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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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文献类型

627 篇 会议
5 篇 期刊文献

馆藏范围

632 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

617 篇 农学
- 605 篇 兽医学
- 11 篇 畜牧学
- 4 篇 作物学
- 2 篇 农业资源与环境
13 篇 医学
- 6 篇 临床医学
- 5 篇 公共卫生与预防医...
- 2 篇 基础医学(可授医学...
8 篇 理学
- 8 篇 生物学
8 篇 工学
- 4 篇 生物工程
- 3 篇 化学工程与技术
- 1 篇 机械工程
- 1 篇 软件工程
1 篇 经济学
- 1 篇 应用经济学
1 篇 教育学
- 1 篇 教育学

主题

21 篇 序列分析
20 篇 elisa
19 篇 prrsv
18 篇 表达
14 篇 免疫原性
14 篇 禽流感病毒
13 篇 原核表达
13 篇 单克隆抗体
13 篇 rna
12 篇 疫苗
12 篇 大肠杆菌
11 篇 猪流感病毒
11 篇 禽流感
11 篇 克隆
11 篇 口蹄疫病毒
11 篇 鉴定
10 篇 口蹄疫
10 篇 新城疫病毒
10 篇 分离鉴定
10 篇 rt-pcr

机构

77 篇 吉林大学
44 篇 四川农业大学
42 篇 军事医学科学院军...
30 篇 河南农业大学
24 篇 华中农业大学
22 篇 中国农业科学院哈...
20 篇 南京农业大学
19 篇 吉林农业大学
18 篇 动物疫病与人类健...
16 篇 河南省动物疫病预...
13 篇 四川大学
10 篇 黑龙江八一农垦大...
10 篇 辽宁省辽阳市宏伟...
9 篇 华南农业大学
9 篇 河北农业大学
8 篇 宁夏动物疾病预防...
8 篇 新疆畜牧科学院兽...
8 篇 上海市畜牧兽医站
8 篇 辽宁益康生物制品...
8 篇 云南农业大学

作者

39 篇 金宁一
39 篇 丁壮
23 篇 王川庆
20 篇 程安春
20 篇 陈陆
18 篇 汪铭书
18 篇 陈焕春
16 篇 杨霞
16 篇 鲁会军
15 篇 常洪涛
15 篇 刘红英
15 篇 金梅林
14 篇 曹三杰
14 篇 徐明
14 篇 文心田
14 篇 王红宁
14 篇 夏咸柱
14 篇 黄小波
13 篇 杨松涛
13 篇 李昌

语言

629 篇 中文
3 篇 英文

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新德里金属β-内酰胺酶的表达及活性研究

新德里金属β-内酰胺酶的表达及活性研究

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：夏力亮刘军王中强祝令伟纪雪柳楠陈硕宋宏斌孙洋冯书章吉林大学畜牧兽医学院军事医学科学院军事兽医研究所军事医学科学院疾病预防控制所传染病控制中心

目的优化NDM-1融合表达条件并对纯化重组蛋白和NDM-1酶蛋白活性进行初步研究。方法利用前期构建的重组表达菌Tb1(pMAL-p2X:NDM-1),以温度、时间和IPTG浓度建立三因素三水平的正交实验,对该重组蛋白诱导表达条件进行优化。用Amylose树脂... 详细信息

目的优化NDM-1融合表达条件并对纯化重组蛋白和NDM-1酶蛋白活性进行初步研究。方法利用前期构建的重组表达菌Tb1(pMAL-p2X:NDM-1),以温度、时间和IPTG浓度建立三因素三水平的正交实验,对该重组蛋白诱导表达条件进行优化。用Amylose树脂对重组蛋白进行纯化,Xa因子进行切割,MALDI-TOF-MS鉴定蛋白。测定重组表达菌对亚胺培南的最小抑菌浓度,分光光度法测定蛋白酶的活性及EDTA抑制作用,结果37℃,IPTG 0.3 mmol/L,诱导8小时为MBP-NDM-1融合表达的最优条件,表达量占菌体蛋白的39.2%,MALDI-TOF-MS显示重组蛋白分子量为71200.811Da,经Xa切割后目的蛋白分子量为21053.324Da,重组表达菌对亚胺培南的MJC分别为64μg/mL,重组蛋白对亚胺培南的米氏常数Km=69.347umol/L,25umol/L的EDTA可以抑制重组蛋白的酶活性。结论本实验对NDM-1蛋白酶活性进行了研究,为后续NDM-1酶抑制剂的研究奠定了基础。

