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5 篇 期刊文献

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617 篇 农学
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13 篇 医学
- 6 篇 临床医学
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8 篇 理学
- 8 篇 生物学
8 篇 工学
- 4 篇 生物工程
- 3 篇 化学工程与技术
- 1 篇 机械工程
- 1 篇 软件工程
1 篇 经济学
- 1 篇 应用经济学
1 篇 教育学
- 1 篇 教育学

主题

21 篇 序列分析
20 篇 elisa
19 篇 prrsv
18 篇 表达
14 篇 免疫原性
14 篇 禽流感病毒
13 篇 原核表达
13 篇 单克隆抗体
13 篇 rna
12 篇 疫苗
12 篇 大肠杆菌
11 篇 猪流感病毒
11 篇 禽流感
11 篇 克隆
11 篇 口蹄疫病毒
11 篇 鉴定
10 篇 口蹄疫
10 篇 新城疫病毒
10 篇 分离鉴定
10 篇 rt-pcr

机构

77 篇 吉林大学
44 篇 四川农业大学
42 篇 军事医学科学院军...
30 篇 河南农业大学
24 篇 华中农业大学
22 篇 中国农业科学院哈...
20 篇 南京农业大学
19 篇 吉林农业大学
18 篇 动物疫病与人类健...
16 篇 河南省动物疫病预...
13 篇 四川大学
10 篇 黑龙江八一农垦大...
10 篇 辽宁省辽阳市宏伟...
9 篇 华南农业大学
9 篇 河北农业大学
8 篇 宁夏动物疾病预防...
8 篇 新疆畜牧科学院兽...
8 篇 上海市畜牧兽医站
8 篇 辽宁益康生物制品...
8 篇 云南农业大学

作者

39 篇 金宁一
39 篇 丁壮
23 篇 王川庆
20 篇 程安春
20 篇 陈陆
18 篇 汪铭书
18 篇 陈焕春
16 篇 杨霞
16 篇 鲁会军
15 篇 常洪涛
15 篇 刘红英
15 篇 金梅林
14 篇 曹三杰
14 篇 徐明
14 篇 文心田
14 篇 王红宁
14 篇 夏咸柱
14 篇 黄小波
13 篇 杨松涛
13 篇 李昌

语言

629 篇 中文
3 篇 英文

检索条件"任意字段=中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会"

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表达O型口蹄疫VP1中和表位的重组猪圆环病毒2型毒株的构建及其生物学特性鉴定

表达O型口蹄疫VP1中和表位的重组猪圆环病毒2型毒株的构建及其生...

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：张飞雁唐青海黄立平危艳武吴洪丽郭龙军付玉洁刘长明中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室猪传染病研究室

为构建以猪圆环病毒2型(PCV2)为载体表达O型口蹄疫病毒(FMDV)中和表位的重组病毒,本研究将FMDV-VP1蛋白中和抗原表位区(第141-160位氨基酸)插入到PCV2-ORF2编码的Cap蛋白C-末端,利用感染性克隆技术拯救出一株表达FMDV-VPl的中和抗原表位... 详细信息

为构建以猪圆环病毒2型(PCV2)为载体表达O型口蹄疫病毒(FMDV)中和表位的重组病毒,本研究将FMDV-VP1蛋白中和抗原表位区(第141-160位氨基酸)插入到PCV2-ORF2编码的Cap蛋白C-末端,利用感染性克隆技术拯救出一株表达FMDV-VPl的中和抗原表位PCV2重组毒株,命名为recPCV2-CL-VP1。采用免疫过氧化物酶单层试验(IPMA)、捕获ELISA和免疫电镜鉴定该重组病毒。结果表明,在病毒感染细胞中检出PCV2特异性抗原及VP1表位抗原;重组病毒的形态学特征与亲本病毒相似,可采用PCR和ELISA法相鉴别;拯救毒株的繁殖能力较亲本毒差,经细胞连续传10代,体外培养增殖性能稳定。本研究成功地构建了一株表达FMDV-VP1中和抗原表位的PCV2重组病毒,为进一步研制基因工程疫苗奠定了基础。

关键词：猪圆环病毒2型口蹄疫病毒 VP1蛋白中和表位重组病毒

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猪繁殖与呼吸综合征病毒欧洲型FJ0602株的分离与初步鉴定

猪繁殖与呼吸综合征病毒欧洲型FJ0602株的分离与初步鉴定

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：黄梅清车勇良陈少莺江斌魏宏王隆柏陈仕龙周伦江庄向生福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心福建省农业科学院畜牧兽医研究所

