检索结果-内蒙古大学图书馆

您好，读者！请登录

内蒙古大学图书馆

首页
概况
党建
资源
服务
科研支持
- 论文收录引用证明
- 科技查新
知识产权
档案馆
帮助

咨询与建议

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

您的常用邮箱：*

您的手机号码：*

问题描述：

当前已输入0个字，您还可以输入200个字

全部搜索
期刊论文
图书
学位论文
标准
纸本馆藏
外文资源发现
数据库导航
超星发现

高级检索

时间限定

出版年份：

文献类型

图书期刊文献学位论文多媒体

馆藏选择

电子馆藏纸本馆藏

核心期刊

全部期刊 SCI 收录期刊 SSCI 收录期刊 EI 收录期刊 CSCD 收录期刊 CSSCI 收录期刊

语言

中文英文

文献类型

期刊文献图书学位论文标准纸本馆藏

帮助

文字说明：

T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

分类表

所选分类

>> <<

限定检索结果

文献类型

290 篇 会议

馆藏范围

290 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

265 篇 农学
- 258 篇 兽医学
- 5 篇 畜牧学
- 3 篇 林学
- 1 篇 作物学
11 篇 经济学
- 11 篇 应用经济学
10 篇 管理学
- 8 篇 农林经济管理
- 1 篇 管理科学与工程(可...
- 1 篇 工商管理
3 篇 工学
- 1 篇 材料科学与工程（可...
- 1 篇 食品科学与工程（可...
- 1 篇 生物工程
3 篇 医学
- 1 篇 公共卫生与预防医...
- 1 篇 中西医结合
- 1 篇 药学(可授医学、理...
- 1 篇 中药学(可授医学、...
2 篇 理学
- 1 篇 物理学
- 1 篇 生物学
1 篇 教育学
- 1 篇 教育学

主题

19 篇 猪
19 篇 大肠杆菌
12 篇 耐药性
12 篇 药动学
11 篇 残留
11 篇 纳米乳
10 篇 氟苯尼考
10 篇 鸡
10 篇 恩诺沙星
8 篇 药物动力学
8 篇 稳定性
8 篇 质量评价
8 篇 微乳
7 篇 金黄色葡萄球菌
7 篇 急性毒性
7 篇 伪三元相图
7 篇 环丙沙星
7 篇 小鼠
5 篇 固相萃取
5 篇 药代动力学

机构

49 篇 华南农业大学
42 篇 中国农业大学
28 篇 西北农林科技大学
17 篇 南京农业大学
13 篇 吉林大学
12 篇 扬州大学
10 篇 广西大学
7 篇 华中农业大学
6 篇 临沂师范学院
6 篇 福建农林大学
6 篇 青岛康地恩药业有...
6 篇 浙江大学
6 篇 北京农学院
5 篇 内蒙古农业大学
4 篇 西南大学
4 篇 西南民族大学
4 篇 青岛农业大学
4 篇 东北农业大学
4 篇 河南农业大学
3 篇 河南科技大学

作者

28 篇 欧阳五庆
25 篇 沈建忠
19 篇 曾振灵
18 篇 吴聪明
17 篇 江善祥
15 篇 袁宗辉
13 篇 邓旭明
11 篇 刘雅红
11 篇 卜仕金
9 篇 张素霞
9 篇 陈杖榴
9 篇 吴旭锦
8 篇 李剑勇
8 篇 孙永学
8 篇 张继瑜
8 篇 黄显会
7 篇 李冰
7 篇 王柄璋
7 篇 孙雨
7 篇 王玉莲

语言

287 篇 中文
3 篇 英文

检索条件"任意字段=中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会"

共 290 条记录，以下是241-250 订阅

全选清除本页清除全部题录导出标记到"检索档案"

详细简洁

排序：

利福平微乳的制备及其稳定性研究

利福平微乳的制备及其稳定性研究

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：张文娟欧阳五庆寇贺红西北农林科技大学动物医学院

【目的】利福平是一种广谱的抗生素,它不仅对结核杆菌高度敏感,又对革兰氏阳性菌也有很强的抗菌活性,临床上除用于治疗结核病外,还用于治疗耐药金黄色葡萄球菌、肺炎双球菌、肠球菌感染等的治疗。但是,利福平是一种不溶于水的药物,它在... 详细信息

