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文献类型

290 篇 会议

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265 篇 农学
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3 篇 工学
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- 1 篇 中药学(可授医学、...
2 篇 理学
- 1 篇 物理学
- 1 篇 生物学
1 篇 教育学
- 1 篇 教育学

主题

19 篇 猪
19 篇 大肠杆菌
12 篇 耐药性
12 篇 药动学
11 篇 残留
11 篇 纳米乳
10 篇 氟苯尼考
10 篇 鸡
10 篇 恩诺沙星
8 篇 药物动力学
8 篇 稳定性
8 篇 质量评价
8 篇 微乳
7 篇 金黄色葡萄球菌
7 篇 急性毒性
7 篇 伪三元相图
7 篇 环丙沙星
7 篇 小鼠
5 篇 固相萃取
5 篇 药代动力学

机构

49 篇 华南农业大学
42 篇 中国农业大学
28 篇 西北农林科技大学
17 篇 南京农业大学
13 篇 吉林大学
12 篇 扬州大学
10 篇 广西大学
7 篇 华中农业大学
6 篇 临沂师范学院
6 篇 福建农林大学
6 篇 青岛康地恩药业有...
6 篇 浙江大学
6 篇 北京农学院
5 篇 内蒙古农业大学
4 篇 西南大学
4 篇 西南民族大学
4 篇 青岛农业大学
4 篇 东北农业大学
4 篇 河南农业大学
3 篇 河南科技大学

作者

28 篇 欧阳五庆
25 篇 沈建忠
19 篇 曾振灵
18 篇 吴聪明
17 篇 江善祥
15 篇 袁宗辉
13 篇 邓旭明
11 篇 刘雅红
11 篇 卜仕金
9 篇 张素霞
9 篇 陈杖榴
9 篇 吴旭锦
8 篇 李剑勇
8 篇 孙永学
8 篇 张继瑜
8 篇 黄显会
7 篇 李冰
7 篇 王柄璋
7 篇 孙雨
7 篇 王玉莲

语言

287 篇 中文
3 篇 英文

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中药复方制剂“清瘟败毒散”对鸽新城疫的治疗试验

中药复方制剂“清瘟败毒散”对鸽新城疫的治疗试验

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：范建华徐步赵宝华卜柱刘学贤中国农科院家禽所

【目的】鸽新城疫又称鸽瘟,是危害鸽业养殖的主要病毒性疾病之一。目前尚未有针对该病的专用商业化疫苗防疫,又没有特效的治疗方法,以至于近几年来,该病在我国华南、华东等部分地区的规模化鸽场大范围的流行。本试验对江苏省某规模化肉... 详细信息

【目的】鸽新城疫又称鸽瘟,是危害鸽业养殖的主要病毒性疾病之一。目前尚未有针对该病的专用商业化疫苗防疫,又没有特效的治疗方法,以至于近几年来,该病在我国华南、华东等部分地区的规模化鸽场大范围的流行。本试验对江苏省某规模化肉鸽场自然感染鸽新城疫的25～50日龄的青年鸽,依照"运脾燥湿,固本扶正"的中医治则,运用了全中药复方制剂"清瘟败毒散"对鸽新城疫进行试验治疗,以期为其他规模化鸽场鸽新城疫的预防和治疗提供借鉴【方法】试验首先选用1500只小群鸽场进行小试,然后在36000只大群鸽场进行全面治疗试验。试验分为三组。中药复方制剂组:由苍术、厚朴、山楂等多味中药组成;其他药物组:黄芪多糖注射液辅以头孢喹诺;空白对照组:不加任何药物,饲养常规。试验结合肉鸽的拉绿色粪便只数、采食量、大群精神状态、死亡率及总发病率等作最终治疗效果评价。【结果】1500只肉鸽小群试验显示,与空白对照组相比,中药复方制剂组和其它药物对照组的发病率和死亡率明显降低,绝大多数鸽的采食量、精神状态接近于正常,扭头、拉绿色粪便的现象已很少见到:36000只大群治疗试验结果显示,中药复方制剂组大群发病率降低至15.8%,其他药物对照组,降低至21.9%,而空白对照组,总发病率是29.8%。中药复方制剂组的精神状态、死亡率、粪便等明显优于其他两个组。【结论】中药复方制剂"清瘟败毒散"的设计结合了肉鸽的生理特点及鸽新城疫的发病机理,以行气、运脾、燥湿、和胃等功能,对鸽新城疫的治疗效果十分显著。

