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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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147 篇 会议

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147 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

144 篇 农学
- 144 篇 兽医学
- 1 篇 林学
6 篇 医学
- 4 篇 基础医学(可授医学...
- 1 篇 临床医学
- 1 篇 公共卫生与预防医...
- 1 篇 药学(可授医学、理...

主题

6 篇 耐药性
6 篇 分离鉴定
6 篇 鉴定
5 篇 新疆
5 篇 序列分析
5 篇 青海血蜱
4 篇 pcr
4 篇 rt-pcr
4 篇 大肠杆菌
3 篇 新城疫病毒
3 篇 弓形虫
3 篇 原核表达
3 篇 高致病性
3 篇 分离
3 篇 副猪嗜血杆菌
3 篇 耐药基因
3 篇 流行病学调查
3 篇 猪圆环病毒
3 篇 毒力岛
3 篇 禽流感病毒

机构

16 篇 中国农业科学院上...
14 篇 新疆农业大学
11 篇 中国农业大学
9 篇 甘肃农业大学
7 篇 新疆畜牧科学院兽...
7 篇 中国农业科学院兰...
6 篇 南京农业大学
6 篇 中国农业科学院兰...
6 篇 吉林大学
5 篇 家畜疫病病原生物...
5 篇 西北农林科技大学
5 篇 河南农业大学
4 篇 中国农业科学院兰...
4 篇 华南农业大学
4 篇 河北农业大学
4 篇 石河子大学
3 篇 河北出入境检验检...
3 篇 中国农业科学院兰...
3 篇 江苏省农业科学院...
3 篇 河北省动物疫病预...

作者

10 篇 王艳华
10 篇 付宝权
10 篇 张德林
8 篇 李文卉
8 篇 才学鹏
7 篇 关贵全
6 篇 殷宏
6 篇 罗建勋
5 篇 张燕丽
5 篇 丁壮
5 篇 芦赟
5 篇 张少华
5 篇 樊瑞泉
5 篇 钱晶
5 篇 曹丽艳
5 篇 高金亮
5 篇 骆学农
5 篇 李蓓蓓
4 篇 钟旗
4 篇 马志永

语言

147 篇 中文

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排序：

青海省野生犬科动物棘球绦虫流行病学调查

青海省野生犬科动物棘球绦虫流行病学调查

引用

中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第六次学术研讨会

作者：郭志宏朵红沈秀英付永张学勇马怡隽陈有录彭毛塚田英晴野中成晃青海大学畜牧兽医科学院麻布大学兽医学部宫崎大学农学部

为了解野生犬科动物在包虫病流行中的作用,为包虫病防控提供科学依据,我们通过粪便检测和动物解剖的方法对青海省境内部分地区野生犬科动物棘球绦虫的流行病学进行了调查。野外采集的160份材料,经DNA鉴定,53份为野生犬科动物粪便。其中:... 详细信息

为了解野生犬科动物在包虫病流行中的作用,为包虫病防控提供科学依据,我们通过粪便检测和动物解剖的方法对青海省境内部分地区野生犬科动物棘球绦虫的流行病学进行了调查。野外采集的160份材料,经DNA鉴定,53份为野生犬科动物粪便。其中:9份为红狐粪便,24份为藏狐粪便,13份为沙狐粪便,7份狼粪便;剖检67只野生狐狸其中红狐33只,藏狐25只,沙狐9只;狼1只。粪便检查结果表明:野生犬科动物中狮弓首蛔虫的感染率最高为18.87%(10/53),狐狸棘球绦虫感染率为10.87%(5/46),其中多房棘球绦虫感染率为6.52%(3/46),狼多房棘球绦虫感染率42.86%(3/7);剖检结果表明:野生犬科动物线中绦虫的感染率最高达61.76%(42/68),其次是狮弓首蛔虫36.76%(25/68),多房棘球绦虫的感染率为13.24%(9/68)。说明青海省野生犬科动物棘球绦虫的感染率较高,应引起高度重视。

