检索结果-内蒙古大学图书馆

您好，读者！请登录

内蒙古大学图书馆

首页
概况
党建
资源
服务
科研支持
- 论文收录引用证明
- 科技查新
知识产权
档案馆
帮助

咨询与建议

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

您的常用邮箱：*

您的手机号码：*

问题描述：

当前已输入0个字，您还可以输入200个字

全部搜索
期刊论文
图书
学位论文
标准
纸本馆藏
外文资源发现
数据库导航
超星发现

高级检索

时间限定

出版年份：

文献类型

图书期刊文献学位论文多媒体

馆藏选择

电子馆藏纸本馆藏

核心期刊

全部期刊 SCI 收录期刊 SSCI 收录期刊 EI 收录期刊 CSCD 收录期刊 CSSCI 收录期刊

语言

中文英文

文献类型

期刊文献图书学位论文标准纸本馆藏

帮助

文字说明：

T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

分类表

所选分类

>> <<

限定检索结果

文献类型

627 篇 会议
5 篇 期刊文献

馆藏范围

632 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

617 篇 农学
- 605 篇 兽医学
- 11 篇 畜牧学
- 4 篇 作物学
- 2 篇 农业资源与环境
13 篇 医学
- 6 篇 临床医学
- 5 篇 公共卫生与预防医...
- 2 篇 基础医学(可授医学...
8 篇 理学
- 8 篇 生物学
8 篇 工学
- 4 篇 生物工程
- 3 篇 化学工程与技术
- 1 篇 机械工程
- 1 篇 软件工程
1 篇 经济学
- 1 篇 应用经济学
1 篇 教育学
- 1 篇 教育学

主题

21 篇 序列分析
20 篇 elisa
19 篇 prrsv
18 篇 表达
14 篇 免疫原性
14 篇 禽流感病毒
13 篇 原核表达
13 篇 单克隆抗体
13 篇 rna
12 篇 疫苗
12 篇 大肠杆菌
11 篇 猪流感病毒
11 篇 禽流感
11 篇 克隆
11 篇 口蹄疫病毒
11 篇 鉴定
10 篇 口蹄疫
10 篇 新城疫病毒
10 篇 分离鉴定
10 篇 rt-pcr

机构

77 篇 吉林大学
44 篇 四川农业大学
42 篇 军事医学科学院军...
30 篇 河南农业大学
24 篇 华中农业大学
22 篇 中国农业科学院哈...
20 篇 南京农业大学
19 篇 吉林农业大学
18 篇 动物疫病与人类健...
16 篇 河南省动物疫病预...
13 篇 四川大学
10 篇 黑龙江八一农垦大...
10 篇 辽宁省辽阳市宏伟...
9 篇 华南农业大学
9 篇 河北农业大学
8 篇 宁夏动物疾病预防...
8 篇 新疆畜牧科学院兽...
8 篇 上海市畜牧兽医站
8 篇 辽宁益康生物制品...
8 篇 云南农业大学

作者

39 篇 金宁一
39 篇 丁壮
23 篇 王川庆
20 篇 程安春
20 篇 陈陆
18 篇 汪铭书
18 篇 陈焕春
16 篇 杨霞
16 篇 鲁会军
15 篇 常洪涛
15 篇 刘红英
15 篇 金梅林
14 篇 曹三杰
14 篇 徐明
14 篇 文心田
14 篇 王红宁
14 篇 夏咸柱
14 篇 黄小波
13 篇 杨松涛
13 篇 李昌

语言

629 篇 中文
3 篇 英文

检索条件"任意字段=中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会"

共 632 条记录，以下是471-480 订阅

全选清除本页清除全部题录导出标记到"检索档案"

详细简洁

排序：

大肠杆菌0157:H7双重SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法的建立

大肠杆菌0157:H7双重SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法的建立

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：程海卫杨霞陈陆赵军王新卫常洪涛刘红英姚慧霞王川庆河南农业大学牧医工程学院

目的建立一种快速、敏感、特异的大肠杆菌O157:H7双重SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR(FQ-PCR)检测方法,实现对大肠杆菌O157:H7菌体抗原基因和鞭毛抗原基因的同步检测。方法根据Genbank公布的大肠杆菌O157:H7 rfbE和fliC基因序列设计两对引... 详细信息

