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290 篇 会议

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1 篇 教育学
- 1 篇 教育学

主题

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8 篇 质量评价
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7 篇 伪三元相图
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5 篇 固相萃取
5 篇 药代动力学

机构

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42 篇 中国农业大学
28 篇 西北农林科技大学
17 篇 南京农业大学
13 篇 吉林大学
12 篇 扬州大学
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7 篇 华中农业大学
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6 篇 福建农林大学
6 篇 青岛康地恩药业有...
6 篇 浙江大学
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5 篇 内蒙古农业大学
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4 篇 西南民族大学
4 篇 青岛农业大学
4 篇 东北农业大学
4 篇 河南农业大学
3 篇 河南科技大学

作者

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25 篇 沈建忠
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17 篇 江善祥
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13 篇 邓旭明
11 篇 刘雅红
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9 篇 陈杖榴
9 篇 吴旭锦
8 篇 李剑勇
8 篇 孙永学
8 篇 张继瑜
8 篇 黄显会
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7 篇 王柄璋
7 篇 孙雨
7 篇 王玉莲

语言

287 篇 中文
3 篇 英文

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气相色谱-质谱法测定鸡蛋中氯羟吡啶残留

气相色谱-质谱法测定鸡蛋中氯羟吡啶残留

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：张青杰郭宏斌郑亚秋贺利民骆飚华南农业大学兽医学院药理研究室

【目的】氯羟吡啶是一种抗球虫添加剂,在畜禽生产中应用广泛,但长期使用或不按照规定使用将会造成氯羟毗啶在动物食品中残留,通过食物链传递必然会危害到公众健康。本试验旨在通过筛选氯羟吡啶提取溶剂和净化方法、分析氯羟吡啶三甲基... 详细信息

【目的】氯羟吡啶是一种抗球虫添加剂,在畜禽生产中应用广泛,但长期使用或不按照规定使用将会造成氯羟毗啶在动物食品中残留,通过食物链传递必然会危害到公众健康。本试验旨在通过筛选氯羟吡啶提取溶剂和净化方法、分析氯羟吡啶三甲基硅醚衍生物特征碎片离子归属,采用选择离子监测模式,考察检测中的基质效应,建立鸡蛋中氯羟吡啶残留的气相色谱-质谱确证分析方法,为快速、准确检测和监控鸡蛋氯羟毗啶残留提供依据。【方法】称取2g鸡蛋,加入5 mL甲醇均质1 min,振荡30 min。4℃冰箱内放置10 min,取出6000 r/min离心10 min,倾出上清液;沉淀物用5 mL甲醇重复提取1次,合并上清液,加1 mL异丙醇,50℃水浴旋蒸至近干,用5 mL乙腈溶解残渣。用15 mL乙腈活化层析柱,上样,10 mL乙腈洗脱,收集,旋转蒸干,放80℃烘箱干燥5 min,取出冷却,加100μL甲苯,再加Sylon BFT衍生剂100μL,密封于80℃衍生60 min。冷却加800μL甲苯,混匀,上机分析。仪器条件:熔融石英毛细管柱DB-1MS(30 m×0.25 mm×0.25μm):载气为高纯氦气,流量为0.8 mL/min:不分流进样,进样量2μL;进样口温度220℃:程序升温:起始柱温100℃(保持1 min),以30℃/min的速率升至200℃,再以5℃/min升至205℃(保持1 min),然后以30℃/min升至280℃(保持3 min);电子轰击(EI)电离源,电子能量70 eV:离子源温度230℃:接口温度280℃。采用选择离子监测(SIM)模式检测,定性离子为m/z 212,214,248和263:定量离子为m/z 248。【结果】氯羟吡啶衍生物的响应信号与其质量浓度在5～500μg/L范围内呈良好的线性关系,其线性方程为Y=0.0384X-0.0112,相关系数0.9980:在5,10和20μg/kg添加水平下,鸡蛋中待测物的平均回收率分别为68.4%、75.2%和80.1%,批内、批间相对标准偏差均小于6.4%,以3倍信噪比(S/N)计算方法的检出限达1.0μg/kg。【结论】该方法样品用量少,操作简单、快速,且重现性好,检出限和线性范围均可以满足实际样品测定的要求.为鸡蛋中氯羟吡啶残留分析提供了可靠的依据。

