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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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文献类型

744 篇 会议

馆藏范围

744 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

624 篇 农学
- 596 篇 兽医学
- 16 篇 畜牧学
- 12 篇 农业资源与环境
- 2 篇 作物学
- 1 篇 林学
66 篇 医学
- 23 篇 药学(可授医学、理...
- 22 篇 中西医结合
- 16 篇 中药学(可授医学、...
- 13 篇 临床医学
- 12 篇 公共卫生与预防医...
- 9 篇 基础医学(可授医学...
- 7 篇 医学技术（可授医学...
49 篇 工学
- 19 篇 化学工程与技术
- 17 篇 食品科学与工程（可...
- 11 篇 农业工程
- 6 篇 环境科学与工程（可...
- 5 篇 仪器科学与技术
- 2 篇 水利工程
- 2 篇 生物工程
- 1 篇 控制科学与工程
- 1 篇 计算机科学与技术...
- 1 篇 软件工程
30 篇 理学
- 18 篇 化学
- 8 篇 生态学
- 4 篇 生物学
10 篇 经济学
- 10 篇 应用经济学
4 篇 管理学
- 2 篇 公共管理
- 1 篇 管理科学与工程(可...
- 1 篇 农林经济管理
2 篇 教育学
- 2 篇 教育学

主题

45 篇 耐药性
37 篇 大肠杆菌
23 篇 氟苯尼考
19 篇 氧化应激
18 篇 耐药基因
18 篇 猪
16 篇 残留
15 篇 药代动力学
12 篇 药动学
12 篇 残留检测
11 篇 金黄色葡萄球菌
11 篇 黏菌素
11 篇 多重耐药
10 篇 mic
10 篇 生物被膜
9 篇 nf-κb
9 篇 副猪嗜血杆菌
9 篇 hplc
9 篇 肠球菌
9 篇 头孢喹肟

机构

108 篇 中国农业大学
96 篇 华南农业大学
57 篇 南京农业大学
43 篇 吉林大学
39 篇 扬州大学
36 篇 东北农业大学
29 篇 新疆农业大学
23 篇 四川农业大学
18 篇 广西大学
17 篇 青岛农业大学
17 篇 福建农林大学
17 篇 中国农业科学院兰...
14 篇 湖南农业大学
13 篇 沈阳农业大学
13 篇 华中农业大学
12 篇 内蒙古农业大学
10 篇 北京食品营养与人...
10 篇 西北农林科技大学
10 篇 河南农业大学
10 篇 中国农业科学院兰...

作者

49 篇 邓旭明
29 篇 刘雅红
29 篇 袁宗辉
28 篇 李剑勇
27 篇 杨亚军
27 篇 沈建忠
27 篇 江善祥
26 篇 廖晓萍
26 篇 孙坚
26 篇 卜仕金
25 篇 刘希望
23 篇 王丽平
22 篇 汤树生
22 篇 秦哲
22 篇 曾振灵
22 篇 李世宏
21 篇 汪洋
19 篇 季辉
18 篇 肖希龙
17 篇 王战辉

语言

739 篇 中文
5 篇 英文

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抛锚式教学在兽医药理学教学中的应用探索

抛锚式教学在兽医药理学教学中的应用探索

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：姜中其楼程富马晓丹浙江大学动物科学学院

目的抛锚式教学也称基于问题的教学、情境性教学,是指教师在教学时为学生提供一个学习情景,使教学建立在生动的事件或问题情景的基础上(确定这类真实事件或问题的过程被形象地比喻为"抛锚"),通过师生间互动交流与探讨,使学生... 详细信息

