检索结果-内蒙古大学图书馆

您好，读者！请登录

内蒙古大学图书馆

首页
概况
党建
资源
服务
科研支持
- 论文收录引用证明
- 科技查新
知识产权
档案馆
帮助

咨询与建议

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

您的常用邮箱：*

您的手机号码：*

问题描述：

当前已输入0个字，您还可以输入200个字

全部搜索
期刊论文
图书
学位论文
标准
纸本馆藏
外文资源发现
数据库导航
超星发现

高级检索

时间限定

出版年份：

文献类型

图书期刊文献学位论文多媒体

馆藏选择

电子馆藏纸本馆藏

核心期刊

全部期刊 SCI 收录期刊 SSCI 收录期刊 EI 收录期刊 CSCD 收录期刊 CSSCI 收录期刊

语言

中文英文

文献类型

期刊文献图书学位论文标准纸本馆藏

帮助

文字说明：

T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

分类表

所选分类

>> <<

限定检索结果

文献类型

443 篇 会议
5 篇 期刊文献

馆藏范围

448 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

441 篇 农学
- 400 篇 兽医学
- 42 篇 畜牧学
- 4 篇 作物学
- 1 篇 水产
5 篇 理学
- 5 篇 生物学
5 篇 工学
- 4 篇 生物工程
- 1 篇 食品科学与工程（可...
3 篇 经济学
- 3 篇 应用经济学
2 篇 医学
- 2 篇 公共卫生与预防医...
1 篇 管理学
- 1 篇 农林经济管理

主题

17 篇 prrsv
14 篇 分离鉴定
10 篇 大肠杆菌
9 篇 疫苗
9 篇 rt-pcr
9 篇 禽流感病毒
8 篇 耐药性
8 篇 原核表达
8 篇 猪瘟病毒
8 篇 单克隆抗体
8 篇 pcv
8 篇 检测
8 篇 猪圆环病毒
8 篇 鉴定
7 篇 新城疫病毒
7 篇 沙门氏菌
7 篇 致病性
7 篇 序列分析
6 篇 猪圆环病毒2型
6 篇 副猪嗜血杆菌

机构

27 篇 甘肃农业大学
23 篇 河南农业大学
20 篇 中国农业科学院哈...
19 篇 南京农业大学
19 篇 吉林大学
19 篇 中国农业大学
17 篇 华中农业大学
13 篇 军事医学科学院军...
13 篇 四川大学
12 篇 吉林农业大学
12 篇 山东农业大学
11 篇 扬州大学
10 篇 西北农林科技大学
10 篇 广西大学
10 篇 江苏省农业科学院...
10 篇 中国畜牧兽医学会...
10 篇 中国农业科学院上...
9 篇 河南省动物疫病预...
9 篇 四川农业大学
9 篇 甘肃省动物生殖生...

作者

16 篇 张勇
13 篇 王红宁
12 篇 赵兴绪
12 篇 丁壮
11 篇 王川庆
11 篇 刘长明
11 篇 赵军
10 篇 吴志明
10 篇 闫若潜
10 篇 赵明军
10 篇 金梅林
9 篇 杨霞
9 篇 常洪涛
9 篇 危艳武
9 篇 万遂如
8 篇 卢冰霞
8 篇 陈创夫
8 篇 李斌
8 篇 梁家幸
8 篇 乔军

语言

442 篇 中文
6 篇 英文

检索条件"任意字段=中国畜牧兽医学会兽医产科学分会第八届会员代表大会暨第十五次学术研讨会"

共 448 条记录，以下是391-400 订阅

全选清除本页清除全部题录导出标记到"检索档案"

详细简洁

排序：

汉赛巴尔通体17-kDa蛋白的表达及间接ELISA方法的建立

汉赛巴尔通体17-kDa蛋白的表达及间接ELISA方法的建立

引用

动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：程王琨李玉峰丁维民刘朋农业部动物细菌学重点开放实验室南京农业大学

为探讨我国猪群中是否存在巴尔通体感染情况,本研究将汉赛巴尔通体17-kDa蛋白基因按大肠杆菌密码子偏嗜性改造后进行全基因人工合成,然后将目的基因克隆到原核表达载体pET-28a中,构建重组质粒pET-28a-17kDa,导入大肠杆菌BL21感受态细胞... 详细信息

