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290 篇 会议

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- 1 篇 教育学

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19 篇 大肠杆菌
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12 篇 药动学
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11 篇 纳米乳
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7 篇 伪三元相图
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5 篇 固相萃取
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机构

49 篇 华南农业大学
42 篇 中国农业大学
28 篇 西北农林科技大学
17 篇 南京农业大学
13 篇 吉林大学
12 篇 扬州大学
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7 篇 华中农业大学
6 篇 临沂师范学院
6 篇 福建农林大学
6 篇 青岛康地恩药业有...
6 篇 浙江大学
6 篇 北京农学院
5 篇 内蒙古农业大学
4 篇 西南大学
4 篇 西南民族大学
4 篇 青岛农业大学
4 篇 东北农业大学
4 篇 河南农业大学
3 篇 河南科技大学

作者

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25 篇 沈建忠
19 篇 曾振灵
18 篇 吴聪明
17 篇 江善祥
15 篇 袁宗辉
13 篇 邓旭明
11 篇 刘雅红
11 篇 卜仕金
9 篇 张素霞
9 篇 陈杖榴
9 篇 吴旭锦
8 篇 李剑勇
8 篇 孙永学
8 篇 张继瑜
8 篇 黄显会
7 篇 李冰
7 篇 王柄璋
7 篇 孙雨
7 篇 王玉莲

语言

287 篇 中文
3 篇 英文

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去氢木香内酯体外抗菌活性研究

去氢木香内酯体外抗菌活性研究

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：葛发曾凡丽黄宁金晶邓旭明于录吉林大学人兽共患病研究所

【目的】选取传统中药菊科植物木香(Aucklandia lappa Decne)的主要有效成分去氢木香内酯,初步研究其体外抗菌活性,为后续深入研究奠定基础;【方法】通过MABA(Microdilution Alamar Blue Assay)药物敏感性实验方法研究其对结核分支杆菌H... 详细信息

【目的】选取传统中药菊科植物木香(Aucklandia lappa Decne)的主要有效成分去氢木香内酯,初步研究其体外抗菌活性,为后续深入研究奠定基础;【方法】通过MABA(Microdilution Alamar Blue Assay)药物敏感性实验方法研究其对结核分支杆菌H37Rv(ATCC 27294)和H37Ra(ATCC 25177)的体外抗菌活性,并通过NCCLS标准方法测定去氧木香内酯对金黄色葡萄球菌ATCC25923和ATCC29213、粪肠球菌ATCC29212和大肠杆菌ATCC25922等的最低抑菌浓度(MinimalInhibitory Concentration,MIC):【结果】单体化合物去氢木香内酯对所测细菌均有较好的体外抗菌活性,如对结核分支杆菌H37Rv(ATCC 27294)和H37Ra(ATCC 25177)最低抑菌浓度均为8μg/ml;【结论】去氢木香内酯对实验中检测的结合分支杆菌、金黄色葡萄球菌、粪肠球菌和大肠杆菌都有抗菌活性,且对革兰氏阳性杆菌的抗菌活性强于革兰氏阴性杆菌。

关键词：去氢木香内酯结核分支杆菌敏感性最低抑菌浓度活性

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安多福对小鼠的急性和亚慢性毒性试验

安多福对小鼠的急性和亚慢性毒性试验

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：莫菲江善祥南京农业大学动物医学院

【目的】为了解安多福溶液的安全性,选用昆明种小鼠对其进行了急性经口毒性试验和亚慢性毒性试验。【方法】急性毒性试验采用寇氏法按等比级数设计6个剂量组:10,7.76,6.03,4.68,3.63,2.82 g/kg BW,经口灌胃给药,LD为6.219g/kg,95%可信限... 详细信息

