检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：陈利红王靖飞中国农业科学院哈尔滨兽医研究所动物疫病诊断及技术服务中心

(目的)2011年以来,在我国多地使用伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV)基因缺失疫苗株Bartha-K61免疫过的猪场发生了疑似伪狂犬病毒感染和发病现象,经调查和毒株分离鉴定,从这些猪场分离到了伪狂犬病毒。为分析这些病毒与Bartha-K61主... 详细信息

(目的)2011年以来,在我国多地使用伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV)基因缺失疫苗株Bartha-K61免疫过的猪场发生了疑似伪狂犬病毒感染和发病现象,经调查和毒株分离鉴定,从这些猪场分离到了伪狂犬病毒。为分析这些病毒与Bartha-K61主要囊膜蛋白的B细胞抗原表位差异,(方法)我们运用MEGA6.0和BepiPred 1.0b Server对国内4个分离株和参考毒株的10种囊膜蛋白gD,gB,gC,gL,gH,gM,gL,gK,gN及UL34表达蛋白的氨基酸序列进行序列比对、进化分析以及B细胞抗原表位预测。(结果)结果显示国内分离株多株伪狂犬病毒的囊膜蛋白除gL蛋白氨基酸序列进化树中BJ、TJ、ZJ中国株与Becker毒株处于同一分支,gH蛋白的氨基酸序列进化树中BJ、TJ、zJ与Bartha毒株处于同一分支,其他国内毒株均与国外毒株均处于不同的分支上。抗原表位的差异主要集中在gD,gB,gC,gL,gH,gM及UL34表达蛋白7个囊膜蛋白的13个抗原表位。(结论)结果提示,国内毒株相对Bartha-K61疫苗株囊膜蛋白上的这些B细胞表位差异可能是免疫猪场发病的原因之一,该研究结果为国内PRV分离株抗原性分析及B细胞表位鉴定提供了参考依据。

关键词：伪狂犬囊膜蛋白抗原表位进化分析

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乳房炎奶牛乳腺组织lncRNA深度测序及生物信息学分析

乳房炎奶牛乳腺组织lncRNA深度测序及生物信息学分析

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中国畜牧兽医学会养牛学分会第八届全国会员代表大会暨2015年学术研讨会

作者：毛永江朱小瑞邢世宇李锐王文强张成龙朱怡慧王小龙杨章平扬州大学动物科学与技术学院

乳房炎是奶牛最常见的疾病之一,也是造成奶牛业损失最严重的疾病。长链非编码RNA（Long non-coding RNA, lncRNA）是长度大于200个核苷酸非编码RNA,近几年成为备受瞩目的哺乳动物转录组重要成员,与人类肿瘤、神经系统疾病、免疫及防御... 详细信息

乳房炎是奶牛最常见的疾病之一,也是造成奶牛业损失最严重的疾病。长链非编码RNA（Long non-coding RNA, lncRNA）是长度大于200个核苷酸非编码RNA,近几年成为备受瞩目的哺乳动物转录组重要成员,与人类肿瘤、神经系统疾病、免疫及防御等方面有密切联系。以1头正常泌乳奶牛和2头患有临床乳房炎奶牛为样本,用外科手术法取其乳腺组织,提取其总RNA,构建文库,最后用IlluminaHiSeqTM 2000进行测序,并对测序结果进行生物信息学分析。结果表明:共获得36242个lncRNA,其中505个与数据库中有同源性,同时预测了lncRNA 35737个;1号染色体表上lncRNA最多（1814条）,26号染色体上lncRNA最少（526条）。1278条lnc RNA外显子数量在2个或2个以上,其余lncRNA外显子数量均为1个。这些lncRNA预测到100个lncRNA family,其中MIR821 family包含的lncRNA数量最多,为1073条,NRON、PhageRNA、RNAIII和snR86等family均只包含1条lnc RNA。lncRNA family CG含量为45.5%±9.15%。本研究为下一步进行lncRNA功能及作用机制研究打下良好的基础。

关键词：奶牛乳房炎 lncRNA 深度测序

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不同CBI对体外瘤胃动态降解率和小肠养分消化率的影响

不同CBI对体外瘤胃动态降解率和小肠养分消化率的影响

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2015年全国养羊生产与学术研讨会

作者：黄福佳王法明姜宁张爱忠赵芳芳李美鑫叶明黑龙江八一农垦大学动物科技学院

引言/目的CBI(碳水化合物平衡指数)综合了纤维性碳水化合物(粗纤维FC)和非纤维性碳水化合物(精饲料NFC)在影响瘤胃内环境方面的信息,可同时定量衡量FC和NFC对瘤胃pH的影响。CBI与饲粮精粗比、FNDF和NFC相比能更加准确地反映反刍动物瘤... 详细信息

