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305 篇 会议
6 篇 期刊文献

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306 篇 农学
- 303 篇 兽医学
- 2 篇 畜牧学
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2 篇 工学
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- 1 篇 生物工程
1 篇 理学
- 1 篇 生物学
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主题

17 篇 猪瘟病毒
15 篇 prrsv
13 篇 猪细小病毒
12 篇 胸膜肺炎放线杆菌
12 篇 鉴定
11 篇 混合感染
11 篇 高致病性猪蓝耳病
11 篇 猪
11 篇 猪繁殖与呼吸综合...
9 篇 猪圆环病毒2型
9 篇 原核表达
9 篇 pcr
8 篇 分离
8 篇 猪病
8 篇 副猪嗜血杆菌
8 篇 猪圆环病毒
8 篇 猪链球菌
8 篇 序列分析
8 篇 表达
7 篇 疫苗

机构

24 篇 军事医学科学院军...
16 篇 华中农业大学
11 篇 吉林大学
10 篇 华南农业大学
10 篇 青岛农业大学
10 篇 四川农业大学
9 篇 南京农业大学
9 篇 河南省动物疫病预...
8 篇 辽宁益康生物制品...
8 篇 江苏省农业科学院...
7 篇 广西大学
7 篇 中国农业大学
6 篇 中国农业科学院哈...
6 篇 东北农业大学
5 篇 黑龙江八一农垦大...
5 篇 中国畜牧兽医学会...
5 篇 广西兽医研究所
5 篇 湖南省兽医总站
5 篇 四川大学生命科学...
5 篇 中国农业科学院哈...

作者

11 篇 金宁一
11 篇 崔尚金
10 篇 张超范
10 篇 万遂如
9 篇 陈焕春
8 篇 冯书章
8 篇 邵国青
7 篇 赵雪丽
7 篇 戚亭
7 篇 刘军
7 篇 文心田
7 篇 祝令伟
7 篇 刘茂军
7 篇 廖明
7 篇 刘长明
7 篇 刘光辉
7 篇 闫若潜
7 篇 亓文宝
7 篇 涂长春
7 篇 黄小波

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310 篇 中文
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排序：

一株鸡胚高度适应的H3N2亚型重组猪流感病毒株的拯救

一株鸡胚高度适应的H3N2亚型重组猪流感病毒株的拯救

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会

作者：亓文宝陈晓春齐岩李小康樊惠英焦培荣廖明华南农业大学兽医学院中国兽医药品监察所

H3N2和H1N1亚型SIV是目前引起我国猪流感主要病原。猪流感的流行毒株A/Swine/Guangdong/1/2003 (H3N2)(简称为SIV-166株)是华南农业大学禽病研究室分离鉴定的一株SIV,用该毒株制备的油乳剂灭活疫苗在实验室试验中具有良好免疫原性,但是... 详细信息

H3N2和H1N1亚型SIV是目前引起我国猪流感主要病原。猪流感的流行毒株A/Swine/Guangdong/1/2003 (H3N2)(简称为SIV-166株)是华南农业大学禽病研究室分离鉴定的一株SIV,用该毒株制备的油乳剂灭活疫苗在实验室试验中具有良好免疫原性,但是该毒株在鸡胚上滴度不是特别高,难以满足生产的要求。本研究拟利用反向遗传技术对该病毒进行改造,研制出高滴度猪流感基因工程疫苗候选株。将SIV-166株主要保护性抗原HA和NA基因cDNA分别克隆至自行构建的流感病毒反向遗传8质粒系统载体质粒pSM-B5中,构建出重组穿梭质粒pSMB-166HA和pSMB-166NA,用这两种质粒与含有人流感病毒疫苗株A/Puerto Rico/8/34(H1N1)(PR8株)内部基因(NP、M、NS、PB1、PB2、PA)cDNA的质粒混合后,共转染293T细胞。收获60h后的培养液接种11日龄SPF鸡胚,35℃孵育48h,收获尿囊液。通过血凝试验,血凝抑制试验、RT-PCR方法和序列测定对所获救病毒进行鉴定,并命名为166B-H3N2/PR8株。检测结果表明,该重组病毒对鸡胚没有致病力,HA效价达到10log2以上,将该重组毒在SPF鸡胚上连传5代,其HA效价始终保持稳定,HA和NA基因的序列也未发生改变,说明该重组毒具有良好的鸡胚适应性和稳定性,具有研制抗H3N2亚型猪流感疫苗的前景。

