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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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154 篇 会议
3 篇 期刊文献

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157 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

153 篇 农学
- 151 篇 兽医学
- 2 篇 作物学
- 1 篇 农业资源与环境
5 篇 医学
- 3 篇 临床医学
- 2 篇 药学(可授医学、理...
- 1 篇 基础医学(可授医学...
- 1 篇 公共卫生与预防医...
- 1 篇 中西医结合
2 篇 理学
- 2 篇 生物学
2 篇 工学
- 2 篇 生物工程
1 篇 教育学
- 1 篇 教育学
1 篇 管理学
- 1 篇 农林经济管理

主题

8 篇 狂犬病
7 篇 人畜共患病
6 篇 原核表达
6 篇 兽医公共卫生
5 篇 戊型肝炎病毒
5 篇 狂犬病病毒
5 篇 单克隆抗体
5 篇 序列分析
4 篇 犬
4 篇 克隆
4 篇 细粒棘球绦虫
4 篇 大肠杆菌o157
4 篇 检测
4 篇 大肠杆菌
4 篇 基因组
3 篇 猪流感病毒
3 篇 stx2
3 篇 兽药残留
3 篇 stx2噬菌体
3 篇 中国畜牧兽医学会

机构

15 篇 中国农业科学院上...
10 篇 南京农业大学
10 篇 华南农业大学
10 篇 上海交通大学
9 篇 军事医学科学院军...
6 篇 新疆畜牧科学院兽...
6 篇 吉林大学
5 篇 新疆农业大学
5 篇 西南民族大学
5 篇 广西兽医研究所
4 篇 扬州大学
3 篇 中国农业科学院家...
3 篇 上海市畜牧兽医站
3 篇 湖南农业大学
3 篇 广西大学
3 篇 山东绿都生物科技...
3 篇 中国农业大学
3 篇 内蒙古农业大学
3 篇 山东省滨州畜牧兽...
3 篇 河南农业大学

作者

9 篇 华修国
8 篇 扈荣良
8 篇 严亚贤
7 篇 张守峰
7 篇 陆承平
6 篇 张壮志
6 篇 张文宝
6 篇 石保新
6 篇 杨志彪
6 篇 朱建国
5 篇 王进成
5 篇 岳华
5 篇 丁铲
4 篇 马志永
4 篇 蔡建平
4 篇 崔立
4 篇 阿依努尔
4 篇 薛飞群
3 篇 艾尔肯
3 篇 张菲

语言

151 篇 中文
6 篇 英文

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奶水牛牛分枝杆菌的分离与鉴定

奶水牛牛分枝杆菌的分离与鉴定

引用

中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会成立大会暨第一次学术研讨会

作者：谢志勤谢芝勋刘加波庞耀珊邓显文谢丽基温娟广西兽医研究所

目的:从患疑似结核病的奶水牛中进行牛分枝杆菌的分离并对分离菌进行鉴定;方法:从患疑似结核病的广西奶水牛群中收集病料,病料经预处理后,接种罗氏培养基进行细菌分离,分离菌经纯化后进行酸性染色并镜检,镜检后为阳性的细菌再接种到鉴... 详细信息

目的:从患疑似结核病的奶水牛中进行牛分枝杆菌的分离并对分离菌进行鉴定;方法:从患疑似结核病的广西奶水牛群中收集病料,病料经预处理后,接种罗氏培养基进行细菌分离,分离菌经纯化后进行酸性染色并镜检,镜检后为阳性的细菌再接种到鉴别培养基上进行鉴别培养,同时,应用PCR方法对镜检为阳性的细菌进行进一步的鉴别检验;结果:共收集了238份临床样品(鼻粘液及牛奶),接种罗氏培养基。经37℃培养后共获得细菌12株,经酸性染色后镜检都为分枝杆菌阳性,进一步经鉴别培养基鉴定12株菌中有2株为牛分枝杆菌,其余均为非典型分枝杆菌。

关键词：牛分枝杆菌分离鉴定

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狂犬病毒Hep-Flury-dG株的拯救及其生物学特性的研究

