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- 2 篇 教育学
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6 篇 药代动力学
6 篇 金黄色葡萄球菌
6 篇 耐药基因
6 篇 黏菌素
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5 篇 最小抑菌浓度
5 篇 抗菌活性

机构

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48 篇 华南农业大学
24 篇 南京农业大学
19 篇 吉林大学
15 篇 广西大学
14 篇 东北农业大学
14 篇 扬州大学
11 篇 福建农林大学
10 篇 中国农业科学院兰...
9 篇 吉林农业大学
9 篇 河南农业大学
8 篇 新疆农业大学
8 篇 内蒙古农业大学
7 篇 中国农业科学院上...
6 篇 动物医学学院吉林...
6 篇 西北农林科技大学
6 篇 四川农业大学
5 篇 山东省兽药质量检...
5 篇 北京农学院
4 篇 中国农业科学院兰...

作者

25 篇 邓旭明
20 篇 沈建忠
19 篇 汪洋
15 篇 曾振灵
14 篇 汤树生
14 篇 李剑勇
14 篇 杨亚军
14 篇 肖希龙
13 篇 吴聪明
13 篇 袁宗辉
13 篇 刘希望
12 篇 王丽平
12 篇 刘雅红
12 篇 王战辉
12 篇 卜仕金
12 篇 江善祥
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11 篇 黄一帆
11 篇 秦哲
11 篇 李世宏

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黄芩苷对脂多糖诱导后仔猪外周血单核细胞NLRP3信号通路的影响

黄芩苷对脂多糖诱导后仔猪外周血单核细胞NLRP3信号通路的影响

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：李洒丽姚文旭徐磊武慧芳刘宇叶纯邱银生武汉轻工大学动物科学与营养工程学院

研究黄芩苷对脂多糖诱导后仔猪外周血单核细胞NLRP3炎性小体信号通路的影响。以脂多糖(LPS)刺激建立仔猪外周血单核细胞炎症模型,设6个处理组,即空白对照组、LPS造模组以及4个不同浓度的黄芩苷组(12.5 L,25,50和100μg/mL)。试验结果为,... 详细信息

研究黄芩苷对脂多糖诱导后仔猪外周血单核细胞NLRP3炎性小体信号通路的影响。以脂多糖(LPS)刺激建立仔猪外周血单核细胞炎症模型,设6个处理组,即空白对照组、LPS造模组以及4个不同浓度的黄芩苷组(12.5 L,25,50和100μg/mL)。试验结果为,LPS诱导后细胞内活性氧(ROS)的产生极显著(P<0.01)增加;细胞上清液中TNF-α、IL-1β和IL-18的蛋白表达量极显著(P<0.01)增加;IL-1β、IL-18、TNF-α和NLRP3的mRNA表达量极显著(P<0.01)上调;细胞内Cleaved caspase-1p20蛋白表达量极显著(P<0.01)增加。LPS刺激后不影响NLRP3炎性复合体中的ASC及Caspase-1的mRNA表达水平。黄芩苷浓度在50和100μg/mL时,抑制细胞内ROS的释放,下调IL-1β、IL-18、TNF-α和NLRP3的mRNA表达,降低细胞上清液中TNF-α、IL-1β和IL-18的蛋白分泌量,减少Cleaved caspase-1 p20蛋白表达。结论为,黄芩苷具有抗内毒素作用,其机制与抑制NLRP3 mRNA可推测黄芩苷的与抑制NLRP3炎性小体信号通路有关。

关键词：黄芩苷炎性小体仔猪外周血单核细胞

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丁香酚对俄罗斯鲟麻醉效果

丁香酚对俄罗斯鲟麻醉效果

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：杨移斌夏永涛艾晓辉邱军强曹海鹏胡鲲杨先乐中国水产科学研究院长江水产研究所上海海洋大学国家水生动物病原库农业部淡水水产种质资源重点实验室上海市水产养殖工程技术研究中心上海高校知识服务平台上海海洋大学水产动物遗传育种中心中国水产科学研究院

本研究测定了丁香酚不同浓度及不同麻醉时间对俄罗斯鲟的麻醉效果。试验结果表明,随着丁香酚浓度从40 mg/L提高到160.06 mg/L,平均完全麻醉时间从30.50min减少至1.50 min,平均完全复苏时间从1.12min增长到10.66min。而完全麻醉后继续麻... 详细信息

