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文献类型

594 篇 会议

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594 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

530 篇 农学
- 499 篇 兽医学
- 26 篇 畜牧学
- 3 篇 林学
- 1 篇 作物学
- 1 篇 农业资源与环境
52 篇 医学
- 24 篇 临床医学
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- 9 篇 中药学(可授医学、...
- 5 篇 公共卫生与预防医...
- 1 篇 医学技术（可授医学...
5 篇 理学
- 3 篇 生物学
- 1 篇 物理学
- 1 篇 系统科学
5 篇 工学
- 1 篇 材料科学与工程（可...
- 1 篇 农业工程
- 1 篇 生物医学工程（可授...
- 1 篇 食品科学与工程（可...
- 1 篇 生物工程
2 篇 教育学
- 2 篇 教育学

主题

29 篇 分离鉴定
20 篇 病理学观察
19 篇 病理学诊断
16 篇 组织病理学观察
14 篇 prrsv
14 篇 大肠杆菌
14 篇 巨噬细胞
13 篇 混合感染
13 篇 宿主细胞
13 篇 布鲁氏菌
13 篇 病理诊断
13 篇 信号通路
10 篇 原核表达
10 篇 鼠伤寒沙门菌
10 篇 rna
9 篇 生物学特性
9 篇 pcr
8 篇 毒力基因
8 篇 实验动物
8 篇 流感病毒

机构

88 篇 中国农业大学
46 篇 山东农业大学
42 篇 石河子大学
40 篇 河南科技大学
27 篇 四川农业大学
26 篇 东北农业大学
24 篇 洛阳职业技术学院
22 篇 内蒙古农业大学
20 篇 华中农业大学
16 篇 安徽农业大学
16 篇 山西农业大学
15 篇 黑龙江八一农垦大...
15 篇 甘肃农业大学
14 篇 河南科技学院
11 篇 南京农业大学
11 篇 西北农林科技大学
11 篇 扬州大学
11 篇 天津农学院
10 篇 宁夏大学
10 篇 内蒙古民族大学

作者

56 篇 赵德明
56 篇 周向梅
47 篇 杨利峰
37 篇 陈创夫
31 篇 廖成水
31 篇 程相朝
27 篇 成子强
25 篇 张春杰
17 篇 谷长勤
16 篇 李静
15 篇 程国富
15 篇 佘锐萍
15 篇 刘思当
14 篇 汪开毓
14 篇 郁川
13 篇 张万坡
13 篇 祁克宗
13 篇 胡薛英
12 篇 刘晓丽
12 篇 张辉

语言

585 篇 中文
9 篇 英文

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猪伪狂犬病与副猪嗜血杆菌病混感病例的综合诊断及感染毒株gE基因的遗传进化分析

猪伪狂犬病与副猪嗜血杆菌病混感病例的综合诊断及感染毒株gE基因...

引用

中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会

作者：焦秋林王宏宇马梓承刘照虎孟凡亮李焱曹龙龙刘思当山东农业大学动物科技学院

研究目的:猪伪狂犬病与副猪嗜血杆菌病严重威胁猪的健康生长。本研究对混感病例进行了诊断防治及病毒的遗传进化分析,对类似病例的诊断防治具有一定的参考价值。材料方法:某规模化猪场的保育猪群突发神经症状并见猪只陆续死亡,剖检病死... 详细信息

研究目的:猪伪狂犬病与副猪嗜血杆菌病严重威胁猪的健康生长。本研究对混感病例进行了诊断防治及病毒的遗传进化分析,对类似病例的诊断防治具有一定的参考价值。材料方法:某规模化猪场的保育猪群突发神经症状并见猪只陆续死亡,剖检病死猪,进行细菌分离鉴定及药敏试验。取病料,一份研磨后取上清,提取核酸进行PCR/RT-PCR检测,利用BHK细胞培养病毒,进行遗传进化分析。一份用10%福尔马林溶液固定,常规石蜡切片,

关键词：副猪嗜血杆菌病猪伪狂犬病综合诊断

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鸡马立克氏病病毒致p53基因突变检测及血清学监测预警

鸡马立克氏病病毒致p53基因突变检测及血清学监测预警

引用

作者：张会霞张慧曹胜亮孙芹芹李悦姜胜男刘思当山东农业大学动物科技学院

研究目的:鸡马立克氏病(MD)是鸡群的重要传染病之一,给我国养鸡业造成了巨大经济损失[1]。野生型p53作为抑癌基因在阻滞细胞周期、促进细胞凋亡、维持基因组稳定等方面发挥重要作用[2]。本研究旨在研究p53在马立克氏病中突变情况和在组... 详细信息

