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290 篇 会议

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- 1 篇 教育学

主题

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8 篇 稳定性
8 篇 质量评价
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7 篇 伪三元相图
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7 篇 小鼠
5 篇 固相萃取
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机构

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28 篇 西北农林科技大学
17 篇 南京农业大学
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12 篇 扬州大学
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7 篇 华中农业大学
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6 篇 福建农林大学
6 篇 青岛康地恩药业有...
6 篇 浙江大学
6 篇 北京农学院
5 篇 内蒙古农业大学
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4 篇 西南民族大学
4 篇 青岛农业大学
4 篇 东北农业大学
4 篇 河南农业大学
3 篇 河南科技大学

作者

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25 篇 沈建忠
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18 篇 吴聪明
17 篇 江善祥
15 篇 袁宗辉
13 篇 邓旭明
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11 篇 卜仕金
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9 篇 陈杖榴
9 篇 吴旭锦
8 篇 李剑勇
8 篇 孙永学
8 篇 张继瑜
8 篇 黄显会
7 篇 李冰
7 篇 王柄璋
7 篇 孙雨
7 篇 王玉莲

语言

287 篇 中文
3 篇 英文

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畜禽饮用水水源水质的调查研究

畜禽饮用水水源水质的调查研究

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中国畜牧兽医学会动物营养学分会第八届全国会员代表大会暨第十次动物营养学术研讨会

作者：马青山张妮娅刘焕良王定发徐龙杰王建红齐德生华中农业大学动物科技学院动物营养与饲料科学系

水是重要的营养物质,限制动物饮水比限制摄食能更快地导致动物死亡。水质的优劣会直接影响动物的健康、生产性能以及动物性产品的质量。因此,在畜牧场建设规划时,选择合适的饮用水源及采取相应的卫生措施是十分重要的。评判水质优劣的... 详细信息

水是重要的营养物质,限制动物饮水比限制摄食能更快地导致动物死亡。水质的优劣会直接影响动物的健康、生产性能以及动物性产品的质量。因此,在畜牧场建设规划时,选择合适的饮用水源及采取相应的卫生措施是十分重要的。评判水质优劣的指标包括感官指标、化学指标、毒理学指标、放射性指标及微生物学指标学指标,其中镉、铅、汞、铬等毒理学指标当前还没有十分简单、经济、有效的改善

关键词：畜禽水质化学指标毒理学指标

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福氏志贺菌中质粒介导耐药性的检测

福氏志贺菌中质粒介导耐药性的检测

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：朱阵张吉丽郭肖司鸿飞周绪正李冰魏小娟张继瑜中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所兽药重点开放实验室

【目的】检测福氏志贺菌中质粒介导的耐药性相关基因的流行情况,了解不同耐药基因在福氏志贺菌耐药性中发挥的作用。【方法】首先,运用微量肉汤稀释法测定实验室中保存的38株福氏志贺菌对临床常用的环丙沙星、头孢曲松、头孢哌酮等15种... 详细信息

【目的】检测福氏志贺菌中质粒介导的耐药性相关基因的流行情况,了解不同耐药基因在福氏志贺菌耐药性中发挥的作用。【方法】首先,运用微量肉汤稀释法测定实验室中保存的38株福氏志贺菌对临床常用的环丙沙星、头孢曲松、头孢哌酮等15种不同耐药机理的抗菌药物的最小抑菌浓度(MIC)。然后,使用PCR法扩增喹诺酮类耐药基因:qnr、qnrA、qnrB、qnrD、qnrS;β-内酰胺类耐药基因:ctx-M、ctx-M-1、ctx-M-2、ctx-M-8、ctx-M-9、ctx-M-25、TEM、SHV、OXA;四环素类耐药基因:tetA、tetB;氯霉素类耐药基因:catA、catP:甲氧苄啶耐药基因:sull、sul2;氨基糖苷类耐药基因:aac(3)-I、strAB、aadA;大环内酯类耐药基因ereA、ereB,分析耐药基因与耐药性的关系。【结果】所检测的38株福氏志贺菌对临床常用的15中抗生素均呈现不同程度耐药,其中氯霉素、红霉素、甲氧苄啶、四环素基本失效,多重耐药菌占90%以上。经PCR扩增出qnrD(23株)、ctx-M-1(18株)、ctx-M-9(11株)、ctx-M-25(5株)、SHV(3株)、tetA(36株)、catA(35株)、sul1(38株)、aac(3)-I(23株)、aadA(25株),同时含有qnrD、ctx-M、tetA、catA、sul1、aac(3)-I基因的细菌有20株,超过52%。【结论】本实验对实验室保存的38株福氏志贺菌耐药性及耐药基因检测发现,福氏志贺菌对15种抗菌药物的耐药性已十分严重,多重耐药菌也广泛存在。耐药菌株中普遍存在各种耐药基因,耐药性与耐药基因之间有明显的对应关系。

