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312 篇 会议

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312 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

268 篇 农学
- 260 篇 兽医学
- 5 篇 畜牧学
- 4 篇 林学
- 1 篇 作物学
21 篇 经济学
- 21 篇 应用经济学
20 篇 管理学
- 16 篇 农林经济管理
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- 2 篇 工商管理
3 篇 工学
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- 1 篇 生物工程
3 篇 医学
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- 1 篇 中药学(可授医学、...
2 篇 理学
- 1 篇 物理学
- 1 篇 生物学
1 篇 教育学
- 1 篇 教育学

主题

19 篇 猪
19 篇 大肠杆菌
12 篇 耐药性
12 篇 药动学
11 篇 残留
11 篇 纳米乳
10 篇 氟苯尼考
10 篇 鸡
10 篇 恩诺沙星
8 篇 药物动力学
8 篇 稳定性
8 篇 质量评价
8 篇 微乳
7 篇 金黄色葡萄球菌
7 篇 急性毒性
7 篇 伪三元相图
7 篇 环丙沙星
7 篇 小鼠
5 篇 固相萃取
5 篇 药代动力学

机构

49 篇 华南农业大学
42 篇 中国农业大学
28 篇 西北农林科技大学
17 篇 南京农业大学
13 篇 吉林大学
12 篇 扬州大学
10 篇 广西大学
7 篇 北京农学院
7 篇 华中农业大学
6 篇 临沂师范学院
6 篇 福建农林大学
6 篇 青岛康地恩药业有...
6 篇 浙江大学
5 篇 内蒙古农业大学
4 篇 西南大学
4 篇 西南民族大学
4 篇 青岛农业大学
4 篇 国家兽药残留基准...
4 篇 东北农业大学
4 篇 河南农业大学

作者

28 篇 欧阳五庆
25 篇 沈建忠
19 篇 曾振灵
18 篇 吴聪明
17 篇 江善祥
16 篇 袁宗辉
13 篇 邓旭明
11 篇 刘雅红
11 篇 卜仕金
9 篇 张素霞
9 篇 陈杖榴
9 篇 吴旭锦
8 篇 李剑勇
8 篇 孙永学
8 篇 张继瑜
8 篇 王玉莲
8 篇 黄显会
7 篇 李冰
7 篇 王柄璋
7 篇 孙雨

语言

307 篇 中文
5 篇 英文

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新型宠物用双氯灭痛凝胶制剂质量比较研究

新型宠物用双氯灭痛凝胶制剂质量比较研究

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：郝智慧张瑞丽宋丽刘元元金青张桂贤青岛康地恩药业有限公司中国农业大学动物医学院青岛科技大学临沂师范学院生命科学学院

【目的】为了评价自制复方双氯灭痛凝胶样品的质量标准体系,本试验比较了自制复方双氯灭痛凝胶样品以及市售单方双氯灭痛凝胶样品的质量差异。【方法】试验对样品进行了性状检测、含量检测、刺激性检测。通过目测进行了形状比较,再通过... 详细信息

【目的】为了评价自制复方双氯灭痛凝胶样品的质量标准体系,本试验比较了自制复方双氯灭痛凝胶样品以及市售单方双氯灭痛凝胶样品的质量差异。【方法】试验对样品进行了性状检测、含量检测、刺激性检测。通过目测进行了形状比较,再通过选择合适的波长测定光吸收值,建立了回归方程并进行了回收率试验,最后进行了含量测定,并以家兔为试验动物进行了本制剂的刺激性检测,从而完成对自制复方双氯灭痛凝胶样品的质量标准体系的评价。【结果】结果显示:市售"单方双氯灭痛凝胶样品"以及自制样品的外观形状为无色、有刺激性气味的乳白色凝胶。自制样品081091,081092,081093以及市售x0889的平均含量分别为105.32%,92.78%,94.85%,113.66%。自制样品的平均回收率在94.43%。【结论】通过与市售单方双氯灭痛凝胶样品的比较试验表明:所制备的凝胶外观、皮肤刺激性符合凝胶剂基本要求。药物含量均在中层浓度较高,说明药物在凝胶中浓度恒定,不宜长期放置。

关键词：复方制剂双氯灭痛凝胶性状含量刺激性

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临床分离动物源性大肠杆菌多重耐药调控基因marA表达水平的测定

临床分离动物源性大肠杆菌多重耐药调控基因marA表达水平的测定

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：马红霞丛薇陈丽芳刘玉堂吉林农业大学动物科学技术学院

【目的】用制备的大肠杆菌marA基因的多克隆抗体检测22株临床分离大肠杆菌MarA蛋白的表达水平。【方法】诱导重组阳性质粒pET-28a-marA-BL21(DE3)4 h后,回收表达产物经SDS-PAGE电泳检测,表达蛋白与诱导蛋白大小一致,分子量为14.8kDa:以... 详细信息

