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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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977 篇 会议
35 篇 期刊文献
1 篇 成果

馆藏范围

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学科分类号

765 篇 农学
- 420 篇 畜牧学
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- 15 篇 作物学
- 6 篇 水产
279 篇 工学
- 125 篇 农业工程
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- 36 篇 计算机科学与技术...
- 34 篇 软件工程
- 30 篇 控制科学与工程
- 16 篇 信息与通信工程
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- 10 篇 机械工程
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126 篇 管理学
- 91 篇 农林经济管理
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- 10 篇 工商管理
71 篇 理学
- 48 篇 生物学
- 7 篇 系统科学
- 5 篇 化学
- 5 篇 生态学
71 篇 医学
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- 24 篇 公共卫生与预防医...
- 20 篇 临床医学
- 20 篇 药学(可授医学、理...
22 篇 艺术学
- 22 篇 设计学（可授艺术学...
14 篇 经济学
- 13 篇 应用经济学
6 篇 教育学
- 4 篇 教育学
4 篇 法学
1 篇 历史学

主题

30 篇 猪
26 篇 生物信息学
24 篇 物联网
21 篇 奶牛
19 篇 畜牧业
18 篇 中国畜牧兽医学会
16 篇 绵羊
14 篇 信息技术
13 篇 学术研讨会
13 篇 养猪业
13 篇 畜牧兽医学
13 篇 专家系统
12 篇 山羊
10 篇 基因克隆
10 篇 物联网技术
10 篇 生物信息学分析
9 篇 生产性能
9 篇 经济效益
9 篇 生长性能
9 篇 繁殖性能

机构

83 篇 中国农业大学
59 篇 东北农业大学
35 篇 河北农业大学
31 篇 中国农业科学院北...
25 篇 内蒙古农业大学
20 篇 广西大学
18 篇 华南农业大学
18 篇 河南南商农牧科技...
16 篇 西北农林科技大学
16 篇 四川农业大学
16 篇 山东农业大学
15 篇 江苏省农业科学院...
15 篇 华中农业大学
14 篇 扬州大学
13 篇 吉林农业大学
12 篇 江苏省农业科学院...
12 篇 青岛农业大学
11 篇 黑龙江八一农垦大...
10 篇 河南科技大学
10 篇 云南农业大学

作者

39 篇 王洪斌
28 篇 肖建华
26 篇 陆昌华
26 篇 胡肄农
24 篇 杨亮
23 篇 张英杰
22 篇 熊本海
19 篇 刘月琴
16 篇 罗清尧
16 篇 王靖飞
14 篇 崔尚金
12 篇 凡燕
12 篇 张勤
12 篇 孙德林
12 篇 谭业平
11 篇 曹静
11 篇 朱科峰
11 篇 刘世洪
11 篇 戴起伟
10 篇 李金泉

语言

1,007 篇 中文
6 篇 英文

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排序：

新城疫HN蛋白的表达、纯化及其在新城疫抗体检测中的应用

新城疫HN蛋白的表达、纯化及其在新城疫抗体检测中的应用

引用

2013年中国畜牧兽医学会兽医病理学分会暨中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会学术研讨会

作者：王选年阮涛孙国鹏张艳芳朱艳平李鹏银梅新乡学院新乡 453003

本研究通过生物信息学方法分析NDVxx08 株基因组特征,选取HN蛋白主要抗原区设计引物,利用PCR技术扩增出HN 片段主要抗原区(Ile175-Lys367),将该基因片段克隆于pMD18-T-simple载体,构建重组克隆载体pMD-HIle NLys,鉴定并测序后构建HIle N... 详细信息

