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443 篇 会议
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441 篇 农学
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5 篇 理学
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5 篇 工学
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3 篇 经济学
- 3 篇 应用经济学
2 篇 医学
- 2 篇 公共卫生与预防医...
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- 1 篇 农林经济管理

主题

17 篇 prrsv
14 篇 分离鉴定
10 篇 大肠杆菌
9 篇 疫苗
9 篇 rt-pcr
9 篇 禽流感病毒
8 篇 耐药性
8 篇 原核表达
8 篇 猪瘟病毒
8 篇 单克隆抗体
8 篇 pcv
8 篇 检测
8 篇 猪圆环病毒
8 篇 鉴定
7 篇 新城疫病毒
7 篇 沙门氏菌
7 篇 致病性
7 篇 序列分析
6 篇 猪圆环病毒2型
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机构

27 篇 甘肃农业大学
23 篇 河南农业大学
20 篇 中国农业科学院哈...
19 篇 南京农业大学
19 篇 吉林大学
19 篇 中国农业大学
17 篇 华中农业大学
13 篇 军事医学科学院军...
13 篇 四川大学
12 篇 吉林农业大学
12 篇 山东农业大学
11 篇 扬州大学
10 篇 西北农林科技大学
10 篇 广西大学
10 篇 江苏省农业科学院...
10 篇 中国畜牧兽医学会...
10 篇 中国农业科学院上...
9 篇 河南省动物疫病预...
9 篇 四川农业大学
9 篇 甘肃省动物生殖生...

作者

16 篇 张勇
13 篇 王红宁
12 篇 赵兴绪
12 篇 丁壮
11 篇 王川庆
11 篇 刘长明
11 篇 赵军
10 篇 吴志明
10 篇 闫若潜
10 篇 赵明军
10 篇 金梅林
9 篇 杨霞
9 篇 常洪涛
9 篇 危艳武
9 篇 万遂如
8 篇 卢冰霞
8 篇 陈创夫
8 篇 李斌
8 篇 梁家幸
8 篇 乔军

语言

442 篇 中文
6 篇 英文

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缅甸蝙蝠携带病毒的宏基因组学分析

缅甸蝙蝠携带病毒的宏基因组学分析

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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：徐琳何彪涂长春军事医学科学院军事兽医研究所吉林省人兽共患病预防与控制重点实验室

蝙蝠是许多人兽共患病毒的储存宿主,并可以将其传播给人类和其他动物。为了掌握边境地区蝙蝠病毒情况,防范蝙蝠病毒跨境传播,本研究在邻近中国云南省的缅甸的两个县采集到816只蝙蝠,分属2个种,然后通过基于Solexa高通量测序的病毒宏基... 详细信息

蝙蝠是许多人兽共患病毒的储存宿主,并可以将其传播给人类和其他动物。为了掌握边境地区蝙蝠病毒情况,防范蝙蝠病毒跨境传播,本研究在邻近中国云南省的缅甸的两个县采集到816只蝙蝠,分属2个种,然后通过基于Solexa高通量测序的病毒宏基因组学技术对蝙蝠组织进行病毒组学研究,最终获得平均长度为114个碱基的读长(Reads)3742314条,并拼接成1649512条重叠序列(Contigs)。通过序列注释发现,2%(26698条)的重叠序列与病毒相关,能进一步注释到24个病毒科,其中45%的病毒序列(12086/26698)系脊椎动物病毒,28%的(7443/26698)系昆虫病毒,27%(7074/26698)的系噬菌体,还有95条序列系植物病毒。根据病毒宏基因组学结果,对所有蝙蝠样品进行特异性的PCR或RT-PCR扩增鉴定,发现许多新的蝙蝠病毒,包括星状病毒、博卡病毒、圆环病毒、软化病毒,获得了它们在蝙蝠中的流行情况。本研究旨在了解缅甸蝙蝠携带的病毒组的构成,初步明确了边境地区蝙蝠病毒的生态学,为防范蝙蝠病毒跨境传播提供了数据,同时也进一步丰富了蝙蝠携带病毒种类。

关键词：病毒宏基因组学蝙蝠高通量测序病毒组

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羊口疮病毒新疆野毒株SHZ1 B2L和F1L基因的克隆及遗传进化分析

