检索结果-内蒙古大学图书馆

您好，读者！请登录

内蒙古大学图书馆

首页
概况
党建
资源
服务
科研支持
- 论文收录引用证明
- 科技查新
知识产权
档案馆
帮助

咨询与建议

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

您的常用邮箱：*

您的手机号码：*

问题描述：

当前已输入0个字，您还可以输入200个字

全部搜索
期刊论文
图书
学位论文
标准
纸本馆藏
外文资源发现
数据库导航
超星发现

高级检索

时间限定

出版年份：

文献类型

图书期刊文献学位论文多媒体

馆藏选择

电子馆藏纸本馆藏

核心期刊

全部期刊 SCI 收录期刊 SSCI 收录期刊 EI 收录期刊 CSCD 收录期刊 CSSCI 收录期刊

语言

中文英文

文献类型

期刊文献图书学位论文标准纸本馆藏

帮助

文字说明：

T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

分类表

所选分类

>> <<

限定检索结果

文献类型

443 篇 会议
5 篇 期刊文献

馆藏范围

448 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

441 篇 农学
- 400 篇 兽医学
- 42 篇 畜牧学
- 4 篇 作物学
- 1 篇 水产
5 篇 理学
- 5 篇 生物学
5 篇 工学
- 4 篇 生物工程
- 1 篇 食品科学与工程（可...
3 篇 经济学
- 3 篇 应用经济学
2 篇 医学
- 2 篇 公共卫生与预防医...
1 篇 管理学
- 1 篇 农林经济管理

主题

17 篇 prrsv
14 篇 分离鉴定
10 篇 大肠杆菌
9 篇 疫苗
9 篇 rt-pcr
9 篇 禽流感病毒
8 篇 耐药性
8 篇 原核表达
8 篇 猪瘟病毒
8 篇 单克隆抗体
8 篇 pcv
8 篇 检测
8 篇 猪圆环病毒
8 篇 鉴定
7 篇 新城疫病毒
7 篇 沙门氏菌
7 篇 致病性
7 篇 序列分析
6 篇 猪圆环病毒2型
6 篇 副猪嗜血杆菌

机构

27 篇 甘肃农业大学
23 篇 河南农业大学
20 篇 中国农业科学院哈...
19 篇 南京农业大学
19 篇 吉林大学
19 篇 中国农业大学
17 篇 华中农业大学
13 篇 军事医学科学院军...
13 篇 四川大学
12 篇 吉林农业大学
12 篇 山东农业大学
11 篇 扬州大学
10 篇 西北农林科技大学
10 篇 广西大学
10 篇 江苏省农业科学院...
10 篇 中国畜牧兽医学会...
10 篇 中国农业科学院上...
9 篇 河南省动物疫病预...
9 篇 四川农业大学
9 篇 甘肃省动物生殖生...

作者

16 篇 张勇
13 篇 王红宁
12 篇 赵兴绪
12 篇 丁壮
11 篇 王川庆
11 篇 刘长明
11 篇 赵军
10 篇 吴志明
10 篇 闫若潜
10 篇 赵明军
10 篇 金梅林
9 篇 杨霞
9 篇 常洪涛
9 篇 危艳武
9 篇 万遂如
8 篇 卢冰霞
8 篇 陈创夫
8 篇 李斌
8 篇 梁家幸
8 篇 乔军

语言

442 篇 中文
6 篇 英文

检索条件"任意字段=中国畜牧兽医学会兽医产科学分会第八届会员代表大会暨第十五次学术研讨会"

共 448 条记录，以下是371-380 订阅

全选清除本页清除全部题录导出标记到"检索档案"

详细简洁

排序：

宁夏屠宰场猪流感流行病学调查

宁夏屠宰场猪流感流行病学调查

引用

动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：李知新王进香周海宁闫小芹王磊吴亚文李志红宁夏动物疾病预防控制中心

为调查宁夏生猪屠宰场猪流感流行情况,采集2009年12月至2011年4月份猪双孔鼻拭子和对应血清,同时收集2010年4月至2011年10月每月送检的猪双孔鼻拭子。采用血凝抑制试验对1600份血清样本进行H1和H3亚型抗体检测;采用RT-PCR方法对2391份... 详细信息