关键词：福氏志贺菌抗菌药物耐药基因多重耐药性

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猪细胞色素P450 3A亚族基因的克隆及表达

猪细胞色素P450 3A亚族基因的克隆及表达

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：曹湛司红彬武力向蓉曾振灵华南农业大学兽医学院

【目的】细胞色素P450（CYP450）是药物代谢过程中的关键酶,机体90%以上的药物代谢都要通过肝CYP450。CYP450于1958年被发现以来,就引起了人们的广泛重视,其分布广泛、结构多样、种属间的差异及其基因的多层次调控让CYP450的生物功能表... 详细信息

【目的】细胞色素P450（CYP450）是药物代谢过程中的关键酶,机体90%以上的药物代谢都要通过肝CYP450。CYP450于1958年被发现以来,就引起了人们的广泛重视,其分布广泛、结构多样、种属间的差异及其基因的多层次调控让CYP450的生物功能表现出其复杂性及重要性。为了深入了解CYP450的结构与功能,本文进行了猪CYP450 3A亚族基因的克隆及原核表达研究,为研究该基因的结构及功能关系建立了初步的基础工作。这部分工作将有利于利用表达的融合蛋白,制备免疫抗体,以建立免疫组化方法等,同时可以通过纯化蛋白,在P450氧化还原配体存在的条件下,重建体外单加氧酶系统,进一步了解CYP450的酶活性及底物特异性,从而明确CYP450基因的结构功能关系。【方法】根据细胞色素P450 3A亚族基因的保守序列设计引物,应用RT-PCR技术,从猪的肝脏组织中克隆了一条细胞色素P450基因的EST片段,利用cDNA末端快速扩增（RACE）技术。以EST片段的序列信息为基础,通过巢式PCR,从而获得细胞色素P450 cDNA的全长基因信息,将所得CYP3A亚型基因通过NdeⅠ和BamHⅠ酶切位点插入pColdTF中,所得重组质粒pColdTF-CYP3A4转化至*** Rossetta,20℃、0.5mmol/L IPTG的诱导下进行表达,SDS-PAGE检测表达结果。【结果】所获得细胞色素P450 cDNA的全长基因信息显示:从猪肝脏组织中获得的cDNA全长为1804bp,其中编码基因1512bp,编码504个氨基酸,这个P450基因具有细胞色素P450的特征区域如膜锚定信号区、螺旋I、螺旋K及血红素结合区等,氨基酸序列比对表明,所得CYP亚型与其它真核生物细胞色素P450的3A亚族的氨基酸序列同源性>55%,根据命名法则命名为CYP3A,跟人类的CYP3A4的同源性为74.8%,其中108位Phe,210位Leu,212位Arg,304位Phe等关键位点高度一致。SDS-PAGE检测显示,表达的融合蛋白分子量约为112kDa,目的蛋白总表达量随着OD值增加随之增加。而在OD=0.4的条件下加入IPTG,可以在上清里获得较多可溶性蛋白,结果显示在20℃,OD=0.4时加入IPTG诱导12h更有利于目的蛋白在上清表达。【结论】本实验获得的基因属于CYP3A亚族,与人类的CYP3A4同源性较高,低温利于本基因的可溶性表达,本实验将有利于进一步了解该CYP3A亚型基因的结构功能关系。