关键词：气相色谱-质谱法氯羟吡啶残留鸡蛋

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湖南农大动物药业有限公司简介

湖南农大动物药业有限公司简介

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

湖南农大动物药业有限公司是一家国家高新技术企业,是湖南省企业技术中心、湖南省兽药工程技术研究中心、湖南省兽药协会副会长单位、中国兽用制剂生产企业50强企业。企业的终极目标是"帮助客户把猪养好"。过去的十年,农大药... 详细信息

湖南农大动物药业有限公司是一家国家高新技术企业,是湖南省企业技术中心、湖南省兽药工程技术研究中心、湖南省兽药协会副会长单位、中国兽用制剂生产企业50强企业。企业的终极目标是"帮助客户把猪养好"。过去的十年,农大药业一直专注于母猪生殖健康管理领域并持续开展理论研究和应用推广,赢得了行业的认可和客户的信赖,树立了中国母猪生殖营养与健康管理领域第一品牌的专业形象。

关键词：湖南农大动物药 PSY

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禽源大肠杆菌多重耐药性和Ⅰ类整合子

禽源大肠杆菌多重耐药性和Ⅰ类整合子

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：范建华卜仕金徐步刘学贤赵宝华王晓泉扬州大学兽医学院中国农业科学院家禽研究所

【目的】整合子是新近发现介导大肠杆菌耐药性基因传递的一转座基因单元,而整合子介导的细菌耐药机制,因能解释耐药基因的高效快速传递而备受研究者关注。本实验在对37株禽源致病性大肠杆菌多重耐性分析基础上,进一步对分离菌中Ⅰ类整合... 详细信息

【目的】整合子是新近发现介导大肠杆菌耐药性基因传递的一转座基因单元,而整合子介导的细菌耐药机制,因能解释耐药基因的高效快速传递而备受研究者关注。本实验在对37株禽源致病性大肠杆菌多重耐性分析基础上,进一步对分离菌中Ⅰ类整合子(IntI 1)进行PCR扩增和DNA序列分析,以期探明大肠杆菌多重耐药性与Ⅰ类整合子之间的关系,为进一步研究开发耐药性抑制剂等提供参考。【方法】采用PCR技术检测细菌整合酶IntI1,对其中PCR检测IntI1阳性菌,再进行整合子IntI PCR检测。进一步对Ⅰ类整合子进行酶切及酶切产物电泳图谱分析,最后对Ⅰ类整合子进行纯化和测序,测序结果在GenBank中用Blastn进行序列搜索,确定Ⅰ类整合子基因盒的种类和排列,分析菌株携带基因盒和耐药表型之间关系。【结果】本实验利用PCR方法成功地扩增出了Ⅰ类整合酶和整合子基因。结果显示,37株大肠杆菌中有30株Ⅰ类整合酶显阳性,且在阳性分离株中有23株扩增到了Ⅰ类整合子,多重耐药性菌株中Ⅰ类整合子检出率高。统计学分析表明,两者之间存在显著相关性。对扩增出的Ⅰ类整合子琼脂糖凝胶电泳,一共检测到了7种整合子谱,整合子大小主要集中在500bp～3300bp。对部分Ⅰ类整合子进行了序列测定和基因盒比对结果显示,实验检出的大肠杆菌携带基因主要是aadA5(链霉素、大观霉素耐药基因),其次是dfr17(甲氧苄啶耐药基因),他们分别对链霉素和磺胺嘧啶显示出较高的耐药性。对大小相同的Ⅰ类整合子酶切和图谱分析结果提示,大小相同的Ⅰ类整合子可能具有相同的DNA序列。【结论】大肠杆菌的多重耐药性与IntI的阳性检测率间存在密切相关:实验检出的大肠杆菌携带的耐药基因主要是addA5基因,其次是drf17基因,他们分别对链霉素和磺胺嘧啶显示出较高的耐药性;大小相同的Ⅰ类整合子可能具有相同的DNA序列。

关键词：大肠杆菌多重耐药性 Ⅰ类整合子基因盒

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免疫组化Envision法检测肺组织中猪圆环病毒抗原的研究

免疫组化Envision法检测肺组织中猪圆环病毒抗原的研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：杨鸿林涛邓桦何启盖陈冬焕马春全曾振灵佛山科学技术学院生命科学学院华中农业大学动物医学院华南农业大学兽医学院