关键词：野生犬科动物棘球绦虫感染率

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表达Omp31基因重组牛布鲁氏菌的构建及鉴定

表达Omp31基因重组牛布鲁氏菌的构建及鉴定

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中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第六次学术研讨会

作者：梁佳茗钱晶卜昭阳郎需龙王莉王秀然杨艳玲王晓旭屈海龙王兴龙吉林农业大学动物科技学院军事医学科学院军事兽医研究所江苏省农业科学院兽医研究所中国农业科学院特产研究所

为提高布鲁氏菌疫苗株的免疫保护效果,本实验以牛布鲁氏菌疫苗株S19为研究对象,将羊布鲁氏菌Omp31基因克隆、扩增并插入至广宿主质粒pBBR1MCS-2中,构建重组质粒pBBR1MCS-Omp31;通过电转化的方式转入S19感受态细胞中,经抗性基因筛选和PC... 详细信息

为提高布鲁氏菌疫苗株的免疫保护效果,本实验以牛布鲁氏菌疫苗株S19为研究对象,将羊布鲁氏菌Omp31基因克隆、扩增并插入至广宿主质粒pBBR1MCS-2中,构建重组质粒pBBR1MCS-Omp31;通过电转化的方式转入S19感受态细胞中,经抗性基因筛选和PCR验证,获得重组牛布鲁氏菌S19-Omp31株;进一步经SDS-PAGE检测可见约26 000分子量的目的条带,并且采用Western blot法检测显示目的蛋白可与His单克隆抗体反应。本研究构建的重组牛布鲁氏菌S19-Omp31株能够稳定表达目的基因,为进一步开展S19-Omp31株的免疫效果评价奠定基础。

关键词：牛布鲁氏菌 Omp31基因重组细菌活载体疫苗候选株

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沙门氏菌两种快速检测试纸在畜禽肉中检测应用效果比较

沙门氏菌两种快速检测试纸在畜禽肉中检测应用效果比较

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中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第六次学术研讨会

作者：郑晓风郑晓琴石莉刘英玉姚刚张晓红新疆农业大学动物医学学院

【目的】拟比较大肠杆菌与沙门菌纸基微流控联合检测试纸(Escherichia coli and salmonella microfluidic paperbased analytical devices,***+***-μPADs)(专利受理号:ZL 2017 2 0205440.X)与市售食品沙门氏菌快速检测试纸2种沙门氏菌快检试纸在畜禽肉中检测应用效果。【方法】采集肉样及加工用具拭子,用***+***-μPADs进行检测,并与市售沙门氏菌快速检测试纸进行比对实验。结果:***+***-μPADs增菌培养到报告结果 21.5h。***+***-μPADs和市售沙门氏菌快速检测试纸检测都可对样品完成检测,对农贸市场畜禽肉检测中阳性符合率较高,达到100%,但在农贸市场畜禽肉加工用具阳性检测符合率为93.3%。【结论】与市售沙门氏菌快速检测试纸检测方法相比,***+***-μPADs检测试纸价格低廉,消耗菌液量少,较市售沙门氏菌快速检测试纸的24 h报告结果更节省时间,可在畜产品生产和质量安全控制一线进行初筛。

关键词：沙门氏菌快速检测试纸效果比较

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马链球菌马亚种新疆分离株的分离鉴定及SeM基因的遗传进化分析

马链球菌马亚种新疆分离株的分离鉴定及SeM基因的遗传进化分析

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中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第六次学术研讨会

作者：周婷婷冯凯汪丽张雪静苏艳新疆农业大学动物医学学院

为了解新疆马链球菌马亚种Streptococcus equi ***(***)流行株的分子特性和遗传变异情况,本试验对2017年采集的病马淋巴组织进行病原分离培养、生化鉴定和药敏试验。并对该分离株的SeM基因进行了PCR扩增和测序分析。并将本实验室2013-2... 详细信息

