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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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- 1 篇 教育学

主题

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11 篇 禽流感
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10 篇 新城疫病毒
10 篇 分离鉴定
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机构

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42 篇 军事医学科学院军...
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24 篇 华中农业大学
22 篇 中国农业科学院哈...
20 篇 南京农业大学
19 篇 吉林农业大学
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13 篇 四川大学
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10 篇 辽宁省辽阳市宏伟...
9 篇 华南农业大学
9 篇 河北农业大学
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8 篇 新疆畜牧科学院兽...
8 篇 上海市畜牧兽医站
8 篇 辽宁益康生物制品...
8 篇 云南农业大学

作者

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39 篇 丁壮
23 篇 王川庆
20 篇 程安春
20 篇 陈陆
18 篇 汪铭书
18 篇 陈焕春
16 篇 杨霞
16 篇 鲁会军
15 篇 常洪涛
15 篇 刘红英
15 篇 金梅林
14 篇 曹三杰
14 篇 徐明
14 篇 文心田
14 篇 王红宁
14 篇 夏咸柱
14 篇 黄小波
13 篇 杨松涛
13 篇 李昌

语言

629 篇 中文
3 篇 英文

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排序：

RMAi及其在病毒性人畜共患传染病研究中的应用

RMAi及其在病毒性人畜共患传染病研究中的应用

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：孙玉成高宏伟军事医学科学院军事兽医研究所吉林长春130062

在机体抗病毒感染中,RNAi是一种由双链RNA介导的基因水平上的有效保护性机制,是由与沉默基因序列同源的dsRNA引发的转录后关闭特异基因的调节机制。RNAi作为调节特定基因表达的基因组免疫方法,成为反向遗传学、生物药学等的研究热点。... 详细信息

在机体抗病毒感染中,RNAi是一种由双链RNA介导的基因水平上的有效保护性机制,是由与沉默基因序列同源的dsRNA引发的转录后关闭特异基因的调节机制。RNAi作为调节特定基因表达的基因组免疫方法,成为反向遗传学、生物药学等的研究热点。同时也是机体抗病毒感染在基因水平的有效防御机制。本文综述了RNAi原理,技术平台的一些条件,分析了其在病毒性人畜共患传染病研究、预防和治疗中的优势及当前存在的问题,为进一步研究其在病毒功能基因组学和病毒性人畜共患传染病预防和治疗中的应用提出了建议。

关键词：人畜共患传染病基因表达基因组免疫抗病毒感染

来源：评论

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CpG寡聚核苷酸的免疫激活机理及生物学活性

CpG寡聚核苷酸的免疫激活机理及生物学活性

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：王沂蒙刘艳窦新红明双喜江国托大连轻工业学院生物与食品工程学院《中国家禽》编辑部大连三仪生物工程研究所

脊椎动物能够识别入侵的微生物是基于病原体的特定分子结构,这些被认为是病原体相关分子模式(pathogen-associated molecular pattern,PAMP)的结构能够被宿主体内模式识别受体(pattern recognition receptor,PRR)所识别,从而产生免疫应... 详细信息

脊椎动物能够识别入侵的微生物是基于病原体的特定分子结构,这些被认为是病原体相关分子模式(pathogen-associated molecular pattern,PAMP)的结构能够被宿主体内模式识别受体(pattern recognition receptor,PRR)所识别,从而产生免疫应答。细菌和病毒基因组中所携带的非甲基化CpG(胞嘧啶鸟嘌呤二核苷酸)至少是脊椎动物中的20倍,并且脊椎动物的DNA甲基化程度比较高[1]。细菌和脊椎动物这种在DNA上的显著差别使得细菌基因组在进化过程中成为PAMP从而被脊椎动物识别为"危险的入侵信号",并做出相应的免疫应答。

关键词：免疫佐剂性 OVA ODN 抗原递呈细胞 CpG 寡聚核苷酸特异性抗体生物学活性免疫激活

来源：评论

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不同来源沙门氏菌对小鼠致病力的比较研究及毒力基因的检测分析

不同来源沙门氏菌对小鼠致病力的比较研究及毒力基因的检测分析

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：程琼庞瑞亮王若晨苏方超刘军军魏建忠孙裴王桂军李郁安徽农业大学动物科技学院

为探究不同来源沙门氏菌的致病力及毒力基因分布的差异性。采用改良寇氏法对7株不同来源的沙门氏菌进行小鼠致病性试验、病理剖检和组织切片观察,应用PCR检测质粒毒力基因和部分毒力岛基因。结果显示,7株菌株的LD50按⑥、④、⑤、②、... 详细信息

