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409 篇 会议

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学科分类号

355 篇 农学
- 337 篇 兽医学
- 10 篇 畜牧学
- 6 篇 农业资源与环境
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20 篇 经济学
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- 2 篇 环境科学与工程（可...
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- 1 篇 医学技术（可授医学...
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- 6 篇 生态学
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- 2 篇 化学
2 篇 教育学
- 2 篇 教育学
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主题

20 篇 大肠杆菌
15 篇 耐药性
13 篇 氟苯尼考
11 篇 残留
10 篇 猪
8 篇 药动学
7 篇 沙咪珠利
7 篇 氧化应激
7 篇 田七总皂苷
7 篇 多重耐药
6 篇 替米考星
6 篇 黄芩苷
6 篇 nf-κb
6 篇 药代动力学
6 篇 金黄色葡萄球菌
6 篇 耐药基因
6 篇 黏菌素
5 篇 凋亡
5 篇 最小抑菌浓度
5 篇 uplc-ms/ms

机构

63 篇 中国农业大学
48 篇 华南农业大学
24 篇 南京农业大学
19 篇 吉林大学
15 篇 广西大学
14 篇 东北农业大学
14 篇 扬州大学
11 篇 福建农林大学
10 篇 中国农业科学院兰...
9 篇 吉林农业大学
9 篇 河南农业大学
8 篇 新疆农业大学
8 篇 内蒙古农业大学
7 篇 中国农业科学院上...
6 篇 动物医学学院吉林...
6 篇 西北农林科技大学
6 篇 四川农业大学
5 篇 山东省兽药质量检...
5 篇 北京农学院
4 篇 中国农业科学院兰...

作者

25 篇 邓旭明
20 篇 沈建忠
19 篇 汪洋
15 篇 曾振灵
14 篇 汤树生
14 篇 李剑勇
14 篇 杨亚军
14 篇 肖希龙
13 篇 吴聪明
13 篇 袁宗辉
13 篇 刘希望
12 篇 王丽平
12 篇 刘雅红
12 篇 王战辉
12 篇 卜仕金
12 篇 江善祥
11 篇 孔晓军
11 篇 黄一帆
11 篇 秦哲
11 篇 李世宏

语言

404 篇 中文
5 篇 英文

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动物源性葡萄球菌中cfr基因的流行性调查

动物源性葡萄球菌中cfr基因的流行性调查

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：曾淑仪邓辉王明汝孙坚廖晓萍华南农业大学兽医学院药理实验室

(目的)编码23S rRNA甲基化酶的多重耐药基因cfr是目前发现的第一种可同时介导对五种化学结构不同的抗菌药物耐药的甲基转移酶,多次报道发现在动物和人医临床分离的葡萄球菌中。本研究针对广东省不同地区猪场中葡萄球菌的耐药情况和cfr... 详细信息

(目的)编码23S rRNA甲基化酶的多重耐药基因cfr是目前发现的第一种可同时介导对五种化学结构不同的抗菌药物耐药的甲基转移酶,多次报道发现在动物和人医临床分离的葡萄球菌中。本研究针对广东省不同地区猪场中葡萄球菌的耐药情况和cfr流行情况开展了流行性调查。(方法)对广东省不同地区猪场的猪及其密切接触人员的肛门拭子和鼻拭子进行葡萄球菌分离鉴定,采用PCR以及基因测序来鉴定葡萄球菌,并用PCR方法分别检测葡萄球菌中的cfr、fex(A)、erm(A)基因,用琼脂稀释法测定cfr阳性菌株对12种抗菌药的敏感性。(结果)2013年从猪场采集回来的样品中分离出1049株菌株,检测出96株携带cfr基因,其中36株携带cfr基因的葡萄球菌,分别是2株人源和34株猪源,其中20株金黄色葡萄球菌、5株腐生葡萄球菌、4株为科氏葡萄球菌、3株阿尔莱葡萄球菌、1株木糖葡萄球菌和3株葡萄球菌属,并且23株同时携带cfr和fex(A)基因。36株cfr阳性菌对四环素、氨苄西林、克林霉素、头孢噻呋、氟苯尼考的耐药率分别是83.33%、77.78%、77.78%、75%、75%,对环丙沙星、利奈唑胺相对敏感。广东省2013年不同地区猪场cfr检出率为9.15%,36株cfr阳性菌对12种兽医临床常用药物耐药较严重。(结论)cfr耐药基因在广东省的猪场中已出现一定程度的流行,且携带该基因的菌株对药物的耐药性严重,应加强其监测。

