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154 篇 会议
3 篇 期刊文献

馆藏范围

157 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

153 篇 农学
- 151 篇 兽医学
- 2 篇 作物学
- 1 篇 农业资源与环境
5 篇 医学
- 3 篇 临床医学
- 2 篇 药学(可授医学、理...
- 1 篇 基础医学(可授医学...
- 1 篇 公共卫生与预防医...
- 1 篇 中西医结合
2 篇 理学
- 2 篇 生物学
2 篇 工学
- 2 篇 生物工程
1 篇 教育学
- 1 篇 教育学
1 篇 管理学
- 1 篇 农林经济管理

主题

8 篇 狂犬病
7 篇 人畜共患病
6 篇 原核表达
6 篇 兽医公共卫生
5 篇 戊型肝炎病毒
5 篇 狂犬病病毒
5 篇 单克隆抗体
5 篇 序列分析
4 篇 犬
4 篇 克隆
4 篇 细粒棘球绦虫
4 篇 大肠杆菌o157
4 篇 检测
4 篇 大肠杆菌
4 篇 基因组
3 篇 猪流感病毒
3 篇 stx2
3 篇 兽药残留
3 篇 stx2噬菌体
3 篇 中国畜牧兽医学会

机构

15 篇 中国农业科学院上...
10 篇 南京农业大学
10 篇 华南农业大学
10 篇 上海交通大学
9 篇 军事医学科学院军...
6 篇 新疆畜牧科学院兽...
6 篇 吉林大学
5 篇 新疆农业大学
5 篇 西南民族大学
5 篇 广西兽医研究所
4 篇 扬州大学
3 篇 中国农业科学院家...
3 篇 上海市畜牧兽医站
3 篇 湖南农业大学
3 篇 广西大学
3 篇 山东绿都生物科技...
3 篇 中国农业大学
3 篇 内蒙古农业大学
3 篇 山东省滨州畜牧兽...
3 篇 河南农业大学

作者

9 篇 华修国
8 篇 扈荣良
8 篇 严亚贤
7 篇 张守峰
7 篇 陆承平
6 篇 张壮志
6 篇 张文宝
6 篇 石保新
6 篇 杨志彪
6 篇 朱建国
5 篇 王进成
5 篇 岳华
5 篇 丁铲
4 篇 马志永
4 篇 蔡建平
4 篇 崔立
4 篇 阿依努尔
4 篇 薛飞群
3 篇 艾尔肯
3 篇 张菲

语言

151 篇 中文
6 篇 英文

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上海市动物疫病预防控制中心

上海市动物疫病预防控制中心

引用

中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会成立大会暨第一次学术研讨会

上海市动物疫病预防控制中心是2006年经沪编[2006]1号文批准更名的全额拨款事业单位,2007年增挂上海市兽药饲料检测所牌子。中心前身为上海市畜牧兽医站,成立于1962年。

关键词：动物疫病上海市畜牧兽医站猪链球菌病预防控制

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二重PCR快速检测鉴别结核分枝杆菌和牛分枝杆菌及初步应用

二重PCR快速检测鉴别结核分枝杆菌和牛分枝杆菌及初步应用

引用

中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会成立大会暨第一次学术研讨会

作者：谢芝勋谢志勤雷剑明刘加波庞耀珊邓显文谢丽基温娟 Guangxi Veterinary Research Institute Station of animal veterinary of Nanning

根据已发表的结核分枝杆菌23S rRNA和牛分枝杆菌特殊基因序列,设计和合成了两对可扩增838bp和631bp目的片段的引物,建立了快速检测鉴别结核分枝杆菌和牛分枝杆菌的二重PCR方法。对牛分枝杆菌参考株和国内分离株进行扩增结果成功扩增出83... 详细信息

根据已发表的结核分枝杆菌23S rRNA和牛分枝杆菌特殊基因序列,设计和合成了两对可扩增838bp和631bp目的片段的引物,建立了快速检测鉴别结核分枝杆菌和牛分枝杆菌的二重PCR方法。对牛分枝杆菌参考株和国内分离株进行扩增结果成功扩增出839bp和631bp的特异性基因片段;对人结核分枝杆菌只扩增出839bp基因片段而扩增不出631bp的特异性基因片段;对参试的其它牛的菌株DNA进行PCR扩增结果均为阴性。敏感性测定,该方法能检测到的敏感度可达到50pg的DNA含量。应用该方法对238份牛临床样品的DNA分别进行了二重PCR检测,结果有22份临床样品经PCR扩增检测为结核分枝杆菌阳性,其中含2份PCR扩增为牛分枝杆菌阳性,其它临床样品扩增结果全部为阴性。本方法可做为牛分枝杆菌的快速检测和流行病学调查的工具。

