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主题

17 篇 prrsv
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8 篇 原核表达
8 篇 猪瘟病毒
8 篇 单克隆抗体
8 篇 pcv
8 篇 检测
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机构

27 篇 甘肃农业大学
23 篇 河南农业大学
20 篇 中国农业科学院哈...
19 篇 南京农业大学
19 篇 吉林大学
19 篇 中国农业大学
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13 篇 四川大学
12 篇 吉林农业大学
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10 篇 江苏省农业科学院...
10 篇 中国畜牧兽医学会...
10 篇 中国农业科学院上...
9 篇 河南省动物疫病预...
9 篇 四川农业大学
9 篇 甘肃省动物生殖生...

作者

16 篇 张勇
13 篇 王红宁
12 篇 赵兴绪
12 篇 丁壮
11 篇 王川庆
11 篇 刘长明
11 篇 赵军
10 篇 吴志明
10 篇 闫若潜
10 篇 赵明军
10 篇 金梅林
9 篇 杨霞
9 篇 常洪涛
9 篇 危艳武
9 篇 万遂如
8 篇 卢冰霞
8 篇 陈创夫
8 篇 李斌
8 篇 梁家幸
8 篇 乔军

语言

442 篇 中文
6 篇 英文

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同时检测禽流感和新城疫病毒的一步法荧光定量RT-PCR方法的建立

同时检测禽流感和新城疫病毒的一步法荧光定量RT-PCR方法的建立

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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：姜翠翠王泽丁壮吉林大学动物医学学院

为了对严重危害养禽业发展的禽流感病毒和新城疫病毒进行集成化快速检测,我们分别根据新城疫病毒与禽流感病毒的M基因、禽流感病毒HA基因上的保守序列,设计了通用型禽流感病毒、H5\H7\H9亚型及通用型新城疫病毒5对特异性引物和5条Taqma... 详细信息

为了对严重危害养禽业发展的禽流感病毒和新城疫病毒进行集成化快速检测,我们分别根据新城疫病毒与禽流感病毒的M基因、禽流感病毒HA基因上的保守序列,设计了通用型禽流感病毒、H5\H7\H9亚型及通用型新城疫病毒5对特异性引物和5条Taqman荧光标记核酸探针。以阳性重组质粒进行体外转录后的RNA为标准品绘制标准曲线,建立了一步实时荧光RT-PCR方法。结果表明,本实验建立的标准曲线Ct值与模板浓度具有良好的线性关系,相关系数大于0.99。通过利用所建立的方法与鸡胚分离法同时对新鲜采集的临床样品进行检测,两种方法的检测结果符合率为100%,说明在临床样品检测、流行病学监测方面具有良好的应用前景。

关键词：禽流感病毒新城疫病毒实时荧光RT-PCR 检测

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二种牛型提纯结核菌素变态反应试验结果比较

二种牛型提纯结核菌素变态反应试验结果比较

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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：卫龙兴王国贤盛岳山戴连群洪云超韩岳荣上海市奉贤区动物疫病预防控制中心

目的:采用国产和荷兰产二种牛型提纯结核菌素(PPD)进行皮内变态反应试验,对阳性反应牛应用细菌培养的方法进行复核,并对相关结果进行比较分析,以观察二种PPD非特异性反应的差异;方法:选择100头青年牛,采用国产PPD 2000 IU和荷兰产PPD 30... 详细信息

目的:采用国产和荷兰产二种牛型提纯结核菌素(PPD)进行皮内变态反应试验,对阳性反应牛应用细菌培养的方法进行复核,并对相关结果进行比较分析,以观察二种PPD非特异性反应的差异;方法:选择100头青年牛,采用国产PPD 2000 IU和荷兰产PPD 3000 IU的剂量进行颈部皮内试验,72h后二种PPD均按照《牛结核病诊断技术规范(GB/T18645-2002)》的标准判定结果,并对反应结果呈阳性牛只采取肺门淋巴结作细菌培养;结果:二种PPD的反应结果具有25%的相符率,但也出现了较高的分离反应,而且国产PPD的分离反应显著大于荷兰产PPD,而所有阳性反应牛的细菌培养结果均为阴性,说明二种PPD均存在非特异性反应,且国产PPD的非特异性反应显著大于荷兰产PPD(P<0.01);意义:试验结果提示在应用国产PPD进行牛结核病检测时应注意复核鉴别,以避免误检。

关键词：牛型提纯结核菌素(PPD) 变态反应细菌培养比较非特异性

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禽支气管炎病毒Jin-13分离株在SPF鸡体内的动态分布

禽支气管炎病毒Jin-13分离株在SPF鸡体内的动态分布

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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：李欢杨霞赵军常洪涛王晓梦刘红英张秀平王新卫王川庆河南农业大学禽病研究所

