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10 篇 中国畜牧兽医学会...
10 篇 中国农业科学院上...
9 篇 河南省动物疫病预...
9 篇 四川农业大学
9 篇 甘肃省动物生殖生...

作者

16 篇 张勇
13 篇 王红宁
12 篇 赵兴绪
12 篇 丁壮
11 篇 王川庆
11 篇 刘长明
11 篇 赵军
10 篇 吴志明
10 篇 闫若潜
10 篇 赵明军
10 篇 金梅林
9 篇 杨霞
9 篇 常洪涛
9 篇 危艳武
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8 篇 卢冰霞
8 篇 陈创夫
8 篇 李斌
8 篇 梁家幸
8 篇 乔军

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传染性法氏囊病病毒自然重配株全基因组序列分析

传染性法氏囊病病毒自然重配株全基因组序列分析

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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：朱向东王永山欧阳伟潘群兴毕振威李月华范红结王笑梅江苏省农业科学院兽医研究所/农业部兽用生物制品工程技术重点实验室/国家兽用生物制品工程技术研究中心南京农业大学动物医学院中国农业科学院哈尔滨兽医研究所/兽医生物技术国家重点实验室

从具有新的流行病学特征的传染性法氏囊病(IBD)发病鸡群中分离到两株传染性法氏囊病病毒(IBDV),分别命名为QL和ZZ-11,对4周龄SPF鸡的致死率分别为94%和86%。为分析该毒株的分子生物学特征,对其全基因组序列进行了测定,两个病毒株基因组... 详细信息

从具有新的流行病学特征的传染性法氏囊病(IBD)发病鸡群中分离到两株传染性法氏囊病病毒(IBDV),分别命名为QL和ZZ-11,对4周龄SPF鸡的致死率分别为94%和86%。为分析该毒株的分子生物学特征,对其全基因组序列进行了测定,两个病毒株基因组A节段长度为3260bp、B节段长度2827bp。病毒演化分析结果显示两个病毒基因组A节段的核苷酸序列与已发表的强毒株序列的同源性分别为96.8%～98.1%和96.9%～98.4%,处在IBDV超强毒株分支上;而B节段与已发表的弱毒株序列的同源性分别为89.7%～90.4%和90.0%～90.7%,位于弱毒株分支上。IBDV超强毒株和弱毒株序列特征氨基酸残基与基序分析表明,QL和ZZ-11两个病毒株的A节段VP2基因的氨基酸残基为222A、249Q、253Q、254G、256I、294I和299S,七肽基序为SWSASGS,均符合超强毒株的分子特征;而B节段777-782位核苷酸序列为GGTGCC,没有Kpn酶切位点,具有弱毒株的序列特点。以上分析结果表明,QL和ZZ-11为IBDV自然重配株,A节段源于超强毒株,而B节段源于弱毒株。

关键词：传染性法氏囊病病毒(IBDV) 病毒演化重配病毒序列分析

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猪巨细胞病毒TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立与应用

猪巨细胞病毒TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立与应用

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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：拜廷阳赵德明吴志明闫若潜赵明军刘梅芬中国农业大学动物医学院周口市畜禽改良站河南省动物疫病预防控制中心

目的建立一种特异、灵敏、快速检测猪巨细胞病毒的TaqMan荧光定量PCR方法。方法根据GenBank已登录的猪巨细胞病毒(Porcine Cytomegalovirus,PCMV)DNA序列设计合成特异性引物对和TaqMan荧光探针,经优化反应条件,建立了猪巨细胞病毒的Taq... 详细信息