【目的】为了解安多福溶液的安全性,选用昆明种小鼠对其进行了急性经口毒性试验和亚慢性毒性试验。【方法】急性毒性试验采用寇氏法按等比级数设计6个剂量组:10,7.76,6.03,4.68,3.63,2.82 g/kg BW,经口灌胃给药,LD为6.219g/kg,95%可信限为7.300-5.299。结果显示,在本试验条件下,该溶液为实际无毒物质。亚慢性试验选取80只小鼠随机分为4组,包括对照组,400、200、100 mg·kg·d安多福溶液灌胃给药组,连续给药30 d。【结果】雌性小鼠高剂量组的GOT水平与对照组差异极显著（P<0.01）,低剂量组的GPT水平也显著高于对照组（P<0.05）,且雌性小鼠的白细胞比例有显著差异性,但无剂量依赖性。而雌雄小鼠的体重、脏器指数及雄性小鼠的血常规和血清生化指标（GPT、GOT、TP、BUN、Cr）与对照组比较无明显差别（P>0.05）。【结论】安多福亚慢性毒性试验中400 mg·kg剂量组表现出对动物有轻微毒性反应,雌性动物更敏感,但不影响动物的生长和主要器官的功能,提示安多福可以长期使用,但要控制使用剂量。

关键词：安多福急性毒性亚慢性毒性小鼠

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全氟辛酸对小鼠肝功能损伤的研究

全氟辛酸对小鼠肝功能损伤的研究

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：季宇彬宋维平郎朗抗肿瘤天然药物教育部工程中心哈尔滨商业大学药物研究所博士后科研工作站哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心

【目的】环境毒物全氟辛酸对小鼠肝功能损伤机理的研究。【方法】40只昆明小鼠,雌雄各半,随机分成4组:高剂量组、低剂量组、中剂量组和空白组,每组10只,雌雄各半。高、中、低给药浓度分别为111.5mg/kg、55.8mg/kg、27.9mg/kg。通过灌胃... 详细信息

【目的】环境毒物全氟辛酸对小鼠肝功能损伤机理的研究。【方法】40只昆明小鼠,雌雄各半,随机分成4组:高剂量组、低剂量组、中剂量组和空白组,每组10只,雌雄各半。高、中、低给药浓度分别为111.5mg/kg、55.8mg/kg、27.9mg/kg。通过灌胃的方法连续给药14天。14天末取材观察:血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性、碱性磷酸酶(ALP)活性;肝组织超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量。【结果】血清ALT、AST高、中、低剂量组活性较空白组均显著增加,ALP高、中剂量组较空白组活性增加但没有统计学意义,低剂量组活性较空白组则显著增加。且肝组织中SOD高中低剂量组活性较空白组显著降低,MDA高、低、中剂量组含量较空白组显著升高。【结论】全氟辛酸对小鼠肝功能具有明显的损伤作用。氧自由基增多导致脂质过氧化反应可能是造成肝功损伤的途径。

关键词：全氟辛酸肝功能损伤脂质过氧化

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高效液相色谱法测猪血浆中盐酸小檗碱浓度

高效液相色谱法测猪血浆中盐酸小檗碱浓度

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：高海鹏肖飞马红伟邱银生武汉工业学院动物科学与营养工程学院湖北省饲料工程技术研究中心

【目地】建立测定猪血浆中盐酸小檗碱浓度的高效液相色谱法。【方法】用XTerra(?)MSCl8(5μm,3.9mm×150mm)色谱柱,乙腈-水(50:50,1000mL溶液中含磷酸二氢钾3.4g,十二烷基硫酸钠1.7g)为流动相,检测波长为346nm,柱温30℃,流速为1 mL/... 详细信息

【目地】建立测定猪血浆中盐酸小檗碱浓度的高效液相色谱法。【方法】用XTerra(?)MSCl8(5μm,3.9mm×150mm)色谱柱,乙腈-水(50:50,1000mL溶液中含磷酸二氢钾3.4g,十二烷基硫酸钠1.7g)为流动相,检测波长为346nm,柱温30℃,流速为1 mL/min。外标法测定盐酸小檗碱的含量。【结果】血样标准曲线的回归方程为y=189.37x-201.34,相关系数r=0.9998。在1～80μ/L浓度范围内,盐酸小檗碱峰面积与浓度呈良好线性关系,最低检测浓度为0.5μg/L。高、中、低3种对照品浓度(2、10、40μg/L)日内变异系数(n=5)和日间变异系数(n=3)均低于2%。高、中、低(2、10、40μg/L)3个浓度血浆样品的添加回收率(n=3)均高于80%。【结论】该方法快速、准确、灵敏,可用于盐酸小檗碱在猪体内的药代动力学研究。