应用Marc-145细胞从福建某猪场疑似猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)病死猪脾脏和淋巴结中分离到一株病毒。该分离毒经Marc-145细胞6次传代后出现稳定的细胞病变(CPE),其TCID50为10-4.25/0.1ml;间接免疫荧光试验表明,感染分离毒的CPE细胞仅与抗... 详细信息

应用Marc-145细胞从福建某猪场疑似猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)病死猪脾脏和淋巴结中分离到一株病毒。该分离毒经Marc-145细胞6次传代后出现稳定的细胞病变(CPE),其TCID50为10-4.25/0.1ml;间接免疫荧光试验表明,感染分离毒的CPE细胞仅与抗PRRSV单克隆抗体反应并出现特异性的胞浆荧光;序列测定表明分离毒的ORF7基因与LV、B13、Ningbo42株的核苷酸同源性分别为96.64%、95.09%、98.45%,氨基酸同源性分别为98.44%、95.31%、99.22%,与VR2332、CH-1a株的ORF7基因差异较大,核苷酸同源性为58.84%、60.45%,氨基酸同源性为55.30%、56.82%,该分离毒与LV、B13、Ningbo42株在基因型上同属于欧洲型毒株,命名为PRRSV-FJ0602。首次证实欧洲型PRRSV在福建省存在。

关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒欧洲型分离鉴定

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鹅源副粘病毒NA-1株与NDV F48E9株抗原变异关系分析

鹅源副粘病毒NA-1株与NDV F48E9株抗原变异关系分析

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：李志杰丁壮吉林大学预防兽医学国家重点学科动物重要病原与疫病研究室

鹅源副粘病毒病是近年来新发现的禽类传染病,现已确定该病毒为禽副黏病毒Ⅰ型,即新城疫病毒的一个变种。本课题组对鹅源副粘病毒NA-1株和鸡新城疫F48E9强毒株的抗原变异性进行了研究。经交叉血凝抑制试验、鸡胚交叉中和试验、细胞交叉... 详细信息

鹅源副粘病毒病是近年来新发现的禽类传染病,现已确定该病毒为禽副黏病毒Ⅰ型,即新城疫病毒的一个变种。本课题组对鹅源副粘病毒NA-1株和鸡新城疫F48E9强毒株的抗原变异性进行了研究。经交叉血凝抑制试验、鸡胚交叉中和试验、细胞交叉中和试验、交叉动物保护试验,采用R值分析方法,用抗原比值定量确定两种抗原的相似程度,R值分别为0.446和0.50、0.56。表明,二者确实存在抗原差异,对鹅源副粘病毒病的防控具有重要的理论价值和实用价值。

关键词：鹅源副粘病毒病鸡新城疫抗原变异 R值病毒中和试验

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上海地区野鸟中禽类相关疫病的血清学调查

上海地区野鸟中禽类相关疫病的血清学调查

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：孙泉云薛霞李凯航鞠龚讷上海市畜牧兽医站

于2005年从飞抵上海的12种侯鸟和4种留鸟中采集208份血清样品,采用ELISA对传染性支气管(IB)病毒、传染性喉气管炎病毒(ILTV)、传染性法氏囊病毒(IBDV)、新城疫病毒(NDV)、产蛋下降综合征病毒(EDSV)、马立克氏病毒(MDV)、莱姆病(LD)和西... 详细信息

于2005年从飞抵上海的12种侯鸟和4种留鸟中采集208份血清样品,采用ELISA对传染性支气管(IB)病毒、传染性喉气管炎病毒(ILTV)、传染性法氏囊病毒(IBDV)、新城疫病毒(NDV)、产蛋下降综合征病毒(EDSV)、马立克氏病毒(MDV)、莱姆病(LD)和西尼罗病毒(WNV)的感染状况进行了血清学调查。结果仅在绿头鸭和斑嘴鸭中检出NDV阳性抗体,其余疫病的检测结果均为阴性,表明野鸟可能在NDV的流行病学中充当了一定角色。

关键词：野鸟 ELISA 传染性支气管炎(IB) 传染性喉气管炎(ILT) 传染性法氏囊病(IBD) 新城疫(ND) 产蛋下降综合征(EDS-76) 马立克氏病(MD) 莱姆病(LD) 西尼罗病毒(WNV)感染血清学调查