本研究测定了丁香酚不同浓度及不同麻醉时间对俄罗斯鲟的麻醉效果。试验结果表明,随着丁香酚浓度从40 mg/L提高到160.06 mg/L,平均完全麻醉时间从30.50min减少至1.50 min,平均完全复苏时间从1.12min增长到10.66min。而完全麻醉后继续麻醉不同时间试验结果显示丁香酚浓度为80.02 mg/L及以下时,继续麻醉10 min内复苏率达100%,而浓度为100.82 mg/L及以上时继续麻醉10 min则出现复苏率下降。相同浓度丁香酚对不同体重俄罗斯鲟麻醉效果试验表明相同浓度的丁香酚对不同体重的俄罗斯鲟麻醉效果相差不大。结果提示,丁香酚用于俄罗斯鲟的养殖过程时,应掌握好麻醉浓度及麻醉时间,避免麻醉过度造成损失。

关键词：丁香酚俄罗斯鲟麻醉效果

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根皮素抑制USA300α-溶血素的表达

根皮素抑制USA300α-溶血素的表达

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：周旋李文华邓旭明吉林大学动物医学学院

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)是一种导致医院获得性感染重要的金黄色葡萄球菌,由于其严重的耐药性及全球范围内的流行使得MRSA感染的治疗越发重要。本研究针对2014年MRSA流行菌株USA300,采用了MIC测定实验、生长曲线的绘制实验、溶... 详细信息

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)是一种导致医院获得性感染重要的金黄色葡萄球菌,由于其严重的耐药性及全球范围内的流行使得MRSA感染的治疗越发重要。本研究针对2014年MRSA流行菌株USA300,采用了MIC测定实验、生长曲线的绘制实验、溶血实验、中和实验、western blotting实验及荧光定量PCR实验的方法评价了根皮素在体外对LUSA300α-溶血素(Hla)的产生的影响,同时,采用细胞毒性实验及活死细胞染色实验评价了根皮素对USA300所引起的A549细胞的损伤的保护作用。结果表明,根皮素对USA300的最小抑菌浓度为64μg/ml,亚抑菌浓度下的根皮素(2μg/ml-16μ/ml)对USA300的生长无抑制作用,且可以剂量依赖性抑制Hla的产生,缓解USA300所造成的A549细胞损伤。当根皮素的浓度到达16μg/ml时,可显著抑制USA300上清中Hla的产生及其介导的兔红细胞溶血,保护USA300所导致的A549细胞损伤,这一作用可能部分依赖于根皮素可以剂量依赖性下调hla及agrA的转录水平。因此,本研究的结果表明:根皮素是一种可以通过抑制USA300上清中Hla的产生来治疗USA300感染的潜在药物,根皮素与抗生素联用为临床治疗MRSA感染、延缓金黄色葡萄球菌耐药性提供了新的选择。

关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 USA300 α-溶血素根皮素毒力因子

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喹乙醇诱导的细胞凋亡及S期阻滞涉及JNK/GADD45a信号通路

喹乙醇诱导的细胞凋亡及S期阻滞涉及JNK/GADD45a信号通路

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：李道稳汤树生代重山周延杨夏云赵科娜肖希龙中国农业大学动物医学院

【目的】兽用饲料添加剂喹乙醇具有明显的遗传毒性,但其分子机制尚不清楚,本文旨在探讨喹乙醇遗传毒性分子机制及其JNK/GADD45a信号通路的作用。【方法】不同剂量(0、200、400、800μg/mL)喹乙醇作用于人HepG2细胞24 h后,检测MAPK家族蛋... 详细信息

【目的】兽用饲料添加剂喹乙醇具有明显的遗传毒性,但其分子机制尚不清楚,本文旨在探讨喹乙醇遗传毒性分子机制及其JNK/GADD45a信号通路的作用。【方法】不同剂量(0、200、400、800μg/mL)喹乙醇作用于人HepG2细胞24 h后,检测MAPK家族蛋白(p-JNK、p-P38)、DNA损伤相关蛋白(GADD45a、p53及p21)、细胞周期相关蛋白(cyclinB、cyclinA、cyclinD1、cyclinE)及线粒体信号通路相关蛋白(bcl-2、bax、CytC及caspase3)蛋白表达情况;并进一步使用JNK抑制剂及GADD45a干扰,探究JNK/GADD45a在喹乙醇致诱发HepG2细胞凋亡的影响。【结果】与对照组相比,喹乙醇可致p-JNK、p-P38、GADD45a、p53、cyclinB、cyclinA、cyclinE蛋白表达显著增加(均p<0.05或0.01),并伴随明显的剂量依赖性变化,并可导致明显的S期阻滞;进一步研究发现,JNK抑制剂(SP600125)可明显抑制GADD45a蛋白表达及喹乙醇诱导的HepG2细胞凋亡,且GADD45a干扰后可明显增加喹乙醇诱导的细胞凋亡(p<0.05),增加S期细胞阻滞(均p<0.05)。【结论】JNK/GADD45a信号通路的激活参与喹乙醇诱导的DNA损伤及S期阻滞。