羊口疮病毒新疆野毒株SHZ1 B2L和F1L基因的克隆及遗传进化分析

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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：杨海波贺志昊孟庆玲乔军彭叶龙王国超刘昱成陈创夫石河子大学动物科技学院预防兽医学重点实验室

为了研究羊口疮病毒(ORFv)新疆野毒株的遗传进化情况,参照GenBank公布的ORFvB2L和F1L基因序列,设计特异性引物,对ORFvSHZ1新疆野毒株B2L和F1L基因进行PCR扩增,克隆、测序后进行遗传进化分析。结果:新疆野毒株SHZ1与GenBank公布的其他17... 详细信息

为了研究羊口疮病毒(ORFv)新疆野毒株的遗传进化情况,参照GenBank公布的ORFvB2L和F1L基因序列,设计特异性引物,对ORFvSHZ1新疆野毒株B2L和F1L基因进行PCR扩增,克隆、测序后进行遗传进化分析。结果:新疆野毒株SHZ1与GenBank公布的其他17个毒株相比,B2L基因核苷酸同源性为97.28%～98.86%,推导氨基酸同源性为88.65%～90.50%;F1L基因核苷酸同源性为94.56～97.07%,推导氨基酸同源性为93.82%～95.88%。基于B2L基因的遗传进化树分析发现,SHZ1株B2L基因与我国现用疫苗株B2L基因亲缘关系较近;而基于F1L基因的遗传进化树显示,SHZ1株与意大利分离株的亲缘关系最近,推测ORFvSHZ1株可能是国外流行株与疫苗株重组后产生的一个变异株。

关键词：羊口疮病毒新疆野毒株SHZ1 B2L基因 F1L基因遗传进化分析

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牛病毒性腹泻病毒CC13B株全基因组序列及分析

牛病毒性腹泻病毒CC13B株全基因组序列及分析

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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：朱利塞邢泽黎贾川川涂长春王新平吉林大学动物医学学院解放军军事医学科学院军事兽医研究所

本研究应用MDBK细胞从长春某牛场发生疑似为牛病毒性腹泻-粘膜病的病牛粪样中分离到一株病毒,经过电镜观察和序列测定证实为牛病毒性腹泻病毒,并将其命名为牛病毒性腹泻病毒CC13B株(BVDV-CC13B)。对BVDV CC13B株完整基因组序列进行了测... 详细信息

本研究应用MDBK细胞从长春某牛场发生疑似为牛病毒性腹泻-粘膜病的病牛粪样中分离到一株病毒,经过电镜观察和序列测定证实为牛病毒性腹泻病毒,并将其命名为牛病毒性腹泻病毒CC13B株(BVDV-CC13B)。对BVDV CC13B株完整基因组序列进行了测定,结果显示CC13B毒株的全基因组为12281bp。将BVDV-CC13B毒株的全长基因组序列与发表的BVDV病毒序列进行同源性比对,结果其核苷酸序列与国外发表的BVDV CP7毒株的同源性最高,为96%;而与国内其他地区分离株的同源性较低,最高为89.6%。根据病毒基因组序列的差异,BVDV CC13B毒株归类为基因I型。本研究结果为国内BVDV在不同地区的流行情况提供新的流行病学资料,将对今后本病的防控提供分子流行病学理论依据。

关键词：牛病毒性腹泻病毒全基因序列同源性 CC13B

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江苏部分地区羊群边界病的流行病学调查

江苏部分地区羊群边界病的流行病学调查

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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：李文良毛立赵永前孙银华王清益丁永龙杨建泉王秋生缪忠明江杰元江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心海安县畜牧兽医站如东县畜牧兽医站

2012年初,本实验室从安徽某羊场发生腹泻的山羊病料中检测分离到边界病病毒(Border disease virus,BDV),证明BDV在我国羊群中存在。为了进一步了解BDV在江苏羊群的流行情况,本研究收集江苏部分地区发生腹泻或健康羊群的血清和组织样品,... 详细信息