关键词：动物源性葡萄球菌 cfr 流行性

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化脓隐秘杆菌MATE家族外排基因缺失菌株的构建

化脓隐秘杆菌MATE家族外排基因缺失菌株的构建

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：周维付喜爱张德显宏伟牛生吏郭洋刘明春沈阳农业大学畜牧兽医学院

【目的】本研究旨在探讨MATE家族外排基因介导化脓隐秘杆菌的耐药机制。【方法】根据化脓隐秘杆菌分离株全基因组序列基因功能注释结果,选取MATE家族外排基因,并确定该基因上下游基因片段。设计特异性引物,PCR扩增化脓隐秘杆菌分离株MAT... 详细信息

【目的】本研究旨在探讨MATE家族外排基因介导化脓隐秘杆菌的耐药机制。【方法】根据化脓隐秘杆菌分离株全基因组序列基因功能注释结果,选取MATE家族外排基因,并确定该基因上下游基因片段。设计特异性引物,PCR扩增化脓隐秘杆菌分离株MATE家族外排基因上下游片段;以pEASY-T1载体为模板,扩增卡那霉素抗性基因。采用双酶切、连接的方法构建上游基因片段+卡那霉素抗性基因+下游基因片段的重组质粒。利用电转化方法将重组质粒转入化脓隐秘杆菌感受态细胞中,经PCR和测序分析进行验证。采用肉汤微量稀释法测定青霉素、氨苄西林、头孢氨苄、头孢唑林、头孢噻呋、庆大霉素、阿米卡星、链霉素、四环素、土霉素、红霉素、罗红霉素等12种抗菌药物对化脓隐秘杆菌标准株ATCC1 9411、化脓隐秘杆菌野生菌株BM-H06-3和化脓隐秘杆菌基因缺失菌株△BM-H06-3的MIC值。【结果】经PCR扩增和测序分析验证,成功构建出化脓隐秘杆菌基因缺失菌株。庆大霉素、阿米卡星、链霉素对MATE家族外排基因缺失菌株MIC值降低到原菌株的1/8、1/4、1/16,头孢噻呋的MIC值降到原菌株的1/4,四环素、土霉素、红霉素和罗红霉素的MIC值没有变化。【结论】利用基因敲除技术成功构建外排基因缺失菌株,根据外排基因敲除前后化脓隐秘杆菌对抗菌药物敏感性的变化情况,推测MATE家族外排基因编码的外排泵与细菌对氨基糖苷类抗菌药物和部分β-内酰胺类抗菌药物耐药相关。

关键词：化脓隐秘杆菌外排泵基因敲除 MATE家族耐药机制

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香菇多糖介导的纳米银合成、表征及抗菌作用研究

香菇多糖介导的纳米银合成、表征及抗菌作用研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：郭大伟江善祥南京农业大学动物医学院兽医药理学与毒理学研究室

随着纳米技术的迅速发展和纳米银越来越广泛的应用,纳米银的制备方法也有了很大的发展。目前,纳米银的制各方法大致可分为物理法、化学法和生物法。随着纳米银在生物医学领域的应用,其生物相容性越来越受到人们的关注,因此绿色合成法越... 详细信息

随着纳米技术的迅速发展和纳米银越来越广泛的应用,纳米银的制备方法也有了很大的发展。目前,纳米银的制各方法大致可分为物理法、化学法和生物法。随着纳米银在生物医学领域的应用,其生物相容性越来越受到人们的关注,因此绿色合成法越来越受到人们的重视。评价绿色合成法必须满足以下三个方面:选择可溶解的介质;选择环境友好型的还原剂:选择无毒物质作为纳米银的稳定剂。香菇多糖具有抗肿瘤、抗病毒和免疫增强等作用,在医学、食品工业和兽医学等领域具有良好的应用前景。本研究以香菇多糖作为还原剂和稳定剂于70℃水浴中加热进行纳米银的绿色制备。合成的纳米银的UV-vis光谱的最大吸收峰是430 nm,表明纳米银的形成;进一步通过透射电子显微镜表征显示其呈球形,尺寸分布3～12 nm,平均粒径为7.09nm;DLS表征结果显示其水动力尺寸为21.35nm,zeta电位为-9.01 mV。牛津杯抗菌试验结果显示,香菇多糖对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均无抗菌活性,合成的纳米银对两种细菌均表现出剂量依赖性抑制,且其对革兰氏阴性大肠杆菌表现出更强的抗菌作用,电镜图片显示纳米银处理的大肠杆菌细胞膜和细胞浆分离,甚至发生胞浆泄漏。总来的说,我们使用香菇多糖合成了粒径小、分布窄、形貌均一、稳定的纳米银,且具有良好的抗菌应用价值。

