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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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305 篇 会议
6 篇 期刊文献

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311 篇 电子文献
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306 篇 农学
- 303 篇 兽医学
- 2 篇 畜牧学
- 1 篇 作物学
2 篇 工学
- 1 篇 环境科学与工程（可...
- 1 篇 生物工程
1 篇 理学
- 1 篇 生物学
1 篇 管理学
- 1 篇 农林经济管理

主题

17 篇 猪瘟病毒
15 篇 prrsv
13 篇 猪细小病毒
12 篇 胸膜肺炎放线杆菌
12 篇 鉴定
11 篇 混合感染
11 篇 高致病性猪蓝耳病
11 篇 猪
11 篇 猪繁殖与呼吸综合...
9 篇 猪圆环病毒2型
9 篇 原核表达
9 篇 pcr
8 篇 分离
8 篇 猪病
8 篇 副猪嗜血杆菌
8 篇 猪圆环病毒
8 篇 猪链球菌
8 篇 序列分析
8 篇 表达
7 篇 疫苗

机构

24 篇 军事医学科学院军...
16 篇 华中农业大学
11 篇 吉林大学
10 篇 华南农业大学
10 篇 青岛农业大学
10 篇 四川农业大学
9 篇 南京农业大学
9 篇 河南省动物疫病预...
8 篇 辽宁益康生物制品...
8 篇 江苏省农业科学院...
7 篇 广西大学
7 篇 中国农业大学
6 篇 中国农业科学院哈...
6 篇 东北农业大学
5 篇 黑龙江八一农垦大...
5 篇 中国畜牧兽医学会...
5 篇 广西兽医研究所
5 篇 湖南省兽医总站
5 篇 四川大学生命科学...
5 篇 中国农业科学院哈...

作者

11 篇 金宁一
11 篇 崔尚金
10 篇 张超范
10 篇 万遂如
9 篇 陈焕春
8 篇 冯书章
8 篇 邵国青
7 篇 赵雪丽
7 篇 戚亭
7 篇 刘军
7 篇 文心田
7 篇 祝令伟
7 篇 刘茂军
7 篇 廖明
7 篇 刘长明
7 篇 刘光辉
7 篇 闫若潜
7 篇 亓文宝
7 篇 涂长春
7 篇 黄小波

语言

310 篇 中文
1 篇 英文

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排序：

猪瘟病毒衣壳蛋白靶向核酸酶表达系统的建立及鉴定

猪瘟病毒衣壳蛋白靶向核酸酶表达系统的建立及鉴定

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会

作者：周斌刘珂陈溥言南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室

根据猪瘟病毒衣壳蛋白C基因序列设计一对引物,RT-PCR扩增获得编码猪瘟病毒衣壳蛋白的C基因片断,将其插入到含有葡萄球菌核酸酶SN基因的真核表达载体pcDNA-SN中,筛选获得重组质粒pcDNA-C-SN。脂质体转染猪肾细胞(PK-15)48h后,通过RT-PCR... 详细信息

根据猪瘟病毒衣壳蛋白C基因序列设计一对引物,RT-PCR扩增获得编码猪瘟病毒衣壳蛋白的C基因片断,将其插入到含有葡萄球菌核酸酶SN基因的真核表达载体pcDNA-SN中,筛选获得重组质粒pcDNA-C-SN。脂质体转染猪肾细胞(PK-15)48h后,通过RT-PCR和免疫印迹鉴定表达的融合蛋白,体外DNA消化试验检测核酸酶活性。结果表明,融合蛋白C-SN在PK-15细胞中获得了稳定表达,表达的融合蛋白能够被抗猪瘟病毒多抗所识别,并具有良好的核酸酶活性,能够对DNA进行切割。同时,转染后的PK-15细胞系中表达的融合蛋白C-SN能够有效抑制猪瘟病毒的增殖,使其感染性降低102-103倍。这些结果为进一步将衣壳蛋白靶向病毒灭活策略应用于抵抗猪瘟病毒感染奠定了基础。

关键词：猪瘟病毒衣壳蛋白葡萄球菌核酸酶抗病毒感染

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中国部分地区高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒的分子流行病学研究

中国部分地区高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒的分子流行病学研究

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会

作者：张建武庄金山袁世山中国农业科学院上海兽医研究所/中国动物卫生与流行病学中心上海分中心猪传染病防治研究室/农业部动物寄生虫学重点开放实验室

目的对来自2006年猪病流行爆发地的组织样品进行多种病毒的检测,确定引起本次流行的致病病原及PRRSV的分子流行病学特征。方法利用(RT-)PCR对采集的样品进行PRRSV北美型和欧洲型、猪圆环病毒2型(PCV2)、猪血凝性脑脊髓炎病毒(PHEV)、日... 详细信息