【目的】利福平是一种广谱的抗生素,它不仅对结核杆菌高度敏感,又对革兰氏阳性菌也有很强的抗菌活性,临床上除用于治疗结核病外,还用于治疗耐药金黄色葡萄球菌、肺炎双球菌、肠球菌感染等的治疗。但是,利福平是一种不溶于水的药物,它在水中的溶解度极低,必须经过肝脏才能到达肺部,有效药物浓度低,定向性控制释放作用差。微乳作为一种药物载体,具有黏度低,稳定性好,能够增溶水难溶性药物,提高药物的稳定性和分散性,促进机体对药物的吸收,提高药物生物利用度等优点。本文以广谱抗菌药物利福平为原料药,用转相乳化法制备利福平微乳,测定含药量并考察其稳定性,为开发利福平微乳这一新剂型提供理论依据【方法】采用转相法制备利福平微乳,按配方量称取利福平、液体石蜡、吐温-80和司盘,将其混合后置恒温磁力搅拌器上搅拌均质30min,然后缓慢向混合物中滴加去离子水,在加去离了水的过程中,要边加边搅拌,开始时体系黏度较小,随着水的加入,体系会变黏稠,继续滴加并不断搅拌,当水的量达到一定值之后,体系又会变稀,此时即可形成利福平纳米微乳。通过透射电镜考察其形态和粒径大小,采用紫外分光光度法测定利福平微乳中利福平药物的含量;称取利福平微乳适量,分别于离心管4×10～3rpm离心5h,10000rpm离心20min,然后观察其外观变化及是否产生沉淀。取利福平微乳适量,分别将其密封于西林瓶中,于4℃、25℃、37℃放置15天,分别于0d、5d、10d、15d后考察其外观是否发生变化,测定利福平的含量。【结果】所制备的利福平微乳为暗红色透明液体,黏度低,流动性好,经电镜检测平均粒径为48.52±10.34nm,利福平微乳中的药物含量为2.039±0.042mg/mL:经4000rpm离心5h和10000rpm离心20min,体系均匀透明、未见分层及药物析出;经4℃、25℃、37℃贮存15d,体系仍为均匀的透明液体,药物含量下降很小【结论】利福平微乳具有较高的贮存稳定性,是由于微乳剂型本身就具有很好地稳定性。由于瞬时负界面张力机制,微乳能够自发形成并具有较高稳定性。实验中,利福平微乳经高速低速离心,以及高温低温对其稳定性进行考察,结果高速低速离心均不能使利福平微乳体系发生肉眼可见的外观变化。利福平微乳能够作为利福平药物的一种新剂型得到更进一步的开发和利用。

关键词：利福平微乳稳定性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪肝脏喹赛多作用相关基因的鉴定

猪肝脏喹赛多作用相关基因的鉴定

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：戴梦红于瑞王国永姚敏王玉莲袁宗辉华中农业大学国家兽药残留基准实验室(HZAU)/农业部食品安全评价重点开放实验室华中农业大学动物医学院

【目的】应用mRNA差异显示技术,研究在喹赛多作用下猪肝脏组织中差异表达的基因,探讨喹赛多作用分子机制,寻找喹赛多作用的生物标志物。【方法】将18头断奶仔猪随机分为3组,每组6头,分别为空白对照组、喹赛多100mg/kg饲料组和500mg/kg... 详细信息

【目的】应用mRNA差异显示技术,研究在喹赛多作用下猪肝脏组织中差异表达的基因,探讨喹赛多作用分子机制,寻找喹赛多作用的生物标志物。【方法】将18头断奶仔猪随机分为3组,每组6头,分别为空白对照组、喹赛多100mg/kg饲料组和500mg/kg饲料组,实验期为21天。猪只屠宰后立即采取肝脏组织,放液氮速冻后转到-80℃冰箱保存。应用Trizol试剂从猪肝脏组织中提取总RNA,并用DNaseⅠ消化除去RNA中可能存在的痕量DNA,以降低假阳性的发生率。应用琼脂糖凝胶电泳和紫外可见分光光度法鉴定RNA质量和纯度。以cDNA为模板,采用改进的差异显示锚定引物和随机引物进行扩增,运用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳结合银染的方法,分离筛选差异条带。用改进的方法回收差异条带,并进行二次扩增。PCR产物纯化后与质粒载体pMD18-T Simple Vector连接,转化*** DH5α感受态细胞进行克隆。质粒酶切和菌液PCR鉴定阳性克隆并测序,获得差异基因片段的DNA序列。采用Northern斑点杂交和反向Northern斑点杂交技术相结合的方法,并运用分子生物学软件Image-pro plus 6.0对显色结果进行灰度值计算,对获得的差异显示片段进一步鉴定。将所得喹赛多作用相关差异基因的DNA序列,通过BLAST工具分别对GenBank数据库中猪、人、小鼠和牛的核苷酸序列和蛋白质数据库中的氨基酸序列进行同源性分析和开放阅读框(ORF)分析。【结果】喹赛多可显著提高仔猪平均日增重,与空白组相比,低和高剂量组分别增加了24.7%and 64.8%(p<0.01),临床推荐剂量的10倍剂量(500mg/kg饲料组)没有发现任何毒性症状。实验最终得到8条与喹赛多作用相关的差异基因。其中5条基因的表达量与喹赛多剂量呈正相关,分别是猪的表皮生长因子、锌指结构、抗细胞衰亡因子1、胰岛素样生长因子-Ⅰ和C3补体成分。1条基因的表达量与喹赛多剂量呈负相关,可能是新基因。2条基因表达量上调,但随着喹赛多剂量的增加表达量不变,一个为猪转酮醇酶,一个与牛ADP聚合酶-4基因序列高度同源。【结论】在转录水平上,生长因子和代谢可能与喹赛多促生长活性有关,而免疫防治和免疫调节可能在喹赛多对猪的防病机制方面起着重要的作用。