目的建立一种特异、灵敏、快速检测猪巨细胞病毒的TaqMan荧光定量PCR方法。方法根据GenBank已登录的猪巨细胞病毒(Porcine Cytomegalovirus,PCMV)DNA序列设计合成特异性引物对和TaqMan荧光探针,经优化反应条件,建立了猪巨细胞病毒的TaqMan荧光定量PCR检测方法(fluorescent quantitative real-time PCR,FQ-PCR),进行了FQ-PCR检测方法的敏感性、特异性和重复性试验;对疑似PCMV感染临床样品进行了应用检测,并与常规PCR方法进行了比对;对FQ-PCR检测结果为PCMV阳性猪的不同内脏器官进行病毒含量比较检测。结果成功建立了PCMV的FQ-PCR方法,标准曲线的循环阈值(Ct值)与模板浓度有良好的线性关系,相关系数为0.998;检测灵敏度可达1拷贝/μL,是常规PCR的100倍;特异性高,对pGEM-T/PCMV重组质粒扩增呈现阳性反应曲线,而对6个对照病原的扩增曲线均呈现阴性反应;对不同浓度的pGEM-T/PCMV重组质粒分别重复扩增6次,重复结果良好;对15份临床疑似PCMV感染的组织病料进行应用检测表明,其中有9份样品为阳性,与常规PCR方法检测的阳性符合率为100%。猪的内脏器管中PCMV含量最高为扁桃体,最低的为小肠。结论成功建立了PCMVFQ-PCR方法,可用于临床上PCMV感染猪的确诊和隐性感染猪的早期检测,对PCMV的快速诊断、综合防控及净化等具有重要意义。

关键词：猪巨细胞病毒实时荧光定量PCR TaqMan荧光探针检测应用

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伪狂犬病病毒Guizhou-DY株的分离鉴定及致病性研究

伪狂犬病病毒Guizhou-DY株的分离鉴定及致病性研究

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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：汤德元郝飞李春燕曾智勇罗险峰甘振磊刘建王洪光贵州大学动物科学学院贵州省动物疫病预防控制中心

本研究通过采集疑似猪伪狂犬病流产胎儿病料,采用细胞接毒分离培养、病毒蚀斑纯化、病毒的形态结构观察、易感动物接种试验和病毒核酸鉴定分离到一株伪狂犬病病毒,命名为PRVGuizhou-DY株(GenBank登录号为JX417716);为了摸清其理化特性,... 详细信息

本研究通过采集疑似猪伪狂犬病流产胎儿病料,采用细胞接毒分离培养、病毒蚀斑纯化、病毒的形态结构观察、易感动物接种试验和病毒核酸鉴定分离到一株伪狂犬病病毒,命名为PRVGuizhou-DY株(GenBank登录号为JX417716);为了摸清其理化特性,进一步对伪狂犬病病毒Guizhou-DY分离株进行了耐热、耐酸及脂溶性敏感性实验、核酸类型鉴定及病毒毒价测定,同时进行病毒致病性试验。分离鉴定结果表明:病料接种Vero细胞盲传至第2代时产生明显CPE,盲传至第4代可出现稳定的CPE;病毒粒子在电镜下呈椭圆形、有囊膜、直径约为120～180nm,核内可见呈晶格状排列的病毒包涵体;病毒悬液接种家兔能引起家兔奇痒、麻痹死亡;理化特性研究表明:该病毒是一种耐热不耐酸且对氯仿敏感的DNA病毒,gE全基因序列与PRVGZ-Z1株、Fa株及Ea株的同源性分别为97.6%、98.9%和99.4%,其TCID50为10-9.71/100μL,PFU/mL为109。攻毒组猪只体温升高,临床症状较为明显,在攻毒后5d开始出现中和抗体,21d达到最高。该研究可为病毒病原学的研究提供参考。

关键词：伪狂犬病病毒 Guizhou-DY株分离鉴定致病性

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猪嵴病毒的分子特征及流行病学研究

猪嵴病毒的分子特征及流行病学研究

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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：刘建汤德元李春燕曾智勇罗险峰甘振磊王凤郝飞王洪光贵州大学动物科学学院贵州省动物疫病预防控制中心

猪嵴病毒属于小核糖核酸病毒科Kobu病毒属成员,为单股正链RNA病毒,该病毒于2007年在匈牙利首次发现。此后,在一些亚洲和欧洲的国家不断有本病感染的报道。本文首先对Kobu病毒的由来、分类、基因组结构特征、猪嵴病毒的发现、流行病学及... 详细信息

