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395 篇 会议

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学科分类号

353 篇 农学
- 335 篇 兽医学
- 10 篇 畜牧学
- 6 篇 农业资源与环境
- 2 篇 作物学
- 1 篇 林学
17 篇 工学
- 7 篇 食品科学与工程（可...
- 4 篇 仪器科学与技术
- 4 篇 农业工程
- 2 篇 化学工程与技术
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- 2 篇 生物工程
- 1 篇 水利工程
13 篇 医学
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- 1 篇 中药学(可授医学、...
- 1 篇 医学技术（可授医学...
12 篇 理学
- 6 篇 生态学
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- 2 篇 化学
10 篇 经济学
- 10 篇 应用经济学
2 篇 教育学
- 2 篇 教育学
1 篇 管理学
- 1 篇 农林经济管理

主题

20 篇 大肠杆菌
15 篇 耐药性
13 篇 氟苯尼考
10 篇 残留
10 篇 猪
8 篇 药动学
7 篇 沙咪珠利
7 篇 氧化应激
7 篇 田七总皂苷
7 篇 多重耐药
6 篇 替米考星
6 篇 黄芩苷
6 篇 nf-κb
6 篇 药代动力学
6 篇 金黄色葡萄球菌
6 篇 耐药基因
6 篇 黏菌素
5 篇 凋亡
5 篇 最小抑菌浓度
5 篇 抗菌活性

机构

63 篇 中国农业大学
48 篇 华南农业大学
24 篇 南京农业大学
19 篇 吉林大学
15 篇 广西大学
14 篇 东北农业大学
14 篇 扬州大学
11 篇 福建农林大学
10 篇 中国农业科学院兰...
9 篇 吉林农业大学
9 篇 河南农业大学
8 篇 新疆农业大学
8 篇 内蒙古农业大学
7 篇 中国农业科学院上...
6 篇 动物医学学院吉林...
6 篇 西北农林科技大学
6 篇 四川农业大学
5 篇 山东省兽药质量检...
5 篇 北京农学院
4 篇 中国农业科学院兰...

作者

25 篇 邓旭明
20 篇 沈建忠
19 篇 汪洋
15 篇 曾振灵
14 篇 汤树生
14 篇 李剑勇
14 篇 杨亚军
14 篇 肖希龙
13 篇 吴聪明
13 篇 袁宗辉
13 篇 刘希望
12 篇 王丽平
12 篇 刘雅红
12 篇 王战辉
12 篇 卜仕金
12 篇 江善祥
11 篇 孔晓军
11 篇 黄一帆
11 篇 秦哲
11 篇 李世宏

语言

390 篇 中文
5 篇 英文

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多重耐药基因cfr在养殖场中的分布

多重耐药基因cfr在养殖场中的分布

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：刘小琴刘健华李伟曾振灵

23S rRNA甲基转移酶Cfi可介导林可胺类、酰胺醇类、截短侧耳素类、恶唑烷酮类和链阳菌素A等五类药物耐药。据报道,目前cfr基因能够在革兰氏阳性菌中传播,在革兰氏阴性菌中亦有发现。为监测cfr基因在养殖场中的分布情况,本研究选择了6个... 详细信息

23S rRNA甲基转移酶Cfi可介导林可胺类、酰胺醇类、截短侧耳素类、恶唑烷酮类和链阳菌素A等五类药物耐药。据报道,目前cfr基因能够在革兰氏阳性菌中传播,在革兰氏阴性菌中亦有发现。为监测cfr基因在养殖场中的分布情况,本研究选择了6个猪场(广东省2个,吉林省1个,河南省2个,江西省1个),采集鼻拭子323份和粪便拭子442份,用高盐甘露醇琼脂随机分离葡萄球菌,伊红美兰琼脂随机分离大肠杆菌,采用PCR方法检测cfr基因、甲氧西林耐药基因mecA和氟苯尼考外排泵基因fexA。从6个猪场共分离到葡萄球菌254株(78.6%),大肠杆菌398株(90%)。40株(15.8%)葡萄球菌检测到cfr基因,并检测到2株含cfr基因的大肠杆菌,147株(57.9%)葡萄球菌检测到mecA。在cfr阳性葡萄球菌中,有27株同时检测到fexA,31株同时含有mecA基因,21株同时含有这3种基因。用16S rRNA通用

