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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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744 篇 会议

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- 16 篇 中药学(可授医学、...
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- 10 篇 应用经济学
4 篇 管理学
- 2 篇 公共管理
- 1 篇 管理科学与工程(可...
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2 篇 教育学
- 2 篇 教育学

主题

45 篇 耐药性
37 篇 大肠杆菌
23 篇 氟苯尼考
19 篇 氧化应激
18 篇 耐药基因
18 篇 猪
16 篇 残留
15 篇 药代动力学
12 篇 药动学
12 篇 残留检测
11 篇 金黄色葡萄球菌
11 篇 黏菌素
11 篇 多重耐药
10 篇 mic
10 篇 生物被膜
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9 篇 副猪嗜血杆菌
9 篇 hplc
9 篇 肠球菌
9 篇 头孢喹肟

机构

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96 篇 华南农业大学
57 篇 南京农业大学
43 篇 吉林大学
39 篇 扬州大学
36 篇 东北农业大学
29 篇 新疆农业大学
23 篇 四川农业大学
18 篇 广西大学
17 篇 青岛农业大学
17 篇 福建农林大学
17 篇 中国农业科学院兰...
14 篇 湖南农业大学
13 篇 沈阳农业大学
13 篇 华中农业大学
12 篇 内蒙古农业大学
10 篇 北京食品营养与人...
10 篇 西北农林科技大学
10 篇 河南农业大学
10 篇 中国农业科学院兰...

作者

49 篇 邓旭明
29 篇 刘雅红
29 篇 袁宗辉
28 篇 李剑勇
27 篇 杨亚军
27 篇 沈建忠
27 篇 江善祥
26 篇 廖晓萍
26 篇 孙坚
26 篇 卜仕金
25 篇 刘希望
23 篇 王丽平
22 篇 汤树生
22 篇 秦哲
22 篇 曾振灵
22 篇 李世宏
21 篇 汪洋
19 篇 季辉
18 篇 肖希龙
17 篇 王战辉

语言

739 篇 中文
5 篇 英文

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p21基因慢病毒shRNA载体质粒的构建及鉴定

p21基因慢病毒shRNA载体质粒的构建及鉴定

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：李道稳汤树生周延代重山杨夏云肖希龙中国农业大学动物医学院

【目的】目的构建p21基因慢病毒shRNA载体并进行鉴定,为进一步探讨p21基因在喹乙醇诱导细胞凋亡及其S期阻滞的机理研究提供实验材料。【方法】方法1.构建3条p21基因慢病毒shRNA载体:将目的基因干扰序列连接到pLKO.1干扰慢病毒载体后将... 详细信息

【目的】目的构建p21基因慢病毒shRNA载体并进行鉴定,为进一步探讨p21基因在喹乙醇诱导细胞凋亡及其S期阻滞的机理研究提供实验材料。【方法】方法1.构建3条p21基因慢病毒shRNA载体:将目的基因干扰序列连接到pLKO.1干扰慢病毒载体后将其转进细菌感受态细胞中,等生成克隆菌落后进行PCR测序鉴定,测序比对正确的克隆即为所需的p21基因RNAi慢病毒载体。2.包装慢病毒及测定病毒滴度:抽提高纯度、无内毒素的慢病毒shRNA载体及其辅助包装原件载体质粒,使用HP transgene reagent将两者共转染到293T细胞,通过促转染、换液、培养等处理后,获取细胞上清液,进一步经浓缩后获得高滴度慢病毒浓缩液,在293T细胞中标定其病毒滴度。3.干扰载体对HepG2细胞内p21的沉默评价:用包装好的慢病毒以及慢病毒阴性对照感染靶细胞HepG2,感染成功后通过Western Blot和RT-PCR方法评价干扰载体对靶基因的干扰效果。【结果】1.对构建好的3条慢病毒干扰载体经PCR测序鉴定,DNA序列均无位点突变,证明质粒构建成功。2.将构建好的慢病毒载体质粒阳性克隆菌株转染293T细胞后荧光显微镜下可见绿色荧光;在293T细胞中进行病毒包装,最终纯化出pLKO.1-p21慢病毒颗粒,并测得其滴度为1*10～9TU/ml。3.病毒感染HepG2细胞后,经Western blot及RT-PCR验证,3条shRNA均有一定的沉默,其中以p21-shRNA3最明显。【结论】1.通过RNA干扰技术,成功构建了p21基因慢病毒shRNA载体。2.构建的干扰载体能够顺利的进行慢病毒的包装,并获得较高的病毒滴度。***-PCR及Western blot检测结果表明,p21-shRNA3为p21三个靶点中沉默效果最佳者,由其感染的HepG2细胞株为探讨p21基因在喹乙醇诱导细胞凋亡及其S期阻滞的机理研究提供实验材料JNK/GADD45a信号通路的激活参与喹乙醇诱导的DNA损伤及S期阻滞。