为探讨我国猪群中是否存在巴尔通体感染情况,本研究将汉赛巴尔通体17-kDa蛋白基因按大肠杆菌密码子偏嗜性改造后进行全基因人工合成,然后将目的基因克隆到原核表达载体pET-28a中,构建重组质粒pET-28a-17kDa,导入大肠杆菌BL21感受态细胞中,进行诱导表达并用Ni-NTA纯化试剂进行纯化;纯化后的蛋白应用his单抗进行鉴定。以17-kDa蛋白作为包被抗原及优化ELISA反应条件,建立检测抗汉赛巴尔通体17-kDa蛋白抗体的间接ELISA方法:(结果)抗原包被量0.4μg/mL,37℃包被2h后4℃过夜,1%BSA37℃封闭3h,待检血清稀释度1:100后37℃孵育1h,二抗1:15000稀释,37℃作用30min,抗体临界值为OD450≥0.392判为阳性,OD450≤0.3326判为阴性,介于二者之间为可疑。与猪嗜血支原体、猪繁殖与呼吸综合征、猪圆环病毒2型、猪瘟病毒、猪伪狂犬病病毒、猪口蹄疫病毒等血清抗体无交叉反应,批间和批内重复性较好,对379份血清样品进行检测,抗体阳性检出率达51.72%。说明该方法可用于汉赛巴尔通体抗体检测和流行病学调查。

关键词：汉赛巴尔通体 17-kDa蛋白间接ELISA

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

鉴别猪伪狂犬病毒gE基因缺失疫苗和野毒感染的二重PCR诊断方法的建立和应用

鉴别猪伪狂犬病毒gE基因缺失疫苗和野毒感染的二重PCR诊断方法的...

引用

动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：赵雪丽闫若潜陈慧娟赵明军安春霞吴志明河南省动物疫病预防控制中心

为建立猪伪狂犬病毒(PRV)gE基因缺失疫苗和野毒感染的快速鉴别诊断方法,本研究根据猪伪狂犬病野毒感染的病毒具有gD表面抗原基因和gE毒力基因,而基因缺失疫苗只有gD基因未有gE基因的特性,针对gD/gE基因的5′端核酸序列自行设计引物,建... 详细信息

为建立猪伪狂犬病毒(PRV)gE基因缺失疫苗和野毒感染的快速鉴别诊断方法,本研究根据猪伪狂犬病野毒感染的病毒具有gD表面抗原基因和gE毒力基因,而基因缺失疫苗只有gD基因未有gE基因的特性,针对gD/gE基因的5′端核酸序列自行设计引物,建立鉴别猪伪狂犬病毒gE基因缺失疫苗和野毒感染的二重PCR诊断方法,并进行了特异性、敏感性和重复性试验;利用所建立的检测方法对临床疑似样品进行了检测。结果表明成功建立了鉴别猪伪狂犬病毒gE基因缺失疫苗和野毒感染的二重PCR诊断方法,该方法灵敏度高,最低检出限为100个拷贝/L;重复性好;特异性强,可特异性地扩增出PRV细胞毒中的gD和gE基因和gE基因缺失疫苗毒的gD基因,但对PK-15细胞和猪流行性腹泻等其他8种病原对照扩增不出任何条带;自1243份临床疑似PRV感染病料中共检测出PRVgD和gE基因双阳性样品即感染阳性样品567份,PRVgD基因单阳性样品28份。说明建立的二重PCR鉴别诊断方法快速、灵敏、特异,对于临床上疫苗毒和野毒感染的快速鉴别诊断具有重要意义。

关键词：猪伪狂犬病毒 gE基因缺失疫苗gD/gE基因二重PCR 鉴别诊断

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Gottfried和SB-1A株猪轮状病毒截短VP8*蛋白的免疫原性分析

Gottfried和SB-1A株猪轮状病毒截短VP8*蛋白的免疫原性分析

引用

动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：闻晓波冉旭华魏晓曼崔玉东龙江八一农垦大学动物科技学院预防兽医学省重点实验室

