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作者

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排序：

5—羟色胺受体基因以及相关微卫星位点多态性与犬行为性状的关联分析

5—羟色胺受体基因以及相关微卫星位点多态性与犬行为性状的关联...

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中国畜牧兽医学会养犬学分会第十二次全国养犬学术研讨会

作者：李德贵杨利国杨前勇叶俊华徐黎马长书付平峰华中农业大学动物科学院华中农业大学动物科学院公安部南昌警犬基地公安部南昌警犬基地公安部南昌警犬基地公安部南昌警犬基地公安部南昌警犬基地

本文对犬5—HTR2C 受体基因进行多态性进行了分析,在编码区840位发现了一个 A/G 同义突变,并建立了 HTR2C(A840G)的 dCAPS 分析方法。以及 HTR2C(A840G)基因多态性与犬行为性状的关系。结果显示：罗威纳犬中不存在多态性,同样 A 等位基... 详细信息

本文对犬5—HTR2C 受体基因进行多态性进行了分析,在编码区840位发现了一个 A/G 同义突变,并建立了 HTR2C(A840G)的 dCAPS 分析方法。以及 HTR2C(A840G)基因多态性与犬行为性状的关系。结果显示：罗威纳犬中不存在多态性,同样 A 等位基因在德国牧羊犬中占有绝对优势。AA 型个体的食欲反射强度高于 GG 型个体(p＜0．05),但对于猎取反射强度两基因型之间恰好相反。实验数据显示：HTR2C(A840G)基因多态性可能对于犬的食欲反射和猎取反射有影响。此外,分别在德国牧羊犬上统计了两个微卫星位点： HTR1B(GA)n 和 HTR1A(CA)n。

关键词： 5-羟色胺受体基因微卫星多态性犬行为测定相关性

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高度重视猪高热病的防控

高度重视猪高热病的防控

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：万遂如中国畜牧兽医学会动物传染病学分会

2006年5月底从南方几个省发生猪高热病开始,后来逐步波及到北方与东北一些地区,疫情一直尚未平息,造成死淘猪只6000多万头,经济损失重大,养猪业受到严重的危害。本人认为,2007年猪高热病仍会继续发生,而且会在相当长的时间内存在。但从... 详细信息

2006年5月底从南方几个省发生猪高热病开始,后来逐步波及到北方与东北一些地区,疫情一直尚未平息,造成死淘猪只6000多万头,经济损失重大,养猪业受到严重的危害。本人认为,2007年猪高热病仍会继续发生,而且会在相当长的时间内存在。但从总体来看,疫病发生流行的强度可能会有所减弱,不一定会出现与2006年那样大面积的爆发流行。因为全国各地都总结了去年发病以来的经验教训,在对疫病的认识上、技术支撑上与物质储备上都有所准备,并加强了防范。但是,不能高枕无忧,仍然要高度重视猪高热病的防控。

关键词：猪高热病高致病性蓝耳病链球菌灭活疫苗高度重视

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全国重点养猪区域伪狂犬病野毒感染率血清学调查报告——2005年4月至2006年4月

全国重点养猪区域伪狂犬病野毒感染率血清学调查报告——2005年4...

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：王科文张立昌美国辉瑞动物保健品有限公司上海200041

2005年4月至2006年4月期间,我们对全国6大行政区域的55个猪场的2608份猪血清运用鉴别gE-ELISA方法进行了检测,猪场阳性率为76.36％所有样本平均阳性率为21.22％,阳性猪场的平均阳性率30.17％。另外,通过检测分析,揭示了阳性猪场各生产... 详细信息

2005年4月至2006年4月期间,我们对全国6大行政区域的55个猪场的2608份猪血清运用鉴别gE-ELISA方法进行了检测,猪场阳性率为76.36％所有样本平均阳性率为21.22％,阳性猪场的平均阳性率30.17％。另外,通过检测分析,揭示了阳性猪场各生产阶段的阳性率分布规律和各阶段阳性率相关性以及现阶段猪群存在的主要问题,并提供了建议。

关键词：猪伪狂犬病血清学调查伪狂犬病毒感染率

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犬细小病毒DNA疫苗及其实验免疫研究

犬细小病毒DNA疫苗及其实验免疫研究

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中国畜牧兽医学会养犬学分会第十二次全国养犬学术研讨会

作者：邱薇范泉水李作生杨美峰郑颖李丽红王双印李江夏咸柱成都军区联勤部军事医学研究所成都军区联勤部军事医学研究所成都军区联勤部军事医学研究所成都军区联勤部军事医学研究所成都军区联勤部军事医学研究所成都军区联勤部军事医学研究所成都军区联勤部军事医学研究所成都军区联勤部军事医学研究所解放军军事医学科学院军事兽医研究所