研究目的:鸡马立克氏病(MD)是鸡群的重要传染病之一,给我国养鸡业造成了巨大经济损失[1]。野生型p53作为抑癌基因在阻滞细胞周期、促进细胞凋亡、维持基因组稳定等方面发挥重要作用[2]。本研究旨在研究p53在马立克氏病中突变情况和在组织细胞中的定位,及其p53抗原、抗体水平在MD中的变化,为基于血清p53抗原、抗体监测的MD预警提供新的思路。材料方法:以MDV人工感染的SPF鸡及MD临床自然发病鸡为研究素材,采集鸡的血液

关键词：鸡马立克氏病病毒人工感染 p53 基因突变检测监测预警

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姬松茸多糖在镉致鸡外周血液淋巴细胞损伤中的作用研究

姬松茸多糖在镉致鸡外周血液淋巴细胞损伤中的作用研究

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中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十四次学术研讨会、中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会第二十三次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第三次学术研讨会、中国兽医病理学家第三次学术研讨会

作者：张瑞莉刘文静吕艾胡学权葛铭东北农业大学动物医学学院

镉是一种有害重金属物质,可造成人和动物机体外周血液淋巴细胞(Peripheral blood lymphocytes,PBLs)损伤,破坏自身免疫系统。姬松茸多糖(Agaricus blazei Murill Polysaccharides,ABP)能够减轻镉带来的毒性损伤。本试验从细胞凋亡、模... 详细信息

镉是一种有害重金属物质,可造成人和动物机体外周血液淋巴细胞(Peripheral blood lymphocytes,PBLs)损伤,破坏自身免疫系统。姬松茸多糖(Agaricus blazei Murill Polysaccharides,ABP)能够减轻镉带来的毒性损伤。本试验从细胞凋亡、模式识别受体TLR4信号通路及抗氧化角度研究ABP对镉中毒鸡PBLs的影响,以期明确ABP对镉中毒鸡的保护作用。将7日龄生长状态良好的海兰白蛋雏鸡随机分为四组,即镉组、多糖组、糖镉组及正常对照组,每组20只。其中,镉组雏鸡被饲喂含氯化镉140 mg/kg的全价饲料,多糖组雏鸡的饮食为全价饲料并给予0.2 m L ABP,糖镉组雏鸡被饲喂含氯化镉140 mg/kg的全价饲料+ABP 0.2 m L,对照组雏鸡以正常饲养方式使用全价饲料饲喂。分别在第20、40、60试验日时,心脏采取鸡外周血液,分离PBLs,培养24 h后收集细胞上清,通过电感耦合等离子-质谱法(IPC-MS)检测鸡PBLs镉含量;流式细胞术测定并计算鸡PBLs凋亡率;实时荧光定量PCR法对鸡PBLs凋亡基因Caspase-3、Bax、Bcl-2,以及TLR4、TLR4信号通路相关因子(My D88、TRIF、NF-κB、IRF3)m RNA水平进行检测;Western blot方法分析TLR4蛋白变化;双抗体夹心ELISA法检测PBLs中炎症因子IL-1β、IL-6、TNF-α的含量。结果发现,镉组鸡PBLs中的镉含量显著高于对照组,ABP治疗后其镉含量明显下降;镉组鸡PBLs细胞凋亡率最高,ABP治疗后凋亡率显著抑制,同时多糖组细胞凋亡率明显低于对照组;同对照组相比,镉组鸡PBLs中Caspase-3、Bax的m RNA水平升高,Bcl-2 m RNA水平降低,Bax/Bcl-2明显升高,ABP干预后,上述变化得到显著抑制;ABP能显著抑制镉诱导的鸡PBLs中TLR4表达以及My D88、TRIF、NF-κB、IRF3 m RNA水平。上述结果表明,镉能够诱导鸡PBLs凋亡,活化鸡PBLs中TLR4信号通路,增加炎症因子的表达释放,造成鸡PBLs损伤;ABP对镉引起的上述损伤均有明显的保护作用。本试验为进一步研究镉毒性及ABP的治疗机制提供了科学的理论依据。

