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- 8 篇 生物学
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- 3 篇 化学工程与技术
- 1 篇 机械工程
- 1 篇 软件工程
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1 篇 教育学
- 1 篇 教育学

主题

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13 篇 rna
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11 篇 禽流感
11 篇 克隆
11 篇 口蹄疫病毒
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10 篇 口蹄疫
10 篇 新城疫病毒
10 篇 分离鉴定
10 篇 rt-pcr

机构

77 篇 吉林大学
44 篇 四川农业大学
42 篇 军事医学科学院军...
30 篇 河南农业大学
24 篇 华中农业大学
22 篇 中国农业科学院哈...
20 篇 南京农业大学
19 篇 吉林农业大学
18 篇 动物疫病与人类健...
16 篇 河南省动物疫病预...
13 篇 四川大学
10 篇 黑龙江八一农垦大...
10 篇 辽宁省辽阳市宏伟...
9 篇 华南农业大学
9 篇 河北农业大学
8 篇 宁夏动物疾病预防...
8 篇 新疆畜牧科学院兽...
8 篇 上海市畜牧兽医站
8 篇 辽宁益康生物制品...
8 篇 云南农业大学

作者

39 篇 金宁一
39 篇 丁壮
23 篇 王川庆
20 篇 程安春
20 篇 陈陆
18 篇 汪铭书
18 篇 陈焕春
16 篇 杨霞
16 篇 鲁会军
15 篇 常洪涛
15 篇 刘红英
15 篇 金梅林
14 篇 曹三杰
14 篇 徐明
14 篇 文心田
14 篇 王红宁
14 篇 夏咸柱
14 篇 黄小波
13 篇 杨松涛
13 篇 李昌

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629 篇 中文
3 篇 英文

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猪链球菌血清2型环介导等温扩增快速检测方法的建立与应用

猪链球菌血清2型环介导等温扩增快速检测方法的建立与应用

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：张九州赵军杨霞常洪涛陈陆刘红英王新卫姚惠霞王川庆河南农业大学牧医工程学院

为了建立快速、灵敏的猪链球菌血清2型LAMP检测方法,本研究根据GenBank登录的猪链球菌血清2型特异的荚膜多糖(cps2H)基因序列作为检测靶标,在其序列的保守区域设计LAMP引物,利用参考菌株S735基因组DNA为模板进行扩增,优化了LAMP的反应... 详细信息

为了建立快速、灵敏的猪链球菌血清2型LAMP检测方法,本研究根据GenBank登录的猪链球菌血清2型特异的荚膜多糖(cps2H)基因序列作为检测靶标,在其序列的保守区域设计LAMP引物,利用参考菌株S735基因组DNA为模板进行扩增,优化了LAMP的反应条件和反应体系,并进行了敏感性、特异性和重复性试验。结果表明:利用建立的LAMP方法对猪链球菌血清2型进行扩增,扩增产物显色呈现阳性反应,电泳出现阶梯状条带,最低检测量为0.186fg/μL模板DNA,比常规PCR高1000倍;且与其他常见的细菌无交叉反应。临床样品的检测结果表明,建立的LAMP方法优于普通PCR方法。说明本研究建立的LAMP方法具有灵敏、特异、快速和重复性强等优点,适用于本病的实验室快速检测。

关键词：猪链球菌血清2型环介导等温扩增技术快速检测

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猪链球菌血清2型抗体IHA检测方法的建立及应用

猪链球菌血清2型抗体IHA检测方法的建立及应用

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：张九州赵军杨霞常洪涛陈陆刘红英姚惠霞王川庆河南农业大学牧医工程学院

目的建立适用临床上检测SS2抗体的IHA检测方法。方法用SS2的荚膜多糖(capsularpoIysaccharide,CPS)致敏经戊二醛处理过的鸡红细胞,优化致敏醛化红细胞的抗原量和时间。结果在37℃条件下CPS(2.25μg/mL)致敏鸡红细胞90分钟,IHA试验在25... 详细信息