关键词：纳米银香菇多糖抗菌

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中药提取液对化脓隐秘杆菌的药敏试验及对神经氨酸酶活性的影响

中药提取液对化脓隐秘杆菌的药敏试验及对神经氨酸酶活性的影响

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：张德显耿健刘晓琳赵家洪田春莲刘明春沈阳农业大学畜牧兽医学院

【目的】本试验通过测定20种中药提取液对化脓隐秘杆菌的药敏试验,研究不同中药提取液对化脓隐秘杆菌的抑菌活性,同时测定亚抑菌浓度下中药提取液对化脓隐秘杆菌神经氨酸酶活性的影响,为以神经氨酸酶为靶标开发新药,为防治化脓隐秘杆菌... 详细信息

【目的】本试验通过测定20种中药提取液对化脓隐秘杆菌的药敏试验,研究不同中药提取液对化脓隐秘杆菌的抑菌活性,同时测定亚抑菌浓度下中药提取液对化脓隐秘杆菌神经氨酸酶活性的影响,为以神经氨酸酶为靶标开发新药,为防治化脓隐秘杆菌感染提供新思路。【方法】采用试管二倍稀释法测定不同中药提取液对化脓隐秘杆菌的最小抑菌浓度,同时采用2'-(4-methylumbelliferyl)-α-D-N-acetylneuraminic acid为底物测定不同中药提取液在亚抑菌浓度下对化脓隐秘杆菌神经氨酸酶活性的影响。【结果】研究表明,马齿苋、青蒿和蒲公英对化脓隐秘杆菌抗菌活性较好,其中青蒿作用效果最好,对4株化脓隐秘杆菌的MIC值均为1.95 mg/mL;蒲公英、马齿苋和穿心莲对4株化脓隐秘杆菌的MIC值主要分布于7.8-31.25 mg/mL之间。对苯唑西林耐药的化脓隐秘杆菌分离株对上述4种中药提取液依然敏感;此外,青蒿、马齿苋和穿心莲等3种中药提取液在亚抑菌浓度分别作用化脓隐秘杆菌后,其神经氨酸酶活性主要集中在30-50个荧光单位,而空白对照组的化脓隐秘杆菌神经氨酸酶活性为201.22±18.85个荧光单位。【结论】马齿苋、青蒿和蒲公英对化脓隐秘杆菌具有较好的抑菌效果;马齿苋、青蒿和穿心莲能抑制化脓隐秘杆菌神经氨酸酶的活性,该发现有助于以化脓隐秘杆菌神经氨酸酶作为靶标的药物开发。

关键词：化脓隐秘杆菌中药提取液最小抑菌浓度神经氨酸酶活性

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乳房灌注头孢喹肟治疗鼠金黄色葡萄球菌乳房炎的药动药效同步模型研究

乳房灌注头孢喹肟治疗鼠金黄色葡萄球菌乳房炎的药动药效同步模型...

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：于洋周宇峰李晓何杰舜孙坚刘雅红华南农业大学兽医学院药理教研室

(目的)虽然奶牛乳房炎病例分离出的金黄色葡萄球菌对多数抗菌药物仍然是敏感的,但是这些抗菌药物都很难在体内清除金黄色葡萄球菌。头孢喹肟是第四代头孢菌素类药物,对治疗乳房炎有很好的疗效。本实验通过应用鼠金黄色葡萄球菌乳房炎模... 详细信息

