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92 篇 会议

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学科分类号

92 篇 农学
- 92 篇 兽医学
2 篇 医学
- 1 篇 基础医学(可授医学...
- 1 篇 公共卫生与预防医...

主题

11 篇 弓形虫
7 篇 柔嫩艾美耳球虫
6 篇 捻转血矛线虫
5 篇 新孢子虫
5 篇 入侵
5 篇 旋毛虫
3 篇 耐药性
3 篇 原核表达
3 篇 巴贝斯虫
3 篇 日本血吸虫
3 篇 绵羊痒螨
3 篇 毒害艾美耳球虫
2 篇 免疫
2 篇 芽囊原虫
2 篇 犬
2 篇 体外培养
2 篇 蜱
2 篇 寄生虫
2 篇 鸡皮刺螨
2 篇 蜱虫

机构

9 篇 吉林大学
9 篇 中国农业大学
6 篇 南京农业大学
6 篇 中国农业科学院上...
5 篇 海南大学
5 篇 华中农业大学
4 篇 华南农业大学
4 篇 广东省农业科学院...
4 篇 四川农业大学
3 篇 江苏省动物重要疫...
3 篇 沈阳农业大学
3 篇 内蒙古农业大学
3 篇 省部共建绵羊遗传...
3 篇 扬州大学
3 篇 石河子大学
3 篇 河南农业大学
2 篇 上海师范大学
2 篇 新疆维吾尔自治区...
2 篇 新疆农业大学
2 篇 中国农业科学院兰...

作者

6 篇 刘明远
6 篇 李祥瑞
6 篇 戚南山
6 篇 徐立新
6 篇 严若峰
6 篇 宋小凯
6 篇 孙铭飞
6 篇 刘群
5 篇 白雪
5 篇 韩谦
5 篇 肖文婉
5 篇 mudassar mohiudd...
5 篇 吕敏娜
5 篇 吴彩艳
5 篇 杨勇
5 篇 胡俊菁
5 篇 刘晓雷
5 篇 蔡海明
5 篇 林栩慧
5 篇 刘晶

语言

92 篇 中文

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非人灵长类动物弓形虫虫株的分离、基因分型及毒力鉴定

非人灵长类动物弓形虫虫株的分离、基因分型及毒力鉴定

引用

2021中国畜牧兽医学会兽医寄生虫学分会第二届青年科学家学术论坛

作者：莘仕林姜楠杨留禄朱妞平黄伟李俊宝张龙现杨玉荣河南农业大学兽医病理研究室

弓形虫感染几乎所有的温血动物,包括人类和非人灵长类动物。目前,已报道了许多非人灵长类动物感染弓形虫的病例。本次研究在2016年至2019年期间,从河南省的一些动物园共收集了15只非人灵长类动物的新鲜组织。通过改良凝集抗体试验(MAT)... 详细信息

弓形虫感染几乎所有的温血动物,包括人类和非人灵长类动物。目前,已报道了许多非人灵长类动物感染弓形虫的病例。本次研究在2016年至2019年期间,从河南省的一些动物园共收集了15只非人灵长类动物的新鲜组织。通过改良凝集抗体试验(MAT)(效价:1:8)对心脏血液进行检测发现,有46.7%(7/15)的血清样本显示了弓形虫IgG抗体转化。通过小鼠生物测定,成功从猕猴心肌中分离出一株活的弓形虫虫株,该虫株命被名为TgMonkeyCHn1。通过细胞培养获得弓形虫速殖子的DNA,采用PCR-RFLP法对10个基因位点和毒力蛋白基因ROP5和ROP18进行基因分型和毒力鉴定。结果显示,TgMonkeyCHn1的基因型与ROP18/ROP5(3/6)与任何已知的基因型均不匹配。另外,TgMonkeyCHn1形成的组织包囊数量少,对小鼠没有致死性。据我们所知,这是第一株从旧世界猴中分离的弓形虫虫株。该研究证明猕猴是弓形虫新的中间宿主。