引言/目的CBI(碳水化合物平衡指数)综合了纤维性碳水化合物(粗纤维FC)和非纤维性碳水化合物(精饲料NFC)在影响瘤胃内环境方面的信息,可同时定量衡量FC和NFC对瘤胃pH的影响。CBI与饲粮精粗比、FNDF和NFC相比能更加准确地反映反刍动物瘤胃内环境的变化,对于优化反刍动物日粮配方具有重要的指导意义。因此,本试验选择相同组合的粗饲料与同一精料按不同比例配制混合日粮,研究其对体外瘤胃养分降解率和小肠消化率的影响,为反刍动物日粮配方优化提供理论基础和技术参数。

关键词：瘤胃动态降解率养分消化率日粮配方 CBI

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小反刍兽疫病毒H蛋白与SLAM受体相互作用的预测及初步鉴定

小反刍兽疫病毒H蛋白与SLAM受体相互作用的预测及初步鉴定

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中国畜牧兽医学会信息技术分会第十届学术研讨会

作者：金红岩封家旺隋修馄李文超梁琳史利军赵占中薛晓娟赵玲娜 Makay 李刚中国农业科学院北京畜牧兽医研究所动物营养学国家重点实验室农业部兽用药物与兽医生物技术北京科学观测实验站西藏职业技术学院

为了解小反刍兽疫病毒H蛋白与其SLAM受体相互作用的机制,进一步促进PPRV在感染、传播和致病机制的研究工作,本研究通过生物信息学技术对不同PPRV H蛋白和SLAM受体蛋白的胞外区、信号肽进行了预测。为进一步揭示PPRV H蛋白与病毒致病性... 详细信息

为了解小反刍兽疫病毒H蛋白与其SLAM受体相互作用的机制,进一步促进PPRV在感染、传播和致病机制的研究工作,本研究通过生物信息学技术对不同PPRV H蛋白和SLAM受体蛋白的胞外区、信号肽进行了预测。为进一步揭示PPRV H蛋白与病毒致病性的关系,对PPRV Nigeria 75/1疫苗株、PPRV Nigeria 75/1克隆株、Tibet 07株H蛋白与人、犬、绵羊的SLAM受体的单个蛋白及复合蛋白模型的关系进行分析,预测PPRV Nigeria 75/1疫苗株、PPRV Nigeria 75/1克隆株、Tibet 07株H蛋白与人、犬、绵羊的SLAM受体相互作用的位点以及相互作用的差异位点。为进一步确认结果的准确性,采用免疫共沉淀法验证PPRV Nigeria 75/1克隆株H蛋白与绵羊SLAM受体的相互作用。不同PPRV H蛋白的胞外区均为5909aa,绵羊SLAM受体蛋白的胞外区2938aa。通过模拟得到的PPRV H蛋白与SLAM受体相互作用氨基酸的蛋白模型存在差异位点,并证明PPRV H蛋白(克隆株)与绵羊SLAM受体可以发生相互作用。虽对PPRV Nigeria 75/1克隆株H蛋白与绵羊SLAM受体相互作用作了初步鉴定,但其相互作用的精确位点以及存在的差异位点对其的影响还有待进一步验证。

关键词： SLAM受体 H蛋白相互作用

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西门塔尔牛瘤胃木聚糖酶基因的克隆及相关序列的分析

西门塔尔牛瘤胃木聚糖酶基因的克隆及相关序列的分析

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中国畜牧兽医学会养牛学分会第八届全国会员代表大会暨2015年学术研讨会

作者：樊永亮李瑞瑶张慧敏张成龙杨章平亏开兴黄必志王安奎扬州大学动物科学与技术学院云南草地动物研究院

利用多种PCR技术从西门塔尔牛瘤胃微生物宏基因组内直接克隆出一种木聚糖酶基因Rua11A,并利用生物信息学软件对该基因序列和及其编码氨基酸序列进行预测和分析,序列分析结果表明:Rua11A全长1278 bp,包括762 bp的木聚糖酶编码区、102 bp... 详细信息