关键词： p21 RNA干扰慢病毒质粒构建

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磺胺类药物化学发光共振能量转移检测方法研究

磺胺类药物化学发光共振能量转移检测方法研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：马明芳李成龙于雪芝张素霞王战辉中国农业大学动物医学院

【目的】建立快速、高效的基于量子点化学发光共振能量转移的免疫分析方法,来检测牛奶中磺胺类药物残留。【方法】将本实验室已制备的磺胺单克隆抗体4D透析纯化,使用过碘酸钠法将其与辣根过氧化物酶（HRP）偶联,得到酶标抗体Ab4D-HRP。... 详细信息

【目的】建立快速、高效的基于量子点化学发光共振能量转移的免疫分析方法,来检测牛奶中磺胺类药物残留。【方法】将本实验室已制备的磺胺单克隆抗体4D透析纯化,使用过碘酸钠法将其与辣根过氧化物酶（HRP）偶联,得到酶标抗体Ab4D-HRP。利用碳二亚胺法（EDC）将磺胺药物半抗原BS与表面带有氨基基团的水溶性量子点（NH-QDs）进行共价偶联,得到QDs-BS。选择磷酸盐缓冲溶液（PBS）作为稀释液。梯度稀释Ab4D-HRP与QDs-BS,通过棋盘法优化两者的最佳比例。将牛奶样本用等体积1.5%的三氯乙酸处理,沉淀蛋白,上清液使用PBS进行20倍稀释可基本消除基质效应。在形成的溶液体系微孔板中加入磺胺药物标准品（或待测物）和Ab4D-HRP,室温孵育10分钟;之后加入QDs-BS,再孵育15分钟;加入鲁米诺发光底物在610nm波长处读取化学发光值。以测定的化学发光值与最大化学发光值（未加磺胺类药物标准品）之比F/F作为纵坐标,以磺胺类药物浓度的对数值为横坐标,进行线性拟合,绘制标准曲线。【结果】量子点的荧光强度值随磺胺药浓度的增大而递减,在一定浓度范围内,量子点荧光强度值的降低与添加的磺胺类药物浓度对数值成线性。由此建立了一种均相竞争荧光免疫体系,体系的最终体积为250此。在牛奶中分别检测了常见的五种磺胺药:磺胺二甲嘧啶（SM）、磺胺二甲氧嘧啶（SDM）、磺胺喹噁啉（SQX）和磺胺甲基异恶唑（SMZ）、磺胺间甲氧嘧啶（SMM）,检测限分别是0.33ng/mL、2.36 ng/mL2.20 ng/mL、0.50 ng/mL和0.24ng/mL。方法的回收率在64.7%-110%之间,变异系数小于10.6%。【结论】本研究建立了基于量子点的化学发光荧光共振能量转移均相竞争体系,方法简单、快捷。所建立的方法灵敏度和检测限均满足我国牛奶中对五种磺胺药物的残留检测要求。