关键词：猪流感病毒

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猪链球菌9型荧光定量PCR检测方法的建立及应用

猪链球菌9型荧光定量PCR检测方法的建立及应用

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会

作者：张健刘光辉拜廷阳闫若潜赵明军吴志明河南省动物疫病预防控制中心周口市动物疫病预防控制中心

根据GenBank已登录的猪链球菌9型(SS9)cps9H基因保守部分序列设计合成引物和TaqMan荧光探针,以定量的10倍系列稀释含cps9H部分基因的T载体重组质粒(pGEX-T-cps9H)为标准品,进行荧光定量PCR扩增并制作了标准曲线,经对荧光定量PCR的反应... 详细信息

根据GenBank已登录的猪链球菌9型(SS9)cps9H基因保守部分序列设计合成引物和TaqMan荧光探针,以定量的10倍系列稀释含cps9H部分基因的T载体重组质粒(pGEX-T-cps9H)为标准品,进行荧光定量PCR扩增并制作了标准曲线,经对荧光定量PCR的反应条件进行优化,建立了SS9型的TaqMan荧光定量PCR检测方法(Taqman FQ-PCR);对所建立的FQ-PCR检测方法进行了敏感性、特异性和重复性实验,并对疑似猪链球菌临床样品进行了应用检测,同时与常规PCR方法进行了对比实验。结果显示:标准曲线的曲线循环阈值与模板浓度有良好的线性关系,相关系数为0.996;所建立的FQ-PCR方法检测灵敏度可达1拷贝/μL,比对照常规PCR灵敏度高100倍;FQ-PCR方法特异性高,对pGEX-T-cps9H重组质粒和标准SS9株扩增曲线均呈现阳性反应,而对6个对照细菌和寄生虫DNA及SS2、SS7、SS1等三个标准链球菌株DNA扩增曲线均呈现阴性反应;对不同浓度的pGEX-T-cps9H重组质粒分别重复扩增4次,重复性良好;用该方法对11份临床疑似猪链球菌感染猪组织病料进行了应用检测,结果有3份样品为阳性,与常规PCR检测方法的阳性符合率为100%。

关键词：猪链球菌9型实时定量PCR TaqMan荧光探针检测建立应用

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鸽I型副粘病毒的分离鉴定及其F基因、HN基因的序列分析

鸽I型副粘病毒的分离鉴定及其F基因、HN基因的序列分析

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会

作者：陈钟鸣刘怀然孙敏华戴鼎震张志成方光远孔宪刚金陵科技学院动物科学与技术学院 .江苏南京 210028 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所黑龙江哈尔滨 150001 金陵科技学院动物科学与技术学院江苏南京 210028

利用RT-PCR技术,将从江苏省分离到的2株鸽源NDV的融合蛋白(F)和血凝素神经氨酸酶(HN)基因重要功能区片断进行扩增和序列分析,发现F蛋白多肽裂解位点的氨基酸序列为112K-R-O-K-R-F117,符合NDV强毒株序列特点.F基因分型及同源性比较显示:... 详细信息

利用RT-PCR技术,将从江苏省分离到的2株鸽源NDV的融合蛋白(F)和血凝素神经氨酸酶(HN)基因重要功能区片断进行扩增和序列分析,发现F蛋白多肽裂解位点的氨基酸序列为112K-R-O-K-R-F117,符合NDV强毒株序列特点.F基因分型及同源性比较显示:分离到的2株鸽源NDVPG-CH-JS-1-05,PG-CH-JS-1-06属基因Ⅵ型.与国内参考毒株YN-P1F基因推导的氨基酸序列同源性最高为96.4％,与LaSota的同源性为84.1％-84.2％,与F48E9的同源性为86.0％-86.2％;与国外参考毒株Warwick66的同源性为92.7％-93.3％:HN基因氨基酸序列同源性比较显示:与PB9601的同源性最低,只有3.4％-3.7％,与Lasota的同源性也较低.为88.5％-88.7％.而与国外参考毒株IT-227-82的氨基酸序列同源性为95.4％-95.6％,与Pigcn-NY-US-1984的同源性为94.8％-94.9％,与248 VB的同源性为92.5％-92.7％,说明与国外鸽源NDV分离毒株的遗传距离较近.