【目的】猪圆环病毒(porcine circovirus,PCV)病是严重危害养猪业的重要传染病。国内外学者在诊断和检测技术方面开展了大量的研究。Envi sion免疫组化法是近年在国内外推广使用的一种免疫组化诊断新技术,与传统的ABC、SABC、LSAB和SP... 详细信息

【目的】猪圆环病毒(porcine circovirus,PCV)病是严重危害养猪业的重要传染病。国内外学者在诊断和检测技术方面开展了大量的研究。Envi sion免疫组化法是近年在国内外推广使用的一种免疫组化诊断新技术,与传统的ABC、SABC、LSAB和SP等方法相比较,具有高敏感、低背景、快速简便的特点。试验首次采用免疫组化Envision法对病猪肺组织中PCV2抗原进行定性、定位和半定量检测分析,初步建立了一种特异、简便、快速PCV2抗原的免疫组化检测体系,旨在为该病的早期诊断、临床鉴别和流行病学调查提供新的检测方法。【方法】以原核表达质粒PEGX-ORF2转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株,表达了重组猪圆环病毒Ⅱ型ORF2(PCV-ORF2)融合蛋白包涵体,对包涵体进行复性、透析得到PCV-OR重组融合蛋白,并作为抗原免疫家兔,制备兔抗PCV-ORF2血清。ELISA检测抗血清效价,Protein G HP纯化血清,Western-blotting检测其特异性。采用免疫组化Envision法对PCV2病猪肺组织的病毒抗原进行定位检测,并初步构建PCV2抗原半定量检测的方法。【结果】1.兔抗PCV-ORF2血清效价为1:10240;获得纯度高、特异性好的兔抗PCV2IgG;确定PCV2IgG用于免疫组化Envision法染色的最佳工作浓度为1:3000。*** sion法原位检测病猪肺组织PCV2抗原的分布,发现PCV2抗原的阳性表达主要在肺巨噬细胞胞浆内,其次为肺泡上皮细胞和细支气管粘膜上皮细胞。3.构建了免疫组化Envision法对PCV2抗原半定量检测的方法,依据阳性细胞百分率,进行染也结果判定:无阳性细胞着色或阳性细胞数<10%为阴性(一);阳性细胞数10%～25%为弱阳性(+);阳性细胞数25%～50%为阳性(++);阳性细胞数>50%为强阳性(+++)。对30例疑似PCV病猪进行检测,检出阳性病猪16例,阳性检出率为53.37%。【结论】免疫组化Envision法具有高敏感、低背景、快速简便的特点,可在动物传染性疾病诊断中推广应用。

关键词： Envision法检测猪圆环病毒肺

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恩诺沙星混悬液的研制及其在鸡组织中的残留研究

恩诺沙星混悬液的研制及其在鸡组织中的残留研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：吴海坤方炳虎宋敏时书宁杨利军华南农业大学兽医学院广东大华农动物保健品股份有限公司

【目的】为了解决恩诺沙星既给药方便又保证效价的问题,以恩诺沙星为主药,采用正交试验筛选配方,应用复凝聚法研制了恩诺沙星混悬液,并对该制剂的质量评价及其在鸡组织中的残留进行研究。【方法】通过强光照射试验、加速试验和长期试验... 详细信息

