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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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文献类型

627 篇 会议
5 篇 期刊文献

馆藏范围

632 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

617 篇 农学
- 605 篇 兽医学
- 11 篇 畜牧学
- 4 篇 作物学
- 2 篇 农业资源与环境
13 篇 医学
- 6 篇 临床医学
- 5 篇 公共卫生与预防医...
- 2 篇 基础医学(可授医学...
8 篇 理学
- 8 篇 生物学
8 篇 工学
- 4 篇 生物工程
- 3 篇 化学工程与技术
- 1 篇 机械工程
- 1 篇 软件工程
1 篇 经济学
- 1 篇 应用经济学
1 篇 教育学
- 1 篇 教育学

主题

21 篇 序列分析
20 篇 elisa
19 篇 prrsv
18 篇 表达
14 篇 免疫原性
14 篇 禽流感病毒
13 篇 原核表达
13 篇 单克隆抗体
13 篇 rna
12 篇 疫苗
12 篇 大肠杆菌
11 篇 猪流感病毒
11 篇 禽流感
11 篇 克隆
11 篇 口蹄疫病毒
11 篇 鉴定
10 篇 口蹄疫
10 篇 新城疫病毒
10 篇 分离鉴定
10 篇 rt-pcr

机构

77 篇 吉林大学
44 篇 四川农业大学
42 篇 军事医学科学院军...
30 篇 河南农业大学
24 篇 华中农业大学
22 篇 中国农业科学院哈...
20 篇 南京农业大学
19 篇 吉林农业大学
18 篇 动物疫病与人类健...
16 篇 河南省动物疫病预...
13 篇 四川大学
10 篇 黑龙江八一农垦大...
10 篇 辽宁省辽阳市宏伟...
9 篇 华南农业大学
9 篇 河北农业大学
8 篇 宁夏动物疾病预防...
8 篇 新疆畜牧科学院兽...
8 篇 上海市畜牧兽医站
8 篇 辽宁益康生物制品...
8 篇 云南农业大学

作者

39 篇 金宁一
39 篇 丁壮
23 篇 王川庆
20 篇 程安春
20 篇 陈陆
18 篇 汪铭书
18 篇 陈焕春
16 篇 杨霞
16 篇 鲁会军
15 篇 常洪涛
15 篇 刘红英
15 篇 金梅林
14 篇 曹三杰
14 篇 徐明
14 篇 文心田
14 篇 王红宁
14 篇 夏咸柱
14 篇 黄小波
13 篇 杨松涛
13 篇 李昌

语言

629 篇 中文
3 篇 英文

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对猪附红细胞体病几个问题的认识和思考

对猪附红细胞体病几个问题的认识和思考

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：张家峥苏桂花徐淑华刘潇潇李召展张华河南省许昌市畜牧兽医工作站

近些年有关猪附红体病报道增多的原因一是确有此病发生;二是血液镜检方法有误,造成了大量发病的假象;三是为多卖药赚钱肆意抄作。许多报道所描述的病况与附红体病应有的流行病学、症状等明显不符,而在实际中所使用的防治药物也无真正的... 详细信息

近些年有关猪附红体病报道增多的原因一是确有此病发生;二是血液镜检方法有误,造成了大量发病的假象;三是为多卖药赚钱肆意抄作。许多报道所描述的病况与附红体病应有的流行病学、症状等明显不符,而在实际中所使用的防治药物也无真正的效果,还有弄虚作假现象。在健康猪、病猪、治愈猪、用药与不用药的猪血液中,可随时查出同样、同种感染程度的附红体,何谈药物效果?近几十年我国常于较大范围发生一些死亡率较高的"猪热性病",同期间在体液中可发现一些"不明微生物",先后被称为"弓形虫"、"小新菌"、"附红体"等,它们异同相间存有某些联系,但其致病性并未得到确切的证实,而还出现了此种微生物突然"销声匿迹",彼种微生物"粉墨登场"的现象,这可能是缺乏长期监测持续追踪所造成。大量报道近些年人、兽血液中的附红体普遍而严重的存在,献血员血液阳性率100%;人的母婴、猪的母仔通过脐带传播率也近于100%,如此严重的情况尚未见医学界或兽医学界做出明确的反应,这些附红体或"不明微生物"大量存在于血液中意味着什么?有无潜在危险性?国家相关部门应对此设立课题进行专项研究。

