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395 篇 会议

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学科分类号

353 篇 农学
- 335 篇 兽医学
- 10 篇 畜牧学
- 6 篇 农业资源与环境
- 2 篇 作物学
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17 篇 工学
- 7 篇 食品科学与工程（可...
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13 篇 医学
- 6 篇 药学(可授医学、理...
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- 1 篇 中药学(可授医学、...
- 1 篇 医学技术（可授医学...
12 篇 理学
- 6 篇 生态学
- 4 篇 生物学
- 2 篇 化学
10 篇 经济学
- 10 篇 应用经济学
2 篇 教育学
- 2 篇 教育学
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- 1 篇 农林经济管理

主题

20 篇 大肠杆菌
15 篇 耐药性
13 篇 氟苯尼考
10 篇 残留
10 篇 猪
8 篇 药动学
7 篇 沙咪珠利
7 篇 氧化应激
7 篇 田七总皂苷
7 篇 多重耐药
6 篇 替米考星
6 篇 黄芩苷
6 篇 nf-κb
6 篇 药代动力学
6 篇 金黄色葡萄球菌
6 篇 耐药基因
6 篇 黏菌素
5 篇 凋亡
5 篇 最小抑菌浓度
5 篇 抗菌活性

机构

63 篇 中国农业大学
48 篇 华南农业大学
24 篇 南京农业大学
19 篇 吉林大学
15 篇 广西大学
14 篇 东北农业大学
14 篇 扬州大学
11 篇 福建农林大学
10 篇 中国农业科学院兰...
9 篇 吉林农业大学
9 篇 河南农业大学
8 篇 新疆农业大学
8 篇 内蒙古农业大学
7 篇 中国农业科学院上...
6 篇 动物医学学院吉林...
6 篇 西北农林科技大学
6 篇 四川农业大学
5 篇 山东省兽药质量检...
5 篇 北京农学院
4 篇 中国农业科学院兰...

作者

25 篇 邓旭明
20 篇 沈建忠
19 篇 汪洋
15 篇 曾振灵
14 篇 汤树生
14 篇 李剑勇
14 篇 杨亚军
14 篇 肖希龙
13 篇 吴聪明
13 篇 袁宗辉
13 篇 刘希望
12 篇 王丽平
12 篇 刘雅红
12 篇 王战辉
12 篇 卜仕金
12 篇 江善祥
11 篇 孔晓军
11 篇 黄一帆
11 篇 秦哲
11 篇 李世宏

语言

390 篇 中文
5 篇 英文

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基于单一抗体的荧光微球免疫层析法快速定量检测牛奶中泰乐菌素和替米考星残留

基于单一抗体的荧光微球免疫层析法快速定量检测牛奶中泰乐菌素和...

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：王旗裴星瑶李向梅谢洁谢三磊江海洋

【目的】泰乐菌素和替米考星是大环内酯类畜禽专用抗生素,具有抗菌谱广,毒性低,抗革兰氏阳性菌和抗支原体活性强等特点,同时也是农业部审批允许作为饲料添加剂的新型兽药,因此在兽医临床上广泛应用。尤其在治疗奶牛乳房炎中,用药剂量过... 详细信息

【目的】泰乐菌素和替米考星是大环内酯类畜禽专用抗生素,具有抗菌谱广,毒性低,抗革兰氏阳性菌和抗支原体活性强等特点,同时也是农业部审批允许作为饲料添加剂的新型兽药,因此在兽医临床上广泛应用。尤其在治疗奶牛乳房炎中,用药剂量过大或未遵守休药期规定等现象时有发生,导致了药物在牛奶中的残留,通过食物链间接影响人类健康,如引起致敏性、毒性、超过敏性等副作用,造成机体菌群失调。而目前的检测方法主要为仪器分析法和免疫分析法。仪器分析法操作繁琐,成本高昂;在免疫分析法中,酶联免疫吸附法仍然存在前处理复杂等劣势,胶体金免疫层析法虽然快速简便,但灵敏度低,容易出现假阴性结果。新型材料荧光微球集快速、灵敏、特异、稳定于一体,成为科研工作者的热点研究课题。因此本试验拟建立一种基于单一抗体的荧光微球免疫层析法来快速定量检测牛奶中泰乐菌素和替米考星残留。【方法】将泰乐菌素牛血清白蛋白包被原和羊抗鼠单克隆抗体分别作为检测线（T线）和质检线（C线）喷涂在硝酸纤维素膜上,和样品垫、吸水垫共同组装制备试纸条。通过调试核心因素如荧光微球的颜色和粒径、抗体用量和标记时间等使荧光微球表面羧基与抗替米考星多克隆抗体共价结合制备荧光检测探针。基于间接竞争原理,牛奶中残留的替米考星或泰乐菌素和包被原共同竞争结合该探针,通过荧光读数仪读取T线荧光信号强度从而实现快速定量检测的目的。【结果】试验表明,该方法对牛奶中残留的泰乐菌素和替米考星的检测限分别为0.60μg/L和0.03μg/L,IC分别为2.40μg/L和0.18μg/L,在0.36～324λg/L和0.036～32.4μg/L范围内线性良好,回收率分别为98%03%和87%8%,并且与同类其他大环内酯类药物几乎无交叉。和胶体金免疫层析法相比,对样品中基质的抗干扰性能更强,成本更低。【结论】本文基于单一抗体建立了一种快速灵敏定量检测牛奶中泰乐菌素和替米考星残留的荧光微球免疫层析法。