目的抛锚式教学也称基于问题的教学、情境性教学,是指教师在教学时为学生提供一个学习情景,使教学建立在生动的事件或问题情景的基础上(确定这类真实事件或问题的过程被形象地比喻为"抛锚"),通过师生间互动交流与探讨,使学生亲身体验从识别学习目标、提出学习目标到实现学习目标的教学过程。实施改革的目的在于更好调动学生的学习动机,发展学生的迁移能力,提高学生观察分析和解决问题的能力。方法采用真实和虚拟方式,设情景主题,提出相关的若干问题(鼓励学生提出更多问题)并通过资料查阅理解先独立学习,再小组协作学习,应用云盘较大空间特点,上传各位同学及小组作业(包括文字doc、音频和视频材料)全班分享交流和讨论。具体做法是在课前1周教师已将要讨论的情景和问题(部分)上传到平台,让学生课外学习,查阅资料,每位学生都对案例进行思考,独立完成情景包含的问题及回答并整理成文字,然后小组在一起讨论分析各自的观点,分析整理,上传云盘分享。最后精选一组在课堂展示,进一步讨论和提问,在课堂上,学生和教师将对本案例的疑问都提出来,并且一起运用所学的知识来解决。最后老师简要点评。结果:建立了10个情景主题及若干问题,准备了相应的点评要点和问题及参考答案,经五个环节的学习讨论分享和交流,取得了较好的教学效果。这种教学方法调动了全体同学的学习积极性和主动性,不但培养查阅资料开展探究式学习的良好习惯,而且培养他们积极思考和表达能力和批判性思维能力和勇气。同学们提出的问题十分丰富多彩,也促进了教学相长。但同时也看到,要改革过程中也需对一些因素进行认真分析,如在总评成绩中的比例、评价体系的完善,师生之间的更好沟通等。结论基于问题的抛锚式教学有利于提高学习的自动性和自觉性,提高理解力和观察分析和解决问题能力,使学生明白所学知识的现实意义,有利于培养学生的问题意识,更好适行业发展要求。

关键词：抛锚式教学兽医药理学教学改革基于问题情景建构

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黄连素和槲皮素对肉鸡P-gp mRNA表达的影响

黄连素和槲皮素对肉鸡P-gp mRNA表达的影响

引用

2013年中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十二次学术讨论会

作者：任伟龙杨婧郭梦婕王丽平南京农业大学动物医学院 210095

[目的]为探究黄酮类化合物黄连素h和槲皮素对健康鸡肝脏、肾脏和肠道组织中多药耐药蛋白基因mdr1mRNA表达的影响，本实验采用实时荧光定量RT-PCR方法，以β-actin为内参，测定了黄连素、槲皮素处理组及健康鸡的肝脏、肾脏和肠道组织中md... 详细信息

[目的]为探究黄酮类化合物黄连素h和槲皮素对健康鸡肝脏、肾脏和肠道组织中多药耐药蛋白基因mdr1mRNA表达的影响，本实验采用实时荧光定量RT-PCR方法，以β-actin为内参，测定了黄连素、槲皮素处理组及健康鸡的肝脏、肾脏和肠道组织中mdr1 mRNA的表达水平.[方法]本实验选取30只1日龄AA肉鸡，饲养至4周龄，随机分成三组：①健康对照组;②连续灌服黄连素(80mg/kg.b w) 10天组;③连续灌服槲皮素(30mg/kg.b w)7天组，处理组早晚各灌服给药一次.[结果]黄连素对健康鸡肝脏、肾脏和肠道组织mdr1mRNA的表达均有不同程度的抑制作用，与对照组相比，黄连素对鸡肾脏和回肠mdr1 mRNA的表达水平显著下调(P =0.047和P=0.032).与对照组鸡比较，槲皮素处理组肉鸡的肾脏、十二指肠和回肠组织中的mdr1 mRNA表达有一定下降，尤其回肠mdr1 mRNA的表达水平显著下降(P =0.014).[结论]黄连素对鸡肝、肾和肠道组织mdr1 mRNA的表达有不同程度的抑制作用;槲皮素对鸡肾脏、十二指肠和回肠有抑制作用.黄连素和槲皮素均对肉鸡回肠mdr的表达有显著的抑制作用.

关键词： P-gp 多药耐药蛋白基因(mdr1) RT-PCR 黄酮类化合物

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掩味氟苯尼考速溶咀嚼片的研制及质量评价

掩味氟苯尼考速溶咀嚼片的研制及质量评价

引用

2013年中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十二次学术讨论会

作者：蒋凡郭凡溪耿智霞刘腾飞余祖功南京农业大学动物医学院江苏南京210095

[目的]研制宠物用氟苯尼考掩味速溶咀嚼片,以方便宠物给药.[方法]L9(34)正交表设计试验,以崩解剂A、崩解剂B、掩味剂为考察因素,优化处方工艺流程.[结果]优选处方为：氟苯尼考25％,崩解剂(A 6％、B4％),微晶纤维素23％,甘露醇23％,碳酸... 详细信息