关键词：化学发光量子点荧光共振能量转移磺胺药

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猪-鱼复合养殖模式中气单胞菌Ⅰ类整合子的流行情况及其耐药特征

猪-鱼复合养殖模式中气单胞菌Ⅰ类整合子的流行情况及其耐药特征

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：邓玉婷冯永永姜兰谭爱萍张瑞泉罗理中国水产科学研究院珠江水产研究所农业部渔用药物创制重点实验室广东省水产动物免疫技术重点实验室上海海洋大学水产与生命学院

为了解广东地区猪-鱼复合养殖模式下气单胞菌整合子流行情况及其耐药特征,从广东省佛山和肇庆市5个不同猪-鱼复合养殖场采集分离猪粪、鱼、池塘水及池塘底泥的气单胞菌（Aeromonas）共3 17株,通过微量二倍稀释法测定其对7类20种药物的... 详细信息

为了解广东地区猪-鱼复合养殖模式下气单胞菌整合子流行情况及其耐药特征,从广东省佛山和肇庆市5个不同猪-鱼复合养殖场采集分离猪粪、鱼、池塘水及池塘底泥的气单胞菌（Aeromonas）共3 17株,通过微量二倍稀释法测定其对7类20种药物的敏感性;PCR扩增Ⅰ类整合子整合酶基因intI1,并分析其基因盒阵列结构。结果表明,317株气单胞菌对20种药物耐药程度不一,氨苄西林、磺胺间甲氧嘧啶、萘啶酸的耐药率相对较高。intI1的检出率为15.77%,鱼源和猪源的整合子检出率高于环境源的。整合子阳性菌对测试的12种药物的耐药率显著高于阴性菌,且表现为多重耐药;50个Ⅰ类整合子共检测到16种耐药基因盒,包括了编码氨基糖苷类耐药基因aadA1、aadA2、aac6-Ⅱ、aacA4,甲氧苄啶耐药基因drfA1、dfrA12、dfrA15、dfrA17、dfrB4,β内酰胺类耐药基因bla、bla,氯霉素耐药基因catB3、catB8,利福平耐药基因arr2、arr3以及质粒介导的喹诺酮类耐药基因aac（6'）-Ib-cr。携带了不同类耐药基因盒的整合子阳性菌还表现出所对应的对甲氧苄啶、链霉素、氯霉素类等的耐药表型,由此推测整合子的存在与细菌的多重耐药密切相关。研究表明,Ⅰ类整合子分布存在于广东地区猪-鱼复合养殖模式下不同来源气单胞菌,并介导细菌对多种抗菌药物耐药。有必要开展畜禽-鱼复合养殖模式下细菌耐药性的传播机制研究,为水产养殖合理用药提供依据。

关键词：复合养殖模式气单胞菌 I类整合子耐药

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高效液相色谱-串联质谱法测定动物可食性组织中镰刀菌毒素

高效液相色谱-串联质谱法测定动物可食性组织中镰刀菌毒素

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：陈冬梅陶燕飞潘源虎谢书宇黄玲利王玉莲袁宗辉农业部兽药残留检测重点实验室/国家兽药残留基准实验室(HZAU)华中农业大学动物医学院

【目的】镰刀菌毒素类在自然界分布极为广泛,它不但可以引起人畜急、慢性中毒,还具有致癌、致畸、致突变的潜在危害,对人类的健康造成严重危害。因此对这些真菌毒素进行残留监控十分必要。但是现有的检测镰刀菌毒素类的检测方法并不完善... 详细信息

