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211 篇 会议

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211 篇 电子文献
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学科分类号

208 篇 农学
- 191 篇 兽医学
- 12 篇 畜牧学
- 3 篇 作物学
- 2 篇 林学
4 篇 工学
- 3 篇 生物工程
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3 篇 理学
- 3 篇 生物学
2 篇 医学
- 2 篇 临床医学

主题

10 篇 细胞凋亡
8 篇 布鲁氏菌
7 篇 病理学诊断
6 篇 分离鉴定
6 篇 caspase-3
5 篇 雏鸡
5 篇 小鼠巨噬细胞
5 篇 pcr
5 篇 鼠伤寒沙门菌
4 篇 t-sod
4 篇 病理学观察
4 篇 病理学
4 篇 分离株
4 篇 囊膜蛋白
4 篇 dna
4 篇 elisa
4 篇 prrsv
4 篇 spf
4 篇 肝脏细胞
4 篇 大肠杆菌

机构

25 篇 石河子大学
24 篇 中国农业大学
16 篇 东北农业大学
11 篇 四川农业大学
10 篇 河南科技大学
9 篇 河南省动物疫病与...
9 篇 甘肃农业大学
9 篇 天津农学院
7 篇 西北农林科技大学
7 篇 山东农业大学
7 篇 山西农业大学
6 篇 内蒙古农业大学
6 篇 农业部动物临床诊...
5 篇 南京农业大学
5 篇 河南科技学院
5 篇 北京农业职业学院
4 篇 宁夏大学
4 篇 华中农业大学
3 篇 河北工程大学
3 篇 青岛农业大学

作者

22 篇 陈创夫
18 篇 龙塔
18 篇 程相朝
17 篇 李静
14 篇 张辉
13 篇 赵德明
13 篇 杨利峰
12 篇 廖成水
12 篇 李广兴
12 篇 周向梅
8 篇 郁川
8 篇 黄小丹
7 篇 刘志军
7 篇 童德文
7 篇 佘锐萍
7 篇 盛金良
6 篇 田文静
6 篇 杨贵君
6 篇 郑明学
6 篇 刘淑英

语言

204 篇 中文
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牛布鲁菌侵染对HPT-8细胞p38基因转录水平的影响

牛布鲁菌侵染对HPT-8细胞p38基因转录水平的影响

引用

中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十一次学术研讨会暨中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第二十次学术研讨会

作者：韩玉霞王震张倩孙志华刘娟张辉陈创夫石河子大学

p38信号通路是MAPK通路的一个重要分支,在炎症、细胞应激、细胞凋亡、细胞周期和生长等多种生理和病理过程中起重要作用。多种布鲁菌能够激活小鼠单核巨噬细胞p38MAPK通路,且光滑型和粗糙型布鲁菌引起p38蛋白不同的磷酸化水平。本文拟... 详细信息

p38信号通路是MAPK通路的一个重要分支,在炎症、细胞应激、细胞凋亡、细胞周期和生长等多种生理和病理过程中起重要作用。多种布鲁菌能够激活小鼠单核巨噬细胞p38MAPK通路,且光滑型和粗糙型布鲁菌引起p38蛋白不同的磷酸化水平。本文拟探讨布鲁菌侵染人胚胎滋养层细胞(HPT-8)过程中对p38基因转录的影响。用牛布鲁菌2308和RB51株分别侵染HPT-8细胞,在不同侵染时间点(0、4、8、12、48h)收集细胞,提取总RNA,反转录获得c DNA;构建p38α、p38β和内参基因GAPDH的克隆质粒,并绘制3种基因扩增的标准曲线;RT-q PCR检测p38α和p38β基因的转录表达。本研究获得了布鲁氏菌侵染HPT-8细胞前后的c DNA,构建了p MD18-T-p38α/p38β/GAPDH克隆质粒,并绘制了标准曲线。RT-q PCR结果显示,布鲁菌2308和RB51侵染滋养层细胞后(4、8、12、48h),p38α和p38β的相对表达量比0h均明显下降,差异极显著(P<0.01),布鲁菌RB51株和2308株对P38基因的转录抑制作用存在一定差异,RB51株的抑制作用在各个时间点都弱于2308株。这些结果表明,在布鲁菌侵染HPT-8细胞的过程中,p38MAPK信号通路被下调,提示p38MAPK信号通路参与了对细胞生物学效应的调控,且这种调控作用与菌株的毒力强弱存在密切联系。