【目的】用制备的大肠杆菌marA基因的多克隆抗体检测22株临床分离大肠杆菌MarA蛋白的表达水平。【方法】诱导重组阳性质粒pET-28a-marA-BL21(DE3)4 h后,回收表达产物经SDS-PAGE电泳检测,表达蛋白与诱导蛋白大小一致,分子量为14.8kDa:以其为免疫原三次免疫獭兔,制备抗MarA的多克隆抗体,以间接ELISA方法测定抗体效价,以Western blot方法鉴定抗体的特异性:选取临床分离的22株不同耐药水平的动物源性大肠杆菌及药敏质控株ATCC25922,以其菌体蛋白为抗原,兔marA多克隆抗体为第一抗体,采用间接ELISA方法检测marA基因的表达水平。【结果】以大肠杆菌中可溶性表达的MarA为免疫原免疫獭兔获得抗体血清,Western blot鉴定显示获得了抗大肠杆菌marA基因的多克隆抗体,22株临床分离大肠杆菌的MarA蛋白表达水平不同。【结论】随着部分大肠杆菌的多重耐药水平的提高,MarA蛋白的表达量有上调的趋势,其正向调控临床分离大肠杆菌AcrAB-TolC外排泵的表达水平仍需进一步研究。

关键词： marA基因多克隆抗体大肠杆菌

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多重耐药大肠杆菌对氟喹诺酮类药物的蓄积浓度减少机制研究

多重耐药大肠杆菌对氟喹诺酮类药物的蓄积浓度减少机制研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：李赛吴俊伟陈红伟魏述永邓开锋西南大学荣昌校区动物医学系重庆方通动物药业有限公司

【目的】为探讨临床分离多重耐药大肠杆菌是否存在主动外排及膜的通透性改变,以揭示大肠杆菌对氟喹诺酮类药物的蓄积浓度减少机制。【方法】应用高效液相色谱法检测耐药菌株和质控菌株在分别加入硫酸粘菌素(Colisitin)、碳酰氰氯苯腙(CC... 详细信息

【目的】为探讨临床分离多重耐药大肠杆菌是否存在主动外排及膜的通透性改变,以揭示大肠杆菌对氟喹诺酮类药物的蓄积浓度减少机制。【方法】应用高效液相色谱法检测耐药菌株和质控菌株在分别加入硫酸粘菌素(Colisitin)、碳酰氰氯苯腙(CCCP)以及同时加入两者前后氧氟沙星的摄入量。【结果】临床分离多重耐药大肠杆菌加入Colistin后菌体氧氟沙星的摄入量变化不显著(P>0.05),加入CCCP后菌体内氧氟沙星的摄入量变化极显著(P<0.01);而质控菌在加入Colistin后,氧氟沙星的摄入量明显增加(P<0.01),而加入CCCP后氧氟沙星的摄入量变化不明显(P>0.05):质控株在同时加入两者(CCCP与Colistin)后,氧氟沙星的摄入量与加入硫酸粘菌素时相当(P>0.05),临床分离耐药菌株在同时加入两者后,氧氟沙星的摄入量与加入CCCP时相当(P>0.05)。【结论】临床分离多重耐药大肠杆菌中存在主动外排机制:根据与质控菌株比较以及Colistin的作用机制,可以初步判定临床分离多重耐药大肠杆菌可能同时存在LPS结构和功能的改变,从而导致其膜的通透性发生改变并影响对喹诺酮类药物的摄入。

关键词：大肠杆菌耐药性硫酸粘菌素碳酰氰氯苯腙(CCCP) 摄入试验

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离子载体类抗生素对AA肉鸡CYP450 3A的诱导作用

离子载体类抗生素对AA肉鸡CYP450 3A的诱导作用

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：张玲玲赵杰莫菲郭宽季辉江善祥南京农业大学动物医学院

【目的】研究莫能菌素、盐霉素、马杜拉霉素对肉鸡主要药物代谢酶CYP1A4、CYP1A5、CYP3A37在酶活性、蛋白质水平和mRNA水平的影响。【方法】莫能菌素(120m/kg)、盐霉素(60mg/kg)、马杜拉霉素(5mg/kg)按临床推荐剂量添加于饲料中,连续2周... 详细信息