为探究不同来源沙门氏菌的致病力及毒力基因分布的差异性。采用改良寇氏法对7株不同来源的沙门氏菌进行小鼠致病性试验、病理剖检和组织切片观察,应用PCR检测质粒毒力基因和部分毒力岛基因。结果显示,7株菌株的LD50按⑥、④、⑤、②、①、③、⑦依次降低,⑦、①、③引致的病理变化最为明显,4株猪源沙门氏菌致病力均高于3株鸡源菌株致病力。毒力基因检测结果显示,仅⑦菌株检出spvR、spvA、spvB、spvC、spvD质粒毒力基因;毒力岛毒力基因sscA、sseD、sseE 7株菌株全部检出,sseC基因仅有③、④、⑤和⑦检出。结果表明,不同来源的沙门氏菌对小鼠的致病力具有明显差异,不同沙门氏菌对小鼠的致病力表型与其毒力基因的携带具有相关性。

关键词：沙门氏菌不同来源致病力毒力基因

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针对VP4基因的shRNA抑制牛轮状病毒的体外增殖

针对VP4基因的shRNA抑制牛轮状病毒的体外增殖

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：王丹宋玲玲杨宏军侯佩莉武建明王洪梅孙涛何洪彬山东省农业科学院奶牛研究中心

本研究根据牛轮状病毒(Bovine rotavirus,BRV)的VP4基因序列,设计并构建了shRNA重组慢病毒载体RNAi-H1-461,利用脂质体介导法,将RNAi-H1-461转染MA104细胞24h后继续接种BRV,以针对LacZ基因的shRNA重组慢病毒质粒为对照,48h后与LacZ shRNA对照比较,RNAi-H1-46l明显抑制MA104细胞病变;RT-PCR检测结果表明,针对VP4基因的shRNA可特异性抑制牛轮状病毒VP4基因表达;病毒滴度测定表明,在转染RNAi-H1-461质粒的细胞培养上清液中,与对照相比,病毒滴度明显下降。上述实验结果表明,针对VP4基因的shRNA能高效沉默VP4基因,并且能阻断牛轮状病毒增殖。

关键词： BRV shRNA VP4基因

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鸭疫里默氏杆菌的血清型分型

鸭疫里默氏杆菌的血清型分型

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：张小峰陈建红罗满林华南农业大学兽医学院佛山科学技术学院畜牧兽医研究所

将从珠三角地区发病鸭、鹅群分离获得的100株鸭疫里默氏杆菌,制备抗原,接种公鸡制备相应的免疫血清,采用琼脂扩散试验对分离菌株进行血清型分类。结果100株分类菌分属于4个血清型,其中83株属于血清1型,占83%以上,第二种血清型有10个菌株... 详细信息

将从珠三角地区发病鸭、鹅群分离获得的100株鸭疫里默氏杆菌,制备抗原,接种公鸡制备相应的免疫血清,采用琼脂扩散试验对分离菌株进行血清型分类。结果100株分类菌分属于4个血清型,其中83株属于血清1型,占83%以上,第二种血清型有10个菌株,第三种血清型有5个菌株,第四种血清型有2株。表明本地区的鸭疫里默氏杆菌存在多个血清型,但主要是血清1型。

关键词：鸭疫里默氏杆菌血清型琼脂扩散

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猪源副粘病毒的分离鉴定及其生物学特性分析

猪源副粘病毒的分离鉴定及其生物学特性分析

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：毕玉海丁壮李志杰吴昊吉林大学预防兽医学国家重点学科动物重要病原与疫病研究室

1999年来,我国多个省市报道从临床上表现为腹泻、呼吸急促、繁殖障碍、神经症状和体温升高、怀孕母猪流产等为特征的病猪中,分离到了副粘病毒。该病在局部区域内造成了严重损失。2006年某猪场发病,50日龄左右的病猪临床上表现为猪被毛粗... 详细信息

1999年来,我国多个省市报道从临床上表现为腹泻、呼吸急促、繁殖障碍、神经症状和体温升高、怀孕母猪流产等为特征的病猪中,分离到了副粘病毒。该病在局部区域内造成了严重损失。2006年某猪场发病,50日龄左右的病猪临床上表现为猪被毛粗乱,食欲减少,呼吸急促,流涎,体温升高等症状,最后衰竭而死。病程长短不一,发病率达20%,病死率为5%。部分怀孕母猪流产,发生死胎、胎儿分解状况。死亡猪剖检可见淋巴结及实质脏器肿大,肺脏充血,呈肉样变。为了找到本病的病原,本研究室对其进行了病原的分离、鉴定并进行了部分生物学特性研究。

关键词：猪源副粘病毒生物学特性

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鸭疫里默氏杆菌河北株的分离鉴定

鸭疫里默氏杆菌河北株的分离鉴定

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：范京惠左玉柱李潭清宋勤叶河北农业大学动物科技学院

2006年9月,河北省保定市某鸭场发生了以咳嗽、拉黄绿或黄白色稀粪为主要症状的急性传染病,本试验室对送检的病死雏鸭进行了病理剖检及细菌分离培养,并对分离的菌株进行了生化鉴定,确定此病为鸭疫里默氏杆菌所引起。对分离菌进行了药敏试... 详细信息

