检索结果-内蒙古大学图书馆

您好，读者！请登录

内蒙古大学图书馆

首页
概况
党建
资源
服务
科研支持
- 论文收录引用证明
- 科技查新
知识产权
档案馆
帮助

咨询与建议

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

您的常用邮箱：*

您的手机号码：*

问题描述：

当前已输入0个字，您还可以输入200个字

全部搜索
期刊论文
图书
学位论文
标准
纸本馆藏
外文资源发现
数据库导航
超星发现

高级检索

时间限定

出版年份：

文献类型

图书期刊文献学位论文多媒体

馆藏选择

电子馆藏纸本馆藏

核心期刊

全部期刊 SCI 收录期刊 SSCI 收录期刊 EI 收录期刊 CSCD 收录期刊 CSSCI 收录期刊

语言

中文英文

文献类型

期刊文献图书学位论文标准纸本馆藏

帮助

文字说明：

T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

分类表

所选分类

>> <<

限定检索结果

文献类型

154 篇 会议
3 篇 期刊文献

馆藏范围

157 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

153 篇 农学
- 151 篇 兽医学
- 2 篇 作物学
- 1 篇 农业资源与环境
5 篇 医学
- 3 篇 临床医学
- 2 篇 药学(可授医学、理...
- 1 篇 基础医学(可授医学...
- 1 篇 公共卫生与预防医...
- 1 篇 中西医结合
2 篇 理学
- 2 篇 生物学
2 篇 工学
- 2 篇 生物工程
1 篇 教育学
- 1 篇 教育学
1 篇 管理学
- 1 篇 农林经济管理

主题

8 篇 狂犬病
7 篇 人畜共患病
6 篇 原核表达
6 篇 兽医公共卫生
5 篇 戊型肝炎病毒
5 篇 狂犬病病毒
5 篇 单克隆抗体
5 篇 序列分析
4 篇 犬
4 篇 克隆
4 篇 细粒棘球绦虫
4 篇 大肠杆菌o157
4 篇 检测
4 篇 大肠杆菌
4 篇 基因组
3 篇 猪流感病毒
3 篇 stx2
3 篇 兽药残留
3 篇 stx2噬菌体
3 篇 中国畜牧兽医学会

机构

15 篇 中国农业科学院上...
10 篇 南京农业大学
10 篇 华南农业大学
10 篇 上海交通大学
9 篇 军事医学科学院军...
6 篇 新疆畜牧科学院兽...
6 篇 吉林大学
5 篇 新疆农业大学
5 篇 西南民族大学
5 篇 广西兽医研究所
4 篇 扬州大学
3 篇 中国农业科学院家...
3 篇 上海市畜牧兽医站
3 篇 湖南农业大学
3 篇 广西大学
3 篇 山东绿都生物科技...
3 篇 中国农业大学
3 篇 内蒙古农业大学
3 篇 山东省滨州畜牧兽...
3 篇 河南农业大学

作者

9 篇 华修国
8 篇 扈荣良
8 篇 严亚贤
7 篇 张守峰
7 篇 陆承平
6 篇 张壮志
6 篇 张文宝
6 篇 石保新
6 篇 杨志彪
6 篇 朱建国
5 篇 王进成
5 篇 岳华
5 篇 丁铲
4 篇 马志永
4 篇 蔡建平
4 篇 崔立
4 篇 阿依努尔
4 篇 薛飞群
3 篇 艾尔肯
3 篇 张菲

语言

151 篇 中文
6 篇 英文

检索条件"任意字段=中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会成立大会暨第一次学术研讨会"

共 157 条记录，以下是91-100 订阅

全选清除本页清除全部题录导出标记到"检索档案"

详细简洁

排序：

检测产志贺毒素大肠杆菌的四重PCR方法的建立

检测产志贺毒素大肠杆菌的四重PCR方法的建立

引用

中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会成立大会暨第一次学术研讨会

作者：王英汤承于学辉王远微岳华西南民族大学生命科学与技术学院

【目的】建立快速检测产志贺毒素大肠杆菌的四重PCR。【方法】以灭活O157:H7 sakai株培养物作阳性模板,针对产志贺毒素大肠杆菌的特有的毒力基因stx1和stx2及与其致病性密切相关的毒力基因hlyA和eaeA,参照相关文献。根据多重PCR反应原... 详细信息