为了解新疆马链球菌马亚种Streptococcus equi ***(***)流行株的分子特性和遗传变异情况,本试验对2017年采集的病马淋巴组织进行病原分离培养、生化鉴定和药敏试验。并对该分离株的SeM基因进行了PCR扩增和测序分析。并将本实验室2013-2017年分离的10株分离株的SeM基因与国外分离株构建系统进化树。结果表明,成功分离到***分离株ZZM17-1,该菌株对阿莫西林、环丙沙星、克林霉素、多西环素、庆大霉素、左氟沙星、四环素、磺胺甲恶唑、利福平、诺氟沙星、土霉素、头孢噻呋、磺胺嘧啶钠、恩氟沙星等14种药物敏感,对青霉素、氨苄西林表现明显的耐药。SeM的进化树分析结果表明***可分为4个群,新疆地区分离株分别属于Ⅰ和Ⅳ群,该菌近5年来的流行表现明显的持续变异趋势,该结果可为本地区开展马腺疫的防治研究提供理论依据。

关键词：马链球菌马亚种分离鉴定药敏特性 SeM基因进化分析

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过表达UGPase基因和BCSP31基因的重组牛布鲁氏菌的构建及鉴定

过表达UGPase基因和BCSP31基因的重组牛布鲁氏菌的构建及鉴定

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中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第六次学术研讨会

为提高布鲁氏菌S19疫苗株的免疫保护效果,在该菌株基础上分别构建过表达UGPase基因和BCSP31基因的重组株。本实验首先分别扩增牛布鲁氏菌UGPase基因和BCSP31基因,将其插入之含有双启动子pR/pL序列的广宿主穿梭质粒pBBR1MCS-PT中,通过电... 详细信息

为提高布鲁氏菌S19疫苗株的免疫保护效果,在该菌株基础上分别构建过表达UGPase基因和BCSP31基因的重组株。本实验首先分别扩增牛布鲁氏菌UGPase基因和BCSP31基因,将其插入之含有双启动子pR/pL序列的广宿主穿梭质粒pBBR1MCS-PT中,通过电转的方式至S19感受态细胞并经抗性基因筛选和PCR验证,获得重组牛布鲁氏菌S19-UGPase株和S19-BCSP31株。SDS-PAGE与Western blot试验分析显示在33 ku和31 ku位置处可见明显条带,且与HIS标签抗体反应位置一致,表明目的蛋白获得正确表达。本研究构建的过表达重组牛布鲁氏菌S19-UGPase株和S19-BCSP31株能够稳定表达目的基因,为下一步开展S19-UGPase株和S19-BCSP31株的免疫效果评价奠定基础。

关键词：牛布鲁氏菌 UGPase基因 BCSP31基因疫苗候选株

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流产衣原体荧光定量PCR方法的建立及小鼠感染菌体载量测定

流产衣原体荧光定量PCR方法的建立及小鼠感染菌体载量测定

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中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第六次学术研讨会

作者：张志君李兆才娄忠子周继章中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室

【目的】建立荧光定量PCR (qPCR)对流产衣原体的检测方法。在流产衣原体灭活疫苗的生产中,代替具有主观判断影响的涂片染色疫苗效价检测方法。【方法】根据流产衣原体富含半胱氨酸的胞质蛋白(envB)基因保守序列设计特异性引物,利用EnvB-... 详细信息

【目的】建立荧光定量PCR (qPCR)对流产衣原体的检测方法。在流产衣原体灭活疫苗的生产中,代替具有主观判断影响的涂片染色疫苗效价检测方法。【方法】根据流产衣原体富含半胱氨酸的胞质蛋白(envB)基因保守序列设计特异性引物,利用EnvB-PMD19T阳性质粒为参考标准品,优化了反应条件,进行了敏感性、特异性及重复性试验,检测了感染流产衣原体小鼠的菌体载量。【结果】以重组质粒为标准品建立的标准曲线在1×102 copies/μL～1×106 copies/μL内呈现良好的线性关系,扩增效率为97%。灵敏度试验表明,该检测方法的最低检出限低至10copies/μL。组内、组间重复性试验的变异系数均小于2%,具有良好的重复性和稳定性。消化道检测到的菌体载量高于腹腔注射的菌体载量。【结论】本研究建立的方法能够有效的检测小鼠相应脏器的菌体含量,为流产衣原体灭活疫苗的效检提供可靠的检测方法。