关键词：喹乙醇 S期阻滞凋亡 JNK/GADD45a信号通路

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黄芩苷对副猪嗜血杆菌诱导仔猪单核细胞炎症反应的影响

黄芩苷对副猪嗜血杆菌诱导仔猪单核细胞炎症反应的影响

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：李洒丽徐磊余晓琳刘宇邱银生武汉轻工大学动物科学与营养工程学院

【目的】通过观察黄芩苷对副猪嗜血杆菌（SH0165）感染猪外周血单核细胞的炎症反应的影响,探讨其抗副猪嗜血杆菌病炎症的作用。【方法】试验设空白组、副猪嗜血杆菌感染模型组和3个药物处理组（25、50、100μg/mL）,ELISA定细胞培养上... 详细信息

【目的】通过观察黄芩苷对副猪嗜血杆菌（SH0165）感染猪外周血单核细胞的炎症反应的影响,探讨其抗副猪嗜血杆菌病炎症的作用。【方法】试验设空白组、副猪嗜血杆菌感染模型组和3个药物处理组（25、50、100μg/mL）,ELISA定细胞培养上清液中炎性因子PGE、IL-1β、IL-8、IL-18、TNF-α的释放量,免疫荧光标记检测细胞中活性氧（ROS）的产生及细胞凋亡的情况。【结果】副猪嗜血杆菌感染猪外周血单核细胞6h后,造模组的炎性因子释放量极显著增加（P<0.01）,药物处理组在50～100μg/mL范围内能极显著地降低PGE、IL-1β、IL-8、IL-18、TNF-α炎性因子的释放量（P<0.01）,在25μg/mL时,PGE、IL-8的炎性因子释放量极显著降低（P<0.01）,TNF-α的释放量显著降低（P<0.05）;黄芩苷（25～100μg/mL）对副猪嗜血杆菌感染引起的细胞活性氧的产生有极显著的抑制作用（P<0.01）,同时对副猪嗜血杆菌诱导的细胞凋亡也有极显著的作用（P<0.01）,且与药物浓度呈正相关。【结论】黄芩苷对副猪嗜血杆菌感染诱导的猪外周血单核细胞炎症反应有良好的抗炎效果,为黄芩苷用于控制副猪嗜血杆菌病提供了初步的依据。

关键词：黄芩苷副猪嗜血杆菌仔猪外周血单核细胞炎症反应

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小鼠急性肝损伤中GSTA1的表达分析

小鼠急性肝损伤中GSTA1的表达分析

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：马欣刘芳萍东北农业大学动物医学学院

本试验旨在基因水平上,分析谷胱甘肽S转移酶A1（GSTA1）在三种急性肝损伤动物模型中的表达情况,探讨其变化的意义。选用雄性昆明小鼠32只,随机分为4组,包括CCl组、对乙酰氨基酚（APAP）组、酒精组和空白对照组,按本课题组前期建立的方... 详细信息

本试验旨在基因水平上,分析谷胱甘肽S转移酶A1（GSTA1）在三种急性肝损伤动物模型中的表达情况,探讨其变化的意义。选用雄性昆明小鼠32只,随机分为4组,包括CCl组、对乙酰氨基酚（APAP）组、酒精组和空白对照组,按本课题组前期建立的方法复制三种急性肝损伤模型,即:35mg/kg剂量CCl染毒24h、200mg/kg剂量APAP染毒12h、14mL/kg剂量50%乙醇染毒8h,以上染毒途径均为灌胃。采集血清检测转氨酶（ALT、AST）,采集肝脏检测肝组织指标（SOD、MDA、GSH、GSH-Px）,应用RT-PCR方法测定肝组织中GSTA1 mRNA表达量。结果显示,三种模型组中血清转氨酶及肝组织指标与空白对照组相比差异极显著（p<0.01）;三种模型组中GSTA1 mRNA的相对表达量与空白对照组相比极显著降低（p<0.01）,其中CCl组降低了4.9倍、APAP组降低了2.1倍、酒精组降低了3.7倍。结果表明,在急性肝损伤中,GSTA1 mRNA的表达水平与肝损伤的程度呈负相关,即损伤越严重其表达水平越低,其中CCl造成肝损伤最为严重,其次是酒精,最后是APAP。