利用多种PCR技术从西门塔尔牛瘤胃微生物宏基因组内直接克隆出一种木聚糖酶基因Rua11A,并利用生物信息学软件对该基因序列和及其编码氨基酸序列进行预测和分析,序列分析结果表明:Rua11A全长1278 bp,包括762 bp的木聚糖酶编码区、102 bp的连接肽编码区和411 bp的碳水化合物结合域编码区,共编码425个氨基酸。Rua11A的氨基酸序列中包含31个氨基酸的信号肽及394个氨基酸的成熟肽;其成熟肽的理论分子量和等电点分别是43443.9 Da和4.25;序列比对分析显示,Rua11A含有11家族木聚糖酶高度保守的氨基酸片段及催化活性中心,且与瘤胃中两种已知的11家族木聚糖酶的同源性分别为78%和56%;其木聚糖酶预测的空间结构具有11家族木聚糖酶的典型特征,即由2个β-折叠片和1个短的α-螺旋组成的"右手"型结构,表明Rua11A木聚糖酶属于11家族木聚糖酶。比对结果还显示Rua11A中的底物结合域隶属于碳水化合物结合域第四家族。

关键词：生物信息学瘤胃微生物宏基因组木聚糖酶序列分析

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基于Android的肉牛质量安全溯源系统研究

基于Android的肉牛质量安全溯源系统研究

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中国畜牧兽医学会信息技术分会第十届学术研讨会

作者：罗清尧杨亮潘佳一熊本海中国农业科学院北京畜牧兽医研究所动物营养学国家重点实验室

为了完善牛肉生产企业产品质量安全溯源体系,提高溯源信息采集的灵活性、实时性和可靠性,该研究以主流使用Android系统作为操作平台的移动终端为基础,设计和实现了肉牛质量安全移动溯源系统。通过分析肉牛养殖、移动、屠宰、牛肉冷链管... 详细信息

为了完善牛肉生产企业产品质量安全溯源体系,提高溯源信息采集的灵活性、实时性和可靠性,该研究以主流使用Android系统作为操作平台的移动终端为基础,设计和实现了肉牛质量安全移动溯源系统。通过分析肉牛养殖、移动、屠宰、牛肉冷链管理及终端销售全过程信息链的影响因素,提出了牛肉生产链各个环节数据采集的标准;设计了肉牛个体标识、胴体标识及牛肉分割标识编码规则,并选择超高频RFID标识技术与条码标识相结合的混合技术,实现对牛只活体标识及对屠宰中间及终端产品的标识;优化了肉牛及牛肉产品移动溯源各节点数据的移动采集方案,实现不同节点采集数据的相互衔接;利用Java语言开发工具包JDK和Android SDK开发包,SQL Lite数据库等技术开发了肉牛养殖、肉牛屠宰、牛肉分割销售、溯源查询监督等过程溯源信息采集和传输的移动溯源系统,每个子系统均包含相应的生产过程监控、数据采集及预警预报模块,实现了对肉牛全生产过程的溯源信息采集和数据的定向传输。最后,开发的移动溯源系统与企业溯源Web公共平台通过无线公网进行了集成。其中,公共溯源Web平台是不同环节移动采集数据远程汇交的中心与数据分析中心,而移动溯源系统既向Web平台上传数据,也可远程浏览企业Web平台贮存的数据,甚至远程修改数据。系统通过在山东亿利源清真肉类企业生产及销售产业链中示范应用,实现了基于耳标号、胴体号、分割标签等对肉牛养殖、屠宰及牛肉溯源信息查询和监督评价。最后指出,系统需要在实际运行中不断改进和完善,既促进企业内部的数字化管理,又提升百姓消费牛肉产品的信心。

关键词：肉牛溯源系统质量安全 Android

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牛传染性鼻气管炎病gB蛋白的截短表达及间接ELISA方法的建立

牛传染性鼻气管炎病gB蛋白的截短表达及间接ELISA方法的建立

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中国畜牧兽医学会养牛学分会第八届全国会员代表大会暨2015年学术研讨会

作者：曹翀曹永生宋林高明春彭统全张树栋王君伟东北农业大学动物医学学院黑龙江水产研究所

为建立一种检测牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)的间接ELISA方法,本研究根据GenBank发表的IBRV全基因组序列,利用软件DNAStar对糖蛋白B(gB)的氨基酸序列进行亲水性和抗原性分析。同时结合已发表的gB信息,设计引物扩增g B开放阅读框第190～52... 详细信息

为建立一种检测牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)的间接ELISA方法,本研究根据GenBank发表的IBRV全基因组序列,利用软件DNAStar对糖蛋白B(gB)的氨基酸序列进行亲水性和抗原性分析。同时结合已发表的gB信息,设计引物扩增g B开放阅读框第190～524氨基酸残基(aa)的基因,PCR产物插入p ET-30a并成功构建重组质粒p ET-30a-gB。SDS-PAGE结果显示目的蛋白在大肠杆菌中以包涵体形式表达,大小约为41.4 ku。Western-Blot鉴定表明目的蛋白具有良好的反应原性。以纯化的gB蛋白作为包被抗原建立了间接ELISA检测,该方法敏感性好,特异性强,与其他病原血清无交叉反应,其组内组间变异系数均低于11%。与IDEXX公司的gB-ELISA试剂盒进行对比,阳性符合率为84.28%,阴性符合率为85.71%。对黑龙江省10农场的血清样品进行了IBR的流行性调查,阳性率最高为65.52%,最低为5.56%,平均阳性率为18.01%。本研究建立的ELISA方法有望商品化并为进出口检疫和疾病防制工作提供参考。