关键词：布鲁菌 HPT-8 p38 基因转录水平

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布鲁氏菌LPS对小鼠巨噬细胞中NLRP3炎症小体转录水平的影响

布鲁氏菌LPS对小鼠巨噬细胞中NLRP3炎症小体转录水平的影响

引用

中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十一次学术研讨会暨中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第二十次学术研讨会

作者：袁莎陈鹏博陈创夫石河子大学

布鲁氏菌病是一种世界范围内的人兽共患传染病,给人类健康和畜牧业发展带来严重的危害。炎症反应在机体对抗布鲁氏菌入侵时起到关键作用,它的触发和激活往往需要模式识别受体的介导,而NLRPs家族是一组重要的模式识别受体,尤其是其成员NL... 详细信息

布鲁氏菌病是一种世界范围内的人兽共患传染病,给人类健康和畜牧业发展带来严重的危害。炎症反应在机体对抗布鲁氏菌入侵时起到关键作用,它的触发和激活往往需要模式识别受体的介导,而NLRPs家族是一组重要的模式识别受体,尤其是其成员NLRP3所介导形成的NLRP3炎症小体。本研究通过建立布鲁氏菌强毒株2308、弱毒RB51和ΔWbk A的LPS与小鼠巨噬细胞的作用模型,研究布鲁氏菌LPS对巨噬细胞中NLRP3炎症小体的影响;本试验提取布鲁氏菌2308、RB51和ΔWbk A的LPS,并以不同浓度与小鼠巨噬细胞相互作用,提取细胞总RNA,反转录后使用荧光定量PCR检测其对NLRP3、ASC、Caspase1、IL-1和IL-18转录水平的影响。结果显示:相同浓度LPS处理细胞后,布鲁氏菌2308、RB51和ΔWbk A的LPS对NLRP3炎症小体结构基因NLRP3、ASC转录水平的影响差异不明显,但布鲁氏菌2308、RB51的LPS却能更好地上调Caspase1、IL-1和IL-18,提示布鲁氏菌LPS的完整性在NLRP3炎症小体通路的激活方面具有重要作用。同一种类不同浓度LPS处理细胞后,发现RB51和ΔWbk A的LPS上调炎症因子具有浓度依赖性,且ΔWbk A的LPS最佳上调浓度大于RB51的LPS浓度,说明炎症小体对ΔWbk A的LPS敏感性大于RB51的LPS,而布鲁氏菌强毒株2308的LPS上调炎症因子浓度依赖性不明显,推测NLRP3炎症小体对布鲁氏菌强毒株LPS不敏感,这可能是布鲁氏菌在感染早期难以激活NLRP3炎症小体的原因之一。

关键词：布鲁氏菌强毒株小鼠巨噬细胞炎症小体 LPS NLRP3

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***宿主细胞钙稳态与线粒体凋亡通路的关系

引用

中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十一次学术研讨会暨中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第二十次学术研讨会

作者：崔小珍郑明学张妍刘瑞丽赵文龙杨莎莎白瑞李姗徐之勇吕强华山西农业大学动物科技学院病理实验室

为了探讨柔嫩艾美耳球虫（***）宿主细胞钙稳态与线粒体凋亡通路的关系,采用原代鸡胚盲肠上皮细胞培养、酶联免疫分析和流式细胞术等技术,通过对***宿主细胞凋亡率、MPTP开放性、胞质内游离钙离子浓度([Ca]c)和胞浆内细胞色素C（cytc）... 详细信息

