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43 篇 会议

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43 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

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40 篇 农学
- 39 篇 兽医学
- 2 篇 畜牧学
4 篇 医学
- 2 篇 公共卫生与预防医...
- 2 篇 药学(可授医学、理...
2 篇 工学
- 1 篇 轻工技术与工程
- 1 篇 农业工程

主题

4 篇 喹赛多
4 篇 药代动力学
4 篇 大肠杆菌
3 篇 毒理学
3 篇 抗生素
2 篇 整合子
2 篇 兽药
2 篇 替米考星
2 篇 液相色谱
2 篇 兽药残留
2 篇 兽医药理学
2 篇 金黄色葡萄球菌
2 篇 急性毒性
2 篇 基因突变
2 篇 鲤鱼
2 篇 合理用药
2 篇 耐药机制
2 篇 药物动力学
2 篇 β-内酰胺酶
2 篇 环丙沙星

机构

10 篇 华南农业大学
7 篇 中国农业大学
6 篇 解放军军需大学
4 篇 南京农业大学
3 篇 中国农业科学院兰...
3 篇 农业部食品安全评...
3 篇 东北农业大学
2 篇 农业部畜牧兽医局
2 篇 哈尔滨兽医研究所
2 篇 农业部兽药残留检...
2 篇 扬州大学
2 篇 河南农业大学
2 篇 华中农业大学
1 篇 农业部兽药审评委...
1 篇 首都医科大学
1 篇 中国兽医药品监察...
1 篇 广东省兽药研制与...
1 篇 广州立达尔生物科...
1 篇 兰州兽医研究所
1 篇 河北工程学院

作者

10 篇 陈杖榴
6 篇 袁宗辉
6 篇 曾振灵
5 篇 邓旭明
5 篇 范盛先
4 篇 邱银生
4 篇 刘登才
3 篇 李乾学
3 篇 沈建忠
3 篇 黄玲利
3 篇 佟恒敏
3 篇 殷居易
2 篇 于康震
2 篇 张春辉
2 篇 杜小燕
2 篇 王丽平
2 篇 胡功政
2 篇 哈斯苏荣
2 篇 朱惠玲
2 篇 李艳华

语言

43 篇 中文

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排序：

消炎醌的毒理学研究

消炎醌的毒理学研究

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理学毒理学分会中国毒理学分会兽医毒理学专业委员会联合学术会议

作者：罗永江薛明崔颖史彦斌张彬周宗田夏文江中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所兰州 730050 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所兰州 730050 首都医科大学药物研究所

消炎醌是从甘西鼠尾草中提取制各的抗菌消炎新兽药，为给兽医临床安全用药提供依据，对不同剂量消炎醌分别用小白鼠进行了肌肉注射(im)、腹腔注射(IP)和灌胃(IG)的急性毒性试验;用小白鼠和大白鼠进行了灌胃蓄积中毒试验：用大白鼠经口服... 详细信息

消炎醌是从甘西鼠尾草中提取制各的抗菌消炎新兽药，为给兽医临床安全用药提供依据，对不同剂量消炎醌分别用小白鼠进行了肌肉注射(im)、腹腔注射(IP)和灌胃(IG)的急性毒性试验;用小白鼠和大白鼠进行了灌胃蓄积中毒试验：用大白鼠经口服(PO)进行亚急性毒性试验。结果表明：im的LD50为902mg/kg体重：IP的LD50为763 mg/kg体重;按最高剂量(2000 mg/kg体重)IG给药，试验小白鼠未出现中毒症状。对小白鼠和大白鼠按500 mg/kg体重连续15 d给药，未出现中毒症状。按不同剂量给大白鼠内服，经10、20和30 d采血检测，其中红细胞数(RBC)、血红蛋白(Hb)、白细胞数(WBC)及分类均在正常值范围内;生化指标中血清尿素氮(BUN)无显著差异，10 d时高、中剂量组及20 d时高、中、低3个剂量组的白蛋白(ALB)含量与对照组有显著性差异，而30 d无显著差异。而高剂量组谷丙转氨酶(GPT)含量在20d和30d明显低于其他组。结果提示，消炎醌毒性小、对动物血象基本无影响，并有一定的保肝护肝功能。

