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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

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文献类型

627 篇 会议
5 篇 期刊文献

馆藏范围

632 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

617 篇 农学
- 605 篇 兽医学
- 11 篇 畜牧学
- 4 篇 作物学
- 2 篇 农业资源与环境
13 篇 医学
- 6 篇 临床医学
- 5 篇 公共卫生与预防医...
- 2 篇 基础医学(可授医学...
8 篇 理学
- 8 篇 生物学
8 篇 工学
- 4 篇 生物工程
- 3 篇 化学工程与技术
- 1 篇 机械工程
- 1 篇 软件工程
1 篇 经济学
- 1 篇 应用经济学
1 篇 教育学
- 1 篇 教育学

主题

21 篇 序列分析
20 篇 elisa
19 篇 prrsv
18 篇 表达
14 篇 免疫原性
14 篇 禽流感病毒
13 篇 原核表达
13 篇 单克隆抗体
13 篇 rna
12 篇 疫苗
12 篇 大肠杆菌
11 篇 猪流感病毒
11 篇 禽流感
11 篇 克隆
11 篇 口蹄疫病毒
11 篇 鉴定
10 篇 口蹄疫
10 篇 新城疫病毒
10 篇 分离鉴定
10 篇 rt-pcr

机构

77 篇 吉林大学
44 篇 四川农业大学
42 篇 军事医学科学院军...
30 篇 河南农业大学
24 篇 华中农业大学
22 篇 中国农业科学院哈...
20 篇 南京农业大学
19 篇 吉林农业大学
18 篇 动物疫病与人类健...
16 篇 河南省动物疫病预...
13 篇 四川大学
10 篇 黑龙江八一农垦大...
10 篇 辽宁省辽阳市宏伟...
9 篇 华南农业大学
9 篇 河北农业大学
8 篇 宁夏动物疾病预防...
8 篇 新疆畜牧科学院兽...
8 篇 上海市畜牧兽医站
8 篇 辽宁益康生物制品...
8 篇 云南农业大学

作者

39 篇 金宁一
39 篇 丁壮
23 篇 王川庆
20 篇 程安春
20 篇 陈陆
18 篇 汪铭书
18 篇 陈焕春
16 篇 杨霞
16 篇 鲁会军
15 篇 常洪涛
15 篇 刘红英
15 篇 金梅林
14 篇 曹三杰
14 篇 徐明
14 篇 文心田
14 篇 王红宁
14 篇 夏咸柱
14 篇 黄小波
13 篇 杨松涛
13 篇 李昌

语言

629 篇 中文
3 篇 英文

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共 632 条记录，以下是251-260 订阅

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排序：

鸡传染性法氏囊病的诊治报告

鸡传染性法氏囊病的诊治报告

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：秦晓冰牛晋国莱阳农学院山西省农科院畜研所

2006年3月到5月,高密市河崖镇发生两起鸡传染性法氏囊病事件,此次鸡群发病率达40%。经病理剖解和实验室琼脂扩散诊断,认出鸡群感染传染性法氏囊病。分别用高免卵黄抗体、西药、中药以及中西药结合疗法对发病鸡群进行治疗,发现高免卵黄... 详细信息

2006年3月到5月,高密市河崖镇发生两起鸡传染性法氏囊病事件,此次鸡群发病率达40%。经病理剖解和实验室琼脂扩散诊断,认出鸡群感染传染性法氏囊病。分别用高免卵黄抗体、西药、中药以及中西药结合疗法对发病鸡群进行治疗,发现高免卵黄抗体治疗效果优于其它疗法,治愈率可达73%;而用中西药、西药和中药疗法,治愈率为60%、50%和26%。采取综合防制措施、制定合理免疫程序可有效控制本病发生和流行。