关键词： balb/c小鼠流产衣原体实时荧光定量PCR 绿色荧光染料

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龙岩市猪流行性乙型脑炎的流行病学调查

龙岩市猪流行性乙型脑炎的流行病学调查

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中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第六次学术研讨会

作者：李晓华魏春华戴爱玲陈水邑杨小燕龙岩学院生命科学学院预防兽医学与兽医生物技术福建省重点实验室福建省生猪疫病防控工程技术研究中心

为了解福建省龙岩市猪乙型脑炎病毒(JEV)的隐性感染率和使用疫苗后的血清抗体水平,采用间接酶联免疫吸附试验(ELISA)对龙岩市2011-2014年规模化猪场和农村散养户共858头份猪血清样本进行了JEV抗体水平检测。并对临床疑似猪乙型脑炎的41... 详细信息

为了解福建省龙岩市猪乙型脑炎病毒(JEV)的隐性感染率和使用疫苗后的血清抗体水平,采用间接酶联免疫吸附试验(ELISA)对龙岩市2011-2014年规模化猪场和农村散养户共858头份猪血清样本进行了JEV抗体水平检测。并对临床疑似猪乙型脑炎的41份病例进行了PCR检测。结果,血清学检测858头份,已免疫规模猪场和散养猪场JEV的血清抗体阳性率分别为72.17%和57.72%,规模场的JEV的免疫合格率要好于散养户(P<0.01);免疫猪群与未免疫猪群相比,免疫猪群JEV的血清抗体阳性率为69.71%,未免疫猪群JEV的血清抗体阳性率为68.89%,差异不显著(P>0.05);2011年-2014年检测规模猪场和散养猪场JEV血清抗体水平,总体上差异不显著(P>0.05);PCR检测疑似猪乙型脑炎病例41份,确诊阳性21份,阳性率为51.2%;其中散养户猪的JEV核酸阳性率显著高于规模场(P<0.01);结果表明,龙岩市JEV的免疫效果不理想;JEV感染仍较严重,应引起重视。

关键词：猪乙型脑炎病毒 ELISA PCR 血清抗体

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中国4省猪GETV NSP3及Cap基因检测及序列分析

中国4省猪GETV NSP3及Cap基因检测及序列分析

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中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第六次学术研讨会

作者：王傲杰周峰常洪涛陈陆王新港崔丹丹杨霞李永涛王川庆河南农业大学牧医工程学院

盖他病毒(GETV)是一种分布广泛的虫媒病毒,为了解我国猪群中GETV临床感染情况,从河南、山西、山东和安徽4省231个猪场共801份猪临床样品进行猪GETV RT-PCR检测,并对阳性样品进行GETV Cap基因和NSP3基因测序和序列分析。结果显示,检出32... 详细信息

盖他病毒(GETV)是一种分布广泛的虫媒病毒,为了解我国猪群中GETV临床感染情况,从河南、山西、山东和安徽4省231个猪场共801份猪临床样品进行猪GETV RT-PCR检测,并对阳性样品进行GETV Cap基因和NSP3基因测序和序列分析。结果显示,检出32个GETV阳性猪场,37份阳性样品,阳性率分别为13.9%和4.6%。对12份样品的Cap和NSP3基因推导的氨基酸序列相似度分析显示,其均与我国早期GETV蚊源毒株M1相似度最低,分别为94.3%-95.2%和94.1-95.6%,与日本马源毒株14-I-605-C1相似度分别为99.1-99.7%和97.0-99.3%;遗传进化分析表明,12份阳性样品与中国毒株YN0540和日本毒株12IH26、14-I-605-C1处于同一进化分支。表明我国猪群中存在GETV感染,蚊虫叮咬和候鸟迁徙可能是该病毒传播的重要途径。本研究为应对GETV在我国猪群中可能潜在的危害并建立相应防制措施提供可靠的参考。