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A型口蹄疫病毒保守的构象型中和表位的鉴定

A型口蹄疫病毒保守的构象型中和表位的鉴定

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中国畜牧兽医学会生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十二次学术研讨会

作者：刘文铭杨宝琳王明霞周国辉于力中国农业科学院哈尔滨兽医研究所牛羊传染病研究创新团队

口蹄疫(FMD)是由口蹄疫病毒(FMDV)感染引起的主要侵害偶蹄动物的急性、热性、高度接触性传染病。口蹄疫病毒是微RNA病毒科口蹄疫病毒属的唯一成员,无囊膜,病毒粒子含有一个单股正链RNA基因组。目前OIE将其划分为七个血清型,分别为O、A、... 详细信息

口蹄疫(FMD)是由口蹄疫病毒(FMDV)感染引起的主要侵害偶蹄动物的急性、热性、高度接触性传染病。口蹄疫病毒是微RNA病毒科口蹄疫病毒属的唯一成员,无囊膜,病毒粒子含有一个单股正链RNA基因组。目前OIE将其划分为七个血清型,分别为O、A、C、Asia1、SAT1、SAT2和SAT3。口蹄疫病毒的高度遗传变异

关键词：口蹄疫病毒中和表位

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鹅副黏病毒胶体金检测卡的研究

鹅副黏病毒胶体金检测卡的研究

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：胡桂学王翌张喜悦吉林农业大学动物科学技术学院吉林长春130118 农业部动物检疫所山东青岛266032

将本实验室制备的抗鹅副黏病毒(GPMV)JG04株单克隆抗体3A5标记胶体金颗粒,提纯的鸡IgG(抗JG04株GPMV)喷涂在NC膜上,建立检测GPMV的快速夹心胶体金免疫层析检测卡(ICS)。该检测卡检测鸡减蛋综合征病毒、传染性法氏囊炎病毒、传染性支气... 详细信息

将本实验室制备的抗鹅副黏病毒(GPMV)JG04株单克隆抗体3A5标记胶体金颗粒,提纯的鸡IgG(抗JG04株GPMV)喷涂在NC膜上,建立检测GPMV的快速夹心胶体金免疫层析检测卡(ICS)。该检测卡检测鸡减蛋综合征病毒、传染性法氏囊炎病毒、传染性支气管炎病毒、小鹅瘟病毒鸡胚或鸭胚尿囊液和麻疹病毒、犬瘟热病毒细胞培养物呈阴性,与鹅副黏病毒、孔雀源新城疫毒株,鸽源新城疫毒株、新城疫La sota株、鸡源新城疫病毒的尿囊液出现阳性反应。敏感性试验结果表明,该检测卡可检出血凝效价为24以上的鹅副黏病毒尿囊液.

关键词：鹅副黏病毒单克隆抗体免疫层析胶体金

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当前猪群主要猪病病原检测与分析

当前猪群主要猪病病原检测与分析

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：赵雪丽闫若潜张盼盼程俊贞钱勇赵明军郭小玲张健吴志明河南省动物疫病预防控制中心

应用PCR和RT-PCR检测方法对2012年上半年来自5省的89家猪场(户)共670份病料进行猪蓝耳病病毒、猪瘟病毒、猪圆环病毒2型、猪伪狂犬病毒、副猪嗜血杆菌、猪传染性胃肠炎病毒和流行性腹泻病毒病原学检测。结果表明,猪伪狂犬病毒感染猪场(... 详细信息

应用PCR和RT-PCR检测方法对2012年上半年来自5省的89家猪场(户)共670份病料进行猪蓝耳病病毒、猪瘟病毒、猪圆环病毒2型、猪伪狂犬病毒、副猪嗜血杆菌、猪传染性胃肠炎病毒和流行性腹泻病毒病原学检测。结果表明,猪伪狂犬病毒感染猪场(户)所占比例最高,为49.45%;其次猪圆环病毒2型、流行性腹泻病毒、猪蓝耳病病毒、猪瘟病毒和副猪嗜血杆菌感染的猪场(户)比重分别为39.32%、24.71%、22.47%、11.23%和7.86%;感染猪传染性胃肠炎病毒的猪场(户)感染率最低,为2.25%。根据流行病学调查和实验室监测数据分析,认为2012年上半年猪群疫病有以下特点:一是伪狂犬病和仔猪腹泻病成为影响猪群的重要疫病;二是多重感染普遍;三是高致病性猪蓝耳病得到有效控制;四是目前感染的猪瘟病毒并未发生大的变异。