【目的】研究莫能菌素、盐霉素、马杜拉霉素对肉鸡主要药物代谢酶CYP1A4、CYP1A5、CYP3A37在酶活性、蛋白质水平和mRNA水平的影响。【方法】莫能菌素(120m/kg)、盐霉素(60mg/kg)、马杜拉霉素(5mg/kg)按临床推荐剂量添加于饲料中,连续2周,采用Cocktail探针药物法,高效液相色谱测定CYPlA与CYP3A的活性;Western Blotting方法评价三种离子载体类抗生素对CYP1A和CYP3A蛋白水平的影响:荧光定量PCR检测药其对CYP1A4、CYP1A5、CYP3A37mRNA表达的影响。【结果】饲料中添加莫能菌素、盐霉素、马杜拉霉素后CYP1A的酶活性,蛋白水平、mRNA水平没有变化;CYP3A的酶活性均有增加,Western Blotting显示3A蛋白水平均上升,而mRNA水平没有变化。【结论】莫能菌素、盐霉素、马杜拉霉素应用于肉鸡,对CYP1A亚型酶没有影响,但足使肉鸡CYP3A酶的活性有所提高,这种提高主要通过基因转录后调节而影响其蛋白水平来实现的。

关键词： AA肉鸡离子载体类抗生素 CYP450 CYP 1A CYP 3A

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水源肠球菌万古霉素耐药表型、基因型检测及同源性研究

水源肠球菌万古霉素耐药表型、基因型检测及同源性研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：俞道进尹兵易秀丽李健丘伟娟郭满兴黄一帆福建农林大学动物科学学院福建

【目的】调查福建闽江、小区池塘、学校鱼塘、污水沟和和下水道等水环境中耐药万古霉素肠球菌的分离率及其耐药表型、基因型和同源性。【方法】采用PCR法鉴定肠球菌并进行耐药基因的扩增,用基因外重复回文序列-PCR(REP-PCR)进行同源性... 详细信息

【目的】调查福建闽江、小区池塘、学校鱼塘、污水沟和和下水道等水环境中耐药万古霉素肠球菌的分离率及其耐药表型、基因型和同源性。【方法】采用PCR法鉴定肠球菌并进行耐药基因的扩增,用基因外重复回文序列-PCR(REP-PCR)进行同源性分析。【结果】从不同的水环境中分离出17株VIE,其中下水道9株(22.5%),污水沟6株(15%),学校鱼塘2株(5%),闽江及小区池塘未分离出耐万古霉素肠球菌。17株万古霉素耐药肠球菌中3株为VanB型肠球菌,9株为VanC1型肠球菌,5株为VanC2/3型肠球菌,未扩增出YanA型肠球菌。17株VIE同源性分析共分为5个型,以A型为主。A1型有6株,A2型何1株,A3型有2株,B型有3株。D型3株,C、E型各一株。【结论】17株耐万古霉素肠球菌的耐药表型与基因型一致:下水道、污水沟、学校鱼塘分离的耐万古霉素肠球菌对多种抗生素耐药;部分菌株具有较高的同源性。

关键词：肠球菌耐药万古霉素同源性基因外重复回文序列-PCR

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氟苯尼考体外抗炎活性及调控炎性信号传导通路的研究

氟苯尼考体外抗炎活性及调控炎性信号传导通路的研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：张雪梅邓旭明延边大学农学院吉林大学畜牧兽医学院

【目的】现已研究表明一些抗菌药除了具有抗菌作用外,还能通过直接影响宿主细胞的功能来调节炎性反应。氟苯尼考为一新型的氯霉素类动物专用广谱抗菌药,主要用于治疗动物细菌性疾病。本研究通过建立LPS诱导的小鼠单核-巨噬细胞RAW 264.... 详细信息

【目的】现已研究表明一些抗菌药除了具有抗菌作用外,还能通过直接影响宿主细胞的功能来调节炎性反应。氟苯尼考为一新型的氯霉素类动物专用广谱抗菌药,主要用于治疗动物细菌性疾病。本研究通过建立LPS诱导的小鼠单核-巨噬细胞RAW 264.7的体外炎症反应,研究了氟苯尼考对细胞因子TNF-α,IL-1β,IL-6和IL-10分泌的影响,并在此基础上借助炎性信号传导通路平台进一步探索其分子抗炎作用机制。【方法】通过MTT法测定氟苯尼考的毒性;通过ABC-ELISA法测定不同浓度的氟苯尼考对LPS诱导的RAW 264.7细胞细胞因子TNF-α,IL-1β,IL-6和IL-10分泌的影响;通过免疫化学法和Western blot法分别测定氟苯尼考对NF-KB活力和MAPKs蛋白表达的影响。【结果】氟苯尼考剂量依赖的抑制了LPS刺激的小鼠RAW 264.7细胞TNF-α、IL-6、IL-1β的分泌,提高了IL-10的水平,但对IL-1β和IL-10的作用不显著;显著抑制了LPS刺激的小鼠RAW 264.7细胞NF-κB的活力,同时显著抑制了p38和ERK1/2 MAPKs蛋白表达,作用呈剂量依赖方式。【结论】氟苯尼考通过调控NF-κB、p38和ERK1/2 MAPKs通路而调节了细胞因子的释放,从而发挥体外抗炎作用。