为调查宁夏生猪屠宰场猪流感流行情况,采集2009年12月至2011年4月份猪双孔鼻拭子和对应血清,同时收集2010年4月至2011年10月每月送检的猪双孔鼻拭子。采用血凝抑制试验对1600份血清样本进行H1和H3亚型抗体检测;采用RT-PCR方法对2391份鼻拭子进行病原学检测。血清学调查结果显示,SIV隐性感染阳性样品247份,阳性率为15.4%,临床感染阳性样品414份,阳性率25.9%;病原学调查结果表明,对鼻双孔拭子检测SIV阳性率为12.7%,对血清学检测阳性样本616份进行RT-PCR检测,阳性率为70.9%,对血清学检测阴性样品984份进行RT-PCR检测,阳性率为13.3%;调查发现,我区屠宰场SIV隐性感染十分普遍,11-4月份生猪带毒率和发病率较高,制约了宁夏养猪业的发展;生猪长途调运屠宰能加速猪流感病毒的扩散和蔓延;同时由于与其它病原微生物混合感染日趋复杂化,使得对猪病防控的难度也越来越大。

关键词：猪流感血凝抑制试验 H1亚型 H3亚型 RT-PCR

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

贵州鸭疫里默氏杆菌的分离鉴定及耐药性分析

贵州鸭疫里默氏杆菌的分离鉴定及耐药性分析

引用

动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：傅心亮嵇辛勤文明吴宗豪陈跃华阮涌李世静刘廷江贵州大学动物科学学院贵州省动物疫病研究室

从贵州地区临床疑似鸭传染性浆膜炎发病鸭鹅中分离病原菌,经细菌分离培养、细菌形态、培养特征及生化试验,初步鉴定出疑似鸭疫里默氏杆菌20株,经PCR和动物接种试验,其中9株鉴定为鸭疫里默氏杆菌(Riemerella anatipestifer,RA)。对不同... 详细信息

从贵州地区临床疑似鸭传染性浆膜炎发病鸭鹅中分离病原菌,经细菌分离培养、细菌形态、培养特征及生化试验,初步鉴定出疑似鸭疫里默氏杆菌20株,经PCR和动物接种试验,其中9株鉴定为鸭疫里默氏杆菌(Riemerella anatipestifer,RA)。对不同地区分离到的这9株菌进行血清型鉴定和15种常规抗菌药物的药敏试验。该9株RA中4株为血清2型,其余5株暂未鉴定出血清型;9株分离株中,对吡哌酸、链霉素、卡那霉素和红霉素等耐药的菌株比例为80%以上,仅对先锋霉素的高度敏感菌比例较高。结果表明本次分离RA菌株生化试验鉴定结果与其他地区存在一定差异;不同地区分离到的鸭疫里默氏杆菌对不同抗菌药的敏感程度存在较大差异性,研究结果为该地区鸭传染性浆膜炎的药物防制提供了很好的理论依据。

关键词：贵州省鸭疫里默氏杆菌分离鉴定耐药性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

宁夏部分养猪小区病毒病流行现状调查及分析

宁夏部分养猪小区病毒病流行现状调查及分析

引用

动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：李知新王进香周海宁闫小芹田进梅赵燕宁夏动物疾病预防控制中心

针对宁夏2007年以来部分地区调入生猪频繁发生猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)等疫情,对猪存栏较为集中的地区进行PRRSV、CSFV等病原学调查,并对其发展趋势进行分析。采用ELISA方法对297份血清样本进行抗体检测;采用RT-... 详细信息

针对宁夏2007年以来部分地区调入生猪频繁发生猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)等疫情,对猪存栏较为集中的地区进行PRRSV、CSFV等病原学调查,并对其发展趋势进行分析。采用ELISA方法对297份血清样本进行抗体检测;采用RT-PCR方法对297份血清和送检的78份病料组织进行病原学检测。血清学调查结果显示,PRRSV隐性感染阳性样品111份,阳性率为37.4%。其中母猪带毒率较高,仔猪次之,育成猪最低,均不表现临床发病;病原学调查结果表明,对血清学检测PRRSV阳性样本111份进行RT-PCR检测,阳性率为100%;病料组织中单重感染PRRSV阳性样品18份,阳性率为23.0%,属于美洲型,与CH-la遗传关系较近,归属同一基因亚型;猪群中PRRSV、CSFV、PCV-2、PRV和PPV不同混合感染比较严重,以二重感染为主,三重感染次之。调查发现,PRRSV隐性感染十分普遍,严重危害着宁夏的养猪业;同时由于其它病原微生物的混合感染日趋复杂化,使得对猪病防控的难度也越来越大。

关键词：猪 PRRSV 血清学调查病原学调查发病趋势

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

2010-2011年四川部分地区的PCV2的分子流行病学调查

2010-2011年四川部分地区的PCV2的分子流行病学调查

引用

动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：赵春容曹三杰黄小波文心田邓静袁明铭四川农业大学动物医学院动物传染病与基因芯片实验室四川农业大学人兽共患病研究室与猪病防治研究中心