[目的]研制宠物用氟苯尼考掩味速溶咀嚼片,以方便宠物给药.[方法]L9(34)正交表设计试验,以崩解剂A、崩解剂B、掩味剂为考察因素,优化处方工艺流程.[结果]优选处方为：氟苯尼考25％,崩解剂(A 6％、B4％),微晶纤维素23％,甘露醇23％,碳酸氢钠4％,酒石酸6％,水解明胶4％,微粉硅胶1.5％,甜菊苷1％,糖精钠0.5％,其他掩味剂2％.最佳制备工艺为：将甜菊苷、糖精钠、水解明胶置适量水中加热溶解,与氟苯尼考和碳酸氢钠混合制粒,50℃烘干,整粒,与其他辅料混匀,压片.小试制备：按以上处方及工艺,制备三批次(批号：20130302、20130305、20130315)氟苯尼考速溶咀嚼片各2000片.质检：三批片剂外观光洁色匀,崩解时限在20 ～25s,硬度32.4 ～34.5N,脆碎度试验片剂减重＜1％,无断裂、龟裂及粉碎,片重400mg,含氟苯尼考100mg,重量差异在-3.25％～2.98％,氟苯尼考含量在99.81％～ 101.03％,符合《中华人民共和国药典》2010版规定.[结论]所选处方及工艺制备的三批样品适口性好,崩解迅速、质量稳定,可以工业化生产.

关键词：氟苯尼考速溶咀嚼片处方制备工艺质量评价

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沉淀聚合法制备土拉霉素分子印迹聚合物及其吸附性能评价

沉淀聚合法制备土拉霉素分子印迹聚合物及其吸附性能评价

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：周同王宗楠宋旭琴刘清颖张媚玉孟辰颖贺利民华南农业大学兽医学院兽医药理研究室

【目的】土拉霉素广泛用于由敏感菌引起的牛和猪的呼吸系统感染性疾病及牛莫拉氏菌引起的传染性角膜结膜炎的防治,饲料中非法添加会导致土拉霉素残留于动物源性食品中。基于分子印迹技术制备的分子印迹聚合物,具有高度特异性,能从复杂... 详细信息

【目的】土拉霉素广泛用于由敏感菌引起的牛和猪的呼吸系统感染性疾病及牛莫拉氏菌引起的传染性角膜结膜炎的防治,饲料中非法添加会导致土拉霉素残留于动物源性食品中。基于分子印迹技术制备的分子印迹聚合物,具有高度特异性,能从复杂样品中高选择性地吸附模板分子或与其结构相似的化合物,被广泛用于分离,纯化生物样品。本研究以土拉霉素为模板分子,经热引发沉淀聚合制备对土拉霉素等大环内酯类药物具有特异性的分子印迹聚合物。【方法】将土拉霉素溶解于致孔剂中,加入单体后,超声混合,4℃预聚合。然后加入交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯和引发剂偶氮二异丁腈,于冰浴上鼓氮气置换空气5 min,60℃聚合24 h,离心、干燥、去除模板后,过筛得到微球状的聚合物。合成的聚合物通过扫描电镜和红外光谱(IR)对其表面形态和结构进行表征,其吸附特性通过静态吸附实验进行描述。【结果】本试验考察了5种致孔剂和5种功能单体对聚合物性能的影响,优化的合成聚合物配方为:0.2 mmol土拉霉素,0.8 mmol甲基丙烯酸,4 mmol交联剂,32 mL乙腈,10 mg引发剂;5000倍扫描电镜下观察,聚合物颗粒呈微球状,而20000倍观察,聚合物颗粒表面粗糙不平,存在大量小孔穴;IR分析表明,经聚合反应后,单体C=C双键的伸缩振动峰消失,共聚物已经形成。合成的聚合物能选择性吸附土拉霉素及多数大环内酯类药物,静态吸附实验结果显示,聚合物的印迹因子大于1.5。【结论】以土拉霉素为模板分子,采用非共价沉淀热引发聚合法合成了对大环内酯类抗生素具有类特异性吸附的分子印迹聚合物,为分离、净化和富集实际样品中的大环内酯类药物提供了新的方向。