关键词：鸽新城疫中药复方制剂燥湿运脾治疗

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球虫消杀剂抑杀孢子化球虫卵囊的作用研究

球虫消杀剂抑杀孢子化球虫卵囊的作用研究

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：季辉张军忍江善祥南京农业大学动物医学院南京思远生物工程有限公司

【目的】本研究使用球虫消杀剂处理后的鸡柔嫩艾美耳球虫孢子化卵囊接种鸡只,旨在观察球虫消杀剂对孢子化球虫卵囊的抑杀作用。【方法】1日龄雏鸡饲养至21日龄时,经检查无球虫后随机分成14组,每组10只。其中一组为阴性对照组,一组为阳... 详细信息

【目的】本研究使用球虫消杀剂处理后的鸡柔嫩艾美耳球虫孢子化卵囊接种鸡只,旨在观察球虫消杀剂对孢子化球虫卵囊的抑杀作用。【方法】1日龄雏鸡饲养至21日龄时,经检查无球虫后随机分成14组,每组10只。其中一组为阴性对照组,一组为阳性对照组,并以7%氨水分别处理孢子化球虫卵囊6h、12 h和24 h作为药物对照组,其余各组设置为1:50,1:100,1:150倍稀释的球虫消杀剂溶液分别处理孢子化球虫卵囊6 h、12 h和24 h组。将处理后的球虫卵囊按照5×10～4个/只接种鸡,阳性对照组接种未经处理的孢子化球虫卵囊,阴性对照组不接种球虫卵襄。观察接种球虫后对鸡只生长性能的影响及各组鸡只临床表现、血便、卵囊排出情况和病理变化,并计算抗球虫指数,对球虫消杀剂抑杀孢子化球虫卵囊的效果作出评价。【结果】阳性对照组死亡率为70%,各试验组均无死亡且增重率均极显著高于阳性对照组(P<0.01)。7%氨水和1:50球虫消杀剂分别处理6 h、12 h和24 h组、1:100球虫消杀剂处理12 h、24 h组及1:150球虫消杀剂处理12 h组的增重率与阴性对照组相比差异不显著(P≥0.05)。从盲肠病变上看,7%氨水处理6 h、12 h和24 h、1:50球虫消杀剂处理24 h组及阴性对照组的肓肠病变记分为0,即无病变,1:50球虫消杀剂分别处理6 h、12 h组盲肠病变记分与阴性对照组相比差异不显著(P≥0.05)。1:50球虫消杀剂6 h、12 h和24 h处理组的抗球虫效果均达到高效:1:100球虫消杀剂处理12 h、24 h组抗球虫效果为中效;1:150球虫消杀剂溶液抗球虫效果较低或无抗球虫效果。【结论】1:50球虫消杀剂溶液对孢子化球虫卵囊有着强烈的抑杀作用。

关键词：鸡球虫球虫消杀剂孢子化卵囊体内试验

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灵芝和虫草多糖对免疫抑制实验小鼠的免疫调节作用研究

灵芝和虫草多糖对免疫抑制实验小鼠的免疫调节作用研究

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：陈俭姜中其唐一鸣金良王康平浙江大学动物科学学院

分别考察灵芝和虫草多糖在小鼠免疫受到抑制时对免疫的恢复作用。清洁级ICR小鼠96只,随机均分为8组:灵芝多糖33.6mg/kg·bw·d、67mg/kg·bw·d、140mg/kg·bw·d,虫草多糖33.6mg/kg·bw·d、67mg/kg&#... 详细信息

