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312 篇 会议

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1 篇 教育学
- 1 篇 教育学

主题

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7 篇 伪三元相图
7 篇 环丙沙星
7 篇 小鼠
5 篇 固相萃取
5 篇 药代动力学

机构

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42 篇 中国农业大学
28 篇 西北农林科技大学
17 篇 南京农业大学
13 篇 吉林大学
12 篇 扬州大学
10 篇 广西大学
7 篇 北京农学院
7 篇 华中农业大学
6 篇 临沂师范学院
6 篇 福建农林大学
6 篇 青岛康地恩药业有...
6 篇 浙江大学
5 篇 内蒙古农业大学
4 篇 西南大学
4 篇 西南民族大学
4 篇 青岛农业大学
4 篇 国家兽药残留基准...
4 篇 东北农业大学
4 篇 河南农业大学

作者

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25 篇 沈建忠
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18 篇 吴聪明
17 篇 江善祥
16 篇 袁宗辉
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11 篇 刘雅红
11 篇 卜仕金
9 篇 张素霞
9 篇 陈杖榴
9 篇 吴旭锦
8 篇 李剑勇
8 篇 孙永学
8 篇 张继瑜
8 篇 王玉莲
8 篇 黄显会
7 篇 李冰
7 篇 王柄璋
7 篇 孙雨

语言

307 篇 中文
5 篇 英文

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排序：

复方氟康唑软膏家兔皮肤刺激性实验

复方氟康唑软膏家兔皮肤刺激性实验

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：郝智慧张瑞丽刘元元卜仕金张桂贤青岛康地恩药业有限公司中国农业大学动物医学院扬州大学兽医学院临沂师范学院生命科学学院

【目的】复方氟康唑软膏为新研制的用于治疗皮肤及耳道内的真菌及细菌感染的宠物药制剂,其主要成分为氟康唑和硫酸新霉素。为了观察动物完整皮肤和破损皮肤接触复方氟康唑软膏后的刺激反应情况,进行了复方氟康唑软膏对皮肤的刺激性的研... 详细信息

【目的】复方氟康唑软膏为新研制的用于治疗皮肤及耳道内的真菌及细菌感染的宠物药制剂,其主要成分为氟康唑和硫酸新霉素。为了观察动物完整皮肤和破损皮肤接触复方氟康唑软膏后的刺激反应情况,进行了复方氟康唑软膏对皮肤的刺激性的研究。【方法】选用家兔为实验动物,观察记录去除受试物后1、24、48、72h家兔涂抹部位有无红肿、水肿等反应,并评价受试物的刺激性强度、恢复程度和时间。【结果】实验结果表明,复方氟康唑软膏剂与对照品耳肤灵软膏对完好皮肤与损伤皮肤的平均反应分值无明显差异,其中对正常皮肤组的动物,复方氟康唑软膏剂与耳肤灵软膏的平均反应分值均低于0.5分,表明两者对正常皮肤无刺激性。对破损皮肤组动物,复方氟康唑软膏剂与耳肤灵软膏的平均反应分值在用药后1h和24h均>0.5分,但低于3.0分,表明两者对破损皮肤有轻度刺激性,但给药48h后,反应平均分值均低于0.5分,这种刺激性消失。实验过程中家兔无任何中毒反应以及死亡情况。皮肤毛发以及眼和粘膜、呼吸、活动、循环、中枢神经系统活动等均正常。【结论】复方氟康唑软膏对正常皮肤组无刺激性,对破损皮肤组在24h内有轻度刺激,但48h后刺激作用消失。

关键词：复方氟康唑软膏真菌感染皮肤刺激性耳肤灵软膏

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恩诺沙星包被剂体外释放度及其在猪体内的药物动力学研究

恩诺沙星包被剂体外释放度及其在猪体内的药物动力学研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：林恒操继跃马立保李春明王春梅易维学李晶齐元花陈翠兰华中农业大学动物医学院药理学与生理学实验室