关键词：喹赛多差异表达基因肝脏 DDRT-PCR 猪

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

长春碱纳米粒的制备及其抗肿瘤活性的研究

长春碱纳米粒的制备及其抗肿瘤活性的研究

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：刘玉梅欧阳五庆马淑燕杨宝平西北农林科技大学动物医学院河南科技大学动物科技学院

【目的】长春碱（vinblastine,VLB）是从夹竹桃科植物长春花中提取的二聚吲哚类生物碱,其通过抑制微管蛋白聚合而具有较强的抗肿瘤药理活性。但其毒性大、半哀期短且易使肿瘤细胞产生多药耐药性成为临床应用的弊端。研究表明,抗肿瘤药... 详细信息

【目的】长春碱（vinblastine,VLB）是从夹竹桃科植物长春花中提取的二聚吲哚类生物碱,其通过抑制微管蛋白聚合而具有较强的抗肿瘤药理活性。但其毒性大、半哀期短且易使肿瘤细胞产生多药耐药性成为临床应用的弊端。研究表明,抗肿瘤药物的纳米制剂可延长药物半衰期,降低毒副作用,逆转肿瘤细胞的多药耐药性。本研究以聚氰基丙烯酸丁酯为载体,右旋糖苷70000为稳定剂,制备长春碱聚氰基丙烯酸丁酯纳米粒（VLB-PBCA-NP）,并研究其对神经胶质瘤细胞BT325的形态影响,以期能降低药物使用剂量,增强抗肿瘤活性,降低毒副作用。【方法】采用乳化聚合法制备VLB-PBCA-NP,在20mL0.01moL/L盐酸中加入1%右旋糖苷70000（0.2g）,用磁力搅拌器以600rpm的速度搅拌,加入100mgVLB后缓慢滴加1%（0.2mL）氰基丙烯酸丁酯,室温下搅拌8h后。10μm滤膜过滤。通过透射电子显检测纳米粒形态,激光粒度分析仪测定其粒径:紫外分光光度计在214.5nm波长处测定吸光度,根据标准曲线计算药物含量、包封率和载药量:用含20%胎牛血清的DMEM培养基在37℃、5%CO条件下体外培养神经胶质瘤BT325细胞,以500ng/mL的VLB原料药和VLB-PBCA-NP作用于神经胶质瘤细胞BT325,48h后观察BT325细胞形态变化,Hoechst33342荧光染色观察细胞凋亡。【结果】VLB-PBCA-NP在透射电子显微镜下的形态为圆形,粒径均匀,分散性好,其平均粒径为74.4nm,其中约80%粒子的粒径在60～100nm,粒径分布较窄。该纳米粒的包封率为74.47%,载药量为18.62%。与长春碱原料药组相比,长春碱纳米粒组细胞数量明显减少,细胞间距变大,贴壁能力下降,多数脱落漂浮于培养液中,大多数细胞皱缩变圆,两端突起消失,呈现典型的凋亡细胞形态。Hoechst 33342荧光染色结果显示,正常神经胶质瘤细胞BT325呈均匀荧光,VLB原料药组和VLB-PBCA-NP组出现明显亮蓝色荧光。与VLB原料药组相比,VLB-PBCA-NP组细胞数量明显减少,多数脱落漂浮于培养液中,且胞核凝聚现象显著。【结论】长春碱纳米粒可作为肿痈药物VLB的有效载体,与同浓度的VLB原料药相比,长春碱纳米粒有更强的抗肿瘤活性,为临床减少VLB的使用剂量、降低毒副作用提供新的思路。

关键词：长春碱聚氰基丙烯酸丁酯纳米粒神经胶质瘤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

量子点在兽药残留检测中的应用及其安全性评价

量子点在兽药残留检测中的应用及其安全性评价

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：朱奎王战辉李建成江海洋丁双阳中国农业大学动物医学院

半导体量子点纳米晶(semiconductor quantum dots nanoerystal),简称量子点(quantum dots,QDs),特别是ⅡB-ⅥA族荧光量子点(如CdSe,CdTe),因其在纳米尺度时表现出许多独特的光、电特性,一直以来都是人们研究的热点[1]。量子点标记的免... 详细信息