关键词：多重耐药基因大肠杆菌 cfr

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钩吻素子抗氧化作用的研究

钩吻素子抗氧化作用的研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：袁志航刘兆颖孙志良湖南农业大学动物医学院湖南省兽药工程技术研究中心湖南省植物功能协同创新中心

为了探索钩吻生物碱单体钩吻素子对LPS诱导猪肠道上皮细胞损伤的修复作用。选用猪肠道上皮细胞(ZYM-SIEC-02细胞),筛选LPS致SIEC-02细胞损伤最佳剂量,建立损伤模型,作用不同浓度钩吻素子(0.05、0.5、5μg/ml)进行干预24h,检测细胞的增... 详细信息

为了探索钩吻生物碱单体钩吻素子对LPS诱导猪肠道上皮细胞损伤的修复作用。选用猪肠道上皮细胞(ZYM-SIEC-02细胞),筛选LPS致SIEC-02细胞损伤最佳剂量,建立损伤模型,作用不同浓度钩吻素子(0.05、0.5、5μg/ml)进行干预24h,检测细胞的增殖活性,以及细胞中TSOD、GSH、CAT活性、MDA水平和ROS含量的变化,并利用流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果表明,与LPS模型组相比,各不同剂量钩吻素子干预组细胞活力明显增强,钩吻素子可以显著抑制LPS导致的SIEC-02细胞中TSOD、GSH、CAT活性降低,降低细胞中MDA水平和ROS的产生,抑制LPS引起的SIEC-02细胞凋亡。结果提示,钩吻素子通过抗氧化,并抑制细胞凋亡对LPS诱导的SIEC-02细胞损伤发挥修复作用。

关键词：钩吻素子氧化应激凋亡

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三种离子载体类抗生素对鸡肝CYP1A与3A mRNA和蛋白表达的影响研究

三种离子载体类抗生素对鸡肝CYP1A与3A mRNA和蛋白表达的影响研究

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：高修歌张玲玲季辉彭麟江善祥南京农业大学动物医学院

(目的)研究三种离子载体类抗生素对鸡肝CYP1A与3AmRNA表达与蛋白表达的影响,以期了解离子载体类抗生素对CYP450活性诱导的机制。(方法)莫能菌素、盐霉素、马杜霉素按推荐剂量,连续给药14天后,采用荧光定量PCR测定对鸡CYP1A4,1A5与3A37... 详细信息

(目的)研究三种离子载体类抗生素对鸡肝CYP1A与3AmRNA表达与蛋白表达的影响,以期了解离子载体类抗生素对CYP450活性诱导的机制。(方法)莫能菌素、盐霉素、马杜霉素按推荐剂量,连续给药14天后,采用荧光定量PCR测定对鸡CYP1A4,1A5与3A37表达的影响;免疫印迹测定对CYP1A蛋白与3A蛋白表达的影响。(结果)结果表明,荧光定量PCR检测结果显示各组间CYP1A4,1A5与3A37基因表达没有显著差异;免疫印迹结果显示莫能菌素组与盐霉素组的CYP3A蛋白表达增加,差异显著(P<0.05),而马杜霉素对CYP3A蛋白表达虽有增加的趋势,但差异不显著(P>0.05),三者对CYP1A蛋白的表达没有影响。(结论)试验表明莫能菌素、盐霉素、马杜霉素不同程度地诱导鸡肝CYP3A的活性,而这种诱导作用通过转录后机制来调节。

关键词： CYP1A与3A 离子载体类抗生素 mRNA表达蛋白表达

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肠球菌和葡萄球菌中cfr,fexA和fexB基因的多重PCR检测