关键词：法氏囊病诊断治疗防制

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依赖核酸序列的扩增技术(NASBA)在动物医学上的应用

依赖核酸序列的扩增技术(NASBA)在动物医学上的应用

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：马保华李贺吕平刘计亮鄢志强南海出入境检验检疫局

依赖核酸序列的扩增(NASBA)是由1对带有T7启动子序列的引物引导的﹑连续、等温、基于酶反应的核酸扩增技术,特别适合扩增RNA。NASBA反应需要在反转录酶、噬菌体T7核糖核酸聚合酶、核糖核酸酶H和2条特别设计的寡核苷酸引物共同协作下完... 详细信息

依赖核酸序列的扩增(NASBA)是由1对带有T7启动子序列的引物引导的﹑连续、等温、基于酶反应的核酸扩增技术,特别适合扩增RNA。NASBA反应需要在反转录酶、噬菌体T7核糖核酸聚合酶、核糖核酸酶H和2条特别设计的寡核苷酸引物共同协作下完成。反应在41℃进行,可在2h内将模板RNA扩增109倍,比常规PCR法高103倍,不需特殊仪器,是一种快速﹑简便﹑特异的扩增技术。本文就NASBA技术的原理、特点及其在动物医学上的应用做了介绍。

关键词：依赖核酸序列的扩增(NASBA) 动物医学

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猪流感病毒通用型荧光RT-PCR检测方法的研究

猪流感病毒通用型荧光RT-PCR检测方法的研究

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：尹燕博马永亚田振宇吴时友山东澳兰生物工程研究院

本研究通过GeneBank设计猪流感特异荧光引物、TaqMan探针,以H1N1为例,对荧光RT-PCR的反应条件进行了一系列的优化,最终确定了反应条件。并成功克隆了猪流感基因特异基因片断,作为检测猪流感病毒的标准品。随后对此方法进行了灵敏性、敏... 详细信息

本研究通过GeneBank设计猪流感特异荧光引物、TaqMan探针,以H1N1为例,对荧光RT-PCR的反应条件进行了一系列的优化,最终确定了反应条件。并成功克隆了猪流感基因特异基因片断,作为检测猪流感病毒的标准品。随后对此方法进行了灵敏性、敏感性、特异性、稳定性检测;灵敏性研究检测表明此方法可对10-8鸡胚半数致死量的病毒进行有效的检测。敏感性研究表明此方法对猪流感其他亚型H3亚型、H4亚型、H7亚型、H9亚型也能很好得检出,并且其灵敏度和H1亚型相当。特异性研究表明此方法对猪流感有很好的特异性。此方法应用于临床,对大量的病料检测表明,此方法相比其它现有检测方法对猪流感病毒有较高的检出率。

关键词：猪流感病毒引物 TaqMan探针克隆标准曲线检出率

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BOVIGAM牛结核分枝杆菌γ-干扰素检测方法与皮内变态反应对比试验

BOVIGAM牛结核分枝杆菌γ-干扰素检测方法与皮内变态反应对比试...

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：赵景义蒋益民韦海涛刘晓冬徐发荣关建民彭秀华焦万亮齐亚洲徐继鹏北京市畜牧兽医总站怀柔区动物疫病预防控制中心延庆县动物疫病预防控制中心天津市武清区动物疫病预防控制中心

本试验通过对来自三个不同地区239头奶牛同时应用皮内结核菌素试验和牛结核分枝杆菌γ-干扰素试验两种方法进行对比验证试验。结果表明,牛结核分枝杆菌γ-干扰素试验能检出早期感染结核杆菌的牛,可以作为皮肤试验的平行试验,以最大限度... 详细信息

本试验通过对来自三个不同地区239头奶牛同时应用皮内结核菌素试验和牛结核分枝杆菌γ-干扰素试验两种方法进行对比验证试验。结果表明,牛结核分枝杆菌γ-干扰素试验能检出早期感染结核杆菌的牛,可以作为皮肤试验的平行试验,以最大限度地检出被感染动物,可作为系列试验对皮内变态反应结果进行确诊或否定。

关键词：牛结核分枝杆菌干扰素皮内变态反应 BOVIGAM 对比试验检测方法

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猪繁殖与呼吸综合征病毒河南分离株ORF5基因的克隆及在293T细胞中表达

猪繁殖与呼吸综合征病毒河南分离株ORF5基因的克隆及在293T细胞中...