目的建立一种快速、敏感、特异的大肠杆菌O157:H7双重SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR(FQ-PCR)检测方法,实现对大肠杆菌O157:H7菌体抗原基因和鞭毛抗原基因的同步检测。方法根据Genbank公布的大肠杆菌O157:H7 rfbE和fliC基因序列设计两对引物,并对荧光定量PCR反应条件进行优化,建立了检测大肠杆菌O157:H7的双重实时荧光定量PCR反应体系,并对该方法的特异性、敏感性和重复性进行了评价。结果应用该二重实时荧光定量PCR对所有大肠杆菌O157:H7菌株的检测结果均为阳性,方法中rfbE的T m值为79.4±0.5℃,fliC的Tm值为83.1±0.5℃,对其他供试的沙门菌、志贺菌、枸橼酸杆菌、巴氏杆菌、肠球菌、链球菌1型、链球菌2型等菌株则为阴性;该方法检测的灵敏度可达2.95×100拷贝/μL,比普通PCR的灵敏度高103倍;定量检测的批内与批间变异系数均小于2%;结论本研究建立的荧光定量PCR方法、灵敏度高、特异性强、稳定性高、操作简便快捷、结果准确可靠,为大肠杆菌O157:H7的临床诊断、食品安全检测提供了新的鉴定方法,同时也为食源性疾病的分子流行病学调查提供新的检测手段。

关键词：实时荧光定量PCR SYBR GreenⅠ 大肠杆菌O157:H7 rfbE fliC

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

加强生猪屠宰检疫确保上市肉品质量

加强生猪屠宰检疫确保上市肉品质量

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：张吾林汤伊生李清平张福亮王光安河南省新乡市动物卫生监督所河南省卫辉市动物卫生监督所河南省获嘉县动物卫生监督所

根据《中华人民共和国动物防疫法》和《河南省实施〈中华人民共和国动物防疫法〉办法》及有关法律、法规规定,2005年1月19日新乡市人民政府公布了第28号令《新乡市生猪屠宰销售管理办法》,明确了畜牧部门作为生猪屠宰检疫的执法主体,结... 详细信息

根据《中华人民共和国动物防疫法》和《河南省实施〈中华人民共和国动物防疫法〉办法》及有关法律、法规规定,2005年1月19日新乡市人民政府公布了第28号令《新乡市生猪屠宰销售管理办法》,明确了畜牧部门作为生猪屠宰检疫的执法主体,结束了商业部门多年在部分屠宰厂(场)实施的自检权和联检权,彻底理顺了我市生猪屠宰检疫的管理体制,

关键词：生猪屠宰检疫河南省新乡市动物检疫员定点屠宰厂宰后检疫中华人民共和国动物防疫法肉品质量

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

MGB(Minor Groove Binder)复合探针二重实时定量PCR检测大肠杆菌O157

MGB(Minor Groove Binder)复合探针二重实时定量PCR检测大肠杆菌O...

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：朱向玲严亚贤陆承平刘佩红王建沈莉萍上海交通大学农业与生物学院南京农业大学动物医学院上海市畜牧兽医站

以大肠杆菌O157rfbE和stx2为待检靶基因,设计两对引物和两条MGB探针,rfbE和stx2探针5'端分别用FAM和VIC基团标记,3'端均用Taqman-MGB标记。建立并优化了检测大肠杆菌O157的二重荧光定量PCR方法,可检测的最低DNA浓度是101拷贝/uL... 详细信息

以大肠杆菌O157rfbE和stx2为待检靶基因,设计两对引物和两条MGB探针,rfbE和stx2探针5'端分别用FAM和VIC基团标记,3'端均用Taqman-MGB标记。建立并优化了检测大肠杆菌O157的二重荧光定量PCR方法,可检测的最低DNA浓度是101拷贝/uL;试验中O157菌株检测结果均为rfbE阳性,而非O157菌株检测结果均为阴性;重复性实验中,批间差异小于80%,批内差异小于70%。实验结果显示此二重荧光定量PCR方法可对分离的可疑大肠杆菌O157菌株进行快速鉴定,同时得知菌株是否携带stx2毒力基因,有利于菌株毒力强弱的判定。

关键词：大肠杆菌O157 荧光定量PCR MGB探针 rfbE stx2

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

动物戊型肝炎病毒血清流行病学及分子流行病学初步研究

动物戊型肝炎病毒血清流行病学及分子流行病学初步研究

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：屈勇刚金宁一程安春金扩世朱光泽孙中锋夏咸柱解放军军事医学科学院军事兽医研究所