以犬细小病毒基因组 DNA 为模板,应用 PCR 方法扩增了全长 VP1基因,PCR 产物经纯化和 Not I/BamH I 双酶切后与同样处理的真核表达载体 pIRES 进行连接,转化到感受态细胞 JM109中,筛选了真核重组表达质粒 pIRESVP1,并进行了序列测定。6... 详细信息

以犬细小病毒基因组 DNA 为模板,应用 PCR 方法扩增了全长 VP1基因,PCR 产物经纯化和 Not I/BamH I 双酶切后与同样处理的真核表达载体 pIRES 进行连接,转化到感受态细胞 JM109中,筛选了真核重组表达质粒 pIRESVP1,并进行了序列测定。6只9月龄犬分别接种不同剂量的 pIRESVP1或空质粒及生理盐水,8周接种一次,每次接种前采血,测定血清的血凝抑制效价,第二次免疫后即可检测到较高的血清效价。在第三次接种4周后, 对全部实验犬进行攻毒,攻毒后第7d 及14d 时采血．测定血清的血凝抑制效价。所有接种 pIRESVP1疫苗的犬均能抵抗 CPV 强毒的攻击,而接种空质粒和生理盐水的对照犬则全部发病。本研究证明了所构建的核酸疫苗(pIRESVP1)能使犬免受犬细小病毒强毒的感染。

关键词：核酸疫苗犬细小病毒免疫

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警犬犬瘟热病流行病学调查与防控

警犬犬瘟热病流行病学调查与防控

引用

中国畜牧兽医学会养犬学分会第十二次全国养犬学术研讨会

作者：叶俊华公安部南昌警犬基地

本文以我国38个警犬技术单位为调查对象,对2001-2005年期间警犬犬瘟热病流行情况进行了调查分析。警犬犬瘟热病得到了良好的控制,5年内仅发生一次大规模流行。但近年来犬瘟热病的发生和流行呈现上升的趋势。调查的38个单位五年内共有23... 详细信息

本文以我国38个警犬技术单位为调查对象,对2001-2005年期间警犬犬瘟热病流行情况进行了调查分析。警犬犬瘟热病得到了良好的控制,5年内仅发生一次大规模流行。但近年来犬瘟热病的发生和流行呈现上升的趋势。调查的38个单位五年内共有23个单位发生或流行36次犬瘟热病,占调查单位的60．52%,共有450头犬感染发病,死亡252头。致死率55．78% (252/450)．发病流行日趋幼龄化,死亡率与病犬月龄呈负相关。本病呈散发流行,冬季及初春发病率明显高于其它季节。临床主要表现为双相热型,呼吸系统、消化系统卡他性炎症,部份病犬出现典型的神经系统症状。各单位都普遍应用荷兰英特威公司生产的犬瘟热、犬细小病毒二联弱毒苗和原军需大学兽医研究所研制的狂犬病、犬瘟热、细小病毒、传染性肝炎、副流感五联弱毒疫苗,并取得较好的免疫保护效果。通过采取检疫隔离及消毒等综合性防控措施,较好地预防了犬瘟热病的发生和流行,采用抗犬瘟热高免血清或精制抗犬瘟热免疫球蛋白、对症疗法、防治继发感染、支持疗法等治疗犬瘟热病取得了一定的治疗效果。调查表明：犬瘟热病仍然是当前危害警犬健康的一种主要传染病,应引起高度重视,应以幼犬的防疫工作为重点,分析了犬瘟热病免疫失败的原因,并提出采用新的检验诊断方法加强检测工作等。

关键词：警犬犬瘟热病流行情况

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犬瘟热病毒Yunnan株H基因的克隆与表达

犬瘟热病毒Yunnan株H基因的克隆与表达

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中国畜牧兽医学会养犬学分会第十二次全国养犬学术研讨会

作者：聂福平李作生邱薇张富强王灵强张连江宋贵强龙贵伟廖金任玉莹余方芳张泉鹏范泉水云南农业大学动物科学学院成都军区疾病预防控制中心成都军区疾病预防控制中心成都军区疾病预防控制中心重庆方通动物药业有限公司云南农业大学动物科学学院云南农业大学动物科学学院云南农业大学动物科学学院云南农业大学动物科学学院云南农业大学动物科学学院云南农业大学动物科学学院云南农业大学动物科学学院成都军区疾病预防控制中心

根据已发表的犬瘟热病毒(CDV)Onderstepoort 株的序列设计两对引物,以犬瘟热病毒云南株感染的 Vero 细胞收获病毒提取的总 RNA 为摸板,RT-PCR 扩增出 H 基因的 939bp、920bp 片段和1859bp 的 H 全基因,双酶切两基因片段,以正确的阅读框... 详细信息

