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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

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文献类型

627 篇 会议
5 篇 期刊文献

馆藏范围

632 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

617 篇 农学
- 605 篇 兽医学
- 11 篇 畜牧学
- 4 篇 作物学
- 2 篇 农业资源与环境
13 篇 医学
- 6 篇 临床医学
- 5 篇 公共卫生与预防医...
- 2 篇 基础医学(可授医学...
8 篇 理学
- 8 篇 生物学
8 篇 工学
- 4 篇 生物工程
- 3 篇 化学工程与技术
- 1 篇 机械工程
- 1 篇 软件工程
1 篇 经济学
- 1 篇 应用经济学
1 篇 教育学
- 1 篇 教育学

主题

21 篇 序列分析
20 篇 elisa
19 篇 prrsv
18 篇 表达
14 篇 免疫原性
14 篇 禽流感病毒
13 篇 原核表达
13 篇 单克隆抗体
13 篇 rna
12 篇 疫苗
12 篇 大肠杆菌
11 篇 猪流感病毒
11 篇 禽流感
11 篇 克隆
11 篇 口蹄疫病毒
11 篇 鉴定
10 篇 口蹄疫
10 篇 新城疫病毒
10 篇 分离鉴定
10 篇 rt-pcr

机构

77 篇 吉林大学
44 篇 四川农业大学
42 篇 军事医学科学院军...
30 篇 河南农业大学
24 篇 华中农业大学
22 篇 中国农业科学院哈...
20 篇 南京农业大学
19 篇 吉林农业大学
18 篇 动物疫病与人类健...
16 篇 河南省动物疫病预...
13 篇 四川大学
10 篇 黑龙江八一农垦大...
10 篇 辽宁省辽阳市宏伟...
9 篇 华南农业大学
9 篇 河北农业大学
8 篇 宁夏动物疾病预防...
8 篇 新疆畜牧科学院兽...
8 篇 上海市畜牧兽医站
8 篇 辽宁益康生物制品...
8 篇 云南农业大学

作者

39 篇 金宁一
39 篇 丁壮
23 篇 王川庆
20 篇 程安春
20 篇 陈陆
18 篇 汪铭书
18 篇 陈焕春
16 篇 杨霞
16 篇 鲁会军
15 篇 常洪涛
15 篇 刘红英
15 篇 金梅林
14 篇 曹三杰
14 篇 徐明
14 篇 文心田
14 篇 王红宁
14 篇 夏咸柱
14 篇 黄小波
13 篇 杨松涛
13 篇 李昌

语言

629 篇 中文
3 篇 英文

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排序：

市县级"重大动物疫情应急预案"的建立与运作

市县级"重大动物疫情应急预案"的建立与运作

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：李国江黑龙江安达市畜牧局动物疫病防控中心151400

近几年来,党和国家各级政府对禽流感、口蹄疫等重大动物疫病予以高度重视,2006年国务院以450号令的形式颁布了《重大动物疫情应急条例》,从国家利益、国家意志的高度规范各级人民政府的防控责任和实施行为,"黑龙江省重大动物疫情... 详细信息

近几年来,党和国家各级政府对禽流感、口蹄疫等重大动物疫病予以高度重视,2006年国务院以450号令的形式颁布了《重大动物疫情应急条例》,从国家利益、国家意志的高度规范各级人民政府的防控责任和实施行为,"黑龙江省重大动物疫情应急预案"经省人民政府批准也已下发全省,做为市县级畜牧兽医行政管理部门的防疫站,更要首当其冲、责无旁贷的履行好上级赋予我们的责任和义务,坚守好动物防疫这块阵地,有效应对随时可能发生的重大动物疫病,为促进辖区内养殖业健康发展、保障公众身体健康,做出努力。

