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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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627 篇 会议
5 篇 期刊文献

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632 篇 电子文献
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学科分类号

617 篇 农学
- 605 篇 兽医学
- 11 篇 畜牧学
- 4 篇 作物学
- 2 篇 农业资源与环境
13 篇 医学
- 6 篇 临床医学
- 5 篇 公共卫生与预防医...
- 2 篇 基础医学(可授医学...
8 篇 理学
- 8 篇 生物学
8 篇 工学
- 4 篇 生物工程
- 3 篇 化学工程与技术
- 1 篇 机械工程
- 1 篇 软件工程
1 篇 经济学
- 1 篇 应用经济学
1 篇 教育学
- 1 篇 教育学

主题

21 篇 序列分析
20 篇 elisa
19 篇 prrsv
18 篇 表达
14 篇 免疫原性
14 篇 禽流感病毒
13 篇 原核表达
13 篇 单克隆抗体
13 篇 rna
12 篇 疫苗
12 篇 大肠杆菌
11 篇 猪流感病毒
11 篇 禽流感
11 篇 克隆
11 篇 口蹄疫病毒
11 篇 鉴定
10 篇 口蹄疫
10 篇 新城疫病毒
10 篇 分离鉴定
10 篇 rt-pcr

机构

77 篇 吉林大学
44 篇 四川农业大学
42 篇 军事医学科学院军...
30 篇 河南农业大学
24 篇 华中农业大学
22 篇 中国农业科学院哈...
20 篇 南京农业大学
19 篇 吉林农业大学
18 篇 动物疫病与人类健...
16 篇 河南省动物疫病预...
13 篇 四川大学
10 篇 黑龙江八一农垦大...
10 篇 辽宁省辽阳市宏伟...
9 篇 华南农业大学
9 篇 河北农业大学
8 篇 宁夏动物疾病预防...
8 篇 新疆畜牧科学院兽...
8 篇 上海市畜牧兽医站
8 篇 辽宁益康生物制品...
8 篇 云南农业大学

作者

39 篇 金宁一
39 篇 丁壮
23 篇 王川庆
20 篇 程安春
20 篇 陈陆
18 篇 汪铭书
18 篇 陈焕春
16 篇 杨霞
16 篇 鲁会军
15 篇 常洪涛
15 篇 刘红英
15 篇 金梅林
14 篇 曹三杰
14 篇 徐明
14 篇 文心田
14 篇 王红宁
14 篇 夏咸柱
14 篇 黄小波
13 篇 杨松涛
13 篇 李昌

语言

629 篇 中文
3 篇 英文

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我国动物源狂犬病毒株的系统发生分析

我国动物源狂犬病毒株的系统发生分析

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：江禹王莉莉孙振宇韩小虎李茂杜林峰许洪杰于盼盼龚文杰涂长春解放军军事医学科学院军事兽医研究所吉林农业大学吉林大学畜牧兽医学院

我国狂犬病疫情严重的一个重要原因即为狂犬病毒(RABV)的遗传本底不清,一方面表现在尚无准确的数据说明易感动物携带病毒的遗传特征,另一方面也无直接证据表明我国动物源狂犬病毒在不同种属动物中的遗传相关性。我国人畜狂犬病的传染源... 详细信息

我国狂犬病疫情严重的一个重要原因即为狂犬病毒(RABV)的遗传本底不清,一方面表现在尚无准确的数据说明易感动物携带病毒的遗传特征,另一方面也无直接证据表明我国动物源狂犬病毒在不同种属动物中的遗传相关性。我国人畜狂犬病的传染源中,犬占85%-95%,猫占4%左右。天津、海南、广州、惠州等地的流行病学调查进一步表明,93%-100%狂犬病病例是由犬传播的,其次是猫,其它动物也有发病的报道。这种流行特点固然与动物本身的行为生态有关,但是亦与病原的生态学密切相关。

关键词：狂犬病毒动物源系统发生分析

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使用Reveal试剂盒快速检测单增李斯特氏菌的研究

使用Reveal试剂盒快速检测单增李斯特氏菌的研究

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：马保华吕平李贺鄢志强刘计亮南海出入境检验检疫局

单核细胞增生李斯特氏菌(Listeria monocytogens,LM,简称为单增李斯特氏菌)是食品卫生上重要的病原菌。它广泛存在于自然界,可导致人和动物脑膜炎、流产、败血症等,病死率高达30%-70%,是目前人类最重要的食物源性病原菌之一[1、2、3]。... 详细信息

