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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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627 篇 会议
5 篇 期刊文献

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学科分类号

617 篇 农学
- 605 篇 兽医学
- 11 篇 畜牧学
- 4 篇 作物学
- 2 篇 农业资源与环境
13 篇 医学
- 6 篇 临床医学
- 5 篇 公共卫生与预防医...
- 2 篇 基础医学(可授医学...
8 篇 理学
- 8 篇 生物学
8 篇 工学
- 4 篇 生物工程
- 3 篇 化学工程与技术
- 1 篇 机械工程
- 1 篇 软件工程
1 篇 经济学
- 1 篇 应用经济学
1 篇 教育学
- 1 篇 教育学

主题

21 篇 序列分析
20 篇 elisa
19 篇 prrsv
18 篇 表达
14 篇 免疫原性
14 篇 禽流感病毒
13 篇 原核表达
13 篇 单克隆抗体
13 篇 rna
12 篇 疫苗
12 篇 大肠杆菌
11 篇 猪流感病毒
11 篇 禽流感
11 篇 克隆
11 篇 口蹄疫病毒
11 篇 鉴定
10 篇 口蹄疫
10 篇 新城疫病毒
10 篇 分离鉴定
10 篇 rt-pcr

机构

77 篇 吉林大学
44 篇 四川农业大学
42 篇 军事医学科学院军...
30 篇 河南农业大学
24 篇 华中农业大学
22 篇 中国农业科学院哈...
20 篇 南京农业大学
19 篇 吉林农业大学
18 篇 动物疫病与人类健...
16 篇 河南省动物疫病预...
13 篇 四川大学
10 篇 黑龙江八一农垦大...
10 篇 辽宁省辽阳市宏伟...
9 篇 华南农业大学
9 篇 河北农业大学
8 篇 宁夏动物疾病预防...
8 篇 新疆畜牧科学院兽...
8 篇 上海市畜牧兽医站
8 篇 辽宁益康生物制品...
8 篇 云南农业大学

作者

39 篇 金宁一
39 篇 丁壮
23 篇 王川庆
20 篇 程安春
20 篇 陈陆
18 篇 汪铭书
18 篇 陈焕春
16 篇 杨霞
16 篇 鲁会军
15 篇 常洪涛
15 篇 刘红英
15 篇 金梅林
14 篇 曹三杰
14 篇 徐明
14 篇 文心田
14 篇 王红宁
14 篇 夏咸柱
14 篇 黄小波
13 篇 杨松涛
13 篇 李昌

语言

629 篇 中文
3 篇 英文

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间接免疫酶染色检测I型鸭肝炎病毒

间接免疫酶染色检测I型鸭肝炎病毒

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：陈海军程安春汪铭书陈孝跃四川农业大学动物科技学院禽病防治研究中心动物疫病与人类健康四川省重点实验室

本文以蔗糖密度梯度离心提纯的I型鸭肝炎病毒(DHV-Ⅰ)免疫兔制备兔抗DHV-Ⅰ抗体,建立了间接免疫酶染色(Indirect Immunoperoxidase Staining,IIS)检测石蜡组织切片中的DHV-Ⅰ抗原的方法,并对DHV-Ⅰ强毒人工感染死亡或濒死雏鸭的各个组... 详细信息

本文以蔗糖密度梯度离心提纯的I型鸭肝炎病毒(DHV-Ⅰ)免疫兔制备兔抗DHV-Ⅰ抗体,建立了间接免疫酶染色(Indirect Immunoperoxidase Staining,IIS)检测石蜡组织切片中的DHV-Ⅰ抗原的方法,并对DHV-Ⅰ强毒人工感染死亡或濒死雏鸭的各个组织器官进行检测。结果表明建立的IIS与DHV-Ⅰ感染死亡或濒死雏鸭的肝脏等出现阳性反应,与鸭瘟病毒、鸭疫里默氏杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌、多杀性巴氏杆菌感染发病和死亡雏鸭的肝脏以及健康雏鸭的肝脏出现阴性反应。感染DHV-Ⅰ死亡或濒死雏鸭的肝脏、脾脏、肾脏、心脏、胸腺、法氏囊、胰腺、十二指肠、盲肠、空肠、回肠、直肠免疫组化检测呈阳性或强阳性,DHV-Ⅰ抗原主要分布于感染细胞的细胞质。该法具有良好特异性,可用于DHV-Ⅰ在感染雏鸭组织细胞中的亚细胞定位、DHV-Ⅰ感染雏鸭的实验室诊断、甲醛固定组织的回顾性诊断。

