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290 篇 会议

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- 1 篇 药学(可授医学、理...
- 1 篇 中药学(可授医学、...
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- 1 篇 生物学
1 篇 教育学
- 1 篇 教育学

主题

19 篇 猪
19 篇 大肠杆菌
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12 篇 药动学
11 篇 残留
11 篇 纳米乳
10 篇 氟苯尼考
10 篇 鸡
10 篇 恩诺沙星
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8 篇 稳定性
8 篇 质量评价
8 篇 微乳
7 篇 金黄色葡萄球菌
7 篇 急性毒性
7 篇 伪三元相图
7 篇 环丙沙星
7 篇 小鼠
5 篇 固相萃取
5 篇 药代动力学

机构

49 篇 华南农业大学
42 篇 中国农业大学
28 篇 西北农林科技大学
17 篇 南京农业大学
13 篇 吉林大学
12 篇 扬州大学
10 篇 广西大学
7 篇 华中农业大学
6 篇 临沂师范学院
6 篇 福建农林大学
6 篇 青岛康地恩药业有...
6 篇 浙江大学
6 篇 北京农学院
5 篇 内蒙古农业大学
4 篇 西南大学
4 篇 西南民族大学
4 篇 青岛农业大学
4 篇 东北农业大学
4 篇 河南农业大学
3 篇 河南科技大学

作者

28 篇 欧阳五庆
25 篇 沈建忠
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18 篇 吴聪明
17 篇 江善祥
15 篇 袁宗辉
13 篇 邓旭明
11 篇 刘雅红
11 篇 卜仕金
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9 篇 陈杖榴
9 篇 吴旭锦
8 篇 李剑勇
8 篇 孙永学
8 篇 张继瑜
8 篇 黄显会
7 篇 李冰
7 篇 王柄璋
7 篇 孙雨
7 篇 王玉莲

语言

287 篇 中文
3 篇 英文

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排序：

TMP与几种合成抗菌药联合应用的抗菌增效作用观察

TMP与几种合成抗菌药联合应用的抗菌增效作用观察

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：赵振升王国永白东英李凤琴吴明明河南科技大学

试验采用液体试管法和棋盘法,观察甲氧苄啶(TMP)与磺胺间甲氧嘧啶(SMM)、磺胺嘧啶(SD)、磺胺甲恶唑(SMZ)等磺胺药联合应用和与恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星3种氟喹诺酮类合成抗菌药联合应用对金黄色葡萄球菌、β-溶血性链球菌、大肠杆... 详细信息

试验采用液体试管法和棋盘法,观察甲氧苄啶(TMP)与磺胺间甲氧嘧啶(SMM)、磺胺嘧啶(SD)、磺胺甲恶唑(SMZ)等磺胺药联合应用和与恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星3种氟喹诺酮类合成抗菌药联合应用对金黄色葡萄球菌、β-溶血性链球菌、大肠杆菌和枯草杆菌的抗菌增效作用,以TMP和6种药物单独或联合应用对几种细菌的最低抑菌浓度(MIC)和部分抑菌指数(FIC)为主要观察指标,评价联合用药的抗菌增效作用。结果显示,对于葡萄球菌,TMP与SMM、SD、SMZ联合应用的FIC分别为0.5、0.5和0.75,呈现协同作用或相加作用(SMZ),均增效4倍,最佳配伍比例均为1:4,TMP与环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星联合应用的FIC均为0.5,亦均呈现协同作用,增效4倍,最佳配伍比例分别为4:1,2:1和8:1:对于β-溶血性链球菌,TMP与SMM、SD、SMZ联合应用的FIC分别为0.375、0.25和0.25,均呈现协同作用,增效4倍(SMM)到8倍,最佳配伍比例均为1:4,TMP与环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星联合应用的FIC分别为0.3125、0.75和0.5625,呈现相加作用和协同作用(环丙沙星),增效2倍(氧氟沙星)到4倍,最佳配伍比例分别为1:1、8:1和1:1;对于枯草杆菌,TMP与SMM、SD、SMZ联合应用的FIC分别为1、0.75和1,均呈现相加作用,增效2倍到4倍(SD),最佳配伍比例均为1:4,TMP与环丙沙星、恩诺沙星联合应用的FIC均为1.5.呈现无关作用,TMP与氧氟沙星联合应用的FIC为0.75,呈现相加作用,增效4倍,最佳配伍比例为4:1:对于大肠杆菌,TMP与SMM、SD、SMZ联合应用的FIC均为0.5,呈现协同作用,增效4倍,最佳配伍比例均为1:4。