关键词：细胞色素P450 RACE 原核表达

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绞股蓝微乳的制备及其质量评价

绞股蓝微乳的制备及其质量评价

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：申进宝安红丽欧阳五庆西北农林科技大学动物医学院

【目的】现代药理学证明绞股蓝具有抑制肿瘤、防止衰老,降低血脂、增强免疫力、镇静止痛、保护心脏和肝脏等作用。因此,绞股蓝的开发已成为一个热点。微乳(microemulsion,ME)是呈透明或半透明、低黏度的油水混合物,它通常由表面活性剂... 详细信息

【目的】现代药理学证明绞股蓝具有抑制肿瘤、防止衰老,降低血脂、增强免疫力、镇静止痛、保护心脏和肝脏等作用。因此,绞股蓝的开发已成为一个热点。微乳(microemulsion,ME)是呈透明或半透明、低黏度的油水混合物,它通常由表面活性剂、助表面活性剂、油相及水相以适当的比例组成热力学和动力学都稳定的体系。其制法简单,粒径小而均匀且具有一定的抗菌性,乳滴粒径范围一般在10-100nm,其中8-50nm的占75%,作为药物载体具有缓释和靶向作用及提高口服生物利用度等优点。本实验通过伪三元相图法研究绞股蓝微乳的形成条件,并对所制备绞股蓝微乳的粒径大小、分布范围、初步理化性质、微乳形态及体系类型等进行研究。【方法】绞股蓝微乳的制备:以RH40为表面活性剂,IPM为油相,甘油、丙二醇、1,3-丁二醇分别为助表面活性剂,绘制伪三元相图。绞股蓝微乳的理化性质测定:黏度:按中国药典2000版测得绞股蓝微乳黏度为25mPa.S;折光率:25℃恒温下测定绞股蓝微乳折光率为1.427;pH值:25℃恒温下测定绞股蓝微乳pH值为6.5-7.0:绞股蓝微乳透射电镜形态观察:滴一滴绞股蓝微乳于覆有Formvar膜的铜网上,自然晾干后用透射电镜进行观察。通过强光照射试验、高湿度试验、高温试验、加速试验、常温留样考察初步考察绞股蓝微乳的稳定性。【结果】选择RH40为表面活性剂,选择IPM为油相。采用1,3-丁二醇为助表面活性剂,且Km=3时,微乳区面积最大。由相图考察所得结果,按比例秤取一定量的绞股蓝总皂甙、表面活性剂、助表面活性剂和油混合均匀,滴加蒸馏水,搅拌即得透明微乳。选择各组分最佳比例,确定以RH40/IPM/内二醇/水为处方,其中以km=3为最佳处方。获得绞股蓝微乳外观澄黄、透明、可见乳光、具有一定流动性。本实验结果显示亚甲基兰在微乳中的扩散速度明显快于苏丹Ⅳ,可以判定绞股蓝微乳为O/W型微乳。以蓖麻油聚氧乙烯醚40(RH40)为表面活性剂,1,3-丁二醇作为助表面活性剂和肉豆蔻酸异丙酯(IPM)为油相加入绞股蓝后形成微乳系统;绞股蓝微乳稳定,透射电镜下呈圆球形,分布均匀,平均粒径为39.4 n m。【结论】绞股蓝微乳制备简单,性质稳定。采用微乳作为药物载体制备口服绞股蓝微乳,为开发绞股蓝新型口服制剂提供了依据。

关键词：纹股蓝微乳伪三元相图质量评价

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阿莫西林聚氰基丙烯酸丁酯纳米粒的制备及其质量评价

阿莫西林聚氰基丙烯酸丁酯纳米粒的制备及其质量评价

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：杨雪峰欧阳五庆刘玉梅张文娟孙江才西北农林科技大学动物医学学院河南科技学院动物科学学院

