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127 篇 会议

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日期分布

学科分类号

125 篇 农学
- 123 篇 兽医学
- 2 篇 畜牧学
2 篇 工学
- 2 篇 农业工程

主题

6 篇 禽流感病毒
5 篇 肉鸡
5 篇 防治
5 篇 病理学
5 篇 雏鸭
5 篇 诊断
4 篇 猪
3 篇 免疫组织化学
3 篇 热应激
3 篇 鸡
3 篇 诊治
3 篇 恒河猴
3 篇 盐酸克伦特罗
3 篇 雏鸡
3 篇 朊病毒
3 篇 单克隆抗体
3 篇 外周血液
3 篇 克伦特罗
3 篇 免疫学变化
3 篇 病理变化

机构

26 篇 中国农业大学
7 篇 河南职业技术师范...
7 篇 甘肃农业大学
7 篇 华南农业大学
7 篇 内蒙古农业大学
6 篇 新乡市畜牧兽医工...
5 篇 南京农业大学
5 篇 解放军军需大学
5 篇 国家动物海绵状脑...
5 篇 四川农业大学
5 篇 河南省农业科学院...
4 篇 河南科技大学
4 篇 河南百奥生物工程...
4 篇 东北农业大学
4 篇 河南省新乡市农业...
4 篇 中国农业科学院哈...
4 篇 山东农业大学
3 篇 西北农林科技大学
3 篇 华中农业大学
2 篇 黑龙江八一农垦大...

作者

9 篇 赵德明
8 篇 佘锐萍
7 篇 孔小明
6 篇 王选年
6 篇 王新华
6 篇 陈怀涛
6 篇 卢晓辉
5 篇 崔恒敏
5 篇 张改平
5 篇 乔健
5 篇 王传武
4 篇 冯春花
4 篇 王纯洁
4 篇 孔宪刚
4 篇 秦秀慧
4 篇 张建军
4 篇 鲍恩东
4 篇 康晓笛
4 篇 刘胜旺
4 篇 彭西

语言

124 篇 中文
3 篇 英文

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鸡白细胞介素15的研究进展

鸡白细胞介素15的研究进展

引用

中国畜牧兽医学会兽医病理学分第12次暨中国动物病理生理学专业委员会第11次学术讨论会

作者：独军政陈怀涛刘胜旺孔宪刚甘肃农业大学动物医学院甘肃农业大学动物医学院中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室

白细胞介素15(IL-15)是1994年发现的一种能促进细胞生长和分化的细胞因子,主要由天然免疫细胞产生。它与白细胞介素2(IL-2)有相似的生物学活性,但其结构和组成与IL-2毫无相似之处。已有的研究表明,鸡细胞因子在功能活性方面与人类和哺... 详细信息

白细胞介素15(IL-15)是1994年发现的一种能促进细胞生长和分化的细胞因子,主要由天然免疫细胞产生。它与白细胞介素2(IL-2)有相似的生物学活性,但其结构和组成与IL-2毫无相似之处。已有的研究表明,鸡细胞因子在功能活性方面与人类和哺乳动物的细胞因子相似,尤其是IL-2与干扰素d均具有较强的免疫增强作用。鸡IL-15是一种新发现的且与IL-2活性相似的细胞因子,作为疫苗佐剂研究的重要候选细胞因子有巨大潜力。本文主要围绕鸡IL-15的发现、基因及蛋白结构、受体及生物学特性等作一综述。

关键词：鸡白细胞介素15 分子特征受体生物学特性

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鸡白细胞介素15基因在昆虫细胞中的高效表达

鸡白细胞介素15基因在昆虫细胞中的高效表达

引用

中国畜牧兽医学会兽医病理学分第12次暨中国动物病理生理学专业委员会第11次学术讨论会

作者：独军政刘胜旺陈怀涛孔宪刚甘肃农业大学动物医学院中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室甘肃农业大学动物医学院中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室

本实验用HindⅢ/Pst从重组质粒pPoChIL-15上切下外源片段mChIL-15基因,定向亚克隆到经同样酶切处理的杆状病毒转移载体pMelBacB中,经酶切、PCR和序列测定鉴定后,与杆状病毒线形化DNA(Bac-N-BlueDNA)共转染Sf9昆虫细胞,经三轮蚀斑纯化,... 详细信息

本实验用HindⅢ/Pst从重组质粒pPoChIL-15上切下外源片段mChIL-15基因,定向亚克隆到经同样酶切处理的杆状病毒转移载体pMelBacB中,经酶切、PCR和序列测定鉴定后,与杆状病毒线形化DNA(Bac-N-BlueDNA)共转染Sf9昆虫细胞,经三轮蚀斑纯化,成功构建了重组杆状病毒rBac-ChIL-15,用该重组病毒感染处于对数生长期的Sf9细胞,在不同的感染时间收取样品,然后进行SDS-PAGE和Western blot分析。结果显示,重组病毒感染Sf9细胞后24小时已表达rChIL-15,96小时表达量达到高峰,重组蛋白分子量约为22kDa,占细胞总蛋白的25%左右。