关键词：免疫组化检测鸭肝炎病毒鸭抗原定位

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2006年猪病发病特点、成因分析及防控策略

2006年猪病发病特点、成因分析及防控策略

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：吴志明刘光辉盛敏闫若潜河南省动物疫病预防控制中心

为了研究近年来猪病的发病特点、成因及引起猪高热病的主要病原,从而及时有效地防控猪病特别是猪高热病的发生和流行,本调查研究采用自行研制的猪病病原PCR诊断方法对2006年我中心实验室接诊的猪"高热病"综合征病例患猪进行... 详细信息

为了研究近年来猪病的发病特点、成因及引起猪高热病的主要病原,从而及时有效地防控猪病特别是猪高热病的发生和流行,本调查研究采用自行研制的猪病病原PCR诊断方法对2006年我中心实验室接诊的猪"高热病"综合征病例患猪进行了14种病原的检测,经综合分析不同病原在发病时的阳性率,找出引起猪"高热病"综合征的主要病原。结果表明:经对1216份样品检测,其中猪繁殖与呼吸综合征(猪蓝耳病病毒,PRRSV)病毒为猪高热病的主要病原,感染阳性率最高;猪弓形虫与猪附红细胞体病与PRRSV的混合感染均能增加患猪的死亡率;其他几种病毒病和细菌病也有感染,但不是主要病原,只作为混合或继发感染病原,并且这些病原在与PRRSV共感染时均可加剧病猪的死亡率。在些基础上,进一步对猪病发生的成因、防控措施进行了探讨。

关键词：猪高热病猪繁殖与呼吸综合征成因防控措施

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猪高热综合症部分病例病因分析

猪高热综合症部分病例病因分析

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：郭海兵熊金凤肖少波陈冬焕何启盖华中农业大学动物医学院

近一年来,我们从爆发"无名高热病"的猪场中,采集病猪的肺脏、脑、关节、心脏进行实验室细菌分离纯化,运用本实验室建立的猪瘟病毒,猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒和乙型脑炎病毒多重RT-PCR检测血液中的病毒。对猪繁殖与呼吸障碍... 详细信息

近一年来,我们从爆发"无名高热病"的猪场中,采集病猪的肺脏、脑、关节、心脏进行实验室细菌分离纯化,运用本实验室建立的猪瘟病毒,猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒和乙型脑炎病毒多重RT-PCR检测血液中的病毒。对猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒阳性的样本也进行Nsp2缺失分析。分离的细菌进行生化试验和药敏试验分析。结果分离纯化的32株菌中链球菌15株、大肠杆菌10株、副猪嗜血杆菌2株、巴氏杆菌2株、沙门氏菌1株;100份血清中,单独蓝耳病毒阳性为36份,蓝耳病毒和猪瘟病毒阳性为15份,蓝耳病毒、猪瘟病毒和乙脑病毒阳性为2份。由此可见该病是多种细菌和病毒混和感染,而且这些细菌对氨苄青霉素、链霉素、丁胺卡那、庆大霉素、新霉素、四环素等多种抗生素呈耐药性,只对头孢类抗生素敏感,所以给该病防治造成很大困难。

关键词：高热综合症细菌分离药敏试验生化试验多重RT-PCR

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检测猪肺炎支原体抗体间接ELISA方法的建立

检测猪肺炎支原体抗体间接ELISA方法的建立

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：刘茂军靳岷杜改梅邵国青张映山西农业大学金陵科技学院动物科学与技术学院江苏省农业科学院兽医研究所农业部畜禽疫病诊断重点开放实验室

选用猪肺炎支原体168株培养物制备抗原,建立检测猪肺炎支原体抗体的间接酶联免疫吸附方法(ELISA)。结果显示,ELISA试验的最佳反应条件:抗原包被浓度为1.5μg/ml,待检血清的最佳稀释浓度为1:100,酶标抗体1∶10000稀释;包被液为pH9.6的碳... 详细信息

选用猪肺炎支原体168株培养物制备抗原,建立检测猪肺炎支原体抗体的间接酶联免疫吸附方法(ELISA)。结果显示,ELISA试验的最佳反应条件:抗原包被浓度为1.5μg/ml,待检血清的最佳稀释浓度为1:100,酶标抗体1∶10000稀释;包被液为pH9.6的碳酸盐缓冲液,2%明胶作封闭液,洗涤液为含0.5%PBST,稀释液为4%PEG6000-PBST;抗原抗体最佳结合时间为90min,酶标抗体最佳作用时间为60min。使用猪肺炎支原体168株作为包被抗原建立的猪肺炎支原体抗体检测试剂盒具有较高的特异性、敏感性和较好的重复性。