肠球菌和葡萄球菌中cfr,fexA和fexB基因的多重PCR检测

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：李德喜王政樊润汪洋中国农业大学动物医学院

【目的】为了降低检测成本,提高检测效率,节省时间,从而建立一种对酰胺醇类药物多种耐药基因高效快速特异的方法。【方法】从Genbank中调出酰胺醇类耐药基因cfr,fexA,fexB序列,运用Primer Plex 2软件进行3对设计引物。用cfr,fexA,fexB... 详细信息

【目的】为了降低检测成本,提高检测效率,节省时间,从而建立一种对酰胺醇类药物多种耐药基因高效快速特异的方法。【方法】从Genbank中调出酰胺醇类耐药基因cfr,fexA,fexB序列,运用Primer Plex 2软件进行3对设计引物。用cfr,fexA,fexB阳性菌株进行方法的建立,并用建立的PCR方法进行PCR条件的优化,主要是基于变性温度,引物浓度,反应循环数以及模板浓度方面。并用优化后的体系和反应条件对231MRSA和30株肠球菌进行检测【结果】建立的PCR反应体系中变性温度为50度,引物以1微升,反应循环数以35-38最佳,模板浓度的增加对结果影响有限。以该反应系统和反应条件对261株细菌进行检测,8株细菌同时检测到cfr和fexA基因,fexA菌株为160株,5株检测到fexB基因,96株未检测到基因。含氟苯尼考药物平板筛选结果确认为氟苯尼考敏感菌株。【结论】建立了一套快速检测酰胺醇类耐药基因的方法。

关键词：酰胺醇类多重PCR 耐药基因检测

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药物毒理学评价方法研究进展

药物毒理学评价方法研究进展

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：赵晓乐孔晓军杨亚军刘希望李世宏秦哲杜文斌李剑勇中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业部兽用药物创制重点实验室/甘肃省新药工程重点实验室

为保障外源化学物质对用药动物的安全,以及人类的食品消费安全,必须对临床用药的安全性进行评价。目前,对化学药物的安全性评价一般采取传统的毒理学评价方法,毒理学评价结果不仅为最后确定该化学物是否可以作为新药物使用提供科学依据... 详细信息

为保障外源化学物质对用药动物的安全,以及人类的食品消费安全,必须对临床用药的安全性进行评价。目前,对化学药物的安全性评价一般采取传统的毒理学评价方法,毒理学评价结果不仅为最后确定该化学物是否可以作为新药物使用提供科学依据,还是制定动物性食品中最高残留量限(MRL)的重要依据。近年来药物与生物大分子相互作用的机制越来越受到科研工作者的关注,在毒理学工作者的努力下,我国药物毒理学在学科建设和非临床安全性评价研究方面取得了巨大的进步,但与国外毒理学发展、早期预测及临床应用等方面存在很大的差距。本文结合国内外药物毒理学的研究,探讨药物非临床安全性评价研究技术、方法和理论的进展。

关键词：药物毒理学安全性评价新技术

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新疆昌吉地区猪源喹诺酮耐药大肠杆菌PMQR基因检测及分析

新疆昌吉地区猪源喹诺酮耐药大肠杆菌PMQR基因检测及分析

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：夏绪进程伟华夏利宁苏战强林亚军新疆农业大学动物医学学院

(目的)为了解2013年新疆昌吉地区猪源喹诺酮类耐药大肠杆菌携带质粒介导喹诺酮耐药基因的流行情况。(方法)用PCR方法对355株喹诺酮耐药猪源大肠杆菌进行PMQR基因(qnrA,qnrB,qnrC,qnrD,qnrS,qepA,oqxA,oqxB,aac(6')-Ib-cr)检测,对目... 详细信息