关键词：基因型分离株非人类灵长类恒河猴血清流行病学弓形虫毒力

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吕氏泰勒虫潜在抗原蛋白PIP的抗原性分析及原核表达

吕氏泰勒虫潜在抗原蛋白PIP的抗原性分析及原核表达

引用

中国畜牧兽医学会兽医寄生虫学分会第一届青年科学家学术论坛

作者：杨璐王金花赵建国黄良圆韩谦廖承红海南大学生命科学与药学院

[目的]本研究主要通过对吕氏泰勒虫潜在抗原蛋白PIP的抗原性生物信息学分析和原核表达,为下一步研究诊断候选抗原奠定基础。[方法]根据Gen Bank上的吕氏泰勒虫潜在抗原蛋白PIP (potential immunogenic protein)序列,利用DNAstar软件对... 详细信息

[目的]本研究主要通过对吕氏泰勒虫潜在抗原蛋白PIP的抗原性生物信息学分析和原核表达,为下一步研究诊断候选抗原奠定基础。[方法]根据Gen Bank上的吕氏泰勒虫潜在抗原蛋白PIP (potential immunogenic protein)序列,利用DNAstar软件对其核苷酸序列、编码蛋白的氨基酸序列、抗原表位及信号肽进行分析,预测其B抗原表位和T抗原表位。对吕氏泰勒虫PIP基因主要抗原片段区序列设计特异性引物,用RT-PCR方法扩增出目的片段,构建表达载体,诱导表达并纯化PIP。[结果]生物信息学分析结果表明PIP基因全长1213bp,蛋白质编码区大小为516bp,具有1个外显子。氨基酸序列分析显示1～17位氨基酸为信号肽序列,41-48位,68-75位,110-116位,122-129位,147-149位及151-158位氨基酸可能为B细胞抗原表位,而T细胞抗原表位可能有8个。以吕氏泰勒虫DNA为模板成功的克隆出主要抗原片段区序列。并构建重组表达载体pTYB12-PIP,在大肠杆菌BL21(DE3)中成功表达出融和蛋白CBP-PIP。[结论]本试验成功克隆PIP蛋白主要抗原片段,抗原表位分析发现该蛋白具有一定的抗原性,可作为研究吕氏泰勒虫诊断用候选抗原。

关键词：吕氏泰勒虫、PIP、蛋白表达生物信息学分析

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河北省灵长类动物和人感染芽囊原虫的调查分析

河北省灵长类动物和人感染芽囊原虫的调查分析

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中国畜牧兽医学会兽医寄生虫学分会第一届青年科学家学术论坛

作者：马磊王贺钦李帅张宁宁郭映辉河北师范大学生命科学学院河北省儿童医院

芽囊原虫(Blastocystis)是一种寄生于人和动物肠道内的机会致病性原虫,在世界范围内分布,其宿主分布广泛,包括人和几乎所有的哺乳动物。目前报道的芽囊原虫有17个基因型,不同基因型虫株的宿主范围有差异,感染者的临床症状也有一定的差异... 详细信息

芽囊原虫(Blastocystis)是一种寄生于人和动物肠道内的机会致病性原虫,在世界范围内分布,其宿主分布广泛,包括人和几乎所有的哺乳动物。目前报道的芽囊原虫有17个基因型,不同基因型虫株的宿主范围有差异,感染者的临床症状也有一定的差异,而感染严重者可出现腹痛腹泻等胃肠道不适症状,但其生活史和致病机制等方面一直存在争议。本研究分别对河北省部分儿童和灵长类动物感染芽囊原虫情况进行了调查,并对灵长类动物和人体寄生物芽囊原虫基因型进行了分析,系统评估芽囊原虫在人和灵长类动物间的传播风险。在2019年3月至2019年9月间,分别采集了185份灵长类动物和234份儿童的粪便样品,采用基于芽囊原虫核糖体小亚基(Small subunit ribosomal RNA,SSU rRNA)的PCR技术对样品进行检测分析。分析结果发现,儿童的芽囊原虫感染率约为8.1%(19/234),感染虫株的基因型包括Ⅱ型和Ⅴ型,其中优势基因型为Ⅱ型。灵长类动物总感染率约为33.0%(61/85),包括Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅴ型、Ⅵ型和Ⅸ型,其中Ⅱ型为优势基因型。由此推测Ⅱ型和Ⅴ型芽囊原虫可能会在灵长类动物和人之间相互传播。

关键词：芽囊原虫灵长类人流行病学

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弓形虫甲酸-亚硝酸转运蛋白质胞内区多肽原核表达及免疫原性分析

