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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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627 篇 会议
5 篇 期刊文献

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632 篇 电子文献
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学科分类号

617 篇 农学
- 605 篇 兽医学
- 11 篇 畜牧学
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- 2 篇 农业资源与环境
13 篇 医学
- 6 篇 临床医学
- 5 篇 公共卫生与预防医...
- 2 篇 基础医学(可授医学...
8 篇 理学
- 8 篇 生物学
8 篇 工学
- 4 篇 生物工程
- 3 篇 化学工程与技术
- 1 篇 机械工程
- 1 篇 软件工程
1 篇 经济学
- 1 篇 应用经济学
1 篇 教育学
- 1 篇 教育学

主题

21 篇 序列分析
20 篇 elisa
19 篇 prrsv
18 篇 表达
14 篇 免疫原性
14 篇 禽流感病毒
13 篇 原核表达
13 篇 单克隆抗体
13 篇 rna
12 篇 疫苗
12 篇 大肠杆菌
11 篇 猪流感病毒
11 篇 禽流感
11 篇 克隆
11 篇 口蹄疫病毒
11 篇 鉴定
10 篇 口蹄疫
10 篇 新城疫病毒
10 篇 分离鉴定
10 篇 rt-pcr

机构

77 篇 吉林大学
44 篇 四川农业大学
42 篇 军事医学科学院军...
30 篇 河南农业大学
24 篇 华中农业大学
22 篇 中国农业科学院哈...
20 篇 南京农业大学
19 篇 吉林农业大学
18 篇 动物疫病与人类健...
16 篇 河南省动物疫病预...
13 篇 四川大学
10 篇 黑龙江八一农垦大...
10 篇 辽宁省辽阳市宏伟...
9 篇 华南农业大学
9 篇 河北农业大学
8 篇 宁夏动物疾病预防...
8 篇 新疆畜牧科学院兽...
8 篇 上海市畜牧兽医站
8 篇 辽宁益康生物制品...
8 篇 云南农业大学

作者

39 篇 金宁一
39 篇 丁壮
23 篇 王川庆
20 篇 程安春
20 篇 陈陆
18 篇 汪铭书
18 篇 陈焕春
16 篇 杨霞
16 篇 鲁会军
15 篇 常洪涛
15 篇 刘红英
15 篇 金梅林
14 篇 曹三杰
14 篇 徐明
14 篇 文心田
14 篇 王红宁
14 篇 夏咸柱
14 篇 黄小波
13 篇 杨松涛
13 篇 李昌

语言

629 篇 中文
3 篇 英文

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禽流感病毒RT-LAMP可视化检测技术的建立

禽流感病毒RT-LAMP可视化检测技术的建立

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：彭宜谢芝勋刘加波庞耀珊邓显文谢志勤谢丽基范晴罗思思广西兽医研究所广西畜禽疫苗新技术重点实验室

根据GenBank中的禽流感病毒(AIV)-M基因序列,设计针对所有亚型AIV的通用检测引物,并对反应条件进行优化,建立了检测AIV的逆转录环介导等温扩增(RT-LAMP)可视化检测方法。结果表明,建立的检测方法对禽流感病毒总RNA最小检出限是10fg,灵... 详细信息

根据GenBank中的禽流感病毒(AIV)-M基因序列,设计针对所有亚型AIV的通用检测引物,并对反应条件进行优化,建立了检测AIV的逆转录环介导等温扩增(RT-LAMP)可视化检测方法。结果表明,建立的检测方法对禽流感病毒总RNA最小检出限是10fg,灵敏度是RT-PCR的1000倍,能特异地检测出所有不同HA亚型禽流感病毒而对其它禽呼吸道病原体无扩增反应,反应迅速,在常规水浴锅或金属恒温槽中50分钟就可完成,反应结束后不需开盖即可直接用肉眼根据反应液的颜色变化而对结果进行判定。本研究建立的禽流感病毒RT-LAMP可视化检测方法具有操作简便、仪器设备要求简单、灵敏、快速、特异等优点,适合在基层进行AIV的快速早期筛检。

关键词：逆转录环介导等温扩增禽流感病毒可视化检测

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副猪嗜血杆菌Taqman-MGB荧光定量PCR检测方法的建立及应用

副猪嗜血杆菌Taqman-MGB荧光定量PCR检测方法的建立及应用

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：王东方刘梅芬闫若潜赵明军王淑娟赵雪丽张林海吴志明河南省动物疫病预防控制中心

根据GenBank中副猪嗜血杆菌16S rRNA基因序列,利用生物学软件Primer Express 2.0设计1对特异性引物和Taqman-MGB探针,建立Taqman-MGB荧光定量PCR方法。对引物浓度、退火温度等反应条件进行优化,建立了Taqman-MGB探针荧光PCR标准曲线,进... 详细信息

