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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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文献类型

630 篇 会议
5 篇 期刊文献

馆藏范围

635 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

619 篇 农学
- 607 篇 兽医学
- 11 篇 畜牧学
- 4 篇 作物学
- 2 篇 农业资源与环境
14 篇 医学
- 7 篇 临床医学
- 5 篇 公共卫生与预防医...
- 2 篇 基础医学(可授医学...
8 篇 理学
- 8 篇 生物学
8 篇 工学
- 4 篇 生物工程
- 3 篇 化学工程与技术
- 1 篇 机械工程
- 1 篇 软件工程
1 篇 经济学
- 1 篇 应用经济学
1 篇 教育学
- 1 篇 教育学

主题

21 篇 序列分析
19 篇 elisa
19 篇 prrsv
18 篇 表达
14 篇 免疫原性
14 篇 禽流感病毒
13 篇 疫苗
13 篇 原核表达
13 篇 单克隆抗体
13 篇 rna
12 篇 大肠杆菌
11 篇 猪流感病毒
11 篇 禽流感
11 篇 克隆
11 篇 口蹄疫病毒
11 篇 鉴定
10 篇 口蹄疫
10 篇 新城疫病毒
10 篇 分离鉴定
10 篇 rt-pcr

机构

77 篇 吉林大学
44 篇 四川农业大学
42 篇 军事医学科学院军...
30 篇 河南农业大学
24 篇 华中农业大学
22 篇 中国农业科学院哈...
20 篇 南京农业大学
19 篇 吉林农业大学
18 篇 动物疫病与人类健...
16 篇 河南省动物疫病预...
13 篇 四川大学
10 篇 黑龙江八一农垦大...
10 篇 辽宁省辽阳市宏伟...
9 篇 华南农业大学
9 篇 河北农业大学
9 篇 山东澳兰生物工程...
9 篇 山东农业大学
8 篇 宁夏动物疾病预防...
8 篇 新疆畜牧科学院兽...
8 篇 上海市畜牧兽医站

作者

39 篇 金宁一
39 篇 丁壮
23 篇 王川庆
20 篇 程安春
20 篇 陈陆
18 篇 汪铭书
18 篇 陈焕春
16 篇 杨霞
16 篇 鲁会军
15 篇 常洪涛
15 篇 刘红英
15 篇 金梅林
14 篇 曹三杰
14 篇 徐明
14 篇 文心田
14 篇 王红宁
14 篇 夏咸柱
14 篇 黄小波
13 篇 杨松涛
13 篇 李昌

语言

632 篇 中文
3 篇 英文

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猪流行性腹泻病毒纤突蛋白基因克隆与序列分析

猪流行性腹泻病毒纤突蛋白基因克隆与序列分析

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：郑逢梅赵军常洪涛陈陆王新卫杨霞霍金耀刘红英姚惠霞王川庆河南农业大学牧医工程学院

S蛋白被认为对PEDV的生物学特性有重要影响。在本研究中,对5株PEDV河南株的S全基因序列进行分析。由于S基因S1区域的N'端有15个核苷酸的插入和6个核苷酸的缺失,因此,5株PEDV河南株的S全基因均比参考株(CV777)多出9个核苷酸。另外,... 详细信息

S蛋白被认为对PEDV的生物学特性有重要影响。在本研究中,对5株PEDV河南株的S全基因序列进行分析。由于S基因S1区域的N'端有15个核苷酸的插入和6个核苷酸的缺失,因此,5株PEDV河南株的S全基因均比参考株(CV777)多出9个核苷酸。另外,在S1区的N'端存在大量的氨基酸突变,这些突变导致了当前的流行毒株具有超强的变异能力。5株PEDV河南株的氨基酸同源性为97.9-98.9%;与参考株的同源性为92.3-99.4%。遗传进化分析显示,PEDV可以分为3个群,5株河南株均属于第3群,尤其与近年来韩国分离株亲缘关系密切,而与2007年以前中国毒株、日本株(83P-5、MK)以及欧洲株(CV777、Br1/87)亲缘关系较远。

关键词：猪流行性腹泻病毒 S基因序列分析系统进化分析

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细胞信号转导和骨架在人源福氏志贺菌侵袭鸡肠上皮原代细胞中的作用

细胞信号转导和骨架在人源福氏志贺菌侵袭鸡肠上皮原代细胞中的作...