目的建立适用临床上检测SS2抗体的IHA检测方法。方法用SS2的荚膜多糖(capsularpoIysaccharide,CPS)致敏经戊二醛处理过的鸡红细胞,优化致敏醛化红细胞的抗原量和时间。结果在37℃条件下CPS(2.25μg/mL)致敏鸡红细胞90分钟,IHA试验在25℃条件下操作,被检血清IHA效价在1:8及其以上时判为SS2抗体阳性。应用此方法对猪大肠杆菌、副猪嗜血杆菌、猪肠球菌、SS1、SS7、SS9、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、巴氏杆菌阳性血清进行检测,结果SS2抗体均为阴性。对1044份无临床症状的猪血清进行检测,SS2抗体阳性率为61.69%。结论该方法敏感性高,特异性较强,可用于大规模SS2抗体水平的检测和SS2的血清流行病学调查。

关键词： SS2 IHA 抗体检测

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法氏囊活性肽对仔猪猪瘟抗体水平及其生长性能的影响研究

法氏囊活性肽对仔猪猪瘟抗体水平及其生长性能的影响研究

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：周斌黄小国李卫东许家荣陈溥言缪德年南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室常州康乐农牧有限公司上海市农业科学院畜牧兽医研究所

法氏囊活性肽是一种新型的免疫活性物质,为了研究其对规模化养猪场猪的免疫促进作用,探索其正确的使用方法与剂量。本试验选用100头25日龄杂交商品猪,随机分为五组。采用不同剂量的天然与人工合成的法氏囊活性肽与猪瘟疫苗分点同时接种... 详细信息

法氏囊活性肽是一种新型的免疫活性物质,为了研究其对规模化养猪场猪的免疫促进作用,探索其正确的使用方法与剂量。本试验选用100头25日龄杂交商品猪,随机分为五组。采用不同剂量的天然与人工合成的法氏囊活性肽与猪瘟疫苗分点同时接种仔猪,研究猪瘟兔化弱毒疫苗与不同剂量法氏囊活性肽处理后对商品猪免疫机能及生长性能的影响。结果表明天然法氏囊活性肽按15mg/mL剂量与猪瘟疫苗分别单独使用,能够提高猪瘟抗体水平,促进疫苗的免疫效果。同时发现不同法氏囊活性肽免疫组均能提高仔猪的生长性能。

关键词：法氏囊活性肽免疫剂量猪瘟抗体日增重

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猪戊型肝炎及对人类危害的研究进展

猪戊型肝炎及对人类危害的研究进展

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：任荣清张登祥文正常潘淑惠贵州省畜牧兽医研究所贵州省兽防站

猪的戊型肝炎是一种新发现的传染病,其病原戊型肝炎病毒(HEV)是一种囊膜的RNA病毒,近年来的研究发现,猪是该病毒的天然宿主,世界上许多国家的猪群中均检测到高的HEV抗体,也检测到猪的戊型肝炎病毒,与猪接触的职业人群血清中抗HEV抗体均... 详细信息

猪的戊型肝炎是一种新发现的传染病,其病原戊型肝炎病毒(HEV)是一种囊膜的RNA病毒,近年来的研究发现,猪是该病毒的天然宿主,世界上许多国家的猪群中均检测到高的HEV抗体,也检测到猪的戊型肝炎病毒,与猪接触的职业人群血清中抗HEV抗体均高于非职业人群,许多国家从猪群分离出的HEV与当地人的HEV在核苷酸序列具有高度的同源性。最新研究已经证实了同基因(亚)型戊肝病毒在人和猪种共同流行,从而证实了猪戊型肝炎是一种人畜共患病,该病对人类直接构成了重大的威胁。

关键词：猪戊型肝炎 RNA 戊型肝炎病毒 HEV 戊肝病毒

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强化基层兽医公共卫生与食品安全意识提高重大动物疫病防控能力

强化基层兽医公共卫生与食品安全意识提高重大动物疫病防控能力

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：王世林王涛刘刚江苏省徐州市贾汪兽医服务中心

随着国内外一系列动物源性食品卫生事件的不断发生,基层兽医公共卫生与动物食品卫生安全,越来越受到人们的关注。动物疫病是危害制约我国畜牧发展的关键,当前国内动物疫病种类繁多,许多疫病又是人畜共患,混合感染,继发感染。提高动物疫... 详细信息