【目的】建立快速检测产志贺毒素大肠杆菌的四重PCR。【方法】以灭活O157:H7 sakai株培养物作阳性模板,针对产志贺毒素大肠杆菌的特有的毒力基因stx1和stx2及与其致病性密切相关的毒力基因hlyA和eaeA,参照相关文献。根据多重PCR反应原则设计了4对引物,并对PCR反应条件进行优化,检测其特异性和灵敏性。【结果】该方法可扩增得到4条片段,分别为602bp、780bp、319bp和1110bp,与预期stx1、stx2、hlyA和eaeA目的片段大小相符,经克隆测序后与GenBank中序列比对分析同源性为100%。该方法特异性好,只对产志贺氏毒素大肠杆菌呈阳性扩增,不扩增其它无关病原菌。最低可检测0.96fg的细菌DNA模板。【结论】成功的建立了检测产志贺毒素大肠杆菌的四重PCR,可用于STEC的快速检测及流行病学调查。

关键词：产志贺毒素大肠杆菌 stx1 stx2 hlyA eaeA 四重PCR

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

无色孔雀石绿间接竞争ELISA(ciELISA)检测方法的建立

无色孔雀石绿间接竞争ELISA(ciELISA)检测方法的建立

引用

中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会成立大会暨第一次学术研讨会

作者：王权龚朋飞中国农业科学院上海兽医研究所上海 200232

以人工合成的无色孔雀石绿-卵清白蛋白(LMG-OVA)为包被抗原，无色孔雀石绿为竞争半抗原，两者与一定量的LMG-McAb反应，结果表明抗LMG-McAb稀释倍数为1：120000，包被抗原质量浓度为0.80ug/ml，最适检测范围1-256 ng/ml，LMG最低检测限... 详细信息

以人工合成的无色孔雀石绿-卵清白蛋白(LMG-OVA)为包被抗原，无色孔雀石绿为竞争半抗原，两者与一定量的LMG-McAb反应，结果表明抗LMG-McAb稀释倍数为1：120000，包被抗原质量浓度为0.80ug/ml，最适检测范围1-256 ng/ml，LMG最低检测限为1.24μg/L ng/ml，标准曲线的批内和批间变异系数分别为4.307％、4.876％，回归方程为y=-37.773x+97.881，R2=0.9839。在明确了该方法其它条件及基本参数基础上用建立了ELISA方法，用建立方法对鱼和虾肉中添加的无色孔雀石绿阳性样品进行回收率试验，回收率为90％-110％;重叠性试验结果表明样品提取液的稀释曲线与LMG的标准曲线基本平行。

关键词：无色孔雀石绿间接竞争检测方法卵清白蛋白

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪戊型肝炎病毒上海株全基因组序列分析

猪戊型肝炎病毒上海株全基因组序列分析

引用

中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会成立大会暨第一次学术研讨会

作者：曾容愚刘佩红周锦萍张维谊张苏华陆承平上海市动物疫病预防控制中心南京农业大学

目的分析上海猪swChinash HEV与已知其它HEV基因型的差异和人源HEV的关系。方法设计22对PCR引物,分片段进行扩增,两末端采用快速扩增方法(RACE)扩增,扩增产物克隆到pMD18-T载体并测序,用DNASTAR软件与53株人源和猪源HEV的基因组进行同... 详细信息

目的分析上海猪swChinash HEV与已知其它HEV基因型的差异和人源HEV的关系。方法设计22对PCR引物,分片段进行扩增,两末端采用快速扩增方法(RACE)扩增,扩增产物克隆到pMD18-T载体并测序,用DNASTAR软件与53株人源和猪源HEV的基因组进行同源性分析,用Clustalx和Mega3.0软件绘制基因进化树。结果swChinash全序列除去poly(A)尾,由7235个核苷酸组成,ORF1～3分别编码1707,660,122个氨基酸。全基因序列与Ⅳ型的核苷酸同源性为83.4%～84.7%。与其他三型为73.3%～76.3%,其中与中国人源长春株最高,为84.7%。结论基于ORF1～3和全长基因组的进化树,猪HEV上海株swChinash属于基因Ⅳ型,与其他Ⅳ型HEV亲缘关系较远,单独在一个进化分支上。