【目的】为了解决恩诺沙星既给药方便又保证效价的问题,以恩诺沙星为主药,采用正交试验筛选配方,应用复凝聚法研制了恩诺沙星混悬液,并对该制剂的质量评价及其在鸡组织中的残留进行研究。【方法】通过强光照射试验、加速试验和长期试验,采用高效液相色谱法测定含量,同时对恩诺沙星混悬液的颜色变化,沉降体积比等项目进行考察,研究了恩诺沙星混悬液的稳定性。在残留研究中,选用60只75日龄岭南黄肉鸡,其中,空白对照组20只,其余40只饲喂5%恩诺沙星混悬液,剂量为75mg/L(即每1L饮水中混入恩诺沙星混悬液1.5mL),连续混饮给药5天,分别于停药后4h(设为零休药期)、1、3、5、7、8、10、14天,各点以颈静脉放血处死5只鸡。每只鸡宰杀后立即取肌肉、皮肤+脂肪、肾脏、肝脏备适量。按农业部发布的"动物源食品中恩诺沙星和环丙沙星残留检测方法——高效液相色谱法"进行检测。【结果】结果表明:恩诺沙星混悬液稳定性良好,沉降体积比及重分散性均符合混悬剂的质量要求,光照对恩诺沙星混悬液有一定的影响,强光条件下放置一段时间后,恩诺沙星混悬液颜色稍微变深,含量有所降低,但将其避光保存,该制剂的颜色和含量基本保持不变,符合2005版中国兽药典附录225"兽药稳定性试验指导原则"的要求。75日龄的健康岭南黄鸡在饮水中添加75 mg/L(以恩诺沙星计)该混悬液,自由饮水,连续用药5日后休药。休药至第5天时各组织中药物残留量均低于规定的最高残留限量,休药8天后,在肌肉、肾脏、肝脏组织中未检出恩诺沙星:而皮肤+脂肪的总残留量(恩诺沙星+环丙沙星)为(13.84±10.82)μg/kg。本次试验采用WT1.4软件制定的统计方法来处理鸡组织中药物平均浓度-时间数据,各组织的休药期结果如下:"皮肤+脂肪"的WDT为5.81天,肌肉的WDT为5.41天,肝脏的WDT为6.00天,肾脏的WDT为4.08天。【结论】试验结果表明,恩诺沙星混悬液各项质量指标均符合药剂学要求:该混悬液在岭南黄鸡体内的休药期为6天,按目前我国规定的恩诺沙星临床使用方法和休药期的规定,该混悬液在鸡各组织中的残留量符合最高残留限量规定,完全可以达到食品安全标准。

关键词：恩诺沙星混悬液残留休药期高效液相色谱

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恩诺沙星的三种盐制剂在鸡体内残留消除规律研究

恩诺沙星的三种盐制剂在鸡体内残留消除规律研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：王柄璋孙雨汤仁想桂淦沈巍苏帅蒋志伟卜仕金扬州大学兽医学院

【目的】通过检测恩诺沙星钠、盐酸恩诺沙星和乳酸恩诺沙星的三种可溶性粉在鸡组织中的残留浓度,获得停药后上述三种恩诺沙星盐制剂在鸡组织中残留消除规律,为制定其在靶动物鸡的休药期提供依据。【方法】120只苏禽黄羽肉鸡,随机分为恩... 详细信息

【目的】通过检测恩诺沙星钠、盐酸恩诺沙星和乳酸恩诺沙星的三种可溶性粉在鸡组织中的残留浓度,获得停药后上述三种恩诺沙星盐制剂在鸡组织中残留消除规律,为制定其在靶动物鸡的休药期提供依据。【方法】120只苏禽黄羽肉鸡,随机分为恩诺沙星钠可溶性粉组、盐酸恩诺沙星可溶性粉纽和乳酸恩诺沙星可溶性粉组,每组40只,公母各半。适应期结束后以分别临床推荐剂量的高限(以恩诺沙星计,1L饮水,鸡100 mg)饮水给药,连续饮水7d。停药后分别于停药后4 h(即零休药期)、1 d、3 d、5 d、7 d、9d共6个时间点进行采样,每种制剂的每个时间点采样不少于5只鸡。鸡经颈静脉放血处死后,每只鸡取肌肉100～200g,肝脏取全肝,肾脏取全肾。组织样品采集后立即密封并标记,十-20℃冰箱中保存。组织中恩诺沙星和环丙沙星的残留采用磷酸盐缓冲溶液提取,C18柱净化。高效液相色谱-荧光检测法测定,以磷酸-乙腈为流动相,外标法定量。【结果】恩诺沙星钠可溶性粉在0休药期时,肌肉、肝脏和肾脏中恩诺沙星标志残留物的平均残留量分别为1.127(0.923～1.745)mg/kg、2.024(1.246～3.570)mg/kg和0.729(0.465～1.363)mg/kg;肌肉、肝脏、肾脏组织中的恩诺沙星标志残留物的残留量分别在停药3 d、5 d和3 d时降至相应的MRL以下。盐酸恩诺沙星可溶性粉在0休药期时,肌肉、肝脏和肾脏中的恩诺沙星标志残留物的残留量分别为8.038(8.327～9.237)mg/kg、13.478(8.018～22.015)mg/kg和3.273(2.065～4.253)mg/kg;肌肉、肝脏、肾脏组织中的恩诺沙星标志残留物的残留量在停药第9 d时降均至相应的MRL以下。乳酸恩诺沙星可溶性粉在0休药期时,肌肉、肝脏和肾脏中的恩诺沙星标志残留物的含量分别为1.890(0.972～3.364)mg/kg、2.574(1.353～4.428)mg/kg和0.967(0.406～1.784)mg/kg;肌肉、肝脏、肾脏组织中的恩诺沙星标志残留物的残留量分别在停药5 d、7 d和3 d时降至相应的MRL以下。【结论】残留消除规律研究结果表明,恩诺沙星钠可溶性粉在鸡体内消除最迅速,而盐酸盐可溶性粉消除最慢。恩诺沙星三种盐制剂的标志残留物在肝脏残留量均最高,消除亦最慢。根据实测结果,建议恩诺沙星钠可溶性粉的休药期至少为5 d,乳酸恩诺沙星可溶性粉休药期至少为7d,而盐酸恩诺沙星钠可溶性粉的休药期至少为9 d。