关键词：消炎醌甘西鼠尾草抗菌消炎兽药毒理学

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呋喃酮对大鼠的毒性研究

呋喃酮对大鼠的毒性研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理学毒理学分会中国毒理学分会兽医毒理学专业委员会联合学术会议

作者：蒋志伟卜仕金王志强张雨梅扬州大学畜牧兽医学院药理及毒理教研室江苏扬州225009

呋喃酮为植物中存在的一种天然高活性物质，具有调节免疫、促生长等多种功效。为了评价该产品的毒性，对其进行了一系列毒理学方面的试验。急性毒性按寇氏法进行，大鼠经口一次性灌服呋喃酮溶液，其LD50为：476.98 mg/kg b．w.(409.17-5... 详细信息

呋喃酮为植物中存在的一种天然高活性物质，具有调节免疫、促生长等多种功效。为了评价该产品的毒性，对其进行了一系列毒理学方面的试验。急性毒性按寇氏法进行，大鼠经口一次性灌服呋喃酮溶液，其LD50为：476.98 mg/kg b．w.(409.17-556.03mg/kg b．w)。根据化学物质的急性毒性分级标准，属中等毒。致畸试验共设五组，即250mg/kg、150mg/kg、75mg/kg三个受试物剂量组和阴性对照组(生理盐水)及阳性对照组(腹腔注射环磷酰胺10mg/kg)。试验过程中，250mg/kg剂量组孕鼠在用药初期增重减缓，并有2只死胎，表明250mg/kg剂量对孕鼠和胚胎具有一定的毒性，但除阳性对照组外,各组死胎数、吸收胎数和致畸数经统计学分析无显著差异。试验结果表明，呋喃酮无明显致畸性。繁殖试验设三个用药组，分别饲喂75、150、500mg/kg三种药浓度颗粒饲料，另设一组饲喂正常颗粒饲料的对照组。各组亲代大鼠，在90d喂养过程中，精神状态良好，采食、饮水正常，生长发育良好。产下的子代大鼠外观无畸形，各组仔鼠出生后第5d和第21d生长发育情况良好。在存活率方面，各剂量组之间无显著差异。子代大鼠断奶后，正常饲喂60d，各剂量组间的增重、采食量与对照组无明显差异。试验结果表明，该药对大鼠繁殖性能及其后代生长发育无明显不良影响。

关键词：呋喃酮毒理学急性毒性

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喹赛多在猪体内的组织残留研究

喹赛多在猪体内的组织残留研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理学毒理学分会中国毒理学分会兽医毒理学专业委员会联合学术会议

作者：邱银生袁宗辉范盛先黄玲利殷居易刘登才农业部兽药残留检测基准实验室农业部食品安全性评价重点实验室华中农业大学兽药研究所武汉 430070

本文首次报道喹赛多在猪体内的组织残留情况。先分别建立了肝脏、肾脏、肌肉和脂肪等组织中喹赛多及脱二氧喹赛多、喹噁啉-2-羧酸的HPLC测定方法，方法的线性关系、精密度、最低检出浓度、回收率等均符合残留分析要求。42日龄的长大猪... 详细信息