关键词：戊型肝炎病毒 RT-nPCR 序列分析基因型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪源人畜共患病毒病的流行与危害

猪源人畜共患病毒病的流行与危害

引用

中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会成立大会暨第一次学术研讨会

作者：金宁一军事医学科学院军事兽医研究所

近年来,由猪传染给人的人畜共患疾病突然增多起来,特别是尼帕病毒病、猪链球菌病等,疫情席卷而至。传播迅速、死亡率高、对人类健康造成严重威胁,给畜牧业生产和国内外贸易造成空前打击。近期猪源人畜共患病毒病的发生和发展出现了许多... 详细信息

近年来,由猪传染给人的人畜共患疾病突然增多起来,特别是尼帕病毒病、猪链球菌病等,疫情席卷而至。传播迅速、死亡率高、对人类健康造成严重威胁,给畜牧业生产和国内外贸易造成空前打击。近期猪源人畜共患病毒病的发生和发展出现了许多新特点:野生动物源性疾病的越界传播,病原体通过基因突变或者重组产生新株、新型或新种病毒,"病原体.宿主"相互关系和宿主疾病过程的演变,传播机制和疾病传播改变,集约化生产饲养改变疾病传播方式,新的物流模式及广泛、快速频繁的贸易加速疾病传播。目前,猪源人畜共患病按其流行和危害日渐明显,如口蹄疫等主要危害猪但具有重要公共卫生意义的疾病、尼帕病毒病等由节肢动物、蝙蝠等传播的对猪和人都能造成严重危害的病毒病以及猪戊型肝炎等新发现的可能由猪携带和传播给人的疾病。本文将针对以上问题,对猪源人畜共患病毒病的流行及危害作一综述。

关键词：猪源人畜共患病病毒流行危害

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

布氏杆菌S2 WboA基因缺失株的构建其免疫效果

布氏杆菌S2 WboA基因缺失株的构建其免疫效果

引用

中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会成立大会暨第一次学术研讨会

作者：丁家波程君生毛开荣蒋玉文朱鸿飞中国兽医药品监察所中国农业科学院北京畜牧兽医研究所

WboA基因编码光滑型布氏杆菌脂多糖（LPS）O-侧链合成必须的糖基转移酶,该基因的缺失或破坏会影响布氏杆菌光滑型表型的形成。本研究以猪源光滑型布氏杆菌S2株为研究对象,通过同源重组将氯霉素抗性基因（Cm）完全替代S2株的WboA基因,获... 详细信息

WboA基因编码光滑型布氏杆菌脂多糖（LPS）O-侧链合成必须的糖基转移酶,该基因的缺失或破坏会影响布氏杆菌光滑型表型的形成。本研究以猪源光滑型布氏杆菌S2株为研究对象,通过同源重组将氯霉素抗性基因（Cm）完全替代S2株的WboA基因,获得重组粗糙型布氏杆菌rS2-WboA株。rS2-WboA株在适宜的培养基（TSA）上传50代后仍保持对氯霉素的抗性。用1×10～7 CFU rS2-WboA免疫BALB/c小鼠和豚鼠,1个月后均能通过平板凝集试验检测到粗糙型抗体。1×10 CFU rS2-WboA菌攻毒BALB/c小鼠后,不会引起死亡,并且能抵抗500 CFU强毒M28的攻击。小鼠和豚鼠的试验显示了rS2-WboA与原始株S2相似的保护性和更高的安全性,其保护性也略高于另一重组株rS2-WboC。

关键词：布氏杆菌 WboA基因安全性保护性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

牛分枝杆菌Mb1761c蛋白的表达及其免疫原性初步研究

牛分枝杆菌Mb1761c蛋白的表达及其免疫原性初步研究

引用

中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会成立大会暨第一次学术研讨会

作者：刘芳严懿嘉朱建国华修国高谦上海交通大学农业与生物学院上海市兽医生物技术重点实验室复旦大学公共卫生学院

目的构建牛结核分支杆菌Mb1761c基因的原核表达载体,获得高纯度的融合表达蛋白,并对其表达产物的免疫原性进行初步研究。方法根据GenBank提供的*** Mb1761c基因序列设计引物。以牛结核分支杆菌DNA为模板,通过PCR方法扩增出牛结核分支杆... 详细信息