关键词：检测结核分枝杆菌牛分枝杆菌二重PCR

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丝裂霉素C对溶原性大肠杆菌O157 Stx毒素表达的影响

丝裂霉素C对溶原性大肠杆菌O157 Stx毒素表达的影响

引用

中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会成立大会暨第一次学术研讨会

作者：夏炉明孙建和严亚贤上海交通大学农业与生物学院上海市兽医生物技术重点实验室

【目的】确定丝裂霉素C对溶原性大肠杆菌O157中Stx前噬菌体和Stx毒素的诱导作用。【方法】利用丝裂霉素C作诱导剂对8株溶原性大肠杆菌O157进行噬菌体诱导,以MC1061作指示菌采用双层琼脂平板法观察诱导前后的噬菌斑,并采用PCR的方法对噬... 详细信息

【目的】确定丝裂霉素C对溶原性大肠杆菌O157中Stx前噬菌体和Stx毒素的诱导作用。【方法】利用丝裂霉素C作诱导剂对8株溶原性大肠杆菌O157进行噬菌体诱导,以MC1061作指示菌采用双层琼脂平板法观察诱导前后的噬菌斑,并采用PCR的方法对噬菌体进行鉴定。同时测定8株溶原性大肠杆菌O157经丝裂霉素C诱导前以及诱导8h、12h、16h四个阶段滤液中Stx毒素的表达量,毒素表达量采用WST-1细胞毒性检测试剂盒检测Vero细胞存活率。【结果】试验结果显示溶原性大肠杆菌O157经丝裂霉素C诱导后释放大量的Stx噬菌体颗粒。同时诱导后Stx毒素的表达量显著也增加,且随着诱导时间的延长毒素的表达量继续增加,但增加的幅度逐渐减缓。【结论】本研究确定了丝裂霉素C可以诱导溶原性大肠杆菌O157释放Stx噬菌体。同时也增加了Stx毒素的表达,从而增强细菌的毒力。

关键词：大肠杆菌O157 Stx噬菌体 Stx毒素丝裂霉素C Vero细胞

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奶牛布氏杆菌分离株的分子分型

奶牛布氏杆菌分离株的分子分型

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中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会成立大会暨第一次学术研讨会

作者：郭军庆杜振昆张妙仙项玉燕柯永恩周继勇浙江大学动物预防医学研究所浙江大学传染病诊治国家重点实验室人兽共患病研究室浙江舟山市畜牧兽医局浙江金华市畜牧兽医局

根据布氏杆菌编码36kDa外膜蛋白的omp2基因多态性设计引物,PCR扩增51株布氏杆菌分离株omp2a和omp2b基因,并进行序列测定,GenBank数据库BLAST序列比对分析显示,43株为牛种布氏杆菌(***),8株为羊种布氏杆菌(***),未能区分布氏杆菌生物型... 详细信息

根据布氏杆菌编码36kDa外膜蛋白的omp2基因多态性设计引物,PCR扩增51株布氏杆菌分离株omp2a和omp2b基因,并进行序列测定,GenBank数据库BLAST序列比对分析显示,43株为牛种布氏杆菌(***),8株为羊种布氏杆菌(***),未能区分布氏杆菌生物型。转座因子IS711在布氏杆菌不同种属中存在的多态性,利用IS711通用引物和种特异性引物对布氏杆菌分离进行AMOS-PCR检测,鉴定*** 5、6、9或3b型35株,*** 1、2或4型2株,*** 1或2型5株,另有9株未能鉴定生物型。PCR扩增未分型9株细菌的rpoB基因(4134 bp),并进行序列分析,结果鉴定*** 1型3株、*** 1或4型1株,*** 7型1株,其余4株无法确定其生物型。

关键词：布氏杆菌多态性分子分型

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鹅和番鸭细小病毒全基因克隆与序列分析

鹅和番鸭细小病毒全基因克隆与序列分析

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中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会成立大会暨第一次学术研讨会

作者：张云胡奇林童光志相文华中国农业科学院哈尔滨兽医研究所广州畜牧兽医研究所中国农业科学院上海兽医研究所

本研究采用PCR技术扩增了鹅和番鸭全长细小病毒基因;其中鹅和番鸭细小病毒非结构基因(NS)全长为1884bp,编码627个氨基酸;结构基因(VP)全长为2199bp,编码732个氨基酸;序列分析表明:鹅和番鸭细小病毒NS间的核苷酸和氨基酸同源性分别为80.9... 详细信息

