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409 篇 会议

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2 篇 教育学
- 2 篇 教育学
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主题

20 篇 大肠杆菌
15 篇 耐药性
13 篇 氟苯尼考
11 篇 残留
10 篇 猪
8 篇 药动学
7 篇 沙咪珠利
7 篇 氧化应激
7 篇 田七总皂苷
7 篇 多重耐药
6 篇 替米考星
6 篇 黄芩苷
6 篇 nf-κb
6 篇 药代动力学
6 篇 金黄色葡萄球菌
6 篇 耐药基因
6 篇 黏菌素
5 篇 凋亡
5 篇 最小抑菌浓度
5 篇 uplc-ms/ms

机构

63 篇 中国农业大学
48 篇 华南农业大学
24 篇 南京农业大学
19 篇 吉林大学
15 篇 广西大学
14 篇 东北农业大学
14 篇 扬州大学
11 篇 福建农林大学
10 篇 中国农业科学院兰...
9 篇 吉林农业大学
9 篇 河南农业大学
8 篇 新疆农业大学
8 篇 内蒙古农业大学
7 篇 中国农业科学院上...
6 篇 动物医学学院吉林...
6 篇 西北农林科技大学
6 篇 四川农业大学
5 篇 山东省兽药质量检...
5 篇 北京农学院
4 篇 中国农业科学院兰...

作者

25 篇 邓旭明
20 篇 沈建忠
19 篇 汪洋
15 篇 曾振灵
14 篇 汤树生
14 篇 李剑勇
14 篇 杨亚军
14 篇 肖希龙
13 篇 吴聪明
13 篇 袁宗辉
13 篇 刘希望
12 篇 王丽平
12 篇 刘雅红
12 篇 王战辉
12 篇 卜仕金
12 篇 江善祥
11 篇 孔晓军
11 篇 黄一帆
11 篇 秦哲
11 篇 李世宏

语言

404 篇 中文
5 篇 英文

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黄芪3种成分对Chang Liver细胞氧化应激的抑制作用

黄芪3种成分对Chang Liver细胞氧化应激的抑制作用

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：李健秦韬韩林马玉芳黄一帆福建农林大学中西兽医结合与动物保健福建省高校重点实验室

【目的】黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素是黄芪主要药效成分,可分别作为皂苷、异黄酮苷和异黄酮类成分的代表。前期研究表明,这三种成分均具有较为显著的抗氧化作用,但其对抗肝细胞氧化应激的作用比较研究却鲜见报道。本试验选... 详细信息

【目的】黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素是黄芪主要药效成分,可分别作为皂苷、异黄酮苷和异黄酮类成分的代表。前期研究表明,这三种成分均具有较为显著的抗氧化作用,但其对抗肝细胞氧化应激的作用比较研究却鲜见报道。本试验选取Chang Liver细胞为研究对象,以H2O2建立氧化应激模型,以联苯双酯作为阳性对照药物进行验证,从内源性抗氧化体系、活性氧、CYP2E1表达等多个角度考察黄芪甲苷、毛蕊异黄酮苷和芒柄花素对抗氧化应激的能力,为更全面的评价黄芪抗氧化能力提供依据。【方法】以人正常肝实质细胞Chang Liver细胞为研究对象,同时选取具有明确保肝作用的联苯双酯为阳性对照药物,通过H2O2诱导氧化应激建立损伤模型进行实验。设立空白对照组、氧化应激组、黄芪甲苷组、毛蕊异黄酮葡糖苷组、芒柄花素组、阳性对照组。通过微板法、比色法检测内源性抗氧化体系相关指标,DCFH-DA荧光探针检测细胞内活性氧水平,分光光度法、Real-time PCR法、Western Blot法分别检测细胞肝微粒体CYP2E1的活性及其mRNA和蛋白的表达变化。【结果】从实验结果中可以看出,H2O2的诱导使ChangLiver细胞抗氧化能力降低,细胞内活性氧水平及CYP2E1表达的升高,而3种黄芪成分对细胞的预处理均可显著或极显著的改变上述氧化应激状态(与氧化应激组比,P<0.05或P<0.01),总体效果与阳性对照组药物(联苯双酯)作用相当。【结论】由此表明,3种黄芪成分(黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡糖苷、芒柄花素)对H-2O2诱导所致Chang Liver细胞氧化应激均有显著或极显著的抑制作用,细胞的氧化损伤得到明显缓解。