目的构建牛结核分支杆菌Mb1761c基因的原核表达载体,获得高纯度的融合表达蛋白,并对其表达产物的免疫原性进行初步研究。方法根据GenBank提供的*** Mb1761c基因序列设计引物。以牛结核分支杆菌DNA为模板,通过PCR方法扩增出牛结核分支杆菌MB1761c基因片段,以BamH I和EcoR I双酶切PCR产物和pET28a(+),后将纯化的Mb1761c基因克隆至pET28a(+)中,构建出原核表达质粒,再转化到*** BL21(DE3)表达菌株中。IPTG诱导后,收集菌体进行SDS-PAGE,进一步利用Western Blot对表达产物的免疫原性进行研究。结果获得了牛结核分支杆菌MB1916c原核表达质粒,IPTG诱导表达后,SDS-PAGE分析可见约29 kd蛋白表达条带,Western Blot结果显示,该蛋白具有较强的免疫原性,从而为进一步研究其亚单位疫苗及DNA疫苗的可能性奠定了基础。

关键词：牛结核分支杆菌分泌蛋白 MB1761c基因重组原核表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

EURICAN DHPPI2L疫苗在临床条件下效力和安全性试验

EURICAN DHPPI2L疫苗在临床条件下效力和安全性试验

引用

中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会成立大会暨第一次学术研讨会

作者：向华许伟成蔡建平吴荣春黄元王贵平宣华广东省农业科学院兽医研究所广东省兽医公共卫生实验室梅里亚动物保健有限公司

在临床条件下对8个品种180只犬按说明书进行梅里亚动物保健有限公司出品的EURICAN DHPPI2L疫苗免疫保护接种,通过42天的临床观察,除一只犬因个体特异性体质反应外,未发现疫苗接种后的即时或延迟性的局部或全身性不良反应,表明疫苗具有... 详细信息

在临床条件下对8个品种180只犬按说明书进行梅里亚动物保健有限公司出品的EURICAN DHPPI2L疫苗免疫保护接种,通过42天的临床观察,除一只犬因个体特异性体质反应外,未发现疫苗接种后的即时或延迟性的局部或全身性不良反应,表明疫苗具有良好安全性。将11只免疫犬和8只非免疫对照犬分成3组,分另4进行CDV、CPV和黄疸出血钩端螺旋体强毒的攻毒试验。所有免疫犬攻毒后均未见临床异常,而各对照组所有犬只攻毒后均表现明显临床症状,其中CDV、CPV和黄疸出血钩端螺旋体攻毒组分别发病死亡2头、2头和1头。攻毒试验结果表明EURICAN DHPPI2L疫苗在临床条件下对犬瘟热、犬细小病毒和黄疸出血钩端螺旋体具有良好的免疫保护力。

关键词： EURICAN DHPPI2L 效力试验安全性试验临床

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪圆环病毒2型ORF2的原核表达及抗原性分析

猪圆环病毒2型ORF2的原核表达及抗原性分析

引用

中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会成立大会暨第一次学术研讨会

作者：何逸民齐岩何兆祥罗玉均潘全会孔留五曹宗喜张桂红华南农业大学兽医学院湖南益阳市赫山区畜牧水产局

猪圆环病毒2型(PCV2)是引起断奶仔猪多系统衰竭综合症(PMWS)的重要病原,给养猪业带来巨大的经济损失。本研究以PCV2 GZ株为研究对象,经生物信息学软件分析其ORF2抗原性的分布特点,参照资料报道,选定ORF2基因的主要抗原位点分布区域(tORF... 详细信息

猪圆环病毒2型(PCV2)是引起断奶仔猪多系统衰竭综合症(PMWS)的重要病原,给养猪业带来巨大的经济损失。本研究以PCV2 GZ株为研究对象,经生物信息学软件分析其ORF2抗原性的分布特点,参照资料报道,选定ORF2基因的主要抗原位点分布区域(tORF2),PCR扩增后亚克隆至表达载体pET32a,构建重组表达质粒pET-tORF2并转化大肠杆菌RosettaⅡ(DE3)。经IPTG诱导后进行聚丙烯酰胺凝胶电泳分析(SDS-PAGE)以及蛋白免疫印迹试验(Western-blot),结果表明重组蛋白分子量约为40kDa,表达量约为菌体总蛋白的27%,重组蛋白具有良好的抗原性,为PCV2亚单位疫苗的进一步研制奠定了基础。