本文首次报道喹赛多在猪体内的组织残留情况。先分别建立了肝脏、肾脏、肌肉和脂肪等组织中喹赛多及脱二氧喹赛多、喹噁啉-2-羧酸的HPLC测定方法，方法的线性关系、精密度、最低检出浓度、回收率等均符合残留分析要求。42日龄的长大猪混饲喹赛多(100g/1000kg)2个月，停药后12 h的组织中即未检出喹赛多及其脱二氧代谢物，可检出喹噁啉-2-羧酸(QCA)，最高浓度为0.157±0.070μg/g·喹噁啉-2-羧酸在猪体内的残留时间最长，被确定为标识残留物。肌肉、脂肪中来检出喹嗯啉-2-羧酸，肾脏中在停药后3d可检出，肝脏中喹噁啉-2-羧酸的可检出时间最长，停药后21d降至检出限(0.015μg/g)，因而将肝脏确定为喹赛多在猪体的残留靶组织。采用回归分析置信区间法计算出肝脏中喹噁啉-2-羧酸的残留量降至最低可信定量限(0.03μg/g)需要18d。按照JECFA和美国近年推荐的喹噁啉-2-羧酸的残留限量(0.3μg/g)，喹赛多在猪为零休药期。

关键词：喹赛多喹噁啉-2-羧酸残留消除组织残留猪体内

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猪场大肠杆菌I型整合子/基因盒分子流行病学研究

猪场大肠杆菌I型整合子/基因盒分子流行病学研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理学毒理学分会中国毒理学分会兽医毒理学专业委员会联合学术会议

作者：吴聪明陈杖榴华南农业大学广东省兽药研制与安全评价重点实验室广州 510642

本文对某猪场分离大肠杆菌I型整合子及基因盒的分子流行病学进行了研究。结果表明：猪场大肠杆菌I型整合子流行较普遍。192株分离菌中105株携带I型整合子，检出率达54.7％。共检测出6种整合不同基因盒的I型整合子，其中100％整合有氨基... 详细信息

本文对某猪场分离大肠杆菌I型整合子及基因盒的分子流行病学进行了研究。结果表明：猪场大肠杆菌I型整合子流行较普遍。192株分离菌中105株携带I型整合子，检出率达54.7％。共检测出6种整合不同基因盒的I型整合子，其中100％整合有氨基糖腺苷转移酶基因，78％整合有二氢叶酸还原酶基因，仅少数整合β-内酰胺酶基因(bla)、红霉素酯酶基因(ereA)及链丝菌素乙酰转移酶基因(sat)，以同时整合二氢叶酸还原酶基因(dhfr)及氨基糖腺苷转移酶基因(aadA)的I型整合子检出率最高，达36.6％。6种I型整合子以8种形式在大肠杆菌中流行。各来源大肠杆菌，以小猪群分离株I型整合子检出率最高，饲养员最低，同栏猪有较一致的I型整合子流行。菌株携带I型整合子及基因盒与其耐药谱及多重耐药表型有密切关系，敏感菌株、I耐药菌株及2耐药菌株几乎不携带I型整合子，携带I型整合子的菌株均耐受磺胺药，绝大部分耐受链霉素和/或壮观霉素。

关键词：大肠杆菌耐药性整合子基因盒猪场分子流行病学

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猪鸡致病菌β-内酰胺酶、超广谱β-内酰胺酶检测与药敏试验

猪鸡致病菌β-内酰胺酶、超广谱β-内酰胺酶检测与药敏试验

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中国畜牧兽医学会兽医药理学毒理学分会中国毒理学分会兽医毒理学专业委员会联合学术会议

作者：胡功政许兰菊张春辉梁军杨玉荣任建河南农业大学牧医工程学院郑州 450002

用全自动细菌鉴定仪对分离的猪鸡致病菌进行鉴定，分别用色原头孢菌素显色法和双纸片协同法进行β-内酰胺酶、超广谱β-内酰胺酶检测，采用试管二倍稀释法测定头孢噻呋等β-内酰胺环类抗生素对猪禽标准致病菌菌及分离株的抗菌活性。结... 详细信息