关键词：黄芪 Chang Liver细胞 H2O2 氧化应激

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沙咪珠利在大鼠血浆中UPLC-MS分析方法及其毒代动力学研究

沙咪珠利在大鼠血浆中UPLC-MS分析方法及其毒代动力学研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：赵娟张可煜薛飞群费陈忠张丽芳王霄旸王米郑文丽肖隧中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫病学重点开放实验室中国农业科学院兽药安全评价与兽药残留研究重点开放实验室

[目的]为通过毒代动力学评价新药沙咪珠利的安全性,建立了UPLC-MS法监测30天亚慢毒性实验大鼠血浆中沙咪珠利的血药浓度。UPLC条件:色谱柱:ACQUITY UPLC(?)BEHC18柱;流动相:A1相:乙腈;B1相:0.1%甲酸水,流速:0.3ml/min,进样量:3μl;柱温... 详细信息

[目的]为通过毒代动力学评价新药沙咪珠利的安全性,建立了UPLC-MS法监测30天亚慢毒性实验大鼠血浆中沙咪珠利的血药浓度。UPLC条件:色谱柱:ACQUITY UPLC(?)BEHC18柱;流动相:A1相:乙腈;B1相:0.1%甲酸水,流速:0.3ml/min,进样量:3μl;柱温:30℃。MS条件:电喷雾离子源,负离子电离模式,进行选择离子扫描(SIR)检测。分别以120、60、20、5 mg/kg沙咪珠利4个剂量的饲料饲喂SD大鼠30天,并在给药的第1、2、3、4和第27、28、29及恢复期的第7天采集血液,每天的采集时间点分别为7:00、10:00、16:00、20:00,测定其血药浓度。[结果]:沙咪珠利血药浓度线性范围为0.1-100μg/ml,最低定量限为0.1μg/ml;日内和日间精密度良好,RSD均小于10%,准确度均在15%以内。所测沙咪珠利血药浓度与给药剂量成正相关,雄性大鼠在第4天药物浓度达到稳定,各剂量组大鼠平均血药稳态浓度分别为65.97±8.31、30.88±-4.09、11.37±-2.77、2.70±0.63μg/ml;雌性大鼠的在第3天药物浓度达到稳定,各剂量组大鼠平均血药稳态浓度分别为43.15±5.39、24.10±5.34、6.3±1.55、1.67±0.44μg/ml。但停药后即在恢复的第7天,除高剂量组血液尚能检测到药物外其它的各剂量组均已低于检测限。

关键词：沙咪珠利 UPLC-MS 稳态浓度毒代动力学大鼠血浆

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宠物源氟苯尼考耐药菌的筛查和确证研究

宠物源氟苯尼考耐药菌的筛查和确证研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：沈应博汪洋中国农业大学动物医学院

【目的】氟苯尼考作为20世纪90年代以来用于治疗牛、猪、禽及鱼类的细菌性疾病起到了至关重要的作用,但是并没有批准在宠物临床上使用。本研究目的在于筛查中国农业大学动物医院就诊宠物的氟苯尼考耐药菌的分离率,以及其耐药的基因表型... 详细信息