关键词：附红体病不明微生物致病性流行病学药物防治

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上海地区野鸟中禽流感的流行病学监测

上海地区野鸟中禽流感的流行病学监测

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：孙泉云王天厚刘佩红周锦萍周励勤薛霞李凯航张维谊卢军鞠龚讷华东师范大学上海市畜牧兽医站

为了评估野鸟在禽流感流行病学中的作用,于2004年4月～2005年6月间对上海地区捕捉到的63个品种的1010只野鸟进行了血样和喉肛棉拭样品的采集。采用病毒分离试验和荧光RT-PCR试验对喉肛棉拭样品进行了病原学检测,结果均为阴性;采用HA和H... 详细信息

为了评估野鸟在禽流感流行病学中的作用,于2004年4月～2005年6月间对上海地区捕捉到的63个品种的1010只野鸟进行了血样和喉肛棉拭样品的采集。采用病毒分离试验和荧光RT-PCR试验对喉肛棉拭样品进行了病原学检测,结果均为阴性;采用HA和HI试验进行了禽流感血清抗体的检测,结果在15种野鸟的587份血样中检出了44份AIV阳性抗体,其中H1阳性数3份,阳性率为0.51%;H3阳性数4份,阳性率为0.68%;H5阳性数11份,阳性率为1.87%;检出H9阳性数26份,阳性率为4.43%;未检出H7阳性抗体。结果表明野鸟可能作为病毒携带者在禽流感的流行病学中承担了一定角色。

关键词：野鸟禽流感流行病学监测

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猪衣原体病的诊断及防控

猪衣原体病的诊断及防控

引用

第三届中国兽医临床大会

作者：段正赢郭锐杨克礼刘泽文周丹娜袁芳艳梁望旺田永祥湖北省农业科学院畜牧兽医研究所动物胚胎工程及分子育种湖北省重点实验室

对湖北省两个猪场26头母猪发生的以怀孕母猪流产、适繁母猪返情为特点的疾病,采集血液样品及5头流产胎儿,应用IHA、ELISA及PCR方法进行抗体及病原检测。CSF、PRV-gB、PRV-gE、衣原体IHA和ELISA及JEV抗体阳性率分别为88.5%(23/26)、80.8%... 详细信息

对湖北省两个猪场26头母猪发生的以怀孕母猪流产、适繁母猪返情为特点的疾病,采集血液样品及5头流产胎儿,应用IHA、ELISA及PCR方法进行抗体及病原检测。CSF、PRV-gB、PRV-gE、衣原体IHA和ELISA及JEV抗体阳性率分别为88.5%(23/26)、80.8%(21/26)、0(0/26)、84.6%(22/26)、88.5%(23/26)、80.8%(21/26)。CSFV、衣原体、PRRSV病原阳性率分别为0(0/26)、69.2%(18/26)、0(0/26)。衣原体IHA和ELISA抗体阳性数为22份和23份,PCR检测衣原体阳性数为18份,其他疾病经抗体和病原检测未见异常,结合临床状,确诊为猪衣原体感染,经采取综合防治措施后得到有效防控。

关键词：猪衣原体病 IHA ELISA

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鸭瘟弱毒疫苗诱导免疫鸭细胞和体液作用的研究

鸭瘟弱毒疫苗诱导免疫鸭细胞和体液作用的研究

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：程志萍程安春汪铭书陈斌刘闯段坤周雪陈孝跃四川农业大学动物科技学院禽病防治研究中心动物疫病与人类健康四川省重点实验室四川省兽医防疫总站