关键词：荧光微球免疫层析法单一抗体泰乐菌素替米考星牛奶

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田七总皂苷对PCV2感染猪肺泡巨噬细胞(3D4/2细胞)组蛋白乙酰化修饰的调节作用

田七总皂苷对PCV2感染猪肺泡巨噬细胞(3D4/2细胞)组蛋白乙酰化修...

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：杨剑尹丹郝祝兵韦英益曾芸胡庭俊广西大学动物科学技术学院

【目的】研究田七总皂苷（PNS）对PCV2感染猪肺泡巨噬细胞（3D4/2细胞）组蛋白乙酰化修饰的调节作用。【方法】设细胞对照组、10PCV2病毒感染组、PNS对照组,PCV2+PNS组和PNS+PCV2组,以田七总皂苷溶液（终浓度200μg/mL）作用于正常或PCV... 详细信息

【目的】研究田七总皂苷（PNS）对PCV2感染猪肺泡巨噬细胞（3D4/2细胞）组蛋白乙酰化修饰的调节作用。【方法】设细胞对照组、10PCV2病毒感染组、PNS对照组,PCV2+PNS组和PNS+PCV2组,以田七总皂苷溶液（终浓度200μg/mL）作用于正常或PCV2感染的3D4/2细胞,分别通过化学发光法、ELISA法、Western bloting法检测12h田七总皂苷对PCV2病毒感染3D4/2细胞抗自由基能力及细胞内过氧化氢水平、组蛋白乙酰化相关酶(组蛋白乙酰化酶（HAT）和组蛋白去乙酰化酶（HDAC）)活性及组蛋白H3、H4乙酰化水平的影响。【结果】预先使用田七总皂苷处理,能拮抗PCV2感染引起3D4/2细胞抗超氧阴离子活力、抑制羟自由基能力的下降,未能显著抑制感染PCV2病毒引起3D4/2细胞过氧化氢水平的升高;田七总皂苷处理感染PCV2的细胞,能显著上调感染细胞抗超氧阴离子活力、抑制羟自由基的能力,显著下调感染细胞过氧化氢水平。3D4/2细胞感染PCV2病毒后,引起细胞HAT活性的显著升高及HDAC活性的显著降低,同时引起组蛋白H4乙酰化水平显著升高,而对组蛋白H3乙酰化水平没有显著影响;200μg/mL田七总皂苷处理在感染PCV2病毒前作用于3D4/2细胞,未能拮抗PCV2感染引起的细胞HAT和HDAC活性的改变,但对感染PCV2病毒的3D4/2细胞用200μg/mL田七总皂苷处理后,其组蛋白去乙酰化酶显著升高,抑制PCV2感染引起的细胞组蛋白H4乙酰化水平的升高;而对HAT酶活性、组蛋白H3乙酰化水平没有显著影响。【结论】田七总皂苷对PCV2病毒感染引起的氧化应激有一定的调节作用,其主要通过抑制感染细胞HDAC酶活性的降低及调节3D4/2细胞组蛋白H4乙酰化水平的改变达到调节细胞组蛋白乙酰化修饰的目的,从而维持细胞稳态,有利于猪肺泡巨噬细胞（3D4/2细胞）对抗PCV2感染引起的各种损伤。