半导体量子点纳米晶(semiconductor quantum dots nanoerystal),简称量子点(quantum dots,QDs),特别是ⅡB-ⅥA族荧光量子点(如CdSe,CdTe),因其在纳米尺度时表现出许多独特的光、电特性,一直以来都是人们研究的热点[1]。量子点标记的免疫荧光分析法在组织定位、信号转导、活体标记及细胞筛选等方面已取得广泛应用【2,3】。但这些研究主要是局限于定性分析,未能充分发挥出量子点的荧光稳定性比传统的有机荧光染料强的优势。目前,利用量子点进行定量分析的研究主要局限于蛋白质和核酸等生物大分子的检测,例如细菌的表面蛋白以及一些核酸。对于小分子的检测,我们实验室率先建立了动物组织中恩诺沙星的间接竞争荧光免疫分析法,该方法主要以量子点标记的羊抗鼠的IgG来代替传统间接ELISA的酶标二抗,通过荧光酶标仪的检测,可以将方法的灵敏度提高10～100倍以上[4]。随后又将量子点作为荧光探针直接标记到磺胺二甲嘧啶的单克隆抗体上,建立了牛奶和猪肉中磺胺二甲嘧啶的直接竞争荧光免疫分析法[5]。采用不同的偶联方法将氨苯磺胺与将巯基丙酸包被的水溶性CdTe量子点进行耦联以制备氨苯磺胺-CdTe量子点耦合物作为抗原标记物,以期为建立新型的均相检测体系探索条件[6]。通过紫外-可见光谱、荧光光谱、透射电子显微镜和傅立叶红外变换光谱分别表征了耦合物的结构和部分光谱学特性。结果表明巯基丙酸中巯基的硫原子和羧基中氧原子与纳米微粒表面的富镉离子发生了配位作用,也证实水溶性CdTe量子点与氨苯磺胺的耦合主要是通过量子点周围巯基丙酸羧基(-COOH)中的氧原子与氨苯磺胺的胺基(-NH2)形成分子间氢键实现的。同时,以巯基丙酸作为稳定剂制备羧基修饰水溶性CdTe量子点,以CdTe量子点作为能量供体庆大霉素作为能量受体,建立了荧光共振能量转移体系[7]。在690nm处可见发射峰,半峰宽约10nm,在一定范围内荧光强度与庆大霉素的含量呈线性关系。优化了不同的激发波长、pH、离子强度、时间和温度等因素对反应的影响,并应用傅立叶变换红外光谱和高效液相色谱分别表征了化学结构和相对专一性,庆大霉素与CdTe量子点的结合率为0.35:1。进一步应用庆大霉素作为检测CdTe量子点标记牛血清白蛋白的荧光增敏剂,荧光强度值增强约6倍。

关键词： CdTe量子点兽药残留检测安全性评价

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

10%丁香酚纳米乳的研制

10%丁香酚纳米乳的研制

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：寇贺红欧阳五庆张文娟西北农林科技大学动物医学院

【目的】丁香酚是一种油状的、有香味的化合物,有抗菌防腐、杀虫、解热降温、抗氧化抗衰老等作用,但其易挥发,极难溶于水,稳定性差,易在传统制剂的生产和储藏过程中散失影响药效。为了克服这些缺点,本研究将丁香酚增溶于纳米乳载体上,... 详细信息