关键词：动物疫情应急预案禽流感口蹄疫防疫站养殖健康

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奶牛边缘无浆体msp5基因克隆及序列分析

奶牛边缘无浆体msp5基因克隆及序列分析

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：周玉龙侯喜林朴范泽黑龙江八一农垦大学动物科技学院

采集黑龙江省齐齐哈尔市、嫩江市、大庆市和安达市奶牛场具有无浆体病症状奶牛血液样本,用PCR方法扩增边缘无浆体msp5基因,然后将扩增的DNA片段克隆测序并进行同源性分析。结果发现扩增的4个基因序列与标准边缘无浆体(***)同源性均大于9... 详细信息

采集黑龙江省齐齐哈尔市、嫩江市、大庆市和安达市奶牛场具有无浆体病症状奶牛血液样本,用PCR方法扩增边缘无浆体msp5基因,然后将扩增的DNA片段克隆测序并进行同源性分析。结果发现扩增的4个基因序列与标准边缘无浆体(***)同源性均大于99.5%,与Genbank上已发表的边缘无浆体msp5基因序列同源性百份率均不低于95.8%,进而首次从份子水平证实黑龙江省存在奶牛无浆体病。

关键词：奶牛边缘无浆体 msp5 克隆及序列分析

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黑龙江省狂犬病流行概况与防控对策

黑龙江省狂犬病流行概况与防控对策

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：刘仁凯虞塞明高天宇黑龙江省动物卫生监督所

黑龙江省狂犬病发生高峰是在20世纪80年代,进入21世纪,黑龙江省的狂犬病疫情一直处在稳定控制状态,但是狂犬病疫情发生的危险却一直存在。必须加强农村散养家犬和宠物犬的狂犬病疫苗免疫接种工作,把狂犬病纳入重大动物疫病防控范畴,加... 详细信息

黑龙江省狂犬病发生高峰是在20世纪80年代,进入21世纪,黑龙江省的狂犬病疫情一直处在稳定控制状态,但是狂犬病疫情发生的危险却一直存在。必须加强农村散养家犬和宠物犬的狂犬病疫苗免疫接种工作,把狂犬病纳入重大动物疫病防控范畴,加大投入,建立起狂犬病预防、监测、预报和部门间协调配合的长效机制。

关键词：狂犬病免疫接种黑龙江省防控对策宠物犬流行概况

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奶牛附红细胞体病的发现和诊断

奶牛附红细胞体病的发现和诊断

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：窦塞花吴学明李国军黄月香

附红细胞体病是由附红细胞体寄生于人和猪、牛、羊等多种动物红细胞表面或游离在血浆中引起人及家畜的附红细胞体病(寄生虫病)。2006年7月14日,我县金贵镇关渠村某奶牛养殖户从外县某奶牛场引进饲养的16头黑白花奶牛先后有4头出现食欲减... 详细信息

附红细胞体病是由附红细胞体寄生于人和猪、牛、羊等多种动物红细胞表面或游离在血浆中引起人及家畜的附红细胞体病(寄生虫病)。2006年7月14日,我县金贵镇关渠村某奶牛养殖户从外县某奶牛场引进饲养的16头黑白花奶牛先后有4头出现食欲减少,发热并出现死亡。根据发病情况,临床症状,病理剖检和实验室诊断,确诊为奶牛附红细胞体病。

关键词：奶牛附红细胞体病病理剖检临床症状发病情况奶牛场黑白花奶牛

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野生岩羊金黄色葡萄球菌分离与鉴定

野生岩羊金黄色葡萄球菌分离与鉴定

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：冉多良王爱冬新疆农业大学动物医学学院新疆产品质量监督检验研究院

从发病的野生岩羊剖解后采取体内肝,脾样品,在实验室进行病原分离与鉴定,在采集病科中未分离到病毒;接种培养后经革兰氏染色为革兰氏阳性成对或呈堆排列的球菌。在普通琼脂上生长良好,放置2～3天菌落由淡黄色变为黄色;鲜血琼脂在14小时... 详细信息