用全自动细菌鉴定仪对分离的猪鸡致病菌进行鉴定，分别用色原头孢菌素显色法和双纸片协同法进行β-内酰胺酶、超广谱β-内酰胺酶检测，采用试管二倍稀释法测定头孢噻呋等β-内酰胺环类抗生素对猪禽标准致病菌菌及分离株的抗菌活性。结果表明：21株猪禽致病菌分离株(鸡大肠杆菌、鸡白痢沙门氏菌、鸡巴氏杆菌、猪金葡萄、猪沙门氏菌、猪大肠杆菌、鸡志贺氏菌)β-内酰胺酶阳性率为76.19％，3株鸡志贺氏菌均为超广谱β-内酰胺酶产酶株。药敏实验结果表明：除猪金葡菌(郑州)外，其它猪禽分离致病菌产酶株均对阿莫西林、氨苄西林耐药(MIC>32)，11株非产酶菌(标准菌株及分离株)中的10株对阿莫西林、氨苄西林敏感，只有一株非产酶分离菌(鸡078(鄢陵))耐药。头孢噻呋对产超广谱β-内酰胺酶的鸡志贺氏菌较对其他鸡致病菌的抗菌活性低，但并不明显耐药。

关键词： β-内酰胺酶超广谱β-内酰胺酶药敏试验猪致病菌鸡致病菌

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大肠杆菌AcrA蛋白抗体的制备

大肠杆菌AcrA蛋白抗体的制备

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中国畜牧兽医学会兽医药理学毒理学分会中国毒理学分会兽医毒理学专业委员会联合学术会议

作者：马红霞邓旭明关天颖闫继业吉林农业大学动物科技学院长春 130118 解放军军需大学动物科学系吉林 130062

AcrAB蛋白是大肠杆菌最主要的主动外排系统，可完成对多种药物的外输，其中连接蛋白AcrA连接内膜转运子AcrB和外膜孔道TolC。从大肠杆菌AcrA的编码序列中设计引物，以大肠杆菌基因组为模板，扩增出AcrA基因中约691bp的cDNA片段，将所得... 详细信息

AcrAB蛋白是大肠杆菌最主要的主动外排系统，可完成对多种药物的外输，其中连接蛋白AcrA连接内膜转运子AcrB和外膜孔道TolC。从大肠杆菌AcrA的编码序列中设计引物，以大肠杆菌基因组为模板，扩增出AcrA基因中约691bp的cDNA片段，将所得片段与pMD-18T载体连接，转化到DH5。大肠杆菌中，成功地筛选到阳性克隆，其质粒测序结果与文献报道一致。从阳性克隆中提取质粒，经HindⅢ和BamH Ⅰ酶解,回收691bp的目的片段，定向克隆到Pet-28a表达载体中，提取质粒，再次转化到BL21(DE3)中，成功地筛选出阳性克隆。经IPTG诱导阳性菌，通过SDS-PAGE检测出AcrA部分基因的表达。用侧带法纯化AcrA部分基因的原核表达产物，将纯化的表达蛋白与弗氏佐剂乳化后(目的蛋白终浓度为1mg/mL)，作为免疫原按Iml/只，次的剂量，免疫獭兔三次，每次间隔14d。首免采取多点皮下注射，加强免疫采取多点肌肉注射。加强免疫后每隔7d耳静脉采血一次，用ELASA直至检出理想的抗体效价。AcrA抗体的成功制各为采用Western-blotting法检测大肠杆菌AcrAB外输泵的表达水平奠定了基础。

关键词：大肠杆菌基因克隆原核表达蛋白抗体编码序列

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饲料中莱克多巴胺的LC-APCI-MS/MS确证检测方法

饲料中莱克多巴胺的LC-APCI-MS/MS确证检测方法

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中国畜牧兽医学会兽医药理学毒理学分会中国毒理学分会兽医毒理学专业委员会联合学术会议

作者：黄显会杨崇曾振灵陈杖榴华南农业大学广东省兽药研制与安全评价重点实验室华南农业大学分析测试中心

为监测在动物饲料中非法添加莱克多巴胺，建立了猪全价配合饲料和预混合饲料中莱克多巴胺的液相色谱质谱联用测定和确证方法。饲料用酸性甲醇提取，以乙腈—0.05％三氟乙酸溶液(20+80)为流动相在C18(2.1×150mm)色谱柱进行色谱分离... 详细信息