分别考察灵芝和虫草多糖在小鼠免疫受到抑制时对免疫的恢复作用。清洁级ICR小鼠96只,随机均分为8组:灵芝多糖33.6mg/kg·bw·d、67mg/kg·bw·d、140mg/kg·bw·d,虫草多糖33.6mg/kg·bw·d、67mg/kg·bw·d、140mg/kg·bw·d,模型组及空白对照组。除空白对照组外,各组小鼠腹腔注射(连续4d每d 1次)0.5mg氢化可的松构建免疫抑制模型小鼠,多糖各组自造模第1d起同时给予相应剂量的多糖,而模型组和空白对照组均给予生理盐水,连续14d。14d,测定脏器指数、血清溶血素(血凝法)、脾(T)淋巴细胞转化功能(形态学检测法)、迟发型过敏反应(足趾增厚法)、腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞能力(半体内法)的检测,分析免疫调节剂对免疫抑制模型小鼠免疫功能恢复的影响。结果表明,注射5mg/mL氯化可的松注射液0.1mL,连续4d,模型组小鼠T淋巴细胞百分率(40.5±1.87)显著(p<0.05)低于空白对照组(56.3±2.16),表明该方案能成功构建免疫抑制模型;无论是灵芝多糖,还是虫草多糖,33.6mg/kg·bw·d、67mg/kg·bw·d、140mg/kg·bw·d各剂量组均能显著(p<0.05)提高小鼠外周血ANAE阳性、ConA诱导的小鼠脾(T)淋巴细胞转化率、血清溶血素,67mg/kg·bw·d、140mg/kg·bw·d剂量组使免疫功能接近或恢复至空白对照组水平:另外,灵芝多糖67mg/kg·bw·d、140mg/kg·bw·d组及虫草多糖33.6mg/kg·bw·d、67mg/kg·bw·d、140mg/kg·bw·d各组还能显著(p<0.05)改善由氧化可的松导致的细胞吞噬功能的降低。结果提示,灵芝和虫草多糖均能有效对抗由氧化可的松诱导的免疫抑制,改善和恢复免疫机能。

关键词：灵芝多糖虫草多糖小鼠免疫抑制免疫调节

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盐酸咪唑苯脲W/O/W型复乳制剂的处方研究

盐酸咪唑苯脲W/O/W型复乳制剂的处方研究

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：庞天津张启迪毕可东邹明青岛农业大学动物科技学院

【目的】本研究旨在制备W/O/W型盐酸咪唑苯脲复乳,考察盐酸咪唑苯脲复乳的理化性质、稳定性并对其质量进行评价,以期研制出具有良好缓释效果的复乳制剂。【方法】选用非离子表面活性剂Tween-80、Span-80、Lecithin、Poloxamer-188、EL-4... 详细信息

【目的】本研究旨在制备W/O/W型盐酸咪唑苯脲复乳,考察盐酸咪唑苯脲复乳的理化性质、稳定性并对其质量进行评价,以期研制出具有良好缓释效果的复乳制剂。【方法】选用非离子表面活性剂Tween-80、Span-80、Lecithin、Poloxamer-188、EL-40及单甘脂等乳化剂,白油、橄榄油、大豆油等油相,明胶、羧甲基纤维素钠、海藻酸钠等辅料,采用单因素及正交试验方法筛选处方,确定盐酸咪唑苯脲复乳处方:用显微镜、粒度测定仪和粘度计检测盐酸咪唑苯脲复乳的形态、粒径及其分布和粘度;通过离心加速试验和长期留样观察试验考察盐酸咪唑苯脲复乳的稳定性;采用高效液相色谱法测定盐酸咪唑苯脲复乳的药物含量、包封率及体外释放度,以对其进行质量评价。【结果】选用Tween-80、span-80、Lecithin、Poloxamer-188等为乳化剂,白油为油相,明胶为稳定剂,制得复乳稳定性较好;盐酸咪唑苯脲复乳内外水相中乳化剂浓度分别为8%和7%,油水比例为7:3,外水相与初乳比例为4:6时,复乳最稳定,外观为粘度较小的乳白色液体;油镜下盐酸咪唑苯脲复乳液滴呈球形,每个乳滴内包有数量不等的小乳滴;经粒度测定仪测定,其粒径范围为1-15μm,分布均匀且粘度较小:盐酸咪唑苯脲复乳经2000 r/min离心15min不分层;37±2℃放置3个月,复乳外观仍为乳白色,未见分层;复乳中盐酸咪唑苯脲含量为36.326±2.13mg/mL,在0.01-80μg/mL浓度范围内,线性关系良好,r=0.9973,平均回收率为97.25%,RSD为0.78%,日内、日间精密度均小于1%;复乳包封率较高,达83.15%;体外释放度试验研究表明,盐酸咪唑苯脲复乳释药时间长,具有明显的缓释效果。【结论】本研究制备的盐酸咪唑苯脲复乳乳滴粒径小且分布均匀,稳定性好,药物粘度低,包封率高,缓释效果良好。