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：师润陈陆杨霞王川庆刘红英王新卫常洪涛姚惠霞河南农业大学牧医工程学院

[目的]研究细胞信号转导和骨架在人源福氏志贺菌对鸡肠上皮原代细胞中的作用。[方法]分别用酪氨酸蛋白激酶、酪氨酸蛋白磷酸化酶、蛋白激酶C、Ca2+通道的信号转导抑制剂和微丝蛋白聚合抑制剂Genistein、sodium orthovanadate、staurospo... 详细信息

[目的]研究细胞信号转导和骨架在人源福氏志贺菌对鸡肠上皮原代细胞中的作用。[方法]分别用酪氨酸蛋白激酶、酪氨酸蛋白磷酸化酶、蛋白激酶C、Ca2+通道的信号转导抑制剂和微丝蛋白聚合抑制剂Genistein、sodium orthovanadate、staurosporine、Nifedipine和Cytochalasin B处理鸡肠上皮原代细胞,采用细胞免疫组织化学的方法研究人源福氏志贺菌对鸡肠上皮原代细胞侵袭力,计算人源志贺菌细胞侵袭率的变化。[结果]感染4h后,志贺菌鸡原代肠上皮细胞细胞侵袭率为11.2%。Genistein、Nifedipine和Cytochalasin B能显著抑制ZD02株内化,Stauroprine和Sodium orthovanadate对细菌的内化几乎无影响。[结论]人源福氏志贺菌侵袭过程需要酪氨酸蛋白激酶、Ca2+通道活化以及细胞微丝重排,从而使细菌进入细胞内,损害细胞。

关键词：人源福氏志贺菌鸡肠上皮原代细胞细胞信号转导抑制剂细胞骨架

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猪链球菌种及1、2、7、9型多重PCR方法的建立及应用

猪链球菌种及1、2、7、9型多重PCR方法的建立及应用

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：张九州赵军杨霞常洪涛陈陆王新卫刘红英姚惠霞王川庆河南农业大学牧医工程学院

根据SS谷氨酸脱氢酶(gdh)基因序列和SS血清1(14)型、2(1/2)型、7型、9型的型特异的cpsll、cps2H、cps7H、cps9G基因序列,分别设计一对种特异性引物和4对型特异性引物,通过优化反应条件,建立了鉴定SS种及血清1(14)型、2(1/2)型、7型、9... 详细信息

根据SS谷氨酸脱氢酶(gdh)基因序列和SS血清1(14)型、2(1/2)型、7型、9型的型特异的cpsll、cps2H、cps7H、cps9G基因序列,分别设计一对种特异性引物和4对型特异性引物,通过优化反应条件,建立了鉴定SS种及血清1(14)型、2(1/2)型、7型、9型的多重PCR检测方法,该方法的特异性和敏感性均良好。应用建立的多重PCR方法对采集到的的61份猪扁桃体进行了检测。结果显示,61份猪扁桃体SS检出率为77.0%(47/61),其中SS2占14.8%(9/61),SS7占4.9%(3/61),SS9占32.8%(20/61),无血清1型存在。该方法可作为猪链球菌快速诊断和流行病学调查的重要手段。

关键词： SS、SS1、SS2、SS7、SS9 多重PCR 检测

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猪链球菌血清2型环介导等温扩增快速检测方法的建立与应用

猪链球菌血清2型环介导等温扩增快速检测方法的建立与应用

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：张九州赵军杨霞常洪涛陈陆刘红英王新卫姚惠霞王川庆河南农业大学牧医工程学院

为了建立快速、灵敏的猪链球菌血清2型LAMP检测方法,本研究根据GenBank登录的猪链球菌血清2型特异的荚膜多糖(cps2H)基因序列作为检测靶标,在其序列的保守区域设计LAMP引物,利用参考菌株S735基因组DNA为模板进行扩增,优化了LAMP的反应... 详细信息

为了建立快速、灵敏的猪链球菌血清2型LAMP检测方法,本研究根据GenBank登录的猪链球菌血清2型特异的荚膜多糖(cps2H)基因序列作为检测靶标,在其序列的保守区域设计LAMP引物,利用参考菌株S735基因组DNA为模板进行扩增,优化了LAMP的反应条件和反应体系,并进行了敏感性、特异性和重复性试验。结果表明:利用建立的LAMP方法对猪链球菌血清2型进行扩增,扩增产物显色呈现阳性反应,电泳出现阶梯状条带,最低检测量为0.186fg/μL模板DNA,比常规PCR高1000倍;且与其他常见的细菌无交叉反应。临床样品的检测结果表明,建立的LAMP方法优于普通PCR方法。说明本研究建立的LAMP方法具有灵敏、特异、快速和重复性强等优点,适用于本病的实验室快速检测。

关键词：猪链球菌血清2型环介导等温扩增技术快速检测

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猪链球菌血清2型抗体IHA检测方法的建立及应用

猪链球菌血清2型抗体IHA检测方法的建立及应用

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：张九州赵军杨霞常洪涛陈陆刘红英姚惠霞王川庆河南农业大学牧医工程学院

目的建立适用临床上检测SS2抗体的IHA检测方法。方法用SS2的荚膜多糖(capsularpoIysaccharide,CPS)致敏经戊二醛处理过的鸡红细胞,优化致敏醛化红细胞的抗原量和时间。结果在37℃条件下CPS(2.25μg/mL)致敏鸡红细胞90分钟,IHA试验在25... 详细信息