猪嵴病毒属于小核糖核酸病毒科Kobu病毒属成员,为单股正链RNA病毒,该病毒于2007年在匈牙利首次发现。此后,在一些亚洲和欧洲的国家不断有本病感染的报道。本文首先对Kobu病毒的由来、分类、基因组结构特征、猪嵴病毒的发现、流行病学及其病原学检测等方面进行了阐述;然后利用生物信息学软件比较分析了GenBank中已公布的9株猪嵴病毒全基因组和各基因的核苷酸及推导的氨基酸的同源性,结果表明,无论是在全基因组、各基因还是氨基酸水平,分离株swine/K-30-HUN/2008/HUN和swine/S-1-HUN/2007/Hungary之间的同源性均最高。在病毒基因结构的5’-UTR区域,分离株CH/HZ/2011和XX分别存在一个连续18个核苷酸和64个核苷酸缺失;在2B蛋白编码区域,CH/HNXX-4/2012和CH/HZ/2011分离株均存在一致的连续83个核苷酸缺失。在氨基酸水平,9株PKV分离株3D蛋白的同源性为最高,而VP1蛋白的同源性最低。系统发育分析显示,9株病毒的3D和VP1基因进化方向一致。本文探讨了Kobu病毒今后需要进一步研究和解决的相关问题。

关键词：猪嵴病毒分子流行病学全基因组同源性分析病原学检测

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表达PRRSV GP5蛋白重组减毒猪霍乱沙门菌C78-1构建及生物学特性

表达PRRSV GP5蛋白重组减毒猪霍乱沙门菌C78-1构建及生物学特性

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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：张淼丹张明亮张春杰张俊峰贾艳艳何雷程相朝河南科技大学动物疫病与公共安全重点实验室

为了构建表达猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒PRRSVGP5蛋白口服重组减毒猪霍乱沙门氏菌活载体疫苗株,通过PCR克隆去除信号肽序列的PRRSVORF5基因,将其插入到表达载体pYA3493中,构建了重组质粒pYA3493-dORF5。将该重组质粒电转入猪霍乱沙门... 详细信息

为了构建表达猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒PRRSVGP5蛋白口服重组减毒猪霍乱沙门氏菌活载体疫苗株,通过PCR克隆去除信号肽序列的PRRSVORF5基因,将其插入到表达载体pYA3493中,构建了重组质粒pYA3493-dORF5。将该重组质粒电转入猪霍乱沙门菌基因缺失株(缺失crp,asd基因),获得PRRSVORF5基因减毒猪霍乱沙门菌ΔcrpasdC78-1(pYA-dORF5)重组菌。通过对重组菌表型性状、生长特性、稳定性及安全性和定制能力进行测定,并对重组菌表达的GP5蛋白进行SDS-PAGE和Westernblot分析。结果显示,该菌株保留了在DAP阴性环境中生存的能力;不能利用麦芽糖、蔗糖及果糖等碳源,但保留了利用葡萄糖的能力,其生长速度低于强毒株C78-1,而与crpasdC78-1相比变化不明显;在体外连续传代能够稳定遗传dORF5目的基因片段。Western-blot证实重组菌表达的GP5蛋白能与PRRSV阳性血清特异性结合;通过口服途径与强毒株C78-1及猪霍乱沙门菌弱毒疫苗株C500相比,crpasdC78-1(pYA-dORF5)毒力分别下降492倍和1.3倍。通过侵袭力实验测得重组菌在血液,肠系膜淋巴结和脾脏均定植能力良好。结果表明,成功构建了能稳定表达PRRSVGP5蛋白的口服重组减毒猪霍乱沙门菌,为研究PRRSV口服基因工程疫苗奠定了良好的基础。