关键词：氟苯尼考 LPS 细胞因子 NF-κB MAPKs

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免疫胶体金层析法检测动物性产品中磺胺类药物多残留

免疫胶体金层析法检测动物性产品中磺胺类药物多残留

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：郭玮王星星裴兆柱吴国娟张中文沈红陆彦北京农学院动物科学技术系

【目的】以制备的磺胺类药物(SAs)母核结构(SH-BSA)为抗原,建立了动物性食品中磺胺类药物多残留检测的免疫胶体金检测方法(GICA)。【方法】采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金,用胶体金标记磺胺类药物母核结构的单克隆抗体,组装免疫胶体金... 详细信息

【目的】以制备的磺胺类药物(SAs)母核结构(SH-BSA)为抗原,建立了动物性食品中磺胺类药物多残留检测的免疫胶体金检测方法(GICA)。【方法】采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金,用胶体金标记磺胺类药物母核结构的单克隆抗体,组装免疫胶体金试纸条,做药物的交叉反应;将动物样品进行前处理,做空白样品添加实验,用研制的试纸条进行检测。【结果】该方法可在15分钟内完成检测。对磺胺二甲氧嘧啶(SDM)、磺胺甲噁唑(SMZ)在猪肉、鸡肉、鸡肝、牛奶中的检测限达到25μg/kg,对磺胺-6-甲氧嘧啶(SMM)、磺胺嘧啶(SD)、磺胺喹噁啉(SQ)达到50μg/kg,最终确定该试纸条对磺胺类药物在动物性组织中的检测限为50μg/kg。用本方法和高效液相色谱法(HPLC)对20份鸡肉样品进行对比检测,符合率达到93.75%。结论:GICA检测快速、准确,无需特殊仪器设备,可作为SAs多残留的快速筛选方法。

关键词：免疫胶体金法动物性食品磺胺类药物多残留

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宠物源大肠杆菌质粒介导喹诺酮类耐药基因流行性检测

宠物源大肠杆菌质粒介导喹诺酮类耐药基因流行性检测

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：朱恒乾廖晓萍陈朝喜王秀梅孙坚孙迎李亮张美君刘雅红华南农业大学兽医学院/广东省兽药研制与安全评价重点实验室

【目的】对广州分离得到的宠物源(主要是宠物猫、狗)大肠杆菌进行质粒介导喹诺酮类耐药(PMQR)qnr、qepA和aac(6')-Ib-cr基因的流行性检测。【方法】采用琼脂平板稀释法对164株临床分离的宠物源大肠杆菌进行15种抗菌药物的最小抑菌... 详细信息

【目的】对广州分离得到的宠物源(主要是宠物猫、狗)大肠杆菌进行质粒介导喹诺酮类耐药(PMQR)qnr、qepA和aac(6')-Ib-cr基因的流行性检测。【方法】采用琼脂平板稀释法对164株临床分离的宠物源大肠杆菌进行15种抗菌药物的最小抑菌浓度测定。通过PCR检测PMQR基因qnr、qepA和aac(6')-Ib-cr。研究广州市宠物源大肠杆菌中质粒介导喹诺酮类耐药基因的流行情况。【结果】164株宠物源大肠杆菌对兽医临床常用的恩诺沙星、环丙沙星、左氧氟沙星、链霉素、卡那霉素、庆大霉素、氯霉素、头孢曲松钠、头孢噻呋钠耐药率较高,对多西环素、四环素、磺胺甲恶唑耐药率很高,且表现为多重耐药(5-14耐),对阿米卡星、氟苯尼考和安普霉素的敏感性较高。在164株宠物源大肠杆菌中检测到3个菌株同时携带qnrA、qnrB和qnrS基因,2个菌株同时携带qnrA、qnrB、qnrS和aac(6,)-Ib-cr基因。【结论】广州市宠物源大肠杆菌对临床常用抗菌药物耐药较为严重。本研究首次对宠物源大肠杆菌质粒介导喹诺酮类耐药基因进行调查研究。检测结果显示宠物中喹诺酮类耐药基因在宠物医学临床上已广泛地传播。