【目的】本研究旨在评价恩诺沙星包被剂(enrofloxacin coating preparation,ECP)的体外和体内缓释效果以及丙磺舒(probenecid,PRO)和ECP联合口服后对恩诺沙星(enrofloxacin,ENR)和环丙沙星(ciprofloxacin,CIP)在猪体内消除过程的影响。【方法】采用转桨法进行体外释放度试验,测定ECP的体外释放度,同时设定ENR原料药作为对照,通过比较,考察ECP的体外缓释效果。药物动力学试验选用体重20kg左右的杜长大仔猪18头,随机分为3组,各组按10mg/kg体重(以恩诺沙星计)分别口服ENR原料药、ECP以及ECP和PRO(剂量为40mg/kg体重)。【结果】结果表明,ECP体外释放90%所需的时间为276.8min,ENR原料药体外释放90%所需的时间为34.6min;ECP经口服后,ENR的吸收半衰期(t1/2ka)为1.07±0.19 h,分布半衰期(t1/2α)为3.34±0.19 h,消除半衰期(t1/2B)为16.06±2.35 h,药时曲线下面积(AUC)为41.83±5.11μg.h/mL,与原料药的t1/2ka(0.67±0.18 h)、t1/2α(1.33±0.10 h)、t1/2β(7.21±1.24h)和AUC(18.80±2.50μg.h/mL)相比,均显著增加。PRO和ECP联合口服后,未对ENR和CIP在猪体内的t1/2β产生明显的影响。【结论】结果提示。ECP在体外和经口服在猪体内均能获得很好的缓释效果,PRO对延长ENR和CIP在猪体内的消除过程效果不明显,猪体内的ENR和CIP仅部分通过肾小管的主动分泌作用进行消除。

关键词：恩诺沙星猪缓释药物动力学丙磺舒环丙沙星

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头孢噻呋在雏鸭体内的血液动力学及生物利用度研究

头孢噻呋在雏鸭体内的血液动力学及生物利用度研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：李杰焦阳宋福杰丁凤波刘明春沈阳农业大学畜牧兽医学院

【目的】本实验研究了经内服、静脉注射和肌肉注射头孢噻呋后,药物在雏鸭体内的血液动力学特征。【方法】本试验采用高效液相色谱(HPLC)外标法,测定雏鸭血液中的头孢噻呋及其代谢产物去呋喃甲酰基头孢噻呋(DFC)的浓度,运用药动学分析软... 详细信息

【目的】本实验研究了经内服、静脉注射和肌肉注射头孢噻呋后,药物在雏鸭体内的血液动力学特征。【方法】本试验采用高效液相色谱(HPLC)外标法,测定雏鸭血液中的头孢噻呋及其代谢产物去呋喃甲酰基头孢噻呋(DFC)的浓度,运用药动学分析软件3P97分析药-时数据。【结果】静脉给药后,血浆药物浓度-时间数据符合无吸收因素一室开放式模型,理论方程为:C=27.291e-0.305t:主要动力学参数t1/2为2.2759 h,Co为27.2909μg·ml-1,k为0.3046 h-1,Vc为0.0733 L·kg-1,AUC为100.071 mg·L-1·h-1。内服给药后,血浆药物浓度-时间数据符合二室开放式模型,理论方程为C=14.738e-0.423t+1.908e-0.026t-16.646e-1.913t:主要动力学参数t1/2α为1.64019 h。t1/2β为26.8519 h,tmax为1.0927 h,Cmax为9.0829μg·ml-1,AUC为89.603 mg·L-1·h-1,生物利用度(F)为89.54%。肌肉注射给药后,血浆药物浓度-时间数据符合二室开放式模型,理论方程为C=14.184e-0.305t+2.518e-0.047t+16.702e-14.595t;主要动力学参数t1/2α为2.2758 h,t1/2β为14.8371 h,tmax为0.2778 h,Cmax为15.2288μg·ml-1,AUC为99.317 mg·l-1·h-1,生物利用度为99.25%。【结论】头孢噻呋经口服和肌肉注射给药,在雏鸭体内的药动学特征优良,其吸收迅速,分布广泛,半衰期较长,生物利用度高。