关键词：急性肝损伤小鼠 GSTA1 mRNA表达

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黄芪总黄酮对COX-2和iNOS的调节作用及作用机制

黄芪总黄酮对COX-2和iNOS的调节作用及作用机制

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：郭泽王平张冲王沙沙张雪梅延边大学农学院

【目的】本试验采用传统中药黄芪的主要成分黄芪总黄酮为研究对象,探讨了黄芪总黄酮在体外对COX-2和iNOS的调节作用及其相关作用机制。【方法】以正常条件下和LPS诱导下的小鼠腹腔巨噬细胞RAW264.7为模型,分别设立空白组和药物低、中、... 详细信息

【目的】本试验采用传统中药黄芪的主要成分黄芪总黄酮为研究对象,探讨了黄芪总黄酮在体外对COX-2和iNOS的调节作用及其相关作用机制。【方法】以正常条件下和LPS诱导下的小鼠腹腔巨噬细胞RAW264.7为模型,分别设立空白组和药物低、中、高剂量组。通过RT-PCR和凝胶电泳方法测定小鼠腹腔巨噬细胞RAW 264.7细胞COX-2 mRNA和iNOSmRNA的含量变化,采用Western blot法分析iNOS和COX-2蛋白含量变化,同时检测MAPKs信号通路的关键蛋白p38、ERK1/2和JNK磷酸化水平变化。【结果】黄芪总黄酮各剂量组分别不同程度的上调了正常条件下细胞iNOS和COX-2mRNA的转录水平,并抑制了LPS诱导后的iNOS和COX-2 mRNA转录水平,且满足一定程度上的剂量依赖关系。低剂量组黄芪总黄酮在一定程度上上调了小鼠腹腔巨噬细胞RAW264.7 iNOS和COX-2蛋白表达以及通路蛋白p38和JNK激酶的磷酸化水平,各剂量黄芪总黄酮能显著的抑制LPS诱导后iNOS和COX-2的蛋白以及通路蛋白p38和JNK激酶的磷酸化,并呈剂量依赖关系,对ERK的磷酸化水平无明显作用。【结论】黄芪总黄酮通过调控正常条件下和LPS诱导的小鼠RAW 264.7细胞ERK 1/2和p38MAPK信号传导通路以及iNOS和COX-2 mRNA和蛋白表达,发挥其体外抗炎免疫双向调节作用。

关键词：黄芪总黄酮 COX-2 iNOS 信号通路

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饱和脂肪酸棕榈酸和硬脂酸对HepG2细胞血红素加氧酶-1和核转录因子Nrf2表达的影响

饱和脂肪酸棕榈酸和硬脂酸对HepG2细胞血红素加氧酶-1和核转录因...

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：郝丽红张秀英张金铭崔晓旭孙晓琦东北农业大学大学动物医学学院

[目的]研究饱和脂肪酸棕榈酸(PA)和硬脂酸(SA)作用HepG2细胞后,对HepG2细胞血红素加氧酶-1(HO-1)和核转录因子Nrf2基因mRNA和蛋白表达的影响。[方法]PA和SA分别以0.25、0.5、0.75、1.0 mmol/L浓度刺激HepG2细胞,作用24 h后,采用实时荧... 详细信息

[目的]研究饱和脂肪酸棕榈酸(PA)和硬脂酸(SA)作用HepG2细胞后,对HepG2细胞血红素加氧酶-1(HO-1)和核转录因子Nrf2基因mRNA和蛋白表达的影响。[方法]PA和SA分别以0.25、0.5、0.75、1.0 mmol/L浓度刺激HepG2细胞,作用24 h后,采用实时荧光定量PCR以及蛋白免疫印迹法(Westernblotting)检测HepG2细胞HO-1和Nrf2基因的mRNA及蛋白质表达量的变化。[结果]实验结果表明,PA作用细胞后,与对照组相比,随着PA浓度的递增HepG2细胞中Nrf2和HO-1基因mRNA及蛋白的表达量均极显著增加(P<0.01);而SA组作用浓度为0.25、0.5、0.75 mmol/L时,Nrf2和HO-1基因的mRNA及蛋白的表达量与对照组相比极显著增加(P<0.01),当SA浓度为1.0mmol/L时其呈下降趋势。[结论]在1 mmol/L浓度范围内,较高浓度的PA和较低浓度的SA对HepG2细胞Nrf2和HO-1基因mRNA及蛋白的诱导作用显著。

