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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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文献类型

627 篇 会议
5 篇 期刊文献

馆藏范围

632 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

617 篇 农学
- 605 篇 兽医学
- 11 篇 畜牧学
- 4 篇 作物学
- 2 篇 农业资源与环境
13 篇 医学
- 6 篇 临床医学
- 5 篇 公共卫生与预防医...
- 2 篇 基础医学(可授医学...
8 篇 理学
- 8 篇 生物学
8 篇 工学
- 4 篇 生物工程
- 3 篇 化学工程与技术
- 1 篇 机械工程
- 1 篇 软件工程
1 篇 经济学
- 1 篇 应用经济学
1 篇 教育学
- 1 篇 教育学

主题

21 篇 序列分析
20 篇 elisa
19 篇 prrsv
18 篇 表达
14 篇 免疫原性
14 篇 禽流感病毒
13 篇 原核表达
13 篇 单克隆抗体
13 篇 rna
12 篇 疫苗
12 篇 大肠杆菌
11 篇 猪流感病毒
11 篇 禽流感
11 篇 克隆
11 篇 口蹄疫病毒
11 篇 鉴定
10 篇 口蹄疫
10 篇 新城疫病毒
10 篇 分离鉴定
10 篇 rt-pcr

机构

77 篇 吉林大学
44 篇 四川农业大学
42 篇 军事医学科学院军...
30 篇 河南农业大学
24 篇 华中农业大学
22 篇 中国农业科学院哈...
20 篇 南京农业大学
19 篇 吉林农业大学
18 篇 动物疫病与人类健...
16 篇 河南省动物疫病预...
13 篇 四川大学
10 篇 黑龙江八一农垦大...
10 篇 辽宁省辽阳市宏伟...
9 篇 华南农业大学
9 篇 河北农业大学
8 篇 宁夏动物疾病预防...
8 篇 新疆畜牧科学院兽...
8 篇 上海市畜牧兽医站
8 篇 辽宁益康生物制品...
8 篇 云南农业大学

作者

39 篇 金宁一
39 篇 丁壮
23 篇 王川庆
20 篇 程安春
20 篇 陈陆
18 篇 汪铭书
18 篇 陈焕春
16 篇 杨霞
16 篇 鲁会军
15 篇 常洪涛
15 篇 刘红英
15 篇 金梅林
14 篇 曹三杰
14 篇 徐明
14 篇 文心田
14 篇 王红宁
14 篇 夏咸柱
14 篇 黄小波
13 篇 杨松涛
13 篇 李昌

语言

629 篇 中文
3 篇 英文

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动物狂犬病nested RT-PCR检测方法的建立

动物狂犬病nested RT-PCR检测方法的建立

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：江禹王莉莉韩小虎李茂杜林峰许洪杰于盼盼龚文杰涂长春军军事医学科学院军事兽医研究所吉林农业大学吉林大学畜牧兽医学院

狂犬病是由狂犬病毒(Rabies virus,RABV)引起的重要人兽共患自然疫源性传染病,死亡率几乎为100%,几乎所有的温血动物均可感染[173]。我国是狂犬病的高发地区,人的狂犬病病死数位居世界第二,仅次于印度。据国家疾病控制中心发布的疫情报... 详细信息

狂犬病是由狂犬病毒(Rabies virus,RABV)引起的重要人兽共患自然疫源性传染病,死亡率几乎为100%,几乎所有的温血动物均可感染[173]。我国是狂犬病的高发地区,人的狂犬病病死数位居世界第二,仅次于印度。据国家疾病控制中心发布的疫情报告,自2002年以来每年因该病死亡的人数均超过2000人,并且逐年上升。狂犬病已成为严重危害我国公共卫生安全的重大疫病。RABV是弹状病毒科(Rhabdoviridae)狂犬病毒属(Lyssavirus)的成员,为不分节段的单股负链RNA病毒,基因组长度为11928～11932nt,编码5种结构蛋白,

关键词：狂犬病毒动物狂犬病 nested RT-PCR 基因型检测方法灵敏度试验

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鹿副结核病抗体间接ELISA检测方法的建立

鹿副结核病抗体间接ELISA检测方法的建立

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：白宇高艳高云航何昭阳吉林农业大学动物科技学院

以副结核杆菌亲和层析抗原为检测抗原检测以草分枝杆菌抗原吸收的待检鹿血清,建立检测鹿副结核病血清抗体的间接酶联免疫吸附试验,确定其抗原最佳包被浓度为40g/ml,血清样品稀释度为1:80,兔抗鹿IgG辣根过氧化物酶标记抗体稀释度为1:800... 详细信息