关键词：田七总皂苷猪圆环病毒2型猪肺泡巨噬细胞(3D4/2细胞) 组蛋白乙酰化

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硒化党参多糖对免疫抑制小鼠免疫功能的影响

硒化党参多糖对免疫抑制小鼠免疫功能的影响

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：秦韬李健任喆马玉芳黄一帆福建农林大学动物科学院中西兽医结合与动物保健福建省高校重点实验室

【目的】党参多糖（CPPS）是党参的主要活性成分,在前期研究中,用硝酸-亚硒酸钠法对党参多糖进行硒化修饰,以亚硒酸钠用量、反应温度和反应时间三因素、三水平按正交设计9种修饰条件,得到9个硒化党参多糖sCPPSCPPS,经过体外验证sCPPS具... 详细信息

【目的】党参多糖（CPPS）是党参的主要活性成分,在前期研究中,用硝酸-亚硒酸钠法对党参多糖进行硒化修饰,以亚硒酸钠用量、反应温度和反应时间三因素、三水平按正交设计9种修饰条件,得到9个硒化党参多糖sCPPSCPPS,经过体外验证sCPPS具有最好的免疫活性。本研究在此基础上,以sCPPS为研究对象,采用体内试验对免疫增强功效进行评价,同时研究其免疫增强效果的作用机理,为临床应用硒化党参多糖提供技术支持与理论依据。【方法】将雄性Balb/c小鼠120只随机分为8组,除健康对照组外,6个试验组和模型组均腹腔注射80 mg/kg/d环磷酰胺,连续3 d,然后3个试验组灌胃给予25、50、100 mg/kg的CPPS和sCPPS,健康对照组和模型对照组给予生理盐水,持续18天。于最后一次给药24 h后,每组抽取3只小鼠用碳粒廓清试验检测巨噬细胞的吞噬指数,3只小鼠用MTT法测定淋巴细胞增殖,其余小鼠称重后每组眼球采血后,颈椎脱臼处死,检测其细胞因子的表达,并采集内脏并称重,计算脾、胸腺指数。【结果】与模型组相比,CPPS和sCPPS在25-100 mg/kg剂量,以剂量依赖的方式增加CY小鼠脾脏和胸腺指数;在50-100 mg/kg时,sCPPS的脾脏指数显著大于CPPS,在25-50 mg/kg时,sCPPS的胸腺指数显著大于CPPS（P<0.05）。与模型组相比,CPPS和sCPPS在25-100 mg/kg组以剂量依赖的方式显着增加CY小鼠脾淋巴细胞增殖（P<0.05）;在25和100 mg/kg时,sCPPS的T淋巴细胞增殖显著大于CPPS,在25-100 mg/kg,sCPPS的B淋巴细胞增殖显著大于CPPS（P<0.05）。CPPS在100 mg/kg、sCPPS在50-100 mg/kg时的吞噬指数显著高于CY组（P<0.05）;在50mg/kg时,sCPPS的吞噬指数显著高于CPPS（P<0.05）。CPPS在25-100 mg/kg、sCPPS在25-100 mg/kg时的IL-2的含量显著高于CY组（P<0.05）,CPPS在50-100 mg/kg、sCPPS在25-100 mg/kg时的IL-6的含量显著高于CY组（P<0.05）;在25-100 mg/kg时,sCPPS的IL-2的含量显著高于CPPS（P<0.05）,在25-50mg/kg时,sCPPS的IL-6的含量显著高于CPPS（P<0.05）。【结论】结果表明,sCPPS可以逆转环磷酰胺诱导的免疫器官萎缩,增强免疫抑制小鼠的淋巴细胞和巨噬细胞的功能及促进细胞因子的生成,效果优于未修饰的CPPS。

关键词：硒化党参多糖环磷酰胺免疫抑制免疫调节

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大肠埃希氏菌志贺毒素蛋白Stx2与底物腺苷相互作用研究

大肠埃希氏菌志贺毒素蛋白Stx2与底物腺苷相互作用研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：牛效迪邓旭明吉林大学动物医学学院

大肠埃希菌O157:H7产生的最主要的毒力因子是志贺毒素。该毒素是由1个A亚单位和5个B亚单位组成的。B亚单位分子量为7.7Kda,它是由五个多聚体组成,能与细胞膜上特定的糖苷,即神经酰胺三已糖苷(Gb3)结合。B亚单位一旦与受体结合后,通过胞... 详细信息