为了探讨柔嫩艾美耳球虫（***）宿主细胞钙稳态与线粒体凋亡通路的关系,采用原代鸡胚盲肠上皮细胞培养、酶联免疫分析和流式细胞术等技术,通过对***宿主细胞凋亡率、MPTP开放性、胞质内游离钙离子浓度([Ca]c)和胞浆内细胞色素C（cytc）含量的动态变化进行测定。结果显示感染***组（T0组）24-120h宿主细胞凋亡率、[Ca]c、MPTP开放程度和胞浆内cytc含量显著（P<0.01或P<0.05）高于空白对照组。感染***的宿主细胞添加胞内钙离子螯合剂（BAPTA/AM）,细胞凋亡率（48h、96h、120h）、MPTP开放程度（96h、120h）和cytc的含量（24h、96h、120h）显著（P<0.01或P<0.05）低于T0组;添加胞外钙离子螯合剂（EGTA）,细胞凋亡率（48h）、MPTP开放程度（48-120 h）和cytc的含量（96h、120h）显著（P<0.01或P<0.05）低于T0组;添加内质网上的IP3R和Ry R钙离子通道阻断剂（肝素钠和Ryanodine）,细胞凋亡率（48-96h）、MPTP开放程度（72h、120h）和cytc的含量（24h、120h）显著（P<0.01或P<0.05）低于T0组。表明Ca在***诱导宿主细胞线粒体凋亡通路中发挥重要作用,宿主细胞外Ca浓度的变化和内质网Ca通道在线粒体凋亡通路中发挥重要调控作用。

关键词：柔嫩艾美耳球虫线粒体凋亡细胞内钙离子、细胞色素C

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ApoBR在布鲁氏菌侵染过程中对细胞凋亡影响的研究

ApoBR在布鲁氏菌侵染过程中对细胞凋亡影响的研究

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中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十一次学术研讨会暨中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第二十次学术研讨会

作者：车召堂李亚王浩陈创夫郭飞王远志张辉石河子大学

研究目的:载脂蛋白B(Apo BR)受体是鼠源巨噬细胞膜上载脂蛋白B的受体,定位于巨噬细胞膜上的外围膜蛋白。已有研究证明Apo BR为外膜蛋白OMP-25与巨噬细胞膜作用的潜在受体,它能够调节TNF-α的分泌,同时导致一系列的细胞因子表达水平变化... 详细信息

研究目的:载脂蛋白B(Apo BR)受体是鼠源巨噬细胞膜上载脂蛋白B的受体,定位于巨噬细胞膜上的外围膜蛋白。已有研究证明Apo BR为外膜蛋白OMP-25与巨噬细胞膜作用的潜在受体,它能够调节TNF-α的分泌,同时导致一系列的细胞因子表达水平变化和免疫力下降,促进布鲁氏菌在巨噬细胞内的生存和繁殖。本文探讨载脂蛋白B受体基因Apo BR在布鲁氏菌侵染小鼠巨噬细胞RAW264.7所引起的细胞凋亡的影响。材料方法:本实验通过构建、筛选干扰Apo BR基因的慢病毒干扰载体,干扰小鼠巨噬细胞Apo BR的表达;并以牛种布鲁氏菌2308株侵染巨噬细胞,分别在侵染后4、8、12和24h收集细胞和上清液,采用实时荧光定量PCR和ELISA法检测Apo BR基因、肿瘤坏死因子TNF-α以及凋亡相关基因Bax、Bcl-2表达水平;并通过CFU计数检测胞内菌数量,利用流式细胞仪检测细胞的凋亡率。结果:慢病毒转染后p Lenti Lox-253和p Lenti Lox-1325组Apo BR RNA细胞抑制率分别为53.3%和57.4%;TNF-α表达水平较对照组升高(P<0.05);CFU计数显示,细菌侵染后8h,巨噬细胞对细菌的抑制率达到最高,253实验组抑制率为71.7%,1325实验组抑制率为67.0%;干扰Apo BR基因后,其细胞凋亡率显著上调(P<0.05),在不同时间点促凋亡基因Bax表达水平上调,而抑制凋亡基因Bcl-2表达水平下调。讨论与小结:载脂蛋白B受体蛋白在布鲁氏菌早期感染引起的细胞凋亡过程中起到减缓细胞凋亡的作用,为进一步研究布鲁氏菌在巨噬细胞内的分子机制奠定了基础,也为寻找治疗布鲁氏菌的有效药物和疫苗提供了理论依据。

