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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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5 篇 期刊文献

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617 篇 农学
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13 篇 医学
- 6 篇 临床医学
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8 篇 理学
- 8 篇 生物学
8 篇 工学
- 4 篇 生物工程
- 3 篇 化学工程与技术
- 1 篇 机械工程
- 1 篇 软件工程
1 篇 经济学
- 1 篇 应用经济学
1 篇 教育学
- 1 篇 教育学

主题

21 篇 序列分析
20 篇 elisa
19 篇 prrsv
18 篇 表达
14 篇 免疫原性
14 篇 禽流感病毒
13 篇 原核表达
13 篇 单克隆抗体
13 篇 rna
12 篇 疫苗
12 篇 大肠杆菌
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11 篇 禽流感
11 篇 克隆
11 篇 口蹄疫病毒
11 篇 鉴定
10 篇 口蹄疫
10 篇 新城疫病毒
10 篇 分离鉴定
10 篇 rt-pcr

机构

77 篇 吉林大学
44 篇 四川农业大学
42 篇 军事医学科学院军...
30 篇 河南农业大学
24 篇 华中农业大学
22 篇 中国农业科学院哈...
20 篇 南京农业大学
19 篇 吉林农业大学
18 篇 动物疫病与人类健...
16 篇 河南省动物疫病预...
13 篇 四川大学
10 篇 黑龙江八一农垦大...
10 篇 辽宁省辽阳市宏伟...
9 篇 华南农业大学
9 篇 河北农业大学
8 篇 宁夏动物疾病预防...
8 篇 新疆畜牧科学院兽...
8 篇 上海市畜牧兽医站
8 篇 辽宁益康生物制品...
8 篇 云南农业大学

作者

39 篇 金宁一
39 篇 丁壮
23 篇 王川庆
20 篇 程安春
20 篇 陈陆
18 篇 汪铭书
18 篇 陈焕春
16 篇 杨霞
16 篇 鲁会军
15 篇 常洪涛
15 篇 刘红英
15 篇 金梅林
14 篇 曹三杰
14 篇 徐明
14 篇 文心田
14 篇 王红宁
14 篇 夏咸柱
14 篇 黄小波
13 篇 杨松涛
13 篇 李昌

语言

629 篇 中文
3 篇 英文

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蛋白质复性研究进展

蛋白质复性研究进展

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：李群夏咸柱郝淑美王承宇王化磊孙培录张钰军事医学科学院军事兽医研究所

蛋白质复性是一个过程,存在中间阶段,此阶段的各种相互作用力决定了蛋白质能否复性。蛋白质复性要求有一定的条件,如pH、温度、离子强度、蛋白质浓度等。另外多种添加剂能促进蛋白质复性,其中包括表面活性剂、低浓度变性剂、分子伴侣蛋... 详细信息

蛋白质复性是一个过程,存在中间阶段,此阶段的各种相互作用力决定了蛋白质能否复性。蛋白质复性要求有一定的条件,如pH、温度、离子强度、蛋白质浓度等。另外多种添加剂能促进蛋白质复性,其中包括表面活性剂、低浓度变性剂、分子伴侣蛋白和各种氧化还原对,但对于不同蛋白质,因其结构及理化特性不同,采取不同复性方法,可以使其达到最佳复性效果。本文评述了影响蛋白质复性的因素、蛋白质复性研究的科学背景及蛋白质折叠机制的研究现状以及复性蛋白质的检测方法。详细介绍近年来蛋白质复性技术的研究进展,包括稀释添加技术和各种辅助因子的作用、固定化辅助因子应用、尺寸排阻色谱和固定化辅助因子色谱等。

关键词：蛋白质复性技术影响因素检测方法

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怎样预防狂犬病的侵入

怎样预防狂犬病的侵入

引用

中国畜牧兽医学会养犬学分会第十二次全国养犬学术研讨会

作者：朱海娟李红关键公安部南京警犬研究所公安部南昌警犬基地公安部南昌警犬基地

狂犬病是由狂犬病病毒引起的人和动物共患的一种烈性接触性传染病。人患传染病多由染病的动物咬人而得。一般人认为被口吐白沫的疯犬咬到才会被传染,但猫、白鼬、浣熊、臭鼬、狐狸或蝙蝠等动物其实也可能患病并将病毒传染给人。笔者从... 详细信息