关键词：土拉霉素分子印迹聚合物沉淀聚合表征大环内酯类药物

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加米霉素注射液在靶动物牛的药动学研究

加米霉素注射液在靶动物牛的药动学研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：曾杰陆小松吴天兴李宇琛李龙飞王东亮陈鸿雨卜仕金扬州大学兽医学院江苏扬州225009

[目的]了解加米霉素注射液在牛单剂量颈部皮下注射给药的药动学特征和生物利用度,,以指导临床合理用药.[方法]采用单剂量平行试验设计,12只体重相近的非泌乳牛牛犊(公母各半)随机分成2组,其中第一组6只牛单剂量颈部皮下注射加米霉素注射... 详细信息

[目的]了解加米霉素注射液在牛单剂量颈部皮下注射给药的药动学特征和生物利用度,,以指导临床合理用药.[方法]采用单剂量平行试验设计,12只体重相近的非泌乳牛牛犊(公母各半)随机分成2组,其中第一组6只牛单剂量颈部皮下注射加米霉素注射液,给药剂量为6 mg/kg bw;第二组6只牛单剂量静脉注射加米霉素注射液,给药剂量为3 mg/kg bw(相当于1 ml/50kg bw).给药后按预定时间采集血样,血浆中加米霉素含量用UPLC-MS/MS三重四级杆检测器进行分析.实测血药浓度-时间数据采Winnonlin5.2药动学分析软件计算药代动力学参数.[结果]加米霉素注射液单剂量静脉注射后,其平均消除半衰期(T1/2β)约为54.292h,达峰时间(Tmax)和峰值浓度(Cmax)分别为0.083h和1939.993ng/mL,平均药时曲线下面积(AUC)为3576.900(ng/ml/hr),平均滞留时间(MRT)为34.141(hr),平均表观分布容积(Vz_ obs)约为3576.90ml/kg,平均体清除率(Cl_ obs)约824.27ml/hr/kg;加米霉素注射液单剂量颈部皮下注射后,其平均消除半衰期(T1/2β)约为49.5456h,达峰时间(Tmax)和峰值浓度(Cmax)分别为1h和706.2 ng/ml,平均药时曲线下面积(AUC)为7428.814 (ng/ml/hr),平均滞留时间(MRT)为23.845 (hr)绝对生物利用度为103.84％.[结论]加米霉素进入体内后体内分布广泛,清除缓慢,半衰期较长,皮下注射给药吸收良好.

关键词：加米霉素注射液犊牛药动学生物利用度

来源：评论

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洛克沙胂暴露胁迫对鲫鱼肝脏蛋白差异性表达的影响研究

洛克沙胂暴露胁迫对鲫鱼肝脏蛋白差异性表达的影响研究

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：钟晓霞高上吉梁雯霏孙永学华南农业大学兽医学院国家兽药安全评价(环境评估)实验室(华南农大)

(目的)本文通过建立池塘型水体有机胂暴露胁迫模型,研究鲫鱼在洛克沙胂暴露胁迫下肝脏蛋白的差异性表达,旨在为有机胂添加剂所致的养殖场周边水环境砷污染引起的生态毒性和早期的分子诊断提供科学依据。(方法)选取6～8cm鲫鱼为实验动物... 详细信息

(目的)本文通过建立池塘型水体有机胂暴露胁迫模型,研究鲫鱼在洛克沙胂暴露胁迫下肝脏蛋白的差异性表达,旨在为有机胂添加剂所致的养殖场周边水环境砷污染引起的生态毒性和早期的分子诊断提供科学依据。(方法)选取6～8cm鲫鱼为实验动物,在室内水池模拟环境中(水温21+2℃、pH6.5±0.5、溶解氧D.O7.5～8.5mg/L)设洛克沙胂组(150μgAs/L)和空白组,分别于7、14、21天采样。采用双向凝胶电泳技术优化分离鲫鱼肝脏蛋白,并对其中匹配良好的显著性差异点采用基质辅助激光解吸离子化-飞行时间质谱技术(MALDI-TOF/MS)进行检测,由数据库检索鉴定与分析其差异蛋白分类及特性。(结果)结果表明:(1)在洛克沙胂的暴露胁迫下,鲫鱼肝脏产生的差异蛋白共有101种(P<0.05),其中有74种蛋白表达上调,27种表达下调,在暴露胁迫的中期(14天),蛋白的变化种类最多,有49种,其中29种发生了上调变化,20种发生了下调变化;在暴露胁迫的后期(21天),有20种蛋白发生变化,全部为上调。(2)经选取36个匹配良好的显著性差异点进行鉴定,在这36种蛋白中,有27种蛋白属于鲤科,与鲫鱼属同一科,占75%。(3)依据蛋白质的GO注释和在相关文献中报道的所参与的生物过程和分子功能,将鉴定得到的鲫鱼肝脏蛋白分为8类,包括碳水化合物代谢相关蛋白(10个点,占28%),细胞骨架蛋白(6个点,占17%),能量代谢相关蛋白(3个点,占8%),信号转导相关蛋白(5个点,占14%),氨基酸代谢相关蛋白(4个点,占1l%),分子伴侣蛋白(5个点,占14%),氧化应激相关蛋白(2个点,占5%),未分组蛋白(1个点,占3%)。(结论)本文从蛋白水平初步探讨了洛克沙胂对水生生物鲫鱼的分子生态毒性效应,获得与其暴露胁迫密切相关的肝脏差异蛋白,为有机肿添加剂暴露胁迫下对水环境的分子生态毒理学研究及其早期预警分子标志物的筛选提供依据。