关键词：外周血液 TLR 信号通路 ABP 姬松茸多糖全价饲料淋巴细胞

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家兔NALT及其主要效应细胞的研究

家兔NALT及其主要效应细胞的研究

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作者：程翠翠王雯慧李建飞张旺东李瑞何晚红李敏甘肃农业大学动物医学院

鼻黏膜相关淋巴组织（Nose-associated lymphoid tissue,NALT）是机体黏膜免疫系统重要的组成部分,IgA和IgG细胞是其关键的效应细胞。为明确家兔NALT的分布特征、组成及其主要效应细胞在鼻腔中的分布特点等,本文以20只健康成年家兔作为... 详细信息

鼻黏膜相关淋巴组织（Nose-associated lymphoid tissue,NALT）是机体黏膜免疫系统重要的组成部分,IgA和IgG细胞是其关键的效应细胞。为明确家兔NALT的分布特征、组成及其主要效应细胞在鼻腔中的分布特点等,本文以20只健康成年家兔作为研究对象,根据其硬腭褶皱和牙齿特征,依次将鼻腔分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ5段,通过解剖学、组织学、组织化学和免疫组织化学技术以及图像分析、统计学等方法,对NALT在每段中的分布特征及其IgA和IgG细胞的分布特点等进行了详细系统的观察与分析。结果表明:（1）家兔鼻腔从前向后依次主要被上颌鼻甲、上鼻甲和筛鼻甲所占据。（2）鼻腔第Ⅰ段上皮主要为复层扁平上皮和变移上皮;第Ⅱ段主要为变移上皮与假复层纤毛柱状上皮;第Ⅲ段主要为假复层纤毛柱状上皮;第Ⅳ段主要为假复层纤毛柱状上皮和嗅上皮;第Ⅴ段主要为嗅上皮;其中,假复层纤毛柱状上皮中分布大量杯状细胞。（3）在Ⅲ、Ⅳ段鼻腔的腹鼻道底部侧壁的固有层中,存在长度约1.5～2.0cm的长条状淋巴集结,其上覆有一单层网状上皮,上皮内可见大量淋巴细胞和浆细胞;同时,在第Ⅲ、Ⅳ段其他位置及第Ⅴ段鼻咽管侧壁,其黏膜固有层内可见孤立淋巴滤泡分布;此外,各段鼻甲骨和鼻腔侧壁的黏膜固有层中,也有丰富的弥散淋巴组织和淋巴细胞分布。（4）IgA细胞在第Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ段组织中的分布显著高于在第Ⅰ、Ⅱ段的分布（P<0.05）;在上颌鼻甲、鼻中隔、筛鼻甲三个部位的分布显著高于在上鼻甲和鼻腔侧壁的分布（P<0.05）。（5）IgG细胞在第Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ段的分布显著高于在第Ⅰ、Ⅱ段的分布（P<0.05）,与IgA细胞分布特征类似;在上颌鼻甲、鼻中隔和筛鼻甲的分布多于在上鼻甲和鼻腔侧壁的分布。研究结果证明,家兔鼻腔各种卷曲的鼻甲骨极大的扩大了鼻腔的表面积,而主要分布有杯状细胞的第Ⅱ～Ⅳ段的鼻中隔,是鼻腔黏附灰尘、抗原,以及SIgA及IgG等的关键部位。构成家兔NALT的淋巴集结、孤结及弥散淋巴组织主要分布于Ⅲ-Ⅴ段黏膜固有层,其中淋巴集结呈长条状,集中分布于第Ⅲ、Ⅳ段鼻腔的腹鼻道底部侧壁的固有层中,是产生鼻黏膜免疫诱导、应答等的核心部位。IgA细胞和IgG细胞分布特征类似,主要弥散分布于鼻腔的第Ⅲ～Ⅴ段的上颌鼻甲、鼻中隔与筛鼻甲中,将有利于在这些区域形成完整的保护屏障。这为进一步研究NALT在家兔鼻腔中的作用及滴鼻免疫提供理论依据,也为其他动物NALT的研究提供了重要的参考资料。

关键词：家兔 NALT IgA+细胞 IgG+细胞杯状细胞

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布鲁氏菌强弱毒株侵染巨噬细胞对JAK2/STAT3信号通路的影响