本研究采用PCR技术扩增了鹅和番鸭全长细小病毒基因;其中鹅和番鸭细小病毒非结构基因(NS)全长为1884bp,编码627个氨基酸;结构基因(VP)全长为2199bp,编码732个氨基酸;序列分析表明:鹅和番鸭细小病毒NS间的核苷酸和氨基酸同源性分别为80.9%～82.9%和89.5%～91.2%,而相应的鹅细小病毒间的同源性为93.7%～99.8%和96.8%～99.7%,番鸭细小病毒间的同源性为98.8%～99.8%和98.6%～99.5%;在核苷酸和氨基酸水平上,鹅和番鸭细小病毒VP1间的同源性分别为79.7%～88.7%和85.5%～93.3%,而相应的鹅细小病毒问的同源性为88.8%～99.6%和91.5%～99.2%,番鸭细小病毒间的同源性为98.1%～99.6%和97.1%～98.8%;番鸭和鹅细小病毒NS和VP1基因的系统进化树分析表明:番鸭和鹅呼细小病毒来自共同的祖先,但随着宿主的不同而演化为不同的分支。

关键词：鹅细小病毒番鸭细小病毒 NS基因 VP1基因序列分析

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多重PCR快速鉴定大肠杆菌O157

多重PCR快速鉴定大肠杆菌O157

引用

中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会成立大会暨第一次学术研讨会

作者：梅明珠严亚贤陆承平刘佩红王建沈莉萍南京农业大学动物医学院上海交通大学农业与生物学院上海市畜牧兽医站

根据GenBank中编码大肠杆菌16S rRNA的基因、rfbE(O157抗原基因)、vt1(Vero毒素1基因)、vt2(Vero毒素2基因)和eaeA(紧密素基因)5种基因的特异性序列,设计合成5对引物,建立了快速鉴定大肠杆菌O157的多重PCR方法。该方法的检测敏感度为细... 详细信息

根据GenBank中编码大肠杆菌16S rRNA的基因、rfbE(O157抗原基因)、vt1(Vero毒素1基因)、vt2(Vero毒素2基因)和eaeA(紧密素基因)5种基因的特异性序列,设计合成5对引物,建立了快速鉴定大肠杆菌O157的多重PCR方法。该方法的检测敏感度为细菌纯培养物为10～4CFU/ml,含菌3-4CFU/g鸡肉组织样品经预增菌8h后能检出。用此方法检测2000-2004年间从动物组织和粪便中临床分离的64株菌株,结果10株鉴定为大肠杆菌O157,与血清凝集试验结果完全吻合。其中8株能扩增上述5条特异性条带,与预期产物完全一致,2株能扩增出除vt1基因外的4条特异性条带,其它54株菌株只能扩增出大肠杆菌16S rRNA。该方法能直接鉴定产多种毒力因子的大肠杆菌O157,特异性强,为检测和鉴定大肠杆菌O157提供了一个新方法。

关键词：大肠杆菌O157 PCR rfbE vt1 vt2 eae

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戊型肝炎病毒最新研究进展

戊型肝炎病毒最新研究进展

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中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会成立大会暨第一次学术研讨会

作者：朱于敏陆林根秦德兴李震上海农业科学院畜牧兽医研究所上海市农业遗传育种重点实验室上海嘉定区种畜场

戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus,HEV)是戊型肝炎病毒科戊型肝炎病毒属的唯一成员,是热带和亚热带地区水源性戊肝暴发的主要病因,同时也是戊肝流行区和发达国家戊肝散发的主要病因。尽管血液传播途径和垂直传播途径也有报道,但HEV的主... 详细信息

戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus,HEV)是戊型肝炎病毒科戊型肝炎病毒属的唯一成员,是热带和亚热带地区水源性戊肝暴发的主要病因,同时也是戊肝流行区和发达国家戊肝散发的主要病因。尽管血液传播途径和垂直传播途径也有报道,但HEV的主要传播途径是粪口传播。青壮年感染HEV后的死亡率为0.5-3%,而孕妇的死亡率较高,达15-20%。HEV是一种无囊膜含有单股正链RNA的病毒,有三个不连续并有部分重叠的ORF组成。HEV有4个基因型但仅有1个血清型。目前,在INSDC数据库上已有1,600条HEV序列。HEV的诊断和鉴别方法已经建立。在美国、日本和许多其他国家相继分离鉴定的猪HEV与同地区分离的人HEV的高度同源性证实了HEV是一种人畜共患病,而且家猪、野鹿和野猪是自然界HEV的天然储库。本文就HEV的分子生物学、基因型、细胞培养及其诊断的最新进展进行了一综述。

关键词：戊型肝炎病毒基因型诊断人畜共患病

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两株猪细小病毒分离株的分子特征分析

两株猪细小病毒分离株的分子特征分析

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中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会成立大会暨第一次学术研讨会

作者：戚亭崔尚金张超范中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室

猪细小病毒在临床上出现了一些新的特征,为了解猪细小病毒在我国的遗传变异情况,本文应用PCR方法对两株猪细小病毒现地分离株BQ株和ZJ株进行了基因组测序,并结合已经报道的若干国内猪细小病毒序列和国外代表株序列做了相关分析。测序结... 详细信息

