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作者

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不同物种SPRN基因编码区生物信息学分析

不同物种SPRN基因编码区生物信息学分析

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2010年全国养羊生产与学术研讨会

作者：葛旭升李祥龙周荣艳李兰会河北农业大学动物科技学院，保定 071000

对来自26个物种的70条SPRN CDS序列及其相应氨基酸序列进行了生物信息分析。结果表明：检测到的229个多态位点中，其中有26个单一变异位点，203个简约变异位点。一个高度保守的N-端信号序列，精氨酸丰富的基本区域含有多达6个XXRG(其中X... 详细信息

对来自26个物种的70条SPRN CDS序列及其相应氨基酸序列进行了生物信息分析。结果表明：检测到的229个多态位点中，其中有26个单一变异位点，203个简约变异位点。一个高度保守的N-端信号序列，精氨酸丰富的基本区域含有多达6个XXRG(其中X是G，A或S)重复，20个残基疏水区域具有较强的朊蛋白同源性。

关键词： SPRN基因朊蛋白基因变异氨基酸序列生物信息分析羊养殖

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无角陶赛特母羊超排效果影响因素分析

无角陶赛特母羊超排效果影响因素分析

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中国畜牧兽医学会养羊学分会全国养羊生产与学术研讨会议

作者：权富生马会明张涌赵晓娥刘军窦航西北农林科技大学动物医学院农业部家畜生殖生理与胚胎工程重点开放实验室陕西杨凌科元克隆股份有限公司

为了加快国内引进无角陶赛特绵羊的杂交改良和扩繁,将MOET技术应用于生产,迅速增加现有种羊的群体。进行了不同厂家生产的FSH超排、青年羊和经产羊超排、母羊重复超排、母羊诱导发情后超排、黄体退化及超排母羊发情延迟对收集胚胎及可... 详细信息

为了加快国内引进无角陶赛特绵羊的杂交改良和扩繁,将MOET技术应用于生产,迅速增加现有种羊的群体。进行了不同厂家生产的FSH超排、青年羊和经产羊超排、母羊重复超排、母羊诱导发情后超排、黄体退化及超排母羊发情延迟对收集胚胎及可用胚胎数的影响比较。结果表明:用加拿大FSH(剂量160～200 mg/只)超排效果比较成功,可以收获12.91枚±7.80枚胚胎/卵和8.64枚±7.99枚可用胚胎;经产羊的超排效果优于处女羊(P<0.05);连续超排和手术会降低总胚胎/卵回收数,但是对可用胚胎数无明显影响;用观察自然发情母羊超排,可以回收到较高的总胚胎/卵数(13.83枚±4.64枚)和可用胚胎数(12.00枚±5.76枚),显著高于诱导发情母羊和未知发情周期母羊超排后获得的总胚胎/卵数(7.00枚±4.9枚和5.94枚)和可用胚胎数(4.22枚±3.42枚和3.19枚±2.56枚)(P<0.05);超排处理母羊发情推迟24 h获得的总胚胎/卵数和可用胚胎数(0.92枚±1.51枚和0.42枚±0.90枚)显著低于正常发情母羊(P<0.01;超排后黄体正常母羊获得的胚胎/卵数和可用胚胎数分别为8.83枚±5.75枚和6.66枚±5.41枚,显著高于黄体退化母羊(5.88枚±5.09枚和3.59枚±4.30枚)(P<0.01)。结论:在胚胎移植中,通过使用加拿大FSH(Fotropin V)再结合选择经产母羊、自然发情母羊进行超排处理,冲胚时选择按时发情母羊及黄体正常母羊,可以收获到理想的总胚胎/卵数和可用胚胎数。

关键词：超数排卵胚胎移植无角陶赛特绵羊

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4个地方绵羊品种遗传多样性的微卫星分析

4个地方绵羊品种遗传多样性的微卫星分析

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中国畜牧兽医学会养羊学分会全国养羊生产与学术研讨会议

作者：罗惠娣毛杨毅周胜花郭慧慧李春艳张丽李希李俊王志武张冠武王栋才山西省农科院畜牧兽医研究所

文章宗旨是(目的)研究地方绵羊品种的遗传变异,为种质资源评价、保护和利用提供理论数据。(方法)利用5个微卫星标记分析4个地方绵羊品种的遗传多样性,根据等位基因组成及频率,进行群体遗传统计分析。基于品种间标准遗传距离(DS)和Nei氏... 详细信息