关键词：盐酸咪唑苯脲复乳制剂单因素试验

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兽用微乳基质的研制及稳定性和增溶性考察

兽用微乳基质的研制及稳定性和增溶性考察

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：张文娟欧阳五庆寇贺红西北农林科技大学动物科技学院

【目的】微乳是由水、油、表面活性剂和助表面活性剂等按照一定比例混合,自发形成的粒径为10～100nm的热力学稳定体系。微乳作为一种药物载体具有如下优点:制备简单,贮存稳定,外观透明,适合过滤除菌,能够增容难溶性药物,在体内具有靶向... 详细信息

【目的】微乳是由水、油、表面活性剂和助表面活性剂等按照一定比例混合,自发形成的粒径为10～100nm的热力学稳定体系。微乳作为一种药物载体具有如下优点:制备简单,贮存稳定,外观透明,适合过滤除菌,能够增容难溶性药物,在体内具有靶向性。本实验以液体石蜡为油相,吐温-80为表面活性剂,司盘-80为助表面活性剂,去离子水为水相,制备兽用微乳基质,并考察其稳定性和对难溶性药物利福平溶解度的影响,为微乳在兽药中的进一步应用打好基础。【方法】选用液体石蜡为油相,吐温-80为表面活性剂,司盘-80为助表面活性剂,去离子水为水相,在制备三元相图的基础上,考察微乳区的分布范围,筛选最优处方,染色法确定微乳基质类型,电镜观察微乳液滴形态,激光粒度分析仪检测微乳平均粒径,分别于离心管中4×10～3r/min离心5h和10000r/min离心20min,观察其外观是否发生变化;于4℃、25℃、37℃放置3个月,于常温下放置9个月,考察其外观是否发生变化;以利福平为模型药物,考察其对难溶性药物的增溶作用.通过分光光度计法测定利福平药物含量。【结果】制备的微乳基质为淡黄色透明液体,属于水包油(O/W)型微乳,电镜观察微乳液滴为球形,微乳平均粒径为30nm;微乳基质经4×10～3r/min离心5h和10000r/min离心20min,结果外观仍然均匀透明,未发生分层现象,微乳基质经4℃、25℃、37℃放置3个月,经常温下放置9个月,外观均未见沉淀、絮结、分层等现象;制备的微乳基质对利福平具有增溶作用,利福平药物在该基质中的溶解度比胶束溶液中的溶解度高,且差异显著。【结论】该微乳基质稳定性好,并能增加难溶性药物的溶解度,基质可作为一种兽用药物载体增溶难溶性药物,以提高难溶性药物的生物利用度。

关键词：微乳稳定性增溶性

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对乙酰氨基酚联合乙酰半胱氨酸对健康和脂多糖诱导仔猪血液学和血液生化学指标的影响

对乙酰氨基酚联合乙酰半胱氨酸对健康和脂多糖诱导仔猪血液学和血...