以副结核杆菌亲和层析抗原为检测抗原检测以草分枝杆菌抗原吸收的待检鹿血清,建立检测鹿副结核病血清抗体的间接酶联免疫吸附试验,确定其抗原最佳包被浓度为40g/ml,血清样品稀释度为1:80,兔抗鹿IgG辣根过氧化物酶标记抗体稀释度为1:8000。经特异性试验和重复性试验证明该方法特异性高、重复性好。对不同地区4个鹿场的760头份鹿血清进行副结核病抗体检测,其中阳性61头份,阳性率为8%,获得副结核病在我国鹿群中的血清流行病学资料,从而为防制鹿副结核病提供一定的依据。

关键词：鹿副结核病 ELISA 诊断

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三种猪胸膜肺炎放线杆菌Apx毒素对小鼠免疫保护力研究

三种猪胸膜肺炎放线杆菌Apx毒素对小鼠免疫保护力研究

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：胡成名文心田曹三杰黄小波四川农业大学动物医学院动物传染病与基因芯片实验室动物疫病与人类健康四川省重点实验室四川雅安625014

分别对APP10、AP7和APP3菌株进行培养,收集上清,通过初提及凝胶过滤层析获得了较高纯度的ApxⅠ、ApxⅡ和ApxⅢ三种毒素,并通过SDS-PAGE进行分子量的鉴定,三种毒素的分子量分别为105kD,103kD和120kD.将纯化的ApxⅠ,ApxⅡ和ApxⅢ三种毒素... 详细信息

分别对APP10、AP7和APP3菌株进行培养,收集上清,通过初提及凝胶过滤层析获得了较高纯度的ApxⅠ、ApxⅡ和ApxⅢ三种毒素,并通过SDS-PAGE进行分子量的鉴定,三种毒素的分子量分别为105kD,103kD和120kD.将纯化的ApxⅠ,ApxⅡ和ApxⅢ三种毒素灭活后作为抗原经弗氏完全佐剂乳化后免疫小鼠,两周免疫一次,共三次。每次免疫两周后将小鼠断尾采血,用ELISA方法检测毒素抗体,第三次免疫两周后,进行同源菌株攻毒分别有80％(8/0),70％(7/10)和80％(8/10)的保护效果。

关键词：猪胸膜肺炎放线杆菌 Apx毒素免疫保护

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宁夏部分养猪小区病毒病流行现状调查及分析

宁夏部分养猪小区病毒病流行现状调查及分析

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：李知新周秀玲李靖宁田进梅赵燕宋权儒宁夏动物疾病预防控制中心

针对宁夏2007年以来部分地区调入生猪频繁发生猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)等疫情,对猪存栏较为集中的地区进行PRRSV、CSFV等病原学调查,并对其发展趋势进行分析。采用ELISA方法对297份血清样本进行抗体检测;采用RT-... 详细信息

针对宁夏2007年以来部分地区调入生猪频繁发生猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)等疫情,对猪存栏较为集中的地区进行PRRSV、CSFV等病原学调查,并对其发展趋势进行分析。采用ELISA方法对297份血清样本进行抗体检测;采用RT-PCR方法对297份血清和送检的78份病料组织进行病原学检测。血清学调查结果显示,PRRSV隐性感染阳性样品111份,阳性率为37.4%。其中母猪带毒率较高,仔猪次之,育成猪最低,均不表现临床发病;病原学调查结果表明,对血清学检测PRRSV阳性样本111份进行RT-PCR检测,阳性率为100%;病料组织中单重感染PRRSV阳性样品18份,阳性率为23.0%,属于美洲型,与CH-1a遗传关系较近,归属同一基因亚型;猪群中PRRSV、CSFV、PCV-2、PRV和PPV不同混合感染比较严重,以二重感染为主,三重感染次之。调查发现,PRRSV隐性感染十分普遍,严重危害着宁夏的养猪业;同时由于其它病原微生物的混合感染日趋复杂化,使得对猪病防控的难度也越来越大。

关键词：猪 PRRSV 血清学调查病原学调查发病趋势

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快速检测志贺毒素2基因的LAMP方法的建立与评价

快速检测志贺毒素2基因的LAMP方法的建立与评价

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：张雪寒何孔旺叶青倪艳秀温立斌李彬王小敏周俊明郭容利江苏省农业科学院兽医研究所/农业部兽用生物制品工程技术重点实验室/国家兽用生物制品工程技术研究中心