原核表达猪轮状病毒(porcine rotavirus,PRV)Gottfried株和SB-1A株截短的VP8*基因,纯化重组蛋白并检测其免疫原性。方法经PCR从含有全长VP4基因片段的重组质粒pCR4-GottfriedVP4和pCR4-SB-1A VP4中分别扩增截短的VP8*基因(△VP8*,64～223位氨基酸),分别插入原核表达载体pET28a(+)中,构建重组表达质粒pET28a-Gottfried-△VP8*和pET28a-SB-1A-△VP8*,分别转化大肠埃希菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,SDS-PAGE和Western blot分析表达产物。应用ProBondTM Resin纯化两种重组蛋白,重组蛋白与Al(OH)3佐剂混合后,经肌肉注射免疫BALB/c小鼠,ELISA法检测免疫小鼠的血清抗体水平。结果两种重组表达质粒经双酶切和测序证实构建正确;表达的两种目的蛋白相对分子质量约25000,均以包涵体和可溶性两种形式存在,均可与鼠源抗Histag单克隆抗体特异性结合;纯化的两种重组蛋白纯度均在95%以上,免疫BALB/c小鼠可产生较高的血清抗体水平。结论成功在大肠埃希菌中表达了PRVGottfried株和SB-1A株截短的VP8*基因,纯化的两种蛋白免疫原性较好,为进一步研制安全、高效的PRV亚单位疫苗奠定了基础。

关键词：状病毒截短VP8*基因原核表达蛋白质纯化免疫原性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

硒对培养细胞的作用及其抗口蹄疫等病毒研究

硒对培养细胞的作用及其抗口蹄疫等病毒研究

引用

动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：刘兆弼杨彬刘光远娄中子中国农业科学院兰州兽医研究所

用体外培养的传代细胞:BHK-21、PK-15、ST、IBRS-2、Vero、Marc145、HEK293、293Ft、肺癌549及兔肺原代细胞做模板,在培养长成单层细胞的细胞瓶中,加入不同浓度的硒(Se)元素营养液和病毒液,如口蹄疫病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪繁殖与... 详细信息

用体外培养的传代细胞:BHK-21、PK-15、ST、IBRS-2、Vero、Marc145、HEK293、293Ft、肺癌549及兔肺原代细胞做模板,在培养长成单层细胞的细胞瓶中,加入不同浓度的硒(Se)元素营养液和病毒液,如口蹄疫病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪繁殖与呼吸综合症病毒、猪圆环病毒Ⅱ型、腺病毒等。经四年多的试验结果表明,硒元素具有延长培养细胞生命力的作用,而且能保护细胞免受致病性病毒的攻击:在培养成单层BHK-21细胞营养液中,加入含0.01mg/L硒元素后,培养到1400多天,仍有40%的细胞存活;同时在单层培养细胞中,加入FMDV后,细胞也同样生长到三年多;而不加硒的接毒细胞22h内全部凋亡。不含硒的营养液培养对照正常细胞,5-10天全部凋亡。同样,在Vero、Marc145、肺癌549、ST等细胞培养液中加入含0.01mg/L硒的培养液,又接种了猪传染性胃肠炎病毒、腺病毒、猪繁殖每呼吸综合症病毒、猪圆环病毒Ⅱ型病毒后,得到了相同的结果。试验结果还表明,培养液中含1mg/L—0.1g/L硒时,IB-RS-2和PK15细胞均不能存活,细胞成团块聚集似病毒侵袭状。而Marc145细胞对硒的耐受性较其他细胞强,在含0.01mg/L—0.1g/L硒的营养液中,细胞均能生长;且在培养液中含0.01mg/L硒的Marc145中接种蓝耳病毒,病毒也不能存活。

关键词：硒元素细胞培养动物病毒抗病毒作用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

PRRSV感染PAM中猪FcγRⅢ介导的免疫抑制反应

PRRSV感染PAM中猪FcγRⅢ介导的免疫抑制反应

引用

动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：杨青原秦运杰王冬梅杜东颖夏平安杨明凡崔保安河南农业大学牧医工程学院兽医微生物实验室