文章宗旨是(目的)研究地方绵羊品种的遗传变异,为种质资源评价、保护和利用提供理论数据。(方法)利用5个微卫星标记分析4个地方绵羊品种的遗传多样性,根据等位基因组成及频率,进行群体遗传统计分析。基于品种间标准遗传距离(DS)和Nei氏遗传距离,分别构建UPGMA系统发生树。(结果)4个地方绵羊品种共检测到70.0个等位基因,各位点等位基因数(Na)在10.0～18.0之间;4个地方绵羊品种平均有效等位基因数(Ne)为3.81～5.68个,平均多态信息含量(PIC)为0.615 2～0.737 3,平均遗传杂合度(H)为0.671 1～0.782 0;4个地方绵羊品种间遗传分化系数为0.084 7,标准遗传距离(DS)和Nei氏遗传距离晋中绵羊与乌珠穆沁羊都为最大(0.577 5,0.612 6),小尾寒羊与乌珠穆沁羊都为最小(0.154 2,0.195 5),首先小尾寒羊与乌珠穆沁羊聚为一类,晋中绵羊与广灵大尾羊聚为另一类,然后两类聚在一起形成一大类。(结论)结果表明4个地方绵羊品种遗传变异大、多样性丰富;品种间遗传分化小,但小尾寒羊和乌珠穆沁羊与晋中绵羊和广灵大尾羊间已有明显分化。选择5个微卫星座位均为高度多态位点,可作为有效遗传标记用于绵羊品种遗传多样性和系统发生关系分析。各地方绵羊品种分子聚类关系与其形成史、分化及地理分布(相)基本一致。

关键词：绵羊微卫星遗传多样性系统发生

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KiSS-1基因序列分析及其与山羊产羔数关系

KiSS-1基因序列分析及其与山羊产羔数关系

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中国畜牧兽医学会养羊学分会全国养羊生产与学术研讨会议

作者：曹贵玲储明星方丽狄冉冯涛李宁中国农业科学院北京畜牧兽医研究所农业部畜禽遗传资源与利用重点开放实验室

设计3对引物克隆山羊KiSS-1基因并扫描其序列多态性,4对引物用于在性早熟和性晚熟山羊品种中检测多态性。获得一个4 118 bp的DNA片段,含有长408 bp的ORF,编码135个氨基酸,其中羧基端17个氨基酸组成信号肽。该多肽和其他哺乳动物具有很... 详细信息

设计3对引物克隆山羊KiSS-1基因并扫描其序列多态性,4对引物用于在性早熟和性晚熟山羊品种中检测多态性。获得一个4 118 bp的DNA片段,含有长408 bp的ORF,编码135个氨基酸,其中羧基端17个氨基酸组成信号肽。该多肽和其他哺乳动物具有很高的同源性。在内含子1中发现3个突变位点(G296C、G454T和T505A),外显子2中没有发现突变位点,内含子2中发现1个18 bp缺失(-)/插入(+)突变(1960-1977),外显子3中发现两个突变位点(G3433A[A86T]和C3688A)。这些突变位点在性早熟和性晚熟品种之间的基因型分布没有明显差异。296位点CC型济宁青山羊产羔数比GG、GC型分别多0.80只(P<0.01)和0.77只(P<0.01),GG与GC基因型个体间产羔数差异不显著(P>0.05)。对于1960-1977位点,-/-个体比+/+、+/-个体产羔数分别多0.77只(P<0.01)和0.73只(P<0.01),+/+与+/-基因型个体间差异不显著(P>0.05)。其他4个位点基因型间产羔数差异均不显著(P>0.05)。研究初步表明山羊KiSS-1基因296位点C等位基因和1960-1977位点的(-)等位基因与济宁青山羊的高产羔数有关。