关键词：甲氧苄啶抗菌增效作用最低抑菌浓度部分抑菌指数

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氟氯苯菊酯透皮剂处方优化试验

氟氯苯菊酯透皮剂处方优化试验

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：苏凤江善祥南京农业大学动物医学院

【目的】为了优化氟氯苯菊酯透皮剂配方以制备氟氯苯菊酯透皮剂。【方法】以乙酸乙酯、氮酮、丙二醇和乙醇等按照不同比例配制透皮剂的9个不同处方,采用改良的Franz扩散装置对各处方进行体外药物经皮渗透试验。选用小鼠背部皮肤,（32... 详细信息

【目的】为了优化氟氯苯菊酯透皮剂配方以制备氟氯苯菊酯透皮剂。【方法】以乙酸乙酯、氮酮、丙二醇和乙醇等按照不同比例配制透皮剂的9个不同处方,采用改良的Franz扩散装置对各处方进行体外药物经皮渗透试验。选用小鼠背部皮肤,（32±0.5）℃的30%甲醇生理盐水为接收液,于1、2、4、6、8、10h从接收池中取样,用高效液相色谱法测定药物浓度,计算单位面积累积渗透量（Q）,以Q对t进行线性拟合,计算药物体外稳态透皮速率（Js）,以Js为评价指标,筛选出最佳的透皮剂处方,并对其进行重复性考察。【结果】建立的高效液相色谱条件为:色谱柱为Diamonsil C（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈:水（87:13）,检测波长为292nm,AUFS:0.002,流速为0.8mL/min,进样量20μL。在此色谱条件下,氟氯苯菊酯的保留时间为7.4～7.6min,氟氯苯菊酯浓度在1～500μg/mL范围内,其峰面积（A）与浓度（C）呈良好线性相关,回归方程为A=32054 C+85010,r=0.9994:三种浓度（50,100,250μg/mL）回收率分别为99.58%、99.94%、100.23%,变异系数为1.71%:三种浓度（5,10,50μg/mL）日内变异系数分别为2.91%、1.26%、2.52%,日间变异系数分别为2.4796、1.34%、2.12%。筛选的最佳处方由适量的乙酸乙酯、丙二醇、氮酮和乙醇组成,含氟氯苯菊酯1%,Q-t方程为Q=300.21t-277.38,r=0.9979,Js=300.21μg·cm·h。【结论】建立的氟氯苯菊酯高效液相色谱测定法简便快速,结果准确可靠。体外透皮试验结果表明,该制剂体外透皮率高,且重复性、稳定性好。

关键词：氟氯苯菊酯透皮剂高效液相色谱法

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头孢噻呋钠在哺乳猪和保育猪体内的比较药代动力学研究

头孢噻呋钠在哺乳猪和保育猪体内的比较药代动力学研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：李长流俞道进徐敏祥饶云萍黄一帆福建农林大学动物科学学院

【目的】比较头孢噻呋钠在哺乳仔猪和保育猪体内的药代动力学差异。【方法】随机选择健康杂交哺乳仔猪和保育猪各6头,肌注头孢噻呋钠,以固相萃取-高效液相色谱法检测血浆中头孢噻呋的代谢物去呋喃甲酰基头孢噻呋的浓度,所得药-时数据用P... 详细信息