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：马红伟饶威肖飞陶胜利高海鹏邱银生武汉工业学院动物科学与营养工程学院

【目的】采用脂多糖(LPS)刺激建立仔猪免疫应激模型,研究对乙酰氨基酚(AAP)联合乙酰半胱氨酸(NAC)对健康和脂多糖诱导仔猪血液学和血液生化学指标的影响,以期了解对乙酰氨基酚联合乙酰半胱氨酸后对仔猪免疫应激时血液学和血液生化学异... 详细信息

【目的】采用脂多糖(LPS)刺激建立仔猪免疫应激模型,研究对乙酰氨基酚(AAP)联合乙酰半胱氨酸(NAC)对健康和脂多糖诱导仔猪血液学和血液生化学指标的影响,以期了解对乙酰氨基酚联合乙酰半胱氨酸后对仔猪免疫应激时血液学和血液生化学异常变化的调节作用。【方法】48头体重10～12kg的健康断奶仔猪,随机分为8组,每组6头。即:①药物空白组、②药物空白+LPS组、③AAP组、④AAP+LPS组、⑤NAC组、⑥NAC+LPS组、⑦AAP+NAC组、⑧AAP+NAC+LPS组。注射LPS前预防性混饲给药7d,AAP和NAC单用及联合的混饲浓度均为500mg/kg饲料。滓射LPS组按100μg/kg bw剂量腹腔注射LPS,造成为急性免疫应激模型。注射LPS后3h和24h前腔静脉采血,采用全自动血球分析仪和全自动生化分析仪测定外周中血液学(WBC、NEU、LYM、MONO、RBC、HGB、PLT)和血液生化学(ALT、AST、ALP、TP、ALB、T-BIL、GLU、BUN、CREA、CHOL)指标。【结果】①AAP、NAC单用及联合7d对健康仔猪血液细胞指标无明显影响:②LPS刺激后3h,WBC、NEU、LYM、MONO和PLT均显著性降低,24h时WBC、NEU、MONO则显著性升高,LYM恢复正常,PLT仍处于较低水平:3h和24h时AST、ALP、T-BIL、BUN、CREA显著升高,GLU显著降低:③NAC和AAP单用和联合均能缓解LPS诱导的WBC、NEU、LYM和MONO的异常变化,对PLT的降低作用影响不明显,NAC单用对AST、ALP、T-BIL、BUN和CREA显著升高影响不明显,但对GLU显著降低有缓解作用;AAP加重LPS诱导的AST显著升高,但联合NAC后有明显的缓作用,AAP对其它生化指标的影响与NAC相似。【结论】AAP和NAC单用7d对仔猪血液学和血液生化学无明显毒性影响。LPS诱导引起仔猪血液学和血液生化学明显的异常变化。AAP加重LPS诱导的肝脏毒性,联合NAC后对AAP的肝毒性具有缓解作用。

关键词：对乙酰氨基酚乙酰半胱氨酸仔猪血液学血液生化学

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五种氟喹诺酮类药物对鸡沙门氏菌的防耐药突变浓度的测定

五种氟喹诺酮类药物对鸡沙门氏菌的防耐药突变浓度的测定

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：邹明李玲张启迪白亚楠青岛农业大学动物科技学院青岛农业大学生命科学学院

【目的】本实验是研究五种氟喹诺酮类药物恩诺沙星(ENR)、诺氟沙星(NOR)、达氟沙星(DAN)、环丙沙星(CIP)、左氧氟沙星(LVF)对鸡致病性沙门氏菌临床分离株的防耐药突变浓度(MPC),计算选择指数(SI),并比较其防耐药突变选择窗(MSW)和耐药... 详细信息