关键词：山羊 KiSS-1 性早熟产羔数 PCR-RFLP

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BMP15基因作为影响蒙古羊双羔性状候选基因的研究

BMP15基因作为影响蒙古羊双羔性状候选基因的研究

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中国畜牧兽医学会养羊学分会全国养羊生产与学术研讨会议

作者：杨燕燕邵凯达来曹贵方苏和田瑛杭乃诚乌达巴拉青格勒内蒙古农牧业科学院畜牧研究所内蒙古农业大学动物科学与医学学院

选择影响Invedal和Hanna绵羊多胎性状的BMP15基因作为多胎候选基因,旨在探索该候选基因与蒙古羊双羔群体繁殖性状之间的关系,为开展蒙古羊高繁殖力的遗传学基础研究提供科学依据。实验以蒙古羊单羔群体（18只）、多胎类型小尾寒羊（30... 详细信息

选择影响Invedal和Hanna绵羊多胎性状的BMP15基因作为多胎候选基因,旨在探索该候选基因与蒙古羊双羔群体繁殖性状之间的关系,为开展蒙古羊高繁殖力的遗传学基础研究提供科学依据。实验以蒙古羊单羔群体（18只）、多胎类型小尾寒羊（30只）为对照组对蒙古羊双羔群体（50只）进行了BMP15基因的遗传多态性分析,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性PCR-RFLP（RestrictionFragment Polymor phisms,RFLPs）分子标记技术对BMP15的FecX位点突变进行多态性分析;采用单核苷酸多态性标记PCR-SSCP技术对BMP15的B1位点进行多态性分析。结果表明:①蒙古羊双羔群体、蒙古羊单羔群体以及多胎类型小尾寒羊群体中均不存在该位点的突变。即BMP15的FecX位点不是影响蒙古羊和小尾寒羊多胎性状的主效基因;②在3种群体中存在相应的B1突变28～30 bp（CTT缺失）,并发现了3种基因型,蒙古羊双羔群体3种基因型频率分别是0.020（++）、0.940（B+）和0.040（BB）;蒙古羊单羔群体只检测到了两种基因型,基因型频率分别是0.722（++）和0.278（BB）;小尾寒羊群体中3种基因型频率分别是0.300（++）、0.667（B+）和0.033（BB）)。B+基因型蒙古羊平均产羔数比++基因型多0.83只,差异极显著（P<0.01）,推断BMP15的B1突变有可能是控制蒙古羊多胎性能的主效基因;小尾寒羊群体中3种基因型母羊平均产羔数差异不显著（P>0.05）。经x适合性检验表明,蒙古羊双羔群体该位点极显著偏离Hardy-Weinberg平衡状态（P<0.01）;蒙古羊单羔群体及小尾寒羊该位点处于Hardy-Weinberg平衡（P>0.05）。

关键词：羊多胎 BMP15基因

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甘肃高山细毛羊KRT-IF 35基因的多态性及其与羊毛性状的关系

甘肃高山细毛羊KRT-IF 35基因的多态性及其与羊毛性状的关系

引用

中国畜牧兽医学会养羊学分会全国养羊生产与学术研讨会议

作者：杨博辉王丽萍岳耀敬牛春娥郭健孙晓萍郎侠刘建斌冯瑞林中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所

以370只甘肃高山细毛羊为研究对象,利用PCR-SSCP技术,选取KRT-IF35基因作为候选基因,分析遗传多态性,并利用SPSS软件下的GLM程序分析KRT-IF35基因与产毛量性状的关系。结果表明:在甘肃高山细毛羊个体中,KRT-IF35基因存在3种基因型AA、AB... 详细信息