狂犬病毒Hep-Flury-dG株的拯救及其生物学特性的研究

引用

中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会成立大会暨第一次学术研讨会

作者：刘晓慧艾军孙招金陈晶孙京臣郭霄峰华南农业大学兽医学院微生物教研室

本研究在狂犬病毒弱毒株HEP-Flury株全基因组3′-N-P-M-G-L-5′的伪基因区域(G与L之间),插入一个G基因,构建了携带双G基因的全长感染性克隆,其与辅助质粒共转染BHK-21细胞,成功获得狂犬病毒HEP-Flury dG嵌合病毒,盲传十代,用荧光抗体和R... 详细信息

本研究在狂犬病毒弱毒株HEP-Flury株全基因组3′-N-P-M-G-L-5′的伪基因区域(G与L之间),插入一个G基因,构建了携带双G基因的全长感染性克隆,其与辅助质粒共转染BHK-21细胞,成功获得狂犬病毒HEP-Flury dG嵌合病毒,盲传十代,用荧光抗体和RT-PCR鉴定,该嵌合病毒在BHK-21细胞中稳定生长;并对其进行生物学特性研究,结果表明Hep-Flury-dG株和rHep-Flury株比较,其致病性降低、免疫原性提高;因此,该研究为开发新型基因工程疫苗奠定了基础。

关键词：狂犬病毒反向遗传糖蛋白狂犬病疫苗

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口蹄疫与兽医公共卫生

口蹄疫与兽医公共卫生

引用

中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会成立大会暨第一次学术研讨会

作者：刘光清谢庆阁浙江省农业科学院病毒学与生物技术研究所中国农业科学院兰州兽医研究所

口蹄疫(Foot-and-mouth Disease,FMD)是一种能感染多种家养或野生动物的烈性传染病,具有感染力强、发病率高、传播迅速、宿主谱广等特点。由于该病的发生能迅速导致动物的生产性能下降,而且造成多种畜产品不能利用,常给畜牧业经济造成... 详细信息

口蹄疫(Foot-and-mouth Disease,FMD)是一种能感染多种家养或野生动物的烈性传染病,具有感染力强、发病率高、传播迅速、宿主谱广等特点。由于该病的发生能迅速导致动物的生产性能下降,而且造成多种畜产品不能利用,常给畜牧业经济造成严重经济损失。所以,世界动物卫生组织(OIE)将其列为A动物类传染病的第一位。该病在畜牧业中的重要性不言而喻,这也是FMD备受世人关注的最主要原因。然而,FMD对公共卫生安全的影响却很少引起人们的高度重视,而人感染口蹄疫的情况又时有发生。因此,有必要重新认识口蹄疫,对于其在兽医公共卫生中的意义进行重新评估。

关键词：口蹄疫空气传播受体结合烈性传染病兽医公共卫生

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裂谷热病毒的分子生物学研究进展

裂谷热病毒的分子生物学研究进展

引用

中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会成立大会暨第一次学术研讨会

作者：包静月王志亮李林李金明中国动物卫生和流行病学中心国家外来动物疫病诊断中心

裂谷热是一种人畜共患的重大外来病,主要流行于非洲和阿拉伯半岛(也门和沙特阿拉伯).对我国构成严重威胁。裂谷热病毒基因组由3个节段的负链RNA组成。近几年,各个编码蛋白在病毒复制和致病过程中的作用研究取得了很大的进展。研究者们... 详细信息

裂谷热是一种人畜共患的重大外来病,主要流行于非洲和阿拉伯半岛(也门和沙特阿拉伯).对我国构成严重威胁。裂谷热病毒基因组由3个节段的负链RNA组成。近几年,各个编码蛋白在病毒复制和致病过程中的作用研究取得了很大的进展。研究者们建立了微基因组系统和反向遗传系统来研究裂谷热病毒的转录和复制机制,有望在病毒分子生物学研究和疫苗研制方面取得更大的进展。

关键词：裂谷热裂谷热病毒基因组分子生物学

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无色孔雀石绿间接竞争ELISA(dELISA)检测方法的建立