狂犬病是由狂犬病病毒引起的人和动物共患的一种烈性接触性传染病。人患传染病多由染病的动物咬人而得。一般人认为被口吐白沫的疯犬咬到才会被传染,但猫、白鼬、浣熊、臭鼬、狐狸或蝙蝠等动物其实也可能患病并将病毒传染给人。笔者从美国疾病控制中心的宣传资料中,以问答的方式摘译了有关知识如下：

关键词：狂犬病病毒狂犬疫苗

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奶牛无浆体病PCR诊断方法的建立及应用

奶牛无浆体病PCR诊断方法的建立及应用

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：周玉龙侯喜林朴范泽黑龙江八一农垦大学动物科技学院

利用边缘无浆体(Anaplasma marginale)高度保守的msp5基因,建立了奶牛无浆体病PCR诊断方法。特异性试验表明与牛巴贝斯虫、双芽巴贝斯虫、温氏附红细胞体、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和牛白细胞DNA无交叉反应;敏感性试验表明可检测到约20... 详细信息

利用边缘无浆体(Anaplasma marginale)高度保守的msp5基因,建立了奶牛无浆体病PCR诊断方法。特异性试验表明与牛巴贝斯虫、双芽巴贝斯虫、温氏附红细胞体、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和牛白细胞DNA无交叉反应;敏感性试验表明可检测到约200个感染红细胞。利用该方法对黑龙江省西部多个养牛场送检的95份出现过高热、气喘、流涎和贫血等临床症状的"无名高热"奶牛血样和45份无临床症状奶牛血样进行检测,结果有上述临床症状奶牛PCR血样阳性率为44.2%,无症状奶牛血样PCR阳性率为13.3%。从而证实无浆体是引起我省奶牛"无名高热"的病原之一。

关键词：奶牛无浆体病 PCR 流行病学调查

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间接ELISA检测绵羊肺炎霉形体抗体方法的建立

间接ELISA检测绵羊肺炎霉形体抗体方法的建立

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：易佳曹三杰文心田黄小波四川农业大学动物医学院动物传染病与基因芯片实验室动物疫病与人类健康四川省重点实验室四川雅安625014

本试验以改良FM-4培养基培养绵羊肺炎霉形体地方分离株Y株,提纯菌体蛋白作为包被抗原,建立了检测绵羊肺炎霉形体抗体的间接ELISA方法。抗原最佳包被浓度为17.5μg/ml,最佳封闭条件为以含1％BSA的PBST,37℃反应2h,血清的最佳工作条件为1... 详细信息

本试验以改良FM-4培养基培养绵羊肺炎霉形体地方分离株Y株,提纯菌体蛋白作为包被抗原,建立了检测绵羊肺炎霉形体抗体的间接ELISA方法。抗原最佳包被浓度为17.5μg/ml,最佳封闭条件为以含1％BSA的PBST,37℃反应2h,血清的最佳工作条件为1∶320稀释,37℃反应60min,酶标羊抗兔IgG的最佳工作条件为1∶5000稀释,37℃反应60min.与丝状支原体山羊亚种标准株(PG3)、丝状支原体山羊亚种分离株(Y2)、布氏杆菌和链球菌C群阳性血清无交叉反应;重复性试验效果,比间接血凝试验更敏感,包被板在4℃至少可以保存3个月.间接ELISA检测绵羊霉形体抗体具有特异性好、敏感性高、重复稳定和保存时间长等优点。

关键词：绵羊肺炎霉形体血清抗体

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妊娠期间自然杀伤细胞、氢化可的松与催乳素在疟疾中的相互作用

妊娠期间自然杀伤细胞、氢化可的松与催乳素在疟疾中的相互作用

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：李霄金宁一张钰金毅朱继红军事医学科学院军事兽医研究所吉林大学第一临床医院

自然杀伤细胞起源于多能造血干细胞,是免疫系统中一种重要的细胞,具有两个功能:细胞溶解性和产生细胞因子,这两种功能受到大量激活和抑制的受体的调节,包括近来新发现的受体,可以在主要组织相容性复合体中以独立的方式选择性的激活细胞... 详细信息