【目的】丁香酚是一种油状的、有香味的化合物,有抗菌防腐、杀虫、解热降温、抗氧化抗衰老等作用,但其易挥发,极难溶于水,稳定性差,易在传统制剂的生产和储藏过程中散失影响药效。为了克服这些缺点,本研究将丁香酚增溶于纳米乳载体上,制备成纳米乳。纳米乳载体属于纳米级乳液,可以使药物增溶到纳米乳体系中提高其稳定性,同时也可以提高皮肤渗透性,可最大化的提高药物利用率,本研究为丁香酚提供良好的外用纳米级乳液载体,制成丁香酚纳米乳,并考察其稳定性及稀释液对动物皮肤的刺激性,为其在临床上开发和应用提供试验依据和理论基础。【方法】精确称取Tween80 1.50g,Span80 0.30g,无水乙醇0.45g,IPM 1.00g,霍霍巴油0.20g,V油0.10g,蒸馏水6.15g共10.00g,制备空白纳米乳。然后将制备好的纳米乳精确称取9.00 g,然后再将称量好的1.00 g丁香酚加入到纳米乳中,制备出10%丁香酚纳米乳。通过光照、高速离心、恒温加速试验和贮存试验考察其稳定性,采用透射电镜测定纳米乳的形态和粒径分布,采用紫外分光光度法测定纳米乳中的药物含量,通过家兔皮肤刺激性试验考察该药皮肤用药的安全性。【结果】所制备的丁香酚纳米乳为O/W型纳米乳,外观为淡黄色、透明均一液体,平均粒径为50nm;丁香酚纳米乳在282.0nm处有最大吸收峰,且测定三批10%丁香酚纳米乳药物含量分别为0.390mg·L、0.389mg·L和0.389mg·L;恒温加速试验结果显示:纳米乳在40±2℃,相对湿度（75±5）%条件下放置3个月内,其外观、pH值、平均粒径、药物含量均无明显变化;在10000 rpm下高速离心20 min,纳米乳仍为明亮、淡黄色、透明均一的体系;高温贮存试验中,纳米乳保持良好的稳定性;留样观察6个月,其外观未见变化:光照纳米乳颜色变暗:家兔皮肤刺激试验中,1096丁香酚纳米乳100倍稀释液中完整皮肤组和破损皮肤组的皮肤处理结果,与空白对照组相比,差异均不显著。【结论】本研究将香酚增溶于纳米乳载体,制备出丁香酚纳米乳,其制备工艺简单,切实可行,纳米乳稳定性良好,但需避光保存,并且其100倍稀释液对皮肤无刺激性,可作为一种安全的动物皮肤外用药。

关键词：丁香酚纳米乳研制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

黑龙江省蒲公英最佳药用部位及干燥温度的初步考察

黑龙江省蒲公英最佳药用部位及干燥温度的初步考察

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：刘艳艳李继昌陈雪英王幸徐强东北农业大学动物医学学院

【目的】目前关于蒲公英药用部位及加工方法未见报道,本试验以绿原酸及总黄酮为指标,考察不同提取方法、不同干燥温度及不同药用部位的含量变化,为提高药材蒲公英质量提供理论依据。【方法】本试验采用超声波提取法、乙醇回流法及水煎... 详细信息

【目的】目前关于蒲公英药用部位及加工方法未见报道,本试验以绿原酸及总黄酮为指标,考察不同提取方法、不同干燥温度及不同药用部位的含量变化,为提高药材蒲公英质量提供理论依据。【方法】本试验采用超声波提取法、乙醇回流法及水煎煮法对蒲公英提取方法考察,采用紫外分光光度法对总黄酮、绿原酸的含量进行测定,确定提取方法。超声波提取法:取药粉5.0 g,用50ml 5%甲酸的甲醇超声30 min,滤液定容至50 ml,待测。乙醇回流法:取药粉5.0 g,用40 ml 60%乙醇回流1 h,滤液浓缩,固形物用30 ml水溶解后,加氯仿25 ml萃取。取水层溶液定容至50 ml,待测。水煎煮法:取药粉5.0 g,加入50 ml的蒸馏水,煎煮30 min,滤液定容至50 ml,待测。2009年5月在药园内采集蒲公英鲜品,分别在室温、40℃及70℃干燥,粉碎过筛备用。按2005版兽药典进行水分测定,去除含水量差异,经水煎煮提取,进行含量测定,确定干燥温度。采集鲜品同上,将其分为根、茎叶、花蕾、花各部位,40℃干燥,经水煎煮提取,含量、水分测定同上,确定采收部位。经方法学验证,总黄酮和绿原酸的含量测定方法符合要求。【结果】1不同提取方法以乙醇回流法的总黄酮与绿原酸含量最低,分别为0.87 mg/g、18.93 mg/g,而超声波提取法的总黄酮提取含量高,为2.39 mg/g,与水煎煮法无显著性差异,水煎煮法的绿原酸及总黄酮均较高,分别为31.41 mg/g、1.45 mg/g。2绿原酸及总黄酮的含量均以鲜品中含量最高,分别为46.16mg/g及4.12mg/g,不同干燥温度下总黄酮及绿原酸均会降低,总黄酮的含量在不同干燥温度下区别没有显著性差异,绿原酸以40℃条件下稍高,为24.80mg/g。3在蒲公英植株的不同部位中,茎叶中绿原酸含量显著性高于其他部位,为19.07mg/g,总黄酮含量以根中最低,为0.24mg/g,其他部位没有显著性差异。【结论】1在蒲公英药材中,绿原酸含量显著高于总黄酮含量,在10-30倍范围内。2在不提取方法中,水煎煮法的总黄酮、绿原酸含量均最高,确定为最佳提取方法,3在不同干燥温度试验中,在加工过程中绿原酸含量变化损失大,将其作为主要参考指标,初步认为蒲公英的最适温度为40℃,但对于蒲公英的最佳的干燥方法,待进一步研究。4为保证药材质量及采收的持续性,其最佳采收部位为茎叶,应尽量减少根的采收。