无色孔雀石绿间接竞争ELISA(dELISA)检测方法的建立

引用

中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会成立大会暨第一次学术研讨会

作者：王权龚朋飞中国农业科学院上海兽医研究所

以人工合成的无色孔雀石绿-卵清白蛋白（LMG-OVA）为包被抗原,无色孔雀石绿为竞争半抗原,两者与一定量的LMG-McAb反应,结果表明抗LMG-McAb稀释倍数为1:120000。包被抗原质量浓度为0.80ug/ml,最适检测范围1-256 ng/ml,LMG最低检测限为1.2... 详细信息

以人工合成的无色孔雀石绿-卵清白蛋白（LMG-OVA）为包被抗原,无色孔雀石绿为竞争半抗原,两者与一定量的LMG-McAb反应,结果表明抗LMG-McAb稀释倍数为1:120000。包被抗原质量浓度为0.80ug/ml,最适检测范围1-256 ng/ml,LMG最低检测限为1.24μg/L ng/ml,标准曲线的批内和批间变异系数分别为4.307%、4.876%,回归方程为y=-37.773x+97.881,R=0.9839。在明确了该方法其它条件及基本参数基础上用建立了ELISA方法,用建立方法对鱼和虾肉中添加的无色孔雀石绿阳性样品进行回收率试验,回收率为90%-110%;重叠性试验结果表明样品提取液的稀释曲线与LMG的标准曲线基本平行。

关键词：无色孔雀石绿 ciELISA

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上海市有证犬尿液中分枝杆菌感染的流行情况

上海市有证犬尿液中分枝杆菌感染的流行情况

引用

中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会成立大会暨第一次学术研讨会

作者：王伟赵春梅丁铲中国农业科学院上海兽医研究所

本实验从上海市普陀区等四个区采集58份有证犬尿液样品进行检测,以ESAT-6和CFP-10为目的基因设计引物,结果成功扩增出特异性片段,通过序列测定鉴定获得三个分枝杆菌感染的阳性结果,占总样品数5.17%;根据人型和牛型分枝杆菌的rpfA基因和R... 详细信息

本实验从上海市普陀区等四个区采集58份有证犬尿液样品进行检测,以ESAT-6和CFP-10为目的基因设计引物,结果成功扩增出特异性片段,通过序列测定鉴定获得三个分枝杆菌感染的阳性结果,占总样品数5.17%;根据人型和牛型分枝杆菌的rpfA基因和Rv1256c基因缺失情况不同,设计特异性引物,结果其中一个样品被扩增获得rpfA基因105bp,而Rv1256c基因均未能扩增成功。由此可见,该阳性犬应为牛型分枝杆菌强毒株感染。

关键词： PCR 鉴别诊断分枝杆菌

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狂犬病病毒的结构蛋白研究进展

狂犬病病毒的结构蛋白研究进展

引用

中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会成立大会暨第一次学术研讨会

作者：胡青海宋翠萍丁铲中国农业科学院上海兽医研究所

狂犬病病毒(Rabies virus)为弹状病毒科(Rhabdoviridae)狂犬病毒属(Lyssavirus)中血清/基因1型病毒,而2～6型称"狂犬病相关病毒",目前仅在非洲和欧洲发现。狂犬病病毒能感染人及所有温血动物,鸟类也能感染,且在野生动物(狼、... 详细信息

狂犬病病毒(Rabies virus)为弹状病毒科(Rhabdoviridae)狂犬病毒属(Lyssavirus)中血清/基因1型病毒,而2～6型称"狂犬病相关病毒",目前仅在非洲和欧洲发现。狂犬病病毒能感染人及所有温血动物,鸟类也能感染,且在野生动物(狼、狐狸、鼬鼠、蝙蝠等)及家养动物(狗、猫、牛等)与人之间构成狂犬病的传播环节。人主要被病兽或带毒动物咬伤后感染。一旦受染,如不及时采取有效防治措施,可导致严重的中枢神经系统急性传染病,病死率高,在亚非拉发展中国家中每年有数万人死于狂犬病。