【目的】镰刀菌毒素类在自然界分布极为广泛,它不但可以引起人畜急、慢性中毒,还具有致癌、致畸、致突变的潜在危害,对人类的健康造成严重危害。因此对这些真菌毒素进行残留监控十分必要。但是现有的检测镰刀菌毒素类的检测方法并不完善,还存在一些问题,如检测的毒素种类少,只检测毒素毒素原型,对于代谢物关注极少;检测的样品种类单一,动物可食性组织的检测较少;样品前处理复杂、价格昂贵。针对以上问题,本方法旨在建立简便、快速,测定多种动物可食性组织中多种镰刀菌毒素的多残留方法。【方法】采用高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）建立猪牛羊肌肉、肝脏中19种镰刀菌毒素的多残留检测方法。组织样品采用β-葡萄糖醛苷酶水解,乙腈和水提取,正己烷脱脂,Bond Elut Mycotoxin柱净化。采用MRM监测模式,正负离子同时扫描。采用C18色谱柱,乙腈和水溶液为流动相,梯度洗脱方式进行色谱分离。【结果】19种镰刀菌毒素在不同样品中最低定量限为0.37μg/kg.41μg/kg,在添加不同定量限浓度水平上,平均回收率介于64.8%05.0%之间,变异系数≤18.6%。【结论】本方法采用采用乙腈和水萃取提取动物可食性组织中19种镰刀菌毒素,样品前处理简单,方法回收率高,有机试剂用量少。采用Bond Elut Mycotoxin固相萃取柱进行样品净化,操作简单,同文献报道的免疫亲和柱相比,降低了检测成本,避免了样品基质干扰。本方法首次采用高效液相色谱-串联质谱同时测定了19种镰刀菌毒素,检测限低,特异性好,方法性能参数满足兽药残留监控要求。本方法弥补了真菌毒素在动物性食品中定量确证检测方法的空白,为保障人类和动物健康具有十分重要的意义。

关键词：镰刀菌毒素高效液相色谱-串联质谱固相萃取动物可食性组织

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1,3-二氯-2-丙醇染毒90天对C57BL/6J小鼠脂质代谢的影响和机制研究

1,3-二氯-2-丙醇染毒90天对C57BL/6J小鼠脂质代谢的影响和机制研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：卢静房宝晨任梦柔黄国任王振宁张爽关爽邓旭明动物医学学院吉林大学

【目的】阐明1,3-二氯-2-丙醇(1,3-dichloro-2-propanol,1,3-DCP)对C57BL/6J小鼠染毒90天诱发非酒精性脂肪肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)的机制。方法C57BL/6J健康小鼠50只,体重18-22g,随机分5组,雌雄各半。1,3-DCP分别以0.01,0.05,0.1,0.5 mg/Kg/day剂量溶于实验动物饮用水,并设空白对照,连续染毒90天。染毒期间考察实验动物临床症状、体重变化、食物摄入量等一般情况变化,比较血清生化学指标变化、脏器重量变化、肝脏脂质含量变化、肝脏组织病理变化。利用western blot考察其对AMPK信号转导通路的影响。结果1、一般情况观察显示:1,3-DCP(0.0l-0.5 mg/Kg/day)饮水染毒90天后对C57BL/6J小鼠进行大体检查,未发现死亡情况,而且体重、食物摄入量均无显著变化。2、血清生化学指标检测表明:1,3-DCP(0.1-0.5 mg/Kg/day)饮水染毒90天显著提高C57BL/6J小鼠血清TG、TC和LDL-C含量,显著降低血清中HDL-C含量。3、病理检查表明:1,3-DCP(0.1-0.5 mg/Kg/day)饮水染毒90天使小鼠肝脏、肾脏的脏器系数产生显著性差异;1,3-DCP(0.1-0.5 mg/Kg/day)饮水染毒90天显著提高C57BL/6J小鼠肝脏组织中TG、TC含量;1,3-DCP(0.1-0.5 mg/Kg/day)饮水染毒90天显著提高C57BL/6J小鼠肝脏组织切片脂肪细胞含量。4、1,3-DCP(0.05-0.5mg/Kg/day)饮水染毒90天显著抑制C57BL/6J小鼠AMPK的磷酸化及LKB1的表达,并显著提高GPAT蛋白的表达。结论1、1,3-DCP(0.05-0.5 mg/Kg/day经口染毒90天)通过AMPK信号转导通路调节异常能诱发小鼠的NAFLD。2、1,3-DCP对C57BL/6J雌雄小鼠经口染毒的最大未观察到有害作用剂量(No Observed Adverse Effect Level,NOAEL)是0.01 mg/Kg/day。