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：党占国夏平安崔保安张红英尹彦涛王建举柴春霞陈溥言河南农业大学南京农业大学

根据GenBank公布的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ATCC VR-2332株ORF5基因序列设计1对特异性引物,应用RT-PCR方法扩增PRRSV Hn/06-1分离株ORF5基因片段。将扩增片段克隆到真核表达载体pcDNA3.0中,测序后用DNAstar作序列分析。构建的PcDN... 详细信息

根据GenBank公布的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ATCC VR-2332株ORF5基因序列设计1对特异性引物,应用RT-PCR方法扩增PRRSV Hn/06-1分离株ORF5基因片段。将扩增片段克隆到真核表达载体pcDNA3.0中,测序后用DNAstar作序列分析。构建的PcDNA-ORF5重组质粒瞬时转染293T细胞,48h后用Western-blot检测,证明ORF5蛋白在293T细胞中获得了表达,可与PRRSV阳性血清发生特异性反应。该研究结果将为进一步构建PRRSV假型病毒,研究PRRSV进入细胞的发病机制奠定基础。

关键词： PRRSV ORF5基因克隆真核表达

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鸭源大肠杆菌O88的分离鉴定

鸭源大肠杆菌O88的分离鉴定

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：范京惠左玉柱李潭清宋勤叶赵坤乾河北农业大学动物科技学院

从河北省安新县某大型鸭场30日龄病死雏鸭肝脏分离到一株革兰氏阴性杆菌,通过菌落形态观察、培养特性试验和生化试验鉴定以及药敏试验,确定为大肠杆菌。动物试验结果显示该分离菌株对小鼠有较强的致死性,为致病性大肠杆菌。药敏试验结... 详细信息

从河北省安新县某大型鸭场30日龄病死雏鸭肝脏分离到一株革兰氏阴性杆菌,通过菌落形态观察、培养特性试验和生化试验鉴定以及药敏试验,确定为大肠杆菌。动物试验结果显示该分离菌株对小鼠有较强的致死性,为致病性大肠杆菌。药敏试验结果显示分离菌株对庆大霉素、头孢曲松、头孢他啶、呋喃妥因等药物敏感,对氨苄西林和链霉素等产生耐药。

关键词：鸭大肠杆菌分离鉴定血清型

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NDPK B真核表达载体的构建及其对细胞生长活性的影响

NDPK B真核表达载体的构建及其对细胞生长活性的影响

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：郭育培杨建新王泽党源张晓东丁壮吉林大学畜牧兽医学院

目的,构建pEGFP-NDPKB真核表达载体,预测NDPK B蛋白的三维结构和活性位点,研究NDPK B表达对细胞生长活性的影响。方法,将目的基因NDPK B连接到pEGFP-N1真核表达载体,转染Vero细胞,通过增强型绿色荧光蛋白(EGFP)和Westem blot分析,鉴定... 详细信息

目的,构建pEGFP-NDPKB真核表达载体,预测NDPK B蛋白的三维结构和活性位点,研究NDPK B表达对细胞生长活性的影响。方法,将目的基因NDPK B连接到pEGFP-N1真核表达载体,转染Vero细胞,通过增强型绿色荧光蛋白(EGFP)和Westem blot分析,鉴定构建的pEGFP-NDPK B真核表达载体的正确性;利用生物信息学工具分析预测NDPK B蛋白的三维结构和可能存在的活性位点;MTT实验检测NDPK B对细胞生长活性的影响。结果,pEGFP-NDPK B真核表达载体构建成功,在Vero细胞中NDPK B和GFP蛋白能有效地融合表达。在线预测了NDPK B蛋白的三维结构和可能存在的活性位点。MTT实验结果表明,NDPK B对Vero细胞生长活性的抑制率为25.8%,对A549细胞生长活性的抑制率为22.7%。结论,NDPK B能够抑制细胞的生长,对细胞的凋亡具有正调节作用。