【目的】阿莫西林（Amoxicillin,AMX）又称羟氨苄青霉素,具有抗菌谱广,作用迅速,毒副作用小等特点,是兽医临床中广泛应用的一种广谱青霉素类抗生素。但是近年来,随着AMX的长期大量使用,其耐药性和药残问题已成为兽药领域关注的一个热点... 详细信息

【目的】阿莫西林（Amoxicillin,AMX）又称羟氨苄青霉素,具有抗菌谱广,作用迅速,毒副作用小等特点,是兽医临床中广泛应用的一种广谱青霉素类抗生素。但是近年来,随着AMX的长期大量使用,其耐药性和药残问题已成为兽药领域关注的一个热点。由于载药纳米粒具有高效性、靶向性、缓释性、保护药物、提高疗效和降低毒副作用等优点,这为解决抗生素的耐药性等问题提供了一条新途径。本实验以氰基丙烯酸丁酯（BCA）为载体,经单因素试验初选,均匀设计法优化制备阿莫西林聚氰基丙烯酸丁酯纳米粒（AMX-PBCA-NP）,并对其进行质量评价。【方法】根据AMX的理化性质和BCA的成粒机理,选择乳化聚合法一步法制备AMX-PBCA-NP,通过单因素试验和均匀设计法优化制备工艺,制备AMX-PBCA-NP:通过透射电镜观察纳米粒形态:用激光粒度分析仪测量其平均粒径、多分散系数（polydispersity index,PDI）;通过体外释药试验,比较AMX和AMX-PBCA-NP累积释药百分率,并绘制出累积药物释放曲线:采用试管二倍稀释法测定AMX-PBCA-NP对大肠杆菌ATCC和金黄色葡萄球菌ATCC的最小抑菌浓度（MIC）。【结果】经优化筛选出的制备AMX-PBCA-NP的处方工艺为阿莫西林4 g·L-1,BCA 10 mL·L-1,泊洛沙姆F68 10 g·L-1,Dextran-70 10 g·L-1,反应液pH 3.0。按优化条件制备的AMX-PBCA-NP形态圆整,无粘连,分布均匀,平均粒径为222.33±1.53 nm,多分散系数为0.03±0.02,平均载药量为（29.39±0.38）%,平均包封率为（73.47±0.96）%,AMX-PBCA-NP体外释药特性符合双相动力学释药规律,初相为快速释药相,2 h时释药45.01%,具有一定的突释作用:后相为缓释相,48 h时释药93.71%,具有缓释特性。大肠杆菌ATCC和金黄色葡萄球菌ATCC对AMX-PBCA-NP的敏感性均高于AMX原料药。【结论】本实验优化的AMX-PBCA-NP制备工艺切实可行,其释药特性符合双相动力学释药规律,在疾病治疗早期使局部形成有效浓度并维持较长时间,AMX制备成纳米粒剂型后没有降低其对敏感菌的药物敏感性,并有增强趋势,在兽医临床上具有广阔的应用前景。

关键词：阿莫西林纳米粒聚氰基丙烯酸丁酯均匀设计质量评价

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禽源金黄色葡萄球菌耐药性检测

禽源金黄色葡萄球菌耐药性检测

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：林居纯马驰陈雅莉覃春红张辉建四川农业大学动物医学院

【目的】为了解四川省不同养殖场禽源金黄色葡萄球菌耐药状况,为合理使用抗菌药物预防和治疗金黄色葡萄球菌感染提供参考依据。【方法】于2007年至2008年从四川省不同地区养禽场采集患病禽肝组织以及关节液,按照中华人民共和国卫生部颁... 详细信息