【目的】本实验是研究五种氟喹诺酮类药物恩诺沙星(ENR)、诺氟沙星(NOR)、达氟沙星(DAN)、环丙沙星(CIP)、左氧氟沙星(LVF)对鸡致病性沙门氏菌临床分离株的防耐药突变浓度(MPC),计算选择指数(SI),并比较其防耐药突变选择窗(MSW)和耐药突变频率的大小,为临床用药提供依据。【方法】(1)采用微量肉汤倍比稀释法测定五种氟喹诺酮对鸡源致病性沙门氏菌临床株的MIC。(2)采用微量肉汤倍比稀释法测定五种氟喹诺酮类药物的MPC,确定选择指数(SI),比较不同氟喹诺酮类药物防细菌耐药突变体选择的能力。(3)采用菌落计数法,测定不同浓度抗菌药物平板上恢复生长的细菌与原菌液浓度的比率即为耐药突变频率。【结果】(1)五种FQs药物ENR、NOR、DAN、CIP、LVF对临床分离的沙门氏菌的MIC分别是0.5、0.25、0.125、0.0625、0.25μg/ml。(2)ENR、NOR、DAN、CIP和LVF的MPC分别为15.4、7.68、6.14、5.12、3.84μg/ml;SI值分别为30、30、49、81和15。(3)从耐药突变频率看,不同药物对沙门氏菌的突变频率有显著性差别。CIP处理组的耐药突变频率最大,6MIC99达到2.8×10-6。其次为DAN>NOR>ENR,LVF的耐药突变频率最小,3MIC99就已经达到1.5×10-8。不同浓度的氟喹诺酮类药物的突变频率也不同,随着浓度的增加,突变频率逐渐降低。【结论】左氧氟沙星的MPC最小,MSW最窄,选择指数也最小,突变菌株不容易富集扩增。出现耐药的机会就少,不容易产生耐药菌株。其次是达氟沙星,而恩诺沙星的MPC最高,达到15.4μg/ml,MSW最宽:环丙沙星的选择指数最大,到达81,证明这两种药较易诱导细菌产生耐药性。临床用药应在保障安全的前提下使血中药物浓度尽可能维持MPC以上并联合用药以关闭MSW,防止细菌耐药的发生发展。

关键词：鸡沙门氏菌氟喹诺酮类药物防耐药突变浓度

来源：评论

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盐酸头孢噻呋混悬注射液在猪的药动学及组织残留研究

盐酸头孢噻呋混悬注射液在猪的药动学及组织残留研究

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：曾繁活黄显会曾振灵华南农业大学兽医学院

【目的】研究盐酸头孢噻呋混悬注射液在猪体内的药物动力学及在猪组织的残留规律。【方法】18头健康猪,随机分为3组,分别静注、肌注盐酸头孢噻呋灭菌水溶液,肌注盐酸头孢噻呋混悬注射液,给药剂量为5mg·kg-1·b.w,HPLC法测定血... 详细信息

【目的】研究盐酸头孢噻呋混悬注射液在猪体内的药物动力学及在猪组织的残留规律。【方法】18头健康猪,随机分为3组,分别静注、肌注盐酸头孢噻呋灭菌水溶液,肌注盐酸头孢噻呋混悬注射液,给药剂量为5mg·kg-1·b.w,HPLC法测定血浆头孢噻呋自由酸当量的浓度,用统计矩原理处理血浆药物浓度-时间数据;24头猪,分别肌注盐酸头孢噻呋混悬注射液,每3天给药1次,连续给药2次后,于最后一次给药后12h、72h、120h、168h、216h、264h宰杀,每个采样点宰杀4头猪,采集臀部肌肉、注射部位、肝脏、肾脏、腹部脂肪,进行组织残留消除规律研究,用统计矩原理处理药物浓度-时间数据。【结果】猪肌注盐酸头孢噻呋混悬注射液后,主要药动学参数为:MRT28.08±1.11h,MAT10.33±0.92h,t1/2β36.07±4.72h,AUC 145.57±4.64μg·h·mL-1,tmax 1.5h,Cmax 5.62±0.22μg/mL,与盐酸头孢噻呋灭菌水溶液相比,盐酸头孢噻呋混悬注射液吸收迅速完全,峰浓度降低,有效血药浓度维持时间长,血药平稳。盐酸头孢噻呋混悬注射液在猪组织中消除的主要参数为:肌肉:β0.016h-1,t1/2β44.153h,AUC 2810.592μg·g-1·h,MRT 36.954h:注射部位:β0.038h-1,t1/2β18.039h,AUC 7519.392μg·g—1.h,MRT9.249h;肝脏:β0.017h-1,t1/2β41.995h,AUC 1462.104μg·g—1·h,MRT 30.917h;肾脏:β0.026h-1,t1/2β26.784h,AUC 1847.664μg·g—1·h,MRT 12.790h:脂肪:β0.024h-1,t1/2β28.621h,AUC 512.496μg·g—1·h,MRT 16.335h,表明头孢噻呋在组织中的残留时间较短、消除相对较快,消除半衰期短,头孢噻呋残留浓度大小顺序:注射部位>肾脏>肌肉>肝脏>脂肪。【结论】根据药动学参数及中国农业部规定的头孢噻呋在猪体内组织的最高残留限量,猪肌注盐酸头孢噻呋混悬注射液(5mg·kg-1·b.w)给药间隔为3天,建议休药期为5天。