2006年9月,河北省保定市某鸭场发生了以咳嗽、拉黄绿或黄白色稀粪为主要症状的急性传染病,本试验室对送检的病死雏鸭进行了病理剖检及细菌分离培养,并对分离的菌株进行了生化鉴定,确定此病为鸭疫里默氏杆菌所引起。对分离菌进行了药敏试验,结果显示,该分离菌株对庆大霉素、环丙沙星、氧氟沙星、诺氟沙星高度敏感,对链霉素、青霉素、氨苄西林、壮观霉素耐药。

关键词：鸭疫里默氏杆菌分离鉴定药敏试验

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猪源H9N2亚型流感病毒HA基因的序列测定及真核表达

猪源H9N2亚型流感病毒HA基因的序列测定及真核表达

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：韩庆功乔传玲杨焕良陈艳辛晓光丁选亚陈化兰中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室农业部动物流感重点开放实验室河南科技学院动物科学学院

利用RT-PCR扩增猪流感病毒A/Swine/Zhejiang/7/2004(H9N2)HA基因,测序后将其克隆到真核表达载体pCAGGS上,经酶切分析、PCR鉴定和测序验证,得到重组表达质粒pCAGGS-HA,之后将其转染293T细胞,48h后收集转染细胞样品,进行SDS-PAGE分析,结... 详细信息

利用RT-PCR扩增猪流感病毒A/Swine/Zhejiang/7/2004(H9N2)HA基因,测序后将其克隆到真核表达载体pCAGGS上,经酶切分析、PCR鉴定和测序验证,得到重组表达质粒pCAGGS-HA,之后将其转染293T细胞,48h后收集转染细胞样品,进行SDS-PAGE分析,结果显示HA蛋白获得了表达,经Western-blot检测,结果表明pCAGG-HA能够在体外瞬时表达具有免疫学活性的HA蛋白,通过免疫小鼠,对其免疫效果进行了初步研究。

关键词：猪流感病毒 HA基因序列测定真核表达

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猪流感病毒多表位抗原表达载体构建与表达

猪流感病毒多表位抗原表达载体构建与表达

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：刘惠莉邢继兰杨秋峰潘洁饶柏忠上海市农业科学院畜牧兽医研究所

根据猪流感病毒血凝素蛋白基因(HA)、神经氨酸蛋白基因(NA)核苷酸序列,用软件分析筛选针对HA、NA蛋白氨基酸序列的主要表位多肽4个,将4个片段以接头串联成模拟蛋白,核苷酸为290bp,体外扩增该模拟蛋白基因,插入到原核表达载体PET30(a)中... 详细信息

根据猪流感病毒血凝素蛋白基因(HA)、神经氨酸蛋白基因(NA)核苷酸序列,用软件分析筛选针对HA、NA蛋白氨基酸序列的主要表位多肽4个,将4个片段以接头串联成模拟蛋白,核苷酸为290bp,体外扩增该模拟蛋白基因,插入到原核表达载体PET30(a)中,转染宿主菌诱导表达,结果获得分子量为19KD的表达蛋白,该蛋白可与猪流感病毒H1N1、H3N2亚型高免血清发生免疫学反应,经纯化后,免疫小鼠,ELISA检测试验及血凝抑制试验发现,小鼠产生针对多肽抗原的血清抗体,同时还可与H1N1、H3N2亚型猪流感病毒发生免疫学反应。该研究为猪流感病毒多血清亚型新型疫苗研制奠定了基础。

关键词：猪流感病毒表位抗原原核表达

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猪Ⅱ型圆环病毒长春分离株全基因组的克隆与序列分析

猪Ⅱ型圆环病毒长春分离株全基因组的克隆与序列分析

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：韩松金宁一李洋金苗苗军事医学科学院军事兽医研究所沈阳农业大学动物科技学院

根据已发表的猪II型圆环病毒(porcine circovirus2,PCV2)流行毒株全基因组序列,设计了两对特异性引物,从长春地区疑似断奶仔猪多系统衰竭综合症(PMWS)病料中分段扩增出病毒全基因组,分别克隆到pMD18-T载体,对酶切阳性质粒进行序列测定。... 详细信息

根据已发表的猪II型圆环病毒(porcine circovirus2,PCV2)流行毒株全基因组序列,设计了两对特异性引物,从长春地区疑似断奶仔猪多系统衰竭综合症(PMWS)病料中分段扩增出病毒全基因组,分别克隆到pMD18-T载体,对酶切阳性质粒进行序列测定。用DNAstar软件对序列进行拼接,得到PCV2基因组全序列,全长为1767个碱基,通过对所得序列与国内外已登录GenBank中的PCV2病毒核苷酸序列进行同源性比较,与13株PCV2参考毒株的核苷酸同源性介于92.2%～99.0%之间,与香港分离株(DQ997817)的同源性最高,为99.0%,与澳大利亚分离株(AY754022)的同源性最低,为92.2%。

关键词：猪Ⅱ型圆环病毒全基因组克隆序列分析

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