本研究旨在探究禽传染性支气管炎病毒(IBV)感染SPF鸡后在体内的动态分布。针对IBVJin-13毒株N基因设计并合成一对引物,建立了检测IBV SYBR Green I荧光定量PCR方法。人工感染90日龄SPF鸡1、4、7、10、14、21、28、35天后检测心脏、肝脏... 详细信息

本研究旨在探究禽传染性支气管炎病毒(IBV)感染SPF鸡后在体内的动态分布。针对IBVJin-13毒株N基因设计并合成一对引物,建立了检测IBV SYBR Green I荧光定量PCR方法。人工感染90日龄SPF鸡1、4、7、10、14、21、28、35天后检测心脏、肝脏、脾脏、肺脏、气管、肾脏、十二指肠等内脏器官病毒载量,以研究体内病毒复制动态及分布情况。该方法在7.77×108～100copies/μL范围内具有良好的线性关系,可检测到初始模板中7.7copies/μL的病毒核酸,比常规RT-PCR方法敏感100倍。结果表明鸡群从感染后第4日开始发病,各组织器官内IBV病毒含量逐渐升高,至第7日肾脏病毒含量最高达到7.13×104copies/μL,其余依次为肺脏、脾脏、心脏、肝脏。攻毒10日后各组织内含量均逐渐降低。肝脏于攻毒后21日内检测不到IBV。肾脏带毒持续到28天。心脏带毒可达35天。

关键词：传染性支气管炎病毒 Jin-13分离株 SPF鸡荧光定量PCR 动态分布

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洛阳地区食源性单增李斯特菌virR、dltA及dltB基因的分布

洛阳地区食源性单增李斯特菌virR、dltA及dltB基因的分布

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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：贾艳艳程相朝张春杰李银聚吴庭才何雷余祖华河南科技大学动物疫病与公共安全重点实验室

鉴于检测毒力基因分布在食源性疾病暴发的临床检测和分子流行病学调查中的重要作用,本实验旨在对洛阳地区不同食品中单增李斯特菌(Listeria monocytogenes,LM)分离株毒力基因virR、dltA及dltB进行检测以了解其分布情况。利用建立的PCR... 详细信息

鉴于检测毒力基因分布在食源性疾病暴发的临床检测和分子流行病学调查中的重要作用,本实验旨在对洛阳地区不同食品中单增李斯特菌(Listeria monocytogenes,LM)分离株毒力基因virR、dltA及dltB进行检测以了解其分布情况。利用建立的PCR方法对34株食源性单增李斯特菌分离株进行virR、dltA及dltB基因的检测,并对检测结果进行统计分析。结果显示,34株单增李斯特菌中virR、dltA和dltB基因的检出率分别为97.06%、97.06%和100%,同时含有3种基因的概率是94.12%,充分说明这些菌株具有潜在的致病性。同时,食品来源不同,单增李斯特菌virR、dltA的检出率稍有差异,这表明不同的基因在单增李斯特菌中的分布存在差异。本研究通过了解食源性单增李斯特菌virR、dltA和dltB基因的分布,为单增李斯特菌的分子流行病学调查提供理论依据,这也必将有助于对食品中单增李斯特菌的追踪溯源。

关键词：单增李斯特菌毒力基因分布

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华东地区蛋鸡群中禽白血病病毒感染的分子流行病学调查

华东地区蛋鸡群中禽白血病病毒感染的分子流行病学调查

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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：秦乐李亚玲张小荣吴艳涛扬州大学农业部禽用生物制剂创制重点实验室

从江苏、山东、安徽、上海等地蛋鸡群中采集疑似禽白血病病毒（ALV）感染的样品105份,经DF-1细胞分离培养、间接免疫荧光试验鉴定,分离到15株ALV。对分离毒株的gp85基因进行序列测定和分析显示,其中3株为A亚群ALV,4株为B亚群ALV,其余8株... 详细信息

从江苏、山东、安徽、上海等地蛋鸡群中采集疑似禽白血病病毒（ALV）感染的样品105份,经DF-1细胞分离培养、间接免疫荧光试验鉴定,分离到15株ALV。对分离毒株的gp85基因进行序列测定和分析显示,其中3株为A亚群ALV,4株为B亚群ALV,其余8株为J亚群ALV。A、B亚群ALV分离株的变异小,与其原型株（RAV-1、RAV-2）的gp85基因核苷酸序列同源性均在98%以上。J亚群ALV分离株的变异大,与其原型株（HPRS-103）的gp85基因核苷酸序列的同源性在92.8%4.5%之间,与美国早期的肉鸡分离株ADOL-7501同源性在94.7%～96.9%之间,与国内的肉鸡分离株也普遍存在较高的同源性,表明目前流行于我国蛋鸡群中的ALV-J可能来源于肉鸡。4株ALV-J分离株（SQ-J1211、CZ-J1212、WX-J1214、WX-J1215）与我国地方品系HR土鸡的ALV-J分离株HR332位于同一进化分支上,说明ALV-J的感染范围扩大,对地方品系鸡也造成了很大的危害。