关键词：猪肺炎支原体间接ELISA

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肾型传染性支气管炎诊断与防制

肾型传染性支气管炎诊断与防制

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：陈廷峰辽宁省辽阳市宏伟区动物防疫站

传染性支气管炎是由冠状病毒引起的一种以支气管型、肾型、生殖道型、腺胃型为主要特征的传染性疾病,该病主要侵害鸡的呼吸道、秘尿道、以及生殖道。本病一年四季均可发生,但以春、秋、夏三季最为多发。尤其是入夏以来,各个鸡场均爆发... 详细信息

传染性支气管炎是由冠状病毒引起的一种以支气管型、肾型、生殖道型、腺胃型为主要特征的传染性疾病,该病主要侵害鸡的呼吸道、秘尿道、以及生殖道。本病一年四季均可发生,但以春、秋、夏三季最为多发。尤其是入夏以来,各个鸡场均爆发肾型传支,本病造成大量的肉仔鸡死亡,给本地的养鸡业造成了巨大的损失。各个日龄的鸡只均可感染发病,但以肉仔鸡最为常见,且死亡率也较高。产蛋期母鸡感染后影响产蛋可出现大量的白壳、沙皮、软壳等畸形蛋,产蛋率下降20%-50%不等。

关键词：肾型传染性支气管炎呼吸道症状

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猪瘟病毒感染对猪外周血细胞因子转录影响研究

猪瘟病毒感染对猪外周血细胞因子转录影响研究

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：范学政陈锴朱长康张正兴徐璐史兰广郑然宁宜宝王琴郑世军中国农业大学中国兽医药品监察所四川农业大学

猪瘟(Classical Swine Fever,CSF)是由猪瘟病毒(C1assical Swine Fever Virus,CSFV)引起的猪的高度致死性、接触性传染病。为进一步了解CSFV毒株对猪体免疫系统的调节,本研究使用中高致病力CSFV毒株人工感染实验猪后,定期采集猪外周血,... 详细信息

猪瘟(Classical Swine Fever,CSF)是由猪瘟病毒(C1assical Swine Fever Virus,CSFV)引起的猪的高度致死性、接触性传染病。为进一步了解CSFV毒株对猪体免疫系统的调节,本研究使用中高致病力CSFV毒株人工感染实验猪后,定期采集猪外周血,提取总RNA运用qRT-PCR技术对免疫相关因子的mRNA转录水平进行分析。结果,在临床症状早期和在临床症状明显期,所检测的11种细胞因子转录水平均有不同程度上升(RQ>1)。在濒死期,除AMCF、IL-1α、IL-1β、IL6转录升高外,其余细胞因子转录水平下降显著(RQ<0.1)。耐过猪的数据分析显示耐过猪的细胞因子转录水平显著高于死亡猪。表明CSFV感染可以导致PBMC细胞分泌的细胞因子mRNA转录水平增高,从而影响机体的细胞免疫应答和体液免疫应答功能,这可能是CSFV对猪免疫功能影响的分子机制之一。

关键词：猪瘟病毒外周血单核细胞 qRT-PCR 细胞因子动态变化

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整合PRRSV GP5囊膜蛋白的假型鼠白血病病毒的构建

整合PRRSV GP5囊膜蛋白的假型鼠白血病病毒的构建

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：夏平安党占国周斌王臣崔保安陈溥言河南农业大学南京农业大学

通过反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增了PRRSV GP5,GP6基因并进行了克隆与鉴定。构建了含GP5基因的真核表达载体pcDNA-GP5,pcDNA-GP5/6,通过与鼠白血病病毒(MuLV)假病毒构建体系的两种质粒pHIT60和pHIT111瞬时共转染人胚肾细293T,48h... 详细信息

通过反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增了PRRSV GP5,GP6基因并进行了克隆与鉴定。构建了含GP5基因的真核表达载体pcDNA-GP5,pcDNA-GP5/6,通过与鼠白血病病毒(MuLV)假病毒构建体系的两种质粒pHIT60和pHIT111瞬时共转染人胚肾细293T,48h后收集假病毒上清,将假病毒上清超速离心后用抗PRRSV的多抗通过Western-blot证明GP5蛋白能够在假病毒颗粒表面表达,表明GP5能够整合到此病毒粒子表面,用其感染宿主细胞,48小时后X-GAL细胞染色发现有效基因lacz能有效表达,证实构建的PRRSV假病毒有感染性。本研究成功构建了MuLV-GP5假病毒体系,为研究PRRSV侵入细胞的机理及其组织嗜性的变异奠定基础,并且可能发展为一个没有生物危害在研究病毒入侵动物感染上的强有力的工具。