为了研究猪FcγRⅢ介导猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)免疫抑制反应,本研究采用将含有200个TCID50的PRRSV、脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)(100ng/mL)和纯化鼠抗猪FcγRⅢ IgG(550μg/ml)分别处理PAM细胞;同时用纯化鼠抗猪FcγRⅢIgG(550μg/ml)处理PAM细胞后接种含有200个TCID50的PRRSV,并设健康细胞对照组。各组分别培养12h、24h、36h、48h、60h、72h后收集细胞及上清,用已经建立的绝对荧光定量PCR方法检测接毒组PAM细胞中不同时间段内PRRSV复制水平,用相对荧光定量PCR检测各组PAM细胞中IFN-α、TNF-αmRNA转录水平。结果显示,PRRSV在感染PAM细胞后12-24h期间PRRSV促进IFN-α的mRNA水平,36-72h期间PRRSV抑制IFN-α的mRNA水平,之后IFN-α的mRNA水平恢复正常;TNF-αmRNA水平在感染后12h-72h均略微上调。LPS处理PAM细胞后,IFN-α、TNF-α的mRNA水平均上调。用纯化鼠抗猪FcγRⅢ IgG处理猪PAM后,选择性激活猪PAM细胞表面FcγRⅢ,数据显示IFN-α、TNF-αmRNA水平显著下调,表明猪FcγRⅢ信号途经能够抑制宿主细胞的先天性抗病毒免疫反应;PRRSV感染选择性激活猪PAM细胞表面FcγRⅢ后显著抑制抗病毒因子IFN-α、TNF-α的转录水平,说明FcγRⅢ能够抑制PRRSV感染后的抗病毒免疫反应。

关键词：猪Fc受体猪FcγRⅢ PRRSV PAM IFN-α TNF-α

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪圆环病毒2型灭活疫苗SH株免疫仔猪的田间效力评估试验

猪圆环病毒2型灭活疫苗SH株免疫仔猪的田间效力评估试验

引用

动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：杜根成左松马坤胡群山虞德屏郭小参徐祥臣阮坤祥普莱柯生物工程股份有限公司

本试验选择有猪圆环病毒2型感染,而且已经表现断奶仔猪综合征(PMWS)临床症状的商品猪场(600头母猪)进行试验猪圆环病毒2型(SH株)灭活疫苗的相关研究,以评价猪圆环病毒2型灭活疫苗对仔猪成活率、日增重、病毒血症控制、免疫副反应等指标... 详细信息

本试验选择有猪圆环病毒2型感染,而且已经表现断奶仔猪综合征(PMWS)临床症状的商品猪场(600头母猪)进行试验猪圆环病毒2型(SH株)灭活疫苗的相关研究,以评价猪圆环病毒2型灭活疫苗对仔猪成活率、日增重、病毒血症控制、免疫副反应等指标的变化。试验结果表明:①免疫后,免疫组仔猪3周龄断奶时的成活率为91.8%,高于对照组的8.57%;4周龄成活率为98.65%,也高于对照组的90.91%;②免疫组在疫苗免疫后1天有体温略有升高,高于对照组,但在第2天后逐步恢复正常。③免疫组平均增重为0.2241Kg/头/日;对照组只有0.2052Kg/头/日。免疫组要比对照组多增重0.0189Kg/头/日。④免疫后免疫组抗体水平转阳率比对照组要高、转阳时间比对照组要早,而且第二次加强免疫后抗体转阳率更高,在49天全部转阳;并且免疫组离散度小于对照组。⑤免疫疫苗后仔猪群病毒血症阳性率会明显下降,随后与对照组一样,逐步回升,但是,相同日龄的病毒血症阳性率明显低于对照组。上述结果表明,接种猪圆环病毒2型灭活疫苗SH株有助于提高仔猪成活率,提高ADG,改善仔猪生产水平。

关键词：猪圆环病毒2型疫苗田间效力评估

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

抗体在PRRSV感染PAM中的作用

抗体在PRRSV感染PAM中的作用

引用

动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：杨青原秦运杰王冬梅杜东颖夏平安杨明凡河南农业大学牧医工程学院兽医微生物实验室