关键词：禽白血病病毒蛋鸡分子流行病学调查

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鸭坦布苏病毒山东株的分离鉴定及特性研究

鸭坦布苏病毒山东株的分离鉴定及特性研究

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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：葛平萍刁有祥唐熠刘鑫高绪慧于春梅曲俊姿山东农业大学动物科技学院

采用鸭胚尿囊腔接种、盲传的方法从山东某地区以瘫痪为主要特征的雏鸭脑组织中分离到一株病毒,并对分离病毒的生物学特性和理化特性进行了研究。结果表明该病毒与GenBank上已发表的坦布苏病毒核苷酸同源性均高于98%,最高可达99.7%;病毒... 详细信息

采用鸭胚尿囊腔接种、盲传的方法从山东某地区以瘫痪为主要特征的雏鸭脑组织中分离到一株病毒,并对分离病毒的生物学特性和理化特性进行了研究。结果表明该病毒与GenBank上已发表的坦布苏病毒核苷酸同源性均高于98%,最高可达99.7%;病毒的ELD50为10-3.17/0.2mL,接种9日龄鸭胚,68h左右鸭胚死亡,胚体出血,肝脏肿大出血,尿囊膜增厚;病毒对胰蛋白酶、酸、氯仿和热敏感,0.5%的胰蛋白酶、pH<5和4.8%的氯仿条件下可将其灭活,56℃水浴20min或60℃水浴15min可将其灭活,37℃处理24h毒力由10-3.17/0.2mL下降至10-1.8/0.2mL;Mg2+不能提高病毒在50℃60min的稳定性;病毒未经酸碱处理不具有凝集鸡、鸭、鸽等红细胞的特性。接种7日龄雏鸭,48h后陆续发病,表现为病毒性脑炎;剖检变化为雏鸭脑水肿,脑部毛细血管充血、肝脏出血、腺胃出血、肺出血水肿,临床表现与自然发病相同。因此确定该病毒分离株为坦布苏病毒,本研究为坦布苏病毒的防制提供理论基础。

关键词：坦布苏病毒分离鉴定特性

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泛素样蛋白SUMO-1对羊种布鲁氏菌16M在小鼠RAW264.7细胞内生存影响的初步研究

泛素样蛋白SUMO-1对羊种布鲁氏菌16M在小鼠RAW264.7细胞内生存影...

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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：监通张俊波乔军陈创夫石河子大学动物科技学院

SUMO(small ubiquitin-related modifier)是泛素(ubiquitin)类蛋白质家族的重要成员之一,类泛素化修饰主要是参与细胞周期调控、信号传导、转录调控、细胞凋亡、细胞增殖与分化、蛋白转运、DNA修复以及应激反应等多种细胞功能调控,SUMO... 详细信息

SUMO(small ubiquitin-related modifier)是泛素(ubiquitin)类蛋白质家族的重要成员之一,类泛素化修饰主要是参与细胞周期调控、信号传导、转录调控、细胞凋亡、细胞增殖与分化、蛋白转运、DNA修复以及应激反应等多种细胞功能调控,SUMO在一些细菌感染宿主过程发挥重要的调控作用。因此,研究布鲁氏菌介导对细胞内类泛素的表达影响与SUMO1在布鲁氏菌引起的凋亡中的影响具有重要意义。我们构建pcDNA-SUMO1真核表达载体;通过荧光实时定量方法检测pcDNA-SUMO1质粒最佳转染条件,然后通过瞬时转染重组质粒pcDNA-SUMO1使SUMO1在细胞中过量表达;用布鲁氏菌16M菌株侵染巨噬细胞后,通过涂板对布鲁氏菌进行菌落计数,检测SUMO1对布鲁氏菌胞内存活的影响,同时用流式细胞仪检测SUMO1过表达对布鲁氏菌引起细胞凋亡的影响。研究表明,SUMO1在巨噬细胞中的过量表达可抑制布鲁氏菌在胞内菌的生存,并且促进布鲁氏菌16M介导巨噬细胞的早期凋亡。

关键词：羊种布鲁氏菌16M 泛素样蛋白SUMO-1 过量表达胞内生存细胞凋亡

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牛病毒性腹泻病毒双单克隆抗体夹心ELISA检测方法的建立及初步应用

牛病毒性腹泻病毒双单克隆抗体夹心ELISA检测方法的建立及初步应用

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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：杨俊兴唐金明李健波孙洁曹琛福曾少灵卢体康吕建强花群义深圳出入境检验检疫局深圳市外来有害生物检测技术研发重点实验室