为了解动物戊型肝炎病毒的流行情况和分子遗传进化背景,收集猪、牛、羊、鹿、鸡、马、猕猴、狗血清,采用双抗原夹心法ELISA法检测HEV特异性抗体,用X2检验进行统计学分析;同时收集猪胆汁、羊胆汁、牛胆汁,通过RT-PCR扩增HEV保守性基因片... 详细信息

为了解动物戊型肝炎病毒的流行情况和分子遗传进化背景,收集猪、牛、羊、鹿、鸡、马、猕猴、狗血清,采用双抗原夹心法ELISA法检测HEV特异性抗体,用X2检验进行统计学分析;同时收集猪胆汁、羊胆汁、牛胆汁,通过RT-PCR扩增HEV保守性基因片段,对所获序列采用Clustal软件进行多重比对分析,通过PHYLIP软件包绘制遗传进化树。结果表明猪、牛、羊、鹿、鸡、马、猕猴、狗的抗体阳性率分别为86.61%(427/493)、45.86%(122/266)、7.52%(7/93)、43.61%(348/798)、4.87%(18/369)、15.73%(31/197)、8.74%(38/435)、53.8%(21/36);获得猪源HEV序列5个、牛源HEV序列1个、羊源HEV序列1个,均属于基因IV型,与人源HEV处于同一分支,且有地区聚集现象。

关键词：戊型肝炎病毒血清流行病学分子流行病学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

鹅源副粘病毒单克隆抗体的制备及其特性鉴定

鹅源副粘病毒单克隆抗体的制备及其特性鉴定

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：刘新鑫丁壮尹仁福邱蜜蜜刘美吉林大学预防兽医学国家重点学科动物重要病原与疫病研究室

本实验主要研究内容是通过SPF鸡胚繁殖鹅源副粘病毒,然后差速离心和蔗糖密度梯度离心来纯化鹅源副粘病毒,进而于1、14、28天免疫6-8周龄的BALB/C小鼠,在最后加强免疫后取小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0系融合,再通过间接ELISA方法、血凝... 详细信息

本实验主要研究内容是通过SPF鸡胚繁殖鹅源副粘病毒,然后差速离心和蔗糖密度梯度离心来纯化鹅源副粘病毒,进而于1、14、28天免疫6-8周龄的BALB/C小鼠,在最后加强免疫后取小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0系融合,再通过间接ELISA方法、血凝试验等方法来筛选阳性杂交瘤细胞,进而得到三株阳性杂交瘤克隆细胞1C6、2A1和2H7。通过间接ELISA测定,单抗效价范围是:细胞培养上清1×105,腹水1×105～1×107;经ELISA法测定,三种单克隆抗体仅与试验的NA-1病毒株反应,而不能与小鹅瘟、鹅鸭瘟病、鹅腺病毒性肝炎、鹅禽流感病毒等反应;单抗的亚类鉴定结果表明,1C6、2A1和2H7分泌的抗体为IgG1亚类。

关键词：鹅源副粘病毒融合单克隆抗体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

兔出血症病毒(RHDV)全基因组克隆与分子流行病学分析

兔出血症病毒(RHDV)全基因组克隆与分子流行病学分析

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：向华宣华隋慧王贵平王文成李尚波卫广森广东省农业科学院兽医研究所吉林大学畜牧兽医学院辽宁省益康生物制品厂

根据GenBank已发表的多株RHDV全基因组序列,设计3对扩增RHDV CD株的特异性引物,扩增了RHDV CD株包含全序列的3个片段,并分别克隆到pMD18-T载体上。根据引物上唯一的交叉酶切位点,把三个克隆片段同时克隆到pUC18载体上,获得了RHDV CD株... 详细信息