关键词：新城疫病毒 F基因 HN基因序列分析鸽I型副粘病毒

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类猪圆环病毒因子P2分子克隆体外的感染性

类猪圆环病毒因子P2分子克隆体外的感染性

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会

作者：温立斌何孔旺杨汉春倪艳秀张雪寒郭容利潘群兴江苏省农业科学院兽医研究所中国农业大学动物医学院

在中国的猪血清中分离到一新因子,命名为P2.P2为闭合环状基因组,全长993个核苷酸。序列分析表明其与猪圆环病毒密切相关。随后对构建的P2因子分子克隆的体外感染性进行了研究。结果表明,在转染PK-15细胞后,只有P2因子的双拷贝串联分子... 详细信息

在中国的猪血清中分离到一新因子,命名为P2.P2为闭合环状基因组,全长993个核苷酸。序列分析表明其与猪圆环病毒密切相关。随后对构建的P2因子分子克隆的体外感染性进行了研究。结果表明,在转染PK-15细胞后,只有P2因子的双拷贝串联分子克隆具有感染性,表现为可在细胞的胞浆和胞核中形成包涵体,胞浆包涵体为圆形或不规则性,直径0.1～0.4μm;胞核包涵体有两种类型,一种为小而圆、直径约0.1μm的包涵体,另一种为大而呈六角性的包涵体,大小约为0.5～1.4μm。胞浆包涵体和胞核包涵体都没有外膜,相比较而言,后者有更高的电子密度。将转染后的细胞连续传代,对第5代细胞培养物抽提DNA,进行PCR,结果也只有在转染P2因子双拷贝串联分子克隆的细胞培养物中检测到P2的DNA。而转染空载体、P2因子单分子克隆和未转染的PK-15细胞微观结构未见变化,在第5代细胞培养物中也未能检测到P2的DNA。同样,只有在转染P2因子双拷贝串联分子克隆的细胞和随后传代的细胞中能检测到P2抗原。这是首次报道如此小基因组的类猪圆环病毒P2的全序列和其在体外具有感染性。

关键词：分子克隆猪圆环病毒包涵体感染性 DNA 圆环病毒科

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猪繁殖与呼吸综合征病毒M蛋白介导的E蛋白假型鼠白血病病毒的构建

猪繁殖与呼吸综合征病毒M蛋白介导的E蛋白假型鼠白血病病毒的构建

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会

作者：党占国夏平安周斌陈溥言崔保安邱璜卢高峰河南农业大学牧医工程学院兽医微生物实验室南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室

利用RT-PCR法扩增猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ORF5和ORF6基因,分别构建pcDNA-ORF5、pcDNA-ORF5/6和pcDNA-ORF5-ORF6真核表达载体,磷酸钙共沉淀法瞬时转染293T细胞,48h后收集细胞,流式细胞仪检测,结果表明:PRRSV ORF5基因编码囊膜蛋... 详细信息

利用RT-PCR法扩增猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ORF5和ORF6基因,分别构建pcDNA-ORF5、pcDNA-ORF5/6和pcDNA-ORF5-ORF6真核表达载体,磷酸钙共沉淀法瞬时转染293T细胞,48h后收集细胞,流式细胞仪检测,结果表明:PRRSV ORF5基因编码囊膜蛋白(E蛋白)能在在293T细胞表面表达,而由共表达M蛋白(ORF6基因编码的基质蛋白)介导的E蛋白的表达量比单独E蛋白表达量高,串联表达与单独E蛋白相比较低。将pcDNA-ORF5、pcDNA-ORF5,6和pcDNA-ORF5-ORF6分别与MuLV假病毒构建体系的两种骨架载体pHIT60(包括MuLV的结构蛋白基因,即gag和pol)和pHIT111(为MuLV的基因组,还包括一个报告基因LacZ)瞬时共转染293T细胞,48h后收集假病毒上清,超速离心后通过Western blot证实E蛋白能够在此假病毒颗粒表面表达,证明E蛋白已整合到此假病毒粒子表面。将整合PRRSVE蛋白的假病毒粒子分别感染Marc-145和PAM宿主靶细胞,均能检测到LacZ基因的表达,结果表明:所构建的假病毒柱子具有感染性,且由M蛋白介导的MuLV-E/M感染性比MuLV-E假病毒感染性高。