将鸭瘟弱毒疫苗用肌肉注射免疫28日龄鸭,接种后采血用淋巴细胞增殖试验(MTT法)测定鸭外周血T淋巴细胞转化;用流式细胞仪(FACS)测定CD3+T淋巴细胞数量的动态变化;用间接ELISA法检测血清抗体水平。结果表明:免疫组鸭T淋巴细胞对ConA的反... 详细信息

将鸭瘟弱毒疫苗用肌肉注射免疫28日龄鸭,接种后采血用淋巴细胞增殖试验(MTT法)测定鸭外周血T淋巴细胞转化;用流式细胞仪(FACS)测定CD3+T淋巴细胞数量的动态变化;用间接ELISA法检测血清抗体水平。结果表明:免疫组鸭T淋巴细胞对ConA的反应能力于21～28d显著(P≤0.05)高于空白对照组;外周血CD3+T淋巴细胞数量于21～28d极显著(P≤0.01)高于空白对照组;血清抗体水平在28d时达到峰值,并于14～182d极显著(P≤0.01)或显著(P≤0.05)高于空白对照组。表明,鸭瘟弱毒疫苗免疫鸭能产生良好的细胞免疫应答和体液免疫应答,为一种有效的生物制剂。

关键词：鸭瘟弱毒疫苗细胞免疫体液免疫

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广西狂犬病毒NS基因和M基因的多态性分析

广西狂犬病毒NS基因和M基因的多态性分析

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：韦友传谢琪辉陆专灵余艳娟陆芹章罗廷荣广西大学动物科学技术学院

本试验对广西17株狂犬病病毒NS和M基因进行了RT-PCR扩增、克隆和测序,与GeneBank发表的其它狂犬病毒株进行同源性比较和遗传进化树分析。结果显示,广西狂犬病野毒株可分为3个群:Ⅰ群、Ⅱ群、Ⅲ群,Ⅰ群中有GXHX、GX08、GX014、GX195、GXS... 详细信息

本试验对广西17株狂犬病病毒NS和M基因进行了RT-PCR扩增、克隆和测序,与GeneBank发表的其它狂犬病毒株进行同源性比较和遗传进化树分析。结果显示,广西狂犬病野毒株可分为3个群:Ⅰ群、Ⅱ群、Ⅲ群,Ⅰ群中有GXHX、GX08、GX014、GX195、GXSL、GXWX、GX260、GX09、GX01、GX091、GXLA共11株,Ⅱ群包括GX219、GX304、GXBM、GXPX、GX074这5株,GXN119属于Ⅲ群。比较了NS基因编码区核苷酸及推导的氨基酸序列同源性,Ⅰ群毒株间分别在96.9%-99.8%和97.7%-99.3%之间,Ⅱ群间在97.4%-99.7%与97.3%-99.3%之间,Ⅲ群与其它毒株在85.1%-86.9%与89.9%-92.3%之间。Ⅰ群毒株M基因编码区核苷酸及推导的氨基酸序列同源性为96.6%-100.0%与97.0%-99.5%之间,Ⅱ群在98.4%-99.8%与99.0%-99.5%之间,Ⅲ群与其它毒株在88.7%-91.3%与95.6%-98.5%之间。

关键词：狂犬病毒 NS基因 M基因序列分析

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猪轮状病毒培养及人工感染研究

猪轮状病毒培养及人工感染研究

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：徐璐曹三杰文心田黄小波曾艳邓飞四川农业大学动物医学院动物传染病与基因芯片实验室动物疫病与人类健康四川省重点实验室四川雅安625014

本研究确立了猪轮状病毒最佳培养条件,并进行了病毒人工感染试验.病毒经20μg/mL胰酶处理1h,接种细胞于37℃吸附2h,用含4μg/mL胰酶的维持液(MEM)培养,连续传至10代细胞出现葡萄串状堆积、胞浆相连、拉网等病变。透射电镜观察到病毒粒... 详细信息