布鲁氏菌强弱毒株侵染巨噬细胞对JAK2/STAT3信号通路的影响

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作者：邵志然易继海邓肖玉陈创夫石河子大学动物科技学院

布鲁氏菌病是由布鲁氏菌引起的一种变态反应性人畜共患传染病[1],能够引起机体的多器官损伤和慢性感染,给人类健康造成巨大威胁并阻碍畜牧业发展,布鲁氏菌是一种兼性胞内寄生革兰氏阴性菌[2],其具有独特的生物学活性,并且和宿主的免疫... 详细信息

布鲁氏菌病是由布鲁氏菌引起的一种变态反应性人畜共患传染病[1],能够引起机体的多器官损伤和慢性感染,给人类健康造成巨大威胁并阻碍畜牧业发展,布鲁氏菌是一种兼性胞内寄生革兰氏阴性菌[2],其具有独特的生物学活性,并且和宿主的免疫系统间存在着复杂的相互作用。JAK/STAT是近年来新发现的一条细胞内信号转导途径。研究表明许多细胞因子(IFN、IL-2、IL-4、IL-6、CNTF等)和生长因子(EGF、PDGF、CSF等)都利用该信号转导途径诱导细胞的增殖、分化或凋亡,它们在免疫功能调节、造血细胞生成、肿瘤发生及神经和胚胎发育中发挥着既特异又有多效性的生物学功能。目前,对布鲁氏菌的研究主要集中在布鲁氏菌的入侵与免疫逃逸机制,而对布鲁氏菌感染与宿主细胞的交互作用的研究尚未明确。研究目的:用布鲁氏菌强、弱毒株侵染小鼠巨噬细胞RAW264.7,探讨JAK2/STAT3信号通路与布鲁氏菌强、弱毒株在胞内生存的关系。材料与方法:采用布鲁氏菌2308和RB51在不同感染复数下侵染小鼠巨噬细胞,侵染0、4、8、24、48h后,裂解细胞收集蛋白,Western Blot检测布鲁氏菌对JAK2/STAT3信号通路激活状态。利用不同浓度的JAK2/STAT3信号通路抑制剂处理小鼠巨噬细胞RAW264.7,然后用布鲁氏菌在不同感染复数下侵染细胞,ELISA试剂盒检测细胞因子TNF-α、IL-1β、IL-6的表达量;同时对胞内菌CFU进行计数和细胞凋亡的检测。研究结果:光滑型布鲁氏菌2308,粗糙型牛种布鲁氏菌RB51可以激活JAK2/STAT3;同时对JAK2/STAT3信号通路的激活具有浓度依赖性,在感染复数为80侵染时间为8h时RB51和2308对JAK2/STAT3激活程度最强,而且该通路参与产生TNF-α、IL-1β;JAK2/STAT3信号通路抑制剂AG490较强影响布鲁氏菌弱毒株在胞内的生存和细胞的凋亡,而强毒株则影响较小。结论与讨论:研究可以初步得出粗糙型牛布鲁氏菌RB51的胞内生存与JAK2/STAT3信号通路活性密切相关,不同种型的布鲁氏菌对JAK2/STAT3信号通路活性的影响也有差异,同时也证明了光滑型布鲁氏菌虽然能激活该通路,但是并没有降低或者影响其在细胞内的生存,说明信号通路的调控具有复杂性,其中各通路的具体联系还有待进一步研究。

关键词：布鲁氏菌感染复数弱毒株 JAK2/STAT3 信号通路

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鸭补体调节因子H的原核表达及多克隆抗体的制备

鸭补体调节因子H的原核表达及多克隆抗体的制备

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作者：王向丽李德龙李继祥西南大学动物科学学院

【研究目的】补体系统是天然免疫系统的重要组成部分,具有识别和消除外来病原体,激活免疫细胞,调控获得性免疫的功能[1,2]。在补体系统中,补体调节因子约占50%,而补体调节因子H(complement factor H,CFH)是其中最重要的补体调节因子之一... 详细信息

