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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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627 篇 会议
5 篇 期刊文献

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617 篇 农学
- 605 篇 兽医学
- 11 篇 畜牧学
- 4 篇 作物学
- 2 篇 农业资源与环境
13 篇 医学
- 6 篇 临床医学
- 5 篇 公共卫生与预防医...
- 2 篇 基础医学(可授医学...
8 篇 理学
- 8 篇 生物学
8 篇 工学
- 4 篇 生物工程
- 3 篇 化学工程与技术
- 1 篇 机械工程
- 1 篇 软件工程
1 篇 经济学
- 1 篇 应用经济学
1 篇 教育学
- 1 篇 教育学

主题

21 篇 序列分析
20 篇 elisa
19 篇 prrsv
18 篇 表达
14 篇 免疫原性
14 篇 禽流感病毒
13 篇 原核表达
13 篇 单克隆抗体
13 篇 rna
12 篇 疫苗
12 篇 大肠杆菌
11 篇 猪流感病毒
11 篇 禽流感
11 篇 克隆
11 篇 口蹄疫病毒
11 篇 鉴定
10 篇 口蹄疫
10 篇 新城疫病毒
10 篇 分离鉴定
10 篇 rt-pcr

机构

77 篇 吉林大学
44 篇 四川农业大学
42 篇 军事医学科学院军...
30 篇 河南农业大学
24 篇 华中农业大学
22 篇 中国农业科学院哈...
20 篇 南京农业大学
19 篇 吉林农业大学
18 篇 动物疫病与人类健...
16 篇 河南省动物疫病预...
13 篇 四川大学
10 篇 黑龙江八一农垦大...
10 篇 辽宁省辽阳市宏伟...
9 篇 华南农业大学
9 篇 河北农业大学
8 篇 宁夏动物疾病预防...
8 篇 新疆畜牧科学院兽...
8 篇 上海市畜牧兽医站
8 篇 辽宁益康生物制品...
8 篇 云南农业大学

作者

39 篇 金宁一
39 篇 丁壮
23 篇 王川庆
20 篇 程安春
20 篇 陈陆
18 篇 汪铭书
18 篇 陈焕春
16 篇 杨霞
16 篇 鲁会军
15 篇 常洪涛
15 篇 刘红英
15 篇 金梅林
14 篇 曹三杰
14 篇 徐明
14 篇 文心田
14 篇 王红宁
14 篇 夏咸柱
14 篇 黄小波
13 篇 杨松涛
13 篇 李昌

语言

629 篇 中文
3 篇 英文

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病毒CTL表位的预测

病毒CTL表位的预测

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：田明尧金宁一南文龙赵翠青李昌李霄张金双田宇飞解放军军事医学科学院军事兽医研究所

细胞毒性T淋巴细胞在机体抗病毒免疫中发挥重要作用。引起有效CTL免疫应答的并非完整的蛋白质抗原分子,而是抗原来源的特异性CTL表位。因此,对CTL表位作出高效、准确地预测,进而通过实验方法鉴定,是基于表位的疫苗设计以及发展特异性CT... 详细信息

细胞毒性T淋巴细胞在机体抗病毒免疫中发挥重要作用。引起有效CTL免疫应答的并非完整的蛋白质抗原分子,而是抗原来源的特异性CTL表位。因此,对CTL表位作出高效、准确地预测,进而通过实验方法鉴定,是基于表位的疫苗设计以及发展特异性CTL免疫应答检测技术的关键。近年来,随着生物信息学的迅猛发展,一系列该领域的新成果被应用于CTL表位预测。通过建立新的算法和编写相应程序,大大提高了CTL表位鉴定的效率,加快了基于表位的病毒疫苗的研发进程。

关键词： CTL 表位生物信息学

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奶牛乳房炎源肠球菌对四环素耐药表型及耐药基因型的检测

奶牛乳房炎源肠球菌对四环素耐药表型及耐药基因型的检测

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：齐亚银陈实屈勇刚张再清剡根强王静梅石河子大学动物科技学院

肠球菌属细菌广泛分布于土壤、水和食物中,以前认为肠球菌是对人类和动物无害的共栖菌,现已证实肠球菌可引起多种危及生命的感染。肠球菌对现有的大多数抗菌药物有天然耐药(如青霉素、头孢类抗菌药物),使其不易从感染部位清除。而其对... 详细信息