关键词：宠物大肠杆菌质粒喹诺酮耐药

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麻保沙星在番鸭体内的药动学研究

麻保沙星在番鸭体内的药动学研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：王蕊远立国朱理想罗显阳孙坚刘雅红华南农业大学兽医学院

【目的】为了研究番鸭体内麻保沙星不同给药途径的药动学规律。【方法】30只健康番鸭,随机均分为3组,静注、肌注及内服麻保沙星(2.5 mg·kg-1·BW-1)。采用反相高效液相色谱法测定血浆中麻保沙星的浓度,Kinetica4.4.1药动学软... 详细信息

【目的】为了研究番鸭体内麻保沙星不同给药途径的药动学规律。【方法】30只健康番鸭,随机均分为3组,静注、肌注及内服麻保沙星(2.5 mg·kg-1·BW-1)。采用反相高效液相色谱法测定血浆中麻保沙星的浓度,Kinetica4.4.1药动学软件处理所得到的血药浓度-时间数据。【结果】健康番鸭静注给药的药时数据适合二室开放模型,主要药动学参数分别为:t1/2α(0.45±0.17)h:t1/2β(3.28±0.33)h:Vc(0.8±0.1)L·kg-1;V d(ss)(1.25±0.22)L·kg-1:CL(0.23±0.05)L·h-1;AUC(9.24±1.35)mg·h·L-1。健康番鸭肌注给药的药时数据适合一级吸收一室开放模型,主要药动学参数分别为:t1/2Ka(0.16±0.06)h:t1/2β(2.82±0.36)h;tmax(0.59±0.11)h;Cmax(1.8±0.29)μg·mL-1;AUC(7.92±1.09)mg·h·L-1:F(90.4±1.73)%。健康番鸭口服给药的药时数据适合一级吸收一室开放模型,主要药动学参数分别为:t1/2Ka(0.34±0.09)h:t1/2β(4.61±0.57)h:tmax(1.41±0.3)h;Cmax(1.13±0.21)μg·mL-1:AUC(8.8±1.15)mg·h·L-1:F(96.98±5.16)%。【结论】麻保沙星在健康番鸭体内的药动学特征是:吸收迅速完全,分布广泛,消除缓慢,组织渗透力强,生物利用度高。

关键词：麻保沙星药物动力学生物利用度番鸭

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阿莫西林、硫酸粘杆菌素注射液在肉鸡体内的药动学研究

阿莫西林、硫酸粘杆菌素注射液在肉鸡体内的药动学研究

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：肖飞马红伟邱银生武汉工业学院动物科学与营养工程学院

【目的】研究阿莫西林、硫酸粘杆菌素注射液在肉鸡体内的药物经时规律,计算其药动学参数,为该药的兽医临床合理使用提供依据。【方法】采用高效液相色谱法测定鸡血浆中阿莫西林和硫酸粘杆菌素的浓度。健康AA肉鸡8只,采用肌内注射给药方... 详细信息

【目的】研究阿莫西林、硫酸粘杆菌素注射液在肉鸡体内的药物经时规律,计算其药动学参数,为该药的兽医临床合理使用提供依据。【方法】采用高效液相色谱法测定鸡血浆中阿莫西林和硫酸粘杆菌素的浓度。健康AA肉鸡8只,采用肌内注射给药方式,剂量为0.2ml/kg(每1ml含阿莫西林100mg,硫酸粘杆菌素250000IU)。血药浓度一时间数据经DAS药代动力学分析软件处理,计算出药动学参数。【结果】肌内注射阿莫西林、硫酸粘杆菌素注射液后,阿莫西林和硫酸粘杆菌素的药时曲线均符合有吸收二室模型,阿莫西林的主要药动学参数:t1/2α为1.16±1.349h,t1/2β为4.457±1.091h,t1/2ka为0.275±0.093 h,Tmax为0.75h,Cmax为2.494±0.917(μg·L-1),AUC为11.545±5.801(μg·L-1·h)。硫酸粘杆菌素的主要药动学参数:t1/2α为1.291±0.817h,t1/2β为5.318±2.947h,t1/2ka为0.72±0.489 h,Tmax为1.5h±0.463h,Cmax为0.783±0.419(μg·L-1),AUC为23.916±10.866(μg·L-1·h)。【结论】鸡肌注阿莫西林、硫酸粘杆菌素注射液后,吸收迅速,分布较快,消除较缓慢。

关键词：阿莫西林硫酸粘杆菌素鸡药动学

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