关键词：蒲公英采收部位干燥温度总黄酮绿原酸

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

克霉唑微乳的制备及质量评价

克霉唑微乳的制备及质量评价

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：吴旭锦欧阳五庆西北农林科技大学动物医学院

【目的】克霉唑是一种广谱抗真菌药,对浅表皮肤真菌如各种癣菌、隐球菌霉菌感染和深部真菌如念球菌新型四配球菌、粗球孢菌、芽菌、英膜组织胞浆菌感染均有较强的抑制作用。由于克霉唑不溶于水相,所以影响了其生物利用度。微乳作为乳状... 详细信息

【目的】克霉唑是一种广谱抗真菌药,对浅表皮肤真菌如各种癣菌、隐球菌霉菌感染和深部真菌如念球菌新型四配球菌、粗球孢菌、芽菌、英膜组织胞浆菌感染均有较强的抑制作用。由于克霉唑不溶于水相,所以影响了其生物利用度。微乳作为乳状液的一种特殊形式,有如下特点:热力学稳定,制备简单,不分相、不沉淀,贮存稳定,具有防腐性能,且能防止细菌的侵入,同时增加一些有效成份的溶解度,扩散性和皮肤渗透性好。本试验研制一种克霉唑微乳,并对其进行稳定性评价。【方法】首先进行油相的筛选、助表面活性剂的筛选和表面活性剂的筛选,然后通过绘制伪三元相图优选处方,以橄榄油为油相,氧化蓖麻油聚氧乙烯醚(RH-40)为表面活性剂,乙醇为助表面活性剂制备克霉唑微乳,考察其形态、粒径分布及稳定性。【结果】表面活性剂的筛选结果表明Tween80、Spsn80、EL-40和RH-40四种表面活性剂只有EL-40、RH-40能单独在室温下形成微乳。助表面活性剂的筛选结果表明在形成微乳的过程中加入一定量的助表面活性剂能够使形成的微乳更加稳定。油相的筛选结果表明加入橄榄油和杏仁油后微乳在不同的温度下均成透明状态。克霉唑微乳制备结果表明9:1、8:2的比例能形成稳定、均质、透明的无色克霉唑微乳,其中以9:1比例形成的最好。电镜观察结果显示克霉唑微乳形态为圆球形,分布均匀,经估算微乳平均粒径在70nm左右。恒温加速试验表明,克霉唑微乳于40℃、60℃及相对湿度在75%下经5 d、10 d后仍澄清、透明。在-4℃、5℃、15℃、25℃、37℃的条件下,放置90 d,微乳澄清、透明。克霉唑微乳经7000 r·min-1离心20 min后仍保持澄清、透明。说明该微乳稳定性好。【结论】微乳能提高克霉唑的溶解性,微乳制剂质量稳定,易于制备,是一种很好的药用载体。本试验选用的橄榄油无毒无害,对皮肤刺激性小、无不良气味且对皮肤具有滋润作用。选用的表面活性剂毒性相对较小,在溶液中比较稳定,溶血作用较小,不易受强电解质、无机盐类的影响,也不易受酸碱的影响且与其他表面活性剂的相容性好。克霉唑微乳提高了水难溶性药物克霉唑的溶解度、透皮吸收率和生物利用度,而且具有缓释性,延长了药物在体内的代谢时间,使药效发挥充分。

关键词：克霉唑微乳伪三元相图

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

白花蛇舌草提取物对肉鸡免疫力的增强作用研究

白花蛇舌草提取物对肉鸡免疫力的增强作用研究

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：高艳艳曾振灵王贵平华南农业大学广东省农科院兽医研究所

【目的】为了研究中药白花蛇舌草提取物对肉鸡免疫力的调节作用,以及与疫苗合用后对疫苗免疫效果和攻毒保护率的作用,进行了本研究。【方法】1.白花蛇舌草粗多糖的提取和含量测定:粗多糖采用常规的热水浸提-乙醇沉淀法提取,苯酚-硫酸法... 详细信息