关键词：盐酸小檗碱高效液相色谱法猪血浆

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大蒜新素及其衍生物对兔痒螨的体外杀螨活性研究

大蒜新素及其衍生物对兔痒螨的体外杀螨活性研究

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：任方奎何小燕李逐波西南大学药学院

【目的】探讨大蒜新素（DATS）及其衍生物对兔氧螨的离体杀螨效果,并对其构效关系进行初步研究。【方法】采用离体浸杀的方式,观察大蒜新素和自制的大蒜新素衍生物（二丁烯三硫醚、二戊烯三硫醚和二己烯三硫醚）在不同时间段兔痒螨的作... 详细信息

【目的】探讨大蒜新素（DATS）及其衍生物对兔氧螨的离体杀螨效果,并对其构效关系进行初步研究。【方法】采用离体浸杀的方式,观察大蒜新素和自制的大蒜新素衍生物（二丁烯三硫醚、二戊烯三硫醚和二己烯三硫醚）在不同时间段兔痒螨的作用,记录死亡数。以死亡率、半数致死时间(LT)和半数致死浓度(LC)为指标来评价大蒜新素及其衍生物的杀满活性。对试验结果进行机率值分析和因素方差分析,计算半数致死时间(LT)和半数致死浓度(LC)。【结果】大蒜新素（100mg/mL）和二戊烯三硫醚（100mg/mL）组分别在13min和15min螨虫全部死亡;大蒜新素（20mg/mL）和二戊烯三硫醚（20mg/mL）的LT分别为0.6267和0.8274:大蒜新素、二戊烯三硫醚的LC分别为0.6509、0.5330。【结论】大蒜新素及其衍生物都有很强的杀螨活性,其中大蒜新素和二戊烯三硫醚表现的活性最强,并且随着碳链的延长和碳原子数的增加其痒螨死亡率、LT和LC均呈现"N"的变化规律。

关键词：大蒜新素衍生物兔痒螨杀螨活性

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复方蒲公英对耐药金葡菌质粒消除的试验研究

复方蒲公英对耐药金葡菌质粒消除的试验研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：李英伦肖潇杨锐动物疫病与人类健康四川省重点实验室四川农业大学

【目的】观察复方蒲公英注射液对乳源金黄色葡萄球菌耐药质粒的消除作用,探讨复方蒲公英注射液作消除剂的可能性。【方法】以复方蒲公英注射液为消除剂、十二烷基硫酸钠(SDS)为对照组消除剂、以患有乳房炎奶牛的奶汁中分离的多重耐药菌... 详细信息

【目的】观察复方蒲公英注射液对乳源金黄色葡萄球菌耐药质粒的消除作用,探讨复方蒲公英注射液作消除剂的可能性。【方法】以复方蒲公英注射液为消除剂、十二烷基硫酸钠(SDS)为对照组消除剂、以患有乳房炎奶牛的奶汁中分离的多重耐药菌株为靶细菌进行耐药质粒体外消除实验,用质粒DNA抽提与琼脂糖电泳方法观察复方蒲公英注射液对该耐药菌株质粒的影响。【结果】复方蒲公英注射液对耐药金黄色葡萄球菌质粒有消除作用,作用24h其1/2MIC、1/4MIC、1/8MIC浓度的消除率分别为2%、2.6%、3.6%,延长作用时间至48h其1/2MIC、1/4 MIC、1/8MIC浓度的消除率分别为2.8%、3.6%、4.4%。【结论】复方蒲公英注射液对金黄色葡萄球菌耐药质粒有消除作用,可用于临床治疗耐药金黄色葡萄球感染。

关键词：复方蒲公英注射液耐药质粒金黄色葡萄球菌消除

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17种抗菌药物对临床分离鸡大肠杆菌的体外抑菌试验

17种抗菌药物对临床分离鸡大肠杆菌的体外抑菌试验

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：李荣誉王海蓝马长宇郑州牧业工程高等专科学校郑州市禽药工程技术研究中心(中牟)

【目的】了解常用抗菌药物对鸡大肠杆菌的抗菌作用强度,提高临诊用药的有效性。【方法】采用微量倍比稀释方法测定了17种抗菌药物对临床分离15株鸡大肠杆菌的体外最小抑菌浓度(MIC),并根据其MIC及MIC范围(MICRange)使用SPSS 13.0中Probi... 详细信息