为了解四川部分地区的PCV2的分子流行病学情况,本实验于2010-2011年从德阳、雅安、西昌市、遂宁市、成都等11个地区的疑是患病猪群中采集了共264份病料。通过PCR诊断,PCV2阳性病料为199份,PCV2感染率为75.4%。对11株PCV2分离株的全基因... 详细信息

为了解四川部分地区的PCV2的分子流行病学情况,本实验于2010-2011年从德阳、雅安、西昌市、遂宁市、成都等11个地区的疑是患病猪群中采集了共264份病料。通过PCR诊断,PCV2阳性病料为199份,PCV2感染率为75.4%。对11株PCV2分离株的全基因序列进行序列分析,结果显示:对11株分离株的全基因组分析,全都为PCV2b基因型,分离毒株间以及与参考毒株之间的全基因同源性分别为95.2%-99.7%,94.1-99.7%;与国内外参考毒株相比,ORF1的核苷酸及推导氨基酸的序列的同源性分别为96.7%-100%,98.4%-100%,ORF2核苷酸及推导氨基酸的序列的同源性88.0%-99.7%,85.4%-100%,发现ORF2变异位点较多,而ORF1相对保守得多。由此推测,四川地区近年来的PCV2的流行趋势可能是以PCV2b基因型为主。

关键词： PCV2 PCV2b 全基因序列基因型序列分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

商品化猪圆环病毒2型灭活疫苗临床免疫效果比较

商品化猪圆环病毒2型灭活疫苗临床免疫效果比较

引用

动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：邢刚马涛邱小伙金玉兰浙江大学农业部动物病毒学重点实验室浙江同点生物科技有限公司

为了解猪圆环病毒2型灭活疫苗的临床免疫效果,我们在规模化猪场中进行了不同猪圆环病毒2型灭活疫苗的临床免疫试验。仔猪增重结果显示:所有猪圆环病毒灭活疫苗免疫组的日增重优于空白对照组。仔猪保育期的体重结果显示,猪圆环病毒2型灭... 详细信息

为了解猪圆环病毒2型灭活疫苗的临床免疫效果,我们在规模化猪场中进行了不同猪圆环病毒2型灭活疫苗的临床免疫试验。仔猪增重结果显示:所有猪圆环病毒灭活疫苗免疫组的日增重优于空白对照组。仔猪保育期的体重结果显示,猪圆环病毒2型灭活疫苗(ZJ/C株)免疫组的日增重优于疫苗1,与疫苗2差异不显著;免疫猪全程的体重监控结果显示,猪圆环病毒2型灭活疫苗(ZJ/C株)对全程日增重的改善优于疫苗2、疫苗3免疫组,与疫苗4、疫苗5疫苗组差异不显著。抗体检测结果显示,相对于其他几种疫苗,猪圆环病毒2型灭活疫苗(ZJ/C株)免疫组PCV2抗体水平高,离散度小,群体水平整齐。与未免疫猪的抗体离散度比较,猪圆环病毒2型灭活疫苗(ZJ/C株)免疫猪的抗体水平整齐。综合分析体重增重和抗体水平,免疫抗体检测可以作为猪圆环病毒疫苗免疫效果的重要指标。

关键词：猪圆环病毒灭活疫苗临床免疫效果比较

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪瘟病毒阻断ELISA抗体检测试剂盒的研制

猪瘟病毒阻断ELISA抗体检测试剂盒的研制

引用

动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：华俊清王艳伟武汉科前动物生物制品有限责任公司

目的:建立检测猪瘟病毒(CSFV)抗体的单抗阻断ELISA方法,并研制生产出检测猪瘟病毒抗体的ELISA试剂盒,为猪瘟病毒抗体的监测提供帮助。方法:利用杆状病毒系统表达猪瘟病毒的E2蛋白,经亲和层析柱纯化后将该蛋白免疫BALB/c小鼠,运用细胞融... 详细信息