目的对来自2006年猪病流行爆发地的组织样品进行多种病毒的检测,确定引起本次流行的致病病原及PRRSV的分子流行病学特征。方法利用(RT-)PCR对采集的样品进行PRRSV北美型和欧洲型、猪圆环病毒2型(PCV2)、猪血凝性脑脊髓炎病毒(PHEV)、日本乙型脑炎病毒(JEV)以及瘟病毒的检测,对PRRSV阳性的进行ORF5的序列测定并分析。结果检测到16份PRRSV北美型阳性样品,PcV2阳性样品2份,其它病毒均未检到。PRRSV ORF5序列分析表明笔者分离到的PRRSV株可分为2个群。结论(1)PRRSV与2006年肆虐中国养猪业的猪病流行有直接关系;(2)2006年PRRSV流行株主要是以JX0612株为代表,但不同遗传特征的PRRSV也在流行。

关键词：高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒 ORF5 分子流行病学调查遗传进化分析

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欧洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒感染性cDNA克隆的构建

欧洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒感染性cDNA克隆的构建

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会

作者：庄金山张建武袁世山中国农业科学院上海兽医研究所/中国动物卫生与流行病学中心上海分中心动物传染病研究室农业部动物寄生虫病重点实验室

为了获得欧洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus,PRRSV)弱毒疫苗AMERVAC-PRRS/A3株的病毒基因组感染性cDNA克隆,为研究深入欧洲型PRRSV提供工具,通过RT-PCR技术扩增了欧洲型PRRSV活疫苗AMERVAC-PRRS/A3弱毒株的全基因组,并测序。根据测序结果,选择合适的酶切位点将各个亚克隆产物逐段克隆入改造过的pBluescriptⅡKS(+)载体中,从而获得了病毒基因组全长cDNA克隆,并使其置于T7启动子的控制之下,同时在病毒基因组cDNA的ORF7和3'UTR之间引入了标记位点。通过体外转录合成病毒基因组RNA转染Marc-145细胞,该病毒基因组全长cDNA克隆能够从Marc-145细胞中成功拯救出病毒,拯救病毒的生物学特征与其亲本病毒基本一致。结果表明,本试验成功构建了欧洲型PRRSV感染性cDNA克隆。

关键词：欧洲型PRRSV 全长基因组cDNA克隆感染性

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间接ELISA检测副猪嗜血杆菌抗体方法的建立

间接ELISA检测副猪嗜血杆菌抗体方法的建立

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会

作者：刘娜曹三杰黄小波文心田方夏云四川农业大学动物医学院动物传染病与基因芯片实验室四川省动物疫病与人类健康重点实验室四川雅安 625014

本研究以副猪嗜血杆菌(Hemophilus parasuis,Hps)超声波破碎抗原作为诊断抗原,建立了检测副猪嗜血杆菌抗体的间接ELISA诊断方法.结果表明:抗原最佳稀释度为1:100;阳性血清最佳稀释度为1:320:最佳封闭液为2％脱脂牛奶,37℃封闭90min:酶... 详细信息

本研究以副猪嗜血杆菌(Hemophilus parasuis,Hps)超声波破碎抗原作为诊断抗原,建立了检测副猪嗜血杆菌抗体的间接ELISA诊断方法.结果表明:抗原最佳稀释度为1:100;阳性血清最佳稀释度为1:320:最佳封闭液为2％脱脂牛奶,37℃封闭90min:酶标抗体的最佳工作浓度为1:6000,37℃反应30min.该抗原不与其他常见5种猪病的阳性血清发生交又反应.批内重复性试验的变异系数均小于7％,批间重复试验差异不显著(P>0.05).本试验建立的间接ELISA诊断方法具有良好的敏感性和特异性,为Hps流行病学调查提供了一种快速、简便的血清学诊断方法.

关键词：副猪嗜血杆菌酶联免疫吸附试验抗体血清学诊断

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2005-2006年江苏地区猪高热病病例中主要继发病原的多重PCR检测与分析

2005-2006年江苏地区猪高热病病例中主要继发病原的多重PCR检测与...