2012年初,本实验室从安徽某羊场发生腹泻的山羊病料中检测分离到边界病病毒(Border disease virus,BDV),证明BDV在我国羊群中存在。为了进一步了解BDV在江苏羊群的流行情况,本研究收集江苏部分地区发生腹泻或健康羊群的血清和组织样品,采用RT-PCR方法进行检测,并对阳性样品进行病毒的分离鉴定,测定分离毒株5’-UTR基因片段,与其他已报道的毒株进行同源性比较并绘制进化树。结果表明有27.5%(33/120)样品呈阳性,不同羊场BDV阳性率为0-67%,共分离到4株不同的BDV毒株,它们与其他BDV毒株的同源性为75.7%-90.6%。进化分析表明这些毒株与BDV3型关系最近。采用ELISA试剂盒对血清样品BDV抗体进行检测发现不同羊场抗体阳性率存在较大差异(0-100%),还有抗体阴性持续感染个体的存在。以上结果为进一步探索BDV在我国羊群中的流行情况奠定了基础。

关键词：边界病病毒羊流行病学 RT-PCR 抗体

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以免疫刺激复合物基质为佐剂的猪支原体肺炎活疫苗肌肉注射免疫效果评价

以免疫刺激复合物基质为佐剂的猪支原体肺炎活疫苗肌肉注射免疫效...

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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：熊祺琰王占伟甘源冯志新刘茂军邵国青江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心

试验旨在探讨免疫刺激复合物基质(ISCOM-matrix)作为猪支原体肺炎168株活疫苗佐剂使用的可行性,并考察配合疫苗肌肉注射时的免疫效力和攻毒保护效力。方法:制备ISCOM-matrix,检验其对活疫苗的毒性,并于体外刺激淋巴细胞观察增殖应答情... 详细信息

试验旨在探讨免疫刺激复合物基质(ISCOM-matrix)作为猪支原体肺炎168株活疫苗佐剂使用的可行性,并考察配合疫苗肌肉注射时的免疫效力和攻毒保护效力。方法:制备ISCOM-matrix,检验其对活疫苗的毒性,并于体外刺激淋巴细胞观察增殖应答情况。而后将添加ISCOM-matrix佐剂的猪支原体肺炎活疫苗肌肉注射免疫动物,检测血清抗体水平及及淋巴细胞增殖应答水平,于免疫后8周攻毒,评价攻毒保护效力。结果表明,所制备的ISCOM-matrix不影响活疫苗的活力,并且在体外可直接或协同刀豆蛋白刺激淋巴细胞产生明显的增殖反应,最低起效浓度低至0.01ng/ml;当作为佐剂与活疫苗配合肌肉注射免疫时,可以显著诱导动物对疫苗抗原的细胞免疫应答,体液免疫应答亦有一定程度增强,但组内差异较大。用肺炎支原体强毒攻毒后25天剖检,免疫组病变明显较攻毒对照组减轻,显示出较好的攻毒保护效果。

关键词：免疫刺激复合物基质猪支原体肺炎活疫苗肌肉注射

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牛乳头瘤病毒2型L1基因克隆及原核表达

牛乳头瘤病毒2型L1基因克隆及原核表达

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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：贺志昊刘昱成杨海波王国超孟庆玲乔军才学鹏陈创夫石河子大学动物科技学院中国农业科学院兰州兽医研究所

为表达牛乳头瘤病毒2型(BPV2)衣壳蛋白L1基因。本研究采用PCR方法从奶牛皮肤肿瘤病料中扩增BPV2沙湾分离株L1基因,克隆入pMD18-T载体中,测序后进行序列分析。将BPV2沙湾株L1基因亚克隆入原核表达质粒pGEX4T-1中,用IPTG诱导L1蛋白表达,... 详细信息

为表达牛乳头瘤病毒2型(BPV2)衣壳蛋白L1基因。本研究采用PCR方法从奶牛皮肤肿瘤病料中扩增BPV2沙湾分离株L1基因,克隆入pMD18-T载体中,测序后进行序列分析。将BPV2沙湾株L1基因亚克隆入原核表达质粒pGEX4T-1中,用IPTG诱导L1蛋白表达,并对重组蛋白进行SDS-PAGE和Western blot分析。SDS-PAGE分析显示,诱导后能够表达分子量80ku的重组蛋白;Western blot显示该蛋白可与抗BPV2多克隆抗体发生免疫反应。小鼠免疫试验表明,BPV2L1重组蛋白可诱导小鼠产生抗BPV2 L1特异性抗体;琼脂扩散试验显示,重组的L1蛋白具有良好的免疫原性。本研究通过原核表达的BPV2 L1蛋白,证实其具有良好的反应原性及免疫原性,为牛乳头瘤病的疫苗和诊断试剂研发奠定了基础。