目的:建立志贺毒素2的LAMP快速检测方法,更好的适应临床和实验室等的检测需求。方法:利用LAMP技术,以stx2及多个变异体(stx2v)基因为靶序列,设计LAMP引物,建立LAMP反应体系与条件,进行灵敏度和特异性实验。结果:整个检测过程仅需1 h,即... 详细信息

目的:建立志贺毒素2的LAMP快速检测方法,更好的适应临床和实验室等的检测需求。方法:利用LAMP技术,以stx2及多个变异体(stx2v)基因为靶序列,设计LAMP引物,建立LAMP反应体系与条件,进行灵敏度和特异性实验。结果:整个检测过程仅需1 h,即可通过肉眼直接目测实验结果。stx2-LAMP对纯菌和临床样品的最低检测限分别为1CFU/M1和10CFU/g;以不能产生志贺毒素的大肠杆菌以及沙门氏杆菌基因组DNA为模板对stx2基因进行检测,结果显示均没有发生非特异性扩增反应。结论:stx2-LAMP能够快速检测stx2基因,且可直接观察到实验结果,实现了检测结果的可视化。具有操作简单安全、检测灵敏度高、特异性高的特点,能够满足基层实验室、应急检测或现场监测等方面的使用需求,具有良好的应用价值。

关键词：环介导恒温扩增技术 stx2基因快速检测

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肉鸽新城疫并发伤寒的诊治

肉鸽新城疫并发伤寒的诊治

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：杜子明宁夏固原市原州区动物疾病预防控制中心

2006年8月,宁夏固原市原州区某肉鸽养殖场的1800多只肉鸽突然发生以两腿麻痹、垂头缩颈、呼吸困难、排白绿色稀粪,有些头颈扭转为主要特征的疾病。经流行病学调查、临诊检查、病理剖检、实验室检验诊断为鸽新城疫并发伤寒病,现将诊疗情... 详细信息

2006年8月,宁夏固原市原州区某肉鸽养殖场的1800多只肉鸽突然发生以两腿麻痹、垂头缩颈、呼吸困难、排白绿色稀粪,有些头颈扭转为主要特征的疾病。经流行病学调查、临诊检查、病理剖检、实验室检验诊断为鸽新城疫并发伤寒病,现将诊疗情况报道如下:1发病情况该场自繁自养肉鸽1600多只,在发病前用过新城疫IV系苗2倍量饮水免疫。8月5日从外地引进50对青年种鸽,到8月10日有些鸽突然出现精神不振,食欲减退,饮水量增加,排白绿色稀粪等临床症状,出现症状后5天内死亡大鸽40多只,而乳鸽发病死亡率高达45%以上,用抗生素治疗无效。

关键词：鸽新城疫固原市原州区琼脂培养基饮水免疫

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人源福氏志贺菌对鸡肠上皮原代细胞侵袭特性研究

人源福氏志贺菌对鸡肠上皮原代细胞侵袭特性研究

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：师润陈陆杨霞王川庆刘红英王新卫常洪涛姚惠霞河南农业大学牧医工程学院

[目的]研究人源志贺菌对鸡肠细胞的侵袭力和侵袭特性,进一步验证了人源志贺菌对鸡的致病性和对其肠细胞的侵染特性。[方法]采用Hela细胞庆大霉素保护实验和细胞免疫组化的方法,研究分离的ZD02株的毒力。随后采用细胞免疫组织化学方法研... 详细信息

[目的]研究人源志贺菌对鸡肠细胞的侵袭力和侵袭特性,进一步验证了人源志贺菌对鸡的致病性和对其肠细胞的侵染特性。[方法]采用Hela细胞庆大霉素保护实验和细胞免疫组化的方法,研究分离的ZD02株的毒力。随后采用细胞免疫组织化学方法研究ZD02株对鸡肠上皮细胞的侵袭力和相关侵袭特性。[结果]ZD02株能够侵入Hela细胞中,在30、60、90、120min的侵袭率分别为1.43%、2.43%、2.56%、2.62%,证明ZD02株具有毒力。鸡肠上皮细胞免疫组化结果显示,ZD02株在1h内未侵入到肠细胞中,在随后的2～3h,ZD02株能侵入细胞中。在4h后,ZD02从裂解的肠细胞中释放出来。细胞侵袭率随感染时间的延长升高,且福氏志贺菌总是从细胞底侧部侵袭。[结论]人源福氏志贺菌对鸡肠上皮细胞有一定侵袭力,为进一步验证志贺菌人禽互传的可能性提供实验依据。除此之外,鸡肠上皮原代细胞模型可用干研究志贺菌的致病机理。