为监测在动物饲料中非法添加莱克多巴胺，建立了猪全价配合饲料和预混合饲料中莱克多巴胺的液相色谱质谱联用测定和确证方法。饲料用酸性甲醇提取，以乙腈—0.05％三氟乙酸溶液(20+80)为流动相在C18(2.1×150mm)色谱柱进行色谱分离，大气压化学离子源正离子模式，选择反应监测离子扫描方式进行质谱分析,以二级碎片离子m/z284进行定量分析。用空白猪配合饲料和预混合饲料进行了不同水平的回收试验，猪配合饲料5.0、20、50μg/g三个添加水平的回收率在96.44％～99.96％、94.34％～96.35％、90.22％～95.00％，批内变异系数分别为0.69％～0.98％、0.49％～0.87％、0.68～1.15％，批间变异系数分别为1.57％，1.10％、2.13％。猪预混合饲料50、200、500μg/g三个添加水平的回收率分别为96.61％～100.1％、91.21％～96.36％、91.03％～93.62％，批内变异系数分别为0.24％～89％、0.65％～0.82％、0.66～1.11％，批间变异系数分别为1.53％、2.46％、1.20％．该方法的检测限为0.04μg/g，定量限为0.5μg/g。方法提取步骤简单，精确可靠,适合饲料中的莱克多巴胺的检测。

关键词：莱克多巴胺液相色谱质谱联用猪饲料离子扫描

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替米考星在绵羊体内的药代动力学研究

替米考星在绵羊体内的药代动力学研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理学毒理学分会中国毒理学分会兽医毒理学专业委员会联合学术会议

作者：张继瑜李建勇苗小楼周绪正李金善李宏胜董鹏程徐忠赞严新兴中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业部新兽药工程重点开放实验室兰州 730050 浙江海正药业股份有限公司台州 318000

5只健康小尾寒羊，采用i/w.和s.c.三种途径以替米考星10mg/kg b．w．剂量给药，进行体内药代动力学研究。动物给药后在96h内分点采血,血浆样品处理采用甲醇沉淀，离心去蛋白，调节pH值并用氯仿提取替米考星;样品测定采用苯基柱，以反向H... 详细信息

5只健康小尾寒羊，采用i/w.和s.c.三种途径以替米考星10mg/kg b．w．剂量给药，进行体内药代动力学研究。动物给药后在96h内分点采血,血浆样品处理采用甲醇沉淀，离心去蛋白，调节pH值并用氯仿提取替米考星;样品测定采用苯基柱，以反向HPLC测定绵羊血清中的替米考星浓度。结果表明，绵羊静注和皮下注射替米考星的药时数据均符合二室开放模型，主要药动学参数为：i．v．，t1/2°0.55±0.18h，t1/2°12.19±6.88h,V10.86±0.83L/kg,Vb10.23±3.24L/kg,CIB0.65±***-1h-1，AUC1.29±0.41mg.L-1.h;s．c．T1/2ka0.15±0.04h,t1/2·2.48±0.50h,t1/2·30.34±10.31h,AUC136±0.11 mg.L-1.h，Tp0.70±0.06h，CMAX2.16±0.14μg/mL。研究认为，替米考星皮下注射和静脉给药在羊体内具有吸收和分布较迅速，消除缓慢，体内分布容积大，生物利用度较高的特点。结果对了解替米考星在绵羊体内的药动学特征以及指导临床正确用药具有重要意义。

关键词：替米考星药代动力学绵羊临床用药血清

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喹烯酮在猪和鸡可食性组织中的残留检测方法研究

喹烯酮在猪和鸡可食性组织中的残留检测方法研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理学毒理学分会中国毒理学分会兽医毒理学专业委员会联合学术会议