本研究通过生物信息学方法分析NDVxx08 株基因组特征,选取HN蛋白主要抗原区设计引物,利用PCR技术扩增出HN 片段主要抗原区(Ile175-Lys367),将该基因片段克隆于pMD18-T-simple载体,构建重组克隆载体pMD-HIle NLys,鉴定并测序后构建HIle NLys 原核重组表达载体pET32-HIleNLys,将其转化至Rosetta(DE3)表达菌株中,对IPTG 浓度、诱导温度、诱导时间进行优化,以确定该蛋白最适表达条件,并通过SDS-PAGE和Western-blot对蛋白产物进行分析和抗原性进行鉴定.以最适诱导条件对HIle NLys表达菌体进行诱导并收集上清，并通过Ni-NTA亲和树脂对目的蛋白进行纯化。利用纯化获得的HIleNLys重组蛋白作为包被抗原，通过优化最适抗原包被浓度、待检血清最适稀释比例，建立NDV血清抗体效价的间接ELISA检测方法。利用本研究所建立的检测方法对40份NDV临床阳性血清、10份NDV临床阴性血清、鸡传染性法氏囊病毒、鸡传染性支气管炎病毒和鸡禽流感病毒的标准阳性血清进行检测，并与血凝抑制实验(HI)结果进行比较，确定所建立检测方法的敏感性和特异性。本研究建立的检测新城疫抗体的间接ELISA方法具有简单、快速，特异性强等优点能够用于鸡新城疫抗体水平的快速检测。

关键词：鸡病毒学蛋白表达亲和纯化抗体检测

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绵羊肺腺瘤病毒ENV蛋白的亚细胞定位及转化细胞能力的研究

绵羊肺腺瘤病毒ENV蛋白的亚细胞定位及转化细胞能力的研究

引用

2013年中国畜牧兽医学会兽医病理学分会暨中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会学术研讨会

作者：张宇飞王专家刘月孙晓玲张亚坤刘淑英内蒙古农业大学兽医学院呼和浩特010018 内蒙古农业大学兽医学院呼和浩特010018 农业部动物临床诊疗技术重点实验室呼和浩特010018

构建绵羊肺腺瘤病毒囊膜基因真核表达载体并观察绵羊肺腺瘤病毒囊膜蛋白在293T细胞中的定位情况,同时探讨其是否可以诱导NIH3T3细胞发生恶性转化。本研究采用RT-PCR技术从自然感染绵羊肺腺瘤病的病羊肺组织中克隆完整的外源性绵羊肺腺... 详细信息

构建绵羊肺腺瘤病毒囊膜基因真核表达载体并观察绵羊肺腺瘤病毒囊膜蛋白在293T细胞中的定位情况,同时探讨其是否可以诱导NIH3T3细胞发生恶性转化。本研究采用RT-PCR技术从自然感染绵羊肺腺瘤病的病羊肺组织中克隆完整的外源性绵羊肺腺瘤病毒囊膜基因(exJSRV-env),并将其亚克隆到真核表达载体pEGFP-C1中。构建好真核表达质粒经PCR、酶切和测序鉴定。同时对exJSRV-env基因进行生物信息学分析。采用脂质体法将该重组质粒转染293T细胞,观察其在真核细胞中的表达及定位情况。将该重组质粒转染NIH3T3细胞,观察细胞是否发生恶性转化。用软琼脂集落实验检查转染重组质粒的NIH3T3细胞的生长状态。结果显示真核表达质粒构建成功并命名为pEGFP-C1/***囊膜蛋白的氨基酸序列与参考株比对发现该囊膜基因的跨膜区(TM区)的胞质尾区具有YXXM基序。系统进化树表明克隆的exJSRV-env基因属于具有致病性的外源性毒株的囊膜基因。成功地运用生物信息学软件推导出该蛋白的基本性质,并预测出高级结构。亚细胞定位表明exJSRV囊膜蛋白主要分布于细胞膜。转染pEGFP-C1/exJSRV-env质粒的NIH3T3细胞接触抑制性消失,可在软琼脂中形成集落。这说明绵羊肺腺瘤内蒙株的囊膜蛋白可以引起NIH3T3细胞发生恶性转化。本研究为进一步探讨exJSRV囊膜蛋白的结构和功能及其致病机理提供了实验基础。

关键词：绵羊肺腺瘤病毒囊膜蛋白亚细胞定位致病机理细胞转化

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猪乙型脑炎病毒广西分离株FC792的囊膜糖蛋白E基因克隆及生物信息学分析

猪乙型脑炎病毒广西分离株FC792的囊膜糖蛋白E基因克隆及生物信息...