【目的】为了解四川省不同养殖场禽源金黄色葡萄球菌耐药状况,为合理使用抗菌药物预防和治疗金黄色葡萄球菌感染提供参考依据。【方法】于2007年至2008年从四川省不同地区养禽场采集患病禽肝组织以及关节液,按照中华人民共和国卫生部颁布的《食品卫生微生物学检验》进行细菌分离纯化及鉴定。按照美国临床实验标准委员会(CLSI)的指导标准,使用微量肉汤稀释法进行体外药物敏感性试验,并计算细菌对24种抗菌药物的耐药率(R)%、中介率(I)%和敏感率(s)%,以及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)菌株检出率。【结果】从不同的临床样本经分离纯化共得到183株金黄色葡萄球菌,其中鸡源132株,鸭源51株。在183株菌中共有MRSA 42株,其检出率为22.95%。183株金黄色葡萄球菌对24种抗菌药物均呈现不同程度的耐药性,对常用的青霉素类(青霉素、氨苄西林)、磺胺类药物(磺胺异噁唑、复方新诺明)及甲氧苄啶严重耐药,耐药率高达81%以上:对先锋唑啉、头孢噻呋、阿米卡星、卡那霉素、氯霉素相对敏感,耐药率在8%～19%之间:对其余抗菌药物耐药率在20%～50%之间。42株MRSA菌株耐药情况非常严重,对苯唑西林、磺胺异噁唑和复方新诺明耐药率高达100%;对青霉素、氨苄西林、诺氟沙星、二氟沙星以及甲氧苄啶的耐药率达90%以上:除对氯霉素耐药率较低(29%)外,对其余抗菌药物部表现严重耐药,耐药率在41%～89%之间。在183株菌中,95.6%以上的菌株呈现双重及多重耐药,多重耐药菌株集中分布在耐3～8种抗菌药物间,其中以7耐菌株所占比例最大(15.30%)。42株MRSA多重耐药菌株主要分布在10～24耐间,以18耐和22耐菌株所占比例最大(16.67%)。183株菌株对24种抗菌药物表现出119种酎药谱型,虽无明显的优势耐药谱,但以PEN/AMP/SIA/TMP/SXT,PEN/hMP/AMC/CRO/SIA/TMP/SXT两种耐药谱相对明显。【结论】本次分离的183株禽源金黄色葡萄球菌临床菌株,对兽医临床常用的抗菌药物表现出严重的耐药性。MRSA菌株也存在于动物群中,而且表现出更为严重的耐药性,动物生产上应警慎使用抗菌药物。

关键词：禽源金黄色葡萄球菌耐药性检测

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硝酸益康唑纳米乳的制备及其质量评价

硝酸益康唑纳米乳的制备及其质量评价

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：杨宝平欧阳五庆吴旭锦西北农林科技大学动物医学院

【目的】硝酸益康唑是咪唑类外用广谱抗真菌药,对深部和浅表真菌均有抗菌活性。该药存在许多不足之处:口服吸收差,半衰期短,对血脑屏障的穿透性差,不良反应多(如恶心、呕吐、腹泻和食欲减退),少数患者可发生皮肤瘙痒、皮疹、头晕、发冷... 详细信息