从发病的野生岩羊剖解后采取体内肝,脾样品,在实验室进行病原分离与鉴定,在采集病科中未分离到病毒;接种培养后经革兰氏染色为革兰氏阳性成对或呈堆排列的球菌。在普通琼脂上生长良好,放置2～3天菌落由淡黄色变为黄色;鲜血琼脂在14小时见到菌落周围呈β溶血;对小白鼠有致死作用;凝固酶试验为阳性;根据上述培养和生化特性结果确定为金黄色葡萄球菌。

关键词：野生岩羊分离与鉴定金黄色葡萄球菌

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鹅源副粘病毒NP、M基因RNA干扰慢病毒载体构建及鉴定

鹅源副粘病毒NP、M基因RNA干扰慢病毒载体构建及鉴定

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：王泽党源刘佳旭杨建新郭育培张晓东丁壮吉林大学畜牧兽医学院

目的构建并鉴定靶向鹅源副粘病毒NA-1株NP、M基因shRNA的慢病毒载体,以便进一步研究抗病转基因鹅的培育。方法针对GPMVNP、M基因mRNA保守区序列,分别设计并合成3对Oligo DNA,退火形成双链DNA,与经AgeⅠ和EcoRⅠ双酶切后线性化的pLKD-GF... 详细信息

目的构建并鉴定靶向鹅源副粘病毒NA-1株NP、M基因shRNA的慢病毒载体,以便进一步研究抗病转基因鹅的培育。方法针对GPMVNP、M基因mRNA保守区序列,分别设计并合成3对Oligo DNA,退火形成双链DNA,与经AgeⅠ和EcoRⅠ双酶切后线性化的pLKD-GFP载体,连接、转化,产生pLKD-shNP1、2、3;pLKD-shM1、2、3慢病毒干扰载体,PCR筛选阳性克隆,测序鉴定。用pLKD-shNP、pLKD-shM分别与辅助质粒pCMV-dR8.2和pCMV-VSV-G共转染包装细胞293T细胞,包装产生重组慢病毒假病毒颗粒,以293T细胞GFP蛋白的表达水平测定病毒滴度。结果PCR和测序证实,成功构建了慢病毒载体pLKD-shNP、pLKD-shM。包装慢病毒悬液滴度为:5×107TU/ml。结论成功构建鹅源副粘病毒NA-1株NP、M基因shRNA的慢病毒载体,为应用慢病毒介导RNAi技术培育抗病转基因鹅奠定一定基础。

关键词：鹅源副粘病毒慢病毒载体共转染转基因

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五种不同品牌矿物油对鸡的安全性和免疫效果对比试验

五种不同品牌矿物油对鸡的安全性和免疫效果对比试验

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：陈瑞爱唐秀英朱文冠林绮萍黄文科李琳王观好广东大华农动物保健品有限公司

除了矿物油不同外,配方完全相同的情况下,将五种不同品牌的矿物油制备成五种H9灭活苗,并对它们进行粘度、安全性和免疫效果对比试验。结果表明以法国某公司矿物油和国产特种矿物油这两种白油制备的疫苗具有良好的安全性和免疫效果。而... 详细信息

除了矿物油不同外,配方完全相同的情况下,将五种不同品牌的矿物油制备成五种H9灭活苗,并对它们进行粘度、安全性和免疫效果对比试验。结果表明以法国某公司矿物油和国产特种矿物油这两种白油制备的疫苗具有良好的安全性和免疫效果。而德国某公司矿物油1、德国某公司矿物油2和美国某公司矿物油在安全性或免疫效果方面较差。

关键词：矿物油粘度安全性免疫效果

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共表达H1N1与H3N2亚型猪流感病毒血凝素蛋白重组腺病毒的构建及免疫原性分析

共表达H1N1与H3N2亚型猪流感病毒血凝素蛋白重组腺病毒的构建及免...