肠球菌属细菌广泛分布于土壤、水和食物中,以前认为肠球菌是对人类和动物无害的共栖菌,现已证实肠球菌可引起多种危及生命的感染。肠球菌对现有的大多数抗菌药物有天然耐药(如青霉素、头孢类抗菌药物),使其不易从感染部位清除。而其对四环素的耐药机制主要有2种:外排泵主动外排的机制以及合成核糖体保护蛋白(RPPS)从而将四环素从30S亚基释放的机制。其中最主要的RPPS是产生tetM和tetO基因。本实验采用常规微生物学手段,检测肠球菌分离株对四环素的耐药表型,并对tetM基因进行检测,以明确肠球菌分离株对四环素耐药表型和耐药基因型之间的关系,并进一步了解其耐药机制。实验结果表明,7株分离株中有5株耐四环素,5株表型阳性耐药菌株中有4株检测到了tetM基因,基因型阳性的菌株表型均为阳性,基因型相对表型阳性的检出率为66.6%(4/6)。

关键词：肠球菌四环素耐药表型 tetM

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猪群中甲型H1N1流感病毒的抗体阻断ELISA建立

猪群中甲型H1N1流感病毒的抗体阻断ELISA建立

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：王灿李淑云赵刚金梅林农业微生物学国家重点实验室华中农业大学动物医学院

2009年4月,甲型H1N1流感病毒出现以来,在世界各地迅速传播。我国也在5月中旬检测到首例甲型H1N1流感阳性病例。该病毒在猪群中迅速传播,且发生病原重组现象。为了更好的监测猪群中,甲型H1N1流感病毒流行以及变异趋势,本研究拟建立一种... 详细信息

2009年4月,甲型H1N1流感病毒出现以来,在世界各地迅速传播。我国也在5月中旬检测到首例甲型H1N1流感阳性病例。该病毒在猪群中迅速传播,且发生病原重组现象。为了更好的监测猪群中,甲型H1N1流感病毒流行以及变异趋势,本研究拟建立一种鉴别诊断甲型H1N1流感病毒的血清学诊断方法以用于生产实践。通过一系列条件摸索及优化,建立了抗体阻断ELISA。应用ROC曲线对该方法临界值进行确定:PI值≧89%为阳性,≤83%为阴性。特异性试验及敏感性试验表明,阻断ELISA能区分甲型H1N1流感病毒与其他A型流感病毒;且用2009-2012年不同年份血清验证表明,猪血清抗体呈现明显的时间趋势,与大流感疫情吻合。以上结果表明该阻断ELISA在鉴别猪群中甲型H1N1流感病毒感染与经典H1N1流感病毒感染具有一定的临床应用价值。

关键词： ELISA 流感病毒猪血清阳性病例抗体检测

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对人和动物白细胞的附红细胞体检测

对人和动物白细胞的附红细胞体检测

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：杜跃峰张智文彭丽琴托娅胡图雅彭家中谢君仁左海涛娜仁花内蒙自治区阿拉善盟畜牧研究所

为了研究附红细胞体只附着在红细胞上的机理,我们对白细胞的附红细胞体进行了检测。检测的方法是附红细胞体活体观察法。观察的结果是:白细胞上的附红细胞体,95%在白细胞内,5%在白细胞外。附红细胞体不只附着在红细胞上,附红细胞体在白... 详细信息

为了研究附红细胞体只附着在红细胞上的机理,我们对白细胞的附红细胞体进行了检测。检测的方法是附红细胞体活体观察法。观察的结果是:白细胞上的附红细胞体,95%在白细胞内,5%在白细胞外。附红细胞体不只附着在红细胞上,附红细胞体在白细胞内外大量存在。嗜碱性、嗜酸性粒细胞的颗粒全部都是能运动的附红细胞体。嗜碱性、嗜酸性粒细胞不是生理细胞,而是中性细胞吞嗜了附红细胞体后的不同发育阶段。

关键词：白细胞附红细胞体嗜碱性、嗜酸性粒细胞

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间接ELISA检测胸膜肺炎放线杆菌血清1型抗体的研究

间接ELISA检测胸膜肺炎放线杆菌血清1型抗体的研究

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：王斌文心田曹三杰黄小波杨利汤君胡成名四川农业大学动物医学院动物传染病与基因芯片实验室动物疫病与人类健康四川省重点实验室四川雅安625014

本实验进行了胸膜肺炎放线杆菌血清1型荚膜多糖的提取制备,并以该抗原作为诊断抗原建立了检测胸膜肺炎放线杆菌血清1型抗体的间接ELISA方法。此抗原与猪巴氏杆菌病、猪布氏杆菌病、仔猪副伤寒等阳性血清无交叉反应;与胸膜肺炎放线杆菌血... 详细信息