根据GenBank中副猪嗜血杆菌16S rRNA基因序列,利用生物学软件Primer Express 2.0设计1对特异性引物和Taqman-MGB探针,建立Taqman-MGB荧光定量PCR方法。对引物浓度、退火温度等反应条件进行优化,建立了Taqman-MGB探针荧光PCR标准曲线,进行灵敏度、特异性、重复性及临床应用试验。结果:该检测方法最低检出限为10 copies/μL;与普通PCR相比,该荧光实时定量PCR方法灵敏度更高;该方法可以扩增出猪嗜血杆菌目的基因,而扩增不出大肠杆菌O157、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、猪链球菌基因,表明该检测方法特异性强;不同浓度的pGEM-T/HPS重组质粒分别进行了组间和组内验试验结果显示,重复性稳定性良好。结论:该荧光实时定量PCR方法能够很好地用于副猪嗜血杆菌的临床检测。

关键词：副猪嗜血杆菌 Taqman-MGB PCR 检测方法

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猪流行性腹泻病毒纤突蛋白基因克隆与序列分析

猪流行性腹泻病毒纤突蛋白基因克隆与序列分析

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：郑逢梅赵军常洪涛陈陆王新卫杨霞霍金耀刘红英姚惠霞王川庆河南农业大学牧医工程学院

S蛋白被认为对PEDV的生物学特性有重要影响。在本研究中,对5株PEDV河南株的S全基因序列进行分析。由于S基因S1区域的N'端有15个核苷酸的插入和6个核苷酸的缺失,因此,5株PEDV河南株的S全基因均比参考株(CV777)多出9个核苷酸。另外,... 详细信息

S蛋白被认为对PEDV的生物学特性有重要影响。在本研究中,对5株PEDV河南株的S全基因序列进行分析。由于S基因S1区域的N'端有15个核苷酸的插入和6个核苷酸的缺失,因此,5株PEDV河南株的S全基因均比参考株(CV777)多出9个核苷酸。另外,在S1区的N'端存在大量的氨基酸突变,这些突变导致了当前的流行毒株具有超强的变异能力。5株PEDV河南株的氨基酸同源性为97.9-98.9%;与参考株的同源性为92.3-99.4%。遗传进化分析显示,PEDV可以分为3个群,5株河南株均属于第3群,尤其与近年来韩国分离株亲缘关系密切,而与2007年以前中国毒株、日本株(83P-5、MK)以及欧洲株(CV777、Br1/87)亲缘关系较远。

关键词：猪流行性腹泻病毒 S基因序列分析系统进化分析

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六品系猪SLA-2多肽结合区分子结构差异研究

六品系猪SLA-2多肽结合区分子结构差异研究

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：白婧李云岗张强赵德冯磊高凤山大连大学生命科学与技术学院山东省东阿县人民医院

为研究我国饲养的不同品系猪SLA-2抗原多肽结合区分子结构差异,设计引物,克隆了六品系猪SLA-2基因cDNA全长序列,并通过分子生物学软件分析其基因特征,比较各品系猪SLA-2分子结构差异,并通过同源模建显示变异位点的空间位置。结果显示,... 详细信息

为研究我国饲养的不同品系猪SLA-2抗原多肽结合区分子结构差异,设计引物,克隆了六品系猪SLA-2基因cDNA全长序列,并通过分子生物学软件分析其基因特征,比较各品系猪SLA-2分子结构差异,并通过同源模建显示变异位点的空间位置。结果显示,六品系猪SLA-2 cDNA全长为1 119bp,其中3～1097为编码区,共编码.364个氨基酸,分别在第125,188,227和283位置出现半胱氨酸残基,含有两对链内二硫键。六品系猪SLA-2胞外区氨基酸差异主要集中在α1区的62-70及77-82和α2区的143-156。同源模建显示这些变异位点均位于SLA-2多肽结合区的α螺旋结构上,推测可能与动物的抗病毒免疫特性有关。该研究结果为今后猪品系的改良及抗病毒免疫提供数据。

关键词：猪多肽结合区分子结构

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细胞信号转导和骨架在人源福氏志贺菌侵袭鸡肠上皮原代细胞中的作用

细胞信号转导和骨架在人源福氏志贺菌侵袭鸡肠上皮原代细胞中的作...