大肠埃希菌O157:H7产生的最主要的毒力因子是志贺毒素。该毒素是由1个A亚单位和5个B亚单位组成的。B亚单位分子量为7.7Kda,它是由五个多聚体组成,能与细胞膜上特定的糖苷,即神经酰胺三已糖苷(Gb3)结合。B亚单位一旦与受体结合后,通过胞吞作用A亚单位进入细胞质中,由于A1具有N1-糖苷酶活性,它可切断28S rRNA5'端4323位腺嘌呤的N-糖苷键,腺嘌呤脱落使tRNA不能与60s核糖体结合,从而抑制真核细胞蛋白质的合成。因此,对于Stx2与底物腺苷相互作用的研究有助于以Stx2为靶标的抗菌药物的研发,具有重要的意义。在本文中,首次采用分子对接方法将腺苷对接到志贺毒素2(Stx2)的活性结合位点中,然后在常规分子动力学优化的稳定构型基础上,对其构象进行了分析。并采用MM-PBSA方法,进行了结合自由能分解及总的结合自由能的计算。结果表明:在腺苷-Stx2复合物体系中主要结合位点氨基酸残基主要为:Ser113,Arg119,Arg125,Arg170,Asp195,Asp197,Ash201。其中,在复合物体系中腺苷分子中的N原子可与蛋白中的Arg125氨基酸侧链形成一个较强氢键作用,而腺苷分子中的羟基可与蛋白分子中的Ser113氨基酸的主链形成一个较强氢键作用。同时,本文也对Stx2活性位点结合产物腺嘌呤及结合底物腺苷后构象变化情况进行了分析。结果表明,在晶体结构中,腺嘌呤比腺苷距离氨基酸残基Va178,Yyr77,Arg170具有更近的距离,而腺苷结合位点低于腺嘌呤的结合位点。这种结合位置上的差异主要是由于在腺苷-Stx2复合物体系的催化反应过程中,腺苷中腺嘌呤部分与氨基酸残基Arg125,Arg170相互作用,从而受到牵引作用,而腺苷中的另一部分——呋喃环与氨基酸残基Ser113,Arg119相互作用,受到了一个相反方向的牵引力,导致Stx2的催化产物腺嘌呤结合位点位置与底物腺苷具有一定的差异。以上结果表明,Stx2蛋白与底物腺苷结合位点处氨基酸残基为蛋白催化活性中心,底物为腺嘌呤。

关键词：阿普托名衍生物抑制剂金葡菌分选酶

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查尔酮噻唑酰胺类化合物的合成及其抑菌研究

查尔酮噻唑酰胺类化合物的合成及其抑菌研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：刘希望郭沂涛杨亚军孔晓军李世宏秦哲杜文斌李剑勇中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业部兽用药物创制重点实验室/甘肃省新兽药工程重点实验室

【目的】查尔酮是一类广泛存在于天然产物中黄酮类化合物,具有广泛的生物学活性,包括抗炎、抗肿瘤、抗菌、抗寄生虫等。艰难梭菌是一种专性厌氧菌,普遍存在与马、牛、猪及人的肠道中,可引起腹泻等疾病。本研究通过羟醛缩合及酰胺两步反... 详细信息

【目的】查尔酮是一类广泛存在于天然产物中黄酮类化合物,具有广泛的生物学活性,包括抗炎、抗肿瘤、抗菌、抗寄生虫等。艰难梭菌是一种专性厌氧菌,普遍存在与马、牛、猪及人的肠道中,可引起腹泻等疾病。本研究通过羟醛缩合及酰胺两步反应,合成了一系列新化合物并考察其抑菌活性,以期发现新的对艰难梭菌有抑制作用的活性小分子。【方法】选择系列取代苯甲醛,与4-乙酰基苯甲酸发生克莱森-斯密特缩合反应,得到具有查尔酮结构的苯甲酸类中间体。中间体进而与2-氨基-5-硝基噻唑反应生成酰胺类化合物。利用核磁共振氢谱、碳谱、高分辨质谱对合成的目标化合物结构予以确证。通过琼脂稀释法和液体稀释法测定了目标产物对艰难梭菌、产气荚膜梭菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的最小抑菌浓度(MIC)。同时,考察了部分化合物对结人肠癌细胞(Caco2)和人正常肝细胞(HL7702)的细胞毒活性。【结果】结果显示,目标化合物结构正确,部分化合物对艰难梭菌显示出一定的抑菌活性,MIC值在1-8μg/mL之间。其中化合物1b,12b的MIC值分别为2和1μg/mL,与对照药物甲硝唑和硝唑尼特相当。部分目标产物对产气荚膜梭菌显示出中等的抑制作用,几乎全部目标产物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌无明显抑制作用,MIC值均大于64μg/mL。同时细胞毒研究显示活性目标产物对两种人细胞株无明显抑制作用。【结论】以上研究表明,合成的目标产物查尔酮噻唑酰胺类化合物对艰难梭菌显示出较强的抑菌活性,无明显细胞毒活性,可用于治疗由艰难梭菌引起的相关疾病,值得进一步研究和探索。