根据GenBank已发表的多株RHDV全基因组序列,设计3对扩增RHDV CD株的特异性引物,扩增了RHDV CD株包含全序列的3个片段,并分别克隆到pMD18-T载体上。根据引物上唯一的交叉酶切位点,把三个克隆片段同时克隆到pUC18载体上,获得了RHDV CD株全基因组克隆,测定了全基因组序列(GenBank accession number AY523410)。进行了CD株全序列与GenBank上已发布的其他6株全序列比较及基因进化树分析。发现,除CD株外,其余6株(西班牙AST-89株、法国SD株、意大利BS89株、德国分离1株、德国分离2株、澳大利亚Czech V351株)之间的同源性均很高,在93.9%～100%之间,而CD株与其他6株之间的同源性均较低,在89.0%～89.6%之间。各毒株ORF1编码氨基酸之间同源性比较结果也与此类似,CD株与其它毒株之间的同源性在95.3%～96.4%之间,其它毒株之间的同源性在97.2%～100%之间。德国的2个分离株序列完全相同,应为同一毒株。进化树分析表明,此7株病毒可形成2个明显的分支,中国CD株形成一个分支,其余欧洲、澳大利亚分离株开成一个分支,具有明显地域差异特征。

关键词：兔出血症病毒基因组序列分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

鹅源副粘病毒NA-1株HN基因真核表达载体的构建

鹅源副粘病毒NA-1株HN基因真核表达载体的构建

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：马爱霞丁壮宋子运徐明吴昊宣华吉林大学预防兽医学国家重点学科动物重要病原与疫病研究室

将鹅源副粘病毒NA-1株毒种接种于11日龄SPF鸡胚,收集36～72h死亡的鸡胚尿囊液。参考已发表的鹅源副粘病毒HN基因序列,设计并合成了一对特异性引物,用以扩增鹅源副粘病毒NA-1株HN基因,预期扩增的HN基因片段包含完整的开放阅读框。通过RT-... 详细信息

将鹅源副粘病毒NA-1株毒种接种于11日龄SPF鸡胚,收集36～72h死亡的鸡胚尿囊液。参考已发表的鹅源副粘病毒HN基因序列,设计并合成了一对特异性引物,用以扩增鹅源副粘病毒NA-1株HN基因,预期扩增的HN基因片段包含完整的开放阅读框。通过RT-PCR扩增出鹅源副粘病毒NA-1株HN基因片段,琼脂糖凝胶电泳回收、纯化,得到HN基因片段,经EcoR I,Sal I消化。将HN基因克隆进入PCI-neo载体,转化大肠杆菌DH5α,挑选菌落,经限制性核酸内切酶Sal I和EcoRⅠ双酶切及PCR鉴定,结果证明重组真核表达载体PCI-neo-HN构建成功,为下一步在哺乳动物细胞Vero细胞中表达打下良好的基础。扩增的HN基因测序后,与其他禽副粘病毒1型HN基因进行了核苷酸、氨基酸序列,为阐明鹅源副粘病毒NA-1株的遗传背景奠定了基础。

关键词：鹅源副粘病毒 HN基因序列分析重组质粒

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

H5N1亚型禽流感病毒新疆株HA基因的克隆及序列分析

H5N1亚型禽流感病毒新疆株HA基因的克隆及序列分析

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：成进沙依兰古丽崔尚金李曦巴特力汪萍符子华黄大松巴格德力新疆畜牧科学院兽医研究所中国农业科学院哈尔滨兽医研究所新疆自治区兽医防疫监督总站

参照已发表的H5N1亚型禽流感病毒的HA基因序列,设计了1对引物,对高致病性禽流感病毒株A/Duck/XJ/3(H5N1)、A/Duck/XJ/4(H5N1)、A/Goose/XJ/10(H5N1)经RT-PCR扩增和克隆获得了HA的全长序列,分别为1779bp、1707bp和1758bp。序列分析表明,在HA切割位点附近均有多个连续的碱性氨基酸(-R-E-R-R-R-K-K-R-)插入,具有高致病性禽流感病毒的特征。同源性分析表明,新疆分离株之间的核苷酸同源性在97.5%～98.7%之间;与来自青海湖斑头雁、广西天鹅、香港白鹭和台湾鸽等不同野禽源性毒株的同源性为97.2%～100%;与来自香港、越南、浙江的人禽流感毒株的同源性为95.7%～98.2%。

关键词：禽流感病毒序列分析 H5N1 HA基因

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

检测猪圆环病毒2型TaqMan荧光定量PCR方法的建立

检测猪圆环病毒2型TaqMan荧光定量PCR方法的建立

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：刘俊平陶琦单松华庄金山孙志张建武袁世山上海出入境检验检疫局中国农业科学院上海兽医研究所动物传染病研究室农业部动物寄生虫学重点开放实验室