【目的】硝酸益康唑是咪唑类外用广谱抗真菌药,对深部和浅表真菌均有抗菌活性。该药存在许多不足之处:口服吸收差,半衰期短,对血脑屏障的穿透性差,不良反应多(如恶心、呕吐、腹泻和食欲减退),少数患者可发生皮肤瘙痒、皮疹、头晕、发冷、发热等,且与多种药物有相互作用可增加药物毒性。纳米乳是微分散体系,乳滴的粒径一般在10nm～100nm,纳米乳作为药物的载体具有热力学稳定、易于制备和保存,可同时增溶不同脂溶性的药物,粘度低,注射时不会引起疼痛,药物分散性好,可避免口服给药可能发生的肝脏首过效应,可提高药物的生物利用度,具有靶向性,可维持恒定的血药浓度或药理效应,并有延长药物的释药时间等优点。本实验以纳米乳为硝酸益康唑药物的载体,提供一种硝酸益康唑纳米乳抗真菌药物剂型,并对其质量进行评价。【方法】本实验选择合适的油相和表面活性剂,用转相乳化法制备了硝酸益康唑纳米乳,并进行了质量鉴定。取适量样品,稀释,在透射电子显微镜(120000倍)下观察硝酸益康唑纳米乳乳滴的形态及粒径;高速离心试验:取适量制备好的硝酸益康唑纳米乳于离心管中,封口,以4000r/min的转速离心25min:光稳定性试验:将适量制备好的硝酸益康唑纳米乳药物装入玻璃瓶中,密封,室温光照10d,于1d、3d、5d、7d、10d取样观察;温度稳定性试验:将适量制备好的硝酸益康唑纳米乳装入玻璃瓶中,密封,置于4℃冰箱、室温25℃和37℃三种温度条件下留样考察30d,每隔5d取样观察。【结果】硝酸益康唑纳米乳是均匀透明的分散体系;在透射电子显微镜(120000倍)下观察,硝酸益康唑纳米乳均呈圆形或椭圆形,粒度在10～100nm之间,平均粒径为45nm;从纳米乳的稳定性试验可看出,本试验所制的纳米乳十分稳定。其在经4000r/min 25min离心未有分层和晶体的析出,证明其各相均一、热力学稳定性好。的光照10d后,仍保持澄清透明、无浑浊现象,说明其光稳定性好,对光耐受性强;在4℃、25℃和37℃三种温度条件下30d后,依然澄清透明、无分层、浑浊和晶体析出现象,其对温度的耐受性好,是热力学稳定系统。【结论】硝酸益康唑纳米乳制备工艺简单、耗能小,方法可行,制剂稳定性良好,

关键词：纳米乳硝酸益康唑制备质量评价

来源：评论

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复方恩诺沙星乳剂的研制及体外抑菌实验

复方恩诺沙星乳剂的研制及体外抑菌实验

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：李孝文杨亮李佳缘董伟孙志良湖南农业大学动物医学院湖南省兽药工程技术研究中心

【目的】为了充分发挥恩诺沙星抗菌谱广、杀菌活性强、组织分布广以及交叉耐药性弱等传统优势,同时克服其半衰期短连续用药的缺点,研制了一种长效、高效的复方恩诺沙星乳剂以提高药效、节约成本。【方法】采用油乳剂灭活疫苗抗原缓释技... 详细信息

【目的】为了充分发挥恩诺沙星抗菌谱广、杀菌活性强、组织分布广以及交叉耐药性弱等传统优势,同时克服其半衰期短连续用药的缺点,研制了一种长效、高效的复方恩诺沙星乳剂以提高药效、节约成本。【方法】采用油乳剂灭活疫苗抗原缓释技术与药物乳剂制备技术以及抗菌药物配伍规律相结合,将水相和油相进行乳化制备乳剂。具体采用恩诺沙星和抗菌增效剂TMP按比例配制成复方恩诺沙星溶液,将tween-80按比例充分溶解于溶液作为水相:使span-80按比例溶解于白油作为油相。按容量3:1配制油相与水相并通过胶体磨高速乳化,从而将药物包裹成一种微小油乳颗粒。利用加速老化法、离心加速分层法和细管法对该乳剂进行稳定性和粘度以及基本物理性状的检测;用光学显微镜观察拍照计算乳剂颗粒大小。同时,采用试管液体二倍稀释法和平皿菌落计数法对大肠杆菌、巴氏杆菌、金黄葡萄球菌及猪兽疫链球菌进行体外抑菌试验,测定其最低抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)。【结果】复方恩诺沙星乳剂为乳白色油乳状,PH值在6.4-6.8之间;乳剂颗粒在10-60μm之间,符合药典规定的乳剂颗粒规格。在37℃贮存10天和以12 000r/min离心15min不分层、不破乳,表明其稳定性良好,可封闭避光保存一年以上;1mL乳剂在口直径为1.2的吸管垂直放出0.4mL所需时间为5S,表明其通针性良好。抑菌试验表明对四种菌的MIC分别为0.15μg/ml、0.15μg/ml、0.076μg/ml、2.44μg/ml,MBC分别为0.60μg/ml、0.3μg/ml、0.15μg/ml、19.53μg/ml。【结论】在复方恩诺沙星乳剂的稳定性、通针性以及其他物理性状可得该乳剂非常便于临床应用;该乳剂的体外抑菌效果与吴俊伟等报道恩诺沙星注射液的结果相比有显著的抑菌作用,其中与恩诺沙星同抗菌增效剂TMP的联合作用有关,另外抗菌药物在油包水的剂型状态下形成"药物团",这些携带了抗菌药和抗菌增效剂的颗粒在体外的作用正如"炸药包"对细菌构成了致命打击,故此形成了强大的抑菌效果。对于体内的抑菌效果和机理还需进行更深层次的研究。抗菌药物被捕获在油相形成的微结构中,使抗原形成一个储存而缓慢释放的"抗菌库",这样只要一次注射,就可达到连续释放药物的目的,从而延长了药物的半衰期,起到了长效作用。因此该剂型将显著减少恩诺沙星的临床用量和给药次数,提升治疗效果,减少药物在动物体内残留。