关键词：查尔酮噻唑酰胺合成抑菌艰难梭菌

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沃尼妙林对脂多糖诱导的急性肺损伤小鼠TLR4和CD14表达的影响

沃尼妙林对脂多糖诱导的急性肺损伤小鼠TLR4和CD14表达的影响

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：宋广萍武智勇王春丽齐炳尧陈志宝黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院

急性肺损伤(Acute lung injury,ALI)属于临床常见危重症,容易引起急性、进行性加重的呼吸衰竭,一般由心源性以外的各种肺内外致病因素所导致。炎症反应是ALI的主要发病机制,内毒素(LPS)是炎症反应的首要致病因子,在LBP的存在下,LPS与靶... 详细信息

急性肺损伤(Acute lung injury,ALI)属于临床常见危重症,容易引起急性、进行性加重的呼吸衰竭,一般由心源性以外的各种肺内外致病因素所导致。炎症反应是ALI的主要发病机制,内毒素(LPS)是炎症反应的首要致病因子,在LBP的存在下,LPS与靶细胞表面的CD14受体相结合,形成LPS-LBP-CD14的三联复合物。该复合物在MD-2协助下与TLR4作用,转导LPS信号到细胞内,激活MyD88、IRAK、TRAF6以及TIRAP、MAL,从而活化NF-κB和MAPKs信号转导通路,生成和释放多种细胞因子和炎症介质,产生以中性粒细胞浸润、微血管内皮细胞损伤和蛋白液体渗漏为特征的炎症反应,最终导致急性肺损伤的发生。沃尼妙林(Valnemulin,VA)是新一代广谱的截短侧耳素类半合成抗生素,属二萜烯类,是动物专用抗生素。关于LPS诱导的ALI方面的报道主要围绕在LPS信号转导通路的下游,有研究证实沃尼妙林可以通过降低单核细胞、巨噬细胞等分泌和释放肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素1β(IL-1β)等炎性相关因子,起到有效保护ALI的作用。本研究旨在通过实时荧光定量RT-PCR和WesternBlot在细胞水平以及在体水平上探讨ALI中沃尼妙林对LPS信号转导通路上游受体TLR4和CD14表达的影响。首先建立了LPS诱导的小鼠单核-巨噬细胞(RAW264.7)体外炎症模型,探索不同浓度的沃尼妙林对LPS诱导的RAW264.7细胞TLR4和CD14表达的影响,发现LPS刺激RAW264.7细胞后,可导致TLR4和CD14表达的增高;不同浓度的沃尼妙林预处理能够剂量依赖性的抑制LPS诱导的TLR4和CD14的表达。此外,为了对沃尼妙林的临床疗效提供客观的评价指标,我们进一步验证了沃尼妙林在体内的抗炎作用。通过LPS诱导构建小鼠急性肺损伤模型,探索沃尼妙林对急性肺损伤小鼠肺组织TLR4和CD14表达的影响,发现沃尼妙林可以抑制LPS诱导的急性肺损伤小鼠TLR4和CD14的表达,并且表达抑制呈剂量依赖性。该研究表明沃尼妙林有可能通过抑制LPS信号通路的上游受体TLR4和CD14的表达而实现抗炎和对急性肺损伤的保护作用。

关键词：沃尼妙林脂多糖类巨噬细胞 TLR4 CD14

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对乙酰氨基酚联合乙酰半胱氨酸对免疫应激仔猪MAPK和NF-κB信号通路的影响

对乙酰氨基酚联合乙酰半胱氨酸对免疫应激仔猪MAPK和NF-κB信号通...