关键词：猪圆环病毒2型 tORF2 原核表达抗原性分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

牛白细胞介素15基因的克隆与表达

牛白细胞介素15基因的克隆与表达

引用

中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会成立大会暨第一次学术研讨会

作者：房红莹陈钜豪张欣胡寻罗满林华南农业大学兽医学院苏州大学医学院微生物学教研室

根据Genbank上发表的牛IL-15基因序列设计并合成了特异性引物,以经LPS和ConA刺激的牛外周血单个核细胞提取的总RNA为模板,用RT-PCR方法扩增出长度约500bp的目的基因片段,并将该基因克隆到pMD18-T载体上。酶切、PCR及序列测定结果表明,... 详细信息

根据Genbank上发表的牛IL-15基因序列设计并合成了特异性引物,以经LPS和ConA刺激的牛外周血单个核细胞提取的总RNA为模板,用RT-PCR方法扩增出长度约500bp的目的基因片段,并将该基因克隆到pMD18-T载体上。酶切、PCR及序列测定结果表明,获得了牛IL-15全长基因的克隆。进一步通过PCR方法得到缺失其N端48 aa的信号肽序列的牛IL-15成熟蛋白基因.将其亚克隆到原核表达载体pET-32a上,构建重组表达质粒pET-IL-15,转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导,该菌表达以包涵体形式存在的大小约为33ku的融合蛋白。用Ni螯合层析方法纯化表达的蛋白。Western blot试验显示表达的重组融合蛋白能与抗6×His的单克隆抗体发生反应,同时也能与鼠抗猪IL-15的多克隆抗体发生明显交叉反应。牛IL-15基因的克隆、表达为进一步研究其功能和应用奠定了基础。

关键词：牛白细胞介素15 基因克隆原核表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

分离自中国北方的四株H9N2亚型禽流感病毒血凝素基因的分子进化分析

分离自中国北方的四株H9N2亚型禽流感病毒血凝素基因的分子进化分...

引用

中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会成立大会暨第一次学术研讨会

作者：黄艳艳徐栋胡北侠张秀美路希山山东省动物疫病防治与繁育重点实验室山东省农科院畜牧兽医研究所山东农业大学动物科技学院青岛农业大学动物科技学院

对分离自北方地区发病鸡群中的四株H9N2亚型禽流感病毒(AIV)进行了血凝素(HA)基因的全长扩增和序列测定。将其核甘酸序列及推定的氨基酸序列与Genbank中已有的经典参考序列进行了比较并绘制了系统进化树。结果表明基于HA基因多个不同的... 详细信息

对分离自北方地区发病鸡群中的四株H9N2亚型禽流感病毒(AIV)进行了血凝素(HA)基因的全长扩增和序列测定。将其核甘酸序列及推定的氨基酸序列与Genbank中已有的经典参考序列进行了比较并绘制了系统进化树。结果表明基于HA基因多个不同的核苷酸区段所做的系统发育分析结果基本一致。尽管分离时间不同,但这四株AIV的HA基因同源性很高,均属于A/CK/HK/G9/97-like病毒。四株病毒的HA裂解位点附近的氨基酸序列、构成病毒受体结合位点的氨基酸以及潜在的糖基化位点情况均与A/CK/HK/G9/97分支的病毒相似。不过其中的两株病毒由于一个核甘酸的变异,缺失了HA1上298-300位的一个潜在的糖基化位点。

关键词：禽流感病毒 H9N2亚型血凝素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

没有更多数据了...

全选清除本页清除全部题录导出标记到“检索档案”

共16页 << < 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 > >>

检索报告对象比较合并检索0

隐藏清空

合并搜索

回到顶部

执行限定条件

内容：

评分：

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

订阅名称：

通借通还

温馨提示：

图书名称：

借书校区：

取书校区：

手机号码：

邮箱地址：

一卡通帐号：

电话和邮箱必须正确填写，我们会与您联系确认。

联系人：

所在院系：

联系邮箱：

联系电话：

内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号邮编: 010021

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：