关键词：牛传染性鼻气管炎 gB蛋白原核表达间接ELISA

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奶山羊乳腺组织中差异表达microRNAs鉴定与分析

奶山羊乳腺组织中差异表达microRNAs鉴定与分析

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2015年全国养羊生产与学术研讨会

作者：纪志宾王桂芝王建民刘昭华候磊晁天乐山东农业大学动物科技学院

引言microRNAs在真核生物中具有特异的时空及组织表达模式,参与了器官发育、特定细胞过程,以及人类疾病等精细调控。近年来,对乳腺发育进程研究表明,miRNAs作为一类重要的调控因子,通过调控基因表达参与了乳腺发育过程,但miRNAs在山羊... 详细信息

引言microRNAs在真核生物中具有特异的时空及组织表达模式,参与了器官发育、特定细胞过程,以及人类疾病等精细调控。近年来,对乳腺发育进程研究表明,miRNAs作为一类重要的调控因子,通过调控基因表达参与了乳腺发育过程,但miRNAs在山羊正常乳腺生理与泌乳的研究相对较少。因此,本研究以5只健康的崂山奶山羊不同泌乳时期的乳腺组织为研究对象,采用Illumina/Solexa Sequencing技术鉴定乳腺组织中表达的miRNAs,并采用生物信息学分析其功能。材料方法崂山奶山羊泌乳初期、高峰期和末期乳腺组织（产后20天、90天和210天）,提取总RNA

关键词：差异表达 RNA 崂山奶山羊乳腺组织 microRNAs

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山羊化脓隐秘杆菌的分离鉴定与分析

山羊化脓隐秘杆菌的分离鉴定与分析

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2015年全国养羊生产与学术研讨会

作者：张素辉付利芝许国洋沈克飞重庆市畜牧科学院重庆市山羊工程技术研究中心

引言/目的近年来,重庆地区羊只细菌性疾病的发生越来越多,呈现出严重的传播趋势,给养殖业带来了严重损失,同时,由于病原种类多样,给山羊疾病的防治带来了巨大困难。本研究利用细菌常规分离鉴定方法,结合分子生物信息学对重庆某羊场具明... 详细信息

引言/目的近年来,重庆地区羊只细菌性疾病的发生越来越多,呈现出严重的传播趋势,给养殖业带来了严重损失,同时,由于病原种类多样,给山羊疾病的防治带来了巨大困难。本研究利用细菌常规分离鉴定方法,结合分子生物信息学对重庆某羊场具明显呼吸道症状病死羊只的化脓性肺炎病灶进行病原菌的分离、鉴定与分析。研究表明,该病原菌为革兰氏阳性短棒状杆菌,对小鼠具有较强的毒性,通过分子生物信息学分析,发现病原菌16S rRNA序列与化脓隐秘杆菌(Arcanobacterium pyogenes,登陆编号为HQ712123)同源性最高,在系统发育进化树中,也与其聚为一簇。本研究为化脓隐秘杆菌致病机理、诊断技术和疾病控制奠定了基础。

关键词：化脓隐秘杆菌生物信息学分析病原菌分离鉴定

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第25届世界家禽大会(WPC2016)暨中国畜牧兽医学会2016年学术年会征文通知

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北方牧业 2015年第24期 30-30页

第25届世界家禽大会（WPC2016）暨中国畜牧兽医学会2016年学术年会将于2016年9月5日-9日在北京国家会议中心召开,届时中国畜牧兽医学会禽病学分会第十八次学术研讨会也将同期举行。本次大会将由中国畜牧兽医学会主办,中国畜牧兽医学会...

第25届世界家禽大会（WPC2016）暨中国畜牧兽医学会2016年学术年会将于2016年9月5日-9日在北京国家会议中心召开,届时中国畜牧兽医学会禽病学分会第十八次学术研讨会也将同期举行。本次大会将由中国畜牧兽医学会主办,中国畜牧兽医学会家禽学分会、禽病学分会和北京博亚和讯农牧技术有限公司协办。大会征文即日开始,诚邀畜牧兽医相关学科领域的科技工作者积极投稿,本届年会将继续评选优秀论文,颁发我国畜牧兽医学术界的最高荣誉——＂中国畜牧兽医学会奖＂及相关分会的优秀论文奖。

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