为了建立特异性牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)抗原快速检测ELISA方法,用于BVDV抗原的快速检测。本研究用纯化的BVDV作为抗原,经动物免疫、细胞融合、间接ELISA筛选和亚克隆,得到了3株抗BVDV的单克隆抗体(2A6、2F4... 详细信息

为了建立特异性牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)抗原快速检测ELISA方法,用于BVDV抗原的快速检测。本研究用纯化的BVDV作为抗原,经动物免疫、细胞融合、间接ELISA筛选和亚克隆,得到了3株抗BVDV的单克隆抗体(2A6、2F4和5C9)。选用单克隆抗体2A6和5C9包被ELISA板,用HRP标记的单克隆抗体2F4作为夹心抗体,建立了检测BVDV的双单克隆抗体抗夹心ELISA方法。通过对BVDV阳性样品、其它病毒阳性样品和阴性对照样品及系列稀释的阳性样品检测,表明该方法具有良好的特异性、敏感性和重复性。用ELISA检测326份临床样品,结果表明该方法同RT-PCR和商品化ELISA试剂盒检测结果符合率分别为98.8%和99.0%。该方法可以用于BVDV抗原快速检测和对大量样本的筛选。

关键词：牛病毒性腹泻病毒 ELISA 单克隆抗体

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合肥市宠物犬与犬粮携带沙门氏菌情况调查及耐药性研究

合肥市宠物犬与犬粮携带沙门氏菌情况调查及耐药性研究

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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：王元兰刘军军陆萍姚明孙裴魏建忠李郁安徽农业大学动物科技学院

为了解合肥市宠物犬和犬粮携带沙门氏菌情况,分离菌株的药物敏感性和耐药基因携带情况,本研究利用常规法和PCR技术,对746份宠物犬肛棉拭子和404份犬粮样品进行沙门氏菌分离鉴定,凝集试验和K-B法确定分离菌株的血清型和耐药表型,PCR方法... 详细信息

为了解合肥市宠物犬和犬粮携带沙门氏菌情况,分离菌株的药物敏感性和耐药基因携带情况,本研究利用常规法和PCR技术,对746份宠物犬肛棉拭子和404份犬粮样品进行沙门氏菌分离鉴定,凝集试验和K-B法确定分离菌株的血清型和耐药表型,PCR方法检测耐药基因,同时结合表型确证试验鉴定产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)菌株。结果显示,合肥市宠物犬和犬粮中沙门氏菌的携带率分别2.55%(19/746)和2.48%(10/404),优势血清型分别为肠炎沙门氏菌和德尔卑沙门氏菌;29株沙门氏菌对阿莫西林/克拉维酸、氨苄西林耐药性最强,多重耐药谱为AMC-AMP-SXT-DOX;耐药基因以strA-B基因的检出率最高,检出率为37.93%;共鉴定出6株产ESBLs菌株。结果表明,合肥市宠物犬和犬粮中不同程度的携带沙门氏菌,分离菌株耐药性严重,且出现了产ESBLs菌株。

关键词：宠物犬犬粮沙门氏菌耐药性耐药基因

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黄病毒科瘟病毒属三种病毒多聚蛋白基因同义密码子偏爱性分析

黄病毒科瘟病毒属三种病毒多聚蛋白基因同义密码子偏爱性分析

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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：王国超刘昱成乔军孟庆玲杨海波贺志昊彭叶龙谢堃陈创夫石河子大学动物科技学院

猪瘟病毒(CSFV)、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)和羊边界病毒(BDV)是黄病毒科瘟病毒属成员,分析这3种病毒多聚蛋白酶基因密码子使用特点,初步探讨3种病毒的多聚蛋白酶基因进化及对不同宿主的适应策略。本文运用EMBOSS软件的CHIPS和CUSP程序及C... 详细信息

猪瘟病毒(CSFV)、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)和羊边界病毒(BDV)是黄病毒科瘟病毒属成员,分析这3种病毒多聚蛋白酶基因密码子使用特点,初步探讨3种病毒的多聚蛋白酶基因进化及对不同宿主的适应策略。本文运用EMBOSS软件的CHIPS和CUSP程序及CodonW在线分子生物学软件对有效密码子数(ENc)、碱基GC含量(GCall、GC1、GC2、GC3、GC3s)、相对同义密码子使用度(RSCU)进行分析。结果显示,CSFV、BVDV、BDV多聚蛋白基因的ENc值分别为51.205,52.323,52.580,表明3种病毒的多聚蛋白基因的密码子偏好性均较低,病毒间的碱基组成(GC含量)及ENc值差异较小;碱基组成对密码子使用影响较小;同时ENC绘图分析(Nc-plot)结果也证明这一点,为进步一研究3种病毒对宿主的适应策略奠定了基础。

关键词：黄病毒科瘟病毒属多聚蛋白酶基因同义密码子偏爱性

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