(目的)虽然奶牛乳房炎病例分离出的金黄色葡萄球菌对多数抗菌药物仍然是敏感的,但是这些抗菌药物都很难在体内清除金黄色葡萄球菌。头孢喹肟是第四代头孢菌素类药物,对治疗乳房炎有很好的疗效。本实验通过应用鼠金黄色葡萄球菌乳房炎模型,分析在乳房灌注头孢喹肟后,乳房内药物对金黄色葡萄球菌的药动药效同步效应,从而为优化头孢喹肟乳房灌注给药方案的制定提供参考。（方法）乳腺组织内头孢喹肟的含量应用高效液相色谱（HPLC）的方法测定。鼠金黄色葡萄球菌乳房炎治疗方案包括,头孢喹肟药物浓度从12.5微克/乳腺（μg/gland）增加到800μg/gland,同时配合8、12、24 h三个给药间隔。（结果）首先,当给药计量增加或者给药间隔缩短的时候,体内杀菌效果随之增加;乳腺内最大杀菌量可以达到2 logCFU/g。其次,由于解剖结构上存在血乳屏障,所以实验所涉及的各个给药方案,都可以使药物浓度高于最小抑菌浓度（MIC）的时间（%T>MIC）达到100%(MIC=0.5μg/mL);与此同时,模拟药动药效同步模型分析得到,C/MIC和AUC/MIC均可以较好的预测头孢喹肟的治疗效果。（结论）在治疗乳房炎过程中,欲达到乳腺内杀菌量大于1.5 logCFU/g时,C/MIC要超过909.16 mL/g,而AUC/MIC要大于16571.55 h·mL/g。

关键词：头孢喹肟金黄色葡萄球菌乳房灌注给药给药计量药动学药效学

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加米霉素注射液在靶动物牛的药动学研究

加米霉素注射液在靶动物牛的药动学研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：曹杰陆小松吴天兴李宇琛李龙飞王东亮陈鸿雨卜仕金扬州大学兽医学院

【目的】了解加米霉素注射液在牛单剂量颈部皮下注射给药的药动学特征和生物利用度,,以指导临床合理用药。【方法】采用单剂量平行试验设计,12只体重相近的非泌乳牛牛犊(公母各半)随机分成2组,其中第一组6只牛单剂量颈部皮下注射加米霉... 详细信息

【目的】了解加米霉素注射液在牛单剂量颈部皮下注射给药的药动学特征和生物利用度,,以指导临床合理用药。【方法】采用单剂量平行试验设计,12只体重相近的非泌乳牛牛犊(公母各半)随机分成2组,其中第一组6只牛单剂量颈部皮下注射加米霉素注射液,给药剂量为6 mg/kg bw;第二组6只牛单剂量静脉注射加米霉素注射液,给药剂量为3 mg/kg bw(相当于1 ml/50kg bw)。给药后按预定时间采集血样,血浆中加米霉素含量用UPLC-MS/MS三重四级杆检测器进行分析。实测血药浓度-时间数据采Winnonlin5.2药动学分析软件计算药代动力学参数。【结果】加米霉素注射液单剂量静脉注射后,其平均消除半衰期(T1/2β)约为54.292h,达峰时间(Tmax)和峰值浓度(Cmax)分别为0.083h和1939.993ng/mL,平均药时曲线下面积(AUC)为3576.900(ng/ml/hr),平均滞留时间(MRT)为34.141(hr),平均表观分布容积(Vz obs)约为3576.90ml/kg,平均体清除率(Cl obs)约824.27ml/hr/kg;加米霉素注射液单剂量颈部皮下注射后,其平均消除半衰期(T1/2β)约为49.5456h,达峰时间(Tmax)和峰值浓度(Cmax)分别为1h和706.2 ng/ml,平均药时曲线下面积(AUC)为7428.814(ng/ml/hr),平均滞留时间(MRT)为23.845(hr)绝对生物利用度为103.84%。【结论】加米霉素进入体内后体内分布广泛,清除缓慢,半衰期较长,皮下注射给药吸收良好。

关键词：加米霉素注射液犊牛药动学生物利用度

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双氯芬酸钠注射液在猪体内的药动学和生物利用度用研究

双氯芬酸钠注射液在猪体内的药动学和生物利用度用研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：王雅琴刘芳吴天兴韩孝欣卜仕金扬州大学兽医学院

【目的】通过测定双氯芬酸钠注射液在猪肌内注射给药的血药浓度-时间数据,获得相关药动学参数,了解双氯芬酸在猪体内的过程和生物利用度,为制定临床合理给药方案提供依据。【方法】采用交叉试验设计。8头体重相近的健康断奶仔猪随机分... 详细信息