【目的】为了研究中药白花蛇舌草提取物对肉鸡免疫力的调节作用,以及与疫苗合用后对疫苗免疫效果和攻毒保护率的作用,进行了本研究。【方法】1.白花蛇舌草粗多糖的提取和含量测定:粗多糖采用常规的热水浸提-乙醇沉淀法提取,苯酚-硫酸法测定含量,并通过正交试验,对多糖的提取工艺进行了优化和改进。总黄酮采用80%的乙醇素氏提取。亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色法测定含量。2.白花蛇舌草提取物增强肉鸡免疫力的体外试验:通过MTT染色法测定白花蛇舌草提取物对鸡血液淋巴细胞和脾脏淋巴细胞的影响。3.白花蛇舌草提取物对肉鸡免疫力的体内试验:按预定剂量连续给药10天后,用法氏囊中等偏强毒力疫苗MB株加倍量免疫,造成鸡不同程度的免疫抑制后观测各项指标的变化。观察的指标有:增重效果、淋巴细胞增殖指数、免疫器官指数、新城疫抗体水平、血液生化指标的变化等。4.法氏囊人工感染的攻毒保护率试验:建立人工感染模型,测定各组发病率、死亡率。【结果】广西地区白花蛇舌草中粗多糖提取率,为7.12%,总黄酮含量为1%左右。白花蛇舌草水煎剂、粗多糖和总黄酮三种物质对鸡血液淋巴细胞和脾脏淋巴细胞的增殖具有明显的刺激作用,并且这种作用并不是依赖于ConA和LPS而存在。白花蛇舌草提取物对肉鸡免疫力的体内试验结果为:(1)24日龄前,给药各组在体重方面比各对照组有明显的优势,但免疫抑制后消失。(2)在细胞免疫功能方面,各给药组尤其是水煎剂组和黄酮组在一定程度上能对抗免疫抑制引起的细胞增殖能力和细胞因子IL-2和INF-γ的含量的下降,免疫抑制作用消失后能较快的恢复。(3)免疫器官指数方面,免疫抑制备组鸡的法氏囊指数在免疫抑制后出现急剧的下降,各给药组能够在下降之后更快的恢复至正常水平。(4)ND抗体水平方面,各给药组在整个试验期内都显著高于免疫抑制对照组。(5)喂药各组在总蛋白、白蛋白和免疫球蛋白含量上比对照组有明显的优势。白花蛇舌草水煎剂组鸡产生抗体早,保护率为100%,多糖组和黄酮组的保护率也明显高于疫苗对照组。【结论】白花蛇舌草对肉鸡的细胞免疫和体液免疫都有明显的增强作用。

关键词：白花蛇舌草免疫抑制模型淋巴细胞转化增殖血液生化指标

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

非离子型表面活性剂微乳的研制及其质量评价

非离子型表面活性剂微乳的研制及其质量评价

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：董红宾欧阳五庆曹发吴西北农林科技大学国家生命科学与技术人才培养基地西北农林科技大学动物医学院

【目的】微乳是由两种或多种互不相溶的液体在表面活性剂的作用下自发形成的,液滴粒径在10～100nm,透明或半透明的均匀分散体系,更是一类较为理想的药物载体。表面活性剂的选择对微乳的形成很重要,非离子型表面活性剂的毒性小,在溶液中... 详细信息

【目的】微乳是由两种或多种互不相溶的液体在表面活性剂的作用下自发形成的,液滴粒径在10～100nm,透明或半透明的均匀分散体系,更是一类较为理想的药物载体。表面活性剂的选择对微乳的形成很重要,非离子型表面活性剂的毒性小,在溶液中比较稳定,不易受强电解质、无机盐类存在的影响,也不易受酸碱的影响,与其他类型表面活性剂的相容性好,溶血作用较小,能与大多数药物配伍,在药剂学方面应用较广,本研究尝试利用烷基酚聚氧乙烯醚(TX-8)、蓖麻油聚氧乙烯醚(EL-40)、聚氧乙烯氢化蓖麻油(RH-40)等非离子型表面活性剂来制备微乳,以期对微乳的形成机理有进一步的认识,为微乳制备提供参考,从而为这几种非离子型表面活性剂在药物基质中的应用提供依据。【方法】用非离子型表面活性剂烷基酚聚氧乙烯醚(TX-8和TX-10)、蓖麻油聚氧乙烯醚(EL-40)和聚氧乙烯醚(40)氢化蓖麻油(RH-40)制备微乳,采用伪三元相图法考察影响微乳形成的相关因素并筛选处方,染色法确定微乳类型,电镜观察微乳液滴形态和粒径,分别用高速离心法(4000rpm,30min)、恒温加速试验法(37℃及相对湿度为75%的条件下保存三个月)、酸碱度(调节微乳的PH值,使其在3～12之间变动)以及盐(在微乳基质中逐渐增大NaCI的量)来考察微乳的稳定性。通过急性眼刺激性试验和急性经口毒性试验对安全性进行考察。【结果】表面活性剂、助表面活性剂、表面活性剂和助表面活性剂的比值(Km)、油等对微乳的形成均有影响,用EL-40:甘油=2:1的复配表面活性剂和IPM:霍霍巴油=5:1的复配油制备微乳形成的乳区最大:本研究所制备的微乳均为水包油(O/W)型:电镜观察,各处方的粒径均小于100nm,符合微乳的粒径要求;高速离心和恒温加速试验表明各处方具有良好的稳定性。安全性试验表明TX-8和TX-10制备的微乳具有中度眼刺激性和低经口毒性,而EL-40和RH-40制备的微乳无眼刺激性和经口毒性。【结论】因此,EL-40和RH-40适合用于制备药用微乳载体。