【目的】氟苯尼考作为20世纪90年代以来用于治疗牛、猪、禽及鱼类的细菌性疾病起到了至关重要的作用,但是并没有批准在宠物临床上使用。本研究目的在于筛查中国农业大学动物医院就诊宠物的氟苯尼考耐药菌的分离率,以及其耐药的基因表型。【方法】采集来中国农业大学动物医院就诊的宠物鼻腔拭子、肛门拭子以及创口拭子,在含8ug/ml氟苯尼考的BHI培养基上筛选耐药菌株。氟苯尼考耐药菌用微量肉汤稀释法测其对氟苯尼考的MIC值。提取耐药菌基因组通过PCR检测其是否含有已知氟苯尼考耐药基因(floR、fexA、fexB、cfr)。【结果】2012年3月至6月期间从中国农业大学动物医院182只宠物(猫、狗)共计286个鼻腔拭子、肛门拭子、创口拭子中,从49只宠物(26.9%)中分离到68株耐氟苯尼考菌株,包括61株(89.7%)革兰氏阴性菌和7株(10.3%)革兰氏阳性菌。60株(88.2%)MIC值≥16,其中45株(66.2%)MIC值≥128。61株革兰氏阴性菌中检测到60株(98.4%)含有floR基因,7株革兰氏阳性菌中检测到4株(57.1%)含有fexA基因,1株(14.3%)含有fexB基因,3株(4.4%)不含有任何已知floR、fexA、fexB、cfr基因。【结论】可见在宠物临床没有批准使用氟苯尼考的情况下,还是出现了较高的耐药菌株分离率(23.8%),并且大部分表现出了很高的耐药表型(MIC≥128)。通过基因型的鉴定,发现3株没有含已知耐药基因的菌株,可能存在其他的新耐药机制。同时未检测出多重耐药基因cfr。但是宠物源细菌表现出的严重的氟苯尼考耐药性值得大家的关注,对于宠物临床的合理用药,病原菌耐药性的监测,以及宠物与主人之间耐药菌的互相传播都是一个警醒。

关键词：宠物氟苯尼考

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蜡样芽胞杆菌非溶血性肠毒素致细胞毒性的分子机制研究

蜡样芽胞杆菌非溶血性肠毒素致细胞毒性的分子机制研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：刘晓晔朱奎崔一芳丁双阳中国农业大学动物医学院国家兽药安全评价中心 Institute of Food Safety Department of Veterinary SciencesLudwig-Maximilians-University Munich

蜡样芽胞杆菌引发的食物中毒包括呕吐和腹泻两种类型,不仅对畜牧业造成严重的经济损失,对人类的健康也存在着安全隐患。非溶血型肠毒素(non haemolytic enterotoxin,Nhe)是蜡样芽胞杆菌致腹泻的毒力因子。Nhe是一种包含三种组分(NheA(41... 详细信息

蜡样芽胞杆菌引发的食物中毒包括呕吐和腹泻两种类型,不仅对畜牧业造成严重的经济损失,对人类的健康也存在着安全隐患。非溶血型肠毒素(non haemolytic enterotoxin,Nhe)是蜡样芽胞杆菌致腹泻的毒力因子。Nhe是一种包含三种组分(NheA(41.0kDa),NheB(39.8 kDa),andNheC(36.5kDa)的毒素,它对细胞膜有损伤作用,但是Nhe对细胞内的毒性作用还不清楚,其致腹泻及肠炎的机制还不完善。【目的】为了研究Nhe对Vero细胞的胞内毒性机制,【方法】通过WST-1细胞毒性试验发现不同稀释度下的Nhe对Vero等上皮类细胞毒性较大,IC50达到1:2000的稀释度。DNA Ladder实验结果表明1:100和1:500稀释度的Nhe使Vero细胞DNA片段化;Hoechst 33342免疫荧光实验发现毒素诱导的Vero细胞核有凋亡所特有的致密浓染;流式细胞术(Annexin-V和PI染色)发现1:500稀释度下的Nhe诱导Vero细胞的凋亡率达到43.3%,而无毒素作用的凋亡阴性对照以及0.1μM星形孢菌素(Staurosporine,STAU)的凋亡阳性对照的凋亡率分别是5.73%和33.3%;与此同时,发现ZVAD-fmk(caspase酶抑制剂)能减少Nhe诱导的细胞凋亡,表明Nhe诱导的Vero细胞凋亡可能通过是caspase依赖途径。通过Western blot分析发现凋亡蛋白caspase-3,caspase-8,和caspase-9均随Nhe浓度的提高而不同程度的激活,进一步证实Nhe诱导的Vero细胞凋亡是通过外源性和内源性(线粒体依赖)凋亡通路同时激活的。【结论】综上,Nhe诱导Vero细胞凋亡通过内源性和外源性的凋亡途径,阐明了Nhe致细胞毒性的机制,进一步揭示蜡样芽胞杆菌致腹泻的病理机制,从而为临床用药提供理论依据。