【目的】通过测定双氯芬酸钠注射液在猪肌内注射给药的血药浓度-时间数据,获得相关药动学参数,了解双氯芬酸在猪体内的过程和生物利用度,为制定临床合理给药方案提供依据。【方法】采用交叉试验设计。8头体重相近的健康断奶仔猪随机分为两组,分别单剂量静脉注射和肌内注射5%双氯芬酸钠注射液,静脉注射和肌内注射剂量均为2.5 mg/kg bw。两阶段洗脱期为2周。给药后按预定的时间采集血样分离血浆。血浆样品用1 mol/L盐酸溶液酸化,乙醚提取。双氯芬酸采用HPLC紫外检测器检测,流动相为甲醇-1.5%乙酸水溶液,紫外检测波长为275 nm。内标法定量。实测血药浓度-时间数据采用DAS2.1.1药动学分析软件拟合药代动力学参数。【结果】猪单剂量静脉注射5%双氯芬酸钠注射液后,其平均消除半衰期(T)约为1.32 h,达峰时间(T)和峰浓度(C)分别约为0.10 h和37.69μg/mL,平均滞留时间（MRT）约为1.60 h,平均药时曲线下面积（AUC）约为55.50 hr.μg/mL,表观分布容积（V）约为0.50 L/kg,体清除率（CL）约为0.26 L/h/Kg。猪单剂量肌内注射5%双氯芬酸钠注射液后,其平均消除半衰期(T)约为1.87 h,达峰时间(T)和峰浓度(C)分别约为1.19h和11.61μg/mL,平均滞留时间（MRT）约为2.86h,平均药时曲线下面积（AUC）约为43.17hr·μg/mL,绝对生物利用度为78.50%。【结论】双氯芬酸在猪体内消除迅速,但分布较差;肌内注射给药双氯芬酸能迅速自注射部位吸收迅速,且吸收程度良好。

关键词：双氯芬酸钠注射液猪药动学 HPLC

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双峰驼CYP2J基因原核表达载体的构建

双峰驼CYP2J基因原核表达载体的构建

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：张立群哈斯苏荣内蒙古农业大学兽医学院农业部动物疾病临床诊疗技术重点实验室内蒙古骆驼研究院

CYP2J酶主要参与机体内源性物质代谢,尤其是对花生四烯酸和亚油酸代谢发挥着重要作用。本实验为蛋白层面深入研究双峰驼CYP2J酶提供特异性抗体而构建原核表达载体,从双峰驼肾脏组织提取RNA,反转录后PCR扩增出双峰驼CYP2J基因,胶回收纯化... 详细信息

CYP2J酶主要参与机体内源性物质代谢,尤其是对花生四烯酸和亚油酸代谢发挥着重要作用。本实验为蛋白层面深入研究双峰驼CYP2J酶提供特异性抗体而构建原核表达载体,从双峰驼肾脏组织提取RNA,反转录后PCR扩增出双峰驼CYP2J基因,胶回收纯化后,进行TA克隆,连接pMD-18T质粒并转化大肠杆菌DH5α的感受态细胞中,提取质粒进行HindIⅢ和KpnI双酶切和PCR鉴定;并借助上述内切酶双酶切重组质粒pMD18-T-CYP2J后,连接于经同样双酶切的原核表达载体pET-32a,转化于大肠杆菌DH5α细胞中并经HindⅢ和KpnI双酶切、PCR鉴定及测序鉴定重组质粒。结果表明,在重组质粒pMD18-T-CYP2J和pET-32a-CYP2J双酶切电泳图中均能显示约1500bp的特异性目的条带及两种质粒的特异性条带;以2种重组质粒为模板进行PCR扩增后电泳图均在约1500bp处显示CYP2J特异性条带;并且将测序结果与Genbank中公布的双峰驼CYP2J预测序列进行比对,其相似度为99%。成功构建了双峰驼CYP2J基因原核表达载体pET-32a-CYP2J,为该基因的高效原核表达和蛋白层面的研究奠定了基础。

关键词：双峰驼 CYP2J 原核表达载体构建

来源：评论

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加米霉素注射液在靶动物牛的药动学研究

加米霉素注射液在靶动物牛的药动学研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：曾杰陆小松吴天兴李宇琛李龙飞王东亮陈鸿雨卜仕金扬州大学兽医学院江苏扬州225009

[目的]了解加米霉素注射液在牛单剂量颈部皮下注射给药的药动学特征和生物利用度,,以指导临床合理用药.[方法]采用单剂量平行试验设计,12只体重相近的非泌乳牛牛犊(公母各半)随机分成2组,其中第一组6只牛单剂量颈部皮下注射加米霉素注射... 详细信息