本研究确立了猪轮状病毒最佳培养条件,并进行了病毒人工感染试验.病毒经20μg/mL胰酶处理1h,接种细胞于37℃吸附2h,用含4μg/mL胰酶的维持液(MEM)培养,连续传至10代细胞出现葡萄串状堆积、胞浆相连、拉网等病变。透射电镜观察到病毒粒子呈圆形车轮状,直径约为80nm.病毒口服感染3日龄未食初乳仔猪,于感染后10h出现腹泻,粪便呈黄色水样混有白色絮状物,接种后42h死亡.剖检可见胃内有凝乳块,肠壁变薄充满液体,盲肠、结肠充气.主要病理变化:肠腔内积有多量脱落的上皮细胞和炎性渗出物,其中混有红细胞;肠上皮细胞变性、坏死、脱落;固有膜毛细血管高度扩张、充血,并伴有轻微出血;严重者粘膜上皮大量脱落,裸露出固有膜;粘膜下层水肿、增厚,炎性细胞浸润.

关键词：猪轮状病毒细胞培养人工感染

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肌肉注射小鹅瘟病毒VP3基因疫苗诱导小鼠细胞和体液免疫的研究

肌肉注射小鹅瘟病毒VP3基因疫苗诱导小鼠细胞和体液免疫的研究

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：卢菲程安春汪铭书韩新锋黎敏车茜刘晓东陈孝跃四川农业大学动物科技学院禽病防治研究中心动物疫病与人类健康四川省重点实验室

本文将小鹅瘟VP3基因疫苗(pcDNA-GPV-VP3)分别按每只50、100、200μg肌肉注射免疫BALB/c小鼠,以pcDNA3.1(+)和生理盐水为对照,于免疫后3、7、14、21、28、35、49、63、77、105d采血用淋巴细胞转化实验(MTT法)和流式细胞仪(FACS)分别检... 详细信息

本文将小鹅瘟VP3基因疫苗(pcDNA-GPV-VP3)分别按每只50、100、200μg肌肉注射免疫BALB/c小鼠,以pcDNA3.1(+)和生理盐水为对照,于免疫后3、7、14、21、28、35、49、63、77、105d采血用淋巴细胞转化实验(MTT法)和流式细胞仪(FACS)分别检测小鼠外周血T淋巴细胞转化效果和CD4+、CD8+T淋巴细胞动态变化。以上10个时间段再加免疫后133、161、189、217d采凝血用酶联免疫实验(间接ELISA法)检测小鼠特异性IgG抗体。结果表明pcDNA-GPV-VP3以肌肉途径免疫小鼠能够诱导机体产生良好的细胞免疫和体液免疫应答。

关键词：小鹅瘟病毒 VP3基因疫苗肌肉注射小鼠细胞免疫体液免疫

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实时荧光PCR检测牛边缘无浆体方法的建立及应用

实时荧光PCR检测牛边缘无浆体方法的建立及应用

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：王贵强李树清张子群陈志飞由轩王巧全杜凯姚宝安华中农业大学上海出入境检验检疫局黑龙江出入境检验检疫局

根据牛边缘无浆体表面蛋白4的保守基因序列设计特异引物AMOC9/AMOC5,AMOC10/AMOC12和特异性探针MP,首次建立了牛边缘无浆体的实时荧光PCR检测方法,检测DNA的最低限度为200fg。对中央无浆体、绵羊无浆体、牛巴贝斯虫、双芽巴贝斯虫、羊... 详细信息