【研究目的】补体系统是天然免疫系统的重要组成部分,具有识别和消除外来病原体,激活免疫细胞,调控获得性免疫的功能[1,2]。在补体系统中,补体调节因子约占50%,而补体调节因子H(complement factor H,CFH)是其中最重要的补体调节因子之一,可以通过抑制B因子与C3b的结合,加速C3转化酶的衰变,并作为I因子的辅助因子,增加C4b对I因子的敏感性[3]。本研究通过原核表达获得CFH重组蛋白,并制备多克隆抗体。【材料方法】从健康雏鸭的肝脏组织中提取总RNA,通过反转录和PCR分别扩增出补体调节因子CFH两个基因片段H1和H2,然后将H1和H2克隆至克隆载体p MD19-T。测序正确后,将目的基因分别克隆至原核表达载体p Cold-TF,构建重组质粒p Cold-TF-H1和p Cold-TF-H2,转化至大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达,SDS-PAGE检测重组蛋白为可溶性表达,表达产物经His Trap?HP纯化后,测蛋白浓度。以纯化的TF-H1和TF-H2蛋白皮下免疫新西兰大白兔,三免后采集兔血清并用ELISA和western blotting鉴定多抗质量。【研究结果】PCR成功扩增出两个目的基因H1和H2,送公司测序,两个基因序列正确。将两个目的基因H1和H2与原核表达载体p Cold-TF连接后得到的重组质粒经Bam H I和Hind III双酶切鉴定正确。将诱导表达的重组蛋白纯化后免疫新西兰大白兔,ELISA和western blotting表明,产生的抗体可与纯化的TF-H1和TF-H2蛋白发生特异性反应。【结论与讨论】在正常鸭血清中主要存在两种补体抑制因子,即H因子和I因子,其中对H因子的研究很多。本实验提取健康雏鸭肝脏组织总RNA,然后通过反转录、PCR扩增及原核表达技术构建重组表达质粒p Cold-TF-H1和p Cold-TF-H2,表达后与免疫佐剂混合后免疫新西兰大白兔,经鉴定,产生的抗体可与纯化的TF-H1和TF-H2蛋白发生特异性反应。本研究成功制备出鸭补体调节因子H多克隆抗体,为进一步研究鸭CFH的功能奠定基础。

关键词：多克隆抗体原核表达肝脏组织重组质粒重组蛋白

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网状内皮组织增生病病毒感染对鸡胚成纤维细胞可变剪接的影响

网状内皮组织增生病病毒感染对鸡胚成纤维细胞可变剪接的影响

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作者：高畅翟杰党盛源郑世民东北农业大学动物医学学院黑龙江省实验动物与比较医学重点实验室

本实验旨在研究网状内皮组织增生病病毒(REV)感染鸡胚成纤维细胞(CEFs)可变剪接的模式及其对细胞生物进程影响的机制。采用高通量测序技术对REV感染的CEFs(VB组)和正常的CEFs(C组)发生的可变剪接事件进行比较分析,并通过PCR和凝胶电泳... 详细信息

本实验旨在研究网状内皮组织增生病病毒(REV)感染鸡胚成纤维细胞(CEFs)可变剪接的模式及其对细胞生物进程影响的机制。采用高通量测序技术对REV感染的CEFs(VB组)和正常的CEFs(C组)发生的可变剪接事件进行比较分析,并通过PCR和凝胶电泳对实验结果进行验证。共检测到6 939个基因发生可变剪接,其中外显子跳跃(SE)是最普遍的剪接模式。此外,5 607个可变剪接基因是显著差异表达的,其中2 825个基因的表达与C组相比是显著上调的,2 782个基因的表达是显著下调的。这些差异表达的可变剪接基因参与了细胞中许多重要的生物学过程,验证结果也显示高通量测序的结果是真实可靠的。结果提示,由REV感染引起的可变剪接基因差异表达与CEFs中凋亡和肿瘤发生密切相关,为REV感染的防治提供了新的视角。

关键词：可变剪接网状内皮组织增生病毒高通量测序基因差异表达凋亡肿瘤发生

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新疆北疆地区猪繁殖与呼吸综合征病毒分子流行病学调查及病毒全基因组序列分析

新疆北疆地区猪繁殖与呼吸综合征病毒分子流行病学调查及病毒全基...