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会

作者：叶俊平盛瑜朱丽娜高崧刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室

应用建立的两个多重PCR方法,对2005-2006年收集于江苏地区的211份猪高热病疑似病料进行检测,结果PRRSV阳性率为51.2%;PCV阳性率为44.1%;CSFV阳性率为10.4%;PPV阳性率为3.904;PRV阳性率为2.4%。同时发现,2005年病料中PCV2的阳性率为21.2%... 详细信息

应用建立的两个多重PCR方法,对2005-2006年收集于江苏地区的211份猪高热病疑似病料进行检测,结果PRRSV阳性率为51.2%;PCV阳性率为44.1%;CSFV阳性率为10.4%;PPV阳性率为3.904;PRV阳性率为2.4%。同时发现,2005年病料中PCV2的阳性率为21.2%,2006年为73.2%;2005年PRRSV的阳性率为38.1%,2006年为67.7%.2006年猪高热病疫情比2005年严重,PCV2和PRRSV可能在其中发挥了协同致病作用。对PRRSV分离株ORF5和Nsp2基因进行测序,发现2006年分离株Nsp2基因中有连续87个碱基的缺失。

关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒猪圆环病毒2型猪细小病毒猪瘟病毒猪伪狂犬病病毒猪高热病多重PCR ORF5 Nsp2

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猪细小病毒LXB-PPV-20-06株VP2蛋白原核表达载体的构建与表达

猪细小病毒LXB-PPV-20-06株VP2蛋白原核表达载体的构建与表达

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会

作者：戚亭崔尚金张超范中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室猪传染病研究室

根据GenBank上登陆的猪细小病毒基因组序列,设计一对引物用于扩增和表达猪细小病毒LXB-PPV-20-06株VP2蛋白。经过PCR、酶切及测序鉴定,成功地构建了PPV VP2蛋白原核表达载体,将重组质粒转入表达宿主菌,进行表达条件的优化,用PPV猪阳性... 详细信息

根据GenBank上登陆的猪细小病毒基因组序列,设计一对引物用于扩增和表达猪细小病毒LXB-PPV-20-06株VP2蛋白。经过PCR、酶切及测序鉴定,成功地构建了PPV VP2蛋白原核表达载体,将重组质粒转入表达宿主菌,进行表达条件的优化,用PPV猪阳性血清为一抗进行抗原性的分析。测序结果表明猪细小病毒LXB-PPV-20-06株VP2基因与皮炎型毒株Kresse株的同源性最高,编码氨基酸序列完全一致。PPVLXB-PPV-20-06株VP2基因在Rosetta (DE)plysS中得到良好的表达,经SDS-FAGE分析表明,重组蛋白在82kDa处出现特异的表达条带,表达以可溶性成分和包涵体形式存在。Western blot检测结果表明,PPV LXB-PPV-20-06株VP2蛋白能够与PPV阳性血清发生反应,表明表达的蛋白具有良好的免疫性。这为该蛋白的应用研究,特别是在临床诊断上的应用奠定了基础。

关键词：猪细小病毒LXB-PPV-20-06株 VP2基因原核表达鉴定

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猪乙型脑炎病毒SH0601株基因组序列分析

猪乙型脑炎病毒SH0601株基因组序列分析

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会

作者：郑浩余丹丹孙志高飞袁世山中国农业科学院上海兽医研究所/中国动物卫生与流行病学中心上海分中心动物传染病防治研究室农业部动物寄生虫重点实验室

将猪源JEV SH0601株基因组RNA分五段进行RT-PCR并克隆入pCRⅡ-Blunt-TOPO和pBluescript载体中,测定了全长cDNA序列,并根据E蛋白基因序列对SH0601株进行了遗传分型。cDNA序列分析结果表明:SH0601株基因组全长10977nt,与GenBank中的Beijing-1、P3、SA14和SA14-14-2株基因组全长相比,在3'NTR的10701nt处多一碱基"G",与上述四株病毒的全长核苷酸的同源率都达97.2%以上,而与国外猪源分离株KV1899和JEV/sw/Mie/41/2002全长核苷酸的同源率仅达88.7%,但SH0601株与六株病毒的全长氨基酸同源率均达97.O%以上。以E蛋白基因序列对SH0601作进化分析,该分离株属基因型Ⅲ型。

关键词：猪乙型脑炎病毒病毒基因组基因型

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猪无名高热临床病例研究

猪无名高热临床病例研究

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会

作者：李金栋张茂林周玉杜运生卢士英任洪林柳增善吉林大学畜牧兽医学院吉林大学人兽共患病研究所长春市康发动物药品研究所

通过对吉林省、辽宁省部分地区流行病学调查,获得猪"无名高热"发病情况资料。电镜直接观察所收集到的病料,主要为猪繁殖与呼吸综合症病毒、副粘病毒,猪瘟病毒形态;将吉林省的无名高热病病料中分离到的副粘病毒、病料原液以及... 详细信息