关键词：假病毒鼠白血病病毒猪繁殖与呼吸综合征病毒 ORF5/6基因

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猪α干扰素/白细胞介素2基因的融合表达及活性研究

猪α干扰素/白细胞介素2基因的融合表达及活性研究

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会

作者：闫若潜盛敏赵雪丽谢彩华刘光辉吴志明河南省动物疫病预防控制中心

为了研究高效广谱的猪基因工程抗病毒制剂,本研究采用重叠延伸PCR(Splicing by overlap extension-PCR,SOE-PCR)方法通过-基因柔性接头(linker).(G4S)3将猪α干扰素(Porcine interferon alpha,POIFN-α)与猪白细胞介素2(Porcine interleukin-2,PoIL-2)成熟肽基因构建成POIFN-α-linker-PoIL-2嵌合基因并克隆入pGEM-T Easy载体,将PoIFN-α-linker-POIL-2嵌合基因亚克隆入pQE-30表达载体中进行原核表达.通过尿素变性、复性液复性、PBS溶液透析等步骤对表达的重组融合蛋白(rPoIFN-α-linker-POIL-2)进行纯化.采用细胞病变抑制法检测rPoIFN-α-linker-PoIL-2蛋白中的PoIFN-α在不同细胞系上抑制不同病毒的增殖活性;分别采用MTT法和PoIL-2 ELISA试验方法检测rPoIFN-α-linker-PoIL-2蛋白中PoIL-2的生物学活性。结果表明:成功构建并克隆了PoIFN-α-linker-PoIL-2嵌合基因.嵌合基因在大肠杆菌中得到了高效表达,表达的rPoIFN-α-linker-PoIL-2蛋白分子量大小约36.7ku,蛋白经纯化后纯度在96%以上.rPoIFN-α-linker-PoIL-2蛋白在细胞上具有与单一rPoIFN-α蛋白相近的抑制病毒增殖活性,其中在PK-15细胞上抗VSV活性单位为1.891×104 IU/mL,在Marc-145细胞上抑制高致病性PRRSV增殖的活性单位为905 U/mL;rPoIFN-α-linker-PoIL-2蛋白具有与单一rPoIL-2蛋白对照相近的生物学活性,可明显的促进CTLL-2细胞的增殖,并可与抗PoIL-2单抗发生特异性免疫反应。这表明rPoIFN--linker-PoIL-2蛋白具有rPoIFN-α和rPoIL-2蛋白双重的生物学活性.本研究为基因工程抗病毒制剂的开发以及高致病性猪繁殖与呼吸综合征等病毒性疾病的预防和治疗等研究奠定了基础。

关键词：猪α干扰素猪白细胞介素2 重叠延伸PCR 嵌合基因融合表达活性

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欧洲类禽H1N1亚型猪流感在我国的首次发现

欧洲类禽H1N1亚型猪流感在我国的首次发现

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会

作者：毕玉海傅光华刘金华中国农业大学动物医学院

自1979年,欧洲首次出现类禽H1N1亚型SIV以来,其在欧洲各国广泛传播开来,并逐渐取代了Classical (经典)H1N1亚型SIV在欧洲猪群中流行的主导地位。在我国,1993年9月GUAN Y.等在猪群中首次分离到了类禽H1N1亚型SIV。经分析发现病毒8个基因... 详细信息