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第八次全国会员代表大会暨第15次学术研讨会

作者：李斌闭炳芬段群棚李莹莹姜佳佳梁保忠黄伟坚卢冰霞秦毅斌赵武梁家幸韦超文何颖苏乾莲陈忠伟广西兽医研究所南宁530001 广西畜禽疫苗新技术重点实验室南宁530001 广西兽医研究所南宁530001 广西畜禽疫苗新技术重点实验室南宁530001 广西大学动物科学技术学院南宁530005 广西大学动物科学技术学院南宁530005 广西田林县动物疫病预防控制中心田林533300

为了研究开发快速、敏感、特异的猪乙型脑炎(Japanese encephalitis,JE)诊断试剂和免疫效果良好的猪JE基因工程疫苗,对2011年分离到的广西猪乙型脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)FC792株的E基因进行克隆、测序及生物信息学分... 详细信息

为了研究开发快速、敏感、特异的猪乙型脑炎(Japanese encephalitis,JE)诊断试剂和免疫效果良好的猪JE基因工程疫苗,对2011年分离到的广西猪乙型脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)FC792株的E基因进行克隆、测序及生物信息学分析。结果测序获得1500bp的完整FC792株E基因序列,经同源性比对及遗传进化树分析表明,FC792株为基因Ⅲ型JEV毒株,且属于弱毒株。应用在线软件SignalP4.1对FC792株E蛋白进行信号肽的预测,结果预测到FC792株E蛋白不存在信号肽。应用在线软件NetNGlyc1.0预测到FC792株E蛋白存在1个N-糖基化位点:154-NYSA,线软件NetPhos2.0预测到其存在如下磷酸化位点:丝氨酸(Ser)有10个位点;苏氨酸(Thr)有6个位点;酪氨酸(Tyr)有5个位点。应用在线免疫信息学软件预测到FC792株E蛋白有16个B细胞抗原优势表位(分值(score)≥0.85),5个CTL抗原表位,10个Th抗原表位。应用在线软件GOR4预测FC792株E蛋白的二级结构,发现α-螺旋区域占21.20％,延伸链区域占30.40％;无规则卷曲区域占48.40％。应用在线软件SWISS-MODEL对FC792株E蛋白进行三维结构预测的同源模建,结果可见FC792株E蛋白存在大量的无规则卷曲和延伸链区域,并有多个α-螺旋区域,它们螺旋扭转卷曲形成近似左右对称的2个亚基的二聚体空间立体结构。研究结果为今后研制猪JE诊断抗原和猪JE基因工程疫苗提供参考借鉴。

关键词：猪乙型脑炎病毒检测基因克隆生物信息学

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猪乙型脑炎病毒广西分离株FC792的囊膜糖蛋白E基因克隆及生物信息学分析

猪乙型脑炎病毒广西分离株FC792的囊膜糖蛋白E基因克隆及生物信息...

引用

动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：李斌卢冰霞秦毅斌赵武梁家幸韦超文何颖苏乾莲陈忠伟闭炳芬段群棚李莹莹姜佳佳梁保忠黄伟坚广西兽医研究所广西畜禽疫苗新技术重点实验室广西大学动物科学技术学院广西田林县动物疫病预防控制中心

为了研究开发快速、敏感、特异的猪乙型脑炎(Japanese encephalitis,JE)诊断试剂和免疫效果良好的猪JE基因工程疫苗,对2011年分离到的广西猪乙型脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)FC792株的E基因进行克隆、测序及生物信息学分析。结果测序获得1500bp的完整FC792株E基因序列,经同源性比对及遗传进化树分析表明,FC792株为基因Ⅲ型JEV毒株,且属于弱毒株。应用在线软件SignalP4.1对FC792株E蛋白进行信号肽的预测,结果预测到FC792株E蛋白不存在信号肽。应用在线软件NetNGlyc1.0预测到FC792株E蛋白存在1个N-糖基化位点:154-NYSA,线软件NetPhos2.0预测到其存在如下磷酸化位点:丝氨酸(Ser)有10个位点;苏氨酸(Thr)有6个位点;酪氨酸(Tyr)有5个位点。应用在线免疫信息学软件预测到FC792株E蛋白有16个B细胞抗原优势表位(分值(score)≥0.85),5个CTL抗原表位,10个Th抗原表位。应用在线软件GOR4预测FC792株E蛋白的二级结构,发现α-螺旋区域占21.20%,延伸链区域占30.40%;无规则卷曲区域占48.40%。应用在线软件SWISS-MODEL对FC792株E蛋白进行三维结构预测的同源模建,结果可见FC792株E蛋白存在大量的无规则卷曲和延伸链区域,并有多个α-螺旋区域,它们螺旋扭转卷曲形成近似左右对称的2个亚基的二聚体空间立体结构。研究结果为今后研制猪JE诊断抗原和猪JE基因工程疫苗提供参考借鉴。