关键词：复方恩诺沙星乳剂研制体外抑菌效果

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原花青素微乳液的制备及其质量评价

原花青素微乳液的制备及其质量评价

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：安红丽欧阳五庆申进宝西北农林科技大学动物医学院

【目的】葡萄籽原花青素(GSPE)是一类从葡萄籽中提取出的天然植物多酚化合物,是迄今为止人类从自然界中所发现的塌强有力的天然抗氧化剂之一,具有极强的抗氧化及清除自由基活性,同时还具有细胞保护、抗肿瘤等其它一系列优良的生物药理... 详细信息

【目的】葡萄籽原花青素(GSPE)是一类从葡萄籽中提取出的天然植物多酚化合物,是迄今为止人类从自然界中所发现的塌强有力的天然抗氧化剂之一,具有极强的抗氧化及清除自由基活性,同时还具有细胞保护、抗肿瘤等其它一系列优良的生物药理学作用。微乳液(microemuision,ME)是由水、油、表面活性剂和助表面活性剂等自发形成,粒径为10～100nm的热力学稳定的、各向同性的、透明或半透明的均相分散体系。由于微乳的某些特殊性质,微乳在药剂学领域受到广泛关注。根据油相和水相及乳化剂的性质和配比不同,使它可以作为疏水性药物、水溶性药物、油水难溶性药物的载体。本实验将原花青素制成水包油型微乳液,以期改善该药物的应用,并对其性质进行研究。【方法】选择合适的表面活性剂,助表面活性剂和油相,采用伪三元相图法进行处方筛选,制备出透明的原花青素微乳,观察其性状,并考察微乳的粘度和PH等理化性质;根据红色的油溶性染料苏丹Ⅳ和蓝色的水溶性染料亚甲基兰在微乳中的扩散快慢来判定微乳是水包油(O/W)型还是油包水(W/O)型;滴一滴绞股蓝微乳于覆有Formvar膜的铜网上,自然晾干后用透射电镜进行观察微乳形态;强光照射试验:将原花青素微乳在2000-40001x的光照下放置,于d5,d10测定;高湿度试验:将原花青素微乳在密闭器皿中于25℃、相对湿度75℃及92.5℃条件下放置,于d5,d10测定;高温试验:将原花青素微乳在密闭器皿中于40℃、60℃、80℃分别放置,于d5,d10测定;加速试验:将原花青素微乳置于高速离心机中于5000r/min离心10min,观察;常温留样考察;将原花青素微乳在常温25℃/RH75℃条件下放置0,1,2,3个月。【结果】以甘油为助剂,EL-35为表面活性剂,IPM为油相成功制备出原花青素微乳,外观暗红色、透明、具有一定流动性;亚甲基兰在微乳中的扩散速度明显快于苏丹Ⅳ,可以判定原花青素微乳为0/W型微乳;黏度为2s～2.5s,pH为6.89;透射电镜下观察为球状液滴,平均粒径在40nm,强光照射试验,高湿度试验,常温留样考察,加速试验和高温试验后仍保持澄清透明,未见油水分层,表明该微乳制剂稳定。【结论】原花青素微乳制备简单,性质稳定,可显著增加原花青素的溶解度,提高生物利用度,降低药物毒性。