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：曹芳元徐磊李洒丽刘宇邱银生武汉轻工大学动物科学与营养工程学院

【目的】采用体外和体内模型,研究对乙酰氨基酚与乙酰半胱氨酸单用和联用对脂多糖诱导后仔猪MAPK和NF-κB信号通路的影响。体外试验:【方法】将分离后培养的仔猪外周血单核细胞分别设空白对照组、脂多糖(LPS)造模组、对乙酰氨基酚(AAP)... 详细信息

【目的】采用体外和体内模型,研究对乙酰氨基酚与乙酰半胱氨酸单用和联用对脂多糖诱导后仔猪MAPK和NF-κB信号通路的影响。体外试验:【方法】将分离后培养的仔猪外周血单核细胞分别设空白对照组、脂多糖(LPS)造模组、对乙酰氨基酚(AAP)组、乙酰半胱氨酸(NAC)组和联合用药组,采用Westernblot方法测定LPS刺激后的单核细胞中JNK、p-JNK、pERK、P-p38和Caspase-3的含量;RT-PCR方法测定LPS刺激的单核细胞中Bax、Bcl-xL、Fasl的mRNA表达量;ELISA法测定细胞培养上清液中TNF-α、IL-6和IL-10含量;RT-PCR方法测定LPS刺激后的单核细胞中TNF-α、IL-6和IL-10的mRNA表达量。【结果】①LPS诱导后,细胞中JNK上升不显著,p-JNK、p-ERK和p-p38极显著上升(P<0.01)。NAC对AAP抑制LPS诱导的JNK蛋白表达变化不显著,但NAC能极显著地(P<0.01)增强AAP对p ERK、p-p38和p-JNK的抑制效果。②LPS诱导后,单核细胞Bax、Bcl-xL和Fasl mRNA表达均极显著上调(P<0.01)。NAC能显著地(P<0.05)增强AAP对Bax mRNA表达的抑制效果,同时极显著地(P<0.01)增强AAP对Bax mRNA、Bcl-xL和Fasl mRNA表达的抑制效果。③LPS诱导后,细胞中活性的Caspase-3极显著上升(P<0.01)。④LPS诱导后,仔猪外周血单核细胞中TNF-α、IL-6和IL-10含量极显著上调(P<0.01),NAC能显著地(P<0.01)增强AAP对TNF-α、IL-6和IL-10的抑制效果。体内试验:【方法】30头健康仔猪(7.98±1.00kg)随机均分为5组,分别设对照组、LPS造模组、AAP组、NAC组和联合用药组。采用RT-PCR方法测定LPS刺激后,仔猪外周血单核细胞中Bax、Bcl-xL、Fasl的mRNA表达量。采用RT-PCR方法测定LPS刺激后,仔猪外周血单核细胞中TNF-α、IL-6和IL-10的mRNA表达量。【结果】①LPS诱导后,仔猪外周血单核细胞中Bax、Bcl-xL、Fasl mRNA表达极显著上调(P<0.01)。NAC能极显著地(P<0.01)增强AAP对Bax、Bcl-xL、FaslmRNA表达的抑制效果。②LPS诱导后,仔猪外周血单核细胞中TNF-α、IL-6和IL-10 mRNA表达极显著上调(P<0.01)。NAC能极显著地(P<0.01)增强对AAP对TNF-α、IL-6和IL-10mRNA表达的抑制效果。【结论】对乙酰氨基酚和乙酰半胱氨酸对免疫应激仔猪MAPK信号通路和NF-κB信号通路的激活具有抑制作用,乙酰半胱氨酸能增强对乙酰氨基酚的抑制效果。

关键词：对乙酰氨基酚乙酰半管氨酸 MAPK NF-κB 协同作用

来源：评论

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323株水产养殖源弧菌流行特征及耐药性分析

323株水产养殖源弧菌流行特征及耐药性分析

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：刘旭马立才李健房文红中国水产科学研究院东海水产研究所农业部海洋与河口渔业资源及生态重点开放实验室上海海洋大学水产与生命学院

【目的】本研究旨在了解我国重点水产养殖区水产品中弧菌的流行特征及其抗菌药物耐药现状。【方法】2012-2014年从浙江、江苏、福建和海南地区采集了南美白对虾、大菱鲆、半滑舌鳎、三疣梭子蟹样品,采用弧菌选择性培养基TCBS和Hsp60基因... 详细信息