(目的)为了解2013年新疆昌吉地区猪源喹诺酮类耐药大肠杆菌携带质粒介导喹诺酮耐药基因的流行情况。(方法)用PCR方法对355株喹诺酮耐药猪源大肠杆菌进行PMQR基因(qnrA,qnrB,qnrC,qnrD,qnrS,qepA,oqxA,oqxB,aac(6')-Ib-cr)检测,对目的条带进行DNA测序确定基因型。(结果)结果显示:该地区猪源喹诺酮耐药大肠杆菌PMQR基因的携带率高达86.8%(308/355),其中42.9%(152/355)的菌株携带2种PMQR基因,11.3%(40/355)的菌株携带3种PMQR基因,6.5%(23/355)的菌株携带4种PMQR基因;检出率较高的PMQR基因有qnrS(62.5%,222/355)、aac(6')-Ib-cr(55.8%,198/355)、oqxA(26.2%,93/355)和oqxB(29.0%,103/355),未检出qnrA,qnrB,qnrC,qnrD,qepA等基因。(结论)与本实验室2012年的调查结果比较,该地区猪源喹诺酮耐药大肠杆菌携带的PMQR基因已从oqxA,oqxB为主发展成以qnrS,aac(6')-Ib-cr,oqxA,oqxB为主,提示应加强PMQR基因监控。

关键词：猪喹诺酮耐药大肠杆菌 PMQR基因检测分析

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家蝇新型抗菌肽基因MDAP-2的克隆、表达与抗菌活性分析

家蝇新型抗菌肽基因MDAP-2的克隆、表达与抗菌活性分析

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：裴志花孙小宁唐艳高云航马红霞吉林农业大学动物科学技术学院

家蝇具有特殊的免疫防御能力,在细菌刺激下可产生多种抗菌肽。在采用抑制性消减杂交技术(SSH)构建的cDNA文库的基础上,采用cDNA末端快速扩增技术(RACE),从沙门氏菌诱导的家蝇幼虫体内扩增到一个大小为198bp的抗菌肽基因(命名为MDAP-2)。... 详细信息

家蝇具有特殊的免疫防御能力,在细菌刺激下可产生多种抗菌肽。在采用抑制性消减杂交技术(SSH)构建的cDNA文库的基础上,采用cDNA末端快速扩增技术(RACE),从沙门氏菌诱导的家蝇幼虫体内扩增到一个大小为198bp的抗菌肽基因(命名为MDAP-2)。将MDAP-2全长基因克隆并与带有His标签的原核表达载体pET32a(+)连接,构建重组表达质粒,使之在大肠杆菌BL21(DE3)中得以大量表达;采用Ni-NFA亲和层析法对原核表达的MDAP-2蛋白进行纯化,然后进行抗菌活性检测。结果显示,MDAP-2对受试的所有革兰氏阴性菌(包括1株沙门氏菌、1株大肠杆菌和1株多杀性巴士杆菌)均具有较强的抗菌作用;DNA测序和BLAST分析显示,MDAP-2抗菌肽基因与GenBank中的所有的抗菌肽基因都无同源性。其抗菌机制还有待于进一步研究。

关键词：抗菌肽基因 MDAP-2 抗菌活性

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卡那霉素人工半抗原的制备及其基于IgY的间接竞争EILSA检测卡那霉素残留方法的建立

卡那霉素人工半抗原的制备及其基于IgY的间接竞争EILSA检测卡那霉...

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：任昊何金鑫李翠张小莺动物药学实验室西北农林科技大学

本研究旨在通过建立基于特异性卵黄抗体（IgV）的检测食品中的卡那霉素的方法并通过各种指标评价其可行性。具体方法为利用碳二亚胺法偶联牛血清白蛋白（BSA）与卡那霉素并作为免疫原免疫下蛋鸡。使用PEG6000法提取IgV并检测效价,五免... 详细信息

本研究旨在通过建立基于特异性卵黄抗体（IgV）的检测食品中的卡那霉素的方法并通过各种指标评价其可行性。具体方法为利用碳二亚胺法偶联牛血清白蛋白（BSA）与卡那霉素并作为免疫原免疫下蛋鸡。使用PEG6000法提取IgV并检测效价,五免之后效价最高达到1:256,000。以卵清蛋白（OVA）偶联卡那霉素作为包被原使用棋盘法确定抗原与抗体的最优工作稀释倍数分别为2μg/mL,与1:2,5000。并用获得的IgY抗体建立间接竞争ELISA方法（ic-ELISA）,所建立的方法的半抑制率为4.48ng/mL,回归曲线方程为y=-15.62x+60.17（R=0.98,n=3）。检测卡那霉素的ic-ELISA方法表现出较低的交叉反应率,并且经验证从牛奶、鸡肉及猪肉中的回收率分别在82.02%到98.20%之间,相对标准偏差为5.13%。本研究显示,特异性IgY成功应用在建立检测卡那霉素残留的ic-ELISA方法上并具有推广到检测其他抗生素残留检测的前景。