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：樊娇李鑫朱丽塞王广美丛彦龙丁壮吉林大学畜牧兽医学院

通过细菌内同源重组的方法,成功构建了以口蹄疫病毒2A基因为linker的共表达H1N1与H3N2亚型猪流感病毒血凝素的重组腺病毒。将H1N1 HA1-2A基因及H3N2 HA1基因亚克隆到穿梭载体质粒pAdTrack-H1-2A-H3。得到的重组质粒转化至BJ5183感受态细... 详细信息

通过细菌内同源重组的方法,成功构建了以口蹄疫病毒2A基因为linker的共表达H1N1与H3N2亚型猪流感病毒血凝素的重组腺病毒。将H1N1 HA1-2A基因及H3N2 HA1基因亚克隆到穿梭载体质粒pAdTrack-H1-2A-H3。得到的重组质粒转化至BJ5183感受态细胞,与腺病毒骨架质粒pAdEasy-1经细菌内同源重组产生重组腺病毒质粒pAd-H1-2A-H3-GFP,将该质粒转染293T细胞进行包装。根据报告基因GFP的表达及PCR鉴定,证明H1N1与H3N2亚型猪流感病毒HA基因已经重组到腺病毒的基因组中。而且以所获得的重组腺病毒免疫小鼠,能够同时对H1和H3亚型SIV的攻击提供有效保护。

关键词：猪流感病毒H1N1亚型 H3N2亚型血凝素重组腺病毒 FMD 2A

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肠出血性大肠杆菌O157多重PCR快检方法的研究

肠出血性大肠杆菌O157多重PCR快检方法的研究

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：孙洋冯书章郭学军刘军祝令伟军事医学科学院军事兽医研究所

本研究针对肠出血性大肠杆菌O157:H7编码志贺毒素、紧密素和H7抗原的基因(stx1、stx2、eaeA和fliC)设计引物,扩增大小不同的特异性片段,优化反应条件,建立了多重PCR方法,可用于粪便和环境样品中EHEC O157:H7的检测,同时能够判断目的菌... 详细信息

本研究针对肠出血性大肠杆菌O157:H7编码志贺毒素、紧密素和H7抗原的基因(stx1、stx2、eaeA和fliC)设计引物,扩增大小不同的特异性片段,优化反应条件,建立了多重PCR方法,可用于粪便和环境样品中EHEC O157:H7的检测,同时能够判断目的菌毒力基因的携带情况。本实验对待检样本的增菌培养也作了初步探索,通过有选择性的增菌,提高了检测的敏感性。对人工污染的水、土壤和粪便样品以及实际粪便样品进行检测,敏感性和特异性均较为理想。

关键词： EHEC O157:H7 多重PCR 检测

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禽流感病毒H5和H9亚型联合RT—PCR检测方法的建立

禽流感病毒H5和H9亚型联合RT—PCR检测方法的建立

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：郭华钱爱东吉林农业大学动物科学技术学院

参考H5和H9亚型禽流感病毒(AIV)的HA基因序列设计了两对引物,分别针对AIVH5和H9亚型。这些引物所扩增的cDNA片段大小分别427bp和830bp.。利用这2对引物,通过对联和RT-PCR扩增条件的优化,成功建立了快速检测鉴别AIVH5H9亚型的联和RT-PCR... 详细信息

参考H5和H9亚型禽流感病毒(AIV)的HA基因序列设计了两对引物,分别针对AIVH5和H9亚型。这些引物所扩增的cDNA片段大小分别427bp和830bp.。利用这2对引物,通过对联和RT-PCR扩增条件的优化,成功建立了快速检测鉴别AIVH5H9亚型的联和RT-PCR技术。将回收产物的测序结果在BLAST上进行序列相似性比较,它们的相似性在96%-100%之间。

关键词：联和RT—PCR 检测禽流感病H5亚型禽流感病毒H9亚型

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