关键词：布鲁氏菌巨噬细胞侵染过程 ApoBR 细胞凋亡

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伯氏疏螺旋体外膜蛋白OspA胶体金免疫层析法快速检测技术的建立

伯氏疏螺旋体外膜蛋白OspA胶体金免疫层析法快速检测技术的建立

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中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十一次学术研讨会暨中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第二十次学术研讨会

作者：钱红石峰陈创夫王远志程婷婷张辉陈荣贵石河子大学

研究目的:建立莱姆病重组蛋白Osp A的胶体金检测抗体方法,为商品化试剂盒研发奠定基础。材料方法:以莱姆病伯氏疏螺旋体标准株B31为模板,PCR扩增Osp A目的基因,构建重组质粒p ET-30a-Osp A,以IPTG诱导原核表达并用亲和层析方法对重组蛋... 详细信息

研究目的:建立莱姆病重组蛋白Osp A的胶体金检测抗体方法,为商品化试剂盒研发奠定基础。材料方法:以莱姆病伯氏疏螺旋体标准株B31为模板,PCR扩增Osp A目的基因,构建重组质粒p ET-30a-Osp A,以IPTG诱导原核表达并用亲和层析方法对重组蛋白Osp A进行纯化;用柠檬酸钠还原法以Osp A作为检测线,优化试纸条制备条件,制备莱姆病试纸条,检测其特异性和敏感性,对临床20份绵羊血清进行检测,并用WB验证结果的准确性。结果:构建了外膜基因Osp A的原核表达体系,获得高纯度的Osp A蛋白;用40 nm金颗粒制备的莱姆病胶体金试纸条,最适胶体金标记p H值为6.2,SPA蛋白的最佳标记量是6μg/m L,不与布鲁氏菌、大肠杆菌等阳性血清反应,能重复多次与莱姆病阳性血清特异性反应。血清样品检出2份阳性(10%),与WB结果一致。讨论:以纯化的Osp A蛋白为包被抗原,制备免疫层析试纸条有特异性强,敏感性高,与WB验证结果符合率高的特点,本研究还将采集的血清样本使用自制的试纸条和WB进行了对比试验,两种方法的检测结果符合率为100%。本研究的未来工作,还需对大量临床样本(包括人的血清)进行检测、验证,对于试纸条的保质期等条件进行摸索优化,以便早日进行商品化应用。

关键词：阳性血清伯氏疏螺旋体外膜蛋白胶体金免疫层析法快速检测技术

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牛病毒性腹泻病毒纳米抗体文库的构建与鉴定

牛病毒性腹泻病毒纳米抗体文库的构建与鉴定

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中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十一次学术研讨会暨中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第二十次学术研讨会

作者：张国奇李尤简肖红冉黄美玲杨霞陈创夫盛金良石河子大学

研究目的:牛病毒性腹泻病毒又称牛病毒性腹泻-黏膜病病毒,是黄病毒科瘟病毒属主要成员,主要引起牛的病毒性腹泻-黏膜病(BVD-MD),目前,该病尚无有效的疫苗和特异的治疗药物,研发基于抗体的诊断和治疗制剂对其防控具有重要意义。本研究通... 详细信息