自然杀伤细胞起源于多能造血干细胞,是免疫系统中一种重要的细胞,具有两个功能:细胞溶解性和产生细胞因子,这两种功能受到大量激活和抑制的受体的调节,包括近来新发现的受体,可以在主要组织相容性复合体中以独立的方式选择性的激活细胞溶解性。根据这种不需提前免疫,自发发挥细胞毒性的功能,NK细胞被认为在免疫监视和癌症治疗中起到关键作用。NK细胞生物学的新见解表明它们的主要功能是控制感染,尤其是恶性疟原虫的感染和胎儿的发育。

关键词：子宫内细胞毒性疟疾感染恶性疟原虫感染氢化可的松细胞表达催乳素细胞受体 HLA 妊娠期间细胞溶解大颗粒淋巴细胞外周血液

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口蹄疫O型、AsiaⅠ型免疫抗体的监测及液相阻断ELISA法与正向间接血凝法(IHA)测定结果的比较

口蹄疫O型、AsiaⅠ型免疫抗体的监测及液相阻断ELISA法与正向间接...

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：王玉红黄炯薛英朱刚赵海源马文戈郭惠玲徐亚萍吕春华田野新疆天康畜牧生物技术股份有限公司新疆畜牧科学院兽医研究所新疆阿勒泰地区动物防疫监督站

用新疆天康畜牧生物技术股份有限公司生产的口蹄疫O型和AsiaⅠ型双价疫苗对新疆阿勒泰市牛、羊免疫一个月和五个月后,对其血清抗体水平分别用液相阻断ELISAO型和AsiaⅠ型试剂盒进行了抽样检测。结果表明,牛在免疫一个月后O型抗体水平≥1... 详细信息

用新疆天康畜牧生物技术股份有限公司生产的口蹄疫O型和AsiaⅠ型双价疫苗对新疆阿勒泰市牛、羊免疫一个月和五个月后,对其血清抗体水平分别用液相阻断ELISAO型和AsiaⅠ型试剂盒进行了抽样检测。结果表明,牛在免疫一个月后O型抗体水平≥1﹕128的占91.96%,免疫五个月后O型和AsiaⅠ型的抗体仍维持较好水平,≥1﹕128的比率接近50%。同时用液相阻断ELISA法和正向间接血凝法(IHA)对免疫一个月后抗体水平的测定结果进行了比较,经统计学分析,其相关系数为r=0.8854,说明:两种方法检测结果基本一致,两者间有较好的相关性,且液相阻断ELISA法比IHA所测定的滴度普遍偏高,高出3～30倍。

关键词：口蹄疫,O型,AsiaⅠ型,免疫抗体液相阻断ELISA法正向间接血凝法

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猪胸膜肺炎放线杆菌转铁结合蛋白B基因的表达及对小鼠的免疫保护效力研究

猪胸膜肺炎放线杆菌转铁结合蛋白B基因的表达及对小鼠的免疫保护...

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：汤君文心田曹三杰黄小波杨利四川农业大学动物医学院动物传染病与基因芯片实验室动物疫病与人类健康四川省重点实验室雅安625014

本试验对APP血清1型转铁结合蛋白B基因进行表达,用ELISA方法证明该重组蛋白与血清2、6型高免血清存在交叉反应。将重组TbpB蛋白单独免疫小鼠或添加到APP血清1型甲醛灭活苗(混合免疫组)免疫小鼠,隔两周后加强免疫,两周后采血用测定混合... 详细信息

本试验对APP血清1型转铁结合蛋白B基因进行表达,用ELISA方法证明该重组蛋白与血清2、6型高免血清存在交叉反应。将重组TbpB蛋白单独免疫小鼠或添加到APP血清1型甲醛灭活苗(混合免疫组)免疫小鼠,隔两周后加强免疫,两周后采血用测定混合免疫组与TbpB蛋白免疫组的TbpB抗体阳转率分别为100％、48％。二免后两周用APP1、2、6型菌1×LD50剂量分别对混合免疫组、bpB蛋白免疫组及空白对照组小鼠腹腔攻毒、攻毒保护率分别为90％、87.5％、70％;100％、40％、37.5％及10％、20％、20％,结果表明重组TbB蛋白对APP1、2、6型菌具有一定的免疫保护力。

关键词：猪胸膜肺炎放线杆菌转铁结合蛋白免疫保护基因表达

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鹅源副粘病毒NA-I株M基因真核表达载体的构建及鉴定

鹅源副粘病毒NA-I株M基因真核表达载体的构建及鉴定

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：马爱霞丁壮宋子运徐明宣华吉林大学预防兽医学国家重点学科动物重要病原与疫病研究室