单核细胞增生李斯特氏菌(Listeria monocytogens,LM,简称为单增李斯特氏菌)是食品卫生上重要的病原菌。它广泛存在于自然界,可导致人和动物脑膜炎、流产、败血症等,病死率高达30%-70%,是目前人类最重要的食物源性病原菌之一[1、2、3]。由于该菌生长温度范围较广,在4℃-6℃的冷藏情况下能较快生长和繁殖,引起冷藏食品包括冷藏肉品严重污染。因此,该菌具有较大的危险性。该菌作为一种重要的食源性病原在各国已引起食品加工部门、公共卫生部门的高度重视和研究者的研究兴趣,许多国家都加强了对该菌的检测及研究工作。

关键词：单增李斯特氏菌快速检测试剂盒标准株 Reveal 快速检测显色培养基

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应用两种诊断抗原对胸膜肺炎放线杆菌型特异性抗体的检测研究

应用两种诊断抗原对胸膜肺炎放线杆菌型特异性抗体的检测研究

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：王斌曹三杰文心田黄小波四川农业大学动物医学院动物传染病与基因芯片实验室动物疫病与人类健康四川省重点实验室四川雅安625014

采用超速离心和阴离子交换层析等方法提取制备了App血清1至10型等10个血清型的荚膜多糖和脂多糖抗原,建立了检测App型特异性抗体的ELISA方法,试验结果为:以App血清1型和4型的荚膜多糖及2型和10型的脂多糖为诊断抗原建立的ELISA方法,只... 详细信息

采用超速离心和阴离子交换层析等方法提取制备了App血清1至10型等10个血清型的荚膜多糖和脂多糖抗原,建立了检测App型特异性抗体的ELISA方法,试验结果为:以App血清1型和4型的荚膜多糖及2型和10型的脂多糖为诊断抗原建立的ELISA方法,只与相应血清型的App标准阳性血清呈阳性反应,与其它App血清型标准阳性血清无交叉反应;其它6种App血清型的两种抗原与异型App阳性血清之间具有不同程度的交叉反应。结果表明,两种诊断抗原均可用于胸膜肺炎放线杆菌型特异性抗体的检测,尤以App血清1型和4型的荚膜多糖及2型和10型的脂多糖抗原最佳。

关键词：猪胸膜肺炎放线杆菌荚膜多糖脂多糖抗体检测

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猪链球菌2型的群体特征研究

猪链球菌2型的群体特征研究

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中国畜牧兽医学会生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十二次学术研讨会

作者：朱伟峰吴超孙小美张安定朱剑滑亚峰陈焕春金梅林华中农业大学动物医学院

猪链球菌病是近年来对养猪业造成巨大危害的一种动物疫病。同时该病也是一种人兽共患传染病[1]。该病病原是猪链球菌,共33个血清型,其中以2型毒力最强且临床分离率最高[2]。本研究对于2型临床分离菌株的群体特征进行了描述目的发现其群... 详细信息

猪链球菌病是近年来对养猪业造成巨大危害的一种动物疫病。同时该病也是一种人兽共患传染病[1]。该病病原是猪链球菌,共33个血清型,其中以2型毒力最强且临床分离率最高[2]。本研究对于2型临床分离菌株的群体特征进行了描述目的发现其群体特征为深入研究该菌的致病机理提供线索。

关键词：猪链球菌群体特征

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大肠杆菌O157:H7单克隆抗体胶体金免疫层析检测试纸条的研制

大肠杆菌O157:H7单克隆抗体胶体金免疫层析检测试纸条的研制

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：夏兴霞王永山孟祥升朱国强张雪寒何孔旺江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心扬州大学兽医学院

用*** O157:H7菌体免疫BALB/c鼠,制备免疫脾细胞,与SP2/0骨髓瘤细胞融合,获得了16株分泌单克隆抗体(mAb)的杂交瘤细胞株。其中,ID3、2E7和2H7三株为O157:H7特异单克隆抗体,Ig亚类分别为IgMκ、IgG2bκ和IgG2bκ,腹水抗体ELISA效价分别为... 详细信息

用*** O157:H7菌体免疫BALB/c鼠,制备免疫脾细胞,与SP2/0骨髓瘤细胞融合,获得了16株分泌单克隆抗体(mAb)的杂交瘤细胞株。其中,ID3、2E7和2H7三株为O157:H7特异单克隆抗体,Ig亚类分别为IgMκ、IgG2bκ和IgG2bκ,腹水抗体ELISA效价分别为103、105和106。用纯化的单克隆抗体2E7标记胶体金,制备金标抗体玻璃纤维素膜;将纯化的2H7和羊抗鼠IgG分别作为检测和对照捕捉抗体包被于硝酸纤维素膜(NC)上;组装成双抗夹心法O157:H7胶体金免疫层析检测试纸条。用该试纸条可特异检测O157:H7,敏感度为106CFU/ml,与相同单克隆抗体2H7和2E7建立的O157:H7夹心ELISA检测方法的敏感度相当,试纸条简便快速,在1～5 min内可得出检测结果,便于O157:H7的临床快速诊断与现场检测样品的快速筛查。