关键词：棕榈酸硬脂酸 HepG2细胞红素加氧酶-1 核转录因子Nrf2

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迷迭香酸抑制蓖麻毒素活性作用的研究

迷迭香酸抑制蓖麻毒素活性作用的研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：张勇董靖邓旭明吉林大学动物医学学院

蓖麻毒素是目前所知最具毒性的一类毒蛋白,它是一类植物二聚体蛋白,由A链和B链两条肽链中间由二硫键连接而成,该物质主要由B链结合于细胞表面受体,A链进入细胞内结合于核糖体上,抑制蛋白质的合成。因蓖麻籽的易取得和蓖麻毒素的易提取,... 详细信息

蓖麻毒素是目前所知最具毒性的一类毒蛋白,它是一类植物二聚体蛋白,由A链和B链两条肽链中间由二硫键连接而成,该物质主要由B链结合于细胞表面受体,A链进入细胞内结合于核糖体上,抑制蛋白质的合成。因蓖麻籽的易取得和蓖麻毒素的易提取,且蓖麻毒素活性的稳定良好等特点,所以蓖麻毒素成为恐怖分子制造恐怖袭击的首选毒素。因此研究蓖麻毒素的天然抑制剂具有重要的政治意义。通过硫酸铵沉淀法、分子克隆技术和亲和层析技术分别纯化蓖麻毒素蛋白和蓖麻毒素A亚基。通过细胞表型实验,筛选抑制蓖麻毒素活性的天然化合物。通过细胞表型和动物表型实验,评价抑制剂对蓖麻毒素引起的Hela细胞死亡的保护作用和蓖麻毒素中毒小鼠的保护作用。纯化得到的蓖麻毒素和蓖麻毒素A亚基的活性较高,对Hela细胞的半数致死量分别为480pg和540pg。迷迭香酸对蓖麻毒素的活性抑制作用呈现剂量依赖性,这种影响主要作用于蓖麻毒素A亚基的活性区域。动物体内感染实验显示迷迭香酸可以缓解蓖麻毒素中毒小鼠的死亡,防止蓖麻毒素中毒小鼠引起的低血糖和体重下降等现象,减弱蓖麻毒素中毒小鼠的肾脏器官的损伤,降低蓖麻毒素中毒小鼠的肾脏炎症因子的分泌,对蓖麻毒素中毒小鼠有较显著的保护作用。迷迭香酸可以作为蓖麻毒素天然抑制剂的先导化合物。

关键词：蓖麻毒素蓖麻毒素A亚基迷迭香酸中毒

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替米考星树脂复合物缓释微球的制备及其在大鼠体内的药动学研究

替米考星树脂复合物缓释微球的制备及其在大鼠体内的药动学研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：邹凯丽李逐波西南大学药学院

目的:基于Pennwalt的Pennkinetic系统,将磷酸替米考星用树脂搭载以后包合成微囊以达到掩苦味的作用。方法:选用tulsion 339树脂,以静态制备法搭载磷酸替米考星,形成替米考星树脂复合物,并用FTIR,DSC和XRD进行结构表征分析。采用o/o乳化... 详细信息

目的:基于Pennwalt的Pennkinetic系统,将磷酸替米考星用树脂搭载以后包合成微囊以达到掩苦味的作用。方法:选用tulsion 339树脂,以静态制备法搭载磷酸替米考星,形成替米考星树脂复合物,并用FTIR,DSC和XRD进行结构表征分析。采用o/o乳化溶剂挥发法将树脂复合服包裹在尤特奇RS/RL 100中制备替米考星树脂复合物微囊,用电镜并观察其形态学特征。将复合物分散在卡波姆974P中制备成混悬剂,分别给予大鼠口服相同剂量（10mg/Kg）磷酸替米考星和混悬剂,在5min、15min、30min、1h、2h、4h、6h、10h、12h和24h取血测其血药浓度。结果:磷酸替米考星与药物搭载的最佳质量比为1:1,去离子水在40℃复合5h达到药物平衡状态,药物含量为52.41%±1.353%。FTIR,DSC,XRD谱图分析,药物与树脂是以离子键结合的,所得的微囊中位粒径在125μm-150μm之间,药物含量为36.687%±1.236%。磷酸替米考星药动学参数为T=1h,C=1.26mg/ml,AUC=5.55 h*μg/ml,混悬液药动学参数为T=6h,C=1.06mg/ml,AUC=10.15 h*μg/ml。结论:磷酸替米考星树脂复合物微球混悬剂具有良好的掩味和缓释效果。

关键词：替米考星复合物混悬剂缓释微球

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