[目的]了解加米霉素注射液在牛单剂量颈部皮下注射给药的药动学特征和生物利用度,,以指导临床合理用药.[方法]采用单剂量平行试验设计,12只体重相近的非泌乳牛牛犊(公母各半)随机分成2组,其中第一组6只牛单剂量颈部皮下注射加米霉素注射液,给药剂量为6 mg/kg bw;第二组6只牛单剂量静脉注射加米霉素注射液,给药剂量为3 mg/kg bw(相当于1 ml/50kg bw).给药后按预定时间采集血样,血浆中加米霉素含量用UPLC-MS/MS三重四级杆检测器进行分析.实测血药浓度-时间数据采Winnonlin5.2药动学分析软件计算药代动力学参数.[结果]加米霉素注射液单剂量静脉注射后,其平均消除半衰期(T1/2β)约为54.292h,达峰时间(Tmax)和峰值浓度(Cmax)分别为0.083h和1939.993ng/mL,平均药时曲线下面积(AUC)为3576.900(ng/ml/hr),平均滞留时间(MRT)为34.141(hr),平均表观分布容积(Vz_ obs)约为3576.90ml/kg,平均体清除率(Cl_ obs)约824.27ml/hr/kg;加米霉素注射液单剂量颈部皮下注射后,其平均消除半衰期(T1/2β)约为49.5456h,达峰时间(Tmax)和峰值浓度(Cmax)分别为1h和706.2 ng/ml,平均药时曲线下面积(AUC)为7428.814 (ng/ml/hr),平均滞留时间(MRT)为23.845 (hr)绝对生物利用度为103.84％.[结论]加米霉素进入体内后体内分布广泛,清除缓慢,半衰期较长,皮下注射给药吸收良好.

关键词：加米霉素注射液犊牛药动学生物利用度

来源：评论

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头孢喹肟在小鼠体内对金黄色葡萄球菌生物膜的PK/PD同步模型研究

头孢喹肟在小鼠体内对金黄色葡萄球菌生物膜的PK/PD同步模型研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：周宇峰刘雅红华南农业大学兽医学院药理教研室

【目的】研究头孢喹肟在小鼠体内的药动药效（PK/PD）同步模型,系统地考察头孢喹肟对金黄色葡萄球菌引起的生物膜的抗菌特性。【方法】以ICR小鼠为实验对象,采用二倍递增的单剂量（2-256mg/kg b.w.）肌肉注射给药,以眼眶静脉丛连续采血... 详细信息

【目的】研究头孢喹肟在小鼠体内的药动药效（PK/PD）同步模型,系统地考察头孢喹肟对金黄色葡萄球菌引起的生物膜的抗菌特性。【方法】以ICR小鼠为实验对象,采用二倍递增的单剂量（2-256mg/kg b.w.）肌肉注射给药,以眼眶静脉丛连续采血,高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）检测法测定小鼠血浆中的头孢喹肟浓度。采用体外模型测定头孢喹肟对金黄色葡萄球菌生物膜的最小抑制浓度（MBIC）和最小清除浓度（MBEC）。在小鼠体内建立插管相关的生物膜感染模型,研究头孢喹肟对金黄色葡萄球菌生物膜的治疗效果和抗菌后效应（PAE）。PK-PD同步模型采用抑制型Sigmoid E模型。【结果】在体外生物膜模型中,头孢喹肟对金黄色葡萄球菌的MBIC和MBEC分别为16和32-64μg/mL。在体内生物膜感染中,头孢喹肟对金黄色葡萄球菌生物膜表现出时间依赖性的抗菌特性,其相关性最优的PK-PD参数为fT>MBIC（R=94.7%）,达到抑制和1-logCFU清除生物膜效果的%fT>MBIC值分别为29.2%和37.5%。头孢喹肟对多株金黄色葡萄球菌生物膜的PAE均小于1h。【结论】头孢喹肟对治疗由金黄色葡萄球菌引起的生物膜感染具有一定的清除效果,其与生物膜相关的PK/PD参数fT>MBIC可以作为一个重要的药效指标,为进一步制定合理的给药方案提供理论依据。

关键词：头孢喹肟金黄色葡萄球菌生物膜 PK/PD同步模型

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