关键词：头孢噻呋雏鸭药代动力学生物利用度

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603佐剂的急性毒性和致突变性研究

603佐剂的急性毒性和致突变性研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：吴永魁李乾学张瑞岩赵卓军事医学科学院军事兽医研究所北京生泰尔生物科技有限公司

【目的】研究603佐剂（注射用白油、免疫增强剂、注射用水等经纳米技术处理后制备的水包油佐剂）的急性毒性和致突变性。【方法】采用小鼠急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和精子畸形试验。【结果】小鼠经腹腔注射603佐剂... 详细信息

【目的】研究603佐剂（注射用白油、免疫增强剂、注射用水等经纳米技术处理后制备的水包油佐剂）的急性毒性和致突变性。【方法】采用小鼠急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和精子畸形试验。【结果】小鼠经腹腔注射603佐剂急性中毒后,出现伸腰、收腹、卧地、身体颤抖、活动性减弱、精神萎靡等症状,小鼠死亡时间在给药后数小时至3d内不等,经改良寇氏法测得603佐剂原液对小鼠腹腔注射LD为3.65mL·kg,95%可信限为2.89mL·kg-4.15 mL·kg:在加与不加S9条件下,603佐剂各剂量组对TA97、TA98、TA100、TA102回复突变菌落数与白油溶剂对照组和自发回变组菌落数相近,无剂量反应关系,阳性对照组的回变菌落数高于自发回变菌落数的数倍:603佐剂3个剂量组的微核率（‰）分别为2.40±1.07、2.00±1.25、2.30±1.16,与阴性对照组（1.90±0.74）比较差异无显著性,与阳性对照组比较有显著性差异（P<0.01）;603佐剂3个剂量组精子畸形率红2.11%-2.95%之间,与溶剂对照组（3.06%）比较差异无显著性,与阳性对照组比较有显著性差异（P<0.01）。【结论】603佐剂毒性较低,在本试验条件下,对测试菌株无致突变性,对小鼠骨髓细胞微核和小鼠精子畸形发生率无影响。

关键词： 603佐剂急性毒性致突变性

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液相色谱-串联质谱法检测山羊组织中替唑尼特方法的研究

液相色谱-串联质谱法检测山羊组织中替唑尼特方法的研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：辛瑞祥赵占中张丽芳王宵旸薛飞群江善祥中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫病学重点实验室中国农业科学院兽药安全评价与兽药残留研究重点开放实验室

【目的】替唑尼特是硝唑尼特在山羊体内的主要代谢产物之一,本实验以替唑尼特为检测对象,建立了一种高灵敏度和高特异性的检测山羊组织中替唑尼特含量的液相色谱-串联质潜分析方法。为研究硝唑尼特在山羊体内的药物代谢动力学和安全使... 详细信息

【目的】替唑尼特是硝唑尼特在山羊体内的主要代谢产物之一,本实验以替唑尼特为检测对象,建立了一种高灵敏度和高特异性的检测山羊组织中替唑尼特含量的液相色谱-串联质潜分析方法。为研究硝唑尼特在山羊体内的药物代谢动力学和安全使用该药物提供了依据。【方法】山羊组织样品经正己烷脱脂,然后用乙腈提取,提取液加入无水硫酸钠脱水后,在60℃水浴中用氮气吹干,用流动相溶解,过0.22μm微孔滤膜过滤后,采用多反应检测模式进行分析。【结果】本实验定量方法的特异性、回收率、精密度均良好。替唑尼特在肝脏样品0.25～25μg/kg范围内线性关系良好(r2>0.99),检测限和定量限分别为0.1μg/kg和0.25μg/kg;肾脏、肌肉、脂肪样品,在0.1～25μg/kg范围内线性关系良好(r2>0.99),检测限和定量限依次为:0.05μg/kg、0.1μg/kg:0.025μg/kg、0.05μg/kg:0.025μg/kg、0.05μg/kg。【结论】该方法操作简单,专属性好、灵敏度高,适用于山羊组织中替唑尼特含量的检测。