弓形虫甲酸-亚硝酸转运蛋白质胞内区多肽原核表达及免疫原性分析

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中国畜牧兽医学会兽医寄生虫学分会第一届青年科学家学术论坛

作者：董彬赵旭陈冉桑晓宇沈阳农业大学畜牧兽医学院

目的:研究表明弓形虫甲酸-亚硝酸转运蛋白（TGGT109800）可以成为新的抗虫药物靶点。ToxoDB数据库显示该蛋白质具有6个跨膜区,因此原核表达该重组蛋白质比较困难。本研究通过生物信息学分析选择该蛋白质一段抗原性较好的多肽,通过原核... 详细信息

目的:研究表明弓形虫甲酸-亚硝酸转运蛋白（TGGT109800）可以成为新的抗虫药物靶点。ToxoDB数据库显示该蛋白质具有6个跨膜区,因此原核表达该重组蛋白质比较困难。本研究通过生物信息学分析选择该蛋白质一段抗原性较好的多肽,通过原核表达系统获得其重组蛋白质并获得多克隆抗体,进一步定位该转运蛋白质在虫体的位置。方法:通过IEBD在线分析软件（http://***/）对该转运蛋白质进行抗原性分析,发现其C端胞内区260-412aa可能具有较好的免疫原性。通过PCR方法获得该区域的基因片段,将其连接到原核表达载体pET-28a （+）上,获得重组质粒,并转化到大肠杆菌BL21 （DE3）感受态细胞中,用IPTG进行诱导表达、纯化。用纯化后的重组蛋白质免疫小鼠并收集血清,通过Western-blot和间接免疫荧光试验（IFA）检测多克隆抗体活性。结果:成功构建原核表达载体,在22℃和IPTG终浓度0.1 mmol/L条件下,表达可溶性的重组蛋白质,大小为18 kD。ELISA结果显示,重组蛋白质免疫小鼠血清的效价为1:32000,Western-blot结果显示多克隆抗体能够特异性识别全虫蛋白,IFA结果显示该转运蛋白定位在弓形虫质膜。结论:本研究成功获得弓形虫甲酸-亚硝酸转运蛋白胞内区多肽的多克隆抗体,为进一步探索多次跨膜蛋白定位及相关研究提供参考。

关键词：弓形虫甲酸-亚硝酸转运蛋白质原核表达

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微小隐孢子虫Kazal型丝氨酸蛋白酶抑制因子特性与功能研究

微小隐孢子虫Kazal型丝氨酸蛋白酶抑制因子特性与功能研究

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中国畜牧兽医学会兽医寄生虫学分会第一届青年科学家学术论坛

作者：阳毅敏潘灵韬庄浩瀚陈学秋杜爱芳浙江大学动物科学学院浙江省动物预防医学重点实验室

隐孢子虫是最常见的感染家畜和野生动物的原生动物寄生虫之一,迄今为止没有有效的药物和疫苗。本研究拟扩增获得微小隐孢子虫Kazal型丝氨酸蛋白酶抑制因子CpPI-1、CpPI-2、CpPI-3和CpPI-4基因全长,对其结构域和抗原表位进行分析预测;通... 详细信息

隐孢子虫是最常见的感染家畜和野生动物的原生动物寄生虫之一,迄今为止没有有效的药物和疫苗。本研究拟扩增获得微小隐孢子虫Kazal型丝氨酸蛋白酶抑制因子CpPI-1、CpPI-2、CpPI-3和CpPI-4基因全长,对其结构域和抗原表位进行分析预测;通过原核表达获得重组蛋白,并利用体外酶活实验分析其对常见丝氨酸蛋白酶的抑制效果;利用酵母双杂交技术等分析其与微小隐孢子虫丝氨酸蛋白酶CpROM1、CpROM4-1、CpROM4-2和CpSUB1的相互作用;最后以弓形虫为模式生物,对其生物学功能进行研究。成功从微小隐孢子虫基因组中克隆基因CpPI-1、CpPI-2、CpPI-3和CpPI-4全长,原核表达其重组蛋白,发现部分重组蛋白对胰蛋白酶、α-糜蛋白酶和枯草杆菌蛋白酶有较好的抑制效果;利用酵母双杂交技术发现CpPIs与微小隐孢子虫丝氨酸蛋白酶具有相互作用,其中CpPI-1与CpROM4-1、CpPI-1与CpSUB1、CpPI-2与CpROM1、CpPI-2与CpSUB1、CpPI-3与CpROM1、CpPI-3与CpSUB1的相互作用可以被双向检测到;在弓形虫中异源表达CpPIs,发现其可能是虫体致密颗粒蛋白,并影响弓形虫在体外的增殖。实验结果对于深入研究Kazal型抑制因子(CpPIs)基因功能奠定了基础,为隐孢子虫病的防治提供了重要的理论依据。