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：师润陈陆杨霞王川庆刘红英王新卫常洪涛姚惠霞河南农业大学牧医工程学院

[目的]研究细胞信号转导和骨架在人源福氏志贺菌对鸡肠上皮原代细胞中的作用。[方法]分别用酪氨酸蛋白激酶、酪氨酸蛋白磷酸化酶、蛋白激酶C、Ca2+通道的信号转导抑制剂和微丝蛋白聚合抑制剂Genistein、sodium orthovanadate、staurospo... 详细信息

[目的]研究细胞信号转导和骨架在人源福氏志贺菌对鸡肠上皮原代细胞中的作用。[方法]分别用酪氨酸蛋白激酶、酪氨酸蛋白磷酸化酶、蛋白激酶C、Ca2+通道的信号转导抑制剂和微丝蛋白聚合抑制剂Genistein、sodium orthovanadate、staurosporine、Nifedipine和Cytochalasin B处理鸡肠上皮原代细胞,采用细胞免疫组织化学的方法研究人源福氏志贺菌对鸡肠上皮原代细胞侵袭力,计算人源志贺菌细胞侵袭率的变化。[结果]感染4h后,志贺菌鸡原代肠上皮细胞细胞侵袭率为11.2%。Genistein、Nifedipine和Cytochalasin B能显著抑制ZD02株内化,Stauroprine和Sodium orthovanadate对细菌的内化几乎无影响。[结论]人源福氏志贺菌侵袭过程需要酪氨酸蛋白激酶、Ca2+通道活化以及细胞微丝重排,从而使细菌进入细胞内,损害细胞。

关键词：人源福氏志贺菌鸡肠上皮原代细胞细胞信号转导抑制剂细胞骨架

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猪链球菌种及1、2、7、9型多重PCR方法的建立及应用

猪链球菌种及1、2、7、9型多重PCR方法的建立及应用

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：张九州赵军杨霞常洪涛陈陆王新卫刘红英姚惠霞王川庆河南农业大学牧医工程学院

根据SS谷氨酸脱氢酶(gdh)基因序列和SS血清1(14)型、2(1/2)型、7型、9型的型特异的cpsll、cps2H、cps7H、cps9G基因序列,分别设计一对种特异性引物和4对型特异性引物,通过优化反应条件,建立了鉴定SS种及血清1(14)型、2(1/2)型、7型、9... 详细信息

根据SS谷氨酸脱氢酶(gdh)基因序列和SS血清1(14)型、2(1/2)型、7型、9型的型特异的cpsll、cps2H、cps7H、cps9G基因序列,分别设计一对种特异性引物和4对型特异性引物,通过优化反应条件,建立了鉴定SS种及血清1(14)型、2(1/2)型、7型、9型的多重PCR检测方法,该方法的特异性和敏感性均良好。应用建立的多重PCR方法对采集到的的61份猪扁桃体进行了检测。结果显示,61份猪扁桃体SS检出率为77.0%(47/61),其中SS2占14.8%(9/61),SS7占4.9%(3/61),SS9占32.8%(20/61),无血清1型存在。该方法可作为猪链球菌快速诊断和流行病学调查的重要手段。

关键词： SS、SS1、SS2、SS7、SS9 多重PCR 检测

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猪链球菌血清2型cps2H基因的克隆表达及免疫原性分析

猪链球菌血清2型cps2H基因的克隆表达及免疫原性分析

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：张九州刘春生王川庆河南农业大学牧医工程学院

为了研究SS2的cps2H重组蛋白的免疫原性,将扩增出的SS2 ZMDSC-2株的cps2H全基因产物与pMD18-T克隆载体连接,重组质粒经PCR、酶切鉴定后进行测序;构建pET32a(+)-cps2H原核表达载体,转化至大肠杆菌BL21中,经IPTG诱导表达,表达产物进行SDS-... 详细信息

为了研究SS2的cps2H重组蛋白的免疫原性,将扩增出的SS2 ZMDSC-2株的cps2H全基因产物与pMD18-T克隆载体连接,重组质粒经PCR、酶切鉴定后进行测序;构建pET32a(+)-cps2H原核表达载体,转化至大肠杆菌BL21中,经IPTG诱导表达,表达产物进行SDS-PAGE和Western-blotting分析。将纯化的cps2H重组蛋白免疫小鼠,用ELISA检测其血清抗体水平。结果显示:cps2H全基因为1371bp,表达的重组蛋白大小为66.2KDa,最佳的诱导条件为1.0mmol·L-1的IPTG诱导3h,与SS2阳性血清的Western-blotting分析呈阳性反应;小鼠免疫1周后血清中即可检测到抗cps2H重组蛋白的特异性抗体,并于免疫后28天达到高峰。上述结果表明:cps2H重组蛋白具有良好的免疫原性,可作为SS2的疫苗候选分子和免疫诊断抗原。

关键词： SS2 cps2H重组蛋白免疫原性

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猪链球菌血清2型河南分离株的毒力基因鉴定及其cps2J全基因序列分析

猪链球菌血清2型河南分离株的毒力基因鉴定及其cps2J全基因序列分...