随着国内外一系列动物源性食品卫生事件的不断发生,基层兽医公共卫生与动物食品卫生安全,越来越受到人们的关注。动物疫病是危害制约我国畜牧发展的关键,当前国内动物疫病种类繁多,许多疫病又是人畜共患,混合感染,继发感染。提高动物疫病防控能力,保证畜牧业健康发展和公共卫生安全,是关系到人们身体健康和生命安全的大问题,也是社会主义新农村建设中必须解决的重要问题。本文针对当前的状况并结合当地的实际,提出了自己观点。

关键词：强化基层兽医公共卫生食品安全动物疫病防控

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猪对禽用禽流感H5N1基因重组灭活疫苗的免疫应答

猪对禽用禽流感H5N1基因重组灭活疫苗的免疫应答

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：张苏华孙泉云周锦萍刘佩红鞠龚讷李凯航薛霞卢军张维谊上海市畜牧兽医站

为了评估猪对禽流感疫苗的敏感性、安全性和免疫效果,于2005年3～6月,对63d的育肥肉猪分四组按不同剂量进行了禽流感H5N1亚型疫苗的免疫试验,其中第1、3组于首免后21d按同样剂量进行了二免。结果证实试验猪首免后10d能检出特异性禽流感... 详细信息

为了评估猪对禽流感疫苗的敏感性、安全性和免疫效果,于2005年3～6月,对63d的育肥肉猪分四组按不同剂量进行了禽流感H5N1亚型疫苗的免疫试验,其中第1、3组于首免后21d按同样剂量进行了二免。结果证实试验猪首免后10d能检出特异性禽流感抗体,随后抗体阳转率和抗体效价持续上升。二免的组别免疫反应优于一免的组别,而以第1组免疫效果最好。同时,采用荧光RT-PCR技术对试验猪的鼻拭样品进行了H5亚型禽流感病毒的检测,结果均为阴性,表明目前使用的禽流感H5N1疫苗不会造成猪体带毒,具有安全性。

关键词：猪禽流感H5N1疫苗免疫应答

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猪胸膜肺炎放线杆菌apxⅣ表达蛋白单克隆抗体的制备

猪胸膜肺炎放线杆菌apxⅣ表达蛋白单克隆抗体的制备

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：袁秀芳王一成徐丽华浙江省农科院畜牧兽医研究所

将APP apxⅣN端基因克隆于pET-28a载体中,转化大肠杆菌,并进行诱导表达。收获融合表达的apxⅣ蛋白,按50μg/只的剂量与等量弗氏佐剂乳化后,经腹腔接种BALB/C小鼠,免疫3次后,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,用apxⅣ表达蛋白作为包... 详细信息

将APP apxⅣN端基因克隆于pET-28a载体中,转化大肠杆菌,并进行诱导表达。收获融合表达的apxⅣ蛋白,按50μg/只的剂量与等量弗氏佐剂乳化后,经腹腔接种BALB/C小鼠,免疫3次后,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,用apxⅣ表达蛋白作为包被抗原,通过间接ELISA方法筛选阳性克隆,结果获得了3株能稳定分泌抗apxⅣ蛋白抗体的杂交瘤细胞株,命名为4H3,1D11和4C1。亚型鉴定结果显示,3株单克隆抗体为IgG1型。经Western blot分析证实,3株杂交瘤细胞上清液能与apxⅣ表达蛋白特异反应。研究获得的融合蛋白单克隆抗体为今后建立该菌的免疫胶体金诊断技术,分析apxⅣ蛋白的抗原表位等提供有益帮助。

关键词：猪胸膜肺炎放线杆菌单克隆抗体杂交瘤株 apxⅣ

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H3N2亚型猪流感病毒进化分析及重组HA1蛋白间接ELISA诊断方法的建立

H3N2亚型猪流感病毒进化分析及重组HA1蛋白间接ELISA诊断方法的建...