关键词：牛乳头瘤病毒2型衣壳蛋白 L1基因克隆原核表达

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高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒河北株HB-Xt1的分离鉴定

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒河北株HB-Xt1的分离鉴定

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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：赵驻军宋勤叶李曼河北农业大学动物医学院/农业部动物疫病病原生物学华北区观测实验站

应用MARC-145细胞从河北邢台某猪场的病猪脾脏和淋巴结内分离到一株病毒(命名为HB-Xt1)。经免疫过氧化物酶单层实验检测,HB-Xt1能够与抗猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)E蛋白多克隆抗体发生特异性结合。RT-PCR与序列分析表明,分离毒株的O... 详细信息

应用MARC-145细胞从河北邢台某猪场的病猪脾脏和淋巴结内分离到一株病毒(命名为HB-Xt1)。经免疫过氧化物酶单层实验检测,HB-Xt1能够与抗猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)E蛋白多克隆抗体发生特异性结合。RT-PCR与序列分析表明,分离毒株的ORF5序列与国内近年流行的高致病性PRRSV分离株JXA1和HuB2的相似性在99.8%以上;非结构蛋白Nsp2基因中存在不连续的两处缺失(分别缺失3bp和87bp),与JXA1和HuB-2的相似性分别为99.4%和99.1%。基于ORF5和Nsp2基因部分序列的遗传进化分析结果,均显示HB-Xt1与美洲型PRRSV同处于一个大分支,与2006年后国内分离的高致病性PRRSV的遗传关系最近。HB-Xt1感染MARC-145细胞后60h左右,可见细胞变暗、聚集、崩解等病变效应,72h时病毒毒价最高,当连续传代4次后,其TCID50维持在106.0/mL左右。

关键词：高致病性PRRSV 河北分离株分离鉴定生长特性

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甘露糖受体在树突状细胞启动抗口蹄疫病毒VP1-VP4 T细胞应答中的作用

甘露糖受体在树突状细胞启动抗口蹄疫病毒VP1-VP4 T细胞应答中的...

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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：高云欢李娜安鹏丽董昌海唐然肖李丽敏王蓓蓓孟明王家鑫河北农业大学动物医学院

本研究的目的是探明树突状细胞(DC)表面的甘露糖受体是否有助于捕获口蹄疫病毒(FMDV)VP1-VP4融合蛋白,并活化T细胞产生应答。通过pET32a-VP1-VP4原核表达系统,表达并纯化FMDVVP1-VP4融合蛋白。将获得的蛋白负载于甘露糖受体抑制剂处理... 详细信息

本研究的目的是探明树突状细胞(DC)表面的甘露糖受体是否有助于捕获口蹄疫病毒(FMDV)VP1-VP4融合蛋白,并活化T细胞产生应答。通过pET32a-VP1-VP4原核表达系统,表达并纯化FMDVVP1-VP4融合蛋白。将获得的蛋白负载于甘露糖受体抑制剂处理的小鼠骨髓源树突状细胞(BMDCs),并与淋巴结T细胞共培养。以空载的BMDCs和单独T细胞培养组作为对照。分别收集不同时间点的共培养上清液,用ELISA试剂盒检测其IFN-γ的含量。结果显示,负载VP1-VP4融合蛋白的实验组产生IFN-γ的量远高于对照组。将BMDCs表面的甘露糖受体抑制之后,其产生IFN-γ的能力有所提高。由此我们推断,BMDCs能有效识别FMDVVP1-VP4抗原并激活T细胞应答。负载VP1-VP4融合蛋白时,甘露糖受体在BMDCs活化T细胞的的过程中可能发挥负调控作用。

关键词： VP1-VP4融合蛋白树突状细胞甘露糖受体抗原提呈 IFN-γ

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牛种布鲁氏菌2308株pmm基因缺失株的构建及其免疫效果的初步研究