关键词：猪伪狂犬病毒伪狂犬病猪传染性胃肠炎病毒流行性腹泻病毒猪瘟病毒猪圆环病毒仔猪腹泻病猪蓝耳病病毒副猪嗜血杆菌检测与分析

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四种RNA病毒形态发生比较观察

四种RNA病毒形态发生比较观察

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：邹啸环孟轲音杨松涛高玉伟韩小虎宋战均夏咸柱军事医学科学院11所吉林大学农学部

在动物病毒性传染病研究中,正粘病毒、副粘病毒、冠状病毒和弹状病毒是比较常见的病毒。利用透射电子显微镜可以观察到病毒的形态结构,从而给出一个电镜实验指标。但是对病毒进行负染色观察时,这四种病毒在形态结构上往往难以区分,尤其... 详细信息

在动物病毒性传染病研究中,正粘病毒、副粘病毒、冠状病毒和弹状病毒是比较常见的病毒。利用透射电子显微镜可以观察到病毒的形态结构,从而给出一个电镜实验指标。但是对病毒进行负染色观察时,这四种病毒在形态结构上往往难以区分,尤其是当样品不够新鲜或体外培养条件不同时,病毒的形态结构会有一些改变,与典型的病毒粒子相比有差距,使观察者难以准确判断其结果。例如,副粘病毒接种鸡胚进行培养时,负染电镜观察可见到短杆形病毒粒子,电子密度低,形态很像正粘病毒。如果将感染病毒的组织或体外培养细胞用戊二醛固定制成超薄切片,再做镜下观察,即可准确区分。

关键词：子代病毒病毒粒子流感病毒新城疫病毒核衣壳冠状病毒 RNA

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***野生株F18菌毛蛋白粘附亚单位基因的克隆、表达及免疫原性研究

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：罗维余兴龙白霞李润成侯强红尹恒湖南农业大学动物医学院长沙湖南410128

根据Z26520中fedF序列设计1对引物,从发病仔猪的腹泻粪便分离获得的大肠杆菌中扩增得到fedF基因,经纯化、连接、转化,将其克隆到pMD18-T中,所克隆fedF基因序列与GenBank中收录的其他fedF基因序列的同源性在97.8％～99.2％。另设计1对引... 详细信息

根据Z26520中fedF序列设计1对引物,从发病仔猪的腹泻粪便分离获得的大肠杆菌中扩增得到fedF基因,经纯化、连接、转化,将其克隆到pMD18-T中,所克隆fedF基因序列与GenBank中收录的其他fedF基因序列的同源性在97.8％～99.2％。另设计1对引物,利用基因工程方法将所克隆的fedF的编码序列亚克隆到表达载体pBV220中,转化大肠杆菌BL21(DE3)LysS获得表达重组菌。SDS-PAGE电泳及Western-blotting分析表明重组菌在诱导后可以表达特异性的FedF蛋白,该重组蛋白分子量约为30kDa.该重组蛋白的表达量占菌体总蛋白量的11.17％。将纯化的重组FedF蛋白免疫小鼠,攻毒试验表明免疫小鼠可完全抵抗致死性的***的感染。

关键词：大肠杆菌免疫原性序列设计基因克隆

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猪δ-冠状病毒重组N蛋白抗体间接ELISA检测方法建立

猪δ-冠状病毒重组N蛋白抗体间接ELISA检测方法建立

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中国畜牧兽医学会生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十二次学术研讨会

作者：苏明俊孙东波黑龙江八一农垦大学动物科技学

猪δ-冠状病毒(Porcine deltacoronavitus,PDCoV)是一种在临床上可以引起仔猪腹泻、呕吐以及脱水等症状的肠道传染病病毒。Woo等学者于2012年在中国香港,从2009年收集的猪肛拭子样本中首次发现了PDCoV,随后该病于2014年初在美国俄亥俄... 详细信息

猪δ-冠状病毒(Porcine deltacoronavitus,PDCoV)是一种在临床上可以引起仔猪腹泻、呕吐以及脱水等症状的肠道传染病病毒。Woo等学者于2012年在中国香港,从2009年收集的猪肛拭子样本中首次发现了PDCoV,随后该病于2014年初在美国俄亥俄州暴发。目前,在韩国、我国部分地区、泰国以及老挝也相继检测到了PDCoV。

关键词：冠状病毒 ELISA 检测方法

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