【目的】了解常用抗菌药物对鸡大肠杆菌的抗菌作用强度,提高临诊用药的有效性。【方法】采用微量倍比稀释方法测定了17种抗菌药物对临床分离15株鸡大肠杆菌的体外最小抑菌浓度(MIC),并根据其MIC及MIC范围(MICRange)使用SPSS 13.0中Probit过程计算出17种抗菌药物的MIC50和MIC90。【结果】多粘菌素B的抑菌作用最强,MIC50、MIC90分别为0.11μg/mL、0.87μg/mL:加替沙星的抑菌作用次之,MIC50、MIC90分别为2.53μg/mL、3.88μg/mL;恩诺沙星、左氧氟沙星、环丙沙星的抑菌作用相当,但不及加替沙星,MIC50、MIC90分别为10.11μg/mL、15.16μg/mL,10.67μg/mL、19.43μg/mL,11.79μg/mL、21.13μg/mL:多西环素和阿莫西林等12种抗菌药物的抑菌作用较小,MIC50、MIC90分别为18.53～388.50μg/mL和30.59～713.42μg/mL。

关键词：鸡最低抑菌浓度体外抑菌微量稀释法

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天津市挑战生物技术有限公司

天津市挑战生物技术有限公司

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

天津市挑战生物技术有限公司是由北京挑战集团投资成立的高新技术股份制企业。公司集产品研发、生产和经营为一体,以生产、开发科技含量高的新、特兽药产品为主要发展方向,力争引领中国兽药界新潮流,全力为民族养殖业服务。

关键词：挑战集团天津市兽药产品生物技术

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安徽华澳生物技术有限公司概况

安徽华澳生物技术有限公司概况

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

运用现代企业制度,与澳大利亚YUAN'S PTY LTD公司合作,高屋建瓴,贴近世界动物保健科技领域的最前沿…国家农业部兽药GMP认证企业,世行支持项目,安徽省农业重点发展龙头企业。座落在大陆腹地、中西部结合点、中国四大科教名城之一—... 详细信息

运用现代企业制度,与澳大利亚YUAN'S PTY LTD公司合作,高屋建瓴,贴近世界动物保健科技领域的最前沿…国家农业部兽药GMP认证企业,世行支持项目,安徽省农业重点发展龙头企业。座落在大陆腹地、中西部结合点、中国四大科教名城之一——合肥,对今后的长足发展具有深远意义……

关键词：生物技术

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盐酸沃尼妙林在猪体内生理药动学模型的建立

盐酸沃尼妙林在猪体内生理药动学模型的建立

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：远立国罗显阳朱理想王蕊余军军刘雅红华南农业大学兽医学院药理研究室

生理药动学模型(Physiologically Based Pharmacokinetic Model,PBPK model)是一种整体模型,即根据生理学、化学和解剖学的知识,模拟机体循环系统的血液流向,将各器官或组织相互联结,每一房室即代表一种或一组特殊的器官或组织,每一器... 详细信息

生理药动学模型(Physiologically Based Pharmacokinetic Model,PBPK model)是一种整体模型,即根据生理学、化学和解剖学的知识,模拟机体循环系统的血液流向,将各器官或组织相互联结,每一房室即代表一种或一组特殊的器官或组织,每一器官或组织(房室)在实际血流速率、组织/血液分配系数及化合物性质的控制下,遵循物质平衡原理进行药物转运。因此,生理模型可描述任何器官或组织内药物及其代谢物浓度的经时变化,以提供药物体内分布的资料,并可模拟肝脏等药物代谢器官的功能,提供药物体内生物转化的资料,从而得到药物对靶器官作用的信息,有助于药物作用机理的探讨。本实验通过药动学实验获得了沃尼妙林在健康猪体内的血浆和组织药动学数据,通过检索大量的文献资料获得了猪的生理参数,并对模型仿真软件ACSLXtreme做了学习研究,从而成功建立了盐酸沃尼妙林在健康猪体内的生理模型,并对模型进行有效性验证和敏感性分析。模型分析结果表明,本实验所建立的模型可以成功地预测盐酸沃尼妙林在猪体内的分布及消除特征。

关键词：生理药动学模型盐酸沃尼妙林猪 ACSLXtreme 分配系数

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