以370只甘肃高山细毛羊为研究对象,利用PCR-SSCP技术,选取KRT-IF35基因作为候选基因,分析遗传多态性,并利用SPSS软件下的GLM程序分析KRT-IF35基因与产毛量性状的关系。结果表明:在甘肃高山细毛羊个体中,KRT-IF35基因存在3种基因型AA、AB、BB。进一步测序结果表明,甘肃高山细毛羊KRT-IF35基因在CDS区第154碱基处发生C→T的突变,导致了氨基酸从脯氨酸变为亮氨酸。x检验表明甘肃高山群体在该位点处于Hardy-Weinberg平衡状态（P>0.05）,多态信息含量（PIC）为0.306 4,属于中度多态（0.5>PIC>0.25）。关联分析表明:甘肃高山细毛羊KRT35基因AA基因型标记的羊毛细度为19.89μm±0.13μm,AB基因型标记的羊毛细度为20.56μm±0.25μm,AA基因型与AB基因型间差异达到了显著水平（P<0.05）;AA基因型标记的羊毛纤维直径变异系数为（21.48±0.16）%,AB基因型标记的羊毛纤维直径变异系数为（22.27±0.34）%,AA基因型与AB基因型间差异达到了显著水平（P<0.05）;AA基因型标记的羊毛纤维伸长率为（53.74±0.37）%,BB基因型标记的羊毛为（51.73±0.98）%,AA基因型与BB基因型间差异达到了显著水平（P<0.05）;因此KRT-IF35 C154→T SNP位点可能作为一个羊毛细度、羊毛纤维直径变异系数、伸长率选择的DNA标记。

关键词：甘肃高山细毛羊 KRT35 SSCP 羊毛性状

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乌拉特羊肉品质特性分析报告

乌拉特羊肉品质特性分析报告

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中国畜牧兽医学会养羊学分会全国养羊生产与学术研讨会议

作者：王贵印高爱琴达布希拉图刘树军李云王小斌内蒙古乌拉特中旗农牧业局内蒙古农业大学

乌拉特羊肉品质分析是以乌拉特地区二狼山白绒山羊为采样标本,通过对乌拉特地区二狼山白绒山羊的屠宰试验,经现场和实验室对肉品质测定结果表明,乌拉特羊肉pH值为5.4～5.5,pH值为6.1～6.2,说明乌拉特羊肉具有良好的储藏稳定性;肉色测定... 详细信息

乌拉特羊肉品质分析是以乌拉特地区二狼山白绒山羊为采样标本,通过对乌拉特地区二狼山白绒山羊的屠宰试验,经现场和实验室对肉品质测定结果表明,乌拉特羊肉pH值为5.4～5.5,pH值为6.1～6.2,说明乌拉特羊肉具有良好的储藏稳定性;肉色测定结果表明乌拉特羊肉总体平均A值为21.40,乌拉特羊肉总体平均L值为31.99,趋于偏中间的水平,说明乌拉特羊肉肉色良好;嫩度测定结果表明,乌拉特羊肉嫩度适中,剪切力值不同年龄阶段剪切力值差异显著,随着年龄增加剪切力值变大。乌拉特羊肉总体熟肉率均值为70.45%,熟肉率相对较高。营养指标测定结果表明,乌拉特羊肉的肌间脂肪含量在4%～5%之间;乌拉特羊肉肉蛋白质含量总体平均达19.2%以上,不同年龄不同性别各组间差异显著,且母羔的含量最高;乌拉特羊肉中的必需氨基酸含量占氨基酸总量的39.18%,必需氨基酸与非必需氨基酸的比值为65.83%。鲜味氨基酸为干物质含量的28.72%,赖氨酸和组氨酸所含的比例最高,与FAO（1956）提出的理想蛋白质中必需氨基酸含量比较,赖氨酸和组氨酸超出了理想蛋白质指标。乌拉特羊肉的脂肪酸组成是以油酸、硬脂酸、棕榈酸为主,它们的总含量占测定脂肪酸的80%,在脂肪酸中油酸占的比例最大,为39%～42%。脂肪酸中决定羊肉膻味的硬脂酸含量较低;共轭性脂肪酸含量总体为（2.42±0.54）%,并随年龄增大有增大趋势,较高的共轭亚油酸含量表明了乌拉特羊肉较高的营养价值和良好保健功能。乌拉特羊肉所含饱和脂肪酸、单不饱和脂肪酸、多不饱和脂肪酸三者比例适宜,且不饱和脂肪酸高于饱和脂肪酸含量,表现出较高的营养价值。

关键词：乌拉特羊肉肌肉营养指标肉品质指标

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欧拉型藏羊GH基因部分序列PCR-SSCP分析

欧拉型藏羊GH基因部分序列PCR-SSCP分析

引用

2010年全国养羊生产与学术研讨会

作者：哈志俊张利平杨联俞理辉李文文吴建平刘晓敏郎侠甘肃农业大学动物科学技术学院，兰州 730070 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所