关键词：洛克沙胂鲫鱼差异蛋白

来源：评论

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杆菌肽类耐药基因bcrABDR在鸡源粪肠球菌中的流行性分布以及分子传播机制的研究

杆菌肽类耐药基因bcrABDR在鸡源粪肠球菌中的流行性分布以及分子...

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：陈慕雅孙坚邓辉方亮星廖晓萍刘雅红华南农业大学兽医学院/广东省兽药研制与安全评价重点实验室广州510642

[目的]本实验研究旨在研究鸡源粪肠球菌中介导杆菌肽类耐药的基因bcrABDR基因簇的流行性分布和分子传播机制.[方法]2014年间在广州市活禽交易市场分离的来自在广东、广西、湖南、海南,浙江,江西等六个省分的鸡源粪肠球菌109株,采用PCR... 详细信息

[目的]本实验研究旨在研究鸡源粪肠球菌中介导杆菌肽类耐药的基因bcrABDR基因簇的流行性分布和分子传播机制.[方法]2014年间在广州市活禽交易市场分离的来自在广东、广西、湖南、海南,浙江,江西等六个省分的鸡源粪肠球菌109株,采用PCR和测序方法筛选产携带bcrABDR基因簇的阳性肠球菌,采用琼脂稀释法测定阳性菌株对抗菌药物的敏感性,采用脉冲产凝胶电泳(PFGE)分析携带bcrABDR基因阳性菌株的亲缘关系.采用接合转移及质粒酶切等方法对携带bcrABDR基因的可接合性质粒特征进行分析.运用S1-PFGE以及Southern杂交对于接合子以及接合转移转移不成功的菌株中bcrB基因进行基因定位,并用PCR-mapping和引物步移法分析bcrABDR基因簇的侧翼序列基因环境.[结果]109株中检测到37株携带bcrABDR的阳性粪肠球菌,检测率为33.9％.药敏试验表明阳性菌株中杆菌肽MIC值均大于256μg/ml,同时PFGE分析表明阳性粪肠球菌株之间亲缘关系较远,基本无克隆传播现象.S1-PFGE以及Southern杂交结果显示在37株阳性菌中,bcrABDR基因簇均位于质粒上.bcrABDR的基因环境分析表明结果显示该基因簇的转移主要是由插入序列ISEnfa1介导,并且在其两侧携带同向的插入序列ISEnfa1时,可形成环状中间体,促进耐药基因的传播.[结论]本研究首次在全国范围内调查鸡源粪肠球菌中bcrABDR基因簇的流行分布情况进行调查,并发现其具有较高的流行率,而且多位于不可接合性质粒上,插入序列ISEnfa1很可能是介导其散播的主要的传播机制.