关键词： 1,3-二氯-2-丙醇脂质代谢 AMPK信号通路未观察到有害作用剂量

来源：评论

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硫酸化川明参多糖抗新城疫病毒活性研究

硫酸化川明参多糖抗新城疫病毒活性研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：宋旭赵兴红殷中琼四川农业大学动物医学院天然药物研究中心

[目的]评价硫酸化川明参多糖（sCVPS）体内外抗新城疫病毒（NDV）活性。[方法]在体外仓鼠肾细胞系（BHK-21）和鸡胚成纤维细胞（CEF）上,通过蚀斑减少法测定sCVPS对NDV的半数抑制浓度(IC)和作用方式,以荧光定量PCR检测在大量病毒感染下s... 详细信息

[目的]评价硫酸化川明参多糖（sCVPS）体内外抗新城疫病毒（NDV）活性。[方法]在体外仓鼠肾细胞系（BHK-21）和鸡胚成纤维细胞（CEF）上,通过蚀斑减少法测定sCVPS对NDV的半数抑制浓度(IC)和作用方式,以荧光定量PCR检测在大量病毒感染下sCVPS的抗NDV活性,以免疫荧光法观察病毒在细胞内的表达情况。通过滴鼻、点眼方式造成SPF雏鸡人工感染NDV的模型,肌肉注射给予不同剂量的sCVPS,通过测定存活率、不同组织中的病毒毒力、口腔和泄殖腔分泌物中病毒毒力、雏鸡免疫水平和组织病变评价其体内抗NDV的活性。[结果]体外实验结果显示,sCVPS在BHK-21和CEF上对NDV的IC分别为62.55-76.31μg/mL和101.57-125.90μg/mL,而阳性对照硫酸肝素的IC分别为99.28和118.79μg/mL。不同加药时间实验表明,sCVPS抗NDV活性在于抑制病毒感染细胞的早期阶段;通过对其作用方式研究表明,sCVPS在BHK-21上能抑制病毒的吸附过程,而在CEF上能抑制病毒的吸附和穿入过程。荧光定量PCR结果表明,在病毒感染复数（MOI）为1时,sCVPS能显著抑制病毒对细胞的感染。免疫荧光实验结果表明,在病毒感染量为0.1 MOI时,sCVPS能降低细胞中病毒蛋白的表达量。体外实验结果显示,给予雏鸡8 mg/kg的sCVPS,可提高雏鸡感染NDV后的存活率20%;在CEF上检测不同组织中病毒毒力的实验结果表明:sCVPS能降低脑、肺脏、脾脏、胸腺、雏鸡口腔分泌物以及泄殖腔中的病毒滴度,此结果表明sCVPS可以降低带毒雏鸡传播病毒的能力。通过ELISA试剂盒检测表明sCVPS能提高雏鸡血清中干扰素α和γ的水平,表明其抗NDV机制之一是通过提高机体免疫力而起到抗病毒活性。病理组织学研究结果表明,sCVPS可以减轻NDV感染后的组织病变。[结论]sCVPS在体内外均具有显著的抗新城疫病毒活性。在体外,能抑制病毒早期吸附和穿入过程,并能抑制大量病毒的感染;在体内,能提高病毒感染雏鸡的存活率并降低组织和分泌物中的病毒量,以及雏鸡的免疫力,并减轻NDV感染所引起的组织病变。

关键词：硫酸化川明参多糖抗病毒活性新城疫病毒

来源：评论

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田七总皂苷对PCV2感染猪脾脏淋巴细胞组蛋白乙酰化修饰的调节作用