研究目的:牛病毒性腹泻病毒又称牛病毒性腹泻-黏膜病病毒,是黄病毒科瘟病毒属主要成员,主要引起牛的病毒性腹泻-黏膜病(BVD-MD),目前,该病尚无有效的疫苗和特异的治疗药物,研发基于抗体的诊断和治疗制剂对其防控具有重要意义。本研究通过构建牛病毒性腹泻病毒(BVDV)驼源重链抗体文库,并鉴定抗体文库的多样性,为筛选抗BVDV特异性重链抗体奠定基础。材料方法:利用灭活的BVDV免疫双峰驼,多次免疫后测定血清抗体滴度,采集免疫后的血液并分离其外周淋巴细胞,抽提RNA,用RT-PCR法扩增重链抗体可变区(VHH)片段;将其克隆至载体p CANTAB5E,电转大肠杆菌TG1获得VHH抗体基因库,检测抗体库库容量,随机挑取克隆测序验证抗体文库多样性。结果:本文所构建的抗体文库的库容量为4.32×105;测序和聚类分析表明,抗体文库多样性丰富。利用辅助噬菌体救援后,得到噬菌体展示文库,测定滴度达1.3×1012 cfu/m L。讨论与小结:本研究中通过多次连接VHH片段与p CANTAB5E载体并将连接产物转入大肠杆菌TG1,使所建立的初始文库库容量达到4.32×105,达到免疫文库所需库容量,这保证了即使有一部分非特异性PCR扩增产物,在一定程度上也不会影响后续筛选试验。测序结果经DNAMAN软件同源性比对显示,氨基酸序列间同源性达63.51%,表明该库具有丰富的多样性。为进一步筛选抗BVDV的纳米抗体奠定基础。

关键词：牛病毒性腹泻病毒库容量 VHH 大肠杆菌 CANTAB 纳米抗体

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结核分支杆菌Rv2031c慢病毒载体的构建及其对RAW264.7细胞凋亡的影响

结核分支杆菌Rv2031c慢病毒载体的构建及其对RAW264.7细胞凋亡的...

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中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十一次学术研讨会暨中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第二十次学术研讨会

作者：史梦婷孟露萍包海洋付强史慧君张辉任艳乔军陈创夫石河子大学

研究结核分支杆菌Rv2031c基因对小鼠巨噬细胞对RAW264.7细胞凋亡的影响。根据Gen Bank数据库中结核分支杆菌Rv2031c的序列设计引物,以结核分支杆菌国际标准株H37Rv株灭活的菌液上清液为模版,扩增Rv2031c基因;克隆至慢病毒表达载体plex-E... 详细信息

研究结核分支杆菌Rv2031c基因对小鼠巨噬细胞对RAW264.7细胞凋亡的影响。根据Gen Bank数据库中结核分支杆菌Rv2031c的序列设计引物,以结核分支杆菌国际标准株H37Rv株灭活的菌液上清液为模版,扩增Rv2031c基因;克隆至慢病毒表达载体plex-EGFP中,经酶切和测序鉴定后,获得plex-Rv2031c-EGFP重组慢病毒载体;将重组慢病毒质粒分别与辅助质粒共转染至293T细胞中,转染48h后收集慢病毒,并侵染RAW264.7细胞;侵染48h时收集细胞,用流式细胞术检测各试验组巨噬细胞的凋亡率;提取细胞总RNA并反转录成c DNA,PCR检测Rv2031c基因在细胞中的表达情况;同时,使用细胞裂解液提取细胞总蛋白,Western blot检测Rv2031c蛋白表达水平。结果表明,成功构建了Rv2031c的慢病毒表达载plex-Rv2031c-EGFP;构建了过表达Rv2031c的慢病毒Rv2031c-lv;感染Rv2031c-lv的RAW264.7细胞的凋亡率为41.8%,而对照组EGFP-lv感染的RAW264.7细胞其凋亡率为30.0%;PCR结果表明Rv2031c在Rv2031c-lv侵染的RAW264.7细胞中高表达;Western blot结果显示Rv2031c蛋白在Rv2031c-lv侵染的RAW264.7细胞中高表达。该研究成功构建了结核分支杆菌Rv2031c的慢病毒表达载体并验证了其对RAW264.7细胞凋亡的影响,为结核分支杆菌在机体内潜伏期感染的药物研究奠定了基础。