自1979年,欧洲首次出现类禽H1N1亚型SIV以来,其在欧洲各国广泛传播开来,并逐渐取代了Classical (经典)H1N1亚型SIV在欧洲猪群中流行的主导地位。在我国,1993年9月GUAN Y.等在猪群中首次分离到了类禽H1N1亚型SIV。经分析发现病毒8个基因片段全部来源于禽流感病毒,属于Asian avian亚系,与欧洲类禽H1N1亚型SIV进化地位不同。提示这些病毒是在亚洲从禽传播到猪的单独进化过程,而与欧洲类禽H1N1亚型SIV没有直接关系。2007-2008年,本研究室分别在福建、山东、北京等地对猪群进行了流感的监测。血清学鉴定结果均为H1N1亚型;序列分析结果表明分离毒株的8个基因片段均与欧洲类禽SIV同源性最高,系统进化树分析显示属于欧洲类禽SIV进化分支。分离毒株HA受体结合位点与欧洲类禽SIV毒株一致,表现出了适应猪的特点;M2蛋白第31位氨基酸残基位点为Asp(N),符合近年欧洲SIV的进化特点。本研究首次在我国分离到了欧洲类禽H1N1亚型SIV,并证明了近年来欧洲类禽H1N1亚型SIV已在我国养猪业中稳定流行。分析这些欧洲类禽H1N1亚型SIV的来源可能与我国自欧洲许多国家引进种猪有关。欧洲类禽H1N1亚型SIV不仅增加了我国养猪业猪流感防治工作的复杂性,而且该进化分支病毒感染多例人的现实说明,欧洲类禽H1N1亚型SIV对人健康安全存在一定的威胁。加强猪流感病毒流行病学、分子流行病学监测和猪流感疫苗研制等工作,对我国猪流感的防治以及人流感流行的预警都有重要意义。

关键词：猪流感 SIV 首次发现

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高致病性猪蓝耳病病毒TaqMan荧光RT-PCR检测方法的建立与初步应用

高致病性猪蓝耳病病毒TaqMan荧光RT-PCR检测方法的建立与初步应用

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会

作者：蒲静赖平安张鹤晓柏亚铎汪琳高志强吴丹乔彩霞张伟谷强段向英北京出入境检验检疫局

根据高致病性猪蓝耳病病毒(PRRSV)的NSP2基因序列设计合成引物和TaqMan荧光探针,并对其进行了优化筛选;对荧光RT-PCR的反应条件进行优化,建立了高致病性猪蓝耳病荧光RT-PCR检测方法。将PRRSV细胞培养物系列稀释后,用建立的高致病性猪蓝... 详细信息

根据高致病性猪蓝耳病病毒(PRRSV)的NSP2基因序列设计合成引物和TaqMan荧光探针,并对其进行了优化筛选;对荧光RT-PCR的反应条件进行优化,建立了高致病性猪蓝耳病荧光RT-PCR检测方法。将PRRSV细胞培养物系列稀释后,用建立的高致病性猪蓝耳病荧光RT-PCR和高致病性猪蓝耳病普通RT-PCR方法同时进行检测.结果显示,所建立的高致病性猪蓝耳病荧光RT-PCR方法检测下限可达1个TCID50,比常规RT-PCR灵敏度高100倍;同时根据灵敏度实验建立了标准曲线,能够对PRRSV RNA进行相对定量.用建立的高致病性猪蓝耳病荧光RT-PCR方法对美洲型PRRSV标准毒株和欧洲型PRRSV标准毒株及常见猪细菌病毒同时进行检测,结果表明,所建立的荧光RT-PCR方法特异性强,仅能特异性的检测出高致病性猪蓝耳病。用该方法对收集的正常临床样本和2007年某发病猪场送检的猪血清和多种组织样品进行检测。结果发现,高致病性猪蓝耳病荧光RT-PCR方法与病毒分离方法的阳性符合率为100%,且通过对阳性病料中不同组织感染RNA的相对定量,初步探讨了PRRSV在猪体内的感染规律。通过对临床样本的检测,表明建立的高致病性猪蓝耳病荧光RT-PCR方法具有良好的特异性和重复性,可应用于高致病性猪蓝耳病的检测,满足当前对PRRS疫情的防控需要。

关键词：高致病性猪蓝耳病 NSP2 荧光RT-PCR TaqMan荧光探针

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C型产气荚膜梭菌α、β1、β2基因融合

C型产气荚膜梭菌α、β1、β2基因融合

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会

作者：许崇波陈向东许崇利逄越高凤山大连大学生物工程学院生物有机化学辽宁省重点实验室武汉大学生命科学学院微生物学国家重点学科吉林化工学院环境与生物工程学院

为了构建具有良好免疫原性的α-β1-β2融合蛋白,利用PCR技术,从含C型产气荚膜梭菌α毒素基因的克隆质粒pETXA1中扩增出0.95 kbα毒素基因,将其连接到经Ncol单酶切并碱性磷酸酶处理的含1.65 kbβ1-β2融合基因的重组质粒pETXB1B2上,构建... 详细信息