关键词：重组减毒猪霍乱沙门菌 PRRSV ORF5 生物学特性

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B亚型禽偏肺病毒对SPF鸡的致病性研究

B亚型禽偏肺病毒对SPF鸡的致病性研究

引用

动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：孙晓艳刁有祥裴苹苹王蛟刘鑫山东农业大学动物科技学院

本研究利用分离的1株B亚型禽偏肺病毒,采用静脉注射和点眼滴鼻两种途径接种SPF鸡,并在接种同时免疫新城疫弱毒疫苗。在攻毒后3、6、9、12、15d,每组随机抽取3只翅下采血,检测血液生化指标,利用血凝和血凝抑制试验检测新城疫HI抗体效价;... 详细信息

本研究利用分离的1株B亚型禽偏肺病毒,采用静脉注射和点眼滴鼻两种途径接种SPF鸡,并在接种同时免疫新城疫弱毒疫苗。在攻毒后3、6、9、12、15d,每组随机抽取3只翅下采血,检测血液生化指标,利用血凝和血凝抑制试验检测新城疫HI抗体效价;利用流式细胞术分析外周血CD4+/CD8+比值,ELISA试剂盒测定血清中IL-2、IFN-γ的含量;同时观察静脉注射组和点眼滴鼻组鸡的临床症状、剖检病变和病理组织学变化。结果表明,攻毒后9～15d,静脉注射组和点眼滴鼻组外周血CD4+/CD8+比值和血清IL-2、IFN-γ的含量均显著低于对照组(P<0.05),而静脉注射组与点眼滴鼻组间无显著差异(P>0.05);静脉注射组和点眼滴鼻组的免疫器官指数低于对照组,但各组间差异不显著(P>0.05);各组间新城疫HI抗体水平无显著差异(P>0.05);血液生化指标仅谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)在攻毒后显著升高(P<0.05),其他指标在各组间无显著差异(P>0.05);静脉注射组和点眼滴鼻组在感染后3～10d出现轻微临床症状;病理组织学检测结果显示,静脉注射组和点眼滴鼻组的呼吸道和肝脏病变最明显。综上所述,B亚型禽偏肺病毒感染SPF鸡后,在一段时间内抑制机体细胞免疫,导致免疫机能下降,并引起轻微的组织病变;B亚型禽偏肺病毒通过两种不同的攻毒途径对SPF鸡的致病性无显著差异。

关键词： B亚型禽偏肺病毒 SPF鸡致病性

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PRRSV不同毒力毒株诱导Toll样受体和细胞因子表达特性的比较

PRRSV不同毒力毒株诱导Toll样受体和细胞因子表达特性的比较

引用

动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：张莉莉刘捷白娟王晓晔李玉峰姜平南京农业大学农业部动物细菌学重点开放实验室

猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)基因容易变异,不同流行毒株毒力差异较大,造成严重经济损失,但其免疫和致病机制尚不清楚。本研究将24头仔猪平均分成4组,每组6头,分别接种高致病性PRRSV分离株BB0907(HP),低毒力PRRSV毒株NT0801(LP),NT080... 详细信息

猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)基因容易变异,不同流行毒株毒力差异较大,造成严重经济损失,但其免疫和致病机制尚不清楚。本研究将24头仔猪平均分成4组,每组6头,分别接种高致病性PRRSV分离株BB0907(HP),低毒力PRRSV毒株NT0801(LP),NT0801第70代衍生毒株NT0801-F70(LP-der)和DMEM营养液(对照),隔离饲养观察。攻毒后0、6、9、15天用ELISA方法检测猪血清中TNF-α、IL-1β、IL-6、IFN-γ和IL-10含量;攻毒后15天用Real-timePCR方法检测各组肺脏和脑组织中TLR2、3、7和8基因表达水平,并分离猪肺泡巨噬细胞(PAMs)和猪外周血淋巴细胞(PBMCs),分别采用TLR2、3、7/8的配体(LTA、poly(I:C)、CL097)和PRRSV刺激,检测细胞上清中细胞因子水平。结果为:与LP相比,HP组试验猪产生明显临床症状,而LP-der几乎没有毒力;HP感染猪的血清中IL-1β、IL-6、TNF-α和IFN-γ的水平高于LP或者LP-der组。LP组PAMs经poly(I:C)或CL097刺激后分泌的TNF-α和IL-1β水平显著高于DMEM营养液对照组,同时,HP组PBMCs经CL097刺激后分泌的TNF-α、IL-1β和IL-6显著高于LP和LP-der组。HP组PBMCs经CL097刺激后分泌的TNF-α、IL-1β、IL-6高于LP和LP-der组,LP组PAMs经poly(I:C)、CL097刺激后TNF-α和IL-1β的分泌高于DMEM组。该结果表明,与LP和LP-der相比,HP更能诱导TLR3、7、8和TNF-α、IL-1β、IL-6和IFN-γ表达,从而丰富了PRRSV免疫和致病机制理论,并有助于开发更为有效的PRRSV疫苗。