关键词：液相色谱-串联质谱法替唑尼特山羊组织含量

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盐酸克伦特罗对小鼠免疫毒性的研究

盐酸克伦特罗对小鼠免疫毒性的研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：邹明张启迪李明祯青岛农业大学动物科技学院

【目的】探讨盐酸克伦特罗对小鼠免疫系统的影响,为盐酸克伦特罗风险评估提供理论依据。【方法】以昆明小鼠为试验动物,随机分为高、中、低三个剂量组和试验对照组,剂量分别为5、1和0.1mg/***,对照组灌服等量生理盐水。每天1次连续30d... 详细信息

【目的】探讨盐酸克伦特罗对小鼠免疫系统的影响,为盐酸克伦特罗风险评估提供理论依据。【方法】以昆明小鼠为试验动物,随机分为高、中、低三个剂量组和试验对照组,剂量分别为5、1和0.1mg/***,对照组灌服等量生理盐水。每天1次连续30d。通过免疫器官脏器系数的测定、溶血空斑试验、巨噬细胞吞噬功能测定、免疫球蛋白的测定、白细胞分类计数等研究,分别从体液免疫、细胞免疫和非特异性免疫等不同角度研究盐酸克仑特罗对小鼠的免疫毒性。【结果】盐酸克伦特罗高剂量组的小鼠胸腺的脏器系数与对照组相比显著降低(p<0.05);低、中剂量小鼠与对照组相比没有显著性差异(P>0.05)。高剂量组小鼠溶血空斑指数、淋巴细胞转化率、免疫球蛋白的含量和巨噬细胞吞噬指数显著低于对照组(p<0.05),低、中剂量小鼠与对照组相比没有显著性差异(P>0.05)。中剂量组小鼠的淋巴细胞比率和中值细胞比率与对照组相比差异显著(P<0.05),高剂量组小鼠的淋比率和中值细胞比率与对照组相比差异极显著(P<0.01);低剂量组与对照组相比没有显著性差异(P>0.05)。高剂量组小鼠中性粒细胞比率与对照组相比差异极显著(P<0.01),中剂量组小鼠与对照组相比差异显著(P<0.05)。结果提示,盐酸克伦特罗对小鼠的免疫功能有一定的抑制作用。【结论】盐酸克伦特对小鼠体液免疫、细胞免疫和非特异性免疫有一定的抑制作用。

关键词：盐酸克伦特罗小鼠免疫功能

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小鼠的P-glycoprotein shRNA表达载体的构建与鉴定

小鼠的P-glycoprotein shRNA表达载体的构建与鉴定

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：孙英健龙鼎新张银花沈建忠北京农学院动物科学与技术系中国科学院动物研究所农业虫鼠害国家重点实验室中国农业大学动物医学院

【目的】P-glycoprotein(P-gp)是由MDR1a编码的多药物耐药蛋白,属于ATP酶依赖的ABC转运蛋白超家族(ATP-binding-cassette transporter superfamily),与多种药物的耐药性有关。本文构建了小鼠的P-gp shRNA表达载体,并转染入小鼠的神经母细胞瘤细胞(N2a细胞)。为研究大环丙酯类药物的耐药性与P-gp蛋白的相互关系建立细胞平台。【方法】根据GenBank中小鼠的P-gp mRNA(NM011076)序列,化学合成引物并直接与载体pGenesil-1连接,酶切鉴定后,转染N2a细胞,然用G418筛选获得了稳定表达的单克隆细胞株后对细胞株进行RT-PCR和Western Blot检测鉴定。【结果】酶切鉴定结果显示干扰质粒构建成功,将其转入N2a细胞并获得稳定表达的该质粒的细胞克隆后,进行鉴定,结果显示我们合成的shRNA干扰质粒对靶基因的抑制效果和蛋白质表达水平均显著下调,蛋白质的表达抑制率在80%以上,转染shRNA的N2a细胞的细胞的形态与相应的对照细胞相比,均没有发生明显变化。【结论】成功构建了针对小鼠的P-gp的高效、特异、作用持久的shRNA表达载体,用RNAi技术构建P-gp低表达的细胞系,为进一步研究P-glycoprotein的功能奠定了基础,同时为研究药物特别是大环丙酯类药物的作用机制和P-gp蛋白与药物作用关系的研究的建立技术平台。