关键词：狂犬病病毒基因组 RNA 抗原性基质蛋白外源基因病毒粒子结构蛋白

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不同提取方法对马尾藻多糖含量的影响

不同提取方法对马尾藻多糖含量的影响

引用

中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会成立大会暨第一次学术研讨会

作者：陈忠伟何颖高建峰胡庭俊刘伟赵武关忠谊广西兽医研究所甘肃农业大学广西大学

分别采用水提醇沉、梯度醇沉和101果汁澄清剂提取马尾藻多糖,经纯化后测定提取液中有效成分多糖含量,比较不同提取方法对提取效果的影响。结果表明:101果汁澄清剂法提取的马尾藻多糖含量和纯度均优于其他两种方法,100g马尾藻得17.97g粗... 详细信息

分别采用水提醇沉、梯度醇沉和101果汁澄清剂提取马尾藻多糖,经纯化后测定提取液中有效成分多糖含量,比较不同提取方法对提取效果的影响。结果表明:101果汁澄清剂法提取的马尾藻多糖含量和纯度均优于其他两种方法,100g马尾藻得17.97g粗多糖、纯化后得到6.55g精制马尾藻多糖。经淀粉、蛋白质检测为阴性、碳水化合物检测为阳性,红外质谱确认为多糖结构。

关键词：马尾藻多糖提取方法 101果汁澄清剂

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液相色谱串联质谱法测定鸡肌肉和鸡肝中喹噁啉类兽药残留标示物

液相色谱串联质谱法测定鸡肌肉和鸡肝中喹噁啉类兽药残留标示物

引用

中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会成立大会暨第一次学术研讨会

作者：张丽芳王霄旸裘敏琪费陈忠薛飞群中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫病学重点实验室

采用液相色谱串联质谱法测定鸡组织(肌肉、肝)中喹噁啉类兽药残留标示物喹噁啉-2-羧酸和3-甲基-喹噁啉-2-羧酸的残留含量。组织匀浆样品经碱水解、液液萃取,采用LC-MS/MS电喷雾电离(ESI),正离子模式,多反应监测(MRM),以氘代喹噁啉-2-羧... 详细信息

采用液相色谱串联质谱法测定鸡组织(肌肉、肝)中喹噁啉类兽药残留标示物喹噁啉-2-羧酸和3-甲基-喹噁啉-2-羧酸的残留含量。组织匀浆样品经碱水解、液液萃取,采用LC-MS/MS电喷雾电离(ESI),正离子模式,多反应监测(MRM),以氘代喹噁啉-2-羧酸为内标进行定量。检出限均小于1μg/kg。

关键词：液相色谱串联质谱法喹噁啉-2-羧酸 3-甲基-喹噁啉-2-羧酸

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结合加拿大人类及动物健康科学中心设施特点谈我国ABSL-3建设存在的问题

结合加拿大人类及动物健康科学中心设施特点谈我国ABSL-3建设存在...

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中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会成立大会暨第一次学术研讨会

作者：傅江南暨南大学实验动物管理中心

随着我国生物安全领域应用范围的不断扩大,尤其是2003年春季突发的SARS疾病和2004年初全国暴发的高致病性禽流感疫情后,生物安全设施的建设也愈加收到国人的重视,与国外研究机构的交流也不断增加。为了更有效的利用有限的资源提高该类... 详细信息

随着我国生物安全领域应用范围的不断扩大,尤其是2003年春季突发的SARS疾病和2004年初全国暴发的高致病性禽流感疫情后,生物安全设施的建设也愈加收到国人的重视,与国外研究机构的交流也不断增加。为了更有效的利用有限的资源提高该类设施安全性。2007年4月。由中国医药生物技术协会设施生物安全专业委员会组织国内部分专家赴加拿大国家人类及动物健康科学中心进行科学考察。作者针对考察结果并结合国内ABSL-3类设施存在的问题进行了分析,并提出一些改进我国生物安全设施的意见。

关键词：加拿大人类及动物健康科学中心考察

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