【目的】本研究旨在了解我国重点水产养殖区水产品中弧菌的流行特征及其抗菌药物耐药现状。【方法】2012-2014年从浙江、江苏、福建和海南地区采集了南美白对虾、大菱鲆、半滑舌鳎、三疣梭子蟹样品,采用弧菌选择性培养基TCBS和Hsp60基因PCR扩增测序的方法进行了弧菌的分离与鉴定;采用CLSI推荐的琼脂稀释法测定了12种药物的敏感性;运用PCR法对相关的耐药基因进行了检测。【结果】共分离弧菌323株,其中副溶血弧菌占37.2%(120株),哈维氏弧菌占26.3%(85株),溶藻弧菌占18.0%(58株)、创伤弧菌占10.5%(34株)、鳗弧菌占4.3%(14株)、灿烂弧菌占2.2%(7株)、霍乱弧菌占1.5%(5株)。药敏结果显示,323株弧菌对氨苄西林、红霉素、庆大霉素、复方新诺明的耐药率较高,依次为64.8%、47.5%、46.7%、36.8%,其次为利福平(12.3%)、环丙沙星(11.8%)、多西环素(11.5%)、头孢曲松钠(9.6%)和氟苯尼考(4.3%),而头孢吡肟、美罗培南、氯霉素则100%敏感。在不同来源的弧菌中,分离自江苏工厂化养殖的大菱鲆和半滑舌鳎的菌株耐药情况最为严重,其中红霉素(57.1%,40/70)和复方新诺明(44.3%,31/70)显著地高于平均耐药水平(P<0.05),且该采样点分离的多重耐药菌株比例(78.6%,55/70)明显高于总体分离多耐菌株的比例(51.7%,167/323)。耐药基因检测结果显示:氨基糖苷类耐药基因(aadA:13.9%;aacA:21.1%;strB:31.9%)、磺胺类耐药基因(sul1:12.9%:sul2:30.0%)和喹诺酮类耐药基因(qnrA:13.3%;qnrVc:23.5%)的检出率相对较高,其次为四环素类耐药耐药基因(tetB:14.2%;terM:8.7%)、β-内酰胺类耐药基因(blaTEM-1:11.1%)和酰胺醇类耐药基因(floR:8.7%),而大环内酯类和碳青霉烯类耐药基因并没有检出。【结论】目前,我国部分地区水产养殖源弧菌主要以哈维氏弧菌26.3%(85/323)和副溶血弧菌37.2%(120/323)为主。此外,养殖源弧菌对一些临床上常用抗菌药物(青霉素类、大环内酯类、氨基糖苷类和磺胺类)的耐药已较为严重。因此,在水产养殖过程中应推进抗菌药物的合理使用,以控制耐药菌的产生和扩散从而提高水产品质量保证公共卫生安全。

关键词：水产养殖弧菌耐药性

来源：评论

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复方氟苯尼考注射液在猪的残留消除试验

复方氟苯尼考注射液在猪的残留消除试验

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：吴天兴张明珠贺生中施景灏卜仕金扬州大学兽医学院江苏农牧科技职业学院中国农业科学院家禽研究所

【目的】通过对复方氟苯尼考注射液在猪体内残留消除研究,了解其活性成分氟苯尼考和氟尼辛在猪体内组织分布规律,为制定休药期提供依据。【方法】25头体重不低于50kg的健康商品猪,按推荐剂量(40mg/kgbw,以氟苯尼考计)一次性肌内注射于... 详细信息

【目的】通过对复方氟苯尼考注射液在猪体内残留消除研究,了解其活性成分氟苯尼考和氟尼辛在猪体内组织分布规律,为制定休药期提供依据。【方法】25头体重不低于50kg的健康商品猪,按推荐剂量(40mg/kgbw,以氟苯尼考计)一次性肌内注射于猪一侧颈部肌肉中,分别于停药后第1d、6d、11d、16d和21d时各随机宰杀5头猪,采集猪可食性组织样品供氟苯尼考和氟苯尼考胺残留量的检测。猪可食性组织中氟苯尼考和氟尼辛的标示残留物分别采用经验证的猪可食性组织中氟苯尼考和氟尼辛标示残留物残留量的高效液相色谱检测方法测定,将氟苯尼考和氟尼辛的标示残留物在猪各组织中残留量检测的实测数据采用WT1.4计算软件拟合或实测数据法估算休药期。【结果】残留检测结果表明,除注射部位肌肉外,停药后肾脏中氟苯尼考平均残留量最高,之后依次是肝脏、皮脂和肌肉组织;代谢物氟苯尼考胺消除迅速,其在猪肝脏中残留量最高,之后依次是肾脏、肌肉和皮脂。采用WT1.4软件估算休药期,得出猪各组织休药期为:肌肉5.95d,皮肤+脂肪7.21d,肝脏4.62d,肾脏10.02d。在停药后第1天,氟尼辛在肌肉、皮脂、肾脏、肝脏及注射部位的残留量最高,其在猪各组织内浓度的高低顺序为:注射部位肌肉>肾脏>皮脂>肝脏>肌肉。氟尼辛在肌肉中残留量最少,停药后1天非注射部位的氟尼辛残留量均低于EMEA或FDA规定的限量标准,停药后第11天注射部位的氟尼辛残留量均低于检测限;停药后第6天5头猪中有2头猪皮脂中氟尼辛残留量仍高于EMEA规定的限量标准,1头猪肝脏中氟尼辛残留量高于FDA规定的限量标准,但低于EMEA的限量标准。至停药后第11天所有猪可食性组织中氟尼辛残留量均低于检测限。结合EMEA和FDA对氟尼辛在猪相关可食性组织中残留限量的规定,根据采用实测数据猪按推荐给药方案肌内注射后另一活性氟尼辛休的药期暂定为11天。【结论】综合复方氟苯尼考注射液中有关活性组分在猪体内残留消除研究,建议复方氟苯尼考注射液按推荐给药方案肌内注射后,休药期暂定为11天。