关键词：恩诺沙星钠盐酸恩诺沙星乳酸恩诺沙星鸡残留

来源：评论

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罗非鱼链球菌的药敏试验及多西环素的药动学

罗非鱼链球菌的药敏试验及多西环素的药动学

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：李智丽陈红曾振灵华南农业大学兽医学院

【目的】本论文主要研究罗非鱼链球菌的分离鉴定、36种抗菌药物对罗非鱼链球菌的敏感性及多西环素在罗非鱼体内的药动学。【方法】对广东番禺某罗非鱼养殖区流行病学进行初步调查,从濒死及发病罗非鱼的眼睛、腮、心脏、肝脏、脾脏、肾... 详细信息

【目的】本论文主要研究罗非鱼链球菌的分离鉴定、36种抗菌药物对罗非鱼链球菌的敏感性及多西环素在罗非鱼体内的药动学。【方法】对广东番禺某罗非鱼养殖区流行病学进行初步调查,从濒死及发病罗非鱼的眼睛、腮、心脏、肝脏、脾脏、肾脏、腹腔积液等无菌采样,进行实验室分离培养、生化鉴定及PCR检测,鉴定病原菌,并针对临床分离的43株链球菌进行了9类36种抗菌药物的最小抑菌浓度(MIC)试验。选用对罗非鱼链球菌高度敏感的多西环素(多西环素对链球菌的最小抑菌浓度为0.125μg/mL),通过对健康罗非鱼内服给药,进行体内药动学研究。选用120尾健康奥尼罗非鱼,体重为150g～200g,随机分为20组,每组6尾,单剂量口服给药20mg/kg体重(多西环素浓度为5mg/mL),给药前后216小时进行尾动脉采血,高效液相色谱法测定血浆药物浓度,通过非房室模型统计矩分析,得出相关药物动力学参数。【结果】2007年5月到8月中旬,广东番禺某罗非鱼养殖区几个规模化罗非鱼养殖场陆续出现暴发性死亡鱼病。病鱼一般在2～3天内死亡,发病率达30%,死亡率80%以上。鉴定该病原菌为链球菌(Streptococcus),药敏试验结果显示对四环素类的多西环素、美他环素、米诺环素高度敏感,敏感率分别为100%、81.4%、79.07%;对氨基糖苷类的庆大霉素、卡那霉素、阿米卡星高度敏感,敏感率分别为83.72%、100%、97.67%:对磺胺类的SMZ高度敏感,敏感率为83.72%;对喹诺酮类的氧氟沙星、奥比沙星、二氟沙星、依诺沙星、洛美沙星较为敏感,敏感率分别为67.44%、72.09%、65.12%、72.09%、60.47%;对β内酰胺类的氨苄西林和头孢噻呋、酰胺醇类的氟苯尼考及大环丙酯类的替米考星和泰乐菌素不敏感。多西环素在健康罗非鱼体内的主要药物动力学参数如下:T max为24h,Cmax为2.27μg/ml,t1/2为22.69h,β为0.03h-1,AUC为112.72βg/ml·h,AUMC为3944.92μg/ml·h2,MRT为35.00 h。【结论】多西环素在健康奥尼罗非鱼体内药动学特征为:吸收快,达峰时间短,消除缓慢,存在再吸收现象。