根据牛边缘无浆体表面蛋白4的保守基因序列设计特异引物AMOC9/AMOC5,AMOC10/AMOC12和特异性探针MP,首次建立了牛边缘无浆体的实时荧光PCR检测方法,检测DNA的最低限度为200fg。对中央无浆体、绵羊无浆体、牛巴贝斯虫、双芽巴贝斯虫、羊莫氏巴贝斯虫、山羊泰勒虫、温氏附红细胞体、东方巴贝斯虫、刚地弓形虫、伊氏锥虫进行检测,无荧光检测信号。用建立的方法检测采自江苏、哈尔滨180份奶牛和肉牛抗凝血,阳性率为8.9%。结果表明,建立的实时荧光PCR检测牛边缘无浆体的方法具有较高的特异性和敏感性,可用于牛边缘无浆体病的流行病学调查、检疫和监测。

关键词：牛边缘无浆体实时荧光PCR TaqMan-MGB探针检测

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鸡胸腺肽的提取及其生物学活性的初步研究

鸡胸腺肽的提取及其生物学活性的初步研究

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：郭设平王沂蒙姜玉坤孙宏鑫李明峰齐旭阳庄国宏江国托大连三仪生物工程研究所大连轻工业学院生物与食品工程学院

为了发展一种简便快速的胸腺肽提取方法,本研究采用两种不同的方法提取鸡胸腺肽,计算了两种方法的胸腺肽得率,并鉴定和比较了提取物的生物学活性。结果显示,两种方法的提取物在体外不仅能使脱E受体的淋巴细胞恢复其E受体的功能,并能促... 详细信息

为了发展一种简便快速的胸腺肽提取方法,本研究采用两种不同的方法提取鸡胸腺肽,计算了两种方法的胸腺肽得率,并鉴定和比较了提取物的生物学活性。结果显示,两种方法的提取物在体外不仅能使脱E受体的淋巴细胞恢复其E受体的功能,并能促进体外培养的淋巴细胞增值;而且能增强鸡的淋巴细胞增值能力,增加鸡外周血中γ干扰素的含量。除了E玫瑰花环实验,各项体内外的活性检测均显示第二批鸡胸腺肽具有较高的活性,并且与购买的人用胸腺肽相当。本研究的结果表明,提取方法二操作简便,产率高,其提取物生物学活性较高,可用于兽医临床。

关键词：胸腺肽提取方法外周血淋巴细胞生物学活性胸腺肽溶液初步研究

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猪繁殖与呼吸综合征病毒单克隆抗体的制备与特性分析

猪繁殖与呼吸综合征病毒单克隆抗体的制备与特性分析

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：陈仕龙林天龙陈少莺庄向生王隆柏魏宏周伦江车勇良黄梅清福建省农业科学院畜牧兽医研究所福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心福建省农业科学院生物技术研究所

采用差速和蔗糖不连续密度梯度离心纯化的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)免疫Balb/C小鼠,取脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞按常规方法进行细胞融合,经间接ELISA筛选,获得三株稳定分泌抗PRRSV单克隆抗体(McAb)的杂交瘤细胞株,命名为A61、B47和... 详细信息

采用差速和蔗糖不连续密度梯度离心纯化的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)免疫Balb/C小鼠,取脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞按常规方法进行细胞融合,经间接ELISA筛选,获得三株稳定分泌抗PRRSV单克隆抗体(McAb)的杂交瘤细胞株,命名为A61、B47和C65。三株单抗的亚级份分别为IgG1、IgG3和IgG1,均具有ELISA、IFA和Western blot特性,细胞上清液和腹水的ELISA抗体效价分别为26～28和105～106。IFA测定表明A61和B47可与PRRSV-FZ和PRRSV-V2332反应,不与PRRSV-FJ-1反应;而C65与供试的三株PRRSV均呈免疫荧光阳性。特异性测定表明三株单抗与Marc-145细胞、猪2型圆环病毒和猪细小病毒均无交叉反应。Western blot测定表明三株单抗均能识别PRRSV-GP5蛋白。上述结果表明三株单抗均能特异性地识别PRRSV毒株,为PRRS免疫诊断试剂盒的研制奠定基础。

关键词： PRRSV 单克隆抗体 ELISA IFA western blot

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