关键词：蜡样芽胞杆菌非溶血性肠毒素细胞毒性细胞凋亡

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替米考星和泰乐菌素对斑马鱼胚胎的发育毒性和心脏毒性效应

替米考星和泰乐菌素对斑马鱼胚胎的发育毒性和心脏毒性效应

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：闫兆阳刘建业黄晓勇刘源崔一芳刘晓晔丁双阳中国农业大学动物医学院

本研究旨在观察和检测替米考星（tilmicosin,TMS）和泰乐菌素（tylosin,TYL）对斑马鱼的发育毒性和心脏毒性效应。选用6hpf之内的斑马鱼胚胎分别暴露在替米考星和泰乐菌素的溶液中,染毒液的浓度配制为0、0.625、1.25、2.5、5、10、20、4... 详细信息

本研究旨在观察和检测替米考星（tilmicosin,TMS）和泰乐菌素（tylosin,TYL）对斑马鱼的发育毒性和心脏毒性效应。选用6hpf之内的斑马鱼胚胎分别暴露在替米考星和泰乐菌素的溶液中,染毒液的浓度配制为0、0.625、1.25、2.5、5、10、20、40mg/L。观察并统计120hpf内斑马鱼胚胎的发育情况,其中记录其在48hpf的心率变化、72hpf的孵化情况以及96hpf的致畸和死亡。120hpf时取出相同数目0mg/L、0.625mg/L、2.5mg/L和10mg/L未死亡的斑马鱼检测其体内超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）的含量以及实时荧光定量聚合酶链反应检测与相关靶器官基因和凋亡基因的表达量的情况。结果表明,替米考星和泰乐菌素均表现出心动过速或过缓,替米考星和泰乐菌素都在低浓度使斑马鱼心率加速,高浓度心率减慢;并且替米考星能使斑马鱼出现心包水肿、脊柱弯曲和尾部弯曲,在1.25mg/L以上浓度出现致畸,在1.25mg/L、2.5mg/L和5mg/L几乎只出现心包水肿,在10mg/L、20mg/L和40mg/L以出现脊柱弯曲为主。在96hpf时40mg/L暴露组中的斑马鱼全部死亡,然而40mg/L的泰乐菌素没有使斑马鱼出现死亡现象。通过计算,替米考星的半数致死浓度(LC)为16.26mg/L,其半数效应浓度(EC)为6.424mg/L。120hpf时检测SOD和MDA的含量可知,随着两种大环内酯类类药物的暴露浓度增加,超氧化物歧化酶（SOD）含量减少,而丙二醛（MDA）含量增加。通过荧光定量聚合酶链反应检测出骨形态发生蛋白（BMP-4）、硒蛋白（Sepn-1）和凋亡基因表达量增加,而抗凋亡基因的表达量相对减少。通过以上实验结果可知,相对于泰乐菌素,替米考星会对斑马鱼胚胎导致更强的发育毒性和心脏毒性,应更加谨慎使用。

关键词：斑马鱼胚胎替米考星泰乐菌素毒性效应

来源：评论

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车叶草苷体内外抗炎作用的研究

车叶草苷体内外抗炎作用的研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：仇佳明吴千超吕红明李扬邓旭明冯海华吉林大学动物医学学院

急性肺损伤(Acute lung injure,ALI)在临床上表现为肺部急性的炎症反应,其主要特征包括中性粒细胞的大量侵润,肺部血管通透性的增加,水肿和难以纠正的低氧血症。严重的急性肺损伤进一步发展会成为急性呼吸窘迫综合征,因其致死率高达40%... 详细信息