关键词：抗菌药罗非鱼链球菌敏感性多西环素药动学

来源：评论

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地克珠利抗鸡柔嫩艾美耳球虫消减cDNA文库的构建

地克珠利抗鸡柔嫩艾美耳球虫消减cDNA文库的构建

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：周变华薛飞群王霄旸中国农业科学院上海兽医研究所/兽药安全评价与兽药残留研究重点开放实验室

【目的】地克珠利(Diclazuril)属三嗪苯乙晴化合物,具有高效、低毒、广谱的抗球虫效力,对感染鸡的六种重要的艾美耳球虫(堆型、巨型、柔嫩、布什、毒害和和缓)均有效,但是关于其抗球虫作用的分子机理还未见报道。为研究地克珠利抗鸡柔... 详细信息

【目的】地克珠利(Diclazuril)属三嗪苯乙晴化合物,具有高效、低毒、广谱的抗球虫效力,对感染鸡的六种重要的艾美耳球虫(堆型、巨型、柔嫩、布什、毒害和和缓)均有效,但是关于其抗球虫作用的分子机理还未见报道。为研究地克珠利抗鸡柔嫩艾美耳球虫作用的分子机制。【方法】本试验以罗曼优质黄羽蛋公雏口服感染柔嫩艾美耳球虫孢子化卵囊,复制柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella,***)感染动物模型。通过酶消化、离心沉淀、红细胞裂解、Percoll密度梯度离心等方法的联合应用提取***第二代裂殖子。利用抑制性消减杂交技术(SSH),构建地克珠利作用于第二代裂殖子的双向消减cDNA文库。以地克珠利作用后的第二代裂殖子为实验组,未用药物处理的第二代裂殖子为对照组构建消减cDNA文库(T1-H);以未用药物处理的第二代裂殖子为实验组,地克珠利作用后的第二代裂殖子为对照组,建消减cDNA文库(T2-H)。结合具有高通量筛选能力的cDAN芯片技术,对SSH克隆进行了杂交鉴定。通过实时荧光定量PCR对芯片杂交结果进行验证。【结果】成功提取得到纯净的第二代裂殖子,为后续试验提供了实验材料。经PCR鉴定,2个消减cDNA文库的重组率均为98%,大部分捅入片段都人于500bp。从构建好的2个消减cDNA文库中共挑取3000个克隆定制cDNA微阵列。芯片杂交试验分析后共获得881个差异表达基因克隆,其中从T1-H cDNA文库中获得532个,T2-H cDNA文库中获得268个。实时荧光定量PCR验证芯片杂交结果,上下调趋势相同,程度相似。【结论】本试验成功构建了地克珠利抗鸡柔嫩艾美耳球虫正反向消减cDNA文库,筛选出地克珠利抗鸡柔嫩艾美耳球虫第二代裂殖子的差异表达基因,为揭示地克珠利抗球虫的药物作用机理提供了理论依据,这一结果将为进一步开展地克珠利抗球虫分子机理的研究奠定了基础。

关键词：柔嫩艾美耳球虫(E.tenella) 地克珠利作用机理抑制性消减杂交技术 DNA微阵列技术

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泰妙菌素在大鼠、猪、鸡、牛和羊体内外的比较代谢研究

泰妙菌素在大鼠、猪、鸡、牛和羊体内外的比较代谢研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：杨术鹏孙菲菲王战辉沈建忠张素霞曹兴元中国农业大学动物医学院农业部兽药残留及违禁添加物检测重点实验室农业部动物产品质量安全化学性危害因子风险评估实验室

本研究采用大鼠、鸡、猪、羊和牛的肝微粒孵育技术开展了泰妙菌素的体外代谢研究。通过UPLC-Q/TOF和Metabolynx软件来识别和鉴定泰妙菌素的代谢产物,在大鼠、鸡、猪、牛和羊肝微粒中分别有23、17、18、21和21种代谢物检出。通过对其MS/M... 详细信息