田七总皂苷对PCV2感染猪脾脏淋巴细胞组蛋白乙酰化修饰的调节作用

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：尹丹杨剑郝祝兵韦英益陈海兰胡庭俊广西大学动物科学技术学院

【目的】观察PCV2感染对猪脾脏淋巴细胞自由基水平以及乙酰化状态的影响及田七总皂苷的调节作用,初步揭示病毒感染引起氧化应激与乙酰化状态的相互关系。【方法】设细胞对照组、10PCV2病毒感染组、PNS对照组,PCV2+PNS组和PNS+PCV2组,以... 详细信息

【目的】观察PCV2感染对猪脾脏淋巴细胞自由基水平以及乙酰化状态的影响及田七总皂苷的调节作用,初步揭示病毒感染引起氧化应激与乙酰化状态的相互关系。【方法】设细胞对照组、10PCV2病毒感染组、PNS对照组,PCV2+PNS组和PNS+PCV2组,以田七总皂苷溶液（终浓度200μg/mL）作用于正常或PCV2感染的猪脾脏淋巴细胞,分别通过化学发光法、ELISA法、Western bloting法检测12 h田七总皂苷对PCV2病毒感染猪脾脏淋巴细胞抗自由基能力及细胞内过氧化氢水平、组蛋白乙酰化相关酶(组蛋白乙酰化酶（HAT）和组蛋白去乙酰化酶（HDAC）)活性及组蛋白H3、H4乙酰化水平的影响。【结果】预先使用田七总皂苷处理猪脾淋巴细胞不能拮抗PCV2感染引起的细胞抗超氧阴离子活力及抑制羟自由基能力的下降和PCV2感染引起的细胞过氧化氢水平的升高;而田七总皂苷处理PCV2感染细胞能显著提高感染细胞抗超氧阴离子活力,显著上调感染细胞抑制羟自由基的能力,显著下调感染细胞过氧化氢水平。猪脾淋巴细胞感染PCV2后,引起细胞HAT活性和组蛋白H3、H4乙酰化水平的显著升高,对HDAC活性无显著影响;田七总皂苷在PCV2感染细胞前作用于细胞或作用于感染PCV2的细胞,均能抑制PCV2感染引起猪脾淋巴细胞HAT活性的升高,但对HDAC活性没有显著影响。田七总皂苷在PCV2感染细胞前作用于细胞或作用于感染PCV2的细胞,均能显著抑制组蛋白H4乙酰化水平的升高,但对细胞组蛋白H3乙酰化水平没有显著影响。【结论】田七总皂苷主要通过调节猪脾淋巴细胞HAT酶活性及组蛋白H4乙酰化水平的改变从而调节细胞组蛋白乙酰化修饰。

关键词：田七总皂苷猪圆环病毒2型猪脾淋巴细胞组蛋白乙酰化

来源：评论

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黄芪多糖提取物对三种动物脾细胞活性的影响

黄芪多糖提取物对三种动物脾细胞活性的影响

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：李睿君苏接瑜廖黎黎曾芸广西大学动物科学技术学院

【目的】本研究采用MTT比色法,观察黄芪多糖提取物对小鼠、鸡、蛇三种动物脾细胞的影响,探索蛇脾细胞体外培养条件,为蛇类疾病研究或产品研发奠定基础。【方法】选取健康的5周龄昆明小鼠、1月龄凤翔公鸡、6月龄王锦蛇,处死后无菌采取脾... 详细信息