为了构建具有良好免疫原性的α-β1-β2融合蛋白,利用PCR技术,从含C型产气荚膜梭菌α毒素基因的克隆质粒pETXA1中扩增出0.95 kbα毒素基因,将其连接到经Ncol单酶切并碱性磷酸酶处理的含1.65 kbβ1-β2融合基因的重组质粒pETXB1B2上,构建含2.6 kbα-β1-β2融合基因的表达质粒重组菌株BL21(DE3)(pETXAB1B2)。经酶切鉴定和序列测定证实,构建的重组质粒pETxAB1B2含有α-β1-β2融合基因,且基因序列和阅读框架正确。经ELISA检测,重组菌株表达的α-β1-β2融合蛋白能够被α、β1和β2毒素抗体识别。表达优化结果表明,以IPTG为诱导剂诱导α-β1-β2融合基因表达的优化条件是:培养基pH 7.5,培养温度37℃,IPTG浓度0.4 mmol·L-1,菌体生长密度OD600达到1.0时加入IPTG,诱导时间5 h,此时αβ1-β2融合蛋白表达量为31.2%。免疫试验结果表明,α-β1-β2融合蛋白免疫的小鼠可以抵抗IMLD(最小致死量,minimum lethal dose)C型产气荚膜梭菌标准株C59-44毒素攻击,表明构建的重组菌株可以作为预防仔猪红痢基因工程亚单位苗的候选菌株。

关键词： C型产气荚膜梭菌 α毒素基因 β1毒素基因 β2毒素基因融合蛋白

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猪圆环病毒2型灭活疫苗的研制

猪圆环病毒2型灭活疫苗的研制

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会

作者：刘长明危艳武中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室

猪圆环病毒2型（PCV2）是引起断奶仔猪多系统衰竭综合征（PMWS）的重要病原,以进行性消瘦、咳嗽、呼吸困难、腹泻、皮肤苍白、淋巴结肿大、肾脏灰白水肿为主要特征,给养猪业造成了巨大的经济损失。此外,猪皮炎与肾炎综合征（PNDS）、猪... 详细信息

猪圆环病毒2型（PCV2）是引起断奶仔猪多系统衰竭综合征（PMWS）的重要病原,以进行性消瘦、咳嗽、呼吸困难、腹泻、皮肤苍白、淋巴结肿大、肾脏灰白水肿为主要特征,给养猪业造成了巨大的经济损失。此外,猪皮炎与肾炎综合征（PNDS）、猪繁殖障碍（PRF）、猪呼吸道疾病复合征（PRDC）、猪的间质性肺炎及先天性震颤（CT）等疾病也与PCV2感染相关,现统称为猪圆环病毒病（PCVD）。在PCV2疫苗研制过程中,遇到的主要问题有:该病毒体外繁殖能力差,培养物病毒含量低;病毒接种细胞不产生病变,病毒含量不易测定;病毒感染动物临床反应不一,免疫效力评价困难。本研究采用临床分离的PCV2毒株,通过细胞培养传代,获得细胞培养适应毒株,病毒繁殖能力也随病毒传代毒价显著提高,实验室制备了5批次病毒液滴度达10TCID50/ml,具备了疫苗种毒的条件。按现行《中国兽药典》标准对疫苗毒种进行了细菌、霉菌、支原体及其他外源病毒检验均符合规定要求。PCV2培养液经甲醛灭活后,用5种佐剂乳化制备灭活疫苗,经动物免疫试验比较确定了疫苗制造规程。用实验室制备的5批次疫苗对本动物进行了单剂量、单剂量重复和大剂量安全性试验,证明疫苗安全性良好,无毒副作用。用本动物进行的攻毒试验结果表明,该疫苗免疫保护率达96%。该疫苗主要用于预防PCV2感染引起的断奶仔猪多系统衰竭综合征,适用于3周龄以上猪只使用。免疫程序为仔猪断奶前1周进行首次免疫,间隔3周加强免疫1次,剂量均1ml/头;成猪每半年免疫1次,剂量为2ml/头;母猪配种前免疫1次,产前20日加强免疫1次,剂量均为2ml/头。该疫苗于2-8℃下保存,有效期为12个月,免疫持续期为6个月。目前该疫苗已完成实验室研究,进入临床试验阶段。

关键词：猪圆环病毒灭活疫苗研制

来源：评论

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