关键词：大肠杆菌O157:H7 单克隆抗体(mAb) 胶体金免疫层析试纸条人兽共患病

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水貂病毒性肠炎研究进展

水貂病毒性肠炎研究进展

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中国畜牧兽医学会生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十二次学术研讨会

作者：王洋胡博范思宁闫喜军中国农业科学院特产研究所吉林农业大学动物科学技术学院

水貂病毒性肠炎(Mink parvoviral enteritis)是危害水貂养殖业的重要传染病之一。该病于1947年首次暴发于加拿大,1952年确定此病病原,并命名为水貂细小病毒(Mink enteritis virus,MEV)。我国于1974年首次报道出现本病,并逐渐蔓延全国。... 详细信息

水貂病毒性肠炎(Mink parvoviral enteritis)是危害水貂养殖业的重要传染病之一。该病于1947年首次暴发于加拿大,1952年确定此病病原,并命名为水貂细小病毒(Mink enteritis virus,MEV)。我国于1974年首次报道出现本病,并逐渐蔓延全国。MEV感染的主要临床特征是水貂强烈腹泻,具有较高的发病率和死亡率,是水貂养殖业主要防控传染病之一。近年来,

关键词：水貂病毒性肠炎 FPV CPV 疫苗研究犬细小病毒

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三种细胞因子对猪圆环病毒Ⅱ型DNA疫苗的佐剂效应研究

三种细胞因子对猪圆环病毒Ⅱ型DNA疫苗的佐剂效应研究

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：陈锦锐王红宁高荣黄勇柳萍四川农业大学动科院动物预防医学生物工程实验室四川大学“985工程”西南资源环境与灾害防治科技创新平台四川大学生命科学学院动物疾病防控生物工程研究中心

为了筛选得到较理想的核酸疫苗佐剂,用以猪白介素2基因、猪白介素6基因,和猪融合白介素6,4基因构建了3个重组质粒作为佐剂与pcDNA-PCV2-ORF2DNA疫苗联合免疫。按2种不同剂量免疫20日龄SPF仔猪,每隔15d免1次,共免2次;按时间段采血。用EL... 详细信息

为了筛选得到较理想的核酸疫苗佐剂,用以猪白介素2基因、猪白介素6基因,和猪融合白介素6,4基因构建了3个重组质粒作为佐剂与pcDNA-PCV2-ORF2DNA疫苗联合免疫。按2种不同剂量免疫20日龄SPF仔猪,每隔15d免1次,共免2次;按时间段采血。用ELISA方法检测仔猪血清抗体效价,流式细胞仪检测外周T淋巴细胞亚类CD3+、CD4+、CD8+数量。统计学分析发现:核酸疫苗组能引起仔猪体液免疫反应,以IL-6为佐剂组抗体效价最高;细胞免疫中,试验组和对照组差异均显著(P<0.05),以IL-2为佐剂组效果最好。并且大剂量组引起的体液和细胞免疫结果均好于小剂量组。结论是猪圆环病毒II型核酸疫苗在仔猪体内能引起良好的体液和细胞免疫结果,配合IL-6为佐剂能明显提高免疫效果。

关键词： PCV2 核酸疫苗仔猪细胞因子体液免疫细胞免疫 ELISA 流式细胞仪

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规模化猪场猪口蹄疫疫苗免疫程序研究

规模化猪场猪口蹄疫疫苗免疫程序研究

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：田国宝王红宁罗宗刚黄勇杨鑫罗昊柳萍四川大学“985工程”西南资源环境与灾害防治科技创新平台四川大学生命科学学院四川大学动物疾病防控生物工程研究中心四川农业大学动物科技学院

目的:制定和完善规模化养猪场口蹄疫疫苗免疫程序。材料和方法:选取空怀猪25头、妊娠母猪10头、21日龄仔猪24头、56日龄仔猪16头,按照不同的分组,采用国际兽疫局推荐的液相阻断酶联免疫反应法(LPB-ELISA)检测各组口蹄疫疫苗免疫抗体效... 详细信息