关键词：人源福氏志贺菌 Hela细胞原代鸡肠上皮细胞侵袭

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高度重视蛋鸭肠毒综合症的防治

高度重视蛋鸭肠毒综合症的防治

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：段留德河南省尉氏县养禽技术服务部

蛋鸭肠毒综合症是由产气荚膜梭菌(魏氏梭菌)引起的,以肠道坏死为特征的病症,又称坏死性肠炎或梭菌性疾病。也有报道是由魏氏梭菌+腐败梭菌+肉毒梭菌+鹑梭菌+冠状病毒+轮状病毒+星状病毒等七大病原引发或诱发的一类病症。该病在蛋鸭群中... 详细信息

蛋鸭肠毒综合症是由产气荚膜梭菌(魏氏梭菌)引起的,以肠道坏死为特征的病症,又称坏死性肠炎或梭菌性疾病。也有报道是由魏氏梭菌+腐败梭菌+肉毒梭菌+鹑梭菌+冠状病毒+轮状病毒+星状病毒等七大病原引发或诱发的一类病症。该病在蛋鸭群中的流行日益加据,发病率直线上升。据我部对2006年3月1日至2007年2月28日门诊病历的统计,总就诊蛋鸭病历8760例,1331万只次,其中肠毒综合症4758例,733万只次,占55%,平均死亡率0.78%。本病死亡率虽然不高,但从发病特点来看,各年龄段(5日龄至500日龄)的蛋鸭均可发病,时

关键词：肠毒综合症门诊病历产蛋鸭坏死性肠炎产蛋率

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CpG寡聚核苷酸的结构和种属特异性

CpG寡聚核苷酸的结构和种属特异性

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：王沂蒙明双喜刘艳江国托大连工业大学生物与食品工程学院大连三仪生物工程研究所

CpG寡聚核苷酸的免疫活性已经受到广大学者的重视,其有效地增强免疫力和抵抗病毒、细菌感染以及抗肿瘤等的效力已经在众多试验中得到证实。CpG寡聚核苷酸的分子结构是决定其免疫活性的关键,并且不同物种对CpG寡聚核苷酸具有偏嗜性。了解... 详细信息

CpG寡聚核苷酸的免疫活性已经受到广大学者的重视,其有效地增强免疫力和抵抗病毒、细菌感染以及抗肿瘤等的效力已经在众多试验中得到证实。CpG寡聚核苷酸的分子结构是决定其免疫活性的关键,并且不同物种对CpG寡聚核苷酸具有偏嗜性。了解CpG寡聚核苷酸的结构特点和种属特异性,有利于更好的利用这种具有巨大潜力的佐剂。本文通过论述CpG寡聚核苷酸的结构特点和其种属特异性的关系,为不同的免疫策略提供一定的理论依据。

关键词： CpG寡聚核苷酸免疫活性结构特点种属特异性

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猪传染性胃肠炎与猪流行性腹泻多重RT-PCR鉴别诊断方法的建立和应用

猪传染性胃肠炎与猪流行性腹泻多重RT-PCR鉴别诊断方法的建立和应...

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：赵雪丽刘光辉闫若潜吴志明张志凌张健河南省动物疫病预防控制中心

分别根据猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)纤突蛋白S基因和猪流行性腹泻病毒(PEDV)N基因的5′端核酸序列各设计了1对引物。采用多重PCR方法,在一个PCR反应体系中对样品中的猪传染性胃肠炎(TGEV)和流行性腹泻病毒(PEDV)核酸进行鉴别诊断,出现87... 详细信息

分别根据猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)纤突蛋白S基因和猪流行性腹泻病毒(PEDV)N基因的5′端核酸序列各设计了1对引物。采用多重PCR方法,在一个PCR反应体系中对样品中的猪传染性胃肠炎(TGEV)和流行性腹泻病毒(PEDV)核酸进行鉴别诊断,出现870bp大小条带判为TGEV阳性;出现449bp大小条带定为PEDV阳性。经反复灵敏性、特异性和重复性试验后,成功建立了鉴别诊断猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)和猪流行性腹泻病毒(PEDV)的多重PCR技术。使用该方法对河南省临床上疑似为TGEV和PEDV的45份送检样品进行检测,结果4份为TGEV阳性,6份为PEDV阳性,12份为双阳性。该研究建立的多重PCR方法,为TGEV和PEDV的快速鉴别诊断和流行病学调查研究提供了更为敏感、快捷、可靠的技术手段。

关键词：猪传染性胃肠炎病毒猪流行性腹泻病毒多重PCR 鉴别诊断

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