急性肺损伤(Acute lung injure,ALI)在临床上表现为肺部急性的炎症反应,其主要特征包括中性粒细胞的大量侵润,肺部血管通透性的增加,水肿和难以纠正的低氧血症。严重的急性肺损伤进一步发展会成为急性呼吸窘迫综合征,因其致死率高达40%,成为目前临床研究的热点和焦点,因此能否寻找到有效的治疗手段和作用显著地药物就显的尤为重要。脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)是炎症反应经典的诱导剂,作为革兰氏阴性菌细胞壁上的主要成分,是细菌致病的重要毒素,也是是实验室构建小鼠急性肺损伤的经典诱导剂,可以帮助研究人员构建ALI/ARDS等病理模型。车叶草苷属于环烯醚萜类化合物,提取于鸡屎藤等中药材,药理活性丰富,已有文章对其在抗菌和抗氧化方面进行了报道,但其在抗炎方面的作用还没有报道过。本研究首先在体外RAW264.7水平上,引用LPS作为刺激物,初步探讨了其在体外的抗炎作用,为体内实验提供依据。然后采用LPS滴鼻的方法建立了小鼠急性肺损伤模型,利用酶联免疫吸附试验(Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)和免疫蛋白印迹(Western blot)试验分别验证了车叶草苷抑制了小鼠肺泡灌洗液(BALF)中炎性细胞因子肿瘤坏死因子-α(tumornecrosis factor-α,TNF-α),白细胞介素-1β(Interleukin,IL-1β),白细胞介素-6(IL-6)的表达,以及对MAPKs(丝裂原激活的蛋白激酶,Mitogen-activated protein kinases)和NF-κB(核转录因子-κB,Nuclear factor-κB)信号转导通路的影响。并且观察了小鼠肺部病理组织变化,测定其肺组织内髓过氧化物酶(Myeloperoxidase,MPO)以及肺部干湿重比的变化。通过以上的研究,我们验证了车叶草苷的体内外抗炎效果,并且对于小鼠急性肺损伤病变的治疗作用显著,为该药的广泛使用提供了理论基础和实验依据。

关键词：急性肺损伤 ALI LPS 抗炎作用白细胞介素体内外

来源：评论

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安石榴苷对脂多糖诱导急性肺损伤的保护作用

安石榴苷对脂多糖诱导急性肺损伤的保护作用

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：关爽王振宁黄逸轩黄国任姜玮邓旭明卢静动物医学学院吉林大学

【目的】急性肺损伤(ALI)是多器官功能障碍综合征在肺部的表现形式,以弥漫性肺细胞损伤为基础的全身性炎症反应,通常有较高的病死率。安石榴苷主要存在于石榴中,是一种天然多酚化合物。本研究观察安石榴苷在体内对脂多糖诱导急性肺损伤... 详细信息

【目的】急性肺损伤(ALI)是多器官功能障碍综合征在肺部的表现形式,以弥漫性肺细胞损伤为基础的全身性炎症反应,通常有较高的病死率。安石榴苷主要存在于石榴中,是一种天然多酚化合物。本研究观察安石榴苷在体内对脂多糖诱导急性肺损伤的保护作用,并初步探讨其作用机制。方法本研究通过构建LPS诱导的小鼠急性肺损伤模型,利用ELISA方法测定小鼠支气管肺泡灌洗液中炎症相关细胞因子(TNF-α,IL-1β和IL-6)的水平,测定肺泡灌洗液中蛋白含量变化及肺组织内髓过氧化物酶活性变化,并观察小鼠肺部病理组织变化,多方面考察4 mg/kg的安石榴苷对小鼠急性肺损伤的保护作用。同时,通过免疫印迹法和免疫荧光细胞化学染色,分析MAPK和NF-κB活化作用,初步探究了安石榴苷对急性肺损伤的保护作用机制。【结果】安石榴苷显著抑制了肺泡灌洗液中TNF-α,IL-1β和IL-6的产生,同时安石榴苷组肺泡灌洗液中蛋白含量较模型组也显著降低;肺组织中髓过氧化物酶活性由于安石榴苷的预处理较模型组明显下降;肺部病理组织切片显示安石榴苷能够减弱LPS刺激导致的肺部病理变化。同时,MAPK和NF-κB通路考察结果显示,安石榴苷显著抑制p38 MAPK蛋白的磷酸化表达,阻断p65-NF-κB转入进细胞核。【结论】安石榴苷对脂多糖诱导的急性肺损伤具有保护作用,可能通过抑制p38 MAPKs通路或者NF-κB通路减轻脂多糖导致的急性肺损伤。该研究为将来安石榴苷作为药物治疗急性肺损伤及其严重阶段——急性呼吸窘迫综合征(ARDS),提供了一定的理论基础。