关键词：猪群猪GETV RT-PCR 序列分析

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奶牛肺外结核病的综合诊断与病原分离鉴定

奶牛肺外结核病的综合诊断与病原分离鉴定

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中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第六次学术研讨会

作者：许芳田莉莉齐亚银孙世雄孙翔翔剡根强曾巧英范伟兴中国动物卫生与流行病学中心甘肃农业大学动物医学院石河子大学动物科技学院

为揭示牛型提纯结核菌素(PPD)检测阳性牛与剖检肺脏病变不吻合的真实原因,综合运用皮内变态反应(SIT)、比较变态反应(SICCT)、IFN-γ试验,以及牛型PPD点眼反应、ELISA抗体检测等5种免疫学方法,对我国西部5个奶牛场进行牛结核病综合诊断... 详细信息

为揭示牛型提纯结核菌素(PPD)检测阳性牛与剖检肺脏病变不吻合的真实原因,综合运用皮内变态反应(SIT)、比较变态反应(SICCT)、IFN-γ试验,以及牛型PPD点眼反应、ELISA抗体检测等5种免疫学方法,对我国西部5个奶牛场进行牛结核病综合诊断,然后对锁定的后期感染牛进行扑杀、剖检,采集病料进行病理学和病原学诊断。结果显示:用5种方法综合检测确诊的95头后期感染牛中,有84头(88.42%)剖检可见明显结核病变,其中12头(14.29%)的病变发生在肺和肺门淋巴结,72头(85.71%)的病变发生在肝、脾、肠系膜淋巴结等肺外组织器官;95头后期感染牛中,有54头病料培养阳性;阳性菌经XpertMTB/RIF和Enigma鉴定,均为牛分枝杆菌。该研究结果表明:我国牛结核病存在肺结核和肺外结核两种,因而增加了牛结核病的诊治难度;牛结核病确诊仅靠单一检测方法十分困难,需运用多种免疫学方法进行综合诊断;该结果可以解释目前出现的检测阳性与肺部剖检病变结果不一致的困惑。

关键词：牛结核病综合诊断病原学诊断肺外结核

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猪流感病毒NS1蛋白关键氨基酸位点突变对蛋白定位及细胞因子水平的影响

猪流感病毒NS1蛋白关键氨基酸位点突变对蛋白定位及细胞因子水平...

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中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第六次学术研讨会

作者：刘惠莉王柏宁陶洁张春玲殷秀辰饶柏忠刘永杰上海市农业科学院畜牧兽医研究所上海市农业遗传育种重点实验室南京农业大学动物医学院

为探析猪流感病毒NS1蛋白中影响细胞定位和拮抗干扰素表达的关键氨基酸位点,本研究利用点突变技术扩增A/swine/Shanghai/1/2007(H1N2)分离株NS1突变基因,并构建重组表达质粒pCAGGS-NS1及突变体pCAGGS-NS1S42P、pCAGGS-NS1D92E、pCAGGS-NS1S42P/D92E。将重组真核表达质粒转染细胞,SDS-PAGE和Western-blot均证实NS1蛋白及其突变体蛋白在A549和293T细胞中成功表达。间接免疫荧光试验表明,NS1及其突变体蛋白均主要分布在A549细胞核中,仅有少量分布于细胞浆。此外,试验证明另一株A/swine/Shanghai/3/2014(H1N1)分离株的NS1及其突变体蛋白也主要分布于细胞核中,说明点突变不影响SIVNS1蛋白的细胞定位。进一步利用荧光定量PCR和ELISA方法检测A/swine/Shanghai/1/2007(H1N2)分离株NS1点突变蛋白拮抗细胞中干扰素表达的影响,结果表明,pCAGGS-NS1S42P转染组能够明显增强IFN-βmRNA、IFN-αmRNA转录水平(P<0.01;0.01

关键词：猪流感病毒 NS1蛋白氨基酸位点细胞定位细胞因子

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