关键词：新德里金属β-内酰胺酶表达活性

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携带NDV HN基因疫苗的重组减毒鸡白痢沙门菌口服免疫原性研究

携带NDV HN基因疫苗的重组减毒鸡白痢沙门菌口服免疫原性研究

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中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第五届第十二次全国学术研讨会

作者：余祖华李蒙尚珂程相朝郁川陈桂华翟崇凯田文静张梦珂河南科技大学动物疫病与公共卫生重点实验室

引言/目的新城疫是由新城疫病毒（Newcastle diseasevirus,NDV）引起的一种急性、高度接触性传染病,严重危害全球养禽业。HN蛋白是NDV重要的宿主保护性抗原,其可作为NDV基因工程疫苗的重要抗原靶基因之一。沙门菌是一种较为常见的侵袭... 详细信息

引言/目的新城疫是由新城疫病毒（Newcastle diseasevirus,NDV）引起的一种急性、高度接触性传染病,严重危害全球养禽业。HN蛋白是NDV重要的宿主保护性抗原,其可作为NDV基因工程疫苗的重要抗原靶基因之一。沙门菌是一种较为常见的侵袭性胞内菌,通过基因工程方法减毒后对宿主致病性显著降低,但仍保留良好的侵袭力,

关键词：鸡白痢沙门菌 NDV HN 基因疫苗免疫原性

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DNA疫苗在寄生虫疾病防治中的应用

DNA疫苗在寄生虫疾病防治中的应用

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：申振维金宁一金洪涛李昌军事医学科学院军事兽医研究所全军基因工程重点实验室

寄生虫所致疾病种类多、分布广、危害大。但是由于寄生虫本身以及生活史复杂,在宿主与寄生虫相互关系的进化过程中,寄生虫形成的免疫逃避以及对寄生虫生物学研究领域投入不足等原因,使得临床上很少有针对重要的寄生人体和动物的寄生虫... 详细信息

寄生虫所致疾病种类多、分布广、危害大。但是由于寄生虫本身以及生活史复杂,在宿主与寄生虫相互关系的进化过程中,寄生虫形成的免疫逃避以及对寄生虫生物学研究领域投入不足等原因,使得临床上很少有针对重要的寄生人体和动物的寄生虫的预防及治疗性疫苗。作为继减毒疫苗、基因工程疫苗之后的第三代疫苗,DNA疫苗大大推动了寄生虫疫苗的发展。DNA疫苗是在上个世纪90年代发展起来的,Wolff等偶然发现在小鼠肌肉组织内

关键词：疫苗接种利什曼原虫 CSP 寄生虫病寄生虫疾病弓形虫 DNA

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广东省猪HEV基因型分析

广东省猪HEV基因型分析

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：窦守强罗满林华南农业大学兽医学院

为了了解广东省猪戊型肝炎的感染情况以及猪源戊型肝炎病毒与人源戊型肝炎病毒的同源性,参考文献及GenBank中的HEV序列设计合成了较为保守的简并引物,应用巢式反转录聚合酶链式反应(RT-nPCR),对广东省规模化猪场采取的粪便样品进行鉴定... 详细信息

为了了解广东省猪戊型肝炎的感染情况以及猪源戊型肝炎病毒与人源戊型肝炎病毒的同源性,参考文献及GenBank中的HEV序列设计合成了较为保守的简并引物,应用巢式反转录聚合酶链式反应(RT-nPCR),对广东省规模化猪场采取的粪便样品进行鉴定,随机选取11份阳性病料的进行序列测定,并进行基因型分析,结果显示所调查的广东省猪戊型肝炎病毒均为基因Ⅳ型,与人戊型肝炎的代表株T1株的同源性在85.4～92.1%之间,具有较高的同源性。本实验所检测样品110份,其中阳性35份,阳性率为31.8%,而且90～120日龄的仔猪阳性率较高,而30日龄以下的仔猪以及经产母猪未能检测到HEV基因组。

关键词：戊型肝炎病毒基因型 RT-nPCR

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新疆塔城市鹅高致病性禽流感流行病学调查

新疆塔城市鹅高致病性禽流感流行病学调查

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：冉多良兰玲盛卓君新疆农业大学动物医学学院新疆区动物防疫监督总站动物疫病诊断与控制中心