【目的】比较头孢噻呋钠在哺乳仔猪和保育猪体内的药代动力学差异。【方法】随机选择健康杂交哺乳仔猪和保育猪各6头,肌注头孢噻呋钠,以固相萃取-高效液相色谱法检测血浆中头孢噻呋的代谢物去呋喃甲酰基头孢噻呋的浓度,所得药-时数据用PKS v1.0药动学软件处理,通过SPSS 16.0统计软件分析比较头孢噻呋钠在哺乳仔猪和保育猪体内的药代动力学参数。【结果】头孢噻呋钠在哺乳仔猪和保育猪体内的药代动力学过程均符合一级吸收二室开放模型,其主要药代动力学参数如下:t1/2ka分别为0.31±0.22h和1.3±0.33h,t1/2α分别为0.98±0.74h和2.04±0.47 h,tmax分别为0.78±0.37h和2.51±0.52 h,Cmax分别为18.51±4.65μg·mL-1和27.57±3.50μg·mL-1,AUC0-48h分别为261.28±94.22μg·mL-1·h和363.01±78.53μg·mL-1·h,CL分别为0.053±0.025L·h-1和0.029±0.006L·h-1,Vd分别为1.214±0.456 L·h-1和0.501±0.194L·h-1。【结论】通过药动学参数分析表明,头孢噻呋钠在哺乳仔猪和保育猪体内的药动学存在较大差异,与保育猪相比,头孢噻呋钠在哺乳仔猪体内吸收较快,达峰时间短,分布广泛,但利用程度较低,血浆清除快,故在临床上应适当调整给药措施。本试验结果对兽医临床上不同年龄动物制定给药方案具有参考意义。

关键词：去呋喃甲酰基头孢噻呋药代动力学固相萃取-高效液相色谱法猪

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安多福在肉鸡口服的药动学和残留研究

安多福在肉鸡口服的药动学和残留研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：张玲玲彭麟许莹赵杰张艳江善祥南京农业大学动物医学院

【目的】研究安多福(PVP-I)在健康肉鸡的口服动力学及残留规律,为家禽临床安全使用提供依据和参考。【方法】10只罗斯308肉鸡,按临床推荐剂量及6周龄鸡的饮水量换算为0.89 mL原液,单剂量给药,翅静脉采血,血清处理后,运用内标校正法电感... 详细信息

【目的】研究安多福(PVP-I)在健康肉鸡的口服动力学及残留规律,为家禽临床安全使用提供依据和参考。【方法】10只罗斯308肉鸡,按临床推荐剂量及6周龄鸡的饮水量换算为0.89 mL原液,单剂量给药,翅静脉采血,血清处理后,运用内标校正法电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定血液中碘的浓度,运用血碘浓度去除血中碘的基底值后3P97计算药动学参数。按照临床推荐剂量连续三天饮水给予安多福后4 h、8 h、12 h及24 h均杀鸡4只,采肝脏、腹脂、胸肌和肾脏,测定碘在组织中的残留。组织样品冷冻干燥后,ICP-MS测定元素碘的含量。【结果】ICP-MS测定碘的标准溶液线性相关回归方程为Y=0.00364307X,相关系数r=0.99998,样品的日内、日间精密度标准偏差小于9%、血清的加标回收率在98%～106%之间,符合代谢动力学实验要求。组织中碘在0-80μg/L浓度范围内呈良好的线性相关,Y=0.038649X,相关系数r=0.9999,日内与日间变异系数为1%-8%,回收率为95%-111%,检测限为0.2μg/L,符合残留检测的要求。安多福在肉鸡体内的的代谢符合一级吸收一室模型(1/C2权重),血碘的Cmax为13557.43μg/L,Tpeak为0.692h,吸收半衰期与消除半衰期分别为0.153 h和3.53 h,V/F为5.9×10-5(mg/kg)/(μg/L)。统计矩计算得到AUC0～72h为75531.21(μg/L)xh,MRT为7.2 h。给予安多福后肉鸡体内碘有升高的趋势,在8 h达到高峰,随后消除,接近正常值。【结论】安多福在肉鸡口服吸收迅速,血碘浓度远大于组织浓度,消除半衰期长。组织中的碘在24 h回复至初始值。给药前与给药后所有可食用鸡组织中碘的浓度均远远低于计算所得的安全组织浓度。故安多福在鸡上使用无休药期,即休药期为0 d。

关键词：安多福电感耦合等离子体质谱药动学残留肉鸡

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纯中药龙瞿的抗腹泻作用研究

纯中药龙瞿的抗腹泻作用研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：田淑琴陈洁张书睿西南民族大学生命科学与技术学院

【目的】本文报道龙胆草为君药、瞿麦为辅的纯中药方剂,治疗仔猪、犊牛等幼畜腹泻的药效研究。【方法】1.实验选用大肠杆菌k和K对龙瞿提取液进行体外抑菌试验,当药液浓度为1g/mL时,对大肠杆菌K的抑菌环直径15.61mm:对大肠杆菌K的抑菌环... 详细信息