关键词： P-glycoprotein RNA干扰 N2a细胞

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乌审旗地区绵羊蠕虫病流行病学调查及驱虫效果比较研究

乌审旗地区绵羊蠕虫病流行病学调查及驱虫效果比较研究

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：永荣嘎利宾嘎哈斯苏荣内蒙古农业大学动物科学与医学学院

【目的】调查了解内蒙古乌审旗地区自然放牧绵羊主要蠕虫病的流行情况,并为当地牧民制定较为可行的驱虫方案。【方法】于2009年3月至4月,对乌审旗地区不同地形地貌、气候条件和饲养方式的绵羊群进行了蠕虫病流行病学调查,并开展了驱虫... 详细信息

【目的】调查了解内蒙古乌审旗地区自然放牧绵羊主要蠕虫病的流行情况,并为当地牧民制定较为可行的驱虫方案。【方法】于2009年3月至4月,对乌审旗地区不同地形地貌、气候条件和饲养方式的绵羊群进行了蠕虫病流行病学调查,并开展了驱虫效果比较试验。分别从6个采样区随机选取300只绵羊,由直肠采集新鲜粪便,采用饱和盐水漂浮法和离心沉淀法富集虫卵,借助光学显微镜观察进行形态学鉴定,用麦克马斯特氏法进行定量分析,并计算感染率。然后,选取蠕虫感染强度较大的60只绵羊作为试验对象,开展了几种抗寄生虫药物的驱虫效果比较试验。【结果】乌审旗地区自然放牧绵羊蠕虫病流行情况较为严重,并以混合感染为特点,且与当地的草场类型、气候条件和饲养方式以及用药历史密切相关。总感染率达80.7%,感染优势虫种为线虫。根据虫卵形态特征初步鉴定出13种,分别隶属于2门3纲4目9科和12属。药物驱虫结果表明,伊维菌素皮下注射剂仍显示出强大的驱虫效果,而推荐剂量的阿苯达唑片剂几乎没有驱虫作用。【结论】乌审旗地区自然放牧绵羊蠕虫病流行情况较为严重,且以混合感染为特点。另外,该地区流行的线虫对阿苯达唑已产生耐药性,但有待进一步深入研究。

关键词：乌审旗绵羊蠕虫病流行病学调查驱虫试验

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头孢喹诺与恩诺沙星对鸡大肠杆菌的联合药敏试验

头孢喹诺与恩诺沙星对鸡大肠杆菌的联合药敏试验

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：郭永刚万荣峰江善祥郑州牧业工程高等专科学校南京农业大学动物医学院兽医药理研究室

【目的】头孢喹诺(Cefquinome)是第一个专用于动物的第四代头孢菌素类抗生素,对革兰氏阳性菌与革兰氏阴性菌具有广谱强效作用,在我国兽医临床应用上也具有广阔的应用前景。恩诺沙星(Enrofloxacin)是第三代氟喹诺酮类动物专用药物,在兽... 详细信息

