针对我国规模化养猪场及散养户目前建立养殖电予档案存在的不灵活性及效率较低等技术问题，本研究采用新一代PDA或智能手机作为开发平台，以.Net2005为开发语言，以SQL Server 2005CE为数据库，以TD-SCDMA无线宽带通信与Internet的融合...
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针对我国规模化养猪场及散养户目前建立养殖电予档案存在的不灵活性及效率较低等技术问题，本研究采用新一代PDA或智能手机作为开发平台，以.Net2005为开发语言，以SQL Server 2005CE为数据库，以TD-SCDMA无线宽带通信与Internet的融合为数据传输技术，提出了生猪养殖过程移动数据采集的数据规范，研制了适用于集生猪养殖档案建立及猪肉产品质量溯源的移动系统。系统运行表明：构建的移动系统可实现对猪只耳标的佩戴、免疫事件、饲料及兽药使用及监督抽检数据的移动采集与无线网络传输，实现了对生猪养殖过程电子档案建立及产品质最安全数据的深度查询。开发的系统既是对规模化养猪场通过桌面系统建立养殖档案的补足与完善，又是猪只散养户建立养殖电子档案的有效方案。此外，该系统为官方兽医提供了一种便捷的移动监管工具执行监管工作。研究进一步指出，随着TD-SCDMA技术的普及及通信资费下降，该系统在构建我国猪肉质量安全可追溯体系方面具有广阔的应用前景。
目的：通过重叠区扩增法(PCR-based accurate synuhesis，PAS)，人工合成猪附红细胞体ORF5基因，并使其在大肠杆菌BL21(DE3)中高效表达。方法：根据GenBank注册的AJ504999的ORF5基因序列，选择大肠杆菌偏爱的密码子，设计并合成5对寡核...
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目的：通过重叠区扩增法(PCR-based accurate synuhesis，PAS)，人工合成猪附红细胞体ORF5基因，并使其在大肠杆菌BL21(DE3)中高效表达。方法：根据GenBank注册的AJ504999的ORF5基因序列，选择大肠杆菌偏爱的密码子，设计并合成5对寡核苷酸片段，用PAS方法，人工合成ORF5基因。基因克隆入pMD18-T载体，经测序证实正确后，连接到表达载体PET-32a，获得重组表达质粒PET-32a/ORF5，导入大肠杆菌BL21(DE3)，在37℃，IPTG终浓度1mmol/L的条件下诱导表达，经SDS-PAGE分析，Western-blot鉴定，在35kDa附近出现目的片段。结果：ORF5基因能够在大肠杆菌中高效表达;通过生物信息学软件对其3D结构及蛋白功能等方面进行预测，预测结果表明该蛋白具有23个配基结合位点，6个α螺旋，胞浆外蛋白，没有信号肽，不存在糖基化位点。结论：ORF5基因能够在大肠杆菌中高效表达，推测其在猪附红细胞体蛋白的形成，附红细胞体的生物功能等方面有着重要作用。
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