【目的】本文报道龙胆草为君药、瞿麦为辅的纯中药方剂,治疗仔猪、犊牛等幼畜腹泻的药效研究。【方法】1.实验选用大肠杆菌k和K对龙瞿提取液进行体外抑菌试验,当药液浓度为1g/mL时,对大肠杆菌K的抑菌环直径15.61mm:对大肠杆菌K的抑菌环直径14.28mm;最低抑菌浓度（MIC）分别是2g/mL和2g/mL。2.在细胞粘附实验中,经龙瞿提取液处理过的大肠杆菌K在大鼠小肠上皮细胞的粘附数4.7个,未经药物处理的K在大鼠小肠上皮细胞的粘附数15.1个（P<0.05）。3.龙瞿提取液对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀有显著的抑制作用,且呈量效关系。与空白对照组相比,龙瞿提取液高（1g/ml）、中（0.5 g/ml）、低（0.25g/ml）剂量组（以下相同）均有极显著性（P<0.01）,抑制率分别达43.04%、37.12%、28.11%。4.龙耀提取液对小鼠小肠运动的影响实验表明:各剂量组均能不同程度地减少小鼠小肠墨汁推进率,高剂量组抑制率为12.42%,与空白对照相比具有极显著性（P<0.01）:中剂量组抑制率为7.23%,与空白对照组相比差异显著（P<0.05）。【结果】龙瞿提取液对蓖麻油致小鼠腹泻模型的止泻作用表明:龙瞿提取液能够有效地抑制由蓖麻油引起的小鼠腹泻,呈量效关系,高、中剂量组抑制率分别为59.7%、35.8%,与空白对照组相比,前者具有极显著性（P<0.01）,后者具有显著性（P<0.05）。【结论】龙瞿提取物能有效的抑制大肠杆菌,降低其致病力,抑制肠道炎症,减缓动物小肠蠕动,对腹泻的防治具有很好的效果。以上研究为开发具有抗菌、止泻功效的中药制剂提供实验依据。

关键词：龙瞿提取液抗腹泻药效研究

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杂质检查分析方法建立过程中破坏性试验条件的合理设计

杂质检查分析方法建立过程中破坏性试验条件的合理设计

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：商军蔡金华黄士新上海市兽药饲料检测所

【目的】杂质与兽药临床使用的安全性密切相关,药品中存在的杂质未能通过有效的方法加以检出、控制,将给兽药临床安全造成直接或潜在的危害。制定合理、有效的兽药杂质检测方法,控制兽药中的杂质是一项非常重要的工作。破坏性试验是杂... 详细信息

【目的】杂质与兽药临床使用的安全性密切相关,药品中存在的杂质未能通过有效的方法加以检出、控制,将给兽药临床安全造成直接或潜在的危害。制定合理、有效的兽药杂质检测方法,控制兽药中的杂质是一项非常重要的工作。破坏性试验是杂质检测方法建立时验证专属性、检测灵敏度的重要内容之一。同时,破坏性试验能够提供兽药可能的降解途径和可能的降解产物的信息。由于破坏性试验的实验过程复杂,经常发现该项实验的实验条件设计不合理、实验参数确定依据不充分、实验结果评价分析不全面。本文描述了如何有效、全面测定破坏性试验中产生的降解产物,合理开展破坏性试验研究。【方法】以高效液相色谱法(HPLC)分析降解产物为例,通过在选定破坏条件、分离度与峰纯度分析、检测灵敏度的考虑等方面说明在进行破坏性试验时的关注点。【结果】在选定破坏性试验条件下,应避免如下情况的出现:主药完全降解,无法对降解产物进行有效检测:选择降解条件强度不够,使主药未能降解,而认为样品稳定:未能建立合适的方法来测定降解产物,使主成分降解后测定的回收率偏低:选择的流动相不合适,对杂质、主成分峰的测定有干扰等。降解产物检测时对分离度要求高,推荐色谱分析时采用梯度洗脱,以有效分离降解产物;应对峰纯度进行有效分析,判断主峰上是否包含降解产物:对于制剂应考虑辅料降解对测定结果的干扰;应加强部分降解产物(包括起始料和中间体)的检测。【结论】充分认识破坏性试验在杂质检测方法建立中的重要意义,建立科学合理的杂质检测方法,对于保证兽药临床用药安全起着重要作用。