关键词：头孢噻呋混悬注射剂药物动力学组织残留猪

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LC/MS/MS同时测定猪血浆及尿液中16种喹诺酮药物残留

LC/MS/MS同时测定猪血浆及尿液中16种喹诺酮药物残留

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：郭金娟林峰贺利民陈继荣曾振灵华南农业大学兽医学院

【目的】喹诺酮药物(quinoiones,QNs)是一类人工合成的广谱抗菌药,其抗菌谱广,组织穿透力强,高效低毒,并且价格低廉,在医学和兽医学中应用广泛。但是该类药物在动物体内消除缓慢,过量使用或使用不当会造成动物源性产品中药物残留;人体... 详细信息

【目的】喹诺酮药物(quinoiones,QNs)是一类人工合成的广谱抗菌药,其抗菌谱广,组织穿透力强,高效低毒,并且价格低廉,在医学和兽医学中应用广泛。但是该类药物在动物体内消除缓慢,过量使用或使用不当会造成动物源性产品中药物残留;人体摄入后可能导致细菌耐药性问题,以及对中枢神经系统造成不良反应。本文研究建立了猪血浆(尿液)中恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、达氟沙星、麻保沙星、噁喹酸、氟甲喹、沙拉沙星、司帕沙星、萘啶酸、二氟沙星、奥比沙星、氟罗沙星、洛美沙星、依诺沙星等16种喹诺酮药物残留量的LC-ESI-MS/MS高效液相串联质谱测定方法。【方法】血浆样品用10%三氯乙酸/乙腈(9:1,v/v)沉淀蛋白,尿液样品经酸化后,均用反相固相萃取可弃小柱(HLB柱)净化,5%氨-甲醇洗脱,洗脱液于45～50℃旋转蒸干,以1 mL乙腈/水(20/80,v/v)溶解上机检测和确证,采用外标法定量。色谱条件:流动相采用5 m mol/L甲酸溶液、甲醇和乙腈进行梯度洗脱;柱温为40℃;进样量足20μL。质谱条件:电喷雾离子源,电压5000 V,正离子扫描,多反应监测(multiple reaction monitor,MRM),雾化气压力为65 psi,辅助气流速75 psi,气帘气压力为20.00 psi,离子源温度600℃,碰撞室压力为Medium。在此条件下,同时优化各物质的质谱检测参数。16种喹诺酮类药物的监测离子对分别为:恩诺沙星360.5/316.6、360.5/245.4;环丙沙星332.1/288.0、332.1/245:诺氟沙星320.0/276.0、320.0/233;氧氟沙星362.0/261、362.0/318:达氟沙星358.3/314.2、358.3/283.1;麻保沙星363.3/320.2、363.3/276.2;噁喹酸262.0/244.0、262.0/215.9;氟甲喹262.1/244.1、262.1/202.2;沙拉沙星386.2/342.3、386.2/299.3;司帕沙星393.0/349.2、393.0/292.2:萘啶酸233.2/215.0、233.2/187.0;二氟沙星400.0/356.2、400.0/299.2;奥比沙星396.3/295.1、396.3/352.2:氟罗沙星370.3/326.3、370.3/269.0;洛美沙星352.2/264.9、352.2/308.4;依诺沙星321.2/303.3、321.2/234.3。【结果】16种喹诺酮药物标准在2.5μg/L～100μg/L范围内具有良好的线性关系。在添加浓度2.5～50μg/L范围内,16种QNs的回收率在46.1%～106.6%之间:相对标准偏差(RSD)均小于19.0%。方法检出限(LOD)为0.3μg/L～0.8μg/L。【结论】该方法准确灵敏、精密度好,用于猪血浆(尿液)中喹诺酮类药物测定,结果满意。