关键词：微小隐孢子虫丝氨酸蛋白酶异源表达增殖

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微小隐孢子虫类胰岛素酶INS20-19的鉴定与功能研究

微小隐孢子虫类胰岛素酶INS20-19的鉴定与功能研究

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中国畜牧兽医学会兽医寄生虫学分会第一届青年科学家学术论坛

作者：李娜张世婧王宇平吴海珍郭亚琼冯耀宇肖立华华南农业大学兽医学院华东理工大学资源与环境工程学院

微小隐孢子虫是一种重要的人兽共患寄生虫,且宿主范围非常广,可感染人和多种动物。比较基因组学研究表明,微小隐孢子虫拥有虫种特异性的编码类胰岛素酶的cgd6510和cgd6520基因,而在其他宿主范围较窄的虫种中均未发现其同源基因,因此推... 详细信息

微小隐孢子虫是一种重要的人兽共患寄生虫,且宿主范围非常广,可感染人和多种动物。比较基因组学研究表明,微小隐孢子虫拥有虫种特异性的编码类胰岛素酶的cgd6510和cgd6520基因,而在其他宿主范围较窄的虫种中均未发现其同源基因,因此推测它们可能与微小隐孢子虫的宿主适应性相关。在本研究中,首先证明了cgd6510和cgd6520基因实际上是一个基因的两部分,重新注释了一个完整基因cgd6520-5510。该基因编码一个类胰岛素酶INS20-19,其结构和典型的胰岛素酶类似。其次,在大肠杆菌中表达了INS20-19中特异性更高的cgd6510部分,纯化重组蛋白并制备多克隆抗体。通过多克隆抗体的特异性识别,发现在子孢子全虫蛋白中可以观察到INS20-19全长蛋白,然而在卵囊的全虫蛋白中却未观察到,因此该蛋白可能参与了微小隐孢子虫的脱囊过程。进而通过免疫荧光定位实验观察到INS20-19在子孢子的前端高表达,并且通过体外中和实验发现制备的抗体对微小隐孢子虫侵染HCT-8和MDBK细胞有一定的抑制作用,因而该蛋白可能在子孢子入侵宿主细胞时发挥作用。以上研究结果表明,微小隐孢子虫的类胰岛素蛋白酶INS20-19可能参与了虫体的脱囊和入侵过程,为隐孢子虫的药物和疫苗研制奠定基础。

关键词：微小隐孢子虫类胰岛素酶 cgd65520-5510基因脱囊入侵

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NLRP3在Th2介导的抗旋毛虫保护性免疫中的关键作用

NLRP3在Th2介导的抗旋毛虫保护性免疫中的关键作用

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中国畜牧兽医学会兽医寄生虫学分会第一届青年科学家学术论坛

作者：金雪敏白雪杨勇刘晓雷王学林唐斌刘明远吉林大学人兽共患病研究所/人兽共患病研究教育部重点实验室/动物医学学院

炎性体NLRP3在寄生虫感染性免疫中发挥重要作用,但目前对NLRP3在旋毛虫感染中的作用还知之甚少。本研究主要探讨了NLRP3通过触发Th2型免疫反应抗旋毛虫感染中发挥的作用。首先,C57BL/6J小鼠感染300条旋毛虫肌幼虫/只,qPCR结果显示,在感... 详细信息