关键词：原花青素微乳伪三元相图

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合成鱼腥草素对鸡的免疫调节作用及其血清药理学研究

合成鱼腥草素对鸡的免疫调节作用及其血清药理学研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：李小娜孙永学曾东平王刚华南农业大学兽医药理研究室广东省农科院畜牧研究所

【目的】合成鱼腥草素（Sodium Houttuyfonate,SH）是鱼腥草素亚硫酸氢钠加成物的人工合成品,在《中华人民共和国药典》（1995版）中主要用于治疗各种感染,有一定的抑菌作用和广谱抗病毒作用,还可提高机体免疫力。本文研究了鱼腥草素体... 详细信息

【目的】合成鱼腥草素（Sodium Houttuyfonate,SH）是鱼腥草素亚硫酸氢钠加成物的人工合成品,在《中华人民共和国药典》（1995版）中主要用于治疗各种感染,有一定的抑菌作用和广谱抗病毒作用,还可提高机体免疫力。本文研究了鱼腥草素体外、体内的免疫调节作用及其免疫调节作用的血清药理学,旨在为其在兽医临床上的使用提供依据。【方法】（1）体外试验:以MTT法测定不同浓度的鱼腥草素对脾脏和外周血淋巴细胞增殖的影响:（2）体内试验:将160只1日龄非免疫雏鸡随机分4组,即高、中、低剂量组和空白组。于7日龄用NDV LaSota株弱毒活苗滴鼻点眼,两周后加强免疫一次。并在第二次免疫当日灌胃给药,剂量分别为150、100、50和0mg/kg,连续7d给药。第一次免疫后14、21、28和35d,采血用于外周血淋巴细胞的增殖试验和红细胞免疫试验,分离血清测定抗体效价、血清生化指标、细胞因子等;（3）以鸡脾脏T淋巴细胞的增殖活性为指标,用血清药理学的方法探讨鱼腥草素的免疫调节作用。设三个剂量组和空白对照组,分别灌胃3d、5d和7d,用MTT法观察不同剂量、天数的含药血清对脾淋巴细胞增殖作用,确定最佳血清制备方案。【结果】（1）鱼腥草素在2～16μg/mL浓度范围内,能够显著促进淋巴细胞增殖（P<0.05）,且与ConA具有协同作用（以4μg/mL最明显）,结果提示鱼腥草素能提高细胞免疫功能;（2）体内试验中试验第28和35d,中、低剂量组法氏囊指数均显著高于对照组,随天数增加,法氏囊指数逐渐减小;第35d时各试验组脾脏指数与对照组差异显著。第28d时各试验组的胸腺指数均显著高于对照组。鱼腥草素能不同程度的提高肉鸡免疫器官指数,促进免疫器官的发育。合成鱼腥草素与LaSota疫苗合用能够提高鸡体抗NDV抗体效价。在初次免疫后不同时间,各给药组IFN-γ、IL-2和IL-4的浓度均高于对照组,能提高红细胞Cb受体花环率,增强红细胞免疫功能,以中剂量100mg/kg的作用最强;鱼腥草素能提高疫苗免疫后肉鸡血清中细胞因子的水平,且和药物的浓度呈一定的剂量依赖性。【结论】本文试验结果表明,合成鱼腥草素能不同程度的提高肉鸡免疫器官指数,促进免疫器官的发育:可显著提高鸡新城疫疫苗接种鸡的HI抗体效价,提高机体的体液免疫功能:能显著提高鸡的红细胞免疫功能,以100 mg/kg剂量的影响最为显著。

关键词：合成鱼腥草素免疫调节血清药理学

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