关键词：鸡白细胞介素15基因重组杆状病毒表达

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内毒素介导动物急性肾功能衰竭的实验研究

内毒素介导动物急性肾功能衰竭的实验研究

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中国畜牧兽医学会兽医病理学分第12次暨中国动物病理生理学专业委员会第11次学术讨论会

作者：周建国吴立夫贵州大学动物医学系贵州大学动物医学系

模型组家兔间隔24h两次耳缘静脉注射大肠杆菌0111B4内毒素(剂量分别为15μ***和35μ***,第二次注射1h后开始通过膀胱瘘管收集尿液,每h收集1次,共收集6h。末次收集尿液后立即心脏采血。测定尿量、血和尿中肌酐及尿素氮浓度以及血清、尿... 详细信息

模型组家兔间隔24h两次耳缘静脉注射大肠杆菌0111B4内毒素(剂量分别为15μ***和35μ***,第二次注射1h后开始通过膀胱瘘管收集尿液,每h收集1次,共收集6h。末次收集尿液后立即心脏采血。测定尿量、血和尿中肌酐及尿素氮浓度以及血清、尿液钠离子浓度和渗透压,并据此计算出肌酐和尿素氮的排出量、内生肌酐清除率（以此反映肾小球滤过率）、尿钠排出量、肾衰指数及钠排泄分数、尿/血渗比、渗透物质清除率和游离水清除率。结果表明:和对照组比较,模型组家兔尿量和肌酐、尿素氮排出量显著或极显著减少（P

关键词：内毒素急性肾功能衰竭家兔

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猪尿液中盐酸克伦特罗残留的ELISA法和GC-MS法测定比较

猪尿液中盐酸克伦特罗残留的ELISA法和GC-MS法测定比较

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中国畜牧兽医学会兽医病理学分第12次暨中国动物病理生理学专业委员会第11次学术讨论会

作者：冯春花魏红郑二欣王新华王选年张改平新乡市畜牧兽医工作站商丘市质检中心平顶山市兽医工作站河南职业技术师范学院河南职业技术师范学院河南省农业科学院生物技术研究所

克伦特罗（Clenbuterol,CL）,是一种人工合成的β_肾上腺素受体激动剂。其药理作用为松弛支气管平滑肌、增加肺活量、降低气道阻力、增强支气管纤毛运动和促进痰液排出,临床上常用于防治哮喘、肺气肿等呼吸系统疾病。但当其应用剂量达... 详细信息

克伦特罗（Clenbuterol,CL）,是一种人工合成的β_肾上腺素受体激动剂。其药理作用为松弛支气管平滑肌、增加肺活量、降低气道阻力、增强支气管纤毛运动和促进痰液排出,临床上常用于防治哮喘、肺气肿等呼吸系统疾病。但当其应用剂量达治疗量的5～10倍时,CL可增强肌肉发育,降低脂肪沉积,因此又称为“瘦肉精”,常被作为饲料添加剂非法用于肉用动物的生产之中。更为重要的是,由于CL在动物体内吸收快,分布广,脂溶性高,具有残留性积累和半衰期长等药理特性。人

关键词：盐酸克伦特罗猪尿液 GC-MS ELISA

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番鸭呼肠孤病毒病超微结构研究

番鸭呼肠孤病毒病超微结构研究

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中国畜牧兽医学会兽医病理学分第12次暨中国动物病理生理学专业委员会第11次学术讨论会

作者：陈少莺胡奇林程晓霞陈仕龙江斌林天龙林锋强朱小丽程由铨福建农科院畜牧兽医研究所福建农科院畜牧兽医研究所福建农科院畜牧兽医研究所福建农科院畜牧兽医研究所福建农科院畜牧兽医研究所福建农科院畜牧兽医研究所福建农科院畜牧兽医研究所福建农科院畜牧兽医研究所福建农科院畜牧兽医研究所

本文对人工感染番鸭呼肠孤病毒发病雏番鸭的心、肝、肺、肾、脾脏、胸腺、法氏囊等7种实质器官的超微结构进行了观察。电镜下发现:心、肝、肺、肾等实质器官出现不同程度的细胞变性、水肿以及局灶性溶解坏死;各器官血管内皮细胞脂滴增... 详细信息