牛种布鲁氏菌2308株pmm基因缺失株的构建及其免疫效果的初步研究

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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：桂丹纪太旺乔军陈创夫石河子大学动物科技学院

以灭活的牛种布鲁氏菌2308为模板,克隆pmm基因的上下游同源臂,将上下游同源臂序列克隆到自杀载体pGEM-7Zf+上,构建成pGEM-7zf+-Δpmm;并以枯草芽孢杆菌为模板克隆SacB基因,再将SacB基因重组到自杀载体pGEM-7zf+-Δpmm上,构成pGEM-7zf+-... 详细信息

以灭活的牛种布鲁氏菌2308为模板,克隆pmm基因的上下游同源臂,将上下游同源臂序列克隆到自杀载体pGEM-7Zf+上,构建成pGEM-7zf+-Δpmm;并以枯草芽孢杆菌为模板克隆SacB基因,再将SacB基因重组到自杀载体pGEM-7zf+-Δpmm上,构成pGEM-7zf+-Δpmm-SacB(pps);通过电转化将pps质粒电转至布鲁氏菌2308感受态细胞中,两次筛选获得Δpmm基因缺失株;对获得的缺失株进行PCR鉴定和遗传稳定性检测;用稳定遗传的缺失株侵染鼠源巨噬细胞;用缺失株免疫6周龄SPF级小鼠,通过CFU计数初步评价缺失株的毒力;通过常规血清学试验初步验证小鼠体内的抗体水平,采用间接ELISA方法检测小鼠体内总IgG水平以及细胞因子IFN-γ的水平;对用缺失株免疫30天后的小鼠进行攻毒试验评价其保护效果。结果表明,成功构建的牛种布鲁氏菌Δpmm缺失株,在20代内没有发生回复突变;毒力试验结果表明了Δpmm缺失株较亲本株2308明显下降,但毒力与疫苗株S19相比略高;免疫原性试验结果显示Δpmm缺失株能诱导机体产生一定的抗体;攻毒试验结果表明缺失株能保护小鼠免受2308强毒株的感染,保护力比疫苗株S19略低。

关键词：牛种布鲁氏菌2308 pmm基因 Δpmm缺失株遗传稳定性毒力评价保护力评价

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犬源伪狂犬病毒BJ-RD株的分离鉴定及gE基因分析

犬源伪狂犬病毒BJ-RD株的分离鉴定及gE基因分析

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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：钟承张乐天王巨实陆梓杰刘蕾杨万莲孙艳争吕艳丽中国农业大学动物医学院

本研究对一例具有剧烈搔痒症状,但无明确传播途径的病犬的组织进行伪狂犬病毒(PRV)特异性PCR检测,从脑干、三叉神经、交感神经和颈段脊髓中扩增出预期大小的DNA片段。将PCR为阳性的脑干组织病料接种Vero细胞,培养72h后细胞发生圆缩,脱... 详细信息

本研究对一例具有剧烈搔痒症状,但无明确传播途径的病犬的组织进行伪狂犬病毒(PRV)特异性PCR检测,从脑干、三叉神经、交感神经和颈段脊髓中扩增出预期大小的DNA片段。将PCR为阳性的脑干组织病料接种Vero细胞,培养72h后细胞发生圆缩,脱落等病变。对出现稳定病变的细胞培养物进行PRVPCR检测获得预期大小的DNA片段,用PRVmAb进行免疫组化染色,部分细胞中出现大量棕褐色阳性颗粒,从而判定感染细胞中存在PRV,将此分离株命名为BJ/RD株。根据GenBank登录的PRV(JF797219)序列设计引物,扩增gE基因,并对扩增产物进行序列测定与分析,结果显示,BJ/RD株与此前分离的犬源毒株BJ/YT及2012年河北猪群分离株HB/HD的gE基因序列完全相同(核酸同源性为100%),与2012年河北地区分离株HB/HS、HB/BD、HB/LF核苷酸同源性99.9%,与而与国内外其他猪源PRV分离株gE基因序列有一定差异(BJ/RD株gE基因GenBank ***017275)。

关键词：犬伪狂犬病毒分离鉴定 gE基因序列分析

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