【目的】头孢喹诺(Cefquinome)是第一个专用于动物的第四代头孢菌素类抗生素,对革兰氏阳性菌与革兰氏阴性菌具有广谱强效作用,在我国兽医临床应用上也具有广阔的应用前景。恩诺沙星(Enrofloxacin)是第三代氟喹诺酮类动物专用药物,在兽医临床上对大多数革兰氏阳性和阴性菌都具有良好的抗菌活性,但随着其广泛应用,目前已出现细菌对该药的耐药性。本试验将头孢喹诺与恩诺沙星联合应用,观测二者联合应用对鸡大肠杆菌的效果。【方法】试验采用肉汤稀释棋盘法,用头孢喹诺和恩诺沙星对鸡大肠杆菌标准株和临床分离株进行联合药敏试验。【结果】结果表明,头孢喹诺对标准菌株和临床分离株的MIC分别为0.25μg/mL、4μg/mL,恩诺沙星对标准菌株和临床分离株的MIC分别为1μg/mL、64μg/mL;两药联用头孢喹诺和恩诺沙星对鸡大肠杆菌标准株的MIC分别为0.063μg/mL和0.25μg/mL;头孢喹诺和恩诺沙星对鸡大肠杆菌临床分离株的MIC分别为1μg/mL和32μg/mL。两药联用对鸡大肠杆菌标准菌株FIC指数为0.5,呈现协同作用;对鸡大肠杆菌临床分离株FIC指数为0.75,呈现相加作用。【结论】头孢喹诺和恩诺沙星联用时的MIC仅为单药对照的1/4,说明两药联用时可以减少两种药物单用的剂量,在保证治疗效果的前提下降低治疗成本,为临床合理用药提供了有益的帮助。

关键词：头孢喹诺临床分离株鸡大肠杆菌恩诺沙星联合药敏试验

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小鼠IFN-α和IRF7及M×1基因实时荧光定量PCR检测方法的建立

小鼠IFN-α和IRF7及M×1基因实时荧光定量PCR检测方法的建立

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：马元元张中文李华伟孙健华许承扬吴国娟北京农学院动物科学技术系

【目的】建立实时荧光定量PCR检测小鼠IFN-α和IRF7及Mxl基因mRNA表达的方法,为中药抗病毒研究中相关基因表达的定量分析奠定基础。【方法】以TRIZOL裂解抽提法提取小鼠肺脏组织总RNA,根据GenBank上小鼠IFN-α和IRF7及Mxl基因的序列,在... 详细信息

【目的】建立实时荧光定量PCR检测小鼠IFN-α和IRF7及Mxl基因mRNA表达的方法,为中药抗病毒研究中相关基因表达的定量分析奠定基础。【方法】以TRIZOL裂解抽提法提取小鼠肺脏组织总RNA,根据GenBank上小鼠IFN-α和IRF7及Mxl基因的序列,在保守区域设计并合成小鼠IFN-α和IRF7及Mxl基因引物,以RT-PCR法制备IFN-α和IRF7及Mxl基因的目的片段进行扩增和琼脂糖凝胶回收纯化,将PCR产物与pEASY-T3载体连接,转化到Trans-T1感受态细胞中,过夜培养后采用蓝白斑筛选法挑选出单克隆重组阳性菌落,37℃过夜振荡培养后提取菌液质粒,测定质粒浓度,质粒经10倍梯度稀释后作为标准品模板,采用SYBR GreenⅠ染料以建立实时荧光定量PCR扩增得到标准曲线。【结果】该方法建立的标准曲线,Ct值与标准品稀释度在1×10～2～1×10～8copies/μL范围分别呈良好的线性关系,相关系数r均大于0.990,熔解曲线分析表明,产物为特异的单峰。【结论】本试验建立的检测小鼠IFN-α和IRF7及Mxl基因的实时荧光定量PCR法,具有扩增效率高、CT值线性检测范围广、检测周期短和高通量（一次可以同时检测96个样本）的特点,为在mRNA水平对小鼠IFN-α和IRF7及Mxl基因的定量分析奠定了基础。

关键词：实时荧光定量PCR 小鼠 IFN-α IRF7 Mx1

来源：评论

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