根据已发表的犬瘟热病毒(CDV)Onderstepoort 株的序列设计两对引物,以犬瘟热病毒云南株感染的 Vero 细胞收获病毒提取的总 RNA 为摸板,RT-PCR 扩增出 H 基因的 939bp、920bp 片段和1859bp 的 H 全基因,双酶切两基因片段,以正确的阅读框架定向克隆于 PET-28a(+)中,然后将重组质粒转化宿主菌 BL21(DE3)plysS,在35℃1．0mmol/L IPTG 诱导下获得良好表达,经 SDS-PAGE 鉴定。表达的融合蛋白分别约为34KDa．与预期值一致。免疫印迹试验显示,该重组蛋白可被 CDV Onderstepoort 株多克隆抗体识别,表明该重组蛋白具有天然抗原性。

关键词：犬瘟热病毒 H 基因克隆与表达

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犬瘟热DNA疫苗的实验免疫研究

犬瘟热DNA疫苗的实验免疫研究

引用

中国畜牧兽医学会养犬学分会第十二次全国养犬学术研讨会

作者：邱薇范泉水李作生郑颖杨美峰尹惠琼王双印李江夏咸柱成都军区疾控中心军事医学研究所成都军区疾控中心军事医学研究所成都军区疾控中心军事医学研究所成都军区疾控中心军事医学研究所成都军区疾控中心军事医学研究所成都军区疾控中心军事医学研究所成都军区疾控中心军事医学研究所成都军区疾控中心军事医学研究所解放军军事医学科学院军事兽医研究所

根据犬瘟热病毒(CDV)血凝素基因(H)的核苷酸序列,设计并合成了一对引物, 提取 CDV 弱毒疫苗株的总 RNA 后,进行 RT-PCR,PCR 产物经纯化后与 T 载体进行连接, 转化到感受态细胞 JM109中,筛选反向插入的重组质粒．用 Hind Ⅲ酶切,经 Klen... 详细信息

根据犬瘟热病毒(CDV)血凝素基因(H)的核苷酸序列,设计并合成了一对引物, 提取 CDV 弱毒疫苗株的总 RNA 后,进行 RT-PCR,PCR 产物经纯化后与 T 载体进行连接, 转化到感受态细胞 JM109中,筛选反向插入的重组质粒．用 Hind Ⅲ酶切,经 Klenow 补平,再用 BamH I 将 H 片段切下并回收后克隆到 BamH I/EcoR V 双酶切的真核表达载体 pIRES 中,得到重组质粒 pIRCDV-H 并进行了序列测定。免疫质粒经纯化后对5只犬进行免疫, 以空质粒为阴性对照,8周接种一次,每次接种前采血,测定血清的抗体效价,在第三次接种 4周后,对全部实验犬进行攻毒,攻毒后第7天及14天时采血,测定血清的抗体效价。接种 pIRCDV-H 疫苗的犬,两次免疫后即可产生较高的抗体水平,攻毒后大部分能抵抗 CDV 强毒的攻击,虽有发病,但症状较轻,而接种空质粒的对照犬发病严重,证明所构建的核酸疫苗在一定程度上可抵抗 CDV 强毒的攻击。

关键词：犬瘟热 H 基因免疫研究

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CDV、CPV、CAV三联DNA疫苗的实验免疫研究

CDV、CPV、CAV三联DNA疫苗的实验免疫研究

引用

中国畜牧兽医学会养犬学分会第十二次全国养犬学术研讨会

作者：郑颖邱薇李丽红聂福平龙贵伟李作生张富强李江范泉水成都军区疾病预防控制中心军事医学研究所成都军区疾病预防控制中心军事医学研究所成都军区疾病预防控制中心军事医学研究所成都军区疾病预防控制中心军事医学研究所成都军区疾病预防控制中心军事医学研究所成都军区疾病预防控制中心军事医学研究所成都军区疾病预防控制中心军事医学研究所成都军区疾病预防控制中心军事医学研究所成都军区疾病预防控制中心军事医学研究所

犬瘟热病毒(CDV)、犬细小病毒(CPV)、犬腺病毒(CAV)是引起犬传染病的主要病原体,严重危害犬的健康,基因疫苗具有安全和克服幼犬母源抗体对主动免疫干扰的优点。本研究根据 CDV 的 H 基因、CPV 的 VP1基因、犬2型腺病毒(CAV-2)F 基因的... 详细信息