关键词：非离子型表面活性剂微乳稳定性安全性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

高效液相色谱法同时测定动物肌肉组织中喹诺酮类、磺胺类和甲氧苄啶残留量

高效液相色谱法同时测定动物肌肉组织中喹诺酮类、磺胺类和甲氧苄...

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：李存江海洋吴银良赵思俊王战辉李建成石玉祥沈建忠河北工程大学农学院

【目的】建立同时检测动物肌肉组织中9种喹诺酮类药物、7种磺胺类药物和甲氧苄啶的高效液相色谱检测方泣。【方法】称取2.0g匀浆组织,加入8mL组织提取溶液(称取2.0gK2HPO4·3H2O和8.0 gKH2P04,纯水溶解并定容到1000mL)进行提取,涡动... 详细信息

【目的】建立同时检测动物肌肉组织中9种喹诺酮类药物、7种磺胺类药物和甲氧苄啶的高效液相色谱检测方泣。【方法】称取2.0g匀浆组织,加入8mL组织提取溶液(称取2.0gK2HPO4·3H2O和8.0 gKH2P04,纯水溶解并定容到1000mL)进行提取,涡动1 min,3800 r/min离心10 min,上清液倒入另一个50 mL聚丙烯离心管中;向组织凝块中加入8 mL组织提取溶液重复提取一次,合并上清液,向上清液中加14mL水,涡动混匀,3800 r/min离心10min,取上清液,过HLB(60mg,3cc,美国Waters公司)固相萃取柱(2 mL甲醇活化和2 mL水平衡),5 mL甲醇/水(1/4,v/v)洗涤,2 mL甲醇洗脱于刻度试管中,45℃水浴中氮气吹至近于。组织提取溶液定容至1 mL,涡动30 s,0.2μm针孔式滤膜过滤,取100μL进HPLC分析;SymmetryShildTM RP18色谱柱分离,流动相:0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B);梯度洗脱条件如下:94%A(0 min)、93%A(5 min)、93%A(15 min)、90%A(20 min)、85%A(25 min)、40%A(41 min)、30%A(42 min)、94%A(43 min)、94%A(55 min):流速:0.7 mL/mim进样量:100μL;柱温:30℃;紫外检测波长:280 nm:程序荧光检测波长:0～11 min,λex=297nm,λem=515 nm,11～25 min,λex=280 nm,λem=450 nm,25～55 min,λex=320 nm,λem=365 nm。紫外检测器串联程序波长荧光检测器测定,QNs用FLU检测器检测,SAs和TMP用UV检测器检测。【结果】建立了同时检测猪肌肉组织中9种喹诺酮类药物(麻保沙星、氧氟沙星、洛美沙星、环丙沙星、单诺沙星、恩诺沙星、沙拉沙星、恶喹酸、氟甲喹)、7种磺胺类药物(磺胺嘧啶、磺胺吡啶、磺胺噻唑、磺胺二甲基嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺甲噁唑、磺胺苯酰)和甲氧苄啶的高效液相色谱检测方法。方法的线性良好,相关系数(r)大于0.9987:平均回收率为70.6%～103.4%,相对标准偏差为1.2%～11.4%。荧光检测器测定喹诺酮类药物的检出限为0.04～0.4μg/kg,定量限为0.2～2μg/kg:紫外检测器测定磺胺类药物和甲氧苄啶的检出限为3.5μg/kg,定量限为12μg/kg。该方法具有简便、灵敏、通用性强的特点,适用于猪肌肉组织中上述药物的常规残留检测。

关键词：喹诺酮类药物磺胺类药物甲氧苄啶动物肌肉组织多残留检测

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

没有更多数据了...

全选清除本页清除全部题录导出标记到“检索档案”

共29页 << < 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 > >>

检索报告对象比较合并检索0

隐藏清空

合并搜索

回到顶部

执行限定条件

内容：

评分：

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

订阅名称：

通借通还

温馨提示：

图书名称：

借书校区：

取书校区：

手机号码：

邮箱地址：

一卡通帐号：

电话和邮箱必须正确填写，我们会与您联系确认。

联系人：

所在院系：

联系邮箱：

联系电话：

内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号邮编: 010021

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：