本实验进行了胸膜肺炎放线杆菌血清1型荚膜多糖的提取制备,并以该抗原作为诊断抗原建立了检测胸膜肺炎放线杆菌血清1型抗体的间接ELISA方法。此抗原与猪巴氏杆菌病、猪布氏杆菌病、仔猪副伤寒等阳性血清无交叉反应;与胸膜肺炎放线杆菌血清2型、3型、4型、6型、7型、8型、9型、10型标准阳性血清也无交叉反应;建立的间接ELISA对四川和重庆猪场随机抽样50份检测,阳性率达到62％。该方法可用于猪群感染血清1型胸膜肺炎放线杆菌的诊断和监测。

关键词：猪胸膜肺炎放线杆菌英膜多糖血清抗体间接ELISA检测

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猪瘟疫苗抗原含量与免疫效果相关性试验

猪瘟疫苗抗原含量与免疫效果相关性试验

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：虞德屏杜根成龚建培徐祥臣胡群山曹辉郭小参黎晓华张立昌普莱柯生物工程股份有限公司

本试验随机选择市售高效价猪瘟活疫苗(STK克隆传代细胞源)、ST猪瘟活疫苗(传代细胞源)、猪瘟活疫苗(细胞源)、猪瘟活疫苗(脾淋源)等四类猪瘟疫苗11个厂家12个批次的商品苗,均按疫苗使用说明书稀释到1头份/ml,再分别2倍比稀释后,用ELISA... 详细信息

本试验随机选择市售高效价猪瘟活疫苗(STK克隆传代细胞源)、ST猪瘟活疫苗(传代细胞源)、猪瘟活疫苗(细胞源)、猪瘟活疫苗(脾淋源)等四类猪瘟疫苗11个厂家12个批次的商品苗,均按疫苗使用说明书稀释到1头份/ml,再分别2倍比稀释后,用ELISA方法检测抗原含量。根据实验结果,选出4种抗原含量高的疫苗,分别免疫20头体重均匀仔猪,免疫时间为21日龄和45日龄,用ELISA方法检测免疫猪群猪瘟抗体,并对抗体合格率、平均阻断率和离散度进行比较分析。结果表明:1、3、4、10号样品的抗原含量较高,其中1号最高,1号疫苗免疫后猪群抗体合格率、平均阻断率和离散度显著或极显著优于其他三种疫苗;使用高抗原含量疫苗在一定程度上能有效突破母源抗体或免疫抗体的干扰,确保猪瘟首次免疫和加强免疫效果最理想;IDEXX猪瘟抗原ELISA试剂盒能够稳定、快速、方便地用于HCLV细胞苗的病毒含量测定

关键词：猪瘟疫苗抗原免疫效果

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SFV RNA复制子介导的Apoptin基因对人结肠癌细胞HCT-116抑制作用研究

SFV RNA复制子介导的Apoptin基因对人结肠癌细胞HCT-116抑制作用...

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：张钰金宁一李霄李昌佟敬山李群朱继红金毅军事医学科学院军事兽医研究所

目的:探讨SFVRNA复制子介导的Apoptin基因对人结肠癌细胞HCT-116的抑制作用。方法:将SFVRNA复制子介导的含有Apoptin基因的重组质粒pIRSFV-Apoptin转染HCT-116,通过AO/EB染色、MTT、IFA研究其对HCT-116的抑制作用。结果:AO/EB染色、MTT、IFA检测结果表明pIRSFV-Apoptin能够在HCT-116肿瘤细胞中表达并能够有效杀伤HCT-116肿瘤细胞。结论:SFVRNA复制子介导的Apoptin基因能有效地抑制人结肠癌细胞HCT-116。

关键词： Apoptin HCT-116 人结肠癌细胞抑制作用复制子 RNA SFV RNA

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非伤寒沙门氏菌耐药性产生及增强对其毒力的影响

非伤寒沙门氏菌耐药性产生及增强对其毒力的影响

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：方艳红吴东姚明童彤刘军军王元兰魏建忠孙裴王桂军李郁安徽农业大学动物科技学院

目的:探讨非伤寒沙门氏菌耐药性产生及增强对其毒力的影响。方法:选择一株对药物敏感的明斯特沙门氏菌作为亲本株,采用次抑菌浓度体外多步诱导法构建耐药菌株,并比较分析亲本株和DOX、TET+DOX、TET+DOX+CHL、TET+DOX+CHL+KAN耐药菌株半... 详细信息