关键词： PRRSV GP5基因鼠白血病病毒假病毒

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猪乙型脑炎病毒E-Ⅲ抗原域蛋白间接ELISA检测方法的建立及初步应用

猪乙型脑炎病毒E-Ⅲ抗原域蛋白间接ELISA检测方法的建立及初步应用

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：郭锐田永祥周丹娜段正赢杨克礼闫少侠郑尤佳梁望旺刘泽文湖北省农业科学院畜牧兽医研究所动物胚胎工程及分子育种湖北省重点实验室华中农业大学湖北省畜禽育种中心

本研究克隆表达流行性乙型脑炎病毒E-Ⅲ抗原域蛋白将其作为包被抗原,建立了间接ELISA检测方法。试验的最佳反应条件为:最佳抗原浓度度为17.5ug/ml,血清稀释度为1:4,封闭液用含0.5%BSA的PBST,酶标二抗稀释度为1:5000,稀释液用含0.5%BSA的... 详细信息

本研究克隆表达流行性乙型脑炎病毒E-Ⅲ抗原域蛋白将其作为包被抗原,建立了间接ELISA检测方法。试验的最佳反应条件为:最佳抗原浓度度为17.5ug/ml,血清稀释度为1:4,封闭液用含0.5%BSA的PBST,酶标二抗稀释度为1:5000,稀释液用含0.5%BSA的PBST,阴阳性临界值判定标准为OD630=0.30。采用该方法对127份临床样品进行检测,结果显示与商品试剂盒检测结果比较符合率达到88.8%,因此,本研究建立的流行性乙型脑炎间接ELISA检测方法具有良好的稳定性和可重复性,并具有较高的特异性和敏感性。

关键词：流行性乙型脑炎病毒 E-Ⅲ抗原域蛋白间接ELISA

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野鸭源新城疫病毒的分离及其F基因的克隆与序列分析

野鸭源新城疫病毒的分离及其F基因的克隆与序列分析

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：秦爱建王桂军陈建霞崔平福邵红霞金文杰江苏省动物预防医学重点实验室扬州大学

用RT-PCR方法对从野鸭体内分离到3株新城疫病毒（Newcastle disease virus,NDV）(JS-1/06/wd、JS-2/06/wd和JS-3/06/wd)的F基因序列进行了测定和分析。结果表明该分离株的F基因长1662bp,编码553个氨基酸;有NDV强毒株的标志性基序:112RRQK/RR117。这些毒株与鹅源NDV QY971株和ZJ1株的核苷酸同源性分别为92.1%,97.5%;氨基酸同源性分别为:96.8%7.5%;而与我国标准强毒株F48E9及疫苗株LaSota的核苷酸同源性为84.5%和86.9%;氨基酸同源性分别为:94.5%和87.0%。系统发育树分析结果表明,野鸭源NDV与鹅源NDV的遗传关系较近,同属于基因Ⅶ型。提示,近年来我国鹅群中流行的新城疫可能与接触野鸭有关。

关键词：野鸭新城疫病毒 F基因

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猪流感病毒间接ELISA检测方法的建立与运用

猪流感病毒间接ELISA检测方法的建立与运用

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：李春郭学波张安定金梅林陈焕春华中农业大学动物医学院农业微生物国家重点实验室

根据本室2004年分离的H1N1亚型猪SIV血凝素基因序列设计并合成特异性引物,以该病毒为模板扩增缺失信号肽和跨膜区的血凝素基因,将其克隆到原核表达载体pET-28a中。在大肠杆菌中获得高效。通过Western Blot实验证明该表达产物具有免疫学... 详细信息

根据本室2004年分离的H1N1亚型猪SIV血凝素基因序列设计并合成特异性引物,以该病毒为模板扩增缺失信号肽和跨膜区的血凝素基因,将其克隆到原核表达载体pET-28a中。在大肠杆菌中获得高效。通过Western Blot实验证明该表达产物具有免疫学活性,蛋白分子量约为55ku。利用亲和层析原理纯化蛋白作为包被抗原建立了检测H1亚型SIV抗体的间接ELISA方法。该ELISA方法具有较高的特异性和敏感性,重复性好。应用该方法对2006年5～12月共计2029份临床猪血清进行检测,结果显示各个地区存在不同程度的SIV感染,平均阳性率为23.46%。在6月、7月和12月分别出现抗体水平高峰,分别高达25.35%、24.92%和51.42%。

关键词：猪流感病毒间接ELISA方法血清学调查

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