关键词： NDPK-B蛋白融合表达正调节

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犬接种狂犬病疫苗后细胞免疫因子的检测

犬接种狂犬病疫苗后细胞免疫因子的检测

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：孙泉云薛霞李凯航鞠龚讷上海市畜牧兽医站

于2005年对狂犬病活疫苗免疫的犬只进行了细胞免疫性能的评估,采用ELISA检测免疫犬和非免疫对照犬的血清中白细胞介素2和γ干扰素的浓度。结果免疫犬血清样品的IL-2和IFN-γ浓度分别于免疫后7d上升,至免疫后30d达到峰值,以后逐步下降,但... 详细信息

于2005年对狂犬病活疫苗免疫的犬只进行了细胞免疫性能的评估,采用ELISA检测免疫犬和非免疫对照犬的血清中白细胞介素2和γ干扰素的浓度。结果免疫犬血清样品的IL-2和IFN-γ浓度分别于免疫后7d上升,至免疫后30d达到峰值,以后逐步下降,但至120d仍保持较高浓度。未免疫狂犬病疫苗的对照组犬,血清中IL-2和IFN-γ浓度无明显变化。

关键词：犬 ELISA 白细胞介素2 γ干扰素血清浓度检测

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高密度发酵大量制备鸭α-干扰素基因疫苗中试生产关键技术研究

高密度发酵大量制备鸭α-干扰素基因疫苗中试生产关键技术研究

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：周雪程安春汪铭书杨梅段坤四川农业大学动物科技学院禽病防治中心动物疫病与人类健康四川省重点实验室

对pcDNA-SDIFN-α的重组大肠杆菌进行发酵培养条件(温度、pH、溶氧浓度、补料速度、接种量、发酵时间和消泡剂添加量)优化,筛选出了适合DH5α菌株生长的最佳发酵条件为:温度37℃,pH7.4,溶氧含量40%,接种量4%,补料速度80ml/h,发酵时间18h... 详细信息

对pcDNA-SDIFN-α的重组大肠杆菌进行发酵培养条件(温度、pH、溶氧浓度、补料速度、接种量、发酵时间和消泡剂添加量)优化,筛选出了适合DH5α菌株生长的最佳发酵条件为:温度37℃,pH7.4,溶氧含量40%,接种量4%,补料速度80ml/h,发酵时间18h,消泡剂添加量0.02%,此条件下,pcDNA-SDIFN-α质粒含量可达到357mg/L。

关键词：高密度发酵鸭α-干扰素基因疫苗发酵培养条件

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黑龙江省狂犬病流行概况与防控对策

黑龙江省狂犬病流行概况与防控对策

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：刘仁凯虞塞明高天宇黑龙江省动物卫生监督所

黑龙江省狂犬病发生高峰是在20世纪80年代,进入21世纪,黑龙江省的狂犬病疫情一直处在稳定控制状态,但是狂犬病疫情发生的危险却一直存在。必须加强农村散养家犬和宠物犬的狂犬病疫苗免疫接种工作,把狂犬病纳入重大动物疫病防控范畴,加... 详细信息

黑龙江省狂犬病发生高峰是在20世纪80年代,进入21世纪,黑龙江省的狂犬病疫情一直处在稳定控制状态,但是狂犬病疫情发生的危险却一直存在。必须加强农村散养家犬和宠物犬的狂犬病疫苗免疫接种工作,把狂犬病纳入重大动物疫病防控范畴,加大投入,建立起狂犬病预防、监测、预报和部门间协调配合的长效机制。

关键词：狂犬病免疫接种黑龙江省防控对策宠物犬流行概况

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