目的:探讨非伤寒沙门氏菌耐药性产生及增强对其毒力的影响。方法:选择一株对药物敏感的明斯特沙门氏菌作为亲本株,采用次抑菌浓度体外多步诱导法构建耐药菌株,并比较分析亲本株和DOX、TET+DOX、TET+DOX+CHL、TET+DOX+CHL+KAN耐药菌株半数致死量、质粒毒力基因分布、对小鼠的病理损伤、宿主免疫功能的变化。结果:次抑菌浓度药物可诱导明斯特沙门氏菌形成相应的耐药菌株,且耐药性相对稳定,但未能获得相应的耐药基因;随着明斯特沙门氏菌耐药性的产生及增强,其LD50、毒力基因以及外周血中T淋巴细胞含量均未发生显著变化,但多重耐药菌株菌株对小鼠的病理损伤和Th1型炎症反应更为严重。结论:非伤寒沙门氏菌在长期低剂量的接触抗菌药物后可产生耐药性变异,且随着耐药性的产生及增强,多重耐药菌株对宿主的致病性有所增强。

关键词：非伤寒沙门氏菌耐药性毒力流式细胞术 Th1/Th2平衡

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宁夏部分养猪小区病毒病流行现状调查及分析

宁夏部分养猪小区病毒病流行现状调查及分析

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：李知新周秀玲李靖宁田进梅赵燕宋权儒宁夏动物疾病预防控制中心

针对宁夏2007年以来部分地区调入生猪频繁发生猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)等疫情,对猪存栏较为集中的地区进行PRRSV、CSFV等病原学调查,并对其发展趋势进行分析。采用ELISA方法对297份血清样本进行抗体检测;采用RT-... 详细信息

针对宁夏2007年以来部分地区调入生猪频繁发生猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)等疫情,对猪存栏较为集中的地区进行PRRSV、CSFV等病原学调查,并对其发展趋势进行分析。采用ELISA方法对297份血清样本进行抗体检测;采用RT-PCR方法对297份血清和送检的78份病料组织进行病原学检测。血清学调查结果显示,PRRSV隐性感染阳性样品111份,阳性率为37.4%。其中母猪带毒率较高,仔猪次之,育成猪最低,均不表现临床发病;病原学调查结果表明,对血清学检测PRRSV阳性样本111份进行RT-PCR检测,阳性率为100%;病料组织中单重感染PRRSV阳性样品18份,阳性率为23.0%,属于美洲型,与CH-1a遗传关系较近,归属同一基因亚型;猪群中PRRSV、CSFV、PCV-2、PRV和PPV不同混合感染比较严重,以二重感染为主,三重感染次之。调查发现,PRRSV隐性感染十分普遍,严重危害着宁夏的养猪业;同时由于其它病原微生物的混合感染日趋复杂化,使得对猪病防控的难度也越来越大。

关键词：猪 PRRSV 血清学调查病原学调查发病趋势

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快速检测志贺毒素2基因的LAMP方法的建立与评价

快速检测志贺毒素2基因的LAMP方法的建立与评价

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：张雪寒何孔旺叶青倪艳秀温立斌李彬王小敏周俊明郭容利江苏省农业科学院兽医研究所/农业部兽用生物制品工程技术重点实验室/国家兽用生物制品工程技术研究中心

目的:建立志贺毒素2的LAMP快速检测方法,更好的适应临床和实验室等的检测需求。方法:利用LAMP技术,以stx2及多个变异体(stx2v)基因为靶序列,设计LAMP引物,建立LAMP反应体系与条件,进行灵敏度和特异性实验。结果:整个检测过程仅需1 h,即... 详细信息

目的:建立志贺毒素2的LAMP快速检测方法,更好的适应临床和实验室等的检测需求。方法:利用LAMP技术,以stx2及多个变异体(stx2v)基因为靶序列,设计LAMP引物,建立LAMP反应体系与条件,进行灵敏度和特异性实验。结果:整个检测过程仅需1 h,即可通过肉眼直接目测实验结果。stx2-LAMP对纯菌和临床样品的最低检测限分别为1CFU/M1和10CFU/g;以不能产生志贺毒素的大肠杆菌以及沙门氏杆菌基因组DNA为模板对stx2基因进行检测,结果显示均没有发生非特异性扩增反应。结论:stx2-LAMP能够快速检测stx2基因,且可直接观察到实验结果,实现了检测结果的可视化。具有操作简单安全、检测灵敏度高、特异性高的特点,能够满足基层实验室、应急检测或现场监测等方面的使用需求,具有良好的应用价值。

关键词：环介导恒温扩增技术 stx2基因快速检测

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