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：丁选亚乔传玲杨焕良陈艳辛晓光韩庆功陈化兰中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室农业部动物流感重点开放实验室

对2004～2005年中国某些省市猪群进行猪流感血清学和病原学调查研究,从1238份猪鼻棉拭子样品和死亡猪肺、气管样品中分离到5株H3N2亚型猪流感病毒。通过比较发现这5株病毒的HA基因同源性较高,达99%以上。对其中的一株病毒A/Swine/Guangd... 详细信息

对2004～2005年中国某些省市猪群进行猪流感血清学和病原学调查研究,从1238份猪鼻棉拭子样品和死亡猪肺、气管样品中分离到5株H3N2亚型猪流感病毒。通过比较发现这5株病毒的HA基因同源性较高,达99%以上。对其中的一株病毒A/Swine/Guangdong/9/05(H3N2)(缩写SW/GD/9/05)的8个基因片段进行了序列测定与分析,基于HA、PB2及NP基因绘制了系统进化树。结果表明分离株属于近期人流感病毒分支,其某些氨基酸位点发生了突变。将RT-PCR扩增的全长HA基因克隆到pMD-18T载体,

关键词：猪流感病毒 HA1 ELISA

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PCV2感染对猪肺泡巨噬细胞MHC类分子表达的影响

PCV2感染对猪肺泡巨噬细胞MHC类分子表达的影响

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：周双海杨汉春郭鑫司兴奎磨美兰李焕荣中国农业大学动物医学院北京农学院动物科学技术系

将猪圆环病毒2型(PCV2)BF株经口、鼻接种40日龄健康普通仔猪,在接种后不同时间宰杀、收集肺泡巨噬细胞(AM),用流式细胞术测定AM表面MHC I、II类分子数,用竞争PCR方法检测MHC-DMmRNA水平,分析PCV2感染对猪AM中MHC类分子表达的影响。结果... 详细信息

将猪圆环病毒2型(PCV2)BF株经口、鼻接种40日龄健康普通仔猪,在接种后不同时间宰杀、收集肺泡巨噬细胞(AM),用流式细胞术测定AM表面MHC I、II类分子数,用竞争PCR方法检测MHC-DMmRNA水平,分析PCV2感染对猪AM中MHC类分子表达的影响。结果显示,攻毒组与对照组AM表面的MHC I类分子在整个试验期内均没有显著差异。与对照组相比,攻毒组AM表面SLA-DR分子在感染后第3d时显著上升至峰值,第7d时显著下降至最低,随后逐渐上升,21d时基本恢复正常。DM mRNA水平在感染后第3d时下降到最低,第7d时上升到峰值,第14d时基本恢复正常。本研究表明,PCV2感染早期可以引起猪AM中DM基因转录和MHC II类分子表达下调,提示其外源性抗原递呈功能减弱。

关键词：猪圆环病毒2型肺泡巨噬细胞 MHC类分子抗原递呈

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鸡IBV的分离鉴定及S1基因序列分析

鸡IBV的分离鉴定及S1基因序列分析

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：李银叶焕春魏雪涛黄欣梅刘宇卓张敬峰牛囡囡江苏省农业科学院兽医研究所·农业部兽用生物制品工程技术重点实验室·国家兽用生物制品工程技术研究中心南京农业大学动物医学院

从江苏某鸡场疑似鸡传染性支气管炎(IB)的病料中,分离到1株鸡传染性支气管炎病毒(IBV)(命名为JS3),对分离病毒进行了鸡胚致病性试验、对鸡新城疫病毒(NDV)的干扰试验、血凝特性试验、动物回归试验等生物特性鉴定及IBV S1基因高变区特异... 详细信息

从江苏某鸡场疑似鸡传染性支气管炎(IB)的病料中,分离到1株鸡传染性支气管炎病毒(IBV)(命名为JS3),对分离病毒进行了鸡胚致病性试验、对鸡新城疫病毒(NDV)的干扰试验、血凝特性试验、动物回归试验等生物特性鉴定及IBV S1基因高变区特异性片段RT-PCR扩增、克隆和序列分析。结果显示:分离毒株的传代物均有明显的致鸡胚矮小化作用;分离病毒在鸡胚上可干扰新城疫病毒Lasota株的增殖;病毒无直接血凝性,经l%胰酶处理后可凝集鸡红细胞;动物回归感染死亡鸡肾脏病变明显;采用RT-PCR方法从分离毒株扩增出特异的S1基因片段。序列分析显示,分离株JS3与各毒株的同源性均较低,说明分离毒株JS3和各毒株(包括疫苗株)存在差异。

关键词：鸡传染性支气管炎病毒(IBV) 分离鉴定 S1基因序列分析

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