作者：黄玲利范盛先肖爱国殷居易刘登才邱银生陈品袁宗辉农业部兽药残留检测基准实验室农业部食品安全性评价重点实验室华中农业大学兽药研究所武汉 430070

喹烯酮属喹恶啉类新品种，具有良好的抗菌促生长效果，且安全性好。为进一步研究该化合物在动物体内的代谢与残留，本文建立了检测喹烯酮及其主要代谢物在猪和鸡可食性组织中残留量的反相HPLC法。哇烯酮、脱二氧和3-甲基-喹恶啉-2-羧酸(... 详细信息

喹烯酮属喹恶啉类新品种，具有良好的抗菌促生长效果，且安全性好。为进一步研究该化合物在动物体内的代谢与残留，本文建立了检测喹烯酮及其主要代谢物在猪和鸡可食性组织中残留量的反相HPLC法。哇烯酮、脱二氧和3-甲基-喹恶啉-2-羧酸(MQCA)的检测波长分别为312、320、320nm，流动相为甲醇和水的混合物，比例分别为55：45(V/V)，70：30(V/V)，40：60(V/V)，其中MQCA流动相中加入1％甲酸。流速均为1.0mL/min。三种化合物标准溶液的最低检出限均为0.01μg/mL，且浓度为0.01～0.64 μg/mL时呈良好线性关系。喹烯酮、脱二氧用乙酸乙酯抽提，正己烷净化;MQCA经碱解后用乙酸乙酯抽提，离子交换柱净化，再经三氯甲烷反抽提。三种化合物在猪和鸡各种组织中的最低检出限均为0.025μ g/g，组织中浓度为0.05、0.10、0.20 μ g，g时，回收率均为65％～86％，且日间RSD<15％。以上结果说明，该方法准确可靠，可作为监测喹烯酮残留的分析依据。

关键词：喹烯酮脱二氧喹烯酮可食性组织残留检测

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喹赛多在鲤体内的药物动力学研究

喹赛多在鲤体内的药物动力学研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理学毒理学分会中国毒理学分会兽医毒理学专业委员会联合学术会议

作者：殷居易袁宗辉邱银生吴志新范盛先黄玲利华中农业大学水产学院　武汉　430070 农业部食品安全评价重点开放实验室农业部兽药残留检测基准实验室

用高效液相色谱(HPLC)法测定血药浓度,通过单次静脉注射和口灌二种方式给药,研究药物在鲤体血液中的经时变化规律，确立了喹赛多在鲤体内的药物动力学过程的参数及生物利用度资料，得到了该药静脉注射和口灌二种给药方式下的动力学模型... 详细信息

用高效液相色谱(HPLC)法测定血药浓度,通过单次静脉注射和口灌二种方式给药,研究药物在鲤体血液中的经时变化规律，确立了喹赛多在鲤体内的药物动力学过程的参数及生物利用度资料，得到了该药静脉注射和口灌二种给药方式下的动力学模型。结果以2mg/kg单剂量静脉注射喹赛多的药时数据符合开放性三室模型，以40 mg/kg单剂量口灌给药喹赛多的药时数据符合开放性一室模型。静脉给药的主要药物动力学参数为:AUC 3.3503μg h/mL,Vc166.8574mL/kg,CL11.9393 L/h，T1/2α 0.086h,T1/2β0.83 h，T1/2 γ 12.64h;口灌给药的主要药物动力学参数为：Ka0.3099 h-1，Ke0.0823 h-1，Tmax 5.83h，Cmax0.0623 μg/mL,T1/2a2.24h，T1/2e 8.42h,AUC1.2228μgh/mL，V 7.2506mL/kg，CL0.597 L/h。由静脉与口灌给药动力学参数得到生物利用度为1.3％。以上结果表明，喹赛多在鲤体内表现出分布迅速、广泛和消除较慢的特点。

关键词：喹赛多鲤鱼高效液相色谱药物动力学血药浓度

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