目的:建立检测猪瘟病毒(CSFV)抗体的单抗阻断ELISA方法,并研制生产出检测猪瘟病毒抗体的ELISA试剂盒,为猪瘟病毒抗体的监测提供帮助。方法:利用杆状病毒系统表达猪瘟病毒的E2蛋白,经亲和层析柱纯化后将该蛋白免疫BALB/c小鼠,运用细胞融合技术获得杂交瘤细胞,获得了稳定分泌抗E2蛋白单抗的细胞株,用亲和层析法纯化抗E2蛋白单克隆抗体,并标以辣根过氧化物酶,再以E2蛋白包被微量反应板,采用阻断ELISA方法确定抗原的最佳包被浓度和血清稀释度,优化各项实验条件,在此基础上研制ELISA检测试剂盒,并对试剂盒的特异性、重复性等方面进行了研究。结果:经过研究确定抗原包被浓度为0.69μg/ml,待检血清最佳稀释度为1:4,稳定性试验表明批内变异系数和批间变异系数均小于8%,并确定了试验体系的临界值。应用该ELISA方法和美国IDEXX猪瘟病毒ELISA抗体检测试剂盒同时检测457份临床血清,结果显示两者总符合率达92.56%。结论:该ELISA试剂盒可用于猪瘟血清学流行病调查和抗体水平的监测。

关键词：猪瘟病毒单克隆抗体阻断ELISA 试剂盒

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于LNA探针的两重实时荧光RT-PCR检测方法甄别新城疫中强毒株与弱毒株

基于LNA探针的两重实时荧光RT-PCR检测方法甄别新城疫中强毒株与...

引用

动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：孙洁林庆燕刘建利吕建强曹琛福阮周曦曾少灵张彩虹秦智锋卢体康花群义深圳出入境检验检疫局深圳市外来有害生物质检测技术研发重点实验室

新城疫强毒株是各国重点防控的重大动物疫病,对其的快速诊断和检测是防控新城疫暴发的前提和基础。为了建立基于新型LNA探针的实时荧光RT-PCR检测方法鉴别诊断新城疫中强毒株和弱毒株,设计了两条针对新城疫F基因裂解位点的新型LNA探针,... 详细信息

新城疫强毒株是各国重点防控的重大动物疫病,对其的快速诊断和检测是防控新城疫暴发的前提和基础。为了建立基于新型LNA探针的实时荧光RT-PCR检测方法鉴别诊断新城疫中强毒株和弱毒株,设计了两条针对新城疫F基因裂解位点的新型LNA探针,通过对11株新城疫病毒株进行检测,建立了两重实时荧光RT-PCR检测方法来同时鉴别诊断新城疫的中强毒株和弱毒株方法。并与副粘病毒I型(APMV-1)和新城疫中强毒株(vNDV)taqman实时荧光RT-PCR检测方法进行了灵敏度和特异性比较。结果显示所建立的双重LNA探针RT-PCR实时荧光方法与美国农业部推荐的Taqman实时荧光RT-PCR检测方法之间的灵敏度相差10倍,扩增效率也有一定的差距,但特异性较好。所建立的LNA探针两重实时荧光RT-PCR方法中,中强毒株探针的扩增扩增效率明显高于弱毒株探针方法的扩增效率。

关键词：新城疫病毒中强毒株弱毒株 LNART-PCR 鉴别检测

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

我国PEDV分子流行病学研究进展

我国PEDV分子流行病学研究进展

引用

动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：董世娟朱于敏于瑞嵩李震上海市农业科学院畜牧兽医研究所上海市农业遗传育种重点实验室

2010-2011年我国境内的猪流行性腹泻(PED)大流行给我国养猪业造成重大经济损失。因疫苗免疫无法控制疫病流行,因此学者普遍认为猪流行性腹泻病毒(PEDV)出现了新的变种。本文综合分析了这个时期国内学者PEDV分子流行病学的研究结果,又对... 详细信息

2010-2011年我国境内的猪流行性腹泻(PED)大流行给我国养猪业造成重大经济损失。因疫苗免疫无法控制疫病流行,因此学者普遍认为猪流行性腹泻病毒(PEDV)出现了新的变种。本文综合分析了这个时期国内学者PEDV分子流行病学的研究结果,又对国内新近分离的PEDV的11个毒株的全基因序列进行遗传进化分析,进一步确定了国内暴发流行的PEDV毒株已远离中国86年分离的毒株和欧洲毒株CV777,成为了一个新的基因型。毒株基因变异应该是造成免疫失败和仔猪死亡率高的主要原因。进一步分析发现分离毒株的全长基因序列和棘突蛋白(S)基因序列长度有差异,其他基因长度保守性强。S基因的变异率高于其他基因,特别是短期内基因突变主要发生于S基因。综合分析认为国内变异毒株虽与韩国毒株遗传关系较近,但从境内毒株衍生和进化而来的可能性更大。因2006年已经观察到PEDV的免疫失效和PED流行,2010-2011年PED集中暴发可能是病原长期突变和适应性积累的结果,提示今后应充分发挥全国动物疫病预警网络的作用,加强毒株进化检测和疫病预警,优化疫病的防控手段,降低疫病发生频次和规模,减小疫病发生损失。

关键词：猪流行性腹泻病毒分子流行病学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

靶向VP1和VP2双拷贝shRNA重组表达质粒抑制传染性法氏囊病病毒复制的研究

靶向VP1和VP2双拷贝shRNA重组表达质粒抑制传染性法氏囊病病毒复...