本文对人工感染番鸭呼肠孤病毒发病雏番鸭的心、肝、肺、肾、脾脏、胸腺、法氏囊等7种实质器官的超微结构进行了观察。电镜下发现:心、肝、肺、肾等实质器官出现不同程度的细胞变性、水肿以及局灶性溶解坏死;各器官血管内皮细胞脂滴增多、水肿以至坏死脱落,通透性增加;浆细胞、淋巴细胞和吞噬细胞呈散在或灶性浸润于坏死区和实质细胞间;脾脏、胸腺和法氏囊中的部分淋巴细胞、浆细胞不同程度凋亡,且淋巴细胞溶解坏死形成大小不一的坏死灶并被大量增生的吞噬细胞所吞噬,淋巴细胞数量明显减少。结果表明番鸭呼肠孤病毒能引起番鸭的多器官损伤并导致免疫抑制。

关键词：番鸭呼肠孤病毒雏番鸭器官超微结构

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绵羊肺腺瘤病毒中国内蒙株部分gag基因897bp的克隆与序列分析

绵羊肺腺瘤病毒中国内蒙株部分gag基因897bp的克隆与序列分析

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中国畜牧兽医学会兽医病理学分第12次暨中国动物病理生理学专业委员会第11次学术讨论会

作者：刘淑英马学恩李景鹏张九河内蒙古农业大学动物科学与医学学院内蒙古农业大学动物科学与医学学院内蒙古农业大学动物科学与医学学院内蒙古农业大学动物科学与医学学院

参照Genebank中最早发表的绵羊肺腺瘤病毒的基因序列,设计合成一对引物,对JSRV内蒙株的gag基因中主要编码CA蛋白的基因段进行PCR扩增,产物经琼脂糖凝胶电泳分析,呈现一条约897bp的特异条带,将其回收后克隆入pMD-18T载体中,并进行序列测... 详细信息

参照Genebank中最早发表的绵羊肺腺瘤病毒的基因序列,设计合成一对引物,对JSRV内蒙株的gag基因中主要编码CA蛋白的基因段进行PCR扩增,产物经琼脂糖凝胶电泳分析,呈现一条约897bp的特异条带,将其回收后克隆入pMD-18T载体中,并进行序列测定。结果表明,与南非株(基因序列号NC-001494)的gap基因序列比较,核苷酸同源性为83%,推导出的氨基酸同源性为84%。与美国株(基因序列号AF105220)的gap基因序列比较,核苷酸同源性为81.5%,氨基酸同源性为83%。这是我国首次报道的绵羊肺腺瘤病毒的gag基因的一段序列,为我国科研工作者进行更深入的研究奠定基础。

关键词：绵羊肺腺瘤病毒 gap基因克隆序列分析

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缺锌对雏鸭免疫功能影响的研究

缺锌对雏鸭免疫功能影响的研究

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中国畜牧兽医学会兽医病理学分第12次暨中国动物病理生理学专业委员会第11次学术讨论会

作者：崔恒敏方静彭西四川农业大学动物科技学院四川农业大学动物科技学院四川农业大学动物科技学院

1日龄天俯肉鸭100只分为二组,喂以缺锌(Zn 22.9mg)和对照(Zn 100mg)日粮七周,观察缺锌对免疫功能的影响。缺锌组免疫器官的绝对重量、生长指数和淋巴细胞生长周期以及外周血T淋巴细胞ANAE+阳性率、血清免疫球蛋白含量和红细胞C3b受体花... 详细信息

1日龄天俯肉鸭100只分为二组,喂以缺锌(Zn 22.9mg)和对照(Zn 100mg)日粮七周,观察缺锌对免疫功能的影响。缺锌组免疫器官的绝对重量、生长指数和淋巴细胞生长周期以及外周血T淋巴细胞ANAE+阳性率、血清免疫球蛋白含量和红细胞C3b受体花环、免疫复合物花环率显著降低(p<0.01或p<0.05);病理组织学观察,免疫器官淋巴细胞显著减少并呈退行性变,网状细胞变性坏死,电镜下淋巴细胞胞核固缩或溶解,细胞器消失,网状细胞粗面内质网扩张,线粒体肿胀,出现大小不等的溶酶体、吞噬体和自噬体。结果表明,缺锌严重抑制免疫器官生长发育和外周血T淋巴细胞活化,显著降低血清免疫球蛋白含量和红细胞免疫功能,并对免疫器官造成明显的病理损伤,导致免疫功能下降。

关键词：锌缺乏免疫功能雏鸭

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兔圆小囊抗菌肽类物质对10株细菌的抗菌作用研究

兔圆小囊抗菌肽类物质对10株细菌的抗菌作用研究

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中国畜牧兽医学会兽医病理学分第12次暨中国动物病理生理学专业委员会第11次学术讨论会