关键词：安石榴苷 LPS MAPK NF-κB 急性肺损伤

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一种新型抗菌脂肽的分离、鉴定与生物学特性研究

一种新型抗菌脂肽的分离、鉴定与生物学特性研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：刘源朱奎崔一芳刘晓晔丁双阳中国农业大学动物医学院

【目的】抗菌脂肽是一种细菌的次级代谢产物,该种脂肽并不是通过以mRNA为模板和以tRNA为运输载体的转录和翻译过程进行合成和加工,而是主要通过非核糖体肽合成酶（non-ribosomal peptide synthetases,NRPSs）来合成和修饰。近年来由于... 详细信息

【目的】抗菌脂肽是一种细菌的次级代谢产物,该种脂肽并不是通过以mRNA为模板和以tRNA为运输载体的转录和翻译过程进行合成和加工,而是主要通过非核糖体肽合成酶（non-ribosomal peptide synthetases,NRPSs）来合成和修饰。近年来由于细菌耐药性越来越严重,抗菌脂肽作为一种新型的抗菌物质受到越来越多的重视。本研究旨在对一株枯草芽孢杆菌产生的抗菌脂肽进行分离纯化、鉴定并对其生物学特性进行初步研究。【方法与结果】本试验中通过甲醇提取,Sephadex LH-20凝胶过滤层析和C18反向高效液相色谱分离技术,一种枯草芽孢杆菌产生的新型抗菌脂肽被分离纯化得到。傅里叶红外光谱测定表明该类物质含有氨基酸和酰胺键的特征吸收峰,为多肽类物质。超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）的一级质谱扫描表明该种抗菌脂肽的分子量为1036.7Da。分子离子峰的二级质谱扫描结合氨基酸组成分析发现该种脂肽由14个C的β-羟基脂肪酸链和7个氨基酸连接而成。抑菌试验表明该种脂肽对革兰氏阳性菌有很强的抗菌作用,尤其对致病菌金黄色葡萄球菌。值得注意的针对携带mecA基因的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）,该种脂肽的抗菌能力保持不变。生物学特性研究表明该种脂肽可以在80以下和PH=4-8之间能完全保持其生物活性,但是该种脂肽对胰蛋白酶和木瓜蛋白酶较为敏感,对胃蛋白酶和蛋白酶K不敏感。【结论】这些结果表明在食品工业和动物性疾病防治领域,这种新型的抗菌脂肽可能对于控制和抑制致病菌金黄色葡萄球菌可以起到较好的效果。

关键词：抗菌脂肽分离鉴定生物活性

来源：评论

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多重耐药基因cfr在耐甲氧西林金黄色葡萄球菌中耐药特性及遗传背景研究

多重耐药基因cfr在耐甲氧西林金黄色葡萄球菌中耐药特性及遗传背...

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：李德喜樊润吴聪明张素霞中国农业大学动物医学院

【目的】了解多重耐药基因cfr在11株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的耐药情况,并分析cfr基因的遗传背景及新的传播方式。【方法】根据CLSI标准,对cfr阳性菌株进行头孢西丁等15种药物敏感性检测,并根据药物敏感性结果进行耐药基因检测。同时... 详细信息