本研究采用大鼠、鸡、猪、羊和牛的肝微粒孵育技术开展了泰妙菌素的体外代谢研究。通过UPLC-Q/TOF和Metabolynx软件来识别和鉴定泰妙菌素的代谢产物,在大鼠、鸡、猪、牛和羊肝微粒中分别有23、17、18、21和21种代谢物检出。通过对其MS/MS的分析,初步鉴定了它们的化学结构。为验证体外获得的实验结果,进一步的开展了泰妙菌素在大鼠、鸡和猪体内代谢研究,分别有19、8和9种代谢物检出。本研究结果表明泰妙菌素在动物体内外会发生广泛的代谢,母核的羟化（2β、8α等）、侧链S的氧化和侧链的N-去乙基为主要的代谢途径。本研究阐明了泰妙菌素在不同种属动物中的代谢途径,鉴定了26种代谢物,其中多数为首次报道。而且本研究比较了泰妙菌素的体内与体外代谢的相关性,并深入探讨了泰妙菌素种属代谢差异。这将对泰妙菌素在动物源性食品中残留检测和风险评估具有十分重要的指导意义。

关键词：泰妙菌素比较代谢药物代谢 UPLC-Q/TOF 肝微粒体体内代谢

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黄芩甙纳米乳的制备

黄芩甙纳米乳的制备

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：吴旭锦欧阳五庆西北农林科技大学动物医学院

【目的】研究黄芩甙微乳的制备方法并对其进行质量评价。【方法】确定表面活性剂和油相,按照混合表面活性剂的亲水亲油平衡值公式(HLBab=（WaHLBa+WbHLBb）/（Wa+Wb）,其中Wa,Wb——混合物表面活性剂a、b的质量:HLBa,HLBb——表面活性剂... 详细信息

【目的】研究黄芩甙微乳的制备方法并对其进行质量评价。【方法】确定表面活性剂和油相,按照混合表面活性剂的亲水亲油平衡值公式(HLBab=（WaHLBa+WbHLBb）/（Wa+Wb）,其中Wa,Wb——混合物表面活性剂a、b的质量:HLBa,HLBb——表面活性剂a、b的HLB值)和非离子型与非离子型表面活性剂复配的原则,将两种表面活性剂混合,检测能否形成微乳和形成微乳时的透明温度区间,选择出最佳的混合表面活性剂。通过绘制伪三元相图优选处方,以肉豆蔻异丙酯（IPM）、液体石蜡和维生素E油（V油）为油相,蓖麻油聚氧乙烯醚（EL-40）为表面活性剂,乙醇为助表面活性剂制备黄芩甙纳米乳。取制备的黄芩甙纳米乳0.1 ml,稀释10倍后,经过2%磷钨酸复染,待样品干燥后在透射电子显微镜下观察其形态。另取该黄芩甙纳米乳20 ml,用蒸馏水稀释5倍,用激光粒度测定仪测定其粒径大小分布。采用恒温取加速试验法,观察纳米乳的外观检测其稳定性。【结果】表面活性剂的单体筛选结果表明使用表面活性剂单体均不能在室温下形成微乳。表面活性剂复配的筛选结果表示将Tween60和Span60按照一定的的比例混合使用可以形成微乳,为初步最佳表面活性剂配比。油相的筛选结果以液体石蜡最优。采用选定的复配表面活性剂、油相和黄芩甙制备可以制备出稳定、均质、透明的棕色黄芩甙微乳。电镜观察结果显示黄芩甙微乳形态为圆球形,分布均匀,微乳平均粒径为（35.3±0.27）nm,黄芩甙微乳稳定性好,黄芩甙在微乳中的最大溶解度为10mg·ml。【结论】试验证明IPM/液体古蜡/V油/EL-40/乙醇/蒸馏水体系为制备黄芩甙纳米乳的最佳体系,制备的黄芩甙纳米乳含量在0.1‰～13‰之间,透射电镜下纳米乳粒子呈分布均匀的圆球形,粒度分析结果显示平均粒径为（35.3±0.27）nm,恒温加速试验结果显示未见分层现象。本试验制备的黄芩甙纳米乳为质量稳定、透明、均一的亮黄色液体,制备方法已申请国家发明专利,专利申请号为200610104589.5,这为进一步的应用研究奠定了基础。

关键词：黄芩甙纳米乳伪三元相图质量评价

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