引用

动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：欧阳伟王永山马金荣张海彬江苏省农业科学院兽医研究所/国家兽用生物制品工程技术研究中心南京农业大学动物医学院

为抑制传染性法氏囊病病毒(IBDV)的复制,构建靶向IBDVVP1和VP2基因的鸡双向U6启动子(chU6)双拷贝shRNA重组表达质粒pchU6-shRNA12,转染鸡胚成纤维细胞(CEF),接种IBDV,72h后,未出现细胞病变效应(CPE),病毒滴度小于101TCID50/0.1mL;而两... 详细信息

为抑制传染性法氏囊病病毒(IBDV)的复制,构建靶向IBDVVP1和VP2基因的鸡双向U6启动子(chU6)双拷贝shRNA重组表达质粒pchU6-shRNA12,转染鸡胚成纤维细胞(CEF),接种IBDV,72h后,未出现细胞病变效应(CPE),病毒滴度小于101TCID50/0.1mL;而两个对照组均出现明显的CPE,病毒滴度均达到108.75TCID50/0.1mL。将pchU6-shRNA12与IBDV混合,接种于10日龄SPF鸡胚尿囊腔,96h后,鸡胚发育良好,病毒滴度小于101ELD50/0.1mL,荧光定量RT-PCR检测VP1和VP2基因,比单纯接种IBDV组分别降低了92%和95%;而两个对照组鸡胚均死亡,病毒滴度均达到107.00ELD50/0.1mL。本研究结果表明,chU6启动子在双拷贝shRNA重组表达质粒pchU6-shRNA12中能高效驱动双拷贝shRNA的转录,生成的siRNA在CEF(in vitro)和鸡胚体内(in vivo)均能有效抑制IBDV的复制。

关键词：传染性法氏囊病病毒(IBDV) RNA干扰(RNAi) 小发夹RNA(shRNA) 鸡U6启动子(chU6)

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪流行性乙型脑炎RT-LAMP方法的建立与初步应用

猪流行性乙型脑炎RT-LAMP方法的建立与初步应用

引用

动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：卢冰霞刘磊秦毅斌赵武梁家幸郭旋黎木兰李斌何颖苏乾莲梁保忠闭炳芬黄伟坚广西兽医研究所广西大学动物科学技术学院

【目的】建立一种快速、灵敏、特异的检测猪流行性乙型脑炎病毒(JEV)逆转录环介导等温扩增(RT-LAMP)检测方法。【方法】根据JEVE基因序列的保守区6个位点设计了4条特异性LAMP引物,以JEV阳性样品RNA为模板进行一步法扩增,并对反应条件和... 详细信息

【目的】建立一种快速、灵敏、特异的检测猪流行性乙型脑炎病毒(JEV)逆转录环介导等温扩增(RT-LAMP)检测方法。【方法】根据JEVE基因序列的保守区6个位点设计了4条特异性LAMP引物,以JEV阳性样品RNA为模板进行一步法扩增,并对反应条件和反应体系进行了优化。【结果】结果表明该方法具有较高的灵敏度,其检测极限为0.5pg;特异性实验证明其具有较高的特异性,对其他病毒性病原体均无扩增反应。与RT-Nested-PCR比较,两种方法检出率的符合率为90.9%。而且反应结束后可以通过添加化学发光剂进行可视化观察,大大缩短了检测时间。该方法无需特殊仪器,只需在水浴锅中进行,是一种适于基层的简便、灵敏、快速的猪JE的检测方法。【结论】成功建立了猪流行性乙型脑炎RT-LAMP方法,并在临床上进行了初步的应用。

关键词：猪流行性乙型脑炎病毒 RT-LAMP 敏感性特异性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

没有更多数据了...

全选清除本页清除全部题录导出标记到“检索档案”

共45页 << < 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 > >>

检索报告对象比较合并检索0

隐藏清空

合并搜索

回到顶部

执行限定条件

内容：

评分：

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

订阅名称：

通借通还

温馨提示：

图书名称：

借书校区：

取书校区：

手机号码：

邮箱地址：

一卡通帐号：

电话和邮箱必须正确填写，我们会与您联系确认。

联系人：

所在院系：

联系邮箱：

联系电话：

内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号邮编: 010021

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：