犬瘟热病毒(CDV)、犬细小病毒(CPV)、犬腺病毒(CAV)是引起犬传染病的主要病原体,严重危害犬的健康,基因疫苗具有安全和克服幼犬母源抗体对主动免疫干扰的优点。本研究根据 CDV 的 H 基因、CPV 的 VP1基因、犬2型腺病毒(CAV-2)F 基因的核苷酸序列,用 PCR 或 RT-PCR 方法扩增克隆目的基因,分别构建了 pIRCDV-H、pIRESVPI 和 pcCAV-F 三个真核表达质粒并进行了序列验证,用三种免疫质粒经纯化后混合对15只犬进行免疫,所有接种混合基因疫苗的犬,两次免疫后即可产生较高的抗体水平,攻毒后大部分犬能抵抗三种强毒的攻击,对照犬发病严重,证明所构建的核酸疫苗在一定程度上可抵抗强毒的攻击。

关键词：犬瘟热 H 基因犬细小病毒 VP1基因犬腺病毒 F 基因基因免疫

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猪圆环病毒2型感染的综合防控技术

猪圆环病毒2型感染的综合防控技术

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：万遂如中国畜牧兽医学会动物传染病学分会

猪圆环病毒2型感染(PCV2)自2000年在我国发现以来,2001年在南方许多地区流行,2002年在全国各地规模化猪场爆发仔猪断奶后多系统衰竭综合症,给我国养猪业造成很大的经济损失。本文就该病当前发病状况及综合防控技术谈点意见,仅供参考。1... 详细信息

猪圆环病毒2型感染(PCV2)自2000年在我国发现以来,2001年在南方许多地区流行,2002年在全国各地规模化猪场爆发仔猪断奶后多系统衰竭综合症,给我国养猪业造成很大的经济损失。本文就该病当前发病状况及综合防控技术谈点意见,仅供参考。1圆环病毒2型感染在我国猪群中普通存在据孙圣福等(2005)应用ELISA方法对山东50个规模化猪场进行血清学检测,检出圆环病毒2型感染阳性猪场41个,阳性率为82%,其中有6个猪场阳性率达100%;李鹏等(2005)应用PCR方法对河北部分规模化猪场和养猪专业户进行PCV2血清学调查,

关键词：猪圆环病毒综合防控技术仔猪断奶繁殖障碍 PCV 黄芪多糖注射液保育仔猪强力霉素间接荧光抗体试验灭活疫苗副猪嗜血杆菌

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谷氨酸转运体基因多态性与犬行为性状的关联性分析

谷氨酸转运体基因多态性与犬行为性状的关联性分析

引用

中国畜牧兽医学会养犬学分会第十二次全国养犬学术研讨会

作者：徐黎叶俊华杨前勇马长书付平峰李德贵杨利国安部南昌警犬基地安部南昌警犬基地安部南昌警犬基地安部南昌警犬基地安部南昌警犬基地华中农业大学动物科学院华中农业大学动物科学院

本文在 GLT-1基因的3’-UTR 区域的2170位点发现了一个 T/A 突变,在 GLAST 的3’-UTR 区域发现了两个突变位点：一个在2648位点发现了一个 A/T 突变,另一个在 2652位点发现了一个 G/A 突变,并分别建立了 dCAPS 分析方法。GLT-1(T2270C)... 详细信息

本文在 GLT-1基因的3’-UTR 区域的2170位点发现了一个 T/A 突变,在 GLAST 的3’-UTR 区域发现了两个突变位点：一个在2648位点发现了一个 A/T 突变,另一个在 2652位点发现了一个 G/A 突变,并分别建立了 dCAPS 分析方法。GLT-1(T2270C)位点在德国牧羊犬中不存在多态性,但在罗威纳犬中 T 等位基因和 C 等位基因的基因频率几乎相等, 分别是52．2%和47．8%;GLAST(T2648A)位点中,AA 基因型在两个品种中均占较低的比率,分别是5%和3%;GLAST(G2652A)中,A 等位基因在整个试验群体中占有绝对优势。对三个多态位点与犬行为作关联性分析,GLT-1(T2170C)位点基因多态性对食欲反射强度、自由反射强度和兴奋转抑制强度有显著影响：TT 基因型个体的食欲反射强度高于 CC 型个体,TC 基因型个体的自由反射强度及兴奋转抑制强度均高于 CC 型个体(p＜0．05);对于 GLAST(T2648A)来说,AA 基因型个体的外抑制强度高于 TT 型个体,但 AT 基因型个体的超限抑制强度低于 TT 基因型个体(p＜0．05);对 GLAST(G2652A)来说,其中 AA 基因型个体的分化抑制强度低于 AG 型个体和 GG 型个体。

关键词：谷氨酸转运体基因犬行为性状多态性相关性

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