将鹅源副粘病毒NA-1株毒种接种于11日龄SPF鸡胚,收集36～72h死亡的鸡胚尿囊液。参考已发表的鹅源副粘病毒M基因序列,设计并合成了一对特异性引物,用以扩增鹅源副粘病毒NA-1株M基因,预期扩增的M基因片段包含完整的开放阅读框。通过RT-PC... 详细信息

将鹅源副粘病毒NA-1株毒种接种于11日龄SPF鸡胚,收集36～72h死亡的鸡胚尿囊液。参考已发表的鹅源副粘病毒M基因序列,设计并合成了一对特异性引物,用以扩增鹅源副粘病毒NA-1株M基因,预期扩增的M基因片段包含完整的开放阅读框。通过RT-PCR扩增出鹅源副粘病毒NA-1株M基因片段,琼脂糖凝胶电泳回收、纯化,得到M基因片段,经EcoR I,Sal I消化。将M基因克隆进入PCI-neo载体,转化大肠杆菌DH5α,挑选菌落,经限制性核酸内切酶Sal I和EcoRⅠ双酶切及PCR鉴定,结果证明重组真核表达载体PCI-neo-M构建成功,通过用脂质体转染哺乳动物细胞Vero细胞,用300μg/mlG418筛选4周,用间接免疫荧光实验证明M蛋白在细胞中表达,为下一步研究M基因功能奠定了基础。扩增的M基因测序后,与其他禽副粘病毒1型M基因进行了核苷酸、氨基酸序列,系统发育树的分析比较,为阐明鹅源副粘病毒NA-1株的遗传背景奠定了基础。

关键词：鹅副粘病毒 M基因克隆重组质粒载体构建

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传染性喉气管炎病毒WG株糖蛋白gJ基因的克隆与表达

传染性喉气管炎病毒WG株糖蛋白gJ基因的克隆与表达

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：何来王云峰石星明崔红玉韩文雄兰德松王玫童光志中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室禽传染病研究室河北北方学院动物科技学院动物医学系

根据GenBank中已发表的传染性喉气管炎病毒全基因组序列（NC006233）设计引物,以传染性喉气管炎病毒WG株基因组为模板,PCR扩增糖蛋白gJ基因并对其序列分析。用DNAStar软件分析gJ蛋白的抗原性,选择抗原性强的140aa83aa片段,克隆并连接到... 详细信息

根据GenBank中已发表的传染性喉气管炎病毒全基因组序列（NC006233）设计引物,以传染性喉气管炎病毒WG株基因组为模板,PCR扩增糖蛋白gJ基因并对其序列分析。用DNAStar软件分析gJ蛋白的抗原性,选择抗原性强的140aa83aa片段,克隆并连接到原核表达载体pET-32a（+）中,转化BL2（1DE3）菌株。经IPTG诱导后,获得大小为65.2kD的重组蛋白,命名为r-gJ,表达量占菌体蛋白总量的60.8%;Western blot分析表明r-gJ具有较强的抗原性。

关键词：传染性喉气管炎病毒糖蛋白J(gJ) 序列分析表达抗原性

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抗O型口蹄疫病毒VP1蛋白单克隆抗体(MAb)的制备及鉴定

抗O型口蹄疫病毒VP1蛋白单克隆抗体(MAb)的制备及鉴定

引用

中国畜牧兽医学会生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十二次学术研讨会

作者：李方方闫若潜马震原赵雪丽班付国河南科技大学动物科技学院河南省动物疫病预防与控制中心

口蹄疫是由口蹄疫病毒引起的偶蹄动物传染病。目前FMD的实验室检测技术中,病原学检测诊断缺乏高通量多重荧光定量PCR快速检测方法和试剂,以及可用于现场快速初筛及初步诊断的胶体金标记检测试纸;血清学检测诊断,固相竞争ELISA试剂剂量... 详细信息

口蹄疫是由口蹄疫病毒引起的偶蹄动物传染病。目前FMD的实验室检测技术中,病原学检测诊断缺乏高通量多重荧光定量PCR快速检测方法和试剂,以及可用于现场快速初筛及初步诊断的胶体金标记检测试纸;血清学检测诊断,固相竞争ELISA试剂剂量参差不齐、液相阻断ELISA时间长,难以适应当前疫病检测的需求。而单

关键词：口蹄疫病毒 VP1 MAb 单克隆抗体

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