引用

作者：蔡卓轩周子恒李岩肖盛中张彦红杨艳杨霞盛金良新疆石河子大学动物科技学院

猪繁殖与呼吸综合征(Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRS virus,PRRSV)引起的一种严重危害全球猪业生产的高度传染病。目前,我国呈现欧洲型和美洲型PRRSV毒株稳定共存,经典毒株、高... 详细信息

猪繁殖与呼吸综合征(Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRS virus,PRRSV)引起的一种严重危害全球猪业生产的高度传染病。目前,我国呈现欧洲型和美洲型PRRSV毒株稳定共存,经典毒株、高致病毒株和NADC30-like毒株混合感染的情形,同时PRRSV的易变异和高频率基因重组等特性,共同导致我国PRRS的流行状况尤为复杂。本研究从PRRSV分子流行病学入手,对本区毒株的遗传变异和进化特征进行研究,更好的为北疆地区PRRSV的防控提供参考依据。从发病猪场采集疑似PRRS病料,通过保守基因ORF7引物进行PRRSV检测,使用RT-PCR方法扩增病毒nsp2部分基因和ORF5基因进行测序,选取国内外代表毒株进行核苷酸和氨基酸序列对比,采用最大似然法进行系统进化分析。结果显示100份样品中,33份为PRRSV阳性,阳性率为33%;随机抽取的13份阳性病料,使用RT-PCR方法获得8段nsp2部分基因和12段ORF5基因,序列比对和系统进化分析显示,13份样品中,除1株为经典毒株变异株,2株为疫苗毒株,其余均为高致病毒株,虽未检测到NADC30-like毒株存在,但在GP5蛋白分析中发现本试验部分毒株具有NADC30-like毒株变异特征。为更加准确的掌握本地区PRRSV毒株特征,使用Marc-145和PAM细胞对经典毒株变异株PRRSVXJzx1进行分离,参考HK13毒株设计9对特异性引物扩增全基因组片段测序,选取国内外代表毒株进行序列一致性比对,构建最大似然法系统进化树进行分析。结果显示,XJzx1株是目前国内外发现的突变频率较高的美洲型毒株,为NA2型美洲型毒株,与HB-2(sh)/2002、QYYZ和HK13遗传进化关系较近;基因重组分析显示,XJzx1为BJ-4和QYYZ重组毒株。本实验证明北疆地区呈现高致病毒株不断蔓延的趋势,同时经典毒株不断变异和重组,导致新型毒株层次不断;虽然尚未发现NADC30-like毒株存在,但PRRS防控形势依然严峻,对新疆地区PRRS的预防、控制具有重要意义。

关键词：猪繁殖与呼吸综合征流行病学调查全基因组

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新疆部分地区犊牛轮状病毒感染检测

新疆部分地区犊牛轮状病毒感染检测

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作者：尹欣悦吴鹏陆亚东陈创夫新疆石河子大学动物科技学院

研究目的:轮状病毒(Rotaviruses,RV)属呼肠孤病毒科、轮状病毒属。病毒的内衣由颗粒组成;外衣壳由光滑囊膜。轮状病毒在不同的介质环境中会以不同的形式存在。牛轮状病毒是导致犊牛腹泻的主要病原之一,犊牛感染后精神萎靡、食欲不振,严... 详细信息

研究目的:轮状病毒(Rotaviruses,RV)属呼肠孤病毒科、轮状病毒属。病毒的内衣由颗粒组成;外衣壳由光滑囊膜。轮状病毒在不同的介质环境中会以不同的形式存在。牛轮状病毒是导致犊牛腹泻的主要病原之一,犊牛感染后精神萎靡、食欲不振,严重者排血便,部分犊牛排蛋花状水样便。轮状病毒在临床上常和其他病混感,目前尚无特效的药物与疫苗进行治疗。对轮状病毒进行检测可以帮助研究人员更好的对该病进行控制。完整的病毒粒子呈圆形,直径65～75nm,核芯为双股RNA。轮状病毒分为A、B、C、D、E五群,A群为典型轮状病毒,B、C、D、E群为非典型轮状病毒。大部分哺乳动物的轮状病毒是A群,具有相同的群抗原。轮状病毒对理化因素有较强的抵抗力。轮状病毒的VP6蛋白构成轮状病毒内衣壳,具有良好的免疫原性和抗原性。轮状病毒的VP7蛋白与轮状病毒粒子的形态和空间构型的稳定有关。轮状病毒具有6种结构蛋白(Viral Protein,VP:VP1-VP4,VP6,VP7)和5种非结构蛋白(Non-Structural Protein,NSP:NSP1-NSP5)VP7蛋白和VP4蛋白所组成的外衣壳;VP6蛋白构成病毒的内衣壳,VP7和VP4分别决定其G型和P型血清型的分类。材料方法:本研究综合运用PCR和ELISA结合的方法,对新疆部分地区实地采集样品,对轮状病毒感染情况进行初步调查,为后续的研究提供参考。研究结果:经PCR方法对新疆部分地区规模化牛场172份腹泻犊牛粪便样品进行检测,阳性份数127份。经ELISA方法对新疆部分地区规模化牛场172份腹泻犊牛粪便样品进行检测,阳性份数100份。结论与讨论:扩增出预期的目的条带进行测序,测序结果与标准序列进行比对后发现牛轮状病毒VP6基因序列与标准序列的同源性达到100%,VP7基因序列与标准序列的同源性达到91.93%有较高的符合率,说明检测的犊牛样品中含有轮状病毒。本研究通过PCR技术以及ELISA技术,对牛轮状病毒的临床情况进行了研究,掌握了临床的第一手资料,对牛轮状病毒的防控具有较大的意义。