本研究采用常规的鸡胚尿囊腔接种病毒法增殖并分离病毒,采用血凝试验、RT-PCR和禽流感通用荧光RT-PCR等方法,对塔城市的部分鹅场及种鹅场的1420只鹅进行了分子生物学诊断,并进一步的进行了鹅的高致病性禽流感的流行病学调查,并对初步鉴... 详细信息

本研究采用常规的鸡胚尿囊腔接种病毒法增殖并分离病毒,采用血凝试验、RT-PCR和禽流感通用荧光RT-PCR等方法,对塔城市的部分鹅场及种鹅场的1420只鹅进行了分子生物学诊断,并进一步的进行了鹅的高致病性禽流感的流行病学调查,并对初步鉴定的阳性结果送往国家禽流感参考实验室进行确诊。结果表明:塔城市鹅高致病性禽流感阳性率为0.01%,这是新疆首次发现鹅的高致病性禽流感。

关键词：高致病性禽流感流行病学鹅 RT-PCR

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猪传染性胸膜肺炎放线杆菌转铁结合蛋白B基因的克隆与表达

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌转铁结合蛋白B基因的克隆与表达

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：汤君文心田曹三杰黄小波杨利四川农业大学动物医学院动物传染病与基因芯片实验室动物疫病与人类健康四川省重点实验室雅安625014

参照猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)血清1型菌株基因序列,设计一对特异性引物,PCR扩增转铁结合蛋白B(tbpB)全基因,克隆到PMD19-T Simple载体中并进行了鉴定,经测序tbpB全长1812bp,与参考序列的核苷酸同源性迭99.72％。将tbpB基因定向克... 详细信息

参照猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)血清1型菌株基因序列,设计一对特异性引物,PCR扩增转铁结合蛋白B(tbpB)全基因,克隆到PMD19-T Simple载体中并进行了鉴定,经测序tbpB全长1812bp,与参考序列的核苷酸同源性迭99.72％。将tbpB基因定向克隆到pET32a(+)中构建了重组原核载体,转化BL21(DE3),经IPTG诱导表达获得重组tbpB蛋白,重组蛋白经SDS-PAGE结果显示转铁结合蛋白B得到表达,用Western-blotting反应显示tbpB蛋白与阳性血清呈阳性,具有免疫原性。

关键词：猪胸膜肺炎放线杆菌转铁结合蛋白基因克隆

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天峻县高原型藏羊梭菌病的调查与防治

天峻县高原型藏羊梭菌病的调查与防治

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：王光明李万财万么才郎青海省天峻县畜牧兽医工作站

1自然地理概况天峻县隶属青海省海西蒙古族藏族自治州管辖,属环青海湖八大牧业县之一,地处青海湖西侧,祁连山中部,呈北西～南东走向,略呈楔状镶入祁连山中段,地跨青海湖盆地、柴达木盆地、茶卡盆地、祁连山盆地四大地貌单元,地貌类型多... 详细信息

1自然地理概况天峻县隶属青海省海西蒙古族藏族自治州管辖,属环青海湖八大牧业县之一,地处青海湖西侧,祁连山中部,呈北西～南东走向,略呈楔状镶入祁连山中段,地跨青海湖盆地、柴达木盆地、茶卡盆地、祁连山盆地四大地貌单元,地貌类型多样,以山地为主。全县地域广阔,总土地面积2.57万平方公里,共有草地面积2291.00万亩,占总土地面积的59.38%,

关键词：梭菌病羊肠毒血症羊快疫羊黑疫高原型藏羊羊猝狙羔羊痢疾天峻县魏氏梭菌

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临床疑似猪瘟病例中猪瘟病毒与伪狂犬病毒的分离与鉴定

临床疑似猪瘟病例中猪瘟病毒与伪狂犬病毒的分离与鉴定

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：朱妍郭焕成史子学郝健伟王惟涂长春吉林大学畜牧兽医学院军事医学科学院军事兽医研究所

猪瘟与伪狂犬病是严重危害养猪业的两种疫病。猪瘟与伪狂犬病病毒引起成年猪的混合感染造成的危害更加严重。我们在一份经RT-PCR扩增猪瘟病毒阳性的病料接种PK-15细胞分离猪瘟病毒时,病料接种细胞40h后观察到细胞变圆等细胞病变,接种细... 详细信息