作者：王可洲佘锐萍马卫明中国农业大学动物医学院中国农业大学动物医学院山东农业大学动科院

用乙酸浸提法从兔圆小囊组织中提取抗菌肽类物质,采用敏感的琼脂糖弥散实验和活菌计数实验检测其对10株细菌(大肠杆菌（O）、大肠杆菌（O）、大肠杆菌(O)、猪致病性大肠杆菌自然分离株、鸡致病性大肠杆菌自然分离株、白色葡萄球菌、金... 详细信息

用乙酸浸提法从兔圆小囊组织中提取抗菌肽类物质,采用敏感的琼脂糖弥散实验和活菌计数实验检测其对10株细菌(大肠杆菌（O）、大肠杆菌（O）、大肠杆菌(O)、猪致病性大肠杆菌自然分离株、鸡致病性大肠杆菌自然分离株、白色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌ATC25923株、猪致病性沙门氏菌自然分离株、绿脓杆菌ATCC27853株、鱼致病性嗜水气单胞菌)的作用。结果表明,兔圆小囊抗菌肽类物质对以上10种细菌均有不同程度的抑制作用,杀菌率由49.3%-100%不等。该研究初步表明了该兔圆小囊抗菌肽类物质强大的抗菌活性和较广泛的抗菌谱,为以后该物质在临床中应用提供实验数据和理论依据。

关键词：抗菌肽类物质兔圆小囊抗菌活性琼脂糖弥散实验

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蛋种鸡曲霉病的确诊

蛋种鸡曲霉病的确诊

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中国畜牧兽医学会兽医病理学分第12次暨中国动物病理生理学专业委员会第11次学术讨论会

作者：王传武何诚王李梁赵德明中国农业大学动物医学院国家动物海绵状脑病实验室

目的:本试验是为了确诊北京某种鸡场育雏到育成阶段蛋鸡的呼吸道病的病原。方法:取北京某种鸡场34、60、80、110和160日龄的发病蛋鸡共计60只进行剖检。将病变组织用甲醛固定石蜡包埋切片,分别用H.E.和镀银两种方法进行染色并照相;同时... 详细信息

目的:本试验是为了确诊北京某种鸡场育雏到育成阶段蛋鸡的呼吸道病的病原。方法:取北京某种鸡场34、60、80、110和160日龄的发病蛋鸡共计60只进行剖检。将病变组织用甲醛固定石蜡包埋切片,分别用H.E.和镀银两种方法进行染色并照相;同时取肺脏组织在沙保氏和卡贝克培养基上分别进行培养;培养物接种10日龄20只雏鸡,按每只鸡0.5毫升滴鼻接种,常规饲养连续观察30天后,进行剖检和组织病理学观察。结果:①在肺脏和肝脏的镀银染色切片中观察到真菌菌体;②培养物菌落呈黄色,并带有淡绿色;③镜检发现菌体顶囊大,球状,有一层或两层的小梗布满整个顶囊的表面;④攻毒后试验组的雏鸡肺部和气囊均有渗出物出现,气管内积有大量的粘性物质,部分病鸡肺部出现白色结节状病变,肝脏出现白色坏死灶;对照组未出现异常病变。根据试验结果初步确定黄曲霉菌中毒是造成该种鸡场顽固性呼吸道病的主要原因。

关键词：种鸡霉菌诊断

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鸡白细胞介素15基因在大肠杆菌中的高效表达

鸡白细胞介素15基因在大肠杆菌中的高效表达

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中国畜牧兽医学会兽医病理学分第12次暨中国动物病理生理学专业委员会第11次学术讨论会

本实验首先应用PCR技术从质粒pUC19ChIL-15中扩增出编码成熟ChIL-15（mChIL-15）的基因,将其克隆到pMD18-T载体上,然后用双酶KpnI/PstI切下mChIL-15基因片段,定向亚克隆到经同样酶切处理的带有6个组氨酸标签的表达载体pPoEXHTa中,构建... 详细信息

本实验首先应用PCR技术从质粒pUC19ChIL-15中扩增出编码成熟ChIL-15（mChIL-15）的基因,将其克隆到pMD18-T载体上,然后用双酶KpnI/PstI切下mChIL-15基因片段,定向亚克隆到经同样酶切处理的带有6个组氨酸标签的表达载体pPoEXHTa中,构建原核表达载体pPChIL-15,对其测序确认读框正确后,转化大肠杆菌DH5a诱导表达并进行纯化。用重组ChIL-15（rChlL-15）免疫豚鼠,制备多克隆抗体。结果表明,rChIL-15融合蛋白在大肠杆菌中得到了表达,其分子量约为18kDa,扫描分析含量在30%左右。用离子亲和树脂对重组蛋白进行了有效的纯化,并成功制备出了豚鼠抗rChIL-15多克隆抗体,这为下阶段的研究提供了重要的实验材料。

关键词：鸡白细胞介素15 原核表达纯化多克隆抗体

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