【目的】了解多重耐药基因cfr在11株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的耐药情况,并分析cfr基因的遗传背景及新的传播方式。【方法】根据CLSI标准,对cfr阳性菌株进行头孢西丁等15种药物敏感性检测,并根据药物敏感性结果进行耐药基因检测。同时用S1-PFGE方法对cfr阳性菌株进行定位,用全基因组测序获得耐药基因cfr等的遗传背景。【结果】所有的11株菌株均含有cfr,fexA和mecA,并呈现对头孢西丁等,氟苯尼考,氯霉素,克林霉素,泰妙菌素等耐药。其它耐药基因tet（L）,vga（A）***,spw,lsa（E）,lnu（B）,erm（33）,和spc的检出率为不一,从9.09%（1/1 1）到72.72（8/11）,分别表现对四环素,沃尼妙林,大观霉素,林可霉素等耐药。S1-nuclease PFGE和Southern blot分析显示在10株菌株中,cfr基因定位于5-kb质粒上,1株定位于染色体上。遗传背景分析中发现,9株细菌获得的cfr遗传背景和质粒pSS-02一致,IS21-558参与cfr的传播。另外1株定位于质粒的菌株,遗传背景和质粒pSCFS7-like一致,exA上游含有bm基因,和完整的IS21-558相比,pSCFS7-1ike中IS21-558被截取大部分序列,定位于染色体的菌株,从获得的26737 bp的片段分析可知,cfr上下游分别为位于相同方向ISEnfa4和IS256,该片段ISEnfa4-cfr-IS256插入到位于J1区基因hp1上游。基因hp1是typeIVb SCCmec的组成部分。该SCCmec包括ccrA1ccrB1和classD型IS431-mecA-ΔmecR。【结论】首次在MRSA中发现cfr基因插入SCCmec上游J1区。由于cfr基因可以导致利奈唑胺的耐药,cfr基因和mecA基因相连,可能影响利奈唑胺等的治疗,需要加强监测监控。

关键词： Cfr 耐药基因基因定位遗传背景插入序列

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槲皮素通过激活MAPK/Nrf2信号通路上调HO-1表达改善喹烯酮致L02细胞的氧化应激及遗传毒性

槲皮素通过激活MAPK/Nrf2信号通路上调HO-1表达改善喹烯酮致L02细...

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：代重山李道稳汤树生周延赵科娜肖希龙中国农业大学动物医学院

【目的】本文旨在探究MAPK信号通路及Nrf2信号通路在喹烯酮细胞毒性中的作用及槲皮素的保护作用。【方法】以人正常肝细胞L02细胞为研究对象,在喹烯酮暴露L02细胞前预处理不同浓度槲皮素2 h,检测DNA损伤及氧化应激损伤情况,并进一步通... 详细信息

【目的】本文旨在探究MAPK信号通路及Nrf2信号通路在喹烯酮细胞毒性中的作用及槲皮素的保护作用。【方法】以人正常肝细胞L02细胞为研究对象,在喹烯酮暴露L02细胞前预处理不同浓度槲皮素2 h,检测DNA损伤及氧化应激损伤情况,并进一步通过使用MAPKs家族抑制剂SB203580(p38抑制剂)、PD98059(ERK抑制剂)、SP60025(JNK抑制剂)单独或联合槲皮素预处理,检测对喹烯酮诱导的L02细胞的凋亡的影响。【结果】结果证实,不同浓度(0,2,4,8,12μg/mL)喹烯酮处理24h后,线粒体功能失调(线粒体膜电位下降)、细胞凋亡呈剂量依赖性增加趋势,同时可导致磷酸化(p)-JNK,p-p38,p-ERK,Nrf2,HO-1表现出先增加后降低的动态变化趋势,但均显著高于对照组;预处理槲皮素(15、30μM)后,可明显改善喹烯酮(4、8、12μg/mL)诱导的细胞凋亡及线粒体膜电位的下降,并可明显降低喹烯酮诱导的氧化应激、DNA损伤及微核率,且较喹烯酮处理组相比,槲皮素预处理进一步可在不同程度上激活(p)-JNK,p-p38,p-ERK,nrf2,HO-1表达;预处理SB203580、PD98059、SP60025可在不同程度上加剧喹烯酮诱导的凋亡,同时明显抑制了槲皮素诱导的Nrf2、HO-1的激活,从而抑制了槲皮素的保护作用。【结论】MAPKs及Nrf2信号通路在喹烯酮诱导的氧化应激及DNA损伤过程中扮演者保护角色,槲皮素可通过激活MAPK/Nrf2信号通路上调HO-1表达改善喹烯酮致L02细胞的氧化应激及遗传毒性。

关键词：槲皮素喹烯酮氧化应激遗传毒性 MAPKs信号通路 Nrf2/HO-1信号通路

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