目的建立适用临床上检测SS2抗体的IHA检测方法。方法用SS2的荚膜多糖(capsularpoIysaccharide,CPS)致敏经戊二醛处理过的鸡红细胞,优化致敏醛化红细胞的抗原量和时间。结果在37℃条件下CPS(2.25μg/mL)致敏鸡红细胞90分钟,IHA试验在25℃条件下操作,被检血清IHA效价在1:8及其以上时判为SS2抗体阳性。应用此方法对猪大肠杆菌、副猪嗜血杆菌、猪肠球菌、SS1、SS7、SS9、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、巴氏杆菌阳性血清进行检测,结果SS2抗体均为阴性。对1044份无临床症状的猪血清进行检测,SS2抗体阳性率为61.69%。结论该方法敏感性高,特异性较强,可用于大规模SS2抗体水平的检测和SS2的血清流行病学调查。

关键词： SS2 IHA 抗体检测

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猪瘟病毒感染对猪外周血细胞因子转录影响研究

猪瘟病毒感染对猪外周血细胞因子转录影响研究

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：范学政陈锴朱长康张正兴徐璐史兰广郑然宁宜宝王琴郑世军中国农业大学中国兽医药品监察所四川农业大学

猪瘟(Classical Swine Fever,CSF)是由猪瘟病毒(C1assical Swine Fever Virus,CSFV)引起的猪的高度致死性、接触性传染病。为进一步了解CSFV毒株对猪体免疫系统的调节,本研究使用中高致病力CSFV毒株人工感染实验猪后,定期采集猪外周血,... 详细信息

猪瘟(Classical Swine Fever,CSF)是由猪瘟病毒(C1assical Swine Fever Virus,CSFV)引起的猪的高度致死性、接触性传染病。为进一步了解CSFV毒株对猪体免疫系统的调节,本研究使用中高致病力CSFV毒株人工感染实验猪后,定期采集猪外周血,提取总RNA运用qRT-PCR技术对免疫相关因子的mRNA转录水平进行分析。结果,在临床症状早期和在临床症状明显期,所检测的11种细胞因子转录水平均有不同程度上升(RQ>1)。在濒死期,除AMCF、IL-1α、IL-1β、IL6转录升高外,其余细胞因子转录水平下降显著(RQ<0.1)。耐过猪的数据分析显示耐过猪的细胞因子转录水平显著高于死亡猪。表明CSFV感染可以导致PBMC细胞分泌的细胞因子mRNA转录水平增高,从而影响机体的细胞免疫应答和体液免疫应答功能,这可能是CSFV对猪免疫功能影响的分子机制之一。

关键词：猪瘟病毒外周血单核细胞 qRT-PCR 细胞因子动态变化

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共表达H1N1与H3N2亚型猪流感病毒血凝素蛋白重组腺病毒的构建及免疫原性分析

共表达H1N1与H3N2亚型猪流感病毒血凝素蛋白重组腺病毒的构建及免...

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：樊娇李鑫朱丽塞王广美丛彦龙丁壮吉林大学畜牧兽医学院

通过细菌内同源重组的方法,成功构建了以口蹄疫病毒2A基因为linker的共表达H1N1与H3N2亚型猪流感病毒血凝素的重组腺病毒。将H1N1 HA1-2A基因及H3N2 HA1基因亚克隆到穿梭载体质粒pAdTrack-H1-2A-H3。得到的重组质粒转化至BJ5183感受态细... 详细信息

通过细菌内同源重组的方法,成功构建了以口蹄疫病毒2A基因为linker的共表达H1N1与H3N2亚型猪流感病毒血凝素的重组腺病毒。将H1N1 HA1-2A基因及H3N2 HA1基因亚克隆到穿梭载体质粒pAdTrack-H1-2A-H3。得到的重组质粒转化至BJ5183感受态细胞,与腺病毒骨架质粒pAdEasy-1经细菌内同源重组产生重组腺病毒质粒pAd-H1-2A-H3-GFP,将该质粒转染293T细胞进行包装。根据报告基因GFP的表达及PCR鉴定,证明H1N1与H3N2亚型猪流感病毒HA基因已经重组到腺病毒的基因组中。而且以所获得的重组腺病毒免疫小鼠,能够同时对H1和H3亚型SIV的攻击提供有效保护。

关键词：猪流感病毒H1N1亚型 H3N2亚型血凝素重组腺病毒 FMD 2A

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安徽省鸡群禽AB和J亚群白血病感染现状的血清学调查

安徽省鸡群禽AB和J亚群白血病感染现状的血清学调查

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：张丹俊余丽萍戴银胡晓苗赵瑞宏潘孝成侯宏艳安徽省农科院畜牧兽医研究所安徽农业大学