关键词：结核分支杆菌细胞凋亡 Rv2031c RAW264.7 慢病毒载体

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猴体神经毒力实验组织病理学评价方法的建立

猴体神经毒力实验组织病理学评价方法的建立

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中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十一次学术研讨会暨中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第二十次学术研讨会

作者：屈哲杨艳伟吕建军林志霍桂桃张頔张硕李珊珊汪巨峰李波中国食品药品检定研究院国家药物安全评价监测中心

目的:建立一项猴体神经毒力实验的组织病理学评价方法,用于疫苗猴体神经毒力非临床安全性评价。方法:通常采用猴丘脑内和脊髓腰椎段注射给予疫苗。给药结束后,猴体经解剖,取材,脱水,包埋,切片,HE染色后在光镜下观察神经组织病理学改变... 详细信息

目的:建立一项猴体神经毒力实验的组织病理学评价方法,用于疫苗猴体神经毒力非临床安全性评价。方法:通常采用猴丘脑内和脊髓腰椎段注射给予疫苗。给药结束后,猴体经解剖,取材,脱水,包埋,切片,HE染色后在光镜下观察神经组织病理学改变。病变按规定的神经毒性诊断标准打分后用Ridit方法进行组间比较检验,最终对所观察到的神经组织病变的统计结果进行分析和评价。结果:本方法中,脑组织取材包括左右两侧大脑在内的14个切面以及小脑、脑桥1个切面和延髓2个切面;脊髓取材包括颈髓5个切面、胸髓3个切面和腰髓6个切面。以上所取切面涵盖了神经组织的基本结构功能区域,操作简单且实用。组织病理学检查将神经组织病变分类为神经元变性、坏死,嗜神经现象,神经胶质细胞增多,小胶质细胞结节,围管浸润和针迹反应等。这些病变按病变数目和病灶面积进行等级划分,从"0"分到"4"分共分为五个等级。结论:神经系统的形态学评价要求病理实验人员熟悉大脑的结构和功能,掌握解剖及病理制片技能。因此,神经组织病理制片的科学性和一致性以及操作人员的技术水平决定了神经毒性组织病理学评价的可靠性和准确性。本研究建立的神经毒力组织病理学评价方法除适用于疫苗猴体神经毒力非临床安全性评价实验外,还可应用于一般神经毒性实验、神经组织退行性疾病动物模型以及脑、脊髓损伤动物模型的评价中,是一项系统、规范、实用的神经毒性组织病理学评价方法。

关键词：疫苗神经毒力非临床组织病理学评价

来源：评论

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鼠伤寒沙门菌SL1344Δcya平衡致死系统的构建及其雏鸡免疫保护试验

鼠伤寒沙门菌SL1344Δcya平衡致死系统的构建及其雏鸡免疫保护试验

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中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十一次学术研讨会暨中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会第二十次学术研讨会

作者：李静陈松彪张春杰程相朝龙塔李银聚赵战勤廖成水河南省动物疫病与公共安全院士工作站/河南科技大学动物疫病与公共卫生重点实验室河南洛阳471003

构建鼠伤寒沙门菌环化腺苷酸合成酶缺失株平衡致死系统，并对其生物学特性进行检测。本研究以鼠伤寒沙门菌SL1344Δcya为亲本株，利用重组自杀性质粒(pREΔasd)介导的同源重组技术，经两步法缺失并筛选asd基因缺失株(SL1344ΔcyaΔasd)... 详细信息