炎性体NLRP3在寄生虫感染性免疫中发挥重要作用,但目前对NLRP3在旋毛虫感染中的作用还知之甚少。本研究主要探讨了NLRP3通过触发Th2型免疫反应抗旋毛虫感染中发挥的作用。首先,C57BL/6J小鼠感染300条旋毛虫肌幼虫/只,qPCR结果显示,在感染旋毛虫第7天,CD4+T细胞中NLRP3的mRNA表达水平显著升高。同时,在体外T细胞分化实验中,CD4+Th1细胞的IFN-γ的mRNA表达水平在NLRP3-/-CD4+Th1细胞中与正常CD4+Th1细胞无显著差异,NLRP3-/-CD4+Th2细胞IL-4的mRNA表达相比正常CD4+Th2细胞显著降低,。ELISA和流式细胞术的结果也表明,NLRP3-/-CD4+Th2细胞比正常CD4+Th2细胞分泌的IL-4显著减少。其次,在旋毛虫感染后1、2和4周,收集血清,经过ELISA检测,结果表明感染的NLRP3-/-小鼠的IL-4和IL-13水平显著降低。此外,在NLRP3-/-小鼠中,成虫存活时间显著延长,35天时的肌幼虫数量也显著增加。综上所述,NLRP3在旋毛虫感染过程中参与了Th2反应的发生,NLRP3可能在抗旋毛虫感染中的具有关键作用。

关键词：旋毛虫 NLRP3 CD4+T细胞 Th2反应保护性免疫

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柔嫩艾美耳球虫耐药株与敏感株差异基因筛选及初步鉴定

柔嫩艾美耳球虫耐药株与敏感株差异基因筛选及初步鉴定

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中国畜牧兽医学会兽医寄生虫学分会第一届青年科学家学术论坛

作者：王海霞谢雨翔陈婷刘桂玲朱顺海董辉赵其平黄兵韩红玉中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫学重点实验室

鸡球虫病是一种严重危害鸡生长发育的全球性寄生虫病。目前,该病的控制主要依赖于药物预防,随着药物的长期使用,球虫耐药性问题已非常严重,但形成机制至今不明。为了解析球虫产生耐药性的机制,本研究在前期诱导了马杜拉霉素和地克珠利... 详细信息

鸡球虫病是一种严重危害鸡生长发育的全球性寄生虫病。目前,该病的控制主要依赖于药物预防,随着药物的长期使用,球虫耐药性问题已非常严重,但形成机制至今不明。为了解析球虫产生耐药性的机制,本研究在前期诱导了马杜拉霉素和地克珠利的柔嫩艾美耳球虫(***)耐药虫珠的基础上,利用RNA-seq方法筛选2个耐药株与敏感株的差异基因,获得地克珠利耐药株上调表达基因330个,下调表达基因49个;马杜拉霉素耐药株上调表达基因672,下调表达基因398个。这些差异基因的生物学功能主要集中参与代谢过程、生物调节、细胞形成、运输等。随后对两个差异表达基因——表面抗原10 (EtSAG10)(耐药株下调表达)和苹果酸脱氢酶(EtMDH)(耐药株上调表达)的特性进行了初步研究。qPCR和免疫印迹分析发现,与敏感株相比EtSAG10在两个耐药株的mRNA转录水平和蛋白表达水平均是下调表达的,而EtMDH在两个耐药株是上调表达的,与转录组分析结果一致。EtMDH酶活性分析显示2个耐药株的MDH活性均高于敏感株。免疫荧光定位分析显示EtSAG10主要分布在虫体表面和纳虫空泡膜(PVM)上,EtMDH主要分布于子孢子除折光体外的部分和裂殖子的表面。入侵抑制实验分析发现抗rEtSAG10抗体和抗rEtMDH抗体均能一定程度抑制子孢子入侵宿主细胞。结果表明这两个蛋白可能与***的耐药性相关,且与子孢子入侵以及在宿主细胞内的发育有关。

关键词：柔嫩艾美耳球虫耐药性 RNA-Sequence 表面抗原10 苹果酸脱氢酶

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华支睾吸虫抗原特性鉴定及免疫学虫体定位

华支睾吸虫抗原特性鉴定及免疫学虫体定位

引用

中国畜牧兽医学会兽医寄生虫学分会第一届青年科学家学术论坛

作者：孙青松刘明远吉林农业科技学院动物科技学院预防兽医学吉林省重点实验室吉林大学动物医学学院人兽共患病研究所教育部重点实验室

华支睾吸虫病是由华支睾吸虫引起的危害严重的鱼源性人兽共患寄生虫病,主要引起人和多种动物的肝胆病状,严重者可引起胆管上皮癌,因此华支睾吸虫被国际癌症署(IARC)归为第Ⅰ类生物性致癌因子。传统的病原学诊断方法存在着一定的局限性... 详细信息