关键词：犊牛腹泻轮状病毒 ELISA PCR

来源：评论

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外源性绵羊肺腺瘤病毒囊膜蛋白激活MAPK信号通路的分析

外源性绵羊肺腺瘤病毒囊膜蛋白激活MAPK信号通路的分析

引用

中国畜牧兽医学会兽医病理学分会、中国病理生理学会动物病理生理专业委员会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会2016年学术研讨会

作者：孙晓林杜方原刘淑英内蒙古农业大学兽医学院农业部动物临床诊疗技术重点实验室

旨在深入探究外源性绵羊肺腺瘤病毒(ex JSRV)囊膜蛋白(Env)的致病机理,通过组织病理学观察和免疫组织化学,检测病肺的病理特征以及Env、EGFR和MAPK信号通路中p-Erk1/2、p-MEK、p-p38和p-JNK的阳性表达区,通过Western blot检测Erk1/2、ME... 详细信息

旨在深入探究外源性绵羊肺腺瘤病毒(ex JSRV)囊膜蛋白(Env)的致病机理,通过组织病理学观察和免疫组织化学,检测病肺的病理特征以及Env、EGFR和MAPK信号通路中p-Erk1/2、p-MEK、p-p38和p-JNK的阳性表达区,通过Western blot检测Erk1/2、MEK、p38和JNK在病肺中的磷酸化水平。转染重组表达质粒pc DNA 4/myc–His/ex JSRV-env到A549和NIH3T3细胞中,通过Western blot检测Erk1/2、MEK、p38和JNK的磷酸化水平。通过CCK-8法检测转染重组表达质粒的A549细胞的增殖活力。免疫组化结果显示:JSRV Env蛋白主要表达于病肺组织的肺泡上皮细胞和肿瘤细胞,EGFR在病肺组织中过表达于肺泡上皮细胞,脱落的肿瘤细胞及间质细胞中,而在健康绵羊肺中只是少量表达于肺泡上皮细胞和支气管上皮细胞中,Erk1/2、MEK、p38和JNK在病肺组织中主要表达于肺泡上皮细胞和肿瘤细胞,EGFR、p-Erk1/2、p-MEK、p-p38和p-JNK的阳性表达区均与Env蛋白的阳性表达区一致。Western blot结果显示:病肺中p-Erk1/2、p-MEK、p-p38和p-JNK的磷酸化水平均极显著高于健康肺组织,转染重组表达质粒pc DNA4/myc-His/ex JSRV-env的A549细胞中p-Erk1/2、p-MEK、p-p38和p-JNK的表达量均极显著高于对照组细胞,说明ex JSRV-env确实激活了A549细胞的MAPK通路。而CCK8结果显示:转染重组表达质粒pc DNA4/myc-His/ex JSRV-env的A549细胞增殖活力显著高于对照组细胞,说明ex JSRV-env可能是通过激活的EGFR/MAPK通路促进A549细胞的恶性增殖,进而促使肿瘤的发生。本研究为进一步探索绵羊肺腺瘤病毒囊膜蛋白的致病机理奠定了基础。

关键词：外源性绵羊肺腺瘤病毒囊膜蛋白 MAPK信号转导通路细胞增殖

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