(目的)本试验通过研究IgG对PRRSV的增殖情况的影响,来探讨抗PRRSV特异性和PRRS非特异性抗体在PRRSV-ADE中的作用。(方法)本研究分别将抗PRRS特异性IgG(2.64mg/ml)和非特异性IgG(2.63mg/ml)作倍比稀释,与等体积含200TCID50/100μL的PRRSVHn-1/06株病毒液混合,制备成一系列的感染性免疫复合物(PRRSV-IgG)和阴性抗体-病毒混合液(PRRSV+IgG),接种PAM细胞;同时将纯化的猪阴性IgG(2.63mg/ml)和兔抗猪IgG(2.64mg/ml)等体积混合制备免疫复合物(IC),分别与等体积含200TCID50/100μL的PRRSVHn-1/06株病毒液混合,制备成免疫复合物-病毒混合液(PRRSV+IC),接种PAM细胞。接种24h后用实时荧光定量PCR方法检测PRRSV的mRNA水平。同样的方法,分别将2倍稀释的PRRSV-IgG,PRRSV+IgG和4倍稀释的PRRSV+IC接种PAM细胞,用实时荧光定量PCR方法分别检测感染12、24、36和48h后不同时间段内PRRSV的mRNA水平。(结果)结果显示,一定浓度的PRRS特异性亚中和水平抗体和非特异性抗体,在感染48h时间段内均能极显著促进PRRSV在PAM细胞中增殖;而适当剂量的免疫复合物,在感染48h时间段内也均能促进PRRSV在PAM细胞中增殖。(讨论)结果表明,一定浓度的PRRS特异性亚中和水平抗体和非特异性抗体均能促进PRRSV在PAM细胞中增殖,但是不同特性的抗体对PRRSV的增殖能力存在着差异。

关键词： PRRSV 免疫复合物抗体 ADE PAM

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪呼肠孤病毒的分离鉴定与仔猪致病性研究

猪呼肠孤病毒的分离鉴定与仔猪致病性研究

引用

动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：陈兴慧何庆东白娟王先炜姜平南京农业大学农业部动物细菌学重点开放实验室

2011年底以来,我国很多省市初生仔猪出现腹泻性疾病。病猪以腹泻、脱水、厌食、迅速消瘦为主要特征。一些研究结果显示,其主要病原包括猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒、轮状病毒和博卡病毒等。为了进一步研究该类疾病的病原流行... 详细信息

2011年底以来,我国很多省市初生仔猪出现腹泻性疾病。病猪以腹泻、脱水、厌食、迅速消瘦为主要特征。一些研究结果显示,其主要病原包括猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒、轮状病毒和博卡病毒等。为了进一步研究该类疾病的病原流行毒株特性,本研究采用上述31个规模猪场102份腹泻病料样品,应用RT-PCR检测REOV,结果为:REOV的猪场阳性率为45.16%,病料样品阳性率为26.47%。选择2份病料无菌处理后接种Vero细胞,维持液中添加5μg/mL胰酶,传代2-3次,出现细胞病变,经过RT-PCR扩增和基因序列分析,病毒粒子负染电镜观察,证明其为REOV,命名为ZJ120101和AH120411毒株。将其分别口服接种2日龄商品健康仔猪,DMEM为对照组,5mL/头,接种后隔离饲养,人工哺乳,观察临床症状,接种后5-7天进行病理观察,并检测病原。结果为:两个病毒接种组仔猪接种后不同时间出现短时的食量下降,但均无腹泻症状,对照组仔猪未见明显发病症状。病理观察结果显示,AH120411毒株组小肠有轻微鼓气,组织病变观察,盲肠肠绒毛上皮细胞破损、脱落,其余肠段未见明显病理变化,ZJ120101和对照组仔猪没有明显的病理变化。肠道组织RT-PCR检测REOV结果为:ZJ120101组和AH120411组阳性,对照组为阴性。表明两个分离株有轻度致病作用,不同REOV毒株对仔猪致病性有所差异。

关键词：呼肠孤病毒分离鉴定人工感染致病性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

甲鱼源沙门氏菌的分离及耐药性研究

甲鱼源沙门氏菌的分离及耐药性研究

引用

动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：潘海建旷代杨筱薇张建民上海交通大学农业与生物学院华南农业大学兽医学院

沙门氏菌病是一种重要的人畜共患病,甲鱼是沙门氏菌的健康携带者,甲鱼可在正常情况下携带沙门氏菌,但并不表现出任何的临床症状,但它会通过粪便不断地向体外排泄沙门氏菌,造成环境污染,导致其它动物和人感染沙门氏菌,从而造成严重后果... 详细信息