针对猪圆环病毒2型ORF2的序列设计两对特异性引物及TaqMan探针,以猪圆环病毒2型的PK-15细胞培养物的DNA提取物为模板,分别扩增499bp和131bp的片段,成功建立了检测猪圆环病毒2型的TaqMan荧光PCR方法。结果表明:TaqMan荧光PCR检测PCV2的... 详细信息

针对猪圆环病毒2型ORF2的序列设计两对特异性引物及TaqMan探针,以猪圆环病毒2型的PK-15细胞培养物的DNA提取物为模板,分别扩增499bp和131bp的片段,成功建立了检测猪圆环病毒2型的TaqMan荧光PCR方法。结果表明:TaqMan荧光PCR检测PCV2的最佳探针浓度为0.5pmol/μl;TaqMan荧光PCR两步法操作可快捷,扩增131bp的引物PCF1101/PCR1232检测有更高的敏感性(3.17×102拷贝/μl),有很好的重复性;在诸多检测样品中,只能检测到猪圆环病毒2型,针对猪呼吸与繁殖障碍综合征病毒(PRRSV),日本乙型脑炎病毒(JEV),猪伪狂犬病毒(PRV),猪瘟病毒(HCV)及PK-15细胞阴性对照系统结果均为阴性,表明特异性好;与普通PCR的检测结果(2/10)比较,本方法的敏感性和对临床样品的阳性检出率(3/10)更高。上述研究表明,本方法快速、敏感、特异,具有很高的重复性,且可实时监测,从而有效检测猪圆环病毒2型。

关键词：猪圆环病毒 TaqMan PCR PCV

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

沈阳地区O型与亚洲Ⅰ型口蹄疫免疫抗体群体保护率消长规律的研究

沈阳地区O型与亚洲Ⅰ型口蹄疫免疫抗体群体保护率消长规律的研究

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：依颖新曹露丹沈阳市动物疫病预防控制中心

本试验针对沈阳地区免疫O型、亚洲Ⅰ型口蹄疫疫苗的猪、牛、羊口蹄疫免疫抗体群体保护率的动态消长规律进行研究,研究结果表明沈阳地区1-60日龄非免疫仔猪O型口蹄疫母源抗体群体保护率分别为100%、87%、84%、82%、67%、20%、0。用O型口... 详细信息

本试验针对沈阳地区免疫O型、亚洲Ⅰ型口蹄疫疫苗的猪、牛、羊口蹄疫免疫抗体群体保护率的动态消长规律进行研究,研究结果表明沈阳地区1-60日龄非免疫仔猪O型口蹄疫母源抗体群体保护率分别为100%、87%、84%、82%、67%、20%、0。用O型口蹄疫疫苗免疫1次、2次、3次的动物在疫苗免疫产生有效抗体期间其免疫抗体群体保护率分别为40%、98%、100%。用O型-亚洲Ⅰ型二联苗免疫一次、二次、三次的动物在疫苗免疫产生有效抗体期间其免疫抗体群体保护率分别为37%、53%、75%。将用O型口蹄疫疫苗进行一次、二次、三次免疫的300头动物平均分成3组,于免疫后20至120日定期测定动物免疫抗体群体保护率,结果免疫20日后3组免疫抗体群体保护率均已产生,但仅进行一次免疫的组口蹄疫免疫抗体群体保护率仅为40%,而且持续时间较短。进行二次免疫的组口蹄疫免疫抗体群体保护率不仅高,而且持续时间也长;三次免疫的组未次免疫后120天时免疫抗体群体保护率依然为100%。本研究的结果不仅可以为沈阳地区牲畜口蹄疫的预防提供一定的理论依据,还可以摸索出适合于我地区的口蹄疫免疫程序。

关键词：口蹄疫免疫抗体群体保护率消长规律

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

没有更多数据了...

全选清除本页清除全部题录导出标记到“检索档案”

共64页 << < 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 > >>

检索报告对象比较合并检索0

隐藏清空

合并搜索

回到顶部

执行限定条件

内容：

评分：

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

订阅名称：

通借通还

温馨提示：

图书名称：

借书校区：

取书校区：

手机号码：

邮箱地址：

一卡通帐号：

电话和邮箱必须正确填写，我们会与您联系确认。

联系人：

所在院系：

联系邮箱：

联系电话：

内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号邮编: 010021

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：