为了解安徽省禽白血病病毒(ALV)在鸡群中的感染情况,在安徽省的7个县市11个鸡场中随机采集血液样本458份,对ALV-AB和ALV-J亚群的血清抗体进行检测。结果表明:被检测的县市中ALV-AB和ALV-J亚群血清抗体阳性的均有6个,发生共感染的有5个。... 详细信息

为了解安徽省禽白血病病毒(ALV)在鸡群中的感染情况,在安徽省的7个县市11个鸡场中随机采集血液样本458份,对ALV-AB和ALV-J亚群的血清抗体进行检测。结果表明:被检测的县市中ALV-AB和ALV-J亚群血清抗体阳性的均有6个,发生共感染的有5个。ALV-AB抗体阳性的鸡场有7个,阳性率达63.63%;ALV-J为阳性的鸡场有6个,阳性率达54.54%;ALV-J和ALV-AB发生共感染的鸡场有5个,阳性率达45.45%;不同品种的鸡感染情况各不相同,黄羽肉鸡感染率相对较高,蛋鸡的感染率普遍较低;12-22周龄的鸡群对ALV-J和ALV-AB都比较敏感,不同亚群在各个年龄段的感染情况还存在一定差异性。此调查结果初步反映了安徽省部分地区禽白血病病毒的感染状况,为进一步开展禽白血病的净化工作提供了一定的依据。

关键词： ALV 禽白血病病毒阳性率安徽省白血病感染现状

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犬瘟热病毒感染模型建立

犬瘟热病毒感染模型建立

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：李天松刘玉秀王磊王胜乐高玉伟王铁成冯娜杨松涛王化磊王承宇黄耕赵永坤夏咸柱中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所吉林省人畜共患病预防与控制重点实验室北华大学化学与生物学院

以家犬为实验动物,通过感染途径的筛选、感染剂量的优化,确定以藏獒源犬瘟热病毒Vero分离株为标准毒株,以104 TCID50剂量通过滴鼻点眼法感染2～4月龄幼家犬,建立了稳定的家犬感染模型。感染动物表现典型的犬瘟热临床症状,感染后3～5天... 详细信息

以家犬为实验动物,通过感染途径的筛选、感染剂量的优化,确定以藏獒源犬瘟热病毒Vero分离株为标准毒株,以104 TCID50剂量通过滴鼻点眼法感染2～4月龄幼家犬,建立了稳定的家犬感染模型。感染动物表现典型的犬瘟热临床症状,感染后3～5天开始排毒,高热症状、腹泻、眼鼻有脓性分泌物,很少表现出神经症状。以此模型为基础进行了病毒在体内的分布,排毒规律检测。数据显示鼻甲骨、颌下淋巴结、肺、胸腺、脾、肠系膜淋巴结、肠呈强阳性。小脑、下丘脑附近组织、皮肤胞疹呈弱阳性。大脑、胰、肝、膀胱为阴性。病毒感染家犬后第3天使可从粪便或鼻内检测到病毒的存在,而眼和咽分泌物则需要到7天左右。病理学免疫组化结果可见肺、肠、睥呈强阳性。

关键词：犬瘟热病毒感染模型病毒排布

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H5亚型禽流感病毒样颗粒的构建及生物学活性鉴定

H5亚型禽流感病毒样颗粒的构建及生物学活性鉴定

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：张超林刘春国王寿山石薇琳李建辉王伟刘彦云刘明中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/农业部动物流感重点实验室

为研究禽流感病毒(AIV)结构蛋白在昆虫细胞中的表达及其生物活性,本研究通过杆状病毒/昆虫细胞表达系统,单独表达H5亚型AIV血凝素(HA)及共表达HA和基质蛋白(M1),并采用免疫组织化学法,SDS-PAGE,westem blot和血凝实验等对重组蛋白进行... 详细信息

为研究禽流感病毒(AIV)结构蛋白在昆虫细胞中的表达及其生物活性,本研究通过杆状病毒/昆虫细胞表达系统,单独表达H5亚型AIV血凝素(HA)及共表达HA和基质蛋白(M1),并采用免疫组织化学法,SDS-PAGE,westem blot和血凝实验等对重组蛋白进行鉴定及分析。实验结果表明:透射电子显微镜观察结果显示,共表达HA和M1的重组蛋白可以形成病毒样颗粒(VLPs),而单独表达HA未观察到VLPs;表达的重组蛋白HA和HA-M1都能够凝集鸡红细胞,血凝效价分别为1:27和1:28。结果显示该方法获得的AIV结构蛋白,具有良好的生物学活性和抗原活性,从而为禽流感VLPs疫苗的研究提供依据。

关键词：流感病毒血凝素基因基质蛋白基因杆状病毒表达系统

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