关键词：破坏性试验杂质分析方法

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木蝴蝶提取物制备及药理活性初步研究

木蝴蝶提取物制备及药理活性初步研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：刘姗姗胡庭俊秦坤莲广西大学动物科学技术学院

【目的】进行广西优势中草药木蝴蝶提取物的制备、抑菌抗炎作用及毒理学研究,为该中草药的开发利用提供依据。【方法】(1)本试验对木蝴蝶提取物的制备设计了六种提取方法,分别是水提取、微波提取、60%丙酮提取、95%、70%和45%乙醇提取。... 详细信息

【目的】进行广西优势中草药木蝴蝶提取物的制备、抑菌抗炎作用及毒理学研究,为该中草药的开发利用提供依据。【方法】(1)本试验对木蝴蝶提取物的制备设计了六种提取方法,分别是水提取、微波提取、60%丙酮提取、95%、70%和45%乙醇提取。(2)选取金黄色葡萄球菌、T98(大肠杆菌)、鸡白痢沙门氏菌、鸡大肠杆菌,采用体外抑菌试验(药敏试验和最小抑菌浓度试验)来研究木蝴蝶的抗菌活性。(3)进行了木蝴蝶急性毒性试验和最大耐受量试验。(4)选体重20-25g雄性小鼠50只,随机分5组,每组10只。木蝴蝶水提取物分别按0.4g/kg、0.2g/kg、0.1g/kg体重3种剂量灌胃,每天1次,共4次。地塞米松按25mg/kg剂量作为阳性对照,生理盐水按0.2ml/10g体重灌胃,做为空白对照。通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀,处死打下耳片后,解剖小鼠称脾脏、胸腺、肝脏、肾脏重量,计算脏器指数,来观察木蝴蝶的抗炎活性。【结果】(1)木蝴蝶的6种提取物对T98(大肠杆菌)、鸡白痢沙门氏菌均无抑菌作用,而对金黄色葡萄球菌和鸡大肠杆菌都有抑菌效果,其中95%的乙醇提取物对金黄色葡萄球菌和鸡大肠杆菌呈高度敏感,45%乙醇提取物和水提取物对金葡菌的抑菌效果相当,其他提取物对2种细菌的抑菌效果均不明显。(2)木蝴蝶水提取物对小鼠安全无毒,其毒性小,最大耐受量为150g/kg。(3)二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验中,与空白对照组比较,木蝴蝶水提取物高剂量组能显著降低耳廓肿胀度(P<0.05),中、低剂量组差异不显著(P>0.05)。各组的胸腺、肝脏、肾脏指数与空白对照相比差异均不显著(P>0.05)。高、中剂量组与空白对照组相比能显著降低小鼠脾脏指数(P<0.05)。【结论】木蝴蝶提取物对金黄色葡萄球菌和鸡大肠杆菌有较强抑菌作用,木蝴蝶水提取物表现出较好的抗炎作用,并对小鼠免疫功能有一定的抑制作用。

关键词：木蝴蝶提取物抗菌抗炎毒理学

来源：评论

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广西北斗星公司

广西北斗星公司

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

公司简介广西北斗星动物保健品有限公司是由原广西大学农大兽药厂改制而成,集研发,生产,经营与技术服务为一体的股份制企业,为广西兽药生产企业唯一省级高新技术企业,2003年.公司投资2800多万元在广西南宁高新技术开发区建立兽药GMP生... 详细信息

公司简介广西北斗星动物保健品有限公司是由原广西大学农大兽药厂改制而成,集研发,生产,经营与技术服务为一体的股份制企业,为广西兽药生产企业唯一省级高新技术企业,2003年.公司投资2800多万元在广西南宁高新技术开发区建立兽药GMP生产基地,占地40亩,于2004年10月23日通过国家农业部兽药GMP认证.公司拥有年富力强的专业团队,本科学历以上的人员占62%。公司采用先进的制剂技术,精心打造"牛郎"牌兽药精品,在中兽药制剂方面独具特色。特别是动物活性物质的开发

关键词：北斗星公司简介

来源：评论

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野生型、超突变子大肠杆菌PFGE分型及大肠杆菌超突变子发生的分子基础

野生型、超突变子大肠杆菌PFGE分型及大肠杆菌超突变子发生的分子...