关键词： PRRSV 免疫原性致病性 TLRs 细胞因子

来源：评论

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传染性法氏囊病病毒VP2单克隆抗体夹心ELISA检测试剂盒的研制

传染性法氏囊病病毒VP2单克隆抗体夹心ELISA检测试剂盒的研制

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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：刘静静王永山欧阳伟夏兴霞潘群兴王晓丽毕振威诸玉梅朱瑞良山东农业大学动物科技学院江苏省农业科学院兽医研究所/农业部兽用生物制品工程技术重点实验室/国家兽用生物制品工程技术研究中心

为研制传染性法氏囊病病毒(IBDV)快速检测试剂盒,用重组IBDV-VP2蛋白免疫BALB/c小鼠,制备免疫脾细胞,与SP2/0骨髓瘤细胞触合,获得三株稳定分泌抗VP2蛋白单克隆抗体(mAb)的杂交瘤细胞株,分别命名为1D11、2G8和2E5,抗体亚类分别为IgG1κ、... 详细信息

为研制传染性法氏囊病病毒(IBDV)快速检测试剂盒,用重组IBDV-VP2蛋白免疫BALB/c小鼠,制备免疫脾细胞,与SP2/0骨髓瘤细胞触合,获得三株稳定分泌抗VP2蛋白单克隆抗体(mAb)的杂交瘤细胞株,分别命名为1D11、2G8和2E5,抗体亚类分别为IgG1κ、IgG2bκ和IgG1κ。间接免疫荧光试验(IFA)证明,三株单抗均与VP2发生特异性反应。相加ELISA证明三株mAb识别VP2不同的抗原表位。在病毒中和试验中,1D11和2G8腹水对IBDV的中和效价分别为104和103,而2E5无中和活性。用亲和层析方法纯化1D11和2E5,分别作为包被抗体和标记抗体,建立了IBDV夹心ELISA检测方法,优化了实验条件,测定了其主要性能指标,对IBDV的最低检出量为102TCID50/mL。用夹心ELISA、AGP和RT-PCR三种方法同步检测8种实验样品,夹心ELISA与RT-PCR的检测结果一致,显著高于AGP方法。组装成的试剂盒,置于37℃保存7d、4℃保存6个月和-20℃保存24个月,其检测结果没有显著差异(P>0.05)。

关键词：传染性法氏囊病病毒(IBDV) VP2 单克隆抗体(mAb) 夹心ELISA 试剂盒

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猪圆环病毒2型ORF2/猪白介素2嵌合表达质粒在猪体内诱导的保护性免疫反应研究

猪圆环病毒2型ORF2/猪白介素2嵌合表达质粒在猪体内诱导的保护性...