关键词：猪氟苯尼考氟尼辛残留消除休药期

来源：评论

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黄芩苷对肠出血性大肠杆菌Ⅱ型志贺毒素的抑制作用和靶点确证

黄芩苷对肠出血性大肠杆菌Ⅱ型志贺毒素的抑制作用和靶点确证

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：董靖张勇张雨邓旭明吉林大学动物医学学院中国水产科学研究院长江水产研究所

致病性大肠杆菌是医学和兽医学临床感染中最常见的病原菌之一,其中肠出血性大肠杆菌O157:H7是典型代表菌株,常引起人和动物的感染与流行。自20世纪80年代发现该菌株以后,在日本等多个国家和地区都有不同规模的流行和爆发。据统计,全球... 详细信息

致病性大肠杆菌是医学和兽医学临床感染中最常见的病原菌之一,其中肠出血性大肠杆菌O157:H7是典型代表菌株,常引起人和动物的感染与流行。自20世纪80年代发现该菌株以后,在日本等多个国家和地区都有不同规模的流行和爆发。据统计,全球每年因感染产毒大肠杆菌至少可导致6.5亿人发病,并引起约80万名5岁以下儿童死亡。O157感染通常能够引起出血性肠炎、溶血性尿毒综合征和血小板减小性紫癜等疾病。由于其致病力强、感染剂量低、潜伏期长,使得对O157感染成为全球性的公共卫生问题,严重威胁人类的健康。尽管抗生素是治疗细菌性感染的主要途径,但使用抗生素治疗肠出血性大肠杆菌感染会加重罹患溶血性尿毒综合征的风险。因此,研发具有全新机制的抗耐药性大肠杆菌O157感染的药物十分迫切。志贺样毒素是肠出血性大肠杆菌O157:H7致病过程中最关键的毒力因子。志贺样毒素分为Ⅰ型志贺毒素和Ⅱ型志贺毒素两种。其中,Ⅱ型志贺毒素(Stx2)毒性较强,是出血性肠炎和溶血性尿毒综合征发生的基础。因此Stx2可以作为设计和筛选抗耐药性大肠杆菌感染药物的靶标。本研究以Stx2为靶标,通过细胞毒性试验、体外蛋白质翻译试验、动物模型治疗试验和点突变试验评价了黄芩苷对Stx2的抑制作用和作用靶点。结果发现,黄芩苷对Stx2引起的Hela细胞病变和体外蛋白质翻译抑制具有显著的恢复作用。黄芩苷治疗课题提高急性溶血性尿毒综合征模型小鼠的存活率和体重,降低血浆尿素氮、肌酐的含量从而改善小鼠肾功能,降低肾组织中IL-1β,IL-4,IL-6、TNF-α和IFN-γ的分泌量,减轻中毒引起的炎症反应。为了探索其作用机制,我们比对分析了与Stx2同一家族的蓖麻毒素和黄芩苷的复合物晶体结构,发现其潜在的作用位点为R179、Q180、S183、E184和V218,结合点突变试验和突变体蛋白体外蛋白质翻译试验发现R179、E184和V218三个位点为主要结合位点。综上所述,黄芩苷可以直接作用于Stx2而使其失去活性,并对Stx2建立的小鼠急性溶血性尿毒综合征模型有治疗作用,为进一步研究抗肠出血性大肠杆菌感染的药物奠定基础。

关键词：肠出血性大肠杆菌 Ⅱ型志贺毒素黄芩苷

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