通过对吉林省、辽宁省部分地区流行病学调查,获得猪"无名高热"发病情况资料。电镜直接观察所收集到的病料,主要为猪繁殖与呼吸综合症病毒、副粘病毒,猪瘟病毒形态;将吉林省的无名高热病病料中分离到的副粘病毒、病料原液以及由病料制得的自家灭活疫苗接种到血清检测无名高热主要病原抗体阴性的健康猪仔,同时设立阴性对照,对临床感染的仔猪进行了病理变化、病毒分离、细菌检测等方面的鉴定分析,对无名高热病病原的致病特点、发病规律和灭活疫苗使用中出现的抗体依赖性增强作用(ADE)现象进行了探讨研究。结果表明:初步认定两省部分地区无名高热的主要病原体为PRRSV,由病料所制得灭活疫苗在活体中具有抗体依赖性增强作用(ADE)现象。

关键词：猪无名高热猪繁殖与呼吸综合征病毒猪副粘病毒灭活疫苗抗体依赖性增强作用

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猪传染性胸膜肺炎放线杆菌“菌影”的制备

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌“菌影”的制备

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会

作者：常月红刘思国王春来刘慧芳司薇彭玮王聃赫明雷杜艳芬中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点试验室动物细菌病研究室东北农业大学延边大学

本试验通过PCR扩增噬菌体PhiX174的裂解基因E,将该基因连接到含有λPL/PR-cI857启动阻遏系统的pBV220载体中,从而使裂解基因E和启动阻遏系统λPL/PR-cI857串联成为温度敏感的裂解盒,构建重组质粒pBV-E。再将含有E基因的裂解盒插入到***... 详细信息

本试验通过PCR扩增噬菌体PhiX174的裂解基因E,将该基因连接到含有λPL/PR-cI857启动阻遏系统的pBV220载体中,从而使裂解基因E和启动阻遏系统λPL/PR-cI857串联成为温度敏感的裂解盒,构建重组质粒pBV-E。再将含有E基因的裂解盒插入到***穿梭载体pGZRS-18中,构建胸膜肺炎放线杆菌打孔质粒.采用电击穿孔法将其转入胸膜肺炎放线杆菌中,含有打孔质粒的胸膜肺炎放线杆菌在28℃条件下生长到对数生长期,然后升温到42℃诱导E基因的表达,制备了胸膜肺炎放线杆菌菌影.电镜观察菌影形态完整,内容物全部被释放到胞外。本试验为进一步研究菌影这一新型菌苗及佐剂形式奠定了基础.

关键词：胸膜肺炎放线杆菌菌影裂解基因

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PRRSV强弱毒株的分离与序列分析

PRRSV强弱毒株的分离与序列分析

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会

作者：于美芳吴家强景田军张金强李俊张秀美王金宝山东省农业科学院畜牧兽医研究所青岛农业大学动物科技学院山东省牧工商总公司

从山东各地猪场采集了50份疑似猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)感染的病料,采用RT-PCR技术扩增出PRRS病毒(PRRSV)的ORF7基因和Nsp2基因,并对Nsp2基因进行了序列同源性比较和遗传进化树分析。从RT-PCR阳性病料中进行病毒分离,然后应用Nsp2单克... 详细信息

从山东各地猪场采集了50份疑似猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)感染的病料,采用RT-PCR技术扩增出PRRS病毒(PRRSV)的ORF7基因和Nsp2基因,并对Nsp2基因进行了序列同源性比较和遗传进化树分析。从RT-PCR阳性病料中进行病毒分离,然后应用Nsp2单克隆抗体对分离毒株进行鉴别诊断。结果表明,从8份病料中同时扩增出病毒的ORF7基因和Nsp2基因,序列分析显示其中6株病毒的Nsp2缺失30个氨基酸,与Nsp2单克隆抗体不发生反应,属于变异毒株;另外两株病毒的Nsp2未见氨基酸缺失,与Nsp2单克隆抗体发生特异性反应,属于传统毒株。序列同源性和系统进化分析表明,6株变异毒株与其他高致病性毒株亲缘关系很近,而与经典毒株的遗传距离较远。

关键词：单克隆抗体鉴别诊断序列分析 PRRSV 高致病性蓝耳

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