引用

动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：闫若潜王东方吴志明李桂喜刘梅芬王淑娟赵明军赵雪丽河南省动物疫病预防控制中心商丘市动物疫病预防控制中心

为探讨猪圆环病毒2型(PCV2)ORF2/猪白介素-2(PoIL-2)嵌合重组表达质粒(rpcDNA3.1/PCV2-linker-PoIL-2)在猪体内的免疫效果和免疫保护效果从而研制高效PCV2核酸疫苗,本研究将35只10日龄健康仔猪平均分成7组以进行rpcDNA3.1/PCV2-linker-PoIL-2重组表达质粒或PCV2 ORF2基因原核表达的rCap蛋白免疫及免疫保护试验。共进行4次免疫肌肉注射,每次间隔2周;于第4次免疫后3周通过口腔和鼻腔途径感染PCV2细胞强毒。分别于第4次免疫后和攻毒后不同时间通过检测免疫猪血清抗体水平和外周血T淋巴细胞增殖活性、辅助性T细胞(Th)和细胞毒性T细胞(Tc)亚群的百分含量、排毒率和病毒血症阳性维持时间等指标以评价其免疫和免疫保护效果。结果表明:各免疫组猪均产生了抗PCV2特异性ELISA免疫抗体,但rCap蛋白免疫组猪抗体水平较低;rpcDNA3.1/PCV2-linker-PoIL-2质粒在猪体的免疫和免疫保护效果显著优于rpcDNA3.1/ORF2质粒;在rpcDNA3.1/PCV2-linker-PoIL-2质粒或rpcDNA3.1/ORF2质粒中添加rCap蛋白对重组质粒免疫及免疫保护效果无明显影响。因此,选取rpcDNA3.1/PCV2-linker-PoIL-2质粒为下一步研制PCV2核酸疫苗的主要成分。

关键词：猪圆环病毒2型猪白细胞介素2 rpcDNA3.1/PCV2-linker-PoIL-2重组表达质粒免疫免疫保护

来源：评论

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猪传染性胃肠炎病毒S基因B、C抗原位点的原核表达与免疫活性

猪传染性胃肠炎病毒S基因B、C抗原位点的原核表达与免疫活性

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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：汪洋阳黄小波曹三杰文心田张鑫淼段素芬阳酉萍张丹张小会四川农业大学动物医学院动物传染病与基因芯片实验室四川农业大学人兽共患病研究室与猪病防治研究中心

本研究开展了猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)S基因的B、C抗原位点区域的原核表达与免疫活性研究。根据S基因的B、C抗原位点区序列设计一对引物,从S基因克隆质粒19T-S1扩增了含B、C抗原位点的基因片段(以SBC表示)。将SBC插入pMD19-T载体构建了... 详细信息

本研究开展了猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)S基因的B、C抗原位点区域的原核表达与免疫活性研究。根据S基因的B、C抗原位点区序列设计一对引物,从S基因克隆质粒19T-S1扩增了含B、C抗原位点的基因片段(以SBC表示)。将SBC插入pMD19-T载体构建了19T-SBC,再用EcoRⅠ/HindⅢ酶切SBC亚克隆至pET-32a(+)构建了重组质粒pET-32a-SBC。将pET-32a-SBC转入BL21进行诱导表达,并确定其最佳表达条件。亲和层析纯化重组SBC蛋白,分别免疫兔和猪制备阳性血清,并测定了抗体效价和抗体活性。结果表明的SBC基因片段大小为549bp,pET-32a-SBC在大肠杆菌中的最佳表达条件为IPTG诱导浓度为0.6mmol/L、最佳诱导时间为4h,最佳诱导温度为32℃,重组SBC蛋白约为20.1KDa,主要以包涵体形式存在于细胞质中。琼脂扩散试验测定兔抗SBC蛋白血清和猪抗SBC蛋白分别为1:16和1:8,间接ELISA测定效价分别为1:1280和1:640。Westernblot结果证实重组SBC蛋白与兔抗SBC蛋白血清、猪抗SBC蛋白血清以及猪抗TGEV阳性血清均发生特异性反应。本研究建立了SBC的原核表达系统并证实重组SBC蛋白具有良好的免疫活性,为开展SBC的应用研究奠定了基础。

关键词：猪传染性胃肠炎病毒 S基因 B、C抗原位点原核表达免疫原性

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