【目的】本研究采用MTT比色法,观察黄芪多糖提取物对小鼠、鸡、蛇三种动物脾细胞的影响,探索蛇脾细胞体外培养条件,为蛇类疾病研究或产品研发奠定基础。【方法】选取健康的5周龄昆明小鼠、1月龄凤翔公鸡、6月龄王锦蛇,处死后无菌采取脾脏,常规方法处理制备脾细胞悬液,调整脾细胞浓度为2×10～6/mL。用10%FBS-RMIP1640培养液配制32mg/mL黄芪多糖提取物溶液,过滤除菌,依次倍比稀释为8个浓度,备用。取96孔板,每孔分别加入90μl脾细胞悬液,第1孔为阴性对照组,8个平行,加入10μl 10%FBS-RMIP1640培养液,第2孔为阳性对照组,8个平行,加入10μLConA溶液（400μg/m1）,第3孔至第10孔为实验组,每个浓度8个平行,加入不同浓度的黄芪多糖提取物溶液10μL,使黄芪多糖提取物的终浓度分别为3200μg/ml,1600μg/ml,800μg/ml,400μg/ml,200μg/ml,100μg/ml,50μg/ml,25μg/ml,混匀,置CO培养箱37℃恒温培养20h,每孔加入10μL MTT（5mg/mL）,继续培养4h,离心5min,弃上清,分别加入DMSO 100μL混匀,测定OD值。试验数据用SPSS 18.0软件进行分析。【结果】1、在本试验中,小鼠和鸡脾细胞在黄芪多糖提取物终浓度为50μg/ml,25μg/ml时,促进效果与ConA阳性对照组持平,在100-3200μg/ml时,促进效果显著;蛇脾细胞在各浓度实验组促进效果均显著;2、在阴性对照组中,通过用酶联免疫测定仪测定OD值可以得到:在上述三种动物中,蛇脾细胞活性最好,其次为鸡脾细胞,最后为小鼠脾细胞。【结论】各浓度的黄芪多糖提取物均可以增强蛇脾细胞的活性,且在高浓度时对蛇脾细胞的活性促进最为显著;而黄芪多糖提取物在低浓度时对小鼠和鸡脾细胞影响不显著,在中高浓度时对其活性有显著促进。蛇为冷血动物,其脾细胞的体外培养条件为5%CO、30.5℃,这与小鼠、鸡有一定差别。这一实验为针对蛇临床的下一步研究提供了实验基础。

关键词：细胞活性多糖提取物促进效果

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氟苯尼考纳米混悬注射剂的制备

氟苯尼考纳米混悬注射剂的制备

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：阮祥春丁伟刘丽王勇曾明华安徽农业大学动物科技学院安徽元建生物科技有限公司上海申亚动物保健品有限公司

[目的]为了制备出稳定、高效、刺激性小氟苯尼考纳米混悬注射剂,对氟苯尼考纳米混悬注射剂的处方及制备工艺进行初步研究。[方法]采用单因素实验筛选各辅料,利用正交设计的方法筛选处方比例及制备过程所需条件,按筛选得到的处方称取各组... 详细信息

[目的]为了制备出稳定、高效、刺激性小氟苯尼考纳米混悬注射剂,对氟苯尼考纳米混悬注射剂的处方及制备工艺进行初步研究。[方法]采用单因素实验筛选各辅料,利用正交设计的方法筛选处方比例及制备过程所需条件,按筛选得到的处方称取各组分,再用高速组织匀浆机对样品进行预处理,处理后采用高压均质的方法制备纳米级混悬剂,并通过改变均质机的压力及均质的循环次数来进一步控制所得混悬剂中药物的粒径。考察所制备的氟苯尼考纳米混悬剂的性状、通针性、稳定性、粒径分布以及样品中药物的含量等指标。用6、7、8、9及12号针头和10ml注射器,在剧烈振摇后抽取混悬液,并通过记录每分钟抽取量来评价通针性;用重分散性及沉降体积比来评价该制剂的稳定性;用激光粒度仪来测量药物粒径分布及粒子的ζ电位;用高效液相色谱法来检查药物含量。[结果]用离子型及非离子型表面活性剂做润湿剂,以聚乙烯吡咯烷酮作为助悬剂,所制备的氟苯尼考纳米混悬剂品质良好。所得混悬液为乳白色,通针性良好,三小时内的沉降体积比达到百分之九十六以上,长时间放置分层后,轻摇即可迅速重新分散均匀,重分散性较好。测得样品粒径为93+11mm;样品颗粒电位为-24.3±1.5mv:样品的粘度系数为0.287±0.031。样品的沉降体积、重分散情况及稳定性均符合质量要求,且药物含量也没有发生明显的变化。[结论]离子型和非离子型润湿剂协同使用可以得到稳定、高效、刺激性小的氟苯尼考纳米混悬注射剂。[意义]很多药物由于水溶性差导致难以充分吸收利用,通过微粉化,固体分散,环糊精包合等药剂学技术和手段来改变药物离子分散程度提高溶出面积或依赖其他载体的溶解性来加速药物溶出,这些方法提高药物溶解度的作用有限。氟苯尼考属于难溶性药物,所以普通制剂吸收利用度较低,制成纳米混悬剂提高了难溶性药物氟苯尼考的生物利用度,减少了制剂的刺激性,增加疗效。