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：张九州刘春生王川庆河南农业大学牧医工程学院

为了解SS2河南分离株的毒力基因型及cps2J全基因突变情况,本研究设计并合成了7对扩增SS2毒力基因gdh、cps2J、mrp、ef、sly、orf2和fbps的特异性引物,建立检测SS2的7种毒力基因的PCR方法,并对SS2的cps2J进行全基因序列测定和同源性分析... 详细信息

为了解SS2河南分离株的毒力基因型及cps2J全基因突变情况,本研究设计并合成了7对扩增SS2毒力基因gdh、cps2J、mrp、ef、sly、orf2和fbps的特异性引物,建立检测SS2的7种毒力基因的PCR方法,并对SS2的cps2J进行全基因序列测定和同源性分析。结果表明,gdh、cps2J、mrp、ef、sly、orf2和fbps基因在8个SS2分离株中的检出率分别为100%(8/8)、100%(8/8)、62.5%(5/8)、75%(6/8)、87.5(7/8)、100%(8/8)和100%(8/8);其中cps2J全基因核苷酸及推导的氨基酸序列与来源不同的SS2分离株同源性分别达98%和97%以上,以该基因构建的系统发育树表明8株SS2河南分离株与国内外不同参考株同源性高,亲缘关系密切。

关键词： SS2 毒力基因 PCR 序列分析同源性

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传染性海绵状脑病的致病机制及诊断方法研究进展

传染性海绵状脑病的致病机制及诊断方法研究进展

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：高跃丁壮高宏伟吉林大学预防兽医学国家重点学科动物重要病原与疫病研究室军事医学科学院11所

1982年Prusiner提出了朊病毒假说,即朊病毒可引起传染性海绵状脑病或朊蛋白疾病(TSE),且该病毒无核酸,由一种"感染性"蛋白组成,蛋白可使正常宿主蛋白PrPc转变为异常形式。他纯化了这种致病性蛋白,此时这种假说普遍被接受。目... 详细信息

1982年Prusiner提出了朊病毒假说,即朊病毒可引起传染性海绵状脑病或朊蛋白疾病(TSE),且该病毒无核酸,由一种"感染性"蛋白组成,蛋白可使正常宿主蛋白PrPc转变为异常形式。他纯化了这种致病性蛋白,此时这种假说普遍被接受。目前,对传染性海绵状脑病有一个共识,认为该病是由朊病毒引起人和动物的一组具有共同特征的亚急性、渐进性、致死性中枢神经系统性疾病,统称为传染性海绵状脑病。本文针对TSE的致病机制和诊断方法的最新进展作一综述。

关键词：传染性海绵状脑病(TSE) 致病机制诊断方法 PrPc PrPsc

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猪瘟脾淋苗临床应用效果评估分析

猪瘟脾淋苗临床应用效果评估分析

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：郭小玲吴志明闫若潜谢彩华赵雪丽盛敏陈涛河南农业大学牧医工程学院河南省动物疫病预防控制中心

为了掌握河南省招标猪瘟疫苗的临床应用效果及猪群猪瘟的整体抗体水平,本研究采用问卷调查和现场调查相结合的方式进行了该类疫苗的安全性调查,采用阻断ELISA试验对抽检的5824份猪血清进行了猪瘟抗体检测。结果表明:调查的猪瘟脾淋苗存... 详细信息

为了掌握河南省招标猪瘟疫苗的临床应用效果及猪群猪瘟的整体抗体水平,本研究采用问卷调查和现场调查相结合的方式进行了该类疫苗的安全性调查,采用阻断ELISA试验对抽检的5824份猪血清进行了猪瘟抗体检测。结果表明:调查的猪瘟脾淋苗存在一定程度的免疫副反应,但副反应危害不严重;免疫抗体检测平均合格率为75.55%,免疫合格猪场(户)所占比率为79.88%。在5个疫苗生产厂家中,A、B、C厂家疫苗免疫效果明显好于D和E厂家,差异显著;在不同饲养规模之间比较,以规模化猪场获得的免疫效果最好,免疫抗体合格率达75.76%,而散养户的免疫抗体合格率仅为68.8%;在不同饲养阶段猪群之间比较中,母猪免疫抗体合格率最高,达到80.81%,仔猪免疫抗体合格率最低,仅为70.03%。

关键词：猪瘟脾淋苗散养户猪瘟疫苗抗体合格率疫苗免疫猪瘟抗体临床应用效果

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