猪细小病毒在临床上出现了一些新的特征,为了解猪细小病毒在我国的遗传变异情况,本文应用PCR方法对两株猪细小病毒现地分离株BQ株和ZJ株进行了基因组测序,并结合已经报道的若干国内猪细小病毒序列和国外代表株序列做了相关分析。测序结果表明猪细小病毒BQ株和ZJ株基因组全长分别为5013nt和5031nt,其编码区序列均不存在碱基的插入与缺失,但在VP1/VP2终止密码子处的非编码区存在不同程度的碱基缺失,分别缺少63和45个碱基,推测可能与毒力变化有关。根据VP2蛋白的多序列比对结果以及VP2蛋白215位、378位、383位、436位和565位等关键氨基酸位点的变异情况,发现猪细小病毒感染的临床病理型(生物型)与VP2蛋白这些关键氨基酸位点的改变密切相关。遗传进化分析表明,我国猪细小病毒的演化主要发生基因漂移,其对抗原性的影响需要进一步研究。

关键词：猪细小病毒基因组序列比对遗传变异

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狂犬病病毒街毒株的序列分析及市售疫苗效力研究

狂犬病病毒街毒株的序列分析及市售疫苗效力研究

引用

中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会成立大会暨第一次学术研讨会

作者：张守峰刘晔潘铁骊张菲扈荣良军事医学科学院军事兽医研究所

以直接免疫荧光（DFA）法检测并以乳鼠脑内接种法（MIT）自我国不同地区疑似狂犬病病料内分离到狂犬病病毒街毒株20株,克隆其中4株的糖蛋白基因序列,与GenBank内已登录的狂犬病病毒株糖蛋白基因序列进行同源性及进化分析。结果显示,所... 详细信息

以直接免疫荧光（DFA）法检测并以乳鼠脑内接种法（MIT）自我国不同地区疑似狂犬病病料内分离到狂犬病病毒街毒株20株,克隆其中4株的糖蛋白基因序列,与GenBank内已登录的狂犬病病毒株糖蛋白基因序列进行同源性及进化分析。结果显示,所有狂犬病中国分离株的进化地位比较接近,其中疫苗株CTN株及来自广东、广西的各1个街毒株处于同一个群,与其它毒株的糖蛋白基因偏离相对较大。将处于不同群内的GN07及BD06株适应细胞培养,分别达到10和10TCID/ml。购买市售狂犬病疫苗5种,已知涉及CTN、PV及aG等至少3个毒株。免疫健康犬,3周后血清中和抗体效价达到2.0～7.8IU/ml。上述血清稀释至1.0IU/ml后,再倍比稀释,分别与100TCID的CVS-11,GN07和BD06株进行中和试验,结果各血清对不同狂犬病强毒的半数中和稀释倍数无显著差异。表明现有市售狂犬病疫苗对当前流行毒株均具有良好的免疫保护。

关键词：狂犬病病毒序列分析疫苗效力

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棘球蚴(包虫)病控制措施在新疆两县的应用

棘球蚴(包虫)病控制措施在新疆两县的应用

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中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会成立大会暨第一次学术研讨会

作者：张文宝张壮志石保新王进成范元良古努尔·吐尔逊吐尔洪·伊米提哈斯也提哈江胡端铭李伯樵肉孜艾山吴平王文明彭政康强艾尔肯俞进新疆畜牧科学院兽医研究所阿克苏地区动物防疫监督站温宿县动物防疫监督站呼图壁县动物防疫监督站

目的通过区域控制试验,验证以"犬犬投药,月月驱虫"为核心的包虫病控制措施的可行性和控制效果,为包虫病控制方案的制定提供依据。方法分别在新疆呼图壁县和温宿县建立包虫病控制试验区,采用"单项灭绝病原"阻断病原... 详细信息

目的通过区域控制试验,验证以"犬犬投药,月月驱虫"为核心的包虫病控制措施的可行性和控制效果,为包虫病控制方案的制定提供依据。方法分别在新疆呼图壁县和温宿县建立包虫病控制试验区,采用"单项灭绝病原"阻断病原循环链的控制策略,"犬犬投药,月月驱虫"的控制模式,对控制试验区所有家、牧犬用吡喹酮(药饵剂型)进行预防性驱虫。结果经过4年的连续投药呼图壁县犬细粒棘球绦虫平均感染率从控制前的18.5%减少到0;温宿县犬细粒棘球绦虫平均感染率从控制前的14.7%减少到0;两县新生绵羊包虫病平均感染率比控制前减少了85%以上。结论"单项灭绝病原"控制策略,"犬犬投药,月月驱虫"的控制模式是可行有效的,建议在我国包虫病高发区推广应用。

关键词：棘球蚴(包虫)病控制策略控制模式细粒棘球绦虫犬驱虫吡喹酮

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