关键词：粪肠球菌杆菌肽 ISEnfa1 bcrABDR

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复方双氯芬酸钠注射液在猪体内药动学和生物利用度研究

复方双氯芬酸钠注射液在猪体内药动学和生物利用度研究

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：李宇琛吴天兴陆小松韩孝欣刘芳王东亮李龙飞卜仕金扬州大学兽医学院

【目的】通过测定复方双氯芬酸钠注射液在猪肌内注射给药的血药浓度-时间数据,获得相关药动学参数,了解其中活性组分在猪体内的药动学特征,以指导临床合理用药。【方法】采用交叉试验设计。8头体重较一致的健康断奶仔猪随机分为两组,分... 详细信息

【目的】通过测定复方双氯芬酸钠注射液在猪肌内注射给药的血药浓度-时间数据,获得相关药动学参数,了解其中活性组分在猪体内的药动学特征,以指导临床合理用药。【方法】采用交叉试验设计。8头体重较一致的健康断奶仔猪随机分为两组,分别单剂量静脉注射和肌内注射复方双氯芬酸钠注射液,静注和肌内注射剂量均为1 mg/kg bw（以双氯芬酸钠计）,两阶段给药洗脱期为2周。给药后按预定时间采集血样。血浆中双氯芬酸和对乙酰氨基酚含量采用HPLC紫外检测器进行分析,紫外检测波长分别为276 nm和248 nm,外标法定量。双氯芬酸和乙酰氨基酚的实测血药浓度-时间数据分别采用WinNonlin5.2版药动学分析软件拟合药动学参数。【结果】猪单剂量静脉注射复方双氯芬酸钠注射液后,双氯芬酸平均T约为1.360 h,T和C分别约为0.083 h和7.519μg/ml,MRT约为1.304 h,AUC约为8.076 hr·μg/ml,V约为236.102 ml/kg,CL约为124.166 ml/h/Kg;对乙酰氨基酚平均T约为1.705 h,T和C分别约为0.083 h和7.698μg/ml,MRT约为1.620 h,AUC约为11.350 hr·μg/ml,V约为1333.296 ml/kg,CL约为544.644 ml/h/Kg。猪单剂量肌内注射复方双氯芬酸注射液后,双氯芬酸平均T约为1.548 h,T和C分别约为0.500 h和3.994μg/ml,MRT约为1.976 h,AUC约为9.157 hr·μg/ml,绝对生物利用度为113.608%;对乙酰氨基酚平均T约为1.929 h,T和C分别约为0.625 h和5.611μg/ml,MRT约为2.364h,AUC约为14.104 hr·μg/ml,绝对生物利用度为124.264%。【结论】双氯芬酸和对乙酰氨基酚在猪体内均能迅速消除,但双氯芬酸在猪体内分布较差,其中对乙酰氨基酚则广泛分布;肌内注射双氯芬酸和对乙酰氨基酚自注射部位吸收均迅速且完全。药动学研究结果也表明,复方双氯芬酸钠注射液无论静注还是肌内注射给药,两种活性成分在猪体内具有相似的药动学特征,这为其联合用药发挥协同或相加作用奠定了物质基础。

关键词：复方双氯芬酸钠注射液猪药动学 HPLC

来源：评论

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食品源大肠杆菌中cfr检出率及耐药情况

食品源大肠杆菌中cfr检出率及耐药情况

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：赵丽青刘小琴李伟张秀凤刘建华曾振灵华南农业大学兽医学院

【目的】多重耐药基因cfr可同时介导苯丙醇类、林可胺类、截短侧耳素类、链阳菌素A类和恶唑烷酮类五类抗菌药物耐药,且多次在动物及人医临床分离的革兰氏阳性菌中报道发现,在革兰氏阴性菌中的普通变形杆菌和大肠杆菌中也有零星的报道发... 详细信息