关键词：喹诺酮药物高效液相串联质谱血浆尿液

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抗早期断奶仔猪腹泻中药复方的筛选

抗早期断奶仔猪腹泻中药复方的筛选

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：贺培益姚秀娟王米孟新宇杨锐乐薛飞群江善祥中国农业科学院上海兽医研究所南京农业大学动物医学院

【目的】通过实验室方法建造与临床断奶仔猪腹泻相似的脾虚小鼠模型,进而筛选具有一定疗效的中药复方,最后通过药理实验探讨复方作用的机理。【方法】复方一组:党参、白术、茯苓、甘草、诃子、肉果;复方二组:黄芪、白术、茯苓、甘草、干... 详细信息

【目的】通过实验室方法建造与临床断奶仔猪腹泻相似的脾虚小鼠模型,进而筛选具有一定疗效的中药复方,最后通过药理实验探讨复方作用的机理。【方法】复方一组:党参、白术、茯苓、甘草、诃子、肉果;复方二组:黄芪、白术、茯苓、甘草、干姜;复方三组:党参、白术、茯苓、甘草、山药、陈皮、山楂。通过给模型组小鼠灌服大黄水煎液,37.5g/kg,连续7d,复制出了小鼠脾虚模型,然后灌服不同复方中药水煎液,37.5g/kg,连续7d进行治疗,比较不同复方对脾虚小鼠耐寒时间、脏器指数以及饲料转化率的影响。随后将筛选出的较优的复方,制备低、中、高三个剂量,以利血平化小鼠为模型动物,给予相应药物治疗,连续10d治疗结束后,考察复方对小鼠体重,肠推进率,脏器指数、血清淀粉酶等的影响。【结果】相对于模型对照组,复方二组的小鼠耐寒时间较长,复方二、三组的小鼠脏器指数较高,复方二、三组小鼠的例料转化率较高,所以认为复方二组可能作为治疗脾虚的有效复方,在随后考察复方二的药理作用实验后发现,复方二能提高脾虚小鼠的体重(P<0.05),抑制脾虚小肠的推进率(P<0.01),提高脾虚小鼠胸腺指数(P<0.01),同时对脾虚小鼠血清淀粉酶和脾脏指数也有一定的提高,但分析不具备显著性。【结论】尽管大黄致脾虚小鼠的自愈问题使得脾虚小鼠与空白对照组的多项指标方差分析不具备差异显著性,但我们认为复方二组在提高小鼠耐寒时间和脏器指数,以及饲料转化率方面均优于模型对照组,可能作为下一步治疗脾虚研究的复方,因此随后的药理实验中,我们以利血平皮下注射小鼠的方法造模,然后边造模边治疗的方法考察其药理作用,在治疗结束后发现治疗组多项指标与模型组成显著性差异,这不仅进一步验证了复方二的疗效了,同时发现复方二治疗脾虚的机理是抑制脾虚小鼠小肠的过快蠕动,提高了小鼠的免疫力,同时提高血清淀粉酶进而提高了小鼠的消化能力,至于复方二可能的其他药理作用有待下一步研究。

关键词：脾虚证中药复方筛选药理作用

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