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：李乾学邓旭明吴永魁军事医学科学院军事兽医研究所吉林大学畜牧兽医学院

【目的】研究野生型、超突变子大肠杆菌PFGE分型与超突变子发生的分子基础。【方法】采用长片段PCR、Westen-blotting、质粒互补实验对大肠杆菌野生型和超突变子的MMR重要组分MutS进行了研究。为测定mutS可能的缺失,参照fhlA—mutS—rbo... 详细信息

【目的】研究野生型、超突变子大肠杆菌PFGE分型与超突变子发生的分子基础。【方法】采用长片段PCR、Westen-blotting、质粒互补实验对大肠杆菌野生型和超突变子的MMR重要组分MutS进行了研究。为测定mutS可能的缺失,参照fhlA—mutS—rboS基因簇,在mutS的两侧及中间设计三对引物进行长片段PCR:以pBR322质粒对照,采用pBR322构建的routS+的pGW1811质粒进行质粒互补实验。【结果】K12为模式株,其mutS各片段与预期的大小相同,三条片段长度为12,045 bp、10,668 bp、8,477 bp:超突变子CE3101和CE5116与K12相比,三条片段均存在不同程度的缺失:第一条带分别缺失约3,500 bp和7,000 bp:第二条带分别缺失约3,600 bp和7.400 bp:第三条带分别缺失约2,500 bp和7.500 bp。采用Western blotting,对大肠杆菌K12、正常菌株、超突变子的MutS蛋白检测结果表明,大肠杆菌K12的条带最为清晰,MutS蛋白最为完整;其次为CE1112、CE1305、CE2219、CE2307,条带较为清晰,MutS蛋白较为完整;CE5103、CE5120条带较为模糊,CE2205只有一条微弱的条带,MutS蛋白不完全完整;而超突变子CE3101、CE5116几乎没有条带,MutS蛋白不完整。转入pGW1811前后各株大肠杆菌对RIF的突变频率及抑制率测定表明,菌株CE1117、CE1305、CE6107、CE2313及K12在转入pGW1811前后对RIF的突变频率变化不大,为40%左右;而突变子CE3101、CES116、CE7301在转入pGW1811前后对RIF的突变频率变化较大,为95%以上。【结论】与野生型大肠杆菌相比,超突变子大肠杆菌的MutS均存在缺陷,说明大肠杆菌超突变子发生的分子基础是其MMR系统重要组分MutS存在缺陷。

关键词：大肠杆菌超突变子分子基础

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分子印迹技术及其在先导化合物筛选中的应用

分子印迹技术及其在先导化合物筛选中的应用

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：杨亚军刘希望李世宏孔晓军秦哲杜文斌李剑勇中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业部兽用药物创制重点实验室甘肃省新兽药工程重点实验室

分子印迹技术是源于人们对"抗体-抗原"相互作用或酶对底物专一性的认识,以特定的目标分子为模板,制备对模板分子及其结构类似物具有高度亲和性和"预定"选择性的分子印迹聚合物,来分离、分析、筛选、纯化目标化合物... 详细信息

分子印迹技术是源于人们对"抗体-抗原"相互作用或酶对底物专一性的认识,以特定的目标分子为模板,制备对模板分子及其结构类似物具有高度亲和性和"预定"选择性的分子印迹聚合物,来分离、分析、筛选、纯化目标化合物的一种仿生技术。分子印迹聚合物作为一种选择性吸附剂在对映体或立体异构体分离、固相萃取、化学传感器和模拟生物传感器、催化反应、分析化学、人工抗体、药物筛选等方面应用十分广泛。本文对分子印迹技术在先导化合物筛选方面的应用进行了综述,着重介绍了分离所得化合物与模板分子之间的区别。另外,对于分子印迹技术在先导化合物筛选的应用方面进行了展望,对于存在的不足,急需解决的问题等进行了分析。

关键词：分子印迹技术分子印迹聚合物先导化合物药物筛选

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