目的:制定和完善规模化养猪场口蹄疫疫苗免疫程序。材料和方法:选取空怀猪25头、妊娠母猪10头、21日龄仔猪24头、56日龄仔猪16头,按照不同的分组,采用国际兽疫局推荐的液相阻断酶联免疫反应法(LPB-ELISA)检测各组口蹄疫疫苗免疫抗体效价。结果:对各组免疫后抗体检测数据分析比较,推荐母猪免疫程序:分娩前45天,后海穴注射口蹄疫(Ⅱ)疫苗1ml;推荐仔猪免疫程序:30日龄首免肌肉注射1ml口蹄疫疫苗(Ⅱ),间隔14天后加强免疫肌肉注射2ml口蹄疫疫苗(Ⅱ),120日龄再免疫肌肉注射2ml口蹄疫疫苗(Ⅱ)。本研究为规模化猪场筛选出一套较为全面系统的口蹄疫免疫程序提供了科学依据。

关键词：免疫程序口蹄疫疫苗后海穴母源抗体分娩前肌肉注射口蹄疫二次免疫

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用胸膜肺炎放线杆菌基因组表达文库免疫小鼠产生的免疫保护作用

用胸膜肺炎放线杆菌基因组表达文库免疫小鼠产生的免疫保护作用

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：刘慧芳周媛媛刘思国宫强王勇刘建东王春来云孟克常月红迟磊赵昆中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室动物细菌病研究室

为了筛选、鉴定APP保护性抗原基因库,本研究构建了胸膜肺炎放线杆菌血清7型的基因组表达文库(～106个克隆),并将该文库分成10个克隆库(1.0×105个克隆/库)。提取每个克隆库的重组质粒免疫小鼠并以1型胸膜肺炎放线杆菌进行攻毒,有4... 详细信息

为了筛选、鉴定APP保护性抗原基因库,本研究构建了胸膜肺炎放线杆菌血清7型的基因组表达文库(～106个克隆),并将该文库分成10个克隆库(1.0×105个克隆/库)。提取每个克隆库的重组质粒免疫小鼠并以1型胸膜肺炎放线杆菌进行攻毒,有4个克隆库免疫组(L2,L3,L6,L7)的小鼠在攻毒后的存活率高于其他免疫组和对照组小鼠,肺脏荷菌数显著低于空载体免疫组小鼠。将其中的一个对小鼠具有保护作用的克隆库(L3)进一步分成4个亚克隆库,每个含有～2×104个克隆。结果有一个亚克隆库(L3-4)免疫后的小鼠能基本抵抗1型胸膜肺炎的感染,肺脏荷菌数最低,并能诱导小鼠产生特异性的免疫应答。结果表明,本研究构建的基因组表达文库含有一部分基因,该基因表达的蛋白能使免疫小鼠抵抗APP的感染。

关键词：胸膜肺炎放线杆菌基因组表达文库免疫保护

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一株猪口蹄疫亚洲1型病毒VP1基因的克隆及其二级结构和B细胞抗原表位预测

一株猪口蹄疫亚洲1型病毒VP1基因的克隆及其二级结构和B细胞抗原...

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：罗昊王红宁黄勇杨鑫陈景锐段少军刘立四川农业大学动物科技学院四川大学"985工程"西南资源环境与灾害防治科技创新平台四川大学生命科学学院四川大学动物疾病防控生物工程研究中心

本研究对一株猪口蹄疫亚洲1型分离株的主要抗原基因VP1进行了扩增和测序,并与国内外报道序列进行同源性比对,结果与国内报道株同源性在83.3%-86.4%之间,而与国外报道株的同源性在24.8%-98.4%。进化树分析发现其为国内报道株的一个新的分... 详细信息

本研究对一株猪口蹄疫亚洲1型分离株的主要抗原基因VP1进行了扩增和测序,并与国内外报道序列进行同源性比对,结果与国内报道株同源性在83.3%-86.4%之间,而与国外报道株的同源性在24.8%-98.4%。进化树分析发现其为国内报道株的一个新的分支,因此其来源可能为变异株或外来毒株。采用Garnier-Robso法、Chou-Fasman法、Karplus-Schultz法对VP1进行二级结构分析,采用Kyte-Doolittle法分析氨基酸序列亲水性、Emini法预测特定区域位于蛋白质表面的可能性、Jameson-Wolf法预测各结构蛋白的抗原指数,最后获得VP1结构蛋白的B细胞抗原表位。通过对二级结构的分析和与国内报道序列的比较,发现该株病毒VP1基因具有较高的抗原表位区域。

关键词：口蹄疫亚洲1型结构蛋白二级结构 B细胞表位

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