关键词：卡那霉素卵黄抗体(IgY) ELISA 药物残留

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加米霉素注射液在家兔肌内注射刺激性试验

加米霉素注射液在家兔肌内注射刺激性试验

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：陆小松曹杰吴天兴韩孝欣刘芳卜仕金扬州大学兽医学院

【目的】通过局部肌内注射刺激性实验,观察加米霉素注射肌内注射刺激强度,为临床给药途径的确定提供依据。【方法】6只健康大白兔用于加米霉素注射液肌内注射刺激性试验。在每只兔的左腿股四头肌内注射加米霉素注射液1 ml,采用自体对照... 详细信息

【目的】通过局部肌内注射刺激性实验,观察加米霉素注射肌内注射刺激强度,为临床给药途径的确定提供依据。【方法】6只健康大白兔用于加米霉素注射液肌内注射刺激性试验。在每只兔的左腿股四头肌内注射加米霉素注射液1 ml,采用自体对照方法在另一侧股四头肌内注射等体积的生理盐水。给药后于第2d、第7d和14d各宰杀2只兔,分别对注射部位进行临床病理学检查。【结果】肌内注射药物后,受试动物的股四头肌注射部位外观均未见明显异常。但注射药物后第2d 2只兔剖检时显示肌内注射部位有出血点,且较为严重,组织病理学检查发现注射部位肌肉有明显的变性和坏死现象,平均反应级为3.5分;至第7d和第14d时兔的注射部位出血范围缩小,平均反应级分别为为2分和1.5分,但肌肉色变均未完全消退。【结论】加米霉素注射液肌内注射刺激性较强,肌内注射给药慎用。

关键词：加米霉素注射液局部刺激性兔肌内注射

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头孢噻呋/黄芩素复方混悬剂的研制

头孢噻呋/黄芩素复方混悬剂的研制

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：龚雅云汤树生陈婷婷钱民怡刘晓东张青杰肖希龙中国农业大学动物医学

【目的】本研究旨在研制头孢噻呋/黄芩素复方混悬剂,以期延缓和抑制头孢噻呋耐药菌株的产生,增强其临床疗效。【方法】试验通过分散法胶体磨技术,以单因素考察法筛选出分散媒、助悬剂和抗氧化剂等;采用正交试验设计,确定辅料最佳配比;... 详细信息

【目的】本研究旨在研制头孢噻呋/黄芩素复方混悬剂,以期延缓和抑制头孢噻呋耐药菌株的产生,增强其临床疗效。【方法】试验通过分散法胶体磨技术,以单因素考察法筛选出分散媒、助悬剂和抗氧化剂等;采用正交试验设计,确定辅料最佳配比;以外观性状、沉降体积比、重分散性、粒径、黏度等为评价指标。【结果】筛选出符合要求的最佳配方和生产工艺:药物含量均为5%,三乙酸甘油酯为主要分散媒,葡聚糖为助悬剂(0.5%),维生素E为抗氧化剂(0.01%),采用循环研磨工艺,研磨两次,每次时长30min,间隔冷却30min。制剂外观呈黄色混悬液,沉降体积比在0.98-0.99之间,重分散性在3-5次之间,平均粒径为6.782μm,流变学性质为假塑性流体,药物含量均匀。【结论】本试验成功研制出头孢噻呋/黄芩素混悬剂,外观均一,重分散性好,通针性良好,各项指标均符合药典规定,工艺简单可行,可用于工厂化生产。

关键词：头孢噻呋黄芩素混悬剂研制生产工艺

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