【目的】多重耐药基因cfr可同时介导苯丙醇类、林可胺类、截短侧耳素类、链阳菌素A类和恶唑烷酮类五类抗菌药物耐药,且多次在动物及人医临床分离的革兰氏阳性菌中报道发现,在革兰氏阴性菌中的普通变形杆菌和大肠杆菌中也有零星的报道发现。本文旨在调查2014年cfr在我国11个省的检出率及其耐药现状。【方法】从广东、山东、江苏、辽宁、北京、内蒙、重庆、黑龙江、河南、吉林和安徽11个省份的118个养殖场采集来自猪、鸡、鸭、鹅、牛的样品,其中鸭和鹅的样品量较少,分别为79个,12个。采用实验室常规方法分离大肠杆菌,PCR及序列分析方法检测鉴定大肠杆菌中cfr基因,琼脂二倍稀释法测定cfr阳性大肠杆菌对17种人医及兽医临床常用抗菌药的敏感性。采用PFGE分析菌株相关性。【结果】PCR共鉴定4702株大肠杆菌,检出9株携带cfr基因。总检出率为0.19%,其中广东0.36%,重庆0.97%,其他地方没有检测到。其中7株为猪源,1株鸡源,1株鹅源,检出率分别为0.3%,0.05%,8.3%。药敏结果显示,这9株菌对氯霉素、氟苯尼考、克林霉素、氨苄西林、四环素耐药,且耐药水平达到64μg/m1以上,对头孢西丁、庆大霉素、链霉素、新霉素、多西环素的耐药率在60%以上,对头孢喹肟、头孢他啶、头孢噻肟、阿米卡星、安普霉素、环丙沙星的耐药率为20%以上。对亚胺培南均表现为敏感。对比发现,广东地区β-内酰胺类、氨基糖苷类和喹诺酮类药物的MIC值高于重庆地区。PFGE结果显示,有2株来自于重庆的菌为克隆传播,其它均不相关。【结论】来自于广东和重庆的部分养殖场是食品源大肠杆菌的检出区。9株cfr阳性大肠杆菌对兽医临床常用抗菌药物耐药严重,用药情况可能是导致大肠杆菌中能够检出cfr的原因之一。

关键词：大肠杆菌多重耐药耐药性

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生物可降解纳米靶向细胞内传递抗菌药物的研究进展

生物可降解纳米靶向细胞内传递抗菌药物的研究进展

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：谢书宇潘源虎程冬梅陶燕飞刘振利袁宗辉华中农业大学动物科学技术动物医学院国家兽药残留基准实验室

胞内感染性疾病是危害动物和人类健康与生命的全球性顽疾之一,例如布氏杆菌病、结核病、李斯特杆菌病等。胞内菌可通过多种巧妙机制逃避宿主的杀灭作用,在不损伤宿主细胞的前提下持续繁殖和不断传播,从而导致持续、严重和潜在的感染。... 详细信息

胞内感染性疾病是危害动物和人类健康与生命的全球性顽疾之一,例如布氏杆菌病、结核病、李斯特杆菌病等。胞内菌可通过多种巧妙机制逃避宿主的杀灭作用,在不损伤宿主细胞的前提下持续繁殖和不断传播,从而导致持续、严重和潜在的感染。高效治疗胞内感染的前提是敏感抗菌药物在细菌寄居的细胞和部位具有足够的浓度和抗菌活性,但大多数抗菌药物不易穿透细胞膜且在细胞内极易被排除或失活。如恩诺沙星等氟喹诺酮类等抗菌药物虽然能有效进入细胞内但易被吞噬细胞膜表面的有机阴离子载体迅速外排导致细胞内浓度随着细胞外液浓度的下降迅速减少。研究报道蓄积在肺巨噬细胞和多型核白细胞中80%和90%的恩诺沙星在10min内就被排除到细胞培养基中,在外周血白细胞内也随着血浆药物浓度的下降快速消除。又如氨基糖苷类和β-内酰胺类极性太强、不易进入细胞,在溶酶体极易失活。大环内脂类在溶酶体和相关囊泡失活,外排速度快、滞留能力弱、药效持续时间短。另外抗菌药物常规制剂进入机体后呈自由的分布,半衰期短、消除快,在感染细胞内不能维持有效的治疗浓度,需长时间大量用药才能消除沙门氏菌的携带状态。长时间高剂量用药会增加药物的毒副作用、动物应激、养殖成本、药物残留和环境污染。因此,胞内感染疾病的临床治疗面临诸多瓶颈,亟需开发新的治疗策略。生物可降解纳米因其表面效应、量子尺寸效应、小尺寸效应等独特的优点已经成为靶向细胞内传递抗菌药物的一种有效载体。为了发展、丰富和完善生物可降解纳米靶向细胞内传递抗菌药物的理论和研发策略,本文分为四个章节详细论述了纳米靶向细胞内传递抗菌药物的研究进展以及面临的问题和挑战。本论文将有助于兽医药理工作者系统掌握生物可降解纳米靶向细胞内传递抗菌药物的理论、挑战和机遇,从而开发更加有效的生物可降解纳米传递系统,用于畜禽胞内感染疾病的治疗。

关键词：靶向细胞抗菌药物生物可降解

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