关键词：氟苯尼考纳米混悬注射剂正交设计生物利用度

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酮洛酚肠溶口腔崩解片的研制

酮洛酚肠溶口腔崩解片的研制

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：聂海英潘乐乐向龙峰彭健波杨善忠何家康广西大学动物科学技术学院广西兽药制剂工程技术研究中心

【目的】制备酮洛酚(Ketoprofen,KET)肠溶口腔崩解片,达到掩味、减少药物对胃的刺激作用,使药物主要在肠道中溶解、释放和吸收,延长药效。【方法】(1)固体分散体的研制:以醋酸羟甲基丙基纤维素琥珀酸酯(HPMCAS)为肠溶性载体,使用双螺杆... 详细信息

【目的】制备酮洛酚(Ketoprofen,KET)肠溶口腔崩解片,达到掩味、减少药物对胃的刺激作用,使药物主要在肠道中溶解、释放和吸收,延长药效。【方法】(1)固体分散体的研制:以醋酸羟甲基丙基纤维素琥珀酸酯(HPMCAS)为肠溶性载体,使用双螺杆热熔挤出机制备KET肠溶固体分散体(Solid dispersion,SD),各区段挤出温度均为160℃、螺杆转速:50 rpm/min;获得的挤出物经粉碎后保留30-60目的颗粒,通过差示扫描量热法(DSC)对固体分散体颗粒进行表征,并考察固体分散体的体外释放度。(2)口腔崩解片的制备:以甘露醇、微晶纤维素为填充剂、交联聚乙烯吡咯烷酮为超级崩解剂、阿斯巴甜为矫味剂、硬脂酸镁为湿润剂,采用粉末直接压片法制备KET口腔崩解片。【结果】(1)通过热熔挤出后获得了深黄色的条状挤出物;差示扫描量热图谱显示,KET-HPMCAS物理混合物中,药物KET的结晶峰发生了轻微的左移,同时变宽和减弱,其原因可能是在DSC测试中,如果药物和载体的混溶性好,相互作用较强,此条件下也使药物的结晶度降低,而经过融熔挤出后得到的肠溶固体分散体在97℃的特征融熔峰全部消失,热重图谱主要保留载体HPMCAS的特征性图谱,提示药物是以无定形态分散在载体中;(2)体外释放度结果,SD中药物在0.1 mol/[盐酸溶液中2h内释放8.91%,在磷酸缓冲液(pH=6.8)中45min内释放83.27%,表明SD具有肠溶特性;(3)片剂特性:片剂外观性状为黄色、脆度0.23%、硬度3.32 kp、崩解时限28s、含量标示量98.16%。【结论】制备的KET肠溶性固体分散体具有肠溶制剂特性;制各的KET口腔崩解片其质量符合口崩片的要求,具有口感良好、崩解迅速、溶出快、服用方便,提高患者顺应性等优点。

关键词：酮洛酚热熔挤出技术固体分散体肠溶口腔崩解片

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