猪瘟与伪狂犬病是严重危害养猪业的两种疫病。猪瘟与伪狂犬病病毒引起成年猪的混合感染造成的危害更加严重。我们在一份经RT-PCR扩增猪瘟病毒阳性的病料接种PK-15细胞分离猪瘟病毒时,病料接种细胞40h后观察到细胞变圆等细胞病变,接种细胞50h后在仅出现细胞病变但细胞未脱落时用丙酮固定,通过间接免疫荧光实验观察到猪瘟病毒特异的绿色荧光。经电镜观察,设计特异引物PCR扩增,以及动物实验证明引起细胞病变的病毒为伪狂犬病毒。经测定分离到的伪狂犬病毒TCID50为10-6.14/0.1mL,该毒株对小鼠和兔具有很高的致病性。对分离到的猪瘟病毒通过RT-PCR扩增部分E2基因与猪瘟病毒石门株、兔化弱毒株、ALfort株以及Bresica株进行比较分析,该毒株与ALfort株同属于基因2型。由此确定该份临床疑似猪瘟病例为猪瘟病毒与伪狂犬病毒混合感染。

关键词：猪瘟病毒混合感染伪狂犬病毒分离与鉴定

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用RT-PCR对环鄱阳湖区家禽及候鸟感染H5亚型禽流感病毒的检测结果与分析

用RT-PCR对环鄱阳湖区家禽及候鸟感染H5亚型禽流感病毒的检测结果...

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：明心中钟细荀罗才文高琳龚冬尧黄金星徐小国何后军邓舜洲邬向东江西省动物疫病预防控制中心江西农业大学动物科技学院

用RT-PCR对环鄱阳湖区的家禽及候鸟进行了H5亚型禽流感病毒的检测。2005-2006年共检测品种10个,家禽的泄殖腔和喉气管棉拭子样品1040份,候鸟的粪便样品288份,候鸟的组织样品21份。结果表明,所有检测样品均为阴性,没有检测出H5亚型禽流... 详细信息

用RT-PCR对环鄱阳湖区的家禽及候鸟进行了H5亚型禽流感病毒的检测。2005-2006年共检测品种10个,家禽的泄殖腔和喉气管棉拭子样品1040份,候鸟的粪便样品288份,候鸟的组织样品21份。结果表明,所有检测样品均为阴性,没有检测出H5亚型禽流感病毒的核酸。由此推断环鄱阳湖区的家禽和候鸟没有感染或带毒H5亚型禽流感病毒。

关键词： RT-PCR 鄱阳湖区候鸟家禽 H5亚型禽流感病毒

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猪繁殖与呼吸综合征病毒结构蛋白编码基因重叠区的分离

猪繁殖与呼吸综合征病毒结构蛋白编码基因重叠区的分离

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：余丹丹孙志王金勇袁世山中国农业科学院上海兽医研究所/中国动物卫生与流行病学中心上海分中心动物传染病研究室农业部动物寄生虫病重点实验室

通过将猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染性克隆ORF间(ORF1/2、ORF4/5、ORF5/6、ORF6/7和ORF7/3'UTR)重叠区域拉开并插入酶切位点等反向遗传操作,构建了一系列突变的全长质粒,随后进行了病毒拯救和复制分析。结果表明:1)各突变全... 详细信息

通过将猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染性克隆ORF间(ORF1/2、ORF4/5、ORF5/6、ORF6/7和ORF7/3'UTR)重叠区域拉开并插入酶切位点等反向遗传操作,构建了一系列突变的全长质粒,随后进行了病毒拯救和复制分析。结果表明:1)各突变全长质粒均能够进行病毒拯救,并产生明显细胞病变;2)突变病毒具遗传稳定性;3)病毒空斑形态及生长曲线与亲本毒株近似。表明PRRSV ORF间重叠碱基的安排方式对病毒的感染性是非必需的,获得的诸多突变病毒为进一步研制PRRSV基因标识疫苗、研究PRRSV各编码蛋白功能奠定了基础。

关键词： ORF 基因组感染性克隆病毒结构蛋白酶切位点反向遗传操作 PRRSV 猪繁殖与呼吸综合征编码基因

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