采用PCR-SSCP方法，检测126只欧拉型藏羊GH基因第1、2内含子、第1-4外显子序列的遗传多态性，结果表明：仅第4外显子出现多态性，存在2个等位基因3种基因型(AA、AB和BB)，BB基因型频率最高，B等位基因频率明显高于A等位基因频率，其余... 详细信息

采用PCR-SSCP方法，检测126只欧拉型藏羊GH基因第1、2内含子、第1-4外显子序列的遗传多态性，结果表明：仅第4外显子出现多态性，存在2个等位基因3种基因型(AA、AB和BB)，BB基因型频率最高，B等位基因频率明显高于A等位基因频率，其余位点未检测到多态。群体遗传学分析结果表明：该群体在这一位点上处于Hardy-Weinberg平衡状态(P＞0.05)，多态信息含量(PIC)为0.231 3，为低度多态(PIC＜0.25)。测序结果显示：与藏绵羊GH基因序列(EF077162)相比，B等位基因在1 286bp处发生T→C的突变，该突变为同义突变。

关键词：欧拉型藏羊 GH基因部分序列群体遗传学 PCR-SSCP分析

来源：评论

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山羊高繁殖力候选基因骨形态发生蛋白受体IB的多态性分析

山羊高繁殖力候选基因骨形态发生蛋白受体IB的多态性分析

引用

2010年全国养羊生产与学术研讨会

作者：钱丽丽贾青李雪梅河北农业大学动物科技学院，保定 071001 河北农业大学动物科技学院，保定 071001 国家北方山区农业工程技术研究中心

BMPR-IB基因中的A746G突变与Booroola绵羊高繁殖力完全相关。为了研究该基因与山羊繁殖力的关系，试验采用PCR-SSCP方法对河北中部本地山羊中不同繁殖力群体的BMPR-IB基因进行多态性检测。并通过BLAST、BioEdit、DNasp等生物软件对山羊... 详细信息

BMPR-IB基因中的A746G突变与Booroola绵羊高繁殖力完全相关。为了研究该基因与山羊繁殖力的关系，试验采用PCR-SSCP方法对河北中部本地山羊中不同繁殖力群体的BMPR-IB基因进行多态性检测。并通过BLAST、BioEdit、DNasp等生物软件对山羊、绵羊、人等6个物种BMPR-IB基因的CDS序列进行了生物信息分析。结果发现在供试山羊不同繁殖力群体BMPR-IB基因不存在A746G的突变，生物信息学分析发现35条序列间存在370个多态位点。山羊和绵羊间的核苷酸歧义度和遗传距离是各物种间最小的。

关键词：山羊骨形态发生蛋白受体IB 繁殖力基因多态性遗传距离生物信息分析

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欧拉型藏羊CAPN1基因部分序列多态性检测

欧拉型藏羊CAPN1基因部分序列多态性检测

引用

2010年全国养羊生产与学术研讨会

作者：刘晓敏张利平杨联吴建平李文文俞理辉哈志俊甘肃农业大学动物科学技术学院，兰州 730070

利用PCR-SSCP方法，设计两对引物(L1、L3)对134只欧拉型藏羊CAPN1基因部分序列进行多态性检测。检测结果分析表明L1引物存在AA、AB和BB 3种基因型，不同基因型PCR产物测序结果分析发现在第5内含子和第6外显子上各存在1个单核苷酸多态位... 详细信息

利用PCR-SSCP方法，设计两对引物(L1、L3)对134只欧拉型藏羊CAPN1基因部分序列进行多态性检测。检测结果分析表明L1引物存在AA、AB和BB 3种基因型，不同基因型PCR产物测序结果分析发现在第5内含子和第6外显子上各存在1个单核苷酸多态位点。分别是扩增序列190 bp处的A→G的突变和扩增序列260 bp处的A→G的突变，但外显子的突变为同义突变。L3引物PCR-SSCP检测未发现多态位点。群体遗传学分析表明：该群体在突变位点的多态信息含量为0.345 2，属中度多态，χ2检验表明该群体处于Hardy-Weinberg平衡状态(P＞0.05)。

关键词：欧拉型藏羊 CAPN1基因基因多态性扩增序列群体遗传学

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