沙门氏菌病是一种重要的人畜共患病,甲鱼是沙门氏菌的健康携带者,甲鱼可在正常情况下携带沙门氏菌,但并不表现出任何的临床症状,但它会通过粪便不断地向体外排泄沙门氏菌,造成环境污染,导致其它动物和人感染沙门氏菌,从而造成严重后果。目前为止,我国还没有关于甲鱼携带沙门氏菌的报道。我们对分离自上海地区甲鱼的82株沙门氏菌进行研究。血清型鉴定显示它们隶属于22个不同的血清型,其中***14株(17.1%),***8株(9.8%),***7株(8.5%)和***7株(8.5%)等。采用琼脂稀释法检测这些沙门氏菌的最小抑菌浓度(Minimium Inhibitory Concentration,MIC),结果显示这82株甲鱼源沙门氏菌对多种抗生素有很高的耐药性:磺胺异噁唑(100%)、甲氧芐啶/磺胺甲噁唑(96.3%)、四环素(69.5%)、氨苄西林(63.4%)、卡那霉素(62.2%)、阿莫西林/克拉维酸钾(51.2%)、氯霉素(42.7%)、链霉素(34.1%)、萘啶酮酸(26.8%)、庆大霉素(12.2%)、环丙沙星(6.1%)和头孢曲松钠(3.7%)。对左氧氟沙星和阿米卡星全部敏感。有69株(84.1%)沙门氏菌至少可抗3种或3种以上的抗生素产生耐药性。通过对甲鱼源沙门氏菌和人源沙门氏菌进行PFGE分析,发现部分甲鱼源沙门氏菌与人源菌株具有相同的PFGE模式,提示甲鱼源沙门氏菌可能是人沙门氏菌的一个重要的储存器。

关键词：沙门氏菌流行病学耐药性 PFGE 甲鱼

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

BHV-1gG-/tk-/GM-CSF+重组病毒的构建及其免疫效果评价

BHV-1gG-/tk-/GM-CSF+重组病毒的构建及其免疫效果评价

引用

动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：纪素坤邓明亮费文涛胡长敏陈颖钰郭爱珍陈焕春农业微生物学国家重点实验室华中农业大学华中农业大学动物科技学院华中农业大学动物医学院

【目的】通过引入免疫增强因子GM-CSF,提高重组病毒的免疫原性。【方法】将牛GM-CSF克隆到pcDNA3.1载体中,构建GM-CSF基因表达盒;将tk基因上游同源臂、GM-CSF基因表达盒、tk基因下游同源臂克隆到pcDNA3.1载体中,得到转移载体pTK-GM-CSF... 详细信息

【目的】通过引入免疫增强因子GM-CSF,提高重组病毒的免疫原性。【方法】将牛GM-CSF克隆到pcDNA3.1载体中,构建GM-CSF基因表达盒;将tk基因上游同源臂、GM-CSF基因表达盒、tk基因下游同源臂克隆到pcDNA3.1载体中,得到转移载体pTK-GM-CSF。将亲本病毒BHV-1gG–/TK–/EGFP+基因组与转移载体pTK-GM-CSF采用磷酸钙法共转染MDBK细胞,得到重组病毒BHV-1gG–/TK–/GM-CSF+。并对重组病毒的生物学特性和对日本大耳白兔的免疫原性进行了评价。【结果】利用PCR和RT-PCR证实GM-CSF基因表达盒已正确插入重组病毒的tk基因位置,并具有转录活性。亲本株和重组株的空斑形态、空斑直径大小无明显差异;两者病毒滴度无明显变化,生长曲线相似;体外遗传稳定性良好。兔体实验表明在免疫早期重组毒株能产生较亲本株更高水平的IFN-β(P<0.05)。但中和抗体水平、攻毒后的临床症状及病毒排毒时间等各项指标检测表明,亲本株和重组毒株之间无明显差异。【结论】在免疫早期重组株刺激机体产生的IFN-β高于亲本株,具有一定的应用前景。

关键词：牛传染性鼻气管炎牛疱疹病毒Ⅰ型 GM-CSF 重组病毒基因工程疫苗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

没有更多数据了...

全选清除本页清除全部题录导出标记到“检索档案”

共45页 << < 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 > >>

检索报告对象比较合并检索0

隐藏清空

合并搜索

回到顶部

执行限定条件

内容：

评分：

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

订阅名称：

通借通还

温馨提示：

图书名称：

借书校区：

取书校区：

手机号码：

邮箱地址：

一卡通帐号：

电话和邮箱必须正确填写，我们会与您联系确认。

联系人：

所在院系：

联系邮箱：

联系电话：

内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号邮编: 010021

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：