构建鼠伤寒沙门菌环化腺苷酸合成酶缺失株平衡致死系统，并对其生物学特性进行检测。本研究以鼠伤寒沙门菌SL1344Δcya为亲本株，利用重组自杀性质粒(pREΔasd)介导的同源重组技术，经两步法缺失并筛选asd基因缺失株(SL1344ΔcyaΔasd)。将含asd基因且无抗性的pYA3493质粒电转化至缺失株SL1344ΔcyaΔasd，构建重组菌株SL1344ΔcyaΔasd(pYA3493)。本研究以实验室前期构建的鼠伤寒沙门菌SL1344Δcya为亲本菌株，通过自杀性质粒介导的同源重组的方法构建得到SL1344ΔcyaΔasd缺失株，然后将含asd基因且无抗性的pYA3493质粒电转化至缺失株SL1344ΔcyaΔasd，获得SL1344ΔcyaΔasd(pYA3493)重组菌株。该菌株的生化特性与亲本株SL1344Δcya保持一致，说明asd基因并不影响SL1344Δcya的生化特性，SL1344ΔcyaΔasd(pYA3493)对雏鸡的致病性测定试验结果表明，其毒力较参考株SL1344降低了约104倍，初步说明该重组菌株作为疫苗载体具有良好的安全性，所构成的宿主载体平衡致死系统可用于外源基因的稳定表达，为开发安全高效的口服多价鼠伤寒沙门菌活载体疫苗奠定了基础。

关键词：雏鸡鼠伤寒沙门菌平衡致死系统基因重组疫苗载体免疫保护

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实验性鸡源巴氏杆菌感染小鼠的动态病理学观察

实验性鸡源巴氏杆菌感染小鼠的动态病理学观察

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中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十一次学术研讨会暨中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第二十次学术研讨会

作者：谷长勤曾哲邵华斌胡薛英张万坡程国富华中农业大学动物医学院湖北省农科院畜牧兽医研究所

多杀性巴氏杆菌是一种危害畜禽养殖业的常见菌,禽类中以鸭对其最敏感。国外学者用死亡率来评估使用小鼠来研究出血性败血症的发病机制的适宜性,国内许多研究集中在不同的感染途径下,巴氏杆菌的致病性强弱及细菌在体内的分布及定位,本实... 详细信息

多杀性巴氏杆菌是一种危害畜禽养殖业的常见菌,禽类中以鸭对其最敏感。国外学者用死亡率来评估使用小鼠来研究出血性败血症的发病机制的适宜性,国内许多研究集中在不同的感染途径下,巴氏杆菌的致病性强弱及细菌在体内的分布及定位,本实验的重点在于以小白鼠为动物模型,通过人工感染巴氏杆菌,观察其对小白鼠致病性的作用,以期探求巴氏杆菌的致病机理。用禽源巴氏杆菌人工感染小鼠,动态观察其主要组织的病变特点。镜下可见:感染后4h,肺脏轻微淤血,肝有轻微的水样变性和胆管细胞增生,心、脾、肾、结构基本正常;感染后12h,脾脏出现明显的出血,肾小管上皮细胞变性,肺淤血加剧,肝水样变性、坏死;感染24h肝脏出现多个大小不一的坏死灶(图1A),炎性细胞增多,肺脏肺淤血、水肿(图1B),脾脏固有结构模糊,淤血、出血严重(图1C),部分心肌纤维断裂(图1D),肾小管上皮细胞变性严重;感染30h死亡小鼠各器官病变进一步加重;感染后36h,存活小鼠各器官病变又逐渐减轻,而肝脏仍有大量坏死灶;48h、120h的逐渐恢复至与感染后4h的相似。这种动态病理变化特点反映了巴氏杆菌引起的机体的动态病变特点:即从感染后12h开始出现轻微病变,至感染后24h、30h,病变加剧,感染36h-48h后、存活鼠病变逐渐减轻,5d后基本恢复正常,主要病理表现为肝坏死和肺水肿。

关键词：小鼠鸭源巴氏杆菌人工感染动态病理变化

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