华支睾吸虫病是由华支睾吸虫引起的危害严重的鱼源性人兽共患寄生虫病,主要引起人和多种动物的肝胆病状,严重者可引起胆管上皮癌,因此华支睾吸虫被国际癌症署(IARC)归为第Ⅰ类生物性致癌因子。传统的病原学诊断方法存在着一定的局限性和弊端,免疫学方法和分子生物学技术的不断发展为该病的诊断提供了新的途径。为了对华支睾吸虫重组抗原的特性鉴定及虫体定位,进而进行其生物学功能推测。本实验室通过对囊蚴与成虫的cDNA表达文库的免疫学筛选,获得若干个强反应原性抗原蛋白,在该基础上,发现2个含有20-30个大小氨基酸高度重复序列CsSQ1和CsSQ2,利用基因序列合成多肽,再将多肽与载体蛋白进行偶联,制备重组抗原rCsSQ1和rCsSQ2,免疫动物制备多克隆抗体,利用硫酸铵沉淀法及亲和层析法,进行抗体纯化,最后利用免疫荧光技术对抗原基因进行虫体免疫学定位。结果显示重组抗原rCsSQ1和rCsSQ2分别定位于华支睾吸虫的口吸盘和腹吸盘。免疫荧光技术成功地确定了华支睾吸虫两种抗原基因在虫体中的定位,推测可能与华支睾吸虫的免疫粘附作用有关,为华支睾吸虫抗原的免疫学特性及其在诊断中的应用研究提供依据。

关键词：华支睾吸虫抗原基因抗原特性虫体定位

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埃及伊蚊表皮结构蛋白AaCPR100A时空表达的分析及不同RNA干扰方法的比较

埃及伊蚊表皮结构蛋白AaCPR100A时空表达的分析及不同RNA干扰方法...

引用

中国畜牧兽医学会兽医寄生虫学分会第一届青年科学家学术论坛

作者：陈静卢浩然廖承红韩谦海南大学生命科学与药学院

[目的]对埃及伊蚊表皮结构蛋白AaCPR100A进行时空表达特性分析和免疫组化分析,比较不同RNA干扰方法对于此基因的效果差异。[方法]收取埃及伊蚊不同生长发育阶段和不同组织部位,提取总RNA,反转获得cDNA,通过荧光定量PCR进行表达特性分析... 详细信息

[目的]对埃及伊蚊表皮结构蛋白AaCPR100A进行时空表达特性分析和免疫组化分析,比较不同RNA干扰方法对于此基因的效果差异。[方法]收取埃及伊蚊不同生长发育阶段和不同组织部位,提取总RNA,反转获得cDNA,通过荧光定量PCR进行表达特性分析。基于生物信息学设计AaCPR100A蛋白特异性抗原表位,进行动物免疫获得特异性一抗,使用cy3标记的二抗,经抗原-抗体反应使得AaCPR100A蛋白结合上荧光标记,从而确定此蛋白在埃及伊蚊组织中的分布情况。通过构建克隆载体和dsRNA表达载体,获得目的基因dsRNA,采用饲喂、直接浸泡和菌体与饲料混凝饲喂三种方法进行RNA干扰。最后,统计死亡情况和荧光定量PCR检测目的基因的相对表达水平。[结果]定量结果表明基因AaCPR100A在埃及伊蚊的卵时期和表皮中的表达丰度最为显著。综合分析筛选出AaCPR100A蛋白抗原表位158aa-173aa,长度为15aa的多肽序列作为抗原表位,经过免疫组化实验初步判断AaCPR100A蛋白主要分布在埃及伊蚊表皮部分。通过三种方式RNA干扰手段,目的基因均明显下调,幼虫呈现显著死亡,其中以浸泡法最为显著,死亡率达98.3%。[结论]AaCPR100A是蚊虫早期发育过程中重要的表皮蛋白,采用浸泡法对其有显著的干扰效果。

关键词：埃及伊蚊 AaCPR100A 时空表达免疫组化 RNA干扰

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