关键词：猪乙型脑炎病毒 E基因克隆生物信息学

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BVDV诱导MDBK细胞产生凋亡的分子机制研究

BVDV诱导MDBK细胞产生凋亡的分子机制研究

引用

2013年中国畜牧兽医学会兽医病理学分会暨中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会学术研讨会

作者：王讲德肖红冉张辉盛金良王鹏雁柳建新陈创夫新疆石河子大学动物科技学院新疆石河子832003

本研究通过构建MDBKCs和BMDBKCs两个样品的cDNA文库，利用Solexa高通量测序技术和生物信息学鉴定miRNA的表达谱，利用qRT-PCR技术对表达差异显著的miRNA进行验证;通过荧光显微镜观察。pBVDV感染的MDBK细胞形态变化，利用流式细胞仪检测... 详细信息

本研究通过构建MDBKCs和BMDBKCs两个样品的cDNA文库，利用Solexa高通量测序技术和生物信息学鉴定miRNA的表达谱，利用qRT-PCR技术对表达差异显著的miRNA进行验证;通过荧光显微镜观察。pBVDV感染的MDBK细胞形态变化，利用流式细胞仪检测细胞凋亡率;通过qRT-PC R检测cpBVDV感染的MDBK中miR-33a的表达水平;构建重组载体pMD18-MAP3K3 3’UTR和双荧光素酶重组表达载体pmirGLO-MAP3K3 3'UTR，限制性核酸内切酶SACⅠ/XHOⅠ进行双酶切鉴定并进行测序;利用Targetscan软件预测获得miR-33a的潜在靶基因并通过双荧光素酶基因检测法进行验证;通过qRT-PCR检测miR-33a NC和miR-33a mimic、转染的MDBK中miR-33a的表达水平;分别采用qRT-PCR技术和Western blot检测靶基因MAP3K3和抗凋亡基因BCL-2的转录水平以及蛋白水平;通过流式细胞仪检测细胞的凋亡率。结果鉴定出221个已注释miRNA、和239个新miRNA、以及miRNAs的表达谱，qRT-PCR验证结果与Solexa高通量测序结果基本一致;cpBVDV感染的MDBK细胞形态发生改变，细胞凋亡率随感染时间延长而升高;cpB-VDV感染的MDBK细胞中miR-33a的表达水平升高;获得miR-33a的靶基因MAP3K3，重组载体pMD18-MAP3K3 3'UTR和双荧光素酶重组表达载体pmirGLO-MAP3K3 3' UTR构建成功，miR-33a可直接靶向MAP3K3;转染miR-33a mimics的MDBK细胞中miR-33a的表达水平随时间延长而升高;转染miR-33amimics的MDBK细胞中靶基因MAP3K3和抗凋亡基因BCL-2的转录水平和蛋白水平均显著降低;转染miR-33a mimics的细胞凋亡率明显升高。以上结果表明miRNA-33a通过靶向MAP3K3并作用于下游的抗凋亡基因BCL-2诱导MDBK细胞产生凋亡。本研究为开发针对病毒感染更高效的生物治疗方法提供了新的思路和发展前景。

关键词：牛病毒性腹泻病毒细胞凋亡分子机制生物治疗

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前言

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引用

中国畜牧兽医学会信息技术分会2012年学术研讨会

为了更好地开展学术交流、开拓服务新领域,促进计算机、互联网新技术在畜牧兽医行业的应用与推广,及时传递数字畜牧业最新的科研成果及相关信息。由中国畜牧兽医学会信息技术分会组织举办的2012年学术研讨会定于2012年8月13日-17日在广... 详细信息

为了更好地开展学术交流、开拓服务新领域,促进计算机、互联网新技术在畜牧兽医行业的应用与推广,及时传递数字畜牧业最新的科研成果及相关信息。由中国畜牧兽医学会信息技术分会组织举办的2012年学术研讨会定于2012年8月13日-17日在广西北海市举行。本次研讨会是自中国畜牧兽医学会信息技术分会2005年成立以来,每年定期举办的

关键词：畜牧兽医行业中国畜牧兽医学会信息技术学术